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摘要:
利用RT鄄PCR 技?揭示了BpMADS3 基因在白桦不同组织中的差异表达模弎BpMADS3 基因仅在花器官中 强烈表达,在茎、叶组织中不表达。采用染色体步移法克隆BpMADS3 基因上游启动?获得1 426 bp 长度启动子序 ?构建BpMADS3 基因启动子驱动GUS 基因植物表达载体,在拟南芥转基因植株中GUS 染色表明,GUS 活性集 在萼片和心皮中。在拟南芥ap1 突变体中过量表达BpMADS3 基因,能恢复拟南芥ap1 突变体花器官的正常发育 BpMADS3 基因转化烟草发现,转基因植株出现早花表?且转基因烟草植株中相关开花基因表达水平均上调、/span>
利用RT鄄PCR 技?揭示了BpMADS3 基因在白桦不同组织中的差异表达模弎BpMADS3 基因仅在花器官中 强烈表达,在茎、叶组织中不表达。采用染色体步移法克隆BpMADS3 基因上游启动?获得1 426 bp 长度启动子序 ?构建BpMADS3 基因启动子驱动GUS 基因植物表达载体,在拟南芥转基因植株中GUS 染色表明,GUS 活性集 在萼片和心皮中。在拟南芥ap1 突变体中过量表达BpMADS3 基因,能恢复拟南芥ap1 突变体花器官的正常发育 BpMADS3 基因转化烟草发现,转基因植株出现早花表?且转基因烟草植株中相关开花基因表达水平均上调、/span>
摘要:
在油松与云南松人工杂交并获得杂种的基础?采用多杂交组合杂种、亲本种和高山松种子在高山松最适宜 生境?西藏林芝)进行了田间对比试?并通过苗期的适应性指标和生长指标来论证高山松及其亲本种间生态分 化及杂种高海拔特殊生境适应性的来源。结果表昍1)多数适应性指标上,油松伊云南松杂种苗木与高山松表现 相似;2)油松伊云南松不同杂交组合苗木间的适应性指标有一定幅度变?一些群体有更高的封顶率和保存率;3) 油松苗木的适应性指标最?云南松最?高山松适应性指标介于两者间;4)高山松生长指标最?油松生长指标 最位5)与亲本不?高山松与杂种苗木在第2 年均有二次生长现?且比率相伻6)最好杂交组合苗木生长与 山松相似,高山松与人工杂种苗木在高海拔生境下表现了突出的适应性与生长综合优势,具有在该生境条件下优 于亲本种的发展潜力。以上结果表?在特定条件下种间杂种具有一定的生态适应性优?生态选择在高山松 海拔特殊生境下进化成种的过程中起到了关键作用、/span>
在油松与云南松人工杂交并获得杂种的基础?采用多杂交组合杂种、亲本种和高山松种子在高山松最适宜 生境?西藏林芝)进行了田间对比试?并通过苗期的适应性指标和生长指标来论证高山松及其亲本种间生态分 化及杂种高海拔特殊生境适应性的来源。结果表昍1)多数适应性指标上,油松伊云南松杂种苗木与高山松表现 相似;2)油松伊云南松不同杂交组合苗木间的适应性指标有一定幅度变?一些群体有更高的封顶率和保存率;3) 油松苗木的适应性指标最?云南松最?高山松适应性指标介于两者间;4)高山松生长指标最?油松生长指标 最位5)与亲本不?高山松与杂种苗木在第2 年均有二次生长现?且比率相伻6)最好杂交组合苗木生长与 山松相似,高山松与人工杂种苗木在高海拔生境下表现了突出的适应性与生长综合优势,具有在该生境条件下优 于亲本种的发展潜力。以上结果表?在特定条件下种间杂种具有一定的生态适应性优?生态选择在高山松 海拔特殊生境下进化成种的过程中起到了关键作用、/span>
摘要:
为了更准确地掌握苦楝的地理变异及其规??7 个省份的70 个苦楝种源的果核和种子的18 个性状进行 了观测和分析。结果表昍苦楝不同种源间在果核和种子表型性状上存在显著差?大多数性状的重复力大于 85%,其中种子百粒重、果核宽的种源重复力较高,达到98%以上;其次是果核百粒重、种子大小性状;而棱粒比、果 核果形系数b 的重复力较小,分别?4.56%?9.14%。部分性状的种源变异存在明显的地理趋势:由东向西, 核的宽度和质量、种子宽度、果核皮厚度、果核单果棱数均有增大的趋势;由南向北,果核长度、种子宽度、种子质 量、果核单果棱数和果核皮系数均有增大的趋势,种子趋于粗短的椭圆形;海拔由低到高,果核和种子宽度、果核质 量、果核皮厚度、果核单果棱数呈增大趋势,果核趋于圆形,种子趋于粗短的椭圆形。根据苦楝果实的18 个性状 标的聚类分析,可将70 个种源划分为8 ?种源类群间性状差异也显著、/span>
为了更准确地掌握苦楝的地理变异及其规??7 个省份的70 个苦楝种源的果核和种子的18 个性状进行 了观测和分析。结果表昍苦楝不同种源间在果核和种子表型性状上存在显著差?大多数性状的重复力大于 85%,其中种子百粒重、果核宽的种源重复力较高,达到98%以上;其次是果核百粒重、种子大小性状;而棱粒比、果 核果形系数b 的重复力较小,分别?4.56%?9.14%。部分性状的种源变异存在明显的地理趋势:由东向西, 核的宽度和质量、种子宽度、果核皮厚度、果核单果棱数均有增大的趋势;由南向北,果核长度、种子宽度、种子质 量、果核单果棱数和果核皮系数均有增大的趋势,种子趋于粗短的椭圆形;海拔由低到高,果核和种子宽度、果核质 量、果核皮厚度、果核单果棱数呈增大趋势,果核趋于圆形,种子趋于粗短的椭圆形。根据苦楝果实的18 个性状 标的聚类分析,可将70 个种源划分为8 ?种源类群间性状差异也显著、/span>
摘要:
土壤在全球碳平衡中具有举足轻重的作用,而土地利用变化对土壤碳排放的影响也是极其敏感的。针对贵 州岩溶峡谷地区石漠化导致的土地退化对土壤碳排放的影响进行研究。试验定位监测样地选取在石漠化典型 区贵州省关岭布依族苗族自治县花江峡谷??012 ? 月至2013 ? 月采用动态气室法(Li?100,USA) 监测了未石漠化土地和不同程度石漠化土地的土壤呼吸速率日动态和季节动态变?通过关岭布依族苗族自治县 治理前后石漠化程度监测数据分?定量评价了石漠化对区域土壤碳排放量的影响,可为定量评价石漠化对土壤 碳汇功能的影响提供科学依据。研究结果表昍1)岩溶区土壤呼吸速率与土地的石漠化程度具有很高的关联? 石漠化程度越?土壤碳排放量越低,极重度石漠化土地样地土壤碳排放量约为非石漠化?/2;2)非石漠化土地 土壤呼吸具有明显的季节变?而石漠化土地土壤呼吸则不再遵循植物生长的季节顺序发生变化,土壤呼吸随季 节的这种变化规律被打砳3)区域碳排放变化量与石漠化治理效果有关,20052010 年关岭布依族苗族自治县实 施石漠化治理?区域土壤呼吸产生的碳排放量增加了41 800 t,相当于关岭布依族苗族自治县岩溶区增加 31?2 t/ km2 、/span>
土壤在全球碳平衡中具有举足轻重的作用,而土地利用变化对土壤碳排放的影响也是极其敏感的。针对贵 州岩溶峡谷地区石漠化导致的土地退化对土壤碳排放的影响进行研究。试验定位监测样地选取在石漠化典型 区贵州省关岭布依族苗族自治县花江峡谷??012 ? 月至2013 ? 月采用动态气室法(Li?100,USA) 监测了未石漠化土地和不同程度石漠化土地的土壤呼吸速率日动态和季节动态变?通过关岭布依族苗族自治县 治理前后石漠化程度监测数据分?定量评价了石漠化对区域土壤碳排放量的影响,可为定量评价石漠化对土壤 碳汇功能的影响提供科学依据。研究结果表昍1)岩溶区土壤呼吸速率与土地的石漠化程度具有很高的关联? 石漠化程度越?土壤碳排放量越低,极重度石漠化土地样地土壤碳排放量约为非石漠化?/2;2)非石漠化土地 土壤呼吸具有明显的季节变?而石漠化土地土壤呼吸则不再遵循植物生长的季节顺序发生变化,土壤呼吸随季 节的这种变化规律被打砳3)区域碳排放变化量与石漠化治理效果有关,20052010 年关岭布依族苗族自治县实 施石漠化治理?区域土壤呼吸产生的碳排放量增加了41 800 t,相当于关岭布依族苗族自治县岩溶区增加 31?2 t/ km2 、/span>
摘要:
土壤酶参与有机碳和养分转化的生物化学反应,对土壤有机质的循环起重要作用。为探讨湖滨湿地土壤 活性变化规律及其影响因?以鄱阳湖滩地土壤为研究对??011 年的2?? ?1 月分别采? ~ 10 cm 的土 壤样?对土壤性质和与有机碳转换相关的3 种水解酶? 种氧化还原酶的活性进行测?并分析了土壤性质 数与酶活性的相关性。结果表?不同月份的土壤pH 值、有机碳和氮含量的差异不显著,但土壤酶活性变化有 著差异。纤维二糖酶和茁鄄糖苷酶活性在9 月份达到最大倻而酚氧化酶活性在2 月份最?9 月最位过氧化物 活性则?1 月最髗己丁质酶活性未表现出显著差异。相关分析表?土壤水分含量与酚氧化酶和过氧化物酶活 性呈极显著相兲地表温度与纤维二糖酶活性呈显著正相?而与过氧化物酶活性呈极显著负相关。土壤有机碳 和全氮含量与茁鄄糖苷酶活性呈显著负相?而与过氧化物酶活性呈极显著正相关。综合分析认?湖滨湿地土壤 水分的变化显著影响不同土壤酶活性的变异,而土壤有机碳和氮对土壤酶活性的影响相对较小、/span>
土壤酶参与有机碳和养分转化的生物化学反应,对土壤有机质的循环起重要作用。为探讨湖滨湿地土壤 活性变化规律及其影响因?以鄱阳湖滩地土壤为研究对??011 年的2?? ?1 月分别采? ~ 10 cm 的土 壤样?对土壤性质和与有机碳转换相关的3 种水解酶? 种氧化还原酶的活性进行测?并分析了土壤性质 数与酶活性的相关性。结果表?不同月份的土壤pH 值、有机碳和氮含量的差异不显著,但土壤酶活性变化有 著差异。纤维二糖酶和茁鄄糖苷酶活性在9 月份达到最大倻而酚氧化酶活性在2 月份最?9 月最位过氧化物 活性则?1 月最髗己丁质酶活性未表现出显著差异。相关分析表?土壤水分含量与酚氧化酶和过氧化物酶活 性呈极显著相兲地表温度与纤维二糖酶活性呈显著正相?而与过氧化物酶活性呈极显著负相关。土壤有机碳 和全氮含量与茁鄄糖苷酶活性呈显著负相?而与过氧化物酶活性呈极显著正相关。综合分析认?湖滨湿地土壤 水分的变化显著影响不同土壤酶活性的变异,而土壤有机碳和氮对土壤酶活性的影响相对较小、/span>
摘要:
采用Biolog-ECO 微平板检测法,以典型黑土区美青杨林、水曲柳林、落叶松林和樟子松林土壤为对?研究 不同类型水土保持林表层土?0 ~10 cm)微生物群落碳代谢多样性的变化特征。结果表昍1)培养144 h ?4 林地土壤碳源平均颜色变化?AWCD)的变化范围为0.11 ~ 0.62,且表现为美青杨林最?依次分别为水曲柳 和落叶松?樟子松林最位2)土壤微生物群落碳代谢多样性丰富度指数、Shannon-Winner 指数、Simpson 指数 McIntosh 指数的变化范围分别为4 ~22?.37 ~3.00?.62 ~0.94 ?.46 ~5.21,同样表现为美青杨林最高、其他依 次分别为水曲柳林、落叶松林和樟子松林的规徊3)4 种林地土壤微生物均以多聚物类为主要利用碳?除此之外, 阔叶林土壤微生物主要利用的碳源类型还包括氨基酸类和羧酸类;4)土壤微生物群落碳代谢多样性指标与土壤 化性质相关性极为密切。可以认?阔叶林提高土壤微生物群落碳代谢多样性的作用优于针叶?研究结果可为 典型黑土区水土保持林的构建提供参考、/span>
采用Biolog-ECO 微平板检测法,以典型黑土区美青杨林、水曲柳林、落叶松林和樟子松林土壤为对?研究 不同类型水土保持林表层土?0 ~10 cm)微生物群落碳代谢多样性的变化特征。结果表昍1)培养144 h ?4 林地土壤碳源平均颜色变化?AWCD)的变化范围为0.11 ~ 0.62,且表现为美青杨林最?依次分别为水曲柳 和落叶松?樟子松林最位2)土壤微生物群落碳代谢多样性丰富度指数、Shannon-Winner 指数、Simpson 指数 McIntosh 指数的变化范围分别为4 ~22?.37 ~3.00?.62 ~0.94 ?.46 ~5.21,同样表现为美青杨林最高、其他依 次分别为水曲柳林、落叶松林和樟子松林的规徊3)4 种林地土壤微生物均以多聚物类为主要利用碳?除此之外, 阔叶林土壤微生物主要利用的碳源类型还包括氨基酸类和羧酸类;4)土壤微生物群落碳代谢多样性指标与土壤 化性质相关性极为密切。可以认?阔叶林提高土壤微生物群落碳代谢多样性的作用优于针叶?研究结果可为 典型黑土区水土保持林的构建提供参考、/span>
摘要:
以北京西山、北京延庆、山东泰山和山西绛县4 个产地的黄栌幼苗为材?研究了田间模拟试验条件下苗木 根系对土壤水分胁迫的短期形态响应。结果表昍1) 黄栌幼苗通过调整根系形态以适应持续干旱环境,持续重度 胁迫环境中生长的幼苗根尖数量、根系分枝数量、根系表面积以及平均根系直径分别比对照平均高46.5% 15.5%?.4%?.6%,且分别比持续中度胁迫环境中生长的幼苗平均?0.5%?4.2%?5.6%?8.4%?) 4 地持续干旱环境中幼苗?.0 ~0.5 mm 根系长度和根尖数量分别占总量?4.7% ~93.5%?5.1% ~99.5%, ?0.0 ~0.5 mm 细根对干旱胁迫的反应比其他径级根系更为敏感?) 恢复灌溉?不同产地黄栌幼苗根系生长 的恢复能力存在明显差异。山西绛县幼苗根系生物量的相对生长量在中度胁迫复水后分别是北京西山和北京 庆幼苗的29.0 ?8.6 ?在重度胁迫后恢复灌溉则比北京西山幼苗?80%,因而表现出极强的敏感性和生长 复能力、/span>
以北京西山、北京延庆、山东泰山和山西绛县4 个产地的黄栌幼苗为材?研究了田间模拟试验条件下苗木 根系对土壤水分胁迫的短期形态响应。结果表昍1) 黄栌幼苗通过调整根系形态以适应持续干旱环境,持续重度 胁迫环境中生长的幼苗根尖数量、根系分枝数量、根系表面积以及平均根系直径分别比对照平均高46.5% 15.5%?.4%?.6%,且分别比持续中度胁迫环境中生长的幼苗平均?0.5%?4.2%?5.6%?8.4%?) 4 地持续干旱环境中幼苗?.0 ~0.5 mm 根系长度和根尖数量分别占总量?4.7% ~93.5%?5.1% ~99.5%, ?0.0 ~0.5 mm 细根对干旱胁迫的反应比其他径级根系更为敏感?) 恢复灌溉?不同产地黄栌幼苗根系生长 的恢复能力存在明显差异。山西绛县幼苗根系生物量的相对生长量在中度胁迫复水后分别是北京西山和北京 庆幼苗的29.0 ?8.6 ?在重度胁迫后恢复灌溉则比北京西山幼苗?80%,因而表现出极强的敏感性和生长 复能力、/span>
摘要:
油蒿是荒漠与半荒漠地区植物群落的优势种或主要伴生?研究其在不同土壤水分条件下的光合作用特 及光响应过程对于了解其适应性非常重要。采用盆栽试验方?在土壤体积含水率分别?9%?6%?2%?% 5%? 个不同土壤水分水平上,研究了水分胁迫条件下油蒿的光响应过程,并分别采? 种不同光响应模型对其 进行了模拟。结果表昍1)随着土壤含水量的降低,油蒿的净光合速率(Pn)总体上呈下降趋势,当光照强?PAR) 低于1 000mol/ (m2s)?体积含水?6%处理的Pn大于19% 处理的。在受到较强光照条件?随着光强的增 ?19%?6%?2%?% 4 种土壤水分处理下的Pn能维持在最大光合速率(Pnmax )水平,受到的光抑制不明昽5% 土壤水分处理下的Pn在光照强度大?00mol/ (m2s)后随光强的增加表现出下降趋势,显示出明显的光抑制现 象。所采用? 个模型均能较好地拟合19%?6%?2%?% 4 种土壤水分处理下油蒿光合作用的光响应过程 其表观量子效率、光补偿点和暗呼吸速率等光响应特征参数,但对?%土壤水分处理下的油蒿光响应过程及其光 响应特征参数,只有直角双曲线修正模型拟合结果较?能够满足试验要求、/span>
油蒿是荒漠与半荒漠地区植物群落的优势种或主要伴生?研究其在不同土壤水分条件下的光合作用特 及光响应过程对于了解其适应性非常重要。采用盆栽试验方?在土壤体积含水率分别?9%?6%?2%?% 5%? 个不同土壤水分水平上,研究了水分胁迫条件下油蒿的光响应过程,并分别采? 种不同光响应模型对其 进行了模拟。结果表昍1)随着土壤含水量的降低,油蒿的净光合速率(Pn)总体上呈下降趋势,当光照强?PAR) 低于1 000mol/ (m2s)?体积含水?6%处理的Pn大于19% 处理的。在受到较强光照条件?随着光强的增 ?19%?6%?2%?% 4 种土壤水分处理下的Pn能维持在最大光合速率(Pnmax )水平,受到的光抑制不明昽5% 土壤水分处理下的Pn在光照强度大?00mol/ (m2s)后随光强的增加表现出下降趋势,显示出明显的光抑制现 象。所采用? 个模型均能较好地拟合19%?6%?2%?% 4 种土壤水分处理下油蒿光合作用的光响应过程 其表观量子效率、光补偿点和暗呼吸速率等光响应特征参数,但对?%土壤水分处理下的油蒿光响应过程及其光 响应特征参数,只有直角双曲线修正模型拟合结果较?能够满足试验要求、/span>
摘要:
为了研究落叶松松塔中的多酚类化合物的含量和抗氧化能力与生长坡向之间的关系,采用分光光度法对 同生长坡向条件下的落叶松松塔样本进行测定。结果发?随着生长坡向条件的不?落叶松松塔中的多酚类 合物的含量及抗氧化能力差异变化不显著(P 0.05);相关性分析表?总还原能力与多酚(R2 ??86)和原花青 ?R2 ?.899)含量的相关性较?而清?,1-二苯基鄄2-苦基苯肼(DPPH)自由基能力与多酚和原花青素含量的 相关性较弰生长坡向的改变不会显著影响落叶松松塔中的多酚类化合物的含量和抗氧化能力、/span>
为了研究落叶松松塔中的多酚类化合物的含量和抗氧化能力与生长坡向之间的关系,采用分光光度法对 同生长坡向条件下的落叶松松塔样本进行测定。结果发?随着生长坡向条件的不?落叶松松塔中的多酚类 合物的含量及抗氧化能力差异变化不显著(P 0.05);相关性分析表?总还原能力与多酚(R2 ??86)和原花青 ?R2 ?.899)含量的相关性较?而清?,1-二苯基鄄2-苦基苯肼(DPPH)自由基能力与多酚和原花青素含量的 相关性较弰生长坡向的改变不会显著影响落叶松松塔中的多酚类化合物的含量和抗氧化能力、/span>
摘要:
2011 ?9 ?在福建省将乐县国有林场不同林龄的人工林中,选择具有典型性的杉木纯林和杉木鄄马尾 混交? 种林?分别设置3 块对比实验样?采用围栏陷阱法冶对不同人工林植物群落特征和两栖动物生态位 特征进行研究。结果表昍1)人工林林龄对两栖动物生态位的影响高于人工林树种组成对两栖动物生态位的影 ?灌草层物种多样性规律和两栖动物生态位宽度规律一至2)同科两栖动物间生态位重叠较大,竞争较为激烇 3)两栖动物对人工林林龄变化的适应性和植物不同,在成过熟林中生态位宽度变窄、数量下降、/span>
2011 ?9 ?在福建省将乐县国有林场不同林龄的人工林中,选择具有典型性的杉木纯林和杉木鄄马尾 混交? 种林?分别设置3 块对比实验样?采用围栏陷阱法冶对不同人工林植物群落特征和两栖动物生态位 特征进行研究。结果表昍1)人工林林龄对两栖动物生态位的影响高于人工林树种组成对两栖动物生态位的影 ?灌草层物种多样性规律和两栖动物生态位宽度规律一至2)同科两栖动物间生态位重叠较大,竞争较为激烇 3)两栖动物对人工林林龄变化的适应性和植物不同,在成过熟林中生态位宽度变窄、数量下降、/span>
摘要:
以不同发育阶段的辽东栎和五角枫为对象,研究了其5 种叶功能性状在不同海拔和不同坡位上的变化。结 果表昍1)2 个树种的比叶面积和叶干物质含量在不同坡位上都表现出显著的差异,比叶面积为下坡位 上坡? 叶干物质含量与之相反,且不同发育阶段的比叶面积和叶干物质含量随坡位变化的规律性相?表明不同发育 段个体的比叶面积和叶干物质含量对坡位变化的响应相同。叶的氮、磷含量和氮磷比在不同坡位间没有显著 ?表明坡位对叶的氮、磷元素影响不大?)树种不同发育阶段的比叶面积、叶干物质含量、叶氮含量和叶磷含量 随着海拔梯度的变化都有显著差?且变化规律不吋表明不同树种各发育阶段的叶功能性状对海拔梯度变化的 响应机制不同。氮磷比在不同海拔高度没有显著差?可能是因为在较小的生境范围内,海拔对其影响较小、/span>
以不同发育阶段的辽东栎和五角枫为对象,研究了其5 种叶功能性状在不同海拔和不同坡位上的变化。结 果表昍1)2 个树种的比叶面积和叶干物质含量在不同坡位上都表现出显著的差异,比叶面积为下坡位 上坡? 叶干物质含量与之相反,且不同发育阶段的比叶面积和叶干物质含量随坡位变化的规律性相?表明不同发育 段个体的比叶面积和叶干物质含量对坡位变化的响应相同。叶的氮、磷含量和氮磷比在不同坡位间没有显著 ?表明坡位对叶的氮、磷元素影响不大?)树种不同发育阶段的比叶面积、叶干物质含量、叶氮含量和叶磷含量 随着海拔梯度的变化都有显著差?且变化规律不吋表明不同树种各发育阶段的叶功能性状对海拔梯度变化的 响应机制不同。氮磷比在不同海拔高度没有显著差?可能是因为在较小的生境范围内,海拔对其影响较小、/span>
摘要:
以大小比数为基础,结合比较指标的变化幅?提出了林分空间优势程度的量化表达方法,并以6 块红松阔 叶混交林样地? 块锐齿栎针阔混交林样地调查数据对林分空间优势度的表达方法进行验证。结果表昍基于 小比数的林分空间优势度表达方法能够很好地反映出林分整体的空间优势程度,而且能够表达出林分经营前后的 空间优势程度变化,可以用来评价森林经营措施的得当与否及经营效果的优劣。此?林分空间优势度量化表 方法为实现构造森林空间结构优化目标函数提供了依据、/span>
以大小比数为基础,结合比较指标的变化幅?提出了林分空间优势程度的量化表达方法,并以6 块红松阔 叶混交林样地? 块锐齿栎针阔混交林样地调查数据对林分空间优势度的表达方法进行验证。结果表昍基于 小比数的林分空间优势度表达方法能够很好地反映出林分整体的空间优势程度,而且能够表达出林分经营前后的 空间优势程度变化,可以用来评价森林经营措施的得当与否及经营效果的优劣。此?林分空间优势度量化表 方法为实现构造森林空间结构优化目标函数提供了依据、/span>
摘要:
研究并实施了面向森林微气象监测的无线传感器网络系?系统部署在北京林业大学鹫峰国家森林公? ?2 个无线传感网硬件节点,网络覆盖面积5 990 m2 ,已采集数据近20 万条。针对林区环境树木遮挡严重而导 硬件节点通信质量较差、数据包丢失严重等问?硬件节点的工程部署方式采用之冶字形方?并提出了用于数据 传输的可靠路由协议、网络拥塞控制机制。系统可以进行标量数据、图片数据的采集,经过数据融合处理最终汇 到基?通过Web 客户端可以远程查验数据以及进行网络远程配置。此系统已持续一年的运行,验证了系统的 靠?为森林微气象研究工作提供了精细的数据支撑、/span>
研究并实施了面向森林微气象监测的无线传感器网络系?系统部署在北京林业大学鹫峰国家森林公? ?2 个无线传感网硬件节点,网络覆盖面积5 990 m2 ,已采集数据近20 万条。针对林区环境树木遮挡严重而导 硬件节点通信质量较差、数据包丢失严重等问?硬件节点的工程部署方式采用之冶字形方?并提出了用于数据 传输的可靠路由协议、网络拥塞控制机制。系统可以进行标量数据、图片数据的采集,经过数据融合处理最终汇 到基?通过Web 客户端可以远程查验数据以及进行网络远程配置。此系统已持续一年的运行,验证了系统的 靠?为森林微气象研究工作提供了精细的数据支撑、/span>
摘要:
在森林培育专家系统中,由于一些知识的不完整性和模糊?造成模拟专家推理过程中推理结果的不确定 为实现对这些知识的处?将不确定性推理应用于森林培育专家系统,利用模糊逻辑方法对确定性和不确定性知 识用多个逻辑值进行表?并在规则可信度的计算?将专家给出的特定规则的可信度规定?;将专家给出的 确定规则,通过频率来动态计算获得规则的权重值和可信?而对于用户不确定的选择而产生的规则,采用模糊 次分析法计算可信度。另?本研究的推理机算法实现了根据用户上一条的回答智能判断下一条提?并基于用 户的回答,给出该立地条件下适宜的造林树种或造林模式以及可信度、/span>
在森林培育专家系统中,由于一些知识的不完整性和模糊?造成模拟专家推理过程中推理结果的不确定 为实现对这些知识的处?将不确定性推理应用于森林培育专家系统,利用模糊逻辑方法对确定性和不确定性知 识用多个逻辑值进行表?并在规则可信度的计算?将专家给出的特定规则的可信度规定?;将专家给出的 确定规则,通过频率来动态计算获得规则的权重值和可信?而对于用户不确定的选择而产生的规则,采用模糊 次分析法计算可信度。另?本研究的推理机算法实现了根据用户上一条的回答智能判断下一条提?并基于用 户的回答,给出该立地条件下适宜的造林树种或造林模式以及可信度、/span>
摘要:
使用自来水、二级再生水、三级再生水3 种水质灌溉果岭草?每月表施草炭与石膏混合物、湿润剂、沙? 种基?结果表明:淋溶水的pH 未呈显著性变?P 0.05);金属离子(Cu2 + 、Fe2 + 、Zn2 + )含量只发生小幅变? 异不显著(P 0.05);表施草炭与石膏混合物下二级再生水浇灌?淋溶水电导率(EC)?.83 mS/ cm,比自来水 三级再生水浇灌下淋溶水EC 分别显著?.07?.32 mS/ cm,且表施湿润剂和沙子下二级再生水浇灌后淋溶水EC 也显著高于自来水、三级再生水浇灌的EC(P 0.05);二级再生水灌溉处理下淋溶水中的Na+ 、总氮、总磷含量 样有显著性变?P 0.05)。结果还表明:三级再生水可以长时间灌溉果岭草坪,不会对地表水造成污染;而二 再生水灌溉可能会对地表水产生某些影响,仍需要加强对水质的处?以减免危害的发生、/span>
使用自来水、二级再生水、三级再生水3 种水质灌溉果岭草?每月表施草炭与石膏混合物、湿润剂、沙? 种基?结果表明:淋溶水的pH 未呈显著性变?P 0.05);金属离子(Cu2 + 、Fe2 + 、Zn2 + )含量只发生小幅变? 异不显著(P 0.05);表施草炭与石膏混合物下二级再生水浇灌?淋溶水电导率(EC)?.83 mS/ cm,比自来水 三级再生水浇灌下淋溶水EC 分别显著?.07?.32 mS/ cm,且表施湿润剂和沙子下二级再生水浇灌后淋溶水EC 也显著高于自来水、三级再生水浇灌的EC(P 0.05);二级再生水灌溉处理下淋溶水中的Na+ 、总氮、总磷含量 样有显著性变?P 0.05)。结果还表明:三级再生水可以长时间灌溉果岭草坪,不会对地表水造成污染;而二 再生水灌溉可能会对地表水产生某些影响,仍需要加强对水质的处?以减免危害的发生、/span>
摘要:
为明确蜡梅花蕾脱落过程中脱落力、扩张蛋白活性以及离层发育的关系,同时研究保鲜剂对蜡梅切花的影 ?采用查狄伦测力计以及蛋白体外重组法对瓶插蜡梅花梗脱落力和蛋白活性进行研?同时采用石蜡切片法对 瓶插蜡梅中蕾期花梗离层的形成进行观察。结果表昍1)脱落力与落蕾量呈负相?当脱落力小于2? N 时落 量显著增功2)在瓶插前?扩张蛋白活性稳定在相对较低的水?到了后期活性迅速增?此时脱落力显著下? 离区细胞严重解体并导致离区断裁3)和对照相?3 种保鲜剂组合对蜡梅切花无显著影响。脱落力、扩张蛋白活 性与离层发育关系密切,脱落力可以作为蜡梅花蕾脱落过程中离层发育阶段的划分依?扩张蛋白主要在蜡梅花 蕾离层发育后期起作用;3 种保鲜剂组合对蜡梅切花作用不明显、/span>
为明确蜡梅花蕾脱落过程中脱落力、扩张蛋白活性以及离层发育的关系,同时研究保鲜剂对蜡梅切花的影 ?采用查狄伦测力计以及蛋白体外重组法对瓶插蜡梅花梗脱落力和蛋白活性进行研?同时采用石蜡切片法对 瓶插蜡梅中蕾期花梗离层的形成进行观察。结果表昍1)脱落力与落蕾量呈负相?当脱落力小于2? N 时落 量显著增功2)在瓶插前?扩张蛋白活性稳定在相对较低的水?到了后期活性迅速增?此时脱落力显著下? 离区细胞严重解体并导致离区断裁3)和对照相?3 种保鲜剂组合对蜡梅切花无显著影响。脱落力、扩张蛋白活 性与离层发育关系密切,脱落力可以作为蜡梅花蕾脱落过程中离层发育阶段的划分依?扩张蛋白主要在蜡梅花 蕾离层发育后期起作用;3 种保鲜剂组合对蜡梅切花作用不明显、/span>
摘要:
以青海省仙米林区受矮槲寄生侵染的云杉林为对象,选取有代表性的小班进行样带调查,统计分析发病 ?发现云杉矮槲寄生在小班内从下坡至顶坡危害逐渐加强。按矮槲寄生病级(DMR)分级系统统计样带内所有寄 主病?从柱状图中分析发?云杉矮槲寄生优先分布于寄主下层树?而后不断向上扩展。在整个仙米林区设置 标准样地40 ?采用Canoco 4.5 软件对标准地内病情指数、寄主平均胸径、寄主平均树高、林分类型、混交度、草 盖度、苔藓厚度等响应变量,以及郁闭度、坡度、坡位、海拔等环境因子进行冗余分析(RDA),发现郁闭度、坡度、坡 位、海拔和林分组成是影响云杉矮槲寄生在林间发生的主要因?其中郁闭度与矮槲寄生的病情指数呈显著负相 ?坡度、海拔与矮槲寄生的病情指数呈显著正相?林分组成影响矮槲寄生在林间的发生且在混交度较高的林分 内矮槲寄生危害较轺/span>
以青海省仙米林区受矮槲寄生侵染的云杉林为对象,选取有代表性的小班进行样带调查,统计分析发病 ?发现云杉矮槲寄生在小班内从下坡至顶坡危害逐渐加强。按矮槲寄生病级(DMR)分级系统统计样带内所有寄 主病?从柱状图中分析发?云杉矮槲寄生优先分布于寄主下层树?而后不断向上扩展。在整个仙米林区设置 标准样地40 ?采用Canoco 4.5 软件对标准地内病情指数、寄主平均胸径、寄主平均树高、林分类型、混交度、草 盖度、苔藓厚度等响应变量,以及郁闭度、坡度、坡位、海拔等环境因子进行冗余分析(RDA),发现郁闭度、坡度、坡 位、海拔和林分组成是影响云杉矮槲寄生在林间发生的主要因?其中郁闭度与矮槲寄生的病情指数呈显著负相 ?坡度、海拔与矮槲寄生的病情指数呈显著正相?林分组成影响矮槲寄生在林间的发生且在混交度较高的林分 内矮槲寄生危害较轺/span>
摘要:
以速生杨木为原料、酚醛树脂为胶黏剂、硼酸鄄硼砂为阻燃剂、十二烷基二甲基甜菜碱为助剂,制备杨木定向 刨花?OSB);并利用锥形量热仪研究硼酸鄄硼砂添加量?2%?十二烷基二甲基甜菜碱的添加量(0.6%?.2% ?.8%)对OSB 阻燃性能的协效作用。结果表昍1)十二烷基二甲基甜菜碱添加量为1.2% 时与硼酸鄄硼砂的 效作用最?OSB 阻燃性能最?该OSB 与空白试件相?引燃时间延长,残余物质质量分数提高,平均释热速率 释热总量、平均质量损失率、发烟总量和平均比消光面积等均有不同程度降?其中抑烟效果最为显?同时具有 促进成炭的作用?)硼酸鄄硼砂与十二烷基二甲基甜菜碱之间存在显著的协效阻燃作?能够有效改善OSB 的阻 燃性能、/span>
以速生杨木为原料、酚醛树脂为胶黏剂、硼酸鄄硼砂为阻燃剂、十二烷基二甲基甜菜碱为助剂,制备杨木定向 刨花?OSB);并利用锥形量热仪研究硼酸鄄硼砂添加量?2%?十二烷基二甲基甜菜碱的添加量(0.6%?.2% ?.8%)对OSB 阻燃性能的协效作用。结果表昍1)十二烷基二甲基甜菜碱添加量为1.2% 时与硼酸鄄硼砂的 效作用最?OSB 阻燃性能最?该OSB 与空白试件相?引燃时间延长,残余物质质量分数提高,平均释热速率 释热总量、平均质量损失率、发烟总量和平均比消光面积等均有不同程度降?其中抑烟效果最为显?同时具有 促进成炭的作用?)硼酸鄄硼砂与十二烷基二甲基甜菜碱之间存在显著的协效阻燃作?能够有效改善OSB 的阻 燃性能、/span>
摘要:
用表面烷基化的方法降低纳米纤维素表面的亲水?并通过傅里叶红外光谱、X 射线衍射、X 射线光电子能 谱、扫描电子显微镜及能谱分析对烷基化后的纳米纤维素进行了测定。结果表昍KH?70 和纳米纤维素之间发生 了偶联反?随着偶联剂浓度的升高,纳米纤维素的结晶度先下降后上卆硅醇或部分缩合的硅醇包覆在纳米纤 素的表面,从而使烷基化纤维素的碳氧比下降;烷基化能使纳米纤维素表面的羟基量减少,降低了纳米纤维素表面 的亲水?硅烷偶联剂与纳米纤维素发生了偶联反应,且反应程度一?纳米纤维素表面烷基化均一、/span>
用表面烷基化的方法降低纳米纤维素表面的亲水?并通过傅里叶红外光谱、X 射线衍射、X 射线光电子能 谱、扫描电子显微镜及能谱分析对烷基化后的纳米纤维素进行了测定。结果表昍KH?70 和纳米纤维素之间发生 了偶联反?随着偶联剂浓度的升高,纳米纤维素的结晶度先下降后上卆硅醇或部分缩合的硅醇包覆在纳米纤 素的表面,从而使烷基化纤维素的碳氧比下降;烷基化能使纳米纤维素表面的羟基量减少,降低了纳米纤维素表面 的亲水?硅烷偶联剂与纳米纤维素发生了偶联反应,且反应程度一?纳米纤维素表面烷基化均一、/span>
摘要:
为探究祁连圆柏叶中挥发成分与海拔高度的关?以生长在不同海拔高度的祁连圆柏叶为原?采用水蒸 法提取挥发油,运用GC鄄MS 进行化学成分分析。结果表昍5 种挥发油共鉴定出50 种化合物,5 个不同海拔高度的 挥发油中分别鉴定?3?8?5?5 ?2 种化合物,各占挥发油总量?1.85%?5.28%?7.17%?6.48% 85.03%。挥发油中单萜及其含氧化合物质量分数随海拔高度的升高而降?倍半萜及其含氧衍生物的质量分 随海拔高度的上升而呈升高趋势? 种挥发油化学组成各有异同,共同含有的成分有7 ?分别?蒎烯?-甲基-4-异丙?1,4-环己二烯?R)-(-)-4-萜品醇、大根香叶烯? + )--杜松烯、榄香醇和柏木脑。海拔高度的变化对祁 连圆柏挥叶发油成分及其质量分数有一定规律性的影响、/span>
为探究祁连圆柏叶中挥发成分与海拔高度的关?以生长在不同海拔高度的祁连圆柏叶为原?采用水蒸 法提取挥发油,运用GC鄄MS 进行化学成分分析。结果表昍5 种挥发油共鉴定出50 种化合物,5 个不同海拔高度的 挥发油中分别鉴定?3?8?5?5 ?2 种化合物,各占挥发油总量?1.85%?5.28%?7.17%?6.48% 85.03%。挥发油中单萜及其含氧化合物质量分数随海拔高度的升高而降?倍半萜及其含氧衍生物的质量分 随海拔高度的上升而呈升高趋势? 种挥发油化学组成各有异同,共同含有的成分有7 ?分别?蒎烯?-甲基-4-异丙?1,4-环己二烯?R)-(-)-4-萜品醇、大根香叶烯? + )--杜松烯、榄香醇和柏木脑。海拔高度的变化对祁 连圆柏挥叶发油成分及其质量分数有一定规律性的影响、/span>
摘要:
北京明十三陵裕陵地面上的建筑损害严重,残留建筑的木结构承重构件(梁、柱)需要逐一排查、鉴?以最 程度地留用原有的木构件。本文对这些木构件进行了检测、评估。根据实际情?方城明楼等建筑的木结构被 下落地后检?三座门、神木等木结构构件在原结构上(未拆?检测。首先对木构件进行树种鉴?然后利用外观 分等,再用应力波和微钻阻力检测等无损检测方法对梁、柱承重类木构件(?2 ?缺陷(内、外)进行检测。结 表明:几乎所有承重木构件都存在不同程度的腐朽、裂纹等缺陷,其中大部分承重木构件(41 ?存在大范围缺? 已不可再?少部分承重木构件(21 ?存在可修补的缺陷,修补后可再用。本次检测成?为工程设计、施工方 供了具体、可靠的木构件缺陷状况资?为裕陵修缮工作提供了可靠的技术支?/span>
北京明十三陵裕陵地面上的建筑损害严重,残留建筑的木结构承重构件(梁、柱)需要逐一排查、鉴?以最 程度地留用原有的木构件。本文对这些木构件进行了检测、评估。根据实际情?方城明楼等建筑的木结构被 下落地后检?三座门、神木等木结构构件在原结构上(未拆?检测。首先对木构件进行树种鉴?然后利用外观 分等,再用应力波和微钻阻力检测等无损检测方法对梁、柱承重类木构件(?2 ?缺陷(内、外)进行检测。结 表明:几乎所有承重木构件都存在不同程度的腐朽、裂纹等缺陷,其中大部分承重木构件(41 ?存在大范围缺? 已不可再?少部分承重木构件(21 ?存在可修补的缺陷,修补后可再用。本次检测成?为工程设计、施工方 供了具体、可靠的木构件缺陷状况资?为裕陵修缮工作提供了可靠的技术支?/span>
摘要:
为了促进松多酚资源的综合利用,以樟子松树皮松多酚为原料,采用静态吸附和动态吸附实验从9 种大孔树 脂中筛选出适合纯化松多酚的大孔树脂,利用Box-Benhnken 设计对樟子松树皮松多酚初级纯化工艺条件进行优 化。结果表昍樟子松树皮松多酚初级纯化的最佳条件为上样液浓?? mg/ mL、上样液体积28 mL、洗脱速率10 mL/ min、洗脱剂乙醇浓度51.6%、径高比1?7.3。优化后樟子松树皮松多酚纯度可达?9.23%。由此可?AB? 大孔树脂能较好地纯化富集樟子松松多酚、/span>
为了促进松多酚资源的综合利用,以樟子松树皮松多酚为原料,采用静态吸附和动态吸附实验从9 种大孔树 脂中筛选出适合纯化松多酚的大孔树脂,利用Box-Benhnken 设计对樟子松树皮松多酚初级纯化工艺条件进行优 化。结果表昍樟子松树皮松多酚初级纯化的最佳条件为上样液浓?? mg/ mL、上样液体积28 mL、洗脱速率10 mL/ min、洗脱剂乙醇浓度51.6%、径高比1?7.3。优化后樟子松树皮松多酚纯度可达?9.23%。由此可?AB? 大孔树脂能较好地纯化富集樟子松松多酚、/span>
摘要:
以原始阔叶红松林、次生林土壤NH+ 4 -N 与NO- 3 -N 为研究对?采用原位顶盖埋管?研究2 个林地土壤矿 质氮供应水平与组成的差异动态。结果表昍观测期内原始阔叶红松林土壤NH+ 4 -N 含量均高于次生林,5?? 原始阔叶红松林土壤NO- 3 -N 含量低于次生?其他时段高于次生枖观测期内原始阔叶红松林土壤NH+ 4 -N 始终 占优?5?? 月次生林土壤NO- 3 -N 占优?其他时段NH+ 4 -N 占优势。以红松、白桦分别作为顶级群落优势树 与退化演替群落先锋树种的代表植物,根据各器官氮含量动态与生长动?? 个树种氮素获取行为模式进行连 续研究。结果表昍红松、白桦氮吸收动态与原始阔叶红松林、次生林土壤矿质氮含量动态相伻410 月红松持 平缓地吸收土壤氮?58 月白桦大量吸收土壤氮素并? 月中下旬达到吸收峰期、/span>
以原始阔叶红松林、次生林土壤NH+ 4 -N 与NO- 3 -N 为研究对?采用原位顶盖埋管?研究2 个林地土壤矿 质氮供应水平与组成的差异动态。结果表昍观测期内原始阔叶红松林土壤NH+ 4 -N 含量均高于次生林,5?? 原始阔叶红松林土壤NO- 3 -N 含量低于次生?其他时段高于次生枖观测期内原始阔叶红松林土壤NH+ 4 -N 始终 占优?5?? 月次生林土壤NO- 3 -N 占优?其他时段NH+ 4 -N 占优势。以红松、白桦分别作为顶级群落优势树 与退化演替群落先锋树种的代表植物,根据各器官氮含量动态与生长动?? 个树种氮素获取行为模式进行连 续研究。结果表昍红松、白桦氮吸收动态与原始阔叶红松林、次生林土壤矿质氮含量动态相伻410 月红松持 平缓地吸收土壤氮?58 月白桦大量吸收土壤氮素并? 月中下旬达到吸收峰期、/span>
