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摘要:
选取北京市白河人为扰动较少的24 个样点河段内?2 处心滩进行实地调?并依靠调查数据对心滩的形 成、分布特征及在增加物种多样性方面作了相关的分析与研究。结果表?河流心滩有增加河道断面形式和生物 多样性等多种作用。考虑到城市河流生态系统较为脆弱的现状,认为可通过在城市河道修建人工心滩的方式来对 城市河道进行生态改造。在此基础上提出了心滩的构建原?以及“直道滩冶“弯道滩冶“群滩冶3 种构建方?旨在 为城市河道生态治理和恢复提供参考、/span>
选取北京市白河人为扰动较少的24 个样点河段内?2 处心滩进行实地调?并依靠调查数据对心滩的形 成、分布特征及在增加物种多样性方面作了相关的分析与研究。结果表?河流心滩有增加河道断面形式和生物 多样性等多种作用。考虑到城市河流生态系统较为脆弱的现状,认为可通过在城市河道修建人工心滩的方式来对 城市河道进行生态改造。在此基础上提出了心滩的构建原?以及“直道滩冶“弯道滩冶“群滩冶3 种构建方?旨在 为城市河道生态治理和恢复提供参考、/span>
摘要:
为了获得抗冷性蝴蝶兰株系,测定了低温胁迫及温度回升对Phalaenopsis ‘Taida Salu爷伊P. ‘Dinghan Orange Anne爷杂交后? 个不同株系及亲本的抗氧化酶活性、渗透调节物质和膜脂过氧化作用的影响,用主成分分析对各 指标的变化率进行综合评价分析。结果表昍抗冷性程度不同的株系超氧化物歧化?SOD)、过氧化物酶(POD) 和过氧化氢酶(CAT)活性所表现出来的差?随温度降?差值呈增大趋势;抗冷性强的株系在温度回升到正常条 件时,可溶性糖、脯氨酸和丙二醛(MDA)含量、电解质渗漏率能恢复至处理前水平,而抗冷性弱的株系难以恢复 综合评价排序表明,P6 为强抗冷株系,P4、P3 为中抗冷株系,其他为弱抗冷株系、/span>
为了获得抗冷性蝴蝶兰株系,测定了低温胁迫及温度回升对Phalaenopsis ‘Taida Salu爷伊P. ‘Dinghan Orange Anne爷杂交后? 个不同株系及亲本的抗氧化酶活性、渗透调节物质和膜脂过氧化作用的影响,用主成分分析对各 指标的变化率进行综合评价分析。结果表昍抗冷性程度不同的株系超氧化物歧化?SOD)、过氧化物酶(POD) 和过氧化氢酶(CAT)活性所表现出来的差?随温度降?差值呈增大趋势;抗冷性强的株系在温度回升到正常条 件时,可溶性糖、脯氨酸和丙二醛(MDA)含量、电解质渗漏率能恢复至处理前水平,而抗冷性弱的株系难以恢复 综合评价排序表明,P6 为强抗冷株系,P4、P3 为中抗冷株系,其他为弱抗冷株系、/span>
摘要:
为探讨人工栽培条件下胭脂花的生长发育规律,开发实用的胭脂花栽培技?以胭脂花休眠植株为试验材 ?研究?5 ?0 c2 种温度和16?2? h 3 种日照长度对解除胭脂花植株休眠及解除休眠后植株生长发育的 响。结果表昍1)光周期和温度对解除胭脂花植株休眠和生长发育均有显著影?光周期是解除休眠、促进萌 (对植株萌发的贡献率为79.89%)和生长发?对生物量的贡献率?8.66% 以上)的重要因紟16 h 日照长度 ?0 d 可彻底打破胭脂花的休?促进萌发和快速生?日照短于12 h 时胭脂花植株则持续处于休眠状态或生长 缓慢?)16 h 日照长度?5 c温度组合最适合胭脂花的生长发育,该条件下植株生物量最?干质量达?.375 g),主根发达,花芽分化效果?并有部分植株开花?6 h 日照长度?20 益温度处理的植株生长速率在前期高 15 益处?但后期叶片大量萎?长势衰弱,根系活力低。试验结果说?胭脂花适宜在长日照及较低温度条件下 生长,短日照可诱导植株休眠,20 c以上温度不利于其生长发育、/span>
为探讨人工栽培条件下胭脂花的生长发育规律,开发实用的胭脂花栽培技?以胭脂花休眠植株为试验材 ?研究?5 ?0 c2 种温度和16?2? h 3 种日照长度对解除胭脂花植株休眠及解除休眠后植株生长发育的 响。结果表昍1)光周期和温度对解除胭脂花植株休眠和生长发育均有显著影?光周期是解除休眠、促进萌 (对植株萌发的贡献率为79.89%)和生长发?对生物量的贡献率?8.66% 以上)的重要因紟16 h 日照长度 ?0 d 可彻底打破胭脂花的休?促进萌发和快速生?日照短于12 h 时胭脂花植株则持续处于休眠状态或生长 缓慢?)16 h 日照长度?5 c温度组合最适合胭脂花的生长发育,该条件下植株生物量最?干质量达?.375 g),主根发达,花芽分化效果?并有部分植株开花?6 h 日照长度?20 益温度处理的植株生长速率在前期高 15 益处?但后期叶片大量萎?长势衰弱,根系活力低。试验结果说?胭脂花适宜在长日照及较低温度条件下 生长,短日照可诱导植株休眠,20 c以上温度不利于其生长发育、/span>
摘要:
以金叶女贞、紫叶桃和紫叶小檗的1 年生休眠枝条为试?通过人工模拟降温处理,测定其萌芽率、相对电 率等8 个指标在0 ?36 c 低温胁迫条件下的生理响应,并对各指标进行相关性分析。结果表?相对电导率、可 溶性糖含量和超氧化物歧化酶(SOD)活? 个生理生化指标可作为3 种彩叶树抗寒性的评价指标。利用主成分 分析和隶属函数法? 种彩叶树进行抗寒性综合评?金叶女贞、紫叶桃、紫叶小檗的综合评价值分别为0.086 0.106 ?.979,即紫叶小檗的抗寒能力最强、/span>
以金叶女贞、紫叶桃和紫叶小檗的1 年生休眠枝条为试?通过人工模拟降温处理,测定其萌芽率、相对电 率等8 个指标在0 ?36 c 低温胁迫条件下的生理响应,并对各指标进行相关性分析。结果表?相对电导率、可 溶性糖含量和超氧化物歧化酶(SOD)活? 个生理生化指标可作为3 种彩叶树抗寒性的评价指标。利用主成分 分析和隶属函数法? 种彩叶树进行抗寒性综合评?金叶女贞、紫叶桃、紫叶小檗的综合评价值分别为0.086 0.106 ?.979,即紫叶小檗的抗寒能力最强、/span>
摘要:
用聚磷酸?APP)与阻燃协效剂纳米二氧化硅(SiO2 )制备了阻燃型木塑复合材料,并利用FTIR、SEM 和力 性能测试?探讨纳米SiO2 的添加量(2%?%?%)和APP 的添加量(8%?0%?2%)对木塑复合材料的界面 能和力学性能的影响。结果表昍1)当纳米SiO2 添加量为2% ~6%、APP 添加量为8% ~10%?两者可以均匀 分布在木塑复合材料的孔隙?并且纳米SiO2 可以与木质纤维形成Si—O—C 结合,改善复合材料的界面性能; ?APP 添加量增加至12%?纳米SiO2 和APP 之间会发生团?降低了复合材料的性能?)当纳米SiO2 添加 ?% ~6%、APP 添加量为8% ~10%?木塑复合材料的拉伸强度和弯曲强度均比未添加纳米SiO2 、APP 的有所 增加,拉伸断裂伸长率基本保持不?冲击强度降低。通过双因素方差分析可?纳米SiO2 、APP 的添加量以及 者之间的交互作用对拉伸性能、弯曲性能无显著影?但APP 的添加量以及两者之间的交互作用对冲击强度有 著影响、/span>
用聚磷酸?APP)与阻燃协效剂纳米二氧化硅(SiO2 )制备了阻燃型木塑复合材料,并利用FTIR、SEM 和力 性能测试?探讨纳米SiO2 的添加量(2%?%?%)和APP 的添加量(8%?0%?2%)对木塑复合材料的界面 能和力学性能的影响。结果表昍1)当纳米SiO2 添加量为2% ~6%、APP 添加量为8% ~10%?两者可以均匀 分布在木塑复合材料的孔隙?并且纳米SiO2 可以与木质纤维形成Si—O—C 结合,改善复合材料的界面性能; ?APP 添加量增加至12%?纳米SiO2 和APP 之间会发生团?降低了复合材料的性能?)当纳米SiO2 添加 ?% ~6%、APP 添加量为8% ~10%?木塑复合材料的拉伸强度和弯曲强度均比未添加纳米SiO2 、APP 的有所 增加,拉伸断裂伸长率基本保持不?冲击强度降低。通过双因素方差分析可?纳米SiO2 、APP 的添加量以及 者之间的交互作用对拉伸性能、弯曲性能无显著影?但APP 的添加量以及两者之间的交互作用对冲击强度有 著影响、/span>
摘要:
为快速测定人工林杨木的综纤维素含?按国家标准测定了42 个杨木木材样品的综纤维素含量,并用近红 外光谱仪测定相应的光谱。在350 ~ 2 500? 300 ~ 2 050? 050 ~ 2 500 nm 3 个不同的光谱区域,采用未处理 Baseline、一阶导数、二阶导数等光谱预处理方?再用PLS1、PLS2、PCR 3 种不同建模方法建立相应的校正模型 交互验证模型。结果表昍当光谱区域为1 300 ~2 050 nm、光谱数据未进行预处理、采用PLS1 的建模方法、主成分 数为8 ?建立的校正模型有最佳预测效枛采用建立的模型对未参与建模的样本进行预测,预测结果与实测结 间的相关系数?.818 8、/span>
为快速测定人工林杨木的综纤维素含?按国家标准测定了42 个杨木木材样品的综纤维素含量,并用近红 外光谱仪测定相应的光谱。在350 ~ 2 500? 300 ~ 2 050? 050 ~ 2 500 nm 3 个不同的光谱区域,采用未处理 Baseline、一阶导数、二阶导数等光谱预处理方?再用PLS1、PLS2、PCR 3 种不同建模方法建立相应的校正模型 交互验证模型。结果表昍当光谱区域为1 300 ~2 050 nm、光谱数据未进行预处理、采用PLS1 的建模方法、主成分 数为8 ?建立的校正模型有最佳预测效枛采用建立的模型对未参与建模的样本进行预测,预测结果与实测结 间的相关系数?.818 8、/span>
摘要:
为了丰富木塑复合材料的颜色以扩大其用?并探索色素对木塑复合材料综合性能的影响及其机?以毛 杨木粉和生物降解塑料———聚乳酸为原?选用3 种食品级色素(胭脂红、柠檬黄、果?在不同添加量的条件下 备染色木粉鄄聚乳酸复合材料。对染色后的复合材料进行耐水洗坚牢度、吸水吸湿性、弹性模量、抗弯强度等物理 力学性能测试,并用红外光谱进行表征。结果表昍1)添加色素可以不同程度地改变木粉鄄聚乳酸复合材料的 ?但色素添加量越多,复合材料的耐水洗坚牢度越弱,且高温比室温水浴使材料褪色更加明显?)添加色素会不 同程度地降低复合材料的抗弯强?但对材料的弹性模量影响不大。果绿色素添加量?%?对复合材料的抗弯 性能影响最小?)果绿色素添加量为2%?染色复合材料的吸水、吸湿性最?与未添加色素的空白组接近?) FT鄄IR 表明,色素在制造过程中发生了变化或者与木材细胞中的物质产生了反应?)色素的种类和添加量对木粉 聚乳酸复合材料的染色及物理力学性能均有一定程度的影响。添加果绿色素且当其添加量为2% ?复合材料 综合性能达到最优、/span>
为了丰富木塑复合材料的颜色以扩大其用?并探索色素对木塑复合材料综合性能的影响及其机?以毛 杨木粉和生物降解塑料———聚乳酸为原?选用3 种食品级色素(胭脂红、柠檬黄、果?在不同添加量的条件下 备染色木粉鄄聚乳酸复合材料。对染色后的复合材料进行耐水洗坚牢度、吸水吸湿性、弹性模量、抗弯强度等物理 力学性能测试,并用红外光谱进行表征。结果表昍1)添加色素可以不同程度地改变木粉鄄聚乳酸复合材料的 ?但色素添加量越多,复合材料的耐水洗坚牢度越弱,且高温比室温水浴使材料褪色更加明显?)添加色素会不 同程度地降低复合材料的抗弯强?但对材料的弹性模量影响不大。果绿色素添加量?%?对复合材料的抗弯 性能影响最小?)果绿色素添加量为2%?染色复合材料的吸水、吸湿性最?与未添加色素的空白组接近?) FT鄄IR 表明,色素在制造过程中发生了变化或者与木材细胞中的物质产生了反应?)色素的种类和添加量对木粉 聚乳酸复合材料的染色及物理力学性能均有一定程度的影响。添加果绿色素且当其添加量为2% ?复合材料 综合性能达到最优、/span>
摘要:
为给内啮合式生物质环模冷压成型机设计提供理论依据,对内啮合式环模成型机关键部件———凸模进行数 学建模。采用力学模型及有限元法相结合的方法,对凸模与凹模啮合状态进行受力分?且用Solidwork Simulink 模块对其啮合状态进行受力模?以获得凸模内部应力、应变及位移分布规律,并找出凸模应力集中部位 结果表明:内啮合式生物质环模冷压成型机凸模的受力在允许应力范围?其结构合?能满足物料成型要? 可保证成型机的寿?并降低了生产成本、/span>
为给内啮合式生物质环模冷压成型机设计提供理论依据,对内啮合式环模成型机关键部件———凸模进行数 学建模。采用力学模型及有限元法相结合的方法,对凸模与凹模啮合状态进行受力分?且用Solidwork Simulink 模块对其啮合状态进行受力模?以获得凸模内部应力、应变及位移分布规律,并找出凸模应力集中部位 结果表明:内啮合式生物质环模冷压成型机凸模的受力在允许应力范围?其结构合?能满足物料成型要? 可保证成型机的寿?并降低了生产成本、/span>
摘要:
为了强化龙葵修复高镉污染土壤的能?研究化控措施对超积累植物龙葵修复镉污染土壤能力的影响。在 含量?00 mg/ kg 的镉污染土壤?采用盆栽试验方法,通过浸种和叶面喷施相结合的处理方?研究了质量浓 ??0?0?0 mg/ L 的二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6)对龙葵各器官吸收和富集镉状况的影响。结果表昍各组处理 均能够促进龙葵对镉的吸收和累?其中20 mg/ L 时作用最显著,提高了苗期和成熟期的根、茎、叶和果实质? 时也增加了镉浓度,使得成熟期根、茎、叶的镉提取量增加了46.33%?8.93% ?1.28% (P 0.05);5 ?0 mg/ L DA-6 也对茎部质量的增加和成熟期各器官镉提取量作用显著,?0 mg/ L DA-6 仅对叶部质量和镉提取量起到了 一定作?因此DA? 应用在提高龙葵修复效率的最适宜的浸种和叶面喷施的质量浓度应?0 mg/ L、/span>
为了强化龙葵修复高镉污染土壤的能?研究化控措施对超积累植物龙葵修复镉污染土壤能力的影响。在 含量?00 mg/ kg 的镉污染土壤?采用盆栽试验方法,通过浸种和叶面喷施相结合的处理方?研究了质量浓 ??0?0?0 mg/ L 的二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6)对龙葵各器官吸收和富集镉状况的影响。结果表昍各组处理 均能够促进龙葵对镉的吸收和累?其中20 mg/ L 时作用最显著,提高了苗期和成熟期的根、茎、叶和果实质? 时也增加了镉浓度,使得成熟期根、茎、叶的镉提取量增加了46.33%?8.93% ?1.28% (P 0.05);5 ?0 mg/ L DA-6 也对茎部质量的增加和成熟期各器官镉提取量作用显著,?0 mg/ L DA-6 仅对叶部质量和镉提取量起到了 一定作?因此DA? 应用在提高龙葵修复效率的最适宜的浸种和叶面喷施的质量浓度应?0 mg/ L、/span>
摘要:
核桃粕作为核桃油加工的副产物,含有丰富的蛋白质、脂肪和维生素等营养物质。通过对核桃粕的预处理 菌种驯化、稳定性研究以及发酵工艺的优化,确定核桃粕乳酸菌发酵乳的最优制备工?并通过体外试验确定其抗 氧化活性。结果表昍核桃粕预处理适宜料液的体积比?:10,打浆温度?0 c ,蔗糖酯添加量?.3%;乳酸 经渐进驯化法驯化培养?产酸量比驯化前提高了50%,活菌数比驯化前提高约17 倌核桃乳在115 c ?5 min 杀菌条件下稳定性较?为最适杀菌条仵相对于羧甲基纤维素钠和卡拉胶,蔗糖酯对核桃乳具有很好的稳定 ?其适宜添加量为0.3%;核桃乳发酵的最优接种量?%,发酵温度37 c ,发酵时间10 h,蔗糖添加?%;制备 的核桃粕乳酸菌发酵乳对DPPH 自由基清除率、羟基自由基清除率和总抗氧化能力分别相当于质量浓度为(0.463 ± 0.015)?6.32 ±0.17)?0.212 ±0.015) mg/ mL 的抗坏血酸溶液、/span>
核桃粕作为核桃油加工的副产物,含有丰富的蛋白质、脂肪和维生素等营养物质。通过对核桃粕的预处理 菌种驯化、稳定性研究以及发酵工艺的优化,确定核桃粕乳酸菌发酵乳的最优制备工?并通过体外试验确定其抗 氧化活性。结果表昍核桃粕预处理适宜料液的体积比?:10,打浆温度?0 c ,蔗糖酯添加量?.3%;乳酸 经渐进驯化法驯化培养?产酸量比驯化前提高了50%,活菌数比驯化前提高约17 倌核桃乳在115 c ?5 min 杀菌条件下稳定性较?为最适杀菌条仵相对于羧甲基纤维素钠和卡拉胶,蔗糖酯对核桃乳具有很好的稳定 ?其适宜添加量为0.3%;核桃乳发酵的最优接种量?%,发酵温度37 c ,发酵时间10 h,蔗糖添加?%;制备 的核桃粕乳酸菌发酵乳对DPPH 自由基清除率、羟基自由基清除率和总抗氧化能力分别相当于质量浓度为(0.463 ± 0.015)?6.32 ±0.17)?0.212 ±0.015) mg/ mL 的抗坏血酸溶液、/span>
摘要:
为了研究林场级森林林木生物量和碳储量的信?以海南省岛东林场为例,采用系统(等距)抽样方式对该 林木资源进行抽样调查。选择政府间气候变化专门委员会(IPCC)制定的方法对不同龄组、不同类型森林的林木 物量和碳储量进行估算。结果显礹林场森林林木碳储量大,?3.00 万t,但单位面积上的碳汇能力低,仅为 54.35 t/ hm2 ;不同类型林分各个生长阶段(龄组)的单位面积碳储量不尽相同,其中木麻黄成熟林最??41.08 t/ hm2 。以上结果表?当前短周期人工林皆伐作业模式下的森林林木生物量积累不?造成岛东林场碳汇能力 低。当前经营方式不能满足应对全球气候变化为目的的多功能森林经营的要?需要寻找一种新的经营方式来 变这一现状、/span>
为了研究林场级森林林木生物量和碳储量的信?以海南省岛东林场为例,采用系统(等距)抽样方式对该 林木资源进行抽样调查。选择政府间气候变化专门委员会(IPCC)制定的方法对不同龄组、不同类型森林的林木 物量和碳储量进行估算。结果显礹林场森林林木碳储量大,?3.00 万t,但单位面积上的碳汇能力低,仅为 54.35 t/ hm2 ;不同类型林分各个生长阶段(龄组)的单位面积碳储量不尽相同,其中木麻黄成熟林最??41.08 t/ hm2 。以上结果表?当前短周期人工林皆伐作业模式下的森林林木生物量积累不?造成岛东林场碳汇能力 低。当前经营方式不能满足应对全球气候变化为目的的多功能森林经营的要?需要寻找一种新的经营方式来 变这一现状、/span>
摘要:
为使IBIS(integrated biosphere simulator)模型更好地体现碳循环过程的空间异质?引入GIS 技?改进 IBIS 模型的土壤水分再分配和地表太阳辐射计算模?增加了地形分析模块。在气象、地形、植被和土壤等数据的 支持?利用改进后的模型估算?004 年张家沟集水区森林净初级生产?NPP),分析了森林NPP 空间分布格局 及其随地形因素的变化。结果表昍改进后的IBIS 模型适用于东北东部集水区森林NPP 的模拟估箖研究?004 年森林NPP 在空间上大体呈现为东北和西北2 区域?逐渐向中心沟谷地区减尐森林NPP 年平均值为375 g/ (m2· a),NPP 年总量?41?2 t/ a;各植被类型中,杨桦林的年平均NPP 最?405 g/ (m2·a)),杂木林最?336 g/ (m2· a));从地形因素看,海拔高度和坡度对森林NPP 影响不大,而坡向对森林NPP 影响最明显,阳坡的森林NPP 较阴 坡高41%、/span>
为使IBIS(integrated biosphere simulator)模型更好地体现碳循环过程的空间异质?引入GIS 技?改进 IBIS 模型的土壤水分再分配和地表太阳辐射计算模?增加了地形分析模块。在气象、地形、植被和土壤等数据的 支持?利用改进后的模型估算?004 年张家沟集水区森林净初级生产?NPP),分析了森林NPP 空间分布格局 及其随地形因素的变化。结果表昍改进后的IBIS 模型适用于东北东部集水区森林NPP 的模拟估箖研究?004 年森林NPP 在空间上大体呈现为东北和西北2 区域?逐渐向中心沟谷地区减尐森林NPP 年平均值为375 g/ (m2· a),NPP 年总量?41?2 t/ a;各植被类型中,杨桦林的年平均NPP 最?405 g/ (m2·a)),杂木林最?336 g/ (m2· a));从地形因素看,海拔高度和坡度对森林NPP 影响不大,而坡向对森林NPP 影响最明显,阳坡的森林NPP 较阴 坡高41%、/span>
摘要:
研究不同浓度的前体物?苯丙氨酸和肉桂酸)和诱导子(茉莉酸甲酯和水杨?对红松树皮中松多酚合 的影?初步探讨前体物质和诱导子影响红松松多酚合成的机制。结果表昍苯丙氨酸和肉桂酸作为松多酚合 的前体物?可以显著提高红松树皮中松多酚的含?最佳添加浓度分别为400 ?00 μmol/ L,与对照组相比含量 增加?11.74 ±1.09)mg/ g ?8.90 ±0.912)mg/ g,两者不具有协同作用;茉莉酸甲酯和水杨酸可以有效诱导松 酚的合成,最佳诱导浓度为60 ?0 μmol/ L,松多酚的含量分别增加?7.23 ±1.05)mg/ g ?14.68 ±1.04)mg/ g, 两者之间存在拮抗作用。前体饲喂和激素诱导这2 条途径均可以促进红松树皮中松多酚的合成、/span>
研究不同浓度的前体物?苯丙氨酸和肉桂酸)和诱导子(茉莉酸甲酯和水杨?对红松树皮中松多酚合 的影?初步探讨前体物质和诱导子影响红松松多酚合成的机制。结果表昍苯丙氨酸和肉桂酸作为松多酚合 的前体物?可以显著提高红松树皮中松多酚的含?最佳添加浓度分别为400 ?00 μmol/ L,与对照组相比含量 增加?11.74 ±1.09)mg/ g ?8.90 ±0.912)mg/ g,两者不具有协同作用;茉莉酸甲酯和水杨酸可以有效诱导松 酚的合成,最佳诱导浓度为60 ?0 μmol/ L,松多酚的含量分别增加?7.23 ±1.05)mg/ g ?14.68 ±1.04)mg/ g, 两者之间存在拮抗作用。前体饲喂和激素诱导这2 条途径均可以促进红松树皮中松多酚的合成、/span>
摘要:
为了选育生物量大、营养含量高且适生性好的饲料型刺槐优良无性系,以初选的8 个刺槐优良无性系为试 ?在北京延庆、北京海淀、河南洛? 个试验点进行了区域化试验,并应用回归分析法和AMMI 模型等方法对2 年生试验林的生长和叶片营养进行了分析。结果表昍控制生长及叶片营养的不同基因型与环境存在显著的互 效应,但叶片营养的互作效应可能是由叶片成熟度不同造成皃仅从生长性状考虑,适合海淀、延庆和洛宁的无 系分别为K2 ?4023、H2 ?044、K4 ?048;综合考虑生长性状和营养含量的遗传适应性和稳定?无性系 83002 和K2 均适合在这3 个试验点用于饲料林栽培、/span>
为了选育生物量大、营养含量高且适生性好的饲料型刺槐优良无性系,以初选的8 个刺槐优良无性系为试 ?在北京延庆、北京海淀、河南洛? 个试验点进行了区域化试验,并应用回归分析法和AMMI 模型等方法对2 年生试验林的生长和叶片营养进行了分析。结果表昍控制生长及叶片营养的不同基因型与环境存在显著的互 效应,但叶片营养的互作效应可能是由叶片成熟度不同造成皃仅从生长性状考虑,适合海淀、延庆和洛宁的无 系分别为K2 ?4023、H2 ?044、K4 ?048;综合考虑生长性状和营养含量的遗传适应性和稳定?无性系 83002 和K2 均适合在这3 个试验点用于饲料林栽培、/span>
摘要:
?0 个毛白杨种内杂交无性系为材?对无性系苗期苗高生长进行Logistic 模型构建,探讨不同无性系苗期 生长过程的变异情况。结果表?毛白杨种内杂交无性系苗高生长呈“S冶型曲线,利用Logistic 方程进行拟合,拟合 系数超过0.887。方差分析结果表?不同变异来源毛白杨种内杂交无性系苗高差异均达到显著水?P 0.01) 毛白杨种内杂交无性系平均速生点为?76 ?平均速生期持续时间为44 d,速生期平均苗高总生长量?1.43 cm,速生期内苗高日生长平均值为0.72 cm。极值k 与苗高年生长实测值呈极显著正相关,k 值可以作为苗期苗 生长的评价指标。苗高最终生长量与速生期内平均生长量达极显著正相关,表明毛白杨苗期苗高生长与速生期平 均生长量关系密切、/span>
?0 个毛白杨种内杂交无性系为材?对无性系苗期苗高生长进行Logistic 模型构建,探讨不同无性系苗期 生长过程的变异情况。结果表?毛白杨种内杂交无性系苗高生长呈“S冶型曲线,利用Logistic 方程进行拟合,拟合 系数超过0.887。方差分析结果表?不同变异来源毛白杨种内杂交无性系苗高差异均达到显著水?P 0.01) 毛白杨种内杂交无性系平均速生点为?76 ?平均速生期持续时间为44 d,速生期平均苗高总生长量?1.43 cm,速生期内苗高日生长平均值为0.72 cm。极值k 与苗高年生长实测值呈极显著正相关,k 值可以作为苗期苗 生长的评价指标。苗高最终生长量与速生期内平均生长量达极显著正相关,表明毛白杨苗期苗高生长与速生期平 均生长量关系密切、/span>
摘要:
采用样带调查与对比分析方?研究大兴安岭人工落叶松沼泽林的生态系统碳储量(植被、凋落物及土? 年固碳量沿湿地过渡带环境梯度(0 ~400 m)分布格局,并与相应生境天然湿地对比分析,揭示排水造林对湿地碳 储量及固碳能力的影响规律。结果表昍1)人工沼泽林与天然湿地的植被碳储量(6.49 ~ 59.95 ?.24 ~ 78.97 t/ hm2 )沿过渡带环境梯度均呈递增趋势,排水造林使过渡带100 ~300 m 生境植被碳储量显著提高了43.9% ~240.8% (P 0.05),300 ~ 400 m 生境植被碳储量显著降低了24.1% (P 0.05);2)两者凋落物碳储?1.61 ~ 4.69 1.51 ~4.34 t/ hm2 )沿过渡带环境梯度也呈递增趋势,排水造林?00 ~ 200 m 生境凋落物碳储量显著提高 84.1%(P 0.05);3)土壤碳储?163.03 ~308.68 ?92.09 ~ 382.91 t/ hm2 )沿过渡带分别呈先高后低且恒定 递减趋势,排水造林? ~300 m 生境土壤碳储量显著降低了19.4% ~43.4% (P 0.05);4)两者生态系统碳储量 (227.68 ~316.78 ?75.40 ~387.67 t/ hm2 )分别呈现0 ~ 100 m 高?00 ~ 400 m 低且恒定? ~ 300 m 高且恒定 300 ~400 m 低的不同分布格局,且排水造林? ~ 300 m 生境生态系统碳储量显著降低?8.3% ~ 31.2% (P 0.05);5)净初级生产力与年固碳量(3.67 ~10.34?.03 ~10.77 t/ (hm2·a);1.59 ~ 4.87?.24 ~ 5.07 t/ (hm2· a))沿过渡带分别呈递增与恒定分?排水造林使过渡带0 ~ 100 m 生境净初级生产力与年固碳量显著降低 54.3%?0.9%(P 0.05),100 ~ 400 m 生境净初级生产力与年固碳量有所增加或减少但不显? -19.3% ~ 18.7%?20.1% ~17.3%,P 0.05)。因?排水造林显著降低了沼泽湿地生态系统碳储量,但对其固碳能力影 响相对较弱、/span>
采用样带调查与对比分析方?研究大兴安岭人工落叶松沼泽林的生态系统碳储量(植被、凋落物及土? 年固碳量沿湿地过渡带环境梯度(0 ~400 m)分布格局,并与相应生境天然湿地对比分析,揭示排水造林对湿地碳 储量及固碳能力的影响规律。结果表昍1)人工沼泽林与天然湿地的植被碳储量(6.49 ~ 59.95 ?.24 ~ 78.97 t/ hm2 )沿过渡带环境梯度均呈递增趋势,排水造林使过渡带100 ~300 m 生境植被碳储量显著提高了43.9% ~240.8% (P 0.05),300 ~ 400 m 生境植被碳储量显著降低了24.1% (P 0.05);2)两者凋落物碳储?1.61 ~ 4.69 1.51 ~4.34 t/ hm2 )沿过渡带环境梯度也呈递增趋势,排水造林?00 ~ 200 m 生境凋落物碳储量显著提高 84.1%(P 0.05);3)土壤碳储?163.03 ~308.68 ?92.09 ~ 382.91 t/ hm2 )沿过渡带分别呈先高后低且恒定 递减趋势,排水造林? ~300 m 生境土壤碳储量显著降低了19.4% ~43.4% (P 0.05);4)两者生态系统碳储量 (227.68 ~316.78 ?75.40 ~387.67 t/ hm2 )分别呈现0 ~ 100 m 高?00 ~ 400 m 低且恒定? ~ 300 m 高且恒定 300 ~400 m 低的不同分布格局,且排水造林? ~ 300 m 生境生态系统碳储量显著降低?8.3% ~ 31.2% (P 0.05);5)净初级生产力与年固碳量(3.67 ~10.34?.03 ~10.77 t/ (hm2·a);1.59 ~ 4.87?.24 ~ 5.07 t/ (hm2· a))沿过渡带分别呈递增与恒定分?排水造林使过渡带0 ~ 100 m 生境净初级生产力与年固碳量显著降低 54.3%?0.9%(P 0.05),100 ~ 400 m 生境净初级生产力与年固碳量有所增加或减少但不显? -19.3% ~ 18.7%?20.1% ~17.3%,P 0.05)。因?排水造林显著降低了沼泽湿地生态系统碳储量,但对其固碳能力影 响相对较弱、/span>
摘要:
种间联结能够反映植物群落中物种间的关系和群落的稳定程?对群落的物种多样性保护和资源可持续利 用具有重要意义。采用总体相关性VR 检? ? 检?联结系数AC,点相关系数PCC 和匹配系数JI、OI、DI 7 个指 ?以崂山黄连木群落为研究对?在群落尺度上研究群落组成物种的种间联?在种群尺度上研究黄连?不分 雌雄)、雌黄连木、雄黄连木与其他物种的种间联?进而对种间联结指数进行秩相关分?研究黄连木与群落中其 他物种的相关性以及雌、雄黄连木的差异性。结果表昍黄连木群落总体相关性不?呈现显著的负联结;黄连 种群(不分雌雄)与其他物种均表现为负联结,分雌雄时雄性黄连木呈现正联结的比例(72?%)明显高于雌株 (27?%),且雌株种群高的繁殖代价和觅养行为导致其与固氮植物辽东桤木呈现正联?与出现频率较高的小米 空木呈现极显著负联结(P 0?1);黄连?不分雌雄)、雄性黄连木的秩相关方程均为直线?雌性黄连木为凹 线型,3 个联结指数JI、AC、PCC 秩相关方程的斜率均为负?且斜率的绝对值为黄连木雌 黄连木雄 黄连 ?总体)。首次提出了种间联结指数鄄等?秩次)格局模型(association index鄄rank pattern model),模型中斜率的 绝对值能够反映物种与群落中其他物种联结的紧密程度,斜率绝对值越大说明物种间的联结变动越大。这为深 研究种间联结关系提供了新的模型手?确立的分析方法为雌雄异株植物的种间联结研究提出了新的思路、/span>
种间联结能够反映植物群落中物种间的关系和群落的稳定程?对群落的物种多样性保护和资源可持续利 用具有重要意义。采用总体相关性VR 检? ? 检?联结系数AC,点相关系数PCC 和匹配系数JI、OI、DI 7 个指 ?以崂山黄连木群落为研究对?在群落尺度上研究群落组成物种的种间联?在种群尺度上研究黄连?不分 雌雄)、雌黄连木、雄黄连木与其他物种的种间联?进而对种间联结指数进行秩相关分?研究黄连木与群落中其 他物种的相关性以及雌、雄黄连木的差异性。结果表昍黄连木群落总体相关性不?呈现显著的负联结;黄连 种群(不分雌雄)与其他物种均表现为负联结,分雌雄时雄性黄连木呈现正联结的比例(72?%)明显高于雌株 (27?%),且雌株种群高的繁殖代价和觅养行为导致其与固氮植物辽东桤木呈现正联?与出现频率较高的小米 空木呈现极显著负联结(P 0?1);黄连?不分雌雄)、雄性黄连木的秩相关方程均为直线?雌性黄连木为凹 线型,3 个联结指数JI、AC、PCC 秩相关方程的斜率均为负?且斜率的绝对值为黄连木雌 黄连木雄 黄连 ?总体)。首次提出了种间联结指数鄄等?秩次)格局模型(association index鄄rank pattern model),模型中斜率的 绝对值能够反映物种与群落中其他物种联结的紧密程度,斜率绝对值越大说明物种间的联结变动越大。这为深 研究种间联结关系提供了新的模型手?确立的分析方法为雌雄异株植物的种间联结研究提出了新的思路、/span>
摘要:
随着高分辨率遥感数据、LiDAR 技术在森林资源调查中应用的日益普遍,以及自动快速提取树木冠幅、树 方法的日益成?需要建立新的树木模型来估测其他林分因子,以适应林业调查手段更新和发展的需求。在参 国内外大量文献的基础?选择常用的胸径鄄冠幅模型和树高鄄胸径曲线模型,根据北京?78 块森林样地调查数 ?建立了北京市13 个常见树种的胸径鄄冠幅模?胸径鄄树高模?胸径鄄冠幅、树高综合模型。结果表昍并不 所有树种的冠幅、树高都与胸径有高相关?13 个树种中,只有臭椿、雪松、栾树和加杨的胸径鄄冠幅模型的R2 大于 0?,胸径鄄树高模型R2 大于0?,胸径鄄冠幅、树高综合模型达?? 以上;油松、杨树、槲栎、圆? 个树种的胸径 冠幅模型的R2 小于0?;核桃、油松、火炬树、柳树、国? 个树种的胸径鄄树高模型R2 低于0?。并提出在下一步工 作中,把林?林分密度,立地条件如坡度、坡向、海拔、地位级等林分因子与树木冠幅、树高联合建立估测模型来 高胸径估测的精度。该方法可用于现代遥感技术快速获取树木冠幅、树高之?根据已有的数据库资料,用树种的 冠幅、树高估测胸?再推算其他林分因?实现森林资源的快速调查与更新、/span>
随着高分辨率遥感数据、LiDAR 技术在森林资源调查中应用的日益普遍,以及自动快速提取树木冠幅、树 方法的日益成?需要建立新的树木模型来估测其他林分因子,以适应林业调查手段更新和发展的需求。在参 国内外大量文献的基础?选择常用的胸径鄄冠幅模型和树高鄄胸径曲线模型,根据北京?78 块森林样地调查数 ?建立了北京市13 个常见树种的胸径鄄冠幅模?胸径鄄树高模?胸径鄄冠幅、树高综合模型。结果表昍并不 所有树种的冠幅、树高都与胸径有高相关?13 个树种中,只有臭椿、雪松、栾树和加杨的胸径鄄冠幅模型的R2 大于 0?,胸径鄄树高模型R2 大于0?,胸径鄄冠幅、树高综合模型达?? 以上;油松、杨树、槲栎、圆? 个树种的胸径 冠幅模型的R2 小于0?;核桃、油松、火炬树、柳树、国? 个树种的胸径鄄树高模型R2 低于0?。并提出在下一步工 作中,把林?林分密度,立地条件如坡度、坡向、海拔、地位级等林分因子与树木冠幅、树高联合建立估测模型来 高胸径估测的精度。该方法可用于现代遥感技术快速获取树木冠幅、树高之?根据已有的数据库资料,用树种的 冠幅、树高估测胸?再推算其他林分因?实现森林资源的快速调查与更新、/span>
摘要:
2011 ? 月至2012 ? ?采用固定样带法对北京静福寺侧柏古树林区的侧柏古树林、针阔混交林和落 阔叶? 种林型进行鸟类群落调查。共记录到鸟?5 ?隶属8 ?7 ?留鸟28 ?夏候鸟23 ?冬候鸟5 ? 旅鸟9 ?国家域级重点保护鸟类4 秌鸟类区系组成以古北界种类为主,?4 ??7.69%),东洋界鸟? (?3.85%),广布?2 ??8.46%);优势种为大山雀、喜鹊、灰喜鹊、大嘴乌鸦和红嘴蓝鹊。调查结果显礹3 种林型鸟类种类、数量与多样性指数变化不一?其中侧柏古树林的鸟类种类和数量最?落叶阔叶林鸟类种类和 数量最夙而侧柏古树林多样性指数、均匀度指数最?但优势度指数最?落叶阔叶林的鸟类多样性指数最? 阔混交林的均匀度指数最高。调查结果反映出侧柏古树林鸟类分布最均匀,鸟类优势现象最明显。不同林型鸟 食物功能团组成不一?其中侧柏古树林鸟类包? 种食物功能团,针阔混交林鸟类包? 种食物功能团,落叶 叶林包括6 种食物功能团,反映出鸟类对不同林型生境的适应性、/span>
2011 ? 月至2012 ? ?采用固定样带法对北京静福寺侧柏古树林区的侧柏古树林、针阔混交林和落 阔叶? 种林型进行鸟类群落调查。共记录到鸟?5 ?隶属8 ?7 ?留鸟28 ?夏候鸟23 ?冬候鸟5 ? 旅鸟9 ?国家域级重点保护鸟类4 秌鸟类区系组成以古北界种类为主,?4 ??7.69%),东洋界鸟? (?3.85%),广布?2 ??8.46%);优势种为大山雀、喜鹊、灰喜鹊、大嘴乌鸦和红嘴蓝鹊。调查结果显礹3 种林型鸟类种类、数量与多样性指数变化不一?其中侧柏古树林的鸟类种类和数量最?落叶阔叶林鸟类种类和 数量最夙而侧柏古树林多样性指数、均匀度指数最?但优势度指数最?落叶阔叶林的鸟类多样性指数最? 阔混交林的均匀度指数最高。调查结果反映出侧柏古树林鸟类分布最均匀,鸟类优势现象最明显。不同林型鸟 食物功能团组成不一?其中侧柏古树林鸟类包? 种食物功能团,针阔混交林鸟类包? 种食物功能团,落叶 叶林包括6 种食物功能团,反映出鸟类对不同林型生境的适应性、/span>
摘要:
对珠海淇澳岛红树林群落空气负离子浓度特征进行研究。结果表昍无瓣海桑群落空气负离子浓度昼间变 化为“V冶型特征,秋茄和水黄皮群落内的空气负离子浓度的昼间变化表现出双峰曲线的变化特征。空气负离子 年变化特征表现为夏、秋高于冬、春,且夏季最?春季最低。红树林群落空气负离子浓度与相对湿度呈显著正 关。在释放负离子能力方?秋茄群落释放空气负离子的能力要优于水黄皮和无瓣海桑群落。红树林内一年四 的空气质量等级均在A 级或B ?表现出优良的空气质量、/span>
对珠海淇澳岛红树林群落空气负离子浓度特征进行研究。结果表昍无瓣海桑群落空气负离子浓度昼间变 化为“V冶型特征,秋茄和水黄皮群落内的空气负离子浓度的昼间变化表现出双峰曲线的变化特征。空气负离子 年变化特征表现为夏、秋高于冬、春,且夏季最?春季最低。红树林群落空气负离子浓度与相对湿度呈显著正 关。在释放负离子能力方?秋茄群落释放空气负离子的能力要优于水黄皮和无瓣海桑群落。红树林内一年四 的空气质量等级均在A 级或B ?表现出优良的空气质量、/span>
摘要:
为进一步验证浸提条件对黑土表层土壤溶解性有机碳(DOC)浸提量的影响,并筛选出适于比较黑土区不 土地利用类型土壤DOC 差异的浸提条?以典型黑土区落叶松人工林、天然草地、耕地和天然次生林0 ~ 10 cm 层土壤为实验材料,测定了不同水土质量比、浸提剂种类及温度条件下4 种土地利用类型表层土壤溶解性有机碳 浸提量。结果表昍1)4 种土地利用类型表层土壤溶解性有机碳浸提量均随水土质量比的增加而增?呈显著的 性关?R2 ?.82 ~0.98);当水土质量比?0?? 种样地土壤DOC 浸提量差异显?P 0.05),且以天然次生 林土壤DOC 最?分别为落叶松人工林、草地和耕地??6?.8 ?.1 倍?)浸提剂种类不同对表层土壤DOC 测定结果具有一定影?其中以去离子水提取的土壤DOC 较大?)?0 ~ 70 益范围内,DOC 浸提量随浸提温度 的升高呈现无明显规律?其中?0 益时4 种样地表层土壤DOC 浸提量差异显?P 0.5)。可以认?0:1 水土质量比、去离子水作浸提剂的浸提条件可以反映黑土区不同土地利用类型表层土壤DOC 之间的差异、/span>
为进一步验证浸提条件对黑土表层土壤溶解性有机碳(DOC)浸提量的影响,并筛选出适于比较黑土区不 土地利用类型土壤DOC 差异的浸提条?以典型黑土区落叶松人工林、天然草地、耕地和天然次生林0 ~ 10 cm 层土壤为实验材料,测定了不同水土质量比、浸提剂种类及温度条件下4 种土地利用类型表层土壤溶解性有机碳 浸提量。结果表昍1)4 种土地利用类型表层土壤溶解性有机碳浸提量均随水土质量比的增加而增?呈显著的 性关?R2 ?.82 ~0.98);当水土质量比?0?? 种样地土壤DOC 浸提量差异显?P 0.05),且以天然次生 林土壤DOC 最?分别为落叶松人工林、草地和耕地??6?.8 ?.1 倍?)浸提剂种类不同对表层土壤DOC 测定结果具有一定影?其中以去离子水提取的土壤DOC 较大?)?0 ~ 70 益范围内,DOC 浸提量随浸提温度 的升高呈现无明显规律?其中?0 益时4 种样地表层土壤DOC 浸提量差异显?P 0.5)。可以认?0:1 水土质量比、去离子水作浸提剂的浸提条件可以反映黑土区不同土地利用类型表层土壤DOC 之间的差异、/span>
摘要:
以浙江省舟山?0 块松材线虫病伐除迹地上自然恢复而成的次生马尾松林群落为研究对象,使用窗式诱捕 ?调查样地内的昆虫群落结构与功能群,分析寄生性昆虫与松材线虫病及环境因子之间的关系。结果表昍膜翅 ?17 ?7 ?178 ?、鞘翅目(24 ?1 ?20 ?和双翅目(18 ?2 ?16 ?昆虫是样地内的优势类羣相对 于其他针叶林群落,松材线虫病伐除迹地内寄生性昆虫类群占昆虫总数比例明显偏大;随着针叶树种比例的减? 样地内寄生性昆虫数量呈增多的趋?5 ? ? ? ? ? ?,且与当年危害程度(1 ? ? ? 5 ? ?成反比。这说明在管理针阔混交林时应增加阔叶树种的比例以增加寄生性昆虫的数量从而抵御松材线 虫的入侵。此?冗余分析结果表明,土壤含水量是影响寄生性昆虫在松材线虫病伐除迹地内分布最主要的环 因子、/span>
以浙江省舟山?0 块松材线虫病伐除迹地上自然恢复而成的次生马尾松林群落为研究对象,使用窗式诱捕 ?调查样地内的昆虫群落结构与功能群,分析寄生性昆虫与松材线虫病及环境因子之间的关系。结果表昍膜翅 ?17 ?7 ?178 ?、鞘翅目(24 ?1 ?20 ?和双翅目(18 ?2 ?16 ?昆虫是样地内的优势类羣相对 于其他针叶林群落,松材线虫病伐除迹地内寄生性昆虫类群占昆虫总数比例明显偏大;随着针叶树种比例的减? 样地内寄生性昆虫数量呈增多的趋?5 ? ? ? ? ? ?,且与当年危害程度(1 ? ? ? 5 ? ?成反比。这说明在管理针阔混交林时应增加阔叶树种的比例以增加寄生性昆虫的数量从而抵御松材线 虫的入侵。此?冗余分析结果表明,土壤含水量是影响寄生性昆虫在松材线虫病伐除迹地内分布最主要的环 因子、/span>
摘要:
.通过野外观测,定量研究毛乌素沙地西南缘不同灌木覆盖状态下的防风机理。以沙蒿灌木林地和沙柳灌 林地为研究对?裸沙地作为对?用多剖面自计式遥测风速仪连续观测、记录距离地?.1?.5?.0?.0?.0 4.0?.0 ?.0 m 8 个不同垂直高度位置的风速变化。通过对风速测定结果的统计分析,绘制3 种状态下的风速廓 线图,并计算风速廓线方程、边界层位移厚度、边界层动量损失厚度和空气动力学粗糙度。结果表昍沙蒿灌木 和沙柳灌木林在近地层较裸露沙地有明显的降低风速作?随着风速增大这种作用逐渐减弱。不同地表覆盖的 气动力学粗糙度随着风速的增大而呈对数减小。当风速较大时,边界层位移厚度比空气动力学粗糙度能更实际 反映整体观测高度范围内风速降低的状况。从空气动量的角度分?有植被覆盖的地表空气动量损失比较稳定, 裸沙地的空气动量损失则随风速增大而减小、/span>
.通过野外观测,定量研究毛乌素沙地西南缘不同灌木覆盖状态下的防风机理。以沙蒿灌木林地和沙柳灌 林地为研究对?裸沙地作为对?用多剖面自计式遥测风速仪连续观测、记录距离地?.1?.5?.0?.0?.0 4.0?.0 ?.0 m 8 个不同垂直高度位置的风速变化。通过对风速测定结果的统计分析,绘制3 种状态下的风速廓 线图,并计算风速廓线方程、边界层位移厚度、边界层动量损失厚度和空气动力学粗糙度。结果表昍沙蒿灌木 和沙柳灌木林在近地层较裸露沙地有明显的降低风速作?随着风速增大这种作用逐渐减弱。不同地表覆盖的 气动力学粗糙度随着风速的增大而呈对数减小。当风速较大时,边界层位移厚度比空气动力学粗糙度能更实际 反映整体观测高度范围内风速降低的状况。从空气动量的角度分?有植被覆盖的地表空气动量损失比较稳定, 裸沙地的空气动量损失则随风速增大而减小、/span>
