作者投稾/a>
作者查稾/a>
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摘要:
蓝绿水研究目前主要集中在蓝绿水资源量及其时空分布评价方面,在流域尺度上考虑气候因素的蓝绿水时 空差异研究甚少 本文选取中国西北干旱内流河地区的黑河流域,采用标准化降水指? SPI) 和降水距平指 (M) 2 个指标确定典型年?并分析不同典型年?干旱年、湿润年、平水年)的流域蓝绿水时空差异特征 结果 昍1)黑河流域的蓝水与绿水的合计深度从降雨量较高的上游到降雨量较低的下游呈现递减趋势;2) 蓝绿水总量 在湿润年?1998 ?252. 72 m3 )明显大于干旱年份(1978 ?167.73 m3 );3)绿水系数,即蒸散发占水资源 量的比例,在干旱年?90.30% )明显高于湿润年份(85.41% ) 同时,降水较低的年?干旱年份) 或地? 下游) 绿水占水资源的比例明显高于降水较高的年份(湿润年份)或地? 上游) 黑河流域的典型年份蓝绿水数量与时 空差异特征的分析可为探讨气候变化下蓝绿水演变及加强中国内陆河流域绿水资源管理提供参考、/span>
蓝绿水研究目前主要集中在蓝绿水资源量及其时空分布评价方面,在流域尺度上考虑气候因素的蓝绿水时 空差异研究甚少 本文选取中国西北干旱内流河地区的黑河流域,采用标准化降水指? SPI) 和降水距平指 (M) 2 个指标确定典型年?并分析不同典型年?干旱年、湿润年、平水年)的流域蓝绿水时空差异特征 结果 昍1)黑河流域的蓝水与绿水的合计深度从降雨量较高的上游到降雨量较低的下游呈现递减趋势;2) 蓝绿水总量 在湿润年?1998 ?252. 72 m3 )明显大于干旱年份(1978 ?167.73 m3 );3)绿水系数,即蒸散发占水资源 量的比例,在干旱年?90.30% )明显高于湿润年份(85.41% ) 同时,降水较低的年?干旱年份) 或地? 下游) 绿水占水资源的比例明显高于降水较高的年份(湿润年份)或地? 上游) 黑河流域的典型年份蓝绿水数量与时 空差异特征的分析可为探讨气候变化下蓝绿水演变及加强中国内陆河流域绿水资源管理提供参考、/span>
摘要:
为进一步提高遥感模型预测森林蓄积量的精度和稳定?分析了遥感特征因子、地形特征因子、郁闭度与森林蓄积量之间的相关关系。在此基础?利用偏最小二乘回归方法构建了森林蓄积量遥感预测模?生成了三峡库区森林蓄积量空间等级分布?并与地面实测值进行比较。结果表昍该模型的最佳主成分数为3,且郁闭度、海拔、坡度、TM1、TM2、TM3、TM4、TM5、TM7、NDVI、RVI、TM7/ TM3、TM4 ⅹTM3/ TM2、亮度和湿度为预测森林蓄积量的入选变野森林蓄积量预测的调整决定系数?.524,相对误差?.33%,均方根误差为1.763 m3 ;利用该模型计算出三峡库区森林总蓄积量约为1?2 亿m3 ,总体预测精度达到89.58%。研究结果为提高森林蓄积量遥感预测的精度提供了一种有效手?有利于大面积应用和推广、/span>
为进一步提高遥感模型预测森林蓄积量的精度和稳定?分析了遥感特征因子、地形特征因子、郁闭度与森林蓄积量之间的相关关系。在此基础?利用偏最小二乘回归方法构建了森林蓄积量遥感预测模?生成了三峡库区森林蓄积量空间等级分布?并与地面实测值进行比较。结果表昍该模型的最佳主成分数为3,且郁闭度、海拔、坡度、TM1、TM2、TM3、TM4、TM5、TM7、NDVI、RVI、TM7/ TM3、TM4 ⅹTM3/ TM2、亮度和湿度为预测森林蓄积量的入选变野森林蓄积量预测的调整决定系数?.524,相对误差?.33%,均方根误差为1.763 m3 ;利用该模型计算出三峡库区森林总蓄积量约为1?2 亿m3 ,总体预测精度达到89.58%。研究结果为提高森林蓄积量遥感预测的精度提供了一种有效手?有利于大面积应用和推广、/span>
摘要:
以黑龙江省七台河市林业局金沙林场9 株人工落叶松6 825 对早、晚材管胞长度样品数据为?选择6 个常用方程进行非线性回归分?把拟合精度最高的Richards 模型作为早、晚材管胞长度基础模型y = β1 [1 - exp( - β2 x)]β3 + ε。基于Richards 模型,利用非线性混合模型技术构建落叶松早、晚材管胞长度混合效应模型yij = (β1 + b1i ){1 - exp[ - (β2 + b2i )t]}β3 + b3i + εij 。结果表昍当对早材管胞长度进行拟合?b1i 、b2i 、b3i同时作为随机参数时早材管胞长度模型拟合最奼当对晚材管胞长度进行拟合?b1i 、b2i 、b3i 同时作为随机参数时晚材管胞长度模型拟合最奼一阶自回归模型AR(1)能够较好地表达树木内误差相关?同时考虑随机效应和时间序列相关性结构能够提高落叶松早、晚材管胞长度混合模型的预测精度、/span>
以黑龙江省七台河市林业局金沙林场9 株人工落叶松6 825 对早、晚材管胞长度样品数据为?选择6 个常用方程进行非线性回归分?把拟合精度最高的Richards 模型作为早、晚材管胞长度基础模型y = β1 [1 - exp( - β2 x)]β3 + ε。基于Richards 模型,利用非线性混合模型技术构建落叶松早、晚材管胞长度混合效应模型yij = (β1 + b1i ){1 - exp[ - (β2 + b2i )t]}β3 + b3i + εij 。结果表昍当对早材管胞长度进行拟合?b1i 、b2i 、b3i同时作为随机参数时早材管胞长度模型拟合最奼当对晚材管胞长度进行拟合?b1i 、b2i 、b3i 同时作为随机参数时晚材管胞长度模型拟合最奼一阶自回归模型AR(1)能够较好地表达树木内误差相关?同时考虑随机效应和时间序列相关性结构能够提高落叶松早、晚材管胞长度混合模型的预测精度、/span>
摘要:
利用树木年轮学方?通过研究长白山阔叶红松林建群树种红松和先锋树种山杨生长特征及其对气候因 的响?以期揭示不同物种对气候因子的响应差异。结果表昍红松和山杨对气候因子响应关系存在差异。红 主要受上年冬季温度和降水的负作用,山杨主要受到生长季末降水的限制作用。在极端情况?上一年冬季的 温和较多降水以及当年生长季高温是导致红松形成窄轮的主要原?而上一年生长季的较多降水和当年春季高温 是影响山杨生长的主要原因。因?树木生长—气候因子的关系具有一定的物种特性。此?还发现随着温度 升和降水格局的改?春季降水对红松生长的正效应以及月最低温度对红松和山杨的负效应将逐渐突显,这可 是导致红松适宜区面积缩小的主要因素、/span>
利用树木年轮学方?通过研究长白山阔叶红松林建群树种红松和先锋树种山杨生长特征及其对气候因 的响?以期揭示不同物种对气候因子的响应差异。结果表昍红松和山杨对气候因子响应关系存在差异。红 主要受上年冬季温度和降水的负作用,山杨主要受到生长季末降水的限制作用。在极端情况?上一年冬季的 温和较多降水以及当年生长季高温是导致红松形成窄轮的主要原?而上一年生长季的较多降水和当年春季高温 是影响山杨生长的主要原因。因?树木生长—气候因子的关系具有一定的物种特性。此?还发现随着温度 升和降水格局的改?春季降水对红松生长的正效应以及月最低温度对红松和山杨的负效应将逐渐突显,这可 是导致红松适宜区面积缩小的主要因素、/span>
摘要:
为探讨气候和土地利用变化对流域径流与泥沙产量的影?了解黄土高原区域水土资源变化规律, 以黄土丘 陵沟壑区罗玉沟流域为研究对象, 采用数理统计、双累积曲线、灰色关联度分析、多年平均水量平衡模型等方法 析了流域1986?008 年间降水、径流、泥沙年际变化特? 并量化分析了气候与土地利用变化对流域径流、泥沙的 影响。结果表昍 1)1986?008 年间,流域年均降雨量变化趋势不显著(P = 0.22); 流域径流、泥沙呈减少趋势, 减少趋势显著程度分别达到P =0.025 ?.087, 且二者均?994 年发生减少突受 2) 除降水外,径流与潜在蒸 散敏感性最?而输沙量大小与日照时数关系更为密分 3) 气候变化对径流、泥沙变化的贡献率分别为33.1% 32.5%, 土地利用变化贡献率则分别?6.9%?7.5%
为探讨气候和土地利用变化对流域径流与泥沙产量的影?了解黄土高原区域水土资源变化规律, 以黄土丘 陵沟壑区罗玉沟流域为研究对象, 采用数理统计、双累积曲线、灰色关联度分析、多年平均水量平衡模型等方法 析了流域1986?008 年间降水、径流、泥沙年际变化特? 并量化分析了气候与土地利用变化对流域径流、泥沙的 影响。结果表昍 1)1986?008 年间,流域年均降雨量变化趋势不显著(P = 0.22); 流域径流、泥沙呈减少趋势, 减少趋势显著程度分别达到P =0.025 ?.087, 且二者均?994 年发生减少突受 2) 除降水外,径流与潜在蒸 散敏感性最?而输沙量大小与日照时数关系更为密分 3) 气候变化对径流、泥沙变化的贡献率分别为33.1% 32.5%, 土地利用变化贡献率则分别?6.9%?7.5%
摘要:
对小兴安岭长白落叶松人工林可燃物进行分层分类型调?比较其碳储量垂直分布,分析从未成林地到成熟 林林火种类、行为和燃烧?据此评估森林燃烧性等?并提出可燃物处理和营林防火措施。结果表昍未成林碳 储量?7.660 t/ hm2 ,但各层可燃物连续性好,草本着火且形成高强度地表火?易引发树冠火,属高燃烧性林? 应加大灌草清陣幼龄林碳储量138.574 t/ hm2 ,不易发生地表?但枯死枝可引发树冠火,高林分密度有利于树冠 火蔓?属高燃烧性林?应注重整?兼顾地表可燃物清琅中龄林碳储量163?84 t/ hm2 ,可能发生地表?因间 伐修枝而抬高树?降低了林冠火发生的可能?属低燃烧性林?可计划烧除灌荈近熟林碳储量199.838 t/ hm2 , 可以发生地表?甚至树冠?属中燃烧性林?应重点清理可燃物累积多的区域;成熟林碳储量253.962 t/ hm2 , 表存在大量可燃物,可形成高强度地表?属高燃烧性林?应计划烧除、/span>
对小兴安岭长白落叶松人工林可燃物进行分层分类型调?比较其碳储量垂直分布,分析从未成林地到成熟 林林火种类、行为和燃烧?据此评估森林燃烧性等?并提出可燃物处理和营林防火措施。结果表昍未成林碳 储量?7.660 t/ hm2 ,但各层可燃物连续性好,草本着火且形成高强度地表火?易引发树冠火,属高燃烧性林? 应加大灌草清陣幼龄林碳储量138.574 t/ hm2 ,不易发生地表?但枯死枝可引发树冠火,高林分密度有利于树冠 火蔓?属高燃烧性林?应注重整?兼顾地表可燃物清琅中龄林碳储量163?84 t/ hm2 ,可能发生地表?因间 伐修枝而抬高树?降低了林冠火发生的可能?属低燃烧性林?可计划烧除灌荈近熟林碳储量199.838 t/ hm2 , 可以发生地表?甚至树冠?属中燃烧性林?应重点清理可燃物累积多的区域;成熟林碳储量253.962 t/ hm2 , 表存在大量可燃物,可形成高强度地表?属高燃烧性林?应计划烧除、/span>
摘要:
为了探讨荒漠植物群体光合作用和干旱荒漠区碳源汇特?联合利用改进同化箱和LI?100 土壤CO2 通量 动测量系?选择高温强光和适宜环境?连续2 年进行了观测研究。结果表昍沙拐枣群体光合速率(CAP)在不 同年份、不同月份差异较?土壤水分改善可显著提高群体光合能?高温强光期和适宜环境期日平均(08:00 18:00)CAP 分别??2 ??9 滋mol / (m2·s);用同化枝水平光合速率(Pn )计算群体水平光合速率?高温强光 期和适宜环境期分别用公式CAP = 0.12Pn + 0.39 (r = 0.86, P 0.000 1)和CAP = 0.18Pn + 0.28 (r = 0.92, P 0.000 1)。沙拐枣生长期植冠下土壤CO2 释放速率平均?.29 滋mol/ (m2·s),荒漠裸地?.15 μmol / (m2·s)。沙 拐枣群体生长期固定碳?.82 g/ (m2·a);相应时期植冠下土壤释放碳?.03 g/ (m2·a),荒漠裸地?.53 g/ (m2· a)。研究表昍在水分短缺的荒漠地区,荒漠植物沙拐枣群体光合速率提高幅度超过根系主要分布层土壤水分提 高幅?适宜环境期可提高? 倍。荒漠生态系统土壤呼吸速率较低,荒漠裸地土壤呼吸速率约为植冠下的50% 荒漠植物沙拐枣种群区为弱碳源
为了探讨荒漠植物群体光合作用和干旱荒漠区碳源汇特?联合利用改进同化箱和LI?100 土壤CO2 通量 动测量系?选择高温强光和适宜环境?连续2 年进行了观测研究。结果表昍沙拐枣群体光合速率(CAP)在不 同年份、不同月份差异较?土壤水分改善可显著提高群体光合能?高温强光期和适宜环境期日平均(08:00 18:00)CAP 分别??2 ??9 滋mol / (m2·s);用同化枝水平光合速率(Pn )计算群体水平光合速率?高温强光 期和适宜环境期分别用公式CAP = 0.12Pn + 0.39 (r = 0.86, P 0.000 1)和CAP = 0.18Pn + 0.28 (r = 0.92, P 0.000 1)。沙拐枣生长期植冠下土壤CO2 释放速率平均?.29 滋mol/ (m2·s),荒漠裸地?.15 μmol / (m2·s)。沙 拐枣群体生长期固定碳?.82 g/ (m2·a);相应时期植冠下土壤释放碳?.03 g/ (m2·a),荒漠裸地?.53 g/ (m2· a)。研究表昍在水分短缺的荒漠地区,荒漠植物沙拐枣群体光合速率提高幅度超过根系主要分布层土壤水分提 高幅?适宜环境期可提高? 倍。荒漠生态系统土壤呼吸速率较低,荒漠裸地土壤呼吸速率约为植冠下的50% 荒漠植物沙拐枣种群区为弱碳源
摘要:
通过野外实地调查、典型样地试验及生态站长期观测等手?以重庆缙云山4 种典型森林类型为研究对象, 对其2010 年涵养水源、保育土壤、固碳释氧、积累营养物质、净化空气、生物多样性保护和森林游憩7 项服务功能价 值作了评估。结果表昍缙云山森林生态系? 种森林类型提供的生态系统服务功能总价值为10.99 亿元/ a,单位 面积生态系统服务功能价值为14.46 万元/ (hm2·a)? 项森林生态系统服务功能价值为:森林游憩(2.82 亿元/ a) 生物多样性保?2.56 亿元/ a) 涵养水源(2.25 亿元/ a) 保育土壤(1.60 亿元/ a ) 固碳释氧(1.37 亿元/ a ) 养物质积?0.36 亿元/ a) 净化空?0.04 亿元/ a)? 种森林类型单位面积生态系统服务功能价?森林游憩 价值功能除??针阔混交林、常绿阔叶林、灌木林服务功能价值接?分别?1.21 万?1.07 万和10.84 万元/ (hm2·a);竹林服务功能价值最??.98 万元/ (hm2·a)、/span>
通过野外实地调查、典型样地试验及生态站长期观测等手?以重庆缙云山4 种典型森林类型为研究对象, 对其2010 年涵养水源、保育土壤、固碳释氧、积累营养物质、净化空气、生物多样性保护和森林游憩7 项服务功能价 值作了评估。结果表昍缙云山森林生态系? 种森林类型提供的生态系统服务功能总价值为10.99 亿元/ a,单位 面积生态系统服务功能价值为14.46 万元/ (hm2·a)? 项森林生态系统服务功能价值为:森林游憩(2.82 亿元/ a) 生物多样性保?2.56 亿元/ a) 涵养水源(2.25 亿元/ a) 保育土壤(1.60 亿元/ a ) 固碳释氧(1.37 亿元/ a ) 养物质积?0.36 亿元/ a) 净化空?0.04 亿元/ a)? 种森林类型单位面积生态系统服务功能价?森林游憩 价值功能除??针阔混交林、常绿阔叶林、灌木林服务功能价值接?分别?1.21 万?1.07 万和10.84 万元/ (hm2·a);竹林服务功能价值最??.98 万元/ (hm2·a)、/span>
摘要:
本研究旨在找出最适合枣和酸枣的流式细胞术流程,进而测定它们的基因组大小。结果显?在所对比? 种裂解液?WPB 最适合枣属植物细胞裂解。以毛果杨为内标,通过比较待测样品和内参G0/ G1 期峰,计算得出6 种枣属植物基因组大小。各枣品种的基因组大小有一定差?平均基因组大小约?18.56 Mb,其中:‘冬枣爷的基 因组大小?393.60 ±4.72)Mb,即C-值为(0.40 ±0.01)pg;‘鲁? 号爷的基因组大小?428.00 ±3.61)Mb,即C- 值为(0.44 ±0.00)pg;‘金丝小枣爷的基因组大小?424.00 ±5.81 )Mb,即C-值为(0.44 ±0.01)pg;‘孔府酥脆枣 的基因组大小?429.60 ±5.03)Mb,即C-值为(0.44 ±0.01)pg;‘无核小枣爷的基因组大小?413.60 ±7.07)Mb, 即C-值为(0.42 ±0.01 )pg;酸枣的基因组大小?441.60 ±4.29)Mb,即C-值为(0.45 ±0.01)pg。优化的枣属 物流式细胞术流程,为枣属植物的倍性鉴定奠定了基础
本研究旨在找出最适合枣和酸枣的流式细胞术流程,进而测定它们的基因组大小。结果显?在所对比? 种裂解液?WPB 最适合枣属植物细胞裂解。以毛果杨为内标,通过比较待测样品和内参G0/ G1 期峰,计算得出6 种枣属植物基因组大小。各枣品种的基因组大小有一定差?平均基因组大小约?18.56 Mb,其中:‘冬枣爷的基 因组大小?393.60 ±4.72)Mb,即C-值为(0.40 ±0.01)pg;‘鲁? 号爷的基因组大小?428.00 ±3.61)Mb,即C- 值为(0.44 ±0.00)pg;‘金丝小枣爷的基因组大小?424.00 ±5.81 )Mb,即C-值为(0.44 ±0.01)pg;‘孔府酥脆枣 的基因组大小?429.60 ±5.03)Mb,即C-值为(0.44 ±0.01)pg;‘无核小枣爷的基因组大小?413.60 ±7.07)Mb, 即C-值为(0.42 ±0.01 )pg;酸枣的基因组大小?441.60 ±4.29)Mb,即C-值为(0.45 ±0.01)pg。优化的枣属 物流式细胞术流程,为枣属植物的倍性鉴定奠定了基础
摘要:
? 年生东北红豆杉为材料,研究了全光照(FL)?0% 全光?L1)?0% 全光?L2)?5% 全光?L3)4 种光照条件下东北红豆杉幼苗的光合作用和叶绿素荧光特性的差异。结果表昍L2 条件下的叶绿素a、叶绿素b 含量和总叶绿素含量都最?全光照使幼苗叶绿素a、叶绿素b 含量和总叶绿素含量都显著减尐L3 条件下的叶绿 素a/ b 值最低为2?03,显著低于正常值? 种遮荫条件下的东北红豆杉幼苗的光响应曲线趋势基本一?随光 有效辐射(PAR)的增加净光合速率(Pn )先快速增加后趋于平缓,L2 幼苗的Pn 最?L3 次之,L1 最位FL 幼苗 PAR 1 000 滋mol/ (m2·s)时Pn出现明显下降。L2 条件下叶片最大净光合速率(Pmax)、平均净光合速率(Pa )、光 和点(LSP)、表观量子效?AQY)、气孔导?Gs)最?光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd )相对较低;FL 条件? LSP、AQY 最?LCP、Rd最高。FL 条件下幼苗荧光参数与遮荫条件相比,初始荧光(F0 )显著升高,最大荧?Fm ) 可变荧光(Fv)、PS域潜在活?Fv / F0 )和PS域原初光能转换效?Fv / Fm )显著降低,非光化学猝灭系数(qN) ?光化学猝灭系?qP)和电子传递速率(ETR)略低;L2 和L3 条件下幼苗的叶绿素荧光参数相差不?也都比L1 适宜。结果表?全光照破坏了幼苗的光合机?30%左右的全光照条件对幼苗更适宜、/span>
? 年生东北红豆杉为材料,研究了全光照(FL)?0% 全光?L1)?0% 全光?L2)?5% 全光?L3)4 种光照条件下东北红豆杉幼苗的光合作用和叶绿素荧光特性的差异。结果表昍L2 条件下的叶绿素a、叶绿素b 含量和总叶绿素含量都最?全光照使幼苗叶绿素a、叶绿素b 含量和总叶绿素含量都显著减尐L3 条件下的叶绿 素a/ b 值最低为2?03,显著低于正常值? 种遮荫条件下的东北红豆杉幼苗的光响应曲线趋势基本一?随光 有效辐射(PAR)的增加净光合速率(Pn )先快速增加后趋于平缓,L2 幼苗的Pn 最?L3 次之,L1 最位FL 幼苗 PAR 1 000 滋mol/ (m2·s)时Pn出现明显下降。L2 条件下叶片最大净光合速率(Pmax)、平均净光合速率(Pa )、光 和点(LSP)、表观量子效?AQY)、气孔导?Gs)最?光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd )相对较低;FL 条件? LSP、AQY 最?LCP、Rd最高。FL 条件下幼苗荧光参数与遮荫条件相比,初始荧光(F0 )显著升高,最大荧?Fm ) 可变荧光(Fv)、PS域潜在活?Fv / F0 )和PS域原初光能转换效?Fv / Fm )显著降低,非光化学猝灭系数(qN) ?光化学猝灭系?qP)和电子传递速率(ETR)略低;L2 和L3 条件下幼苗的叶绿素荧光参数相差不?也都比L1 适宜。结果表?全光照破坏了幼苗的光合机?30%左右的全光照条件对幼苗更适宜、/span>
摘要:
通过转基因与RNAi 基因沉默技?获得了由35S 组成型启动子和TobRB7 根尖特异表达型启动子分别启动 表达的PtGA20ox、PtGA2ox1 烟草转基因株系和NtGA20ox RNAi 株系,对转基因植株根尖进行大样?n 100)显微 观察。统计结果显礹转基因植株根尖径向生长与对照相比具有极显著差?外源施用GA3 与赤霉素合成抑制 PAC 可以逆转这种差异,表明赤霉素对根尖径向生长具有负调控作?此外,利用TobRB7 启动子在根尖分生组织 特异上调和下调内源赤霉素水平可以得到与组成型调控转基因植株相似的表型,表明赤霉素对根尖径向生长的负 调控作用主要是通过对根尖分生组织生长发育的调控实现的、/span>
通过转基因与RNAi 基因沉默技?获得了由35S 组成型启动子和TobRB7 根尖特异表达型启动子分别启动 表达的PtGA20ox、PtGA2ox1 烟草转基因株系和NtGA20ox RNAi 株系,对转基因植株根尖进行大样?n 100)显微 观察。统计结果显礹转基因植株根尖径向生长与对照相比具有极显著差?外源施用GA3 与赤霉素合成抑制 PAC 可以逆转这种差异,表明赤霉素对根尖径向生长具有负调控作?此外,利用TobRB7 启动子在根尖分生组织 特异上调和下调内源赤霉素水平可以得到与组成型调控转基因植株相似的表型,表明赤霉素对根尖径向生长的负 调控作用主要是通过对根尖分生组织生长发育的调控实现的、/span>
摘要:
采用0.1%?.2%秋水仙素分别处理4 个家系白桦种??? ? d,调查其对白桦种子相对发芽率、相 发芽势的影响和四倍体诱导?在此基础上研究了2 种桦树共7 个家系在0.2%秋水仙素处理3 d 的条件下四倍体 的发生率。结果表昍1)秋水仙素对种子发芽率、发芽势有显著影?随着浓度的增加发芽率和发芽势降低;同一 浓度下随着诱导时间的增加种子发芽率和发芽势呈现先降低后增加的变化趋?在诱? d 时为最低?) 0.2%的秋水仙素处理种? d,发现白桦种间和家系间的四倍体诱导率明显不?欧洲白桦4 个家系的平均诱导 ?.76%,? 个白桦杂种家系的平均诱导率仅?.09%,7 个家系中YB3 的诱导率高达8.86%、/span>
采用0.1%?.2%秋水仙素分别处理4 个家系白桦种??? ? d,调查其对白桦种子相对发芽率、相 发芽势的影响和四倍体诱导?在此基础上研究了2 种桦树共7 个家系在0.2%秋水仙素处理3 d 的条件下四倍体 的发生率。结果表昍1)秋水仙素对种子发芽率、发芽势有显著影?随着浓度的增加发芽率和发芽势降低;同一 浓度下随着诱导时间的增加种子发芽率和发芽势呈现先降低后增加的变化趋?在诱? d 时为最低?) 0.2%的秋水仙素处理种? d,发现白桦种间和家系间的四倍体诱导率明显不?欧洲白桦4 个家系的平均诱导 ?.76%,? 个白桦杂种家系的平均诱导率仅?.09%,7 个家系中YB3 的诱导率高达8.86%、/span>
摘要:
通过正交试验和酶活性测定法研究了落叶松毛虫6 龄幼虫乙酰胆碱酯?AChE)最佳反应体系及? 种杀 虫剂的敏感性。结果表昍落叶松毛? 龄幼虫AChE 最佳反应条件为酶液质量浓度0? g/ mL、底物浓?? mmol/ L、反应体系pH 7?、水浴温?5 益和反应时间5 min。敌敌畏、高效氯氟氰菊酯和阿维菌素对落叶松毛? 龄幼虫体外AChE 活性产生不同的抑制作用,且抑制效应与杀虫剂呈现明显的剂量鄄效应关系;其中敌敌畏抑制效 果最显著(IC50 =3.018 ·10 -4 mg/ mL),其次是高效氯氟氰菊酯(IC50 = 1.436 ·10 -2 mg/ mL),而阿维菌素对AChE 活性抑制效果最弱、/span>
通过正交试验和酶活性测定法研究了落叶松毛虫6 龄幼虫乙酰胆碱酯?AChE)最佳反应体系及? 种杀 虫剂的敏感性。结果表昍落叶松毛? 龄幼虫AChE 最佳反应条件为酶液质量浓度0? g/ mL、底物浓?? mmol/ L、反应体系pH 7?、水浴温?5 益和反应时间5 min。敌敌畏、高效氯氟氰菊酯和阿维菌素对落叶松毛? 龄幼虫体外AChE 活性产生不同的抑制作用,且抑制效应与杀虫剂呈现明显的剂量鄄效应关系;其中敌敌畏抑制效 果最显著(IC50 =3.018 ·10 -4 mg/ mL),其次是高效氯氟氰菊酯(IC50 = 1.436 ·10 -2 mg/ mL),而阿维菌素对AChE 活性抑制效果最弱、/span>
摘要:
选择黄土残垣沟壑区的典型区域山西省吉?对内蒙古赤峰、甘肃天水、宁夏吴忠、陕西杨凌、河北保定、山 吉县6 地文冠果进行种源试验研究,以筛选出适合山西黄土残垣沟壑区的优良品种。对6 个文冠果种源地种子的 出苗率、生理生长特性指标进行观测及分析。结果表昍不同种源间种子出苗率? 年生苗木生长量差异显?且当 年株高随出苗率变化差异显?出苗率高的种源幼苗健?其中吴忠与天水种源种子出苗率最?幼苗健壮;? 年生苗木株高增长量随出苗率变化不显著,种子特性对? 年苗木生长影响较?环境对其影响加强,天水与吴 种源苗木生长快而稳,吉县本土种源显现对环境适应的优劾不同种源间文冠果苗木净光合速率差异显著,吴忠 天水、赤峰种源的光合能力较强。本研究可初步判定宁夏吴忠与甘肃天水种源地种子为适合山西黄土残垣沟壑 的优良文冠果种源、/span>
选择黄土残垣沟壑区的典型区域山西省吉?对内蒙古赤峰、甘肃天水、宁夏吴忠、陕西杨凌、河北保定、山 吉县6 地文冠果进行种源试验研究,以筛选出适合山西黄土残垣沟壑区的优良品种。对6 个文冠果种源地种子的 出苗率、生理生长特性指标进行观测及分析。结果表昍不同种源间种子出苗率? 年生苗木生长量差异显?且当 年株高随出苗率变化差异显?出苗率高的种源幼苗健?其中吴忠与天水种源种子出苗率最?幼苗健壮;? 年生苗木株高增长量随出苗率变化不显著,种子特性对? 年苗木生长影响较?环境对其影响加强,天水与吴 种源苗木生长快而稳,吉县本土种源显现对环境适应的优劾不同种源间文冠果苗木净光合速率差异显著,吴忠 天水、赤峰种源的光合能力较强。本研究可初步判定宁夏吴忠与甘肃天水种源地种子为适合山西黄土残垣沟壑 的优良文冠果种源、/span>
摘要:
采用草坪草活体浸水试验方?研究3 种草坪草叶片在降雨截留发生时对截留在叶片表面水分的吸收过? 并通过小尺度草坪及其与叶面积的关系获得了草坪草群体的最大吸水能力。结果表?叶片吸水速率随时间变 呈现幂函数关?前期增长迅?后期增长缓慢? 种草坪草单位叶面积和单位干物质的最大吸水量存在差异, 羊茅的单位叶面积叶片饱和质量最?而单位干物质饱和质量最大的是早熟禾。得到了3 种草坪群体冠层叶片吸 水量与修剪高度之间的关系、/span>
采用草坪草活体浸水试验方?研究3 种草坪草叶片在降雨截留发生时对截留在叶片表面水分的吸收过? 并通过小尺度草坪及其与叶面积的关系获得了草坪草群体的最大吸水能力。结果表?叶片吸水速率随时间变 呈现幂函数关?前期增长迅?后期增长缓慢? 种草坪草单位叶面积和单位干物质的最大吸水量存在差异, 羊茅的单位叶面积叶片饱和质量最?而单位干物质饱和质量最大的是早熟禾。得到了3 种草坪群体冠层叶片吸 水量与修剪高度之间的关系、/span>
摘要:
LFY(LEAFY)及其同源基因是控制高等植物从营养生长向生殖生长转变的重要基因,对这些基因进行深入研 究具有缩短林木幼龄期和改良花卉花期的实际应用价值。为了深入研究LFY 氨基酸序列变化对其功能的影响, 研究以lfy2 和lfy5 为材料分析了? 个突变体表型变异及突变位点的特点。表型观察表昍虽然lfy2 和lfy5 属于 不同的生态型,但是表型变异类似;lfy 突变体花期比野生型推?4 d,茎生叶和次生枝的数目增多,花器官缺失并 且被同源异型化。序列分析发?lfy2 的LFY 氨基酸序列中只发生了P236L 位点变异,lfy5 的LFY 氨基酸序列中 发生变异的位点为F42L、V209A 和P236L,其中F42L 和V209A 是非保守位点变异。Q-PCR 结果显示:lfy2 的花 中TFL1 和FLC 表达上调,FT 和AP2 表达下降,AP1、AP3、AG 几乎没有表达。这些结果表?由于LFY-C 端结构域 ?36 位氨基酸发生突变引起LFY 功能缺失,导致了lfy2 和lfy5 表型变异、/span>
LFY(LEAFY)及其同源基因是控制高等植物从营养生长向生殖生长转变的重要基因,对这些基因进行深入研 究具有缩短林木幼龄期和改良花卉花期的实际应用价值。为了深入研究LFY 氨基酸序列变化对其功能的影响, 研究以lfy2 和lfy5 为材料分析了? 个突变体表型变异及突变位点的特点。表型观察表昍虽然lfy2 和lfy5 属于 不同的生态型,但是表型变异类似;lfy 突变体花期比野生型推?4 d,茎生叶和次生枝的数目增多,花器官缺失并 且被同源异型化。序列分析发?lfy2 的LFY 氨基酸序列中只发生了P236L 位点变异,lfy5 的LFY 氨基酸序列中 发生变异的位点为F42L、V209A 和P236L,其中F42L 和V209A 是非保守位点变异。Q-PCR 结果显示:lfy2 的花 中TFL1 和FLC 表达上调,FT 和AP2 表达下降,AP1、AP3、AG 几乎没有表达。这些结果表?由于LFY-C 端结构域 ?36 位氨基酸发生突变引起LFY 功能缺失,导致了lfy2 和lfy5 表型变异、/span>
摘要:
2011 ?? 月和2012 ?? ?采用“围栏陷阱法冶对福建省将乐县国有林场典型人工林内泽陆蛙种群进 行调?共捕获泽陆蛙222 只。采用聚类分析方?按照体长、体重将泽陆蛙划分为成体和亚成体,分析不同月份 不同类型人工林、不同林龄人工林内泽陆蛙的日均捕获量、肥满度和重长比的变化规律。结果显礹1)人工林泽 蛙日均捕获量随月份变化先减小后增?肥满度无显著变化,重长比先增大后减小?)人工林泽陆蛙肥满度、重 ?混交林高于纯枖日均捕获量纯林高于混交林?)随人工林林龄的增加泽陆蛙肥满度、重长比增大,中龄林泽 陆蛙日均捕获量最高。研究结果可为人工林物种多样性保护提供新思路,并为人工林经营模式的转变提供参考、/span>
2011 ?? 月和2012 ?? ?采用“围栏陷阱法冶对福建省将乐县国有林场典型人工林内泽陆蛙种群进 行调?共捕获泽陆蛙222 只。采用聚类分析方?按照体长、体重将泽陆蛙划分为成体和亚成体,分析不同月份 不同类型人工林、不同林龄人工林内泽陆蛙的日均捕获量、肥满度和重长比的变化规律。结果显礹1)人工林泽 蛙日均捕获量随月份变化先减小后增?肥满度无显著变化,重长比先增大后减小?)人工林泽陆蛙肥满度、重 ?混交林高于纯枖日均捕获量纯林高于混交林?)随人工林林龄的增加泽陆蛙肥满度、重长比增大,中龄林泽 陆蛙日均捕获量最高。研究结果可为人工林物种多样性保护提供新思路,并为人工林经营模式的转变提供参考、/span>
摘要:
为获得性能优良的细菌漆?利用含铜富集培养基从森林土壤中分离到一株具有较好漆酶活性的细菌菌株 LC03,经生理生化实验和16S rDNA 序列分析鉴定为解淀粉芽孢杆菌。该菌株培养6 d 后的芽孢漆酶活性最? ?8.5 U/ g。菌株LC03 的芽孢漆酶氧化底?,2忆鄄联氮鄄双?3-乙基苯并噻唑-6-磺酸) (ABTS)和丁香醛连氮的最 适pH 值分别为3.8 ?.8,以丁香醛连氮为底物时的最适反应温度为60 益。该芽孢漆酶具有较好的稳定??0 益处?0 h 或pH 9.0 条件下放?0 d 仍能保持漆酶活?同时对抑制剂SDS 和EDTA 具有一定的抗性。Li+ Na+ 、Mg2 + 、Ca2 + 、Ba2 + 、Al3 + 对漆酶活性有促进作用,Ag+ 、Mn2 + 、Hg2 + 、Co2 + 对其抑制作用比较明显。解淀粉芽 杆菌LC03 的芽孢漆酶在高温和碱性条件下优良的稳定性为其在工业废水处理等领域的应用奠定基础、/span>
为获得性能优良的细菌漆?利用含铜富集培养基从森林土壤中分离到一株具有较好漆酶活性的细菌菌株 LC03,经生理生化实验和16S rDNA 序列分析鉴定为解淀粉芽孢杆菌。该菌株培养6 d 后的芽孢漆酶活性最? ?8.5 U/ g。菌株LC03 的芽孢漆酶氧化底?,2忆鄄联氮鄄双?3-乙基苯并噻唑-6-磺酸) (ABTS)和丁香醛连氮的最 适pH 值分别为3.8 ?.8,以丁香醛连氮为底物时的最适反应温度为60 益。该芽孢漆酶具有较好的稳定??0 益处?0 h 或pH 9.0 条件下放?0 d 仍能保持漆酶活?同时对抑制剂SDS 和EDTA 具有一定的抗性。Li+ Na+ 、Mg2 + 、Ca2 + 、Ba2 + 、Al3 + 对漆酶活性有促进作用,Ag+ 、Mn2 + 、Hg2 + 、Co2 + 对其抑制作用比较明显。解淀粉芽 杆菌LC03 的芽孢漆酶在高温和碱性条件下优良的稳定性为其在工业废水处理等领域的应用奠定基础、/span>
摘要:
为研究重瓣玫瑰的诱导抗病?采用茉莉?JA)、水杨酸(SA)处理重瓣玫瑰,研究其对重瓣玫瑰生长发育 叶片防御酶活性的影响。结果表昍不同浓度的JA 和SA 对重瓣玫瑰生长发育影响不明显,JA 或SA 诱导后株高 叶片面积与对照相比差异不显著(P 0.05)。而JA、SA 诱导处理对苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过 氧化物酶(POD)的影响明显。经JA 诱导,当浓度为0.5?.5?.0 mmol/ L 时PAL、PPO、POD 活性分别在??? 天达到最高?分别是对照的1.91?.92?.61 ?且均与对照组差异极显葖经SA 诱导,当浓度为1.0?.5?.0 mmol/ L 时PAL、PPO、POD 的活性分别在??? 天达到最高?分别是对照的2.14?.63?.81 ?差异显著;JA SA 的诱导效果的持效期约? ~9 d。外源JA、SA 处理,可以激发植物自身的防御反应,对抵御病虫侵害等逆境 境具有一定的意义、/span>
为研究重瓣玫瑰的诱导抗病?采用茉莉?JA)、水杨酸(SA)处理重瓣玫瑰,研究其对重瓣玫瑰生长发育 叶片防御酶活性的影响。结果表昍不同浓度的JA 和SA 对重瓣玫瑰生长发育影响不明显,JA 或SA 诱导后株高 叶片面积与对照相比差异不显著(P 0.05)。而JA、SA 诱导处理对苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过 氧化物酶(POD)的影响明显。经JA 诱导,当浓度为0.5?.5?.0 mmol/ L 时PAL、PPO、POD 活性分别在??? 天达到最高?分别是对照的1.91?.92?.61 ?且均与对照组差异极显葖经SA 诱导,当浓度为1.0?.5?.0 mmol/ L 时PAL、PPO、POD 的活性分别在??? 天达到最高?分别是对照的2.14?.63?.81 ?差异显著;JA SA 的诱导效果的持效期约? ~9 d。外源JA、SA 处理,可以激发植物自身的防御反应,对抵御病虫侵害等逆境 境具有一定的意义、/span>
摘要:
为了鉴定应压木木材细胞壁形成中的差异表达蛋白?并确定其在木材形成中的功?采用双向差异凝胶 泳技?对正常木和应压木木材形成组织中蛋白质进行分离和鉴?获得了较高质量的双向凝胶电泳图谱。应 TOF-MS/ MS 技术对应压木和正常木木材形成组织中的差异表达蛋白质进行鉴定,并用MASCOT 软件对每个差 点的匹配峰值在Swiss Prot 数据库中进行检?最终确定了7 个差异蛋白质。其?4 个蛋白质在应压木中表达上 ?3 个表达下调。这些蛋白质参与了木质素生物合成、应力响应与胁迫、细胞骨架运动及脂类代谢,因而推测它 与应压木木材的形成有关、/span>
为了鉴定应压木木材细胞壁形成中的差异表达蛋白?并确定其在木材形成中的功?采用双向差异凝胶 泳技?对正常木和应压木木材形成组织中蛋白质进行分离和鉴?获得了较高质量的双向凝胶电泳图谱。应 TOF-MS/ MS 技术对应压木和正常木木材形成组织中的差异表达蛋白质进行鉴定,并用MASCOT 软件对每个差 点的匹配峰值在Swiss Prot 数据库中进行检?最终确定了7 个差异蛋白质。其?4 个蛋白质在应压木中表达上 ?3 个表达下调。这些蛋白质参与了木质素生物合成、应力响应与胁迫、细胞骨架运动及脂类代谢,因而推测它 与应压木木材的形成有关、/span>
摘要:
为研究VOCs 释放参数在建材VOCs 释放机理中的作用,基于开放小室测定刨花板VOCs 散发特?刨花板内 初始VOCs 平均质量浓度、分离系?和对流传质系?先估计出刨花板的释放参数,再进一步讨论相对湿度对 花板材释放参数的影响。结果表昍相对湿度对刨花板板材内的初始VOCs 质量浓度有显著影?对其对流传质 数影响较显著,对分离系数的影响因板材而异、/span>
为研究VOCs 释放参数在建材VOCs 释放机理中的作用,基于开放小室测定刨花板VOCs 散发特?刨花板内 初始VOCs 平均质量浓度、分离系?和对流传质系?先估计出刨花板的释放参数,再进一步讨论相对湿度对 花板材释放参数的影响。结果表昍相对湿度对刨花板板材内的初始VOCs 质量浓度有显著影?对其对流传质 数影响较显著,对分离系数的影响因板材而异、/span>
摘要:
针对天然竹纤维粗细不均、变异性大的特?采用Whihelmy 力学法测定了竹纤维的平均润湿周长及动态接 触角,利用Owens-Wendt 法对11 种浸润速率下的纤维表面能、色散及极性分量进行了表征,并借助边际均值研究了 测试速率与动态接触角、表面能的关系。结果表昍采用30 根纤维的平均润湿周长来估算动态接触角的方法是 行的,其相对误差较小。随着测试速率的增?动态前进接触角符合先快速增加后逐渐稳定的分子动力学模型, 表面能有非线性减小的趋势。测试速率设置? ~3 mm/ min 较合?此时测得竹纤维表面能?1.71 ~43.61 mN/ m。浸润速率?1 个水平下测定的动态接触角边际均值可分成7 组子?高浸润速率下测得的纤维接触角比低浸 润速率的显著提高。动态接触角和测试速率的相关程度有14.11%由测试液体的协同作用产生。竹纤维表面能与 动态前进接触角边际均值呈负相关线性关系、/span>
针对天然竹纤维粗细不均、变异性大的特?采用Whihelmy 力学法测定了竹纤维的平均润湿周长及动态接 触角,利用Owens-Wendt 法对11 种浸润速率下的纤维表面能、色散及极性分量进行了表征,并借助边际均值研究了 测试速率与动态接触角、表面能的关系。结果表昍采用30 根纤维的平均润湿周长来估算动态接触角的方法是 行的,其相对误差较小。随着测试速率的增?动态前进接触角符合先快速增加后逐渐稳定的分子动力学模型, 表面能有非线性减小的趋势。测试速率设置? ~3 mm/ min 较合?此时测得竹纤维表面能?1.71 ~43.61 mN/ m。浸润速率?1 个水平下测定的动态接触角边际均值可分成7 组子?高浸润速率下测得的纤维接触角比低浸 润速率的显著提高。动态接触角和测试速率的相关程度有14.11%由测试液体的协同作用产生。竹纤维表面能与 动态前进接触角边际均值呈负相关线性关系、/span>
摘要:
为甄别林火烟雾与大气云雾,提出了基于多种运动特征判据的视频烟雾图像检测算法。首先利用烟雾自 的光学动态特征———光流方向性、相关性、扩散?分别对连续帧包含烟云的可疑区域进行图像特征标志判? 经数据融合算法有效区分林火烟雾与大气云雾,克服了依靠单一图像特征检测烟雾的不足。结果表?光流方向 性、相关性、扩散性判别相结合的识别算法能提高森林火灾视频图像的有效识别率、/span>
为甄别林火烟雾与大气云雾,提出了基于多种运动特征判据的视频烟雾图像检测算法。首先利用烟雾自 的光学动态特征———光流方向性、相关性、扩散?分别对连续帧包含烟云的可疑区域进行图像特征标志判? 经数据融合算法有效区分林火烟雾与大气云雾,克服了依靠单一图像特征检测烟雾的不足。结果表?光流方向 性、相关性、扩散性判别相结合的识别算法能提高森林火灾视频图像的有效识别率、/span>
