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摘要:
通过遥感数据获取的归一化植被指?NDVI)能够较好地反映植被的生长状况,并且为区域尺度、长时间序列的植被监测提供可能。本研究采用黑龙江大兴安岭地?000?009年MODIS/NDVI月值数?分析和监测该地区年际NDVI变化,并利用趋势分析、假设检验、相关分析等方法研究了多种影响因子对该地区NDVI变化的影响。结果表昍研究?0年间年平均NDVI?.455 4~0.509 3之间变化,平均值为0.477 3,年际间变化呈现出无规律的波动,没有显著的变化趋劾分析了森林火灾、温度和降水对NDVI的影?一般森林火灾对过火区域NDVI的变化没有显著影?重大森林火灾和过火面积小?万hm2的特大森林火灾会促进过火区域NDVI的增?过火面积大于1万hm2的特大森林火灾会使过火区域NDVI大幅降低;温度?0~25 ℃时会促进森林NDVI增长,? ℃以下对NDVI变化无显著影哌月降水量?5 mm以下会促进森林NDVI增长,大于100 mm对NDVI变化无显著影响、/span>
通过遥感数据获取的归一化植被指?NDVI)能够较好地反映植被的生长状况,并且为区域尺度、长时间序列的植被监测提供可能。本研究采用黑龙江大兴安岭地?000?009年MODIS/NDVI月值数?分析和监测该地区年际NDVI变化,并利用趋势分析、假设检验、相关分析等方法研究了多种影响因子对该地区NDVI变化的影响。结果表昍研究?0年间年平均NDVI?.455 4~0.509 3之间变化,平均值为0.477 3,年际间变化呈现出无规律的波动,没有显著的变化趋劾分析了森林火灾、温度和降水对NDVI的影?一般森林火灾对过火区域NDVI的变化没有显著影?重大森林火灾和过火面积小?万hm2的特大森林火灾会促进过火区域NDVI的增?过火面积大于1万hm2的特大森林火灾会使过火区域NDVI大幅降低;温度?0~25 ℃时会促进森林NDVI增长,? ℃以下对NDVI变化无显著影哌月降水量?5 mm以下会促进森林NDVI增长,大于100 mm对NDVI变化无显著影响、/span>
摘要:
运用固定样地每木定位调查和林分空间结构分析软?分析锐齿栎原始林群落中主要树种不同大小林木的分布格局、树种隔离程度和大小分化程度。锐齿栎原始林群落林分中小径阶个体较?林分整体径阶分布呈倒“J”型,建群种锐齿栎径阶分布呈正态分市林分平均角尺度为0.542,建群种锐齿栎种群整体上呈轻度的聚集分?幼苗幼树呈中度聚集分?中径木呈随机分布,大树则呈轻度聚集分布。光叶泡花树种群和小叶鹅耳枥种群,幼苗幼树呈聚集分布向随机分布过渡状?而中径木则呈聚集分布,川鄂鹅耳枥、地锦槭、鄂椴和水榆花楸种群不同径阶的林木个体呈不同程度的聚集状?鹅耳枥种群幼苗幼树和中径木个体呈轻度聚集分?大树个体则呈均匀分布。林分的平均混交度为0.700,属于中度混交与强度混交的过渡状?随着种群个体胸径大小的增?川鄂鹅耳枥和锐齿栎种群的混交度逐渐减小,地锦槭、鹅耳枥和鄂椴种群则随着胸径大小的增?混交度先降低后增?水榆花楸、光叶泡花树和小叶鹅耳枥种群的混交度随着个体大小的增加而逐渐升高。建群种锐齿栎的平均大小比数?.166,在林分中处于优势地位;光叶泡花树在小树阶段更具有竞争优?各主要树种的优势度排列顺序为:锐齿栎、鹅耳枥、地锦槭、鄂椴、川鄂鹅耳枥、水榆花楸和光叶泡花树。该样地的群落特征可为小陇山林区锐齿栎次生林的经营指明方?指导小陇山林区锐齿栎次生林经营、/span>
运用固定样地每木定位调查和林分空间结构分析软?分析锐齿栎原始林群落中主要树种不同大小林木的分布格局、树种隔离程度和大小分化程度。锐齿栎原始林群落林分中小径阶个体较?林分整体径阶分布呈倒“J”型,建群种锐齿栎径阶分布呈正态分市林分平均角尺度为0.542,建群种锐齿栎种群整体上呈轻度的聚集分?幼苗幼树呈中度聚集分?中径木呈随机分布,大树则呈轻度聚集分布。光叶泡花树种群和小叶鹅耳枥种群,幼苗幼树呈聚集分布向随机分布过渡状?而中径木则呈聚集分布,川鄂鹅耳枥、地锦槭、鄂椴和水榆花楸种群不同径阶的林木个体呈不同程度的聚集状?鹅耳枥种群幼苗幼树和中径木个体呈轻度聚集分?大树个体则呈均匀分布。林分的平均混交度为0.700,属于中度混交与强度混交的过渡状?随着种群个体胸径大小的增?川鄂鹅耳枥和锐齿栎种群的混交度逐渐减小,地锦槭、鹅耳枥和鄂椴种群则随着胸径大小的增?混交度先降低后增?水榆花楸、光叶泡花树和小叶鹅耳枥种群的混交度随着个体大小的增加而逐渐升高。建群种锐齿栎的平均大小比数?.166,在林分中处于优势地位;光叶泡花树在小树阶段更具有竞争优?各主要树种的优势度排列顺序为:锐齿栎、鹅耳枥、地锦槭、鄂椴、川鄂鹅耳枥、水榆花楸和光叶泡花树。该样地的群落特征可为小陇山林区锐齿栎次生林的经营指明方?指导小陇山林区锐齿栎次生林经营、/span>
摘要:
栓皮栎是珍贵的经济树种和用材树种,经济价值高、用途广?在全国均有分?其中秦岭至大别山一带是其核心分布区之一。以秦岭南北坡栓皮栎天然次生林为研究对象,在陕西省商洛市山阳县、镇安县、西安市周至县和宝鸡市太白县设置临时样地并进行调?利用104块样地数据和150株解析木数据构建基于FVS系统的栓皮栎5类单木核心生长模?包括胸径-树高模型、冠幅模型、胸径生长量模型、树高生长量模型和材积模型。结果如上确定栓皮栎胸?树高模型表达式为H=1.082esup>3.245-17.291DBH+1+3.56,冠幅模型表达式为CW=0.257+0.244DBH-0.002DBH2,胸径定期(5?生长量方程为ln(DDS)=-12.669-0.055A-0.004DBH2+0.117SI-39.181ln(DBH)+43.138ln(DBH+1)+0.013sin(SL),树高生长量模型方程表达式为HTG=6.372+0.025AvgH+0.108DomtH+0.008DBH2-0.254SD +0.168SI+0.038 sin(SL)-3.613 ln(DBH),材积模型方程表达式为V=0.338+11.477DBH-11.582DBH0.997·H0.001+0.002DBH·H。通过拟合与计?确定树皮调整因子值为1.159 2,树冠竞争因子值上限接?50,林分最大密度指数为923?hm2。对所建各模型进行t检验和残差分布检?结果均显示拟合效果较好。所建模型以期为秦岭地区栓皮栎林FVS系统本土化研究奠定基础,为该区域栓皮栎林抚育经营决策提供依据、/span>
栓皮栎是珍贵的经济树种和用材树种,经济价值高、用途广?在全国均有分?其中秦岭至大别山一带是其核心分布区之一。以秦岭南北坡栓皮栎天然次生林为研究对象,在陕西省商洛市山阳县、镇安县、西安市周至县和宝鸡市太白县设置临时样地并进行调?利用104块样地数据和150株解析木数据构建基于FVS系统的栓皮栎5类单木核心生长模?包括胸径-树高模型、冠幅模型、胸径生长量模型、树高生长量模型和材积模型。结果如上确定栓皮栎胸?树高模型表达式为H=1.082esup>3.245-17.291DBH+1+3.56,冠幅模型表达式为CW=0.257+0.244DBH-0.002DBH2,胸径定期(5?生长量方程为ln(DDS)=-12.669-0.055A-0.004DBH2+0.117SI-39.181ln(DBH)+43.138ln(DBH+1)+0.013sin(SL),树高生长量模型方程表达式为HTG=6.372+0.025AvgH+0.108DomtH+0.008DBH2-0.254SD +0.168SI+0.038 sin(SL)-3.613 ln(DBH),材积模型方程表达式为V=0.338+11.477DBH-11.582DBH0.997·H0.001+0.002DBH·H。通过拟合与计?确定树皮调整因子值为1.159 2,树冠竞争因子值上限接?50,林分最大密度指数为923?hm2。对所建各模型进行t检验和残差分布检?结果均显示拟合效果较好。所建模型以期为秦岭地区栓皮栎林FVS系统本土化研究奠定基础,为该区域栓皮栎林抚育经营决策提供依据、/span>
摘要:
为了探究胡杨miR473a基因的功?本文克隆了miR473a的前体Pre-Peu-miR473a,并利用农杆菌花序侵染法将其遗传转化入拟南芥。通过普通PCR和?葡萄糖苷酸酶(GUS)组织化学染色检测获得CaMV35S: miR473a过表达植?然后对转基因和野生型植株在甘露醇模拟高渗环境与土壤自然干旱条件下的生长状况及各项生理指标进行评价。结果表?胡杨miR473a前体长度?00 bp,与毛果杨前体序列相似度为100%,可以形成完美的二级茎环结构。相比于野生?过表达胡杨miR473a的拟南芥?00 mmol/L甘露醇胁迫条件下的萌发率、根长和生长状况都优于野生型;在土壤干旱处理条件下,转基因拟南芥的株高、相对含水量、脯氨酸含量以及光系统Ⅱ(PS?最大光合效率均显著高于野生?0%以上(P0.05)。半定量PCR检测显礹Peu-miR473a参与胡杨受干旱胁迫的正调?杨树中预测的靶基因Potri.012G093900、Potri.007G100200、Potri.009G165300、Potri.004G204400受干旱胁迫的负调?拟南芥中预测的靶基因AT1G24530、AT5G45000、AT5G46070及AT3G52950在转基因株系中表达量下降。初步预测它们有可能被miR473a靶向调控。本研究表明,miR473a基因在干旱胁迫条件下通过调控植株的抗脱水能力和渗透调节能力发挥一定抗旱作用、/span>
为了探究胡杨miR473a基因的功?本文克隆了miR473a的前体Pre-Peu-miR473a,并利用农杆菌花序侵染法将其遗传转化入拟南芥。通过普通PCR和?葡萄糖苷酸酶(GUS)组织化学染色检测获得CaMV35S: miR473a过表达植?然后对转基因和野生型植株在甘露醇模拟高渗环境与土壤自然干旱条件下的生长状况及各项生理指标进行评价。结果表?胡杨miR473a前体长度?00 bp,与毛果杨前体序列相似度为100%,可以形成完美的二级茎环结构。相比于野生?过表达胡杨miR473a的拟南芥?00 mmol/L甘露醇胁迫条件下的萌发率、根长和生长状况都优于野生型;在土壤干旱处理条件下,转基因拟南芥的株高、相对含水量、脯氨酸含量以及光系统Ⅱ(PS?最大光合效率均显著高于野生?0%以上(P0.05)。半定量PCR检测显礹Peu-miR473a参与胡杨受干旱胁迫的正调?杨树中预测的靶基因Potri.012G093900、Potri.007G100200、Potri.009G165300、Potri.004G204400受干旱胁迫的负调?拟南芥中预测的靶基因AT1G24530、AT5G45000、AT5G46070及AT3G52950在转基因株系中表达量下降。初步预测它们有可能被miR473a靶向调控。本研究表明,miR473a基因在干旱胁迫条件下通过调控植株的抗脱水能力和渗透调节能力发挥一定抗旱作用、/span>
摘要:
GID1作为赤霉?GA)受体蛋白,是GA信号通路的重要组成部?其编码基因GID1在被子植物中已经被广泛克?但在针叶树种中的研究十分滞后。为了分离针叶树GA受体GID1基因并推测其功能,本研究以拟南芥GID1s序列为探?在油松高质量参考转录组内筛选并鉴别出了油松GID1直系同源基因;基于该基因序列同源克隆了樟子松、白皮松、赤松GID1基因,通过BLAST获得了日本落叶松、火炬松、白云杉与挪威云杉的GID1-like基因;对针叶树GID1基因进行序列保守性、蛋白结构和组织表达活性分析。结果表昍针叶树种很可能只含有一个GID1基因,该基因在针叶树中具有很高的保守?虽然与被子植物GID1之间的序列一致性较?但其保持GA亲和活性所必需的氨基酸残基十分保守,与其下游DELLA蛋白相互作用的功能域与结构同样十分保?推测其在针叶树GA信号转导中具有受体功胼表达分析显示GID1在挪威云杉不同组织和油松雌雄球花不同发育阶段间表达较为稳?表明GID1可能广泛参与这些组织的发育过?针叶树GA信号调控通路中GA受体的转录调控可能并不是核心调控机制。研究结果为GID1基因在针叶树生长发育过程中的分子调控机制研究奠定了基础、/span>
GID1作为赤霉?GA)受体蛋白,是GA信号通路的重要组成部?其编码基因GID1在被子植物中已经被广泛克?但在针叶树种中的研究十分滞后。为了分离针叶树GA受体GID1基因并推测其功能,本研究以拟南芥GID1s序列为探?在油松高质量参考转录组内筛选并鉴别出了油松GID1直系同源基因;基于该基因序列同源克隆了樟子松、白皮松、赤松GID1基因,通过BLAST获得了日本落叶松、火炬松、白云杉与挪威云杉的GID1-like基因;对针叶树GID1基因进行序列保守性、蛋白结构和组织表达活性分析。结果表昍针叶树种很可能只含有一个GID1基因,该基因在针叶树中具有很高的保守?虽然与被子植物GID1之间的序列一致性较?但其保持GA亲和活性所必需的氨基酸残基十分保守,与其下游DELLA蛋白相互作用的功能域与结构同样十分保?推测其在针叶树GA信号转导中具有受体功胼表达分析显示GID1在挪威云杉不同组织和油松雌雄球花不同发育阶段间表达较为稳?表明GID1可能广泛参与这些组织的发育过?针叶树GA信号调控通路中GA受体的转录调控可能并不是核心调控机制。研究结果为GID1基因在针叶树生长发育过程中的分子调控机制研究奠定了基础、/span>
摘要:
利用直角双曲线修正模型对51种柳树优良无性系的光?光响应曲线进行拟?分析其光?光响应特征参数。结果表昍当光照强度开始增加时,各无性系间差异较?但随着光强增加,各无性系净光合速率达到最高点后呈非线性缓慢减?其中柳Q43、柳Q31和柳SH48的净光合速率明显高于其他品种?1种柳树优良无性系中柳Q43的最大净光合速率最??2.50 μmol/(m2·s),绵毛柳的最大净光合速率最?仅为11.74 μmol/(m2·s);?462的暗呼吸速率较小,仅为0.43 μmol/(m2·s),垂柳109的暗呼吸速率要高于其8倌?4和柳2642光补偿点较低,?.47?.70 μmol/(m2·s);加拿大柳的光饱和点最?? 996.48 μmol/(m2·s)。采用主成分分析法将?个光?光响应特征参数综合为2个主成分,其累计贡献率可达81.494%。根?个主成分的值将51种柳树无性系分为4?并利?类柳树株高和基径的年生长量对主成分分析的分类结果进行验证,认为第Ⅰ类柳树对光的利用范围最?对环境适应能力最?具有较高的光能利用效?年生长量最?为优良的高光效品种、/span>
利用直角双曲线修正模型对51种柳树优良无性系的光?光响应曲线进行拟?分析其光?光响应特征参数。结果表昍当光照强度开始增加时,各无性系间差异较?但随着光强增加,各无性系净光合速率达到最高点后呈非线性缓慢减?其中柳Q43、柳Q31和柳SH48的净光合速率明显高于其他品种?1种柳树优良无性系中柳Q43的最大净光合速率最??2.50 μmol/(m2·s),绵毛柳的最大净光合速率最?仅为11.74 μmol/(m2·s);?462的暗呼吸速率较小,仅为0.43 μmol/(m2·s),垂柳109的暗呼吸速率要高于其8倌?4和柳2642光补偿点较低,?.47?.70 μmol/(m2·s);加拿大柳的光饱和点最?? 996.48 μmol/(m2·s)。采用主成分分析法将?个光?光响应特征参数综合为2个主成分,其累计贡献率可达81.494%。根?个主成分的值将51种柳树无性系分为4?并利?类柳树株高和基径的年生长量对主成分分析的分类结果进行验证,认为第Ⅰ类柳树对光的利用范围最?对环境适应能力最?具有较高的光能利用效?年生长量最?为优良的高光效品种、/span>
摘要:
以山桐子、桑树、无患子和皂荚为研究对象,比较几种木本植物在石漠化环境条件下的生长状况及光合特性。结果表昍桑树的成活率、株高增长率、地径增长率、根冠比、根干质量等生长指标最?其次是山桐子和无患子,皂荚最?桑树和山桐子的光合生产能力较?无患子和皂荚相对较弱,但无患子的水分利用效率最?其次是桑树、皂?山桐子最低。拟合各类植物Pn-PAR光响应曲线得凹桑树、山桐子和皂荚的最大净光合速率均在15 μmol/(m2·s)左右,高出无患?0%;各树种的表观量子效率大小顺序丹桑树皂荚无患子山桐子,暗呼吸速率丹桑树无患子皂荚山桐子,光补偿点丹无患子皂荚山桐子桑树,光饱和点丹山桐子桑树皂角无患子。可?从生长状况和光合特性来?4种木本植物在石漠化环境条件下的适应性为:桑树无患子山桐子皂荚、/span>
以山桐子、桑树、无患子和皂荚为研究对象,比较几种木本植物在石漠化环境条件下的生长状况及光合特性。结果表昍桑树的成活率、株高增长率、地径增长率、根冠比、根干质量等生长指标最?其次是山桐子和无患子,皂荚最?桑树和山桐子的光合生产能力较?无患子和皂荚相对较弱,但无患子的水分利用效率最?其次是桑树、皂?山桐子最低。拟合各类植物Pn-PAR光响应曲线得凹桑树、山桐子和皂荚的最大净光合速率均在15 μmol/(m2·s)左右,高出无患?0%;各树种的表观量子效率大小顺序丹桑树皂荚无患子山桐子,暗呼吸速率丹桑树无患子皂荚山桐子,光补偿点丹无患子皂荚山桐子桑树,光饱和点丹山桐子桑树皂角无患子。可?从生长状况和光合特性来?4种木本植物在石漠化环境条件下的适应性为:桑树无患子山桐子皂荚、/span>
摘要:
本研究旨在分析长白山林区北部景观格局特征,并以此作为未来生物多样性保护与构建长白山地区整体森林保护格局的依据。基于泉阳和露水河林业局森林资源二类调查资料和林相图,利用Arcgis和Fragstats等软?从土地利用类型、优势树种和龄组的角?分析了景观构成要素和森林保护现状,在景观水平和斑块水平上分析了该区景观格局指数特征。结果表昍有林地主导着土地利用类型,森林景观优势明显,研究区整体景观存在破碎化,优势景观类型破碎化程度比较严里森林景观中各优势树种和龄组景观的优势度较?景观连通性较?树种与林龄结构复?景观破碎化更为严里幼龄林是破碎化最严重的龄组。人为活动对优势树种和林龄组成有着显著的影?人为干扰是景观破碎化的最主要原因。根据分析结?该区应科学规划城镇化建设,引导作物栽培合理开?改善景观破碎化现状并建立有效的生态廊?提高森林生态系统的生物多样性和稳定性、/span>
本研究旨在分析长白山林区北部景观格局特征,并以此作为未来生物多样性保护与构建长白山地区整体森林保护格局的依据。基于泉阳和露水河林业局森林资源二类调查资料和林相图,利用Arcgis和Fragstats等软?从土地利用类型、优势树种和龄组的角?分析了景观构成要素和森林保护现状,在景观水平和斑块水平上分析了该区景观格局指数特征。结果表昍有林地主导着土地利用类型,森林景观优势明显,研究区整体景观存在破碎化,优势景观类型破碎化程度比较严里森林景观中各优势树种和龄组景观的优势度较?景观连通性较?树种与林龄结构复?景观破碎化更为严里幼龄林是破碎化最严重的龄组。人为活动对优势树种和林龄组成有着显著的影?人为干扰是景观破碎化的最主要原因。根据分析结?该区应科学规划城镇化建设,引导作物栽培合理开?改善景观破碎化现状并建立有效的生态廊?提高森林生态系统的生物多样性和稳定性、/span>
摘要:
为了分析北京明长城森林景观结构的空间异质性和斑块形状复杂?以北京明长城两侧3 000 m范围为研究区?在选取各类最常用指数的基础?结合分形理论构建了复杂性评价指?运用缓冲区分析方法对研究区不同缓冲幅度下的景观异质性与斑块形状复杂性状况进行了分析。结果表昍1)有林地和灌木林地分布面积较广,占总面积的83%左右,为研究区的优势景观。其?有林地为景观基质,聚合性最?连接性最?破碎化程度最位而疏林地和无立木林地斑块间离散程度高,景观连接性差,破碎化程度高?)随着缓冲距离的扩?同类型景观斑块邻近度增高,离散程度降低,景观连接性增?平均斑块面积变大,破碎化程度在降低,景观异质性有所增强,斑块类型趋向于均匀分布?)随着缓冲距离的扩?景观斑块形状复杂程度逐渐增加,边缘效应影响也随之增?景观结构稳定性则逐渐递减、/span>
为了分析北京明长城森林景观结构的空间异质性和斑块形状复杂?以北京明长城两侧3 000 m范围为研究区?在选取各类最常用指数的基础?结合分形理论构建了复杂性评价指?运用缓冲区分析方法对研究区不同缓冲幅度下的景观异质性与斑块形状复杂性状况进行了分析。结果表昍1)有林地和灌木林地分布面积较广,占总面积的83%左右,为研究区的优势景观。其?有林地为景观基质,聚合性最?连接性最?破碎化程度最位而疏林地和无立木林地斑块间离散程度高,景观连接性差,破碎化程度高?)随着缓冲距离的扩?同类型景观斑块邻近度增高,离散程度降低,景观连接性增?平均斑块面积变大,破碎化程度在降低,景观异质性有所增强,斑块类型趋向于均匀分布?)随着缓冲距离的扩?景观斑块形状复杂程度逐渐增加,边缘效应影响也随之增?景观结构稳定性则逐渐递减、/span>
摘要:
为探究晋西黄土区退?0年后典型林地间持水能力的差异,选取山西省吉县蔡家川流域退?0年的次生林和油松人工林、刺槐人工林、油松×刺槐人工混交林4种典型林分为研究对象,同时以耕地作为对照,通过外业调查和室内测?比较分析了该地区退耕林分间林地(枯落物层和土壤层)的最大持水量和有效持水量。结果表昍1)次生林枯落物层的最大持水量和有效持水量?01.20?54.32 t/hm2,分别是人工林?.35~2.14倍和1.33~2.06?人工林之间表现为油松×刺槐人工混交林刺槐人工林油松人工枖2)退耕林地土壤层的最大和有效持水量分别介? 102~5 563 t/hm2? 007~1 251 t/hm2之间,均显著高于耕地? 695?12 t/hm2;典型退耕林地间土壤有效持水量表现为次生林油松×刺槐人工混交林油松人工林刺槐人工林,最大持水量为次生林油松×刺槐人工混交林刺槐人工林油松人工枖3)与退耕引起土壤非毛管孔隙度增加相一?林地的最大持水量和有效持水量较耕地分别增加?0.7%~22.8%?2.9%~73.1%,表明退耕对林地持水能力的影响在有效持水量方面更突出;4)退耕林分间林地持水能力表现为次生林油松×刺槐人工混交林刺槐人工林油松人工林。林地最大持水量和有效持水量显著高于耕地,这主要源于土壤性质改善引起的土壤层持水能力增强,同时枯落物层的持水功能也发挥了一定作用。总之,退?0年后林地持水能力显著增强,不同林分间次生林持水能力较好,表明次生林宜作为该地区退耕后植被恢复的主要参考、/span>
为探究晋西黄土区退?0年后典型林地间持水能力的差异,选取山西省吉县蔡家川流域退?0年的次生林和油松人工林、刺槐人工林、油松×刺槐人工混交林4种典型林分为研究对象,同时以耕地作为对照,通过外业调查和室内测?比较分析了该地区退耕林分间林地(枯落物层和土壤层)的最大持水量和有效持水量。结果表昍1)次生林枯落物层的最大持水量和有效持水量?01.20?54.32 t/hm2,分别是人工林?.35~2.14倍和1.33~2.06?人工林之间表现为油松×刺槐人工混交林刺槐人工林油松人工枖2)退耕林地土壤层的最大和有效持水量分别介? 102~5 563 t/hm2? 007~1 251 t/hm2之间,均显著高于耕地? 695?12 t/hm2;典型退耕林地间土壤有效持水量表现为次生林油松×刺槐人工混交林油松人工林刺槐人工林,最大持水量为次生林油松×刺槐人工混交林刺槐人工林油松人工枖3)与退耕引起土壤非毛管孔隙度增加相一?林地的最大持水量和有效持水量较耕地分别增加?0.7%~22.8%?2.9%~73.1%,表明退耕对林地持水能力的影响在有效持水量方面更突出;4)退耕林分间林地持水能力表现为次生林油松×刺槐人工混交林刺槐人工林油松人工林。林地最大持水量和有效持水量显著高于耕地,这主要源于土壤性质改善引起的土壤层持水能力增强,同时枯落物层的持水功能也发挥了一定作用。总之,退?0年后林地持水能力显著增强,不同林分间次生林持水能力较好,表明次生林宜作为该地区退耕后植被恢复的主要参考、/span>
摘要:
为了解布氏白僵菌对杨干象幼虫的侵染过?利用扫描电镜与透射电镜研究了布氏白僵菌对杨干象幼虫体壁的侵染过程及超微结构变化。扫描电镜结果显礹接种12 h?分生孢子成功附着于杨干象幼虫体壁不同区域,如气孔、感器周围与节间膜部佌接种24 h?最早观察到布氏白僵菌以芽管或菌丝的形式穿透杨干象幼虫体壁,无附着孢产甞接种90?6 h?由虫体内穿出的菌丝在虫体表面开始大量繁殖。透射电镜结果显示:菌丝在穿透过程中伴随着机械压力与组织溶解现象。接种第24 h?菌丝穿入表皮;到第36 h?大量菌丝侵入到皮细胞层中;到第48 h?菌丝侵入皮细胞层后使皮细胞层发生变形,菌丝周围出现电子密度很低的光晔到第60 h,表皮层与皮细胞层分离,菌丝周围的细胞器溶解,细胞核遭到破?菌丝周围出现絮状溶解?这种现象在国内外均未见报?证实了菌丝侵入杨干象幼虫体内过程中有酶的参与。到?2 h?细胞内排列松弛变成空泠?4 h?菌丝段以无隔?个隔?个隔的方式在血腔内大量繁殖;到第96 h,菌丝从表皮中穿出、/span>
为了解布氏白僵菌对杨干象幼虫的侵染过?利用扫描电镜与透射电镜研究了布氏白僵菌对杨干象幼虫体壁的侵染过程及超微结构变化。扫描电镜结果显礹接种12 h?分生孢子成功附着于杨干象幼虫体壁不同区域,如气孔、感器周围与节间膜部佌接种24 h?最早观察到布氏白僵菌以芽管或菌丝的形式穿透杨干象幼虫体壁,无附着孢产甞接种90?6 h?由虫体内穿出的菌丝在虫体表面开始大量繁殖。透射电镜结果显示:菌丝在穿透过程中伴随着机械压力与组织溶解现象。接种第24 h?菌丝穿入表皮;到第36 h?大量菌丝侵入到皮细胞层中;到第48 h?菌丝侵入皮细胞层后使皮细胞层发生变形,菌丝周围出现电子密度很低的光晔到第60 h,表皮层与皮细胞层分离,菌丝周围的细胞器溶解,细胞核遭到破?菌丝周围出现絮状溶解?这种现象在国内外均未见报?证实了菌丝侵入杨干象幼虫体内过程中有酶的参与。到?2 h?细胞内排列松弛变成空泠?4 h?菌丝段以无隔?个隔?个隔的方式在血腔内大量繁殖;到第96 h,菌丝从表皮中穿出、/span>
摘要:
桉蝙蛾是近年来在两广新发现的严重危害引种树种桉树的钻蛀性害虫。分别采用传统的分布型指数法和地统计学分析方法对桉蝙蛾幼虫危害桉树的种群空间格局进行了研究。分布型指数法分析结果显?桉蝙蛾幼虫种群空间格局为聚集分布。地统计学分析结果显?在林分样地小尺度?轻度、中度和重度危害?该虫种群空间格局均为聚集分布,不同危害程度空间依赖范围分别?0.00?0.38?9.42 m,种群的空间依赖程度随危害程度加重而减?样地内桉蝙蛾幼虫没有聚集特?同一木段有多头幼虫蛀入的,各自的蛀道互不联?将多个蛀道中的幼虫取出置于同一容器,会相互攻?小尺度下该虫聚集原因是由于成虫产卵特性和外部环境因素共同作用所引起。在省际大区域尺度下,该虫种群在轻度危害时呈随机分?在中度和重度危害时呈聚集分布,轻、中、重度情况下变程α分别?3.60?5.50?2.47 km,该虫种群的空间依赖关系随着危害程度增加而增?幼虫聚集程度与桉树寄主的分布和种植年限有?桉树在广西各县均有种?受该虫轻度危害的林分在全区呈零星分布,显现出随机分布的特点,而危害比较严重的林分主要分布在桂中和桂南地区,这一区域种植桉树时间较早,目前多为2代萌芽林,本土昆虫桉蝙蛾向新种植的桉树转移成功??代桉树萌芽林危害?代新造林?呈现出聚集分布特点、/span>
桉蝙蛾是近年来在两广新发现的严重危害引种树种桉树的钻蛀性害虫。分别采用传统的分布型指数法和地统计学分析方法对桉蝙蛾幼虫危害桉树的种群空间格局进行了研究。分布型指数法分析结果显?桉蝙蛾幼虫种群空间格局为聚集分布。地统计学分析结果显?在林分样地小尺度?轻度、中度和重度危害?该虫种群空间格局均为聚集分布,不同危害程度空间依赖范围分别?0.00?0.38?9.42 m,种群的空间依赖程度随危害程度加重而减?样地内桉蝙蛾幼虫没有聚集特?同一木段有多头幼虫蛀入的,各自的蛀道互不联?将多个蛀道中的幼虫取出置于同一容器,会相互攻?小尺度下该虫聚集原因是由于成虫产卵特性和外部环境因素共同作用所引起。在省际大区域尺度下,该虫种群在轻度危害时呈随机分?在中度和重度危害时呈聚集分布,轻、中、重度情况下变程α分别?3.60?5.50?2.47 km,该虫种群的空间依赖关系随着危害程度增加而增?幼虫聚集程度与桉树寄主的分布和种植年限有?桉树在广西各县均有种?受该虫轻度危害的林分在全区呈零星分布,显现出随机分布的特点,而危害比较严重的林分主要分布在桂中和桂南地区,这一区域种植桉树时间较早,目前多为2代萌芽林,本土昆虫桉蝙蛾向新种植的桉树转移成功??代桉树萌芽林危害?代新造林?呈现出聚集分布特点、/span>
摘要:
2012?013?在张广才岭南段蛟河林业实验区管理局,采用拦截式诱捕器系统地调查了5个林分中天牛科昆虫的物种多样?比较了各林分中天牛物种组成的差异,探讨了天牛科昆虫对森林环境变化的响应及其在森林监测中的应用潜力。共记录到天牛科昆虫 64?隶属?个亚?1属。其?棍腿纹虎天牛和凹缘金花天牛为优势?花天牛亚科、沟胫天牛亚科和天牛亚科为优势类群?个优势类群的物种数量和个体数量在不同林分中具有较大的差异。在未经采伐的阔叶红松林(Ⅲ和??花天牛亚科的物种数、个体数量高于其他优势类?同时也高于其他林刅在新采伐过的阔叶红松林Ⅴ?沟胫天牛亚科物种数、个体数量高于其他优势类羣沟胫天牛亚科和天牛亚科物种数和个体数量高于其他林分。个体数量较多的13种天牛对林分的选择倾向不同,在新采伐的阔叶红松林Ⅴ中天牛科昆虫物种多样性最?杨桦林和水胡林中最低。各林分中物种数量与个体数量呈极显著正相?r=0.932,P0.001)。未经采伐过的阔叶红松林间相似性处于中等相似水?相似性系数为0.62、/span>
2012?013?在张广才岭南段蛟河林业实验区管理局,采用拦截式诱捕器系统地调查了5个林分中天牛科昆虫的物种多样?比较了各林分中天牛物种组成的差异,探讨了天牛科昆虫对森林环境变化的响应及其在森林监测中的应用潜力。共记录到天牛科昆虫 64?隶属?个亚?1属。其?棍腿纹虎天牛和凹缘金花天牛为优势?花天牛亚科、沟胫天牛亚科和天牛亚科为优势类群?个优势类群的物种数量和个体数量在不同林分中具有较大的差异。在未经采伐的阔叶红松林(Ⅲ和??花天牛亚科的物种数、个体数量高于其他优势类?同时也高于其他林刅在新采伐过的阔叶红松林Ⅴ?沟胫天牛亚科物种数、个体数量高于其他优势类羣沟胫天牛亚科和天牛亚科物种数和个体数量高于其他林分。个体数量较多的13种天牛对林分的选择倾向不同,在新采伐的阔叶红松林Ⅴ中天牛科昆虫物种多样性最?杨桦林和水胡林中最低。各林分中物种数量与个体数量呈极显著正相?r=0.932,P0.001)。未经采伐过的阔叶红松林间相似性处于中等相似水?相似性系数为0.62、/span>
摘要:
为研究生物多样性恢复态势及其分布特点,借助ArcGIS 9.3地理信息系统软件建立了基于GIS的北京地??6种国家重点保护鸟类的生态分布数据库,并对不同时期的分布范围进行了分析。结果显?珍稀鸟类的总体分布呈现相对集中的态势,在山区多见于植被良好的原生林区、水库与河流附近,在平原区主要见于人为干扰较少的城市公园和绿地,在农耕区则出现大片空白。通过对比国家Ⅰ级重点保护鸟类?0世纪90年代前后的生态分布发?动物活动位点较分?但随着时间的推?新出?个目珍稀鸟类(雁形目中华秋沙鸭、鸡形目褐马鸡、鴴形目遗鸥),原有3个目的分布位点也出现扩展。国家Ⅱ级重点保护鸟类的分布位点呈现较为明显的扩?新出现花尾榛鸡和蓑羽?但黑浮鸥和黑脸琵鹭未见分布。这些结果表?随着北京市森林和湿地生态系统的修复与重?珍稀鸟类的总体生态分布呈现良性恢?但也存在珍稀物种消失的现?因此,加强野生动物栖息地保护依然是一个长期的生态环境建设过程。GIS数据库为今后建设北京地区珍稀野生动物生态分布管理平台奠定了基础,对于从景观层次提出野生动物种群及栖息地保护对策有着重要的应用价值、/span>
为研究生物多样性恢复态势及其分布特点,借助ArcGIS 9.3地理信息系统软件建立了基于GIS的北京地??6种国家重点保护鸟类的生态分布数据库,并对不同时期的分布范围进行了分析。结果显?珍稀鸟类的总体分布呈现相对集中的态势,在山区多见于植被良好的原生林区、水库与河流附近,在平原区主要见于人为干扰较少的城市公园和绿地,在农耕区则出现大片空白。通过对比国家Ⅰ级重点保护鸟类?0世纪90年代前后的生态分布发?动物活动位点较分?但随着时间的推?新出?个目珍稀鸟类(雁形目中华秋沙鸭、鸡形目褐马鸡、鴴形目遗鸥),原有3个目的分布位点也出现扩展。国家Ⅱ级重点保护鸟类的分布位点呈现较为明显的扩?新出现花尾榛鸡和蓑羽?但黑浮鸥和黑脸琵鹭未见分布。这些结果表?随着北京市森林和湿地生态系统的修复与重?珍稀鸟类的总体生态分布呈现良性恢?但也存在珍稀物种消失的现?因此,加强野生动物栖息地保护依然是一个长期的生态环境建设过程。GIS数据库为今后建设北京地区珍稀野生动物生态分布管理平台奠定了基础,对于从景观层次提出野生动物种群及栖息地保护对策有着重要的应用价值、/span>
摘要:
为探讨主要代谢成分与应压木形成的关系,以拉弯诱导形成的杉木应压木为材料,在明确其重要显微特征、木质素含量的基础?运用气相色谱质谱联用系统(GC-MS)对主要代谢成分进行了鉴定和相对表达丰度分析。结果表昍杉木应压木管胞多以椭圆形呈现,且管胞壁明显增厚。应压木管胞平均长度和宽度分别为1 347.34?0.18 μm,均显著小于对应木;平均壁腔比为0.43,显著大于对应木。应压木木质素的相对含量较对应木增加21.9%。在3个拉弯时期皆可鉴定出18种代谢成?其中有机?种、单?种、二?种、醇类和氨基酸各2种、无机酸和内酯类?种。时期Ⅰ应压木中果糖和葡萄糖含量与对应木差异不大,但这2种化合物含量均随拉弯时间延长呈现下降趋势,且时期Ⅱ、Ⅲ在应压木中的含量显著小于对应?符合应压木纤维素含量下降的事实。应压木中与木质素合成相关的莽草酸含量呈上升趋势,其在时期Ⅲ应压木中的含量显著高于对应?这解释了应压木中木质素含量明显多于对应木的现象、/span>
为探讨主要代谢成分与应压木形成的关系,以拉弯诱导形成的杉木应压木为材料,在明确其重要显微特征、木质素含量的基础?运用气相色谱质谱联用系统(GC-MS)对主要代谢成分进行了鉴定和相对表达丰度分析。结果表昍杉木应压木管胞多以椭圆形呈现,且管胞壁明显增厚。应压木管胞平均长度和宽度分别为1 347.34?0.18 μm,均显著小于对应木;平均壁腔比为0.43,显著大于对应木。应压木木质素的相对含量较对应木增加21.9%。在3个拉弯时期皆可鉴定出18种代谢成?其中有机?种、单?种、二?种、醇类和氨基酸各2种、无机酸和内酯类?种。时期Ⅰ应压木中果糖和葡萄糖含量与对应木差异不大,但这2种化合物含量均随拉弯时间延长呈现下降趋势,且时期Ⅱ、Ⅲ在应压木中的含量显著小于对应?符合应压木纤维素含量下降的事实。应压木中与木质素合成相关的莽草酸含量呈上升趋势,其在时期Ⅲ应压木中的含量显著高于对应?这解释了应压木中木质素含量明显多于对应木的现象、/span>
摘要:
为丰富马尾松培育及材质改良的思路和方?探索外源激素对马尾松应压木形成的影响。以人工倾斜45°?年生马尾松作为试验材?通过连续施加不同浓度的IAA、GA3、IAA+GA3对枝条的生长进行调控,分别观测马尾松当年生枝条的长?韧皮部、木质部的径向宽?管胞长度、管胞壁?管胞数量,应压木的等级并比较相应差?分析这两种激素对应压木形成的影响。结果表昍所有激素处理组枝条的增长率明显提高(89.6%?79.1%);施加GA3、IAA+GA3能促进枝条木质部和韧皮部的径向生?但施加IAA对木质部、韧皮部的生长影响不显著;与空白对照组相比,GA3、IAA+GA3处理组倾斜枝条下侧的管胞数量降?14?7?,上侧管胞数量上升(5?1?;施加GA3、IAA+GA3使倾斜枝条下侧形成中等应压?对照组和IAA处理组倾斜枝条下侧均形成重度应压木。说明外源激素能促进马尾松倾斜枝条的顶端生?在倾斜枝条上侧施加外源激素能抑制倾斜枝条应压木的形成、/span>
为丰富马尾松培育及材质改良的思路和方?探索外源激素对马尾松应压木形成的影响。以人工倾斜45°?年生马尾松作为试验材?通过连续施加不同浓度的IAA、GA3、IAA+GA3对枝条的生长进行调控,分别观测马尾松当年生枝条的长?韧皮部、木质部的径向宽?管胞长度、管胞壁?管胞数量,应压木的等级并比较相应差?分析这两种激素对应压木形成的影响。结果表昍所有激素处理组枝条的增长率明显提高(89.6%?79.1%);施加GA3、IAA+GA3能促进枝条木质部和韧皮部的径向生?但施加IAA对木质部、韧皮部的生长影响不显著;与空白对照组相比,GA3、IAA+GA3处理组倾斜枝条下侧的管胞数量降?14?7?,上侧管胞数量上升(5?1?;施加GA3、IAA+GA3使倾斜枝条下侧形成中等应压?对照组和IAA处理组倾斜枝条下侧均形成重度应压木。说明外源激素能促进马尾松倾斜枝条的顶端生?在倾斜枝条上侧施加外源激素能抑制倾斜枝条应压木的形成、/span>
摘要:
为了提高木质素产品的附加?以木质素季铵盐为改性剂、钠基膨润土为原?制备了不同季铵盐载量的膨润土。通过FTIR表征改性膨润土结构,并采用XRD分析其底面间距。以啶虫脒为药物释放的对象、改性膨润土作为释放的主要载?利用浸渍吸附的方法制备出了啶虫脒缓释?并研究其缓释性能。结果表昍啶虫脒在改性膨润土上的吸附量随着木质素季铵盐载量的增加而先增大后减少。当木质素季铵盐载量相当于膨润土阳离子交换容?CEC)?.8倍时制备的改性膨润土(L-0.8Bt)对啶虫脒的吸附效果最?最大吸附量?15 mg/g。制备啶虫脒缓释剂的最佳工艺条件为L-0.8Bt用量0.02 g、吸附时? h、啶虫脒质量浓度500 mg/L、pH?。药水比例和温度对载药L-0.8Bt的缓释快慢有一定影响、/span>
为了提高木质素产品的附加?以木质素季铵盐为改性剂、钠基膨润土为原?制备了不同季铵盐载量的膨润土。通过FTIR表征改性膨润土结构,并采用XRD分析其底面间距。以啶虫脒为药物释放的对象、改性膨润土作为释放的主要载?利用浸渍吸附的方法制备出了啶虫脒缓释?并研究其缓释性能。结果表昍啶虫脒在改性膨润土上的吸附量随着木质素季铵盐载量的增加而先增大后减少。当木质素季铵盐载量相当于膨润土阳离子交换容?CEC)?.8倍时制备的改性膨润土(L-0.8Bt)对啶虫脒的吸附效果最?最大吸附量?15 mg/g。制备啶虫脒缓释剂的最佳工艺条件为L-0.8Bt用量0.02 g、吸附时? h、啶虫脒质量浓度500 mg/L、pH?。药水比例和温度对载药L-0.8Bt的缓释快慢有一定影响、/span>
摘要:
?种重庆市绿化基调树种为例,将滤膜过滤称质量优化为滤膜分?10?.5 μm)过滤称质?并与数学比例关系换算相结?建立了一种新的测定植物叶片滞留细颗粒?PM2.5,直径?.5 μm)等大气颗粒物质量的方法。该方法不直接进行PM2.5的收集和称量,回避了单独采用滤膜过滤称质量?由于PM10或PM2.5中粒径、质量极其微小的颗粒被滤掉而导致PM10或PM2.5不能完全被收集和准确称量的缺点。该方法所需仪器设备简?普通实验室便具?同时也克服了利用显微仪器观察并量算植物叶片滞留颗粒物的局限性。用通过120目筛的土壤样品进行准确性和稳定性检?该方法准确可?具有可操作性。应用该方法测定?种重庆市绿化基调树种叶片滞留PM2.5等大气颗粒物质量,为评价不同树种和林分结构的滞尘功能差别奠定了技术基础、/span>
?种重庆市绿化基调树种为例,将滤膜过滤称质量优化为滤膜分?10?.5 μm)过滤称质?并与数学比例关系换算相结?建立了一种新的测定植物叶片滞留细颗粒?PM2.5,直径?.5 μm)等大气颗粒物质量的方法。该方法不直接进行PM2.5的收集和称量,回避了单独采用滤膜过滤称质量?由于PM10或PM2.5中粒径、质量极其微小的颗粒被滤掉而导致PM10或PM2.5不能完全被收集和准确称量的缺点。该方法所需仪器设备简?普通实验室便具?同时也克服了利用显微仪器观察并量算植物叶片滞留颗粒物的局限性。用通过120目筛的土壤样品进行准确性和稳定性检?该方法准确可?具有可操作性。应用该方法测定?种重庆市绿化基调树种叶片滞留PM2.5等大气颗粒物质量,为评价不同树种和林分结构的滞尘功能差别奠定了技术基础、/span>
