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摘要:
以五角枫叶片为实验材料，经预处理后用反相高效液相色谱测定了植物组织中水杨酸的含量.该方法摸索出了使水杨酸与其他酸性（或杂质）组分很好分离的液相色谱条件，建立了植物组织中水杨酸的定性定量方?用该方法测定水杨酸标样的回收率高?5%，精密度和重现性均较好（相对标准偏差为0.42%?用该方法对实际植物样品的分析也取得了较理想的结果.
以五角枫叶片为实验材料，经预处理后用反相高效液相色谱测定了植物组织中水杨酸的含量.该方法摸索出了使水杨酸与其他酸性（或杂质）组分很好分离的液相色谱条件，建立了植物组织中水杨酸的定性定量方?用该方法测定水杨酸标样的回收率高?5%，精密度和重现性均较好（相对标准偏差为0.42%?用该方法对实际植物样品的分析也取得了较理想的结果.
摘要:
多年生植物露地生长情况直接受到大气候条件的影响，根据气候相似性原理，通过进行不同地区气候因子的比较，可以快速地确定一个品种的适生地范?该文采用适生地分析和引种试验相结合的方法，对‘燕杏’梅在中国北方的栽培适宜区进行了划分：①利用“生物适生地分析系统”进行水热分布相似距计算，以北京为中心，根据计算结果，对北方一定地区种植‘燕杏’梅的适宜程度划分了不同等级；②选择各等级代表点，在沈阳、太原、兰州、包头等地进行引种试验，结果表明‘燕杏’梅在沈阳、太原和兰州可以露地种植；③结合适生地计算结果和引种试验分析，沈阳、太原和兰州所在等级的区域可以作为‘燕杏’梅的适宜栽植?该试验为植物引种和适生地分析提供了一个多快好省的方法.
多年生植物露地生长情况直接受到大气候条件的影响，根据气候相似性原理，通过进行不同地区气候因子的比较，可以快速地确定一个品种的适生地范?该文采用适生地分析和引种试验相结合的方法，对‘燕杏’梅在中国北方的栽培适宜区进行了划分：①利用“生物适生地分析系统”进行水热分布相似距计算，以北京为中心，根据计算结果，对北方一定地区种植‘燕杏’梅的适宜程度划分了不同等级；②选择各等级代表点，在沈阳、太原、兰州、包头等地进行引种试验，结果表明‘燕杏’梅在沈阳、太原和兰州可以露地种植；③结合适生地计算结果和引种试验分析，沈阳、太原和兰州所在等级的区域可以作为‘燕杏’梅的适宜栽植?该试验为植物引种和适生地分析提供了一个多快好省的方法.
摘要:
该文通过对油松枝条和茎干组织水容特征研究，旨在进一步阐明树体水容对蒸腾耗水的影响，为油松山地造林和城市绿化水分管理提供理论指?研究结果表明：①枝条水容日变化表现为先减低后回升，枝条水容与水势呈二项函数关?②在季节变化上，水容受土壤和环境水分的影响，6月份枝条水容值比9月份?③在空间上，不同冠层和不同方位的枝条水容有差异，其中，下部枝条水容值比上部的稍大，东南部的水容值比西北部的稍大；不同树干高度液流通量的变化受边材面积大小的影响，自基部沿树干高度递减；在白天树干茎段累计水容下位要比上位大，但树干水容的亏缺可以在晚间得到一定程度的补充.④在对蒸腾耗水的调节上，树体上位组织的储存水首先被耗散，依次拉动下位，直至根系主动吸水.
该文通过对油松枝条和茎干组织水容特征研究，旨在进一步阐明树体水容对蒸腾耗水的影响，为油松山地造林和城市绿化水分管理提供理论指?研究结果表明：①枝条水容日变化表现为先减低后回升，枝条水容与水势呈二项函数关?②在季节变化上，水容受土壤和环境水分的影响，6月份枝条水容值比9月份?③在空间上，不同冠层和不同方位的枝条水容有差异，其中，下部枝条水容值比上部的稍大，东南部的水容值比西北部的稍大；不同树干高度液流通量的变化受边材面积大小的影响，自基部沿树干高度递减；在白天树干茎段累计水容下位要比上位大，但树干水容的亏缺可以在晚间得到一定程度的补充.④在对蒸腾耗水的调节上，树体上位组织的储存水首先被耗散，依次拉动下位，直至根系主动吸水.
摘要:
该文预先合成水溶性酚醛树脂作为中间介质，通过加压浸渍处理制备了杉木木?蒙脱土纳米复合材?WMNC)，采用XRD、SEM、FTIR、TG-DTA等分析手段对WMNC的结构特性进行了表征.结果表明：①由于部分蒙脱土剥离片层进入了杉木木材细胞壁，WMNC中杉木木材的结晶度降?②由于蒙脱土改性、树脂分子对蒙脱土的插层以及木材浸渍处理过程等的差异，蒙脱土在WMNC中的大小、形态和分布具多样?蒙脱土填充的不均匀性，与杉木木材本身的渗透变异性相?WMNC中的蒙脱土，部分填充于木材细胞腔等大孔隙，部分附着在木材细胞腔内壁，部分进入了细胞?③WMNC的缔合羟基增多，醚键大量增多，蒙脱土与杉木木材可能存在氢键或化学键结?④WMNC的热分解历程改变，热性能提高，起始分解温度降低，高温区的热解失重显著减少，在一定程度上体现了无机复合组分蒙脱土纳米片层的纳米复合效?
该文预先合成水溶性酚醛树脂作为中间介质，通过加压浸渍处理制备了杉木木?蒙脱土纳米复合材?WMNC)，采用XRD、SEM、FTIR、TG-DTA等分析手段对WMNC的结构特性进行了表征.结果表明：①由于部分蒙脱土剥离片层进入了杉木木材细胞壁，WMNC中杉木木材的结晶度降?②由于蒙脱土改性、树脂分子对蒙脱土的插层以及木材浸渍处理过程等的差异，蒙脱土在WMNC中的大小、形态和分布具多样?蒙脱土填充的不均匀性，与杉木木材本身的渗透变异性相?WMNC中的蒙脱土，部分填充于木材细胞腔等大孔隙，部分附着在木材细胞腔内壁，部分进入了细胞?③WMNC的缔合羟基增多，醚键大量增多，蒙脱土与杉木木材可能存在氢键或化学键结?④WMNC的热分解历程改变，热性能提高，起始分解温度降低，高温区的热解失重显著减少，在一定程度上体现了无机复合组分蒙脱土纳米片层的纳米复合效?
摘要:
为了揭示不同处理方法对竹材表面性能的影响规律，该文以毛竹为研究对象，采用ESCA和FTIR分析技术，对不同部位和不同处理条件竹材表面的碳氧比和C1s4种结合形式的分布情况，以及红外光谱的谱峰位置和相对吸收强度进行了分析.结果表明：不同部位和不同处理条件下竹材表面的碳氧比有很大差异；竹材表面主要以木素和各种抽提物为主；高温干燥导致竹材表面易挥发的抽提物分解，使部分纤维素和半纤维素的结构特征得以显露，而硼酸处理效果不明显；高温处理和硼酸处理后竹材表面的自由羟基减少，活性降低；竹黄表面的活性自由羟基的数量高于竹青表面.
为了揭示不同处理方法对竹材表面性能的影响规律，该文以毛竹为研究对象，采用ESCA和FTIR分析技术，对不同部位和不同处理条件竹材表面的碳氧比和C1s4种结合形式的分布情况，以及红外光谱的谱峰位置和相对吸收强度进行了分析.结果表明：不同部位和不同处理条件下竹材表面的碳氧比有很大差异；竹材表面主要以木素和各种抽提物为主；高温干燥导致竹材表面易挥发的抽提物分解，使部分纤维素和半纤维素的结构特征得以显露，而硼酸处理效果不明显；高温处理和硼酸处理后竹材表面的自由羟基减少，活性降低；竹黄表面的活性自由羟基的数量高于竹青表面.
摘要:
为了解冰冻对纤维的影响，该文研究了冰冻处理后纤维形态、保水值及性能的变?研究结果表明，硫酸盐浆、酸性亚硫酸盐浆、氢氧化钠浆经冰冻处理后，浆料的保水值都明显下降，商品硫酸盐浆的游离度大幅度升高，抄造成的纸张紧度降低，光散射系数升高，抗张指数、耐破指数、耐折度明显下降；纤维的长度基本没有变化，弯曲指数和扭结指数有所增加，表明纤维发生了角质化；并提出了冰冻引起纤维角质化的机理.
为了解冰冻对纤维的影响，该文研究了冰冻处理后纤维形态、保水值及性能的变?研究结果表明，硫酸盐浆、酸性亚硫酸盐浆、氢氧化钠浆经冰冻处理后，浆料的保水值都明显下降，商品硫酸盐浆的游离度大幅度升高，抄造成的纸张紧度降低，光散射系数升高，抗张指数、耐破指数、耐折度明显下降；纤维的长度基本没有变化，弯曲指数和扭结指数有所增加，表明纤维发生了角质化；并提出了冰冻引起纤维角质化的机理.
摘要:
在江西省大岗山区选取杉木林、马褂木林、马尾松林、马褂木桤木混交林4种人工林及对照次生林，通过对林下土壤脲酶、过氧化物酶、多酚氧化酶的活性及其动力学特征进行比较分析，探讨天然次生林采伐更新为不同人工林类型后，对土壤酶活性及其动力学特征的影? 结果表明：①4种人工林的土壤脲酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的活性，Vmax和Vmax?Km随土壤深度的增加而降?②与对照次生林相比，杉木??.2 m土层的脲酶、过氧化物酶、多酚氧化酶活性分别降低了35%?%?8%；脲酶的Vmax和Vmax?Km降低?6%?7%，其他土壤酶的动力学参数也有降低的趋?③马褂木林的土壤酶活性及各项动力学参数均出现下降现象.④马尾松??.2 m?.2?.4 m土层的脲酶活性分别降低了54%?2%，过氧化物酶活性均增加?3%，多酚氧化酶活性分别增加了28%?2%；过氧化物酶Km值分别降低了44%?8%，Vmax?Km增加?8%?2%，脲酶各项动力学参数明显降低，而多酚氧化酶各项动力学参数均增加.⑤混交林0?.2 m土层的脲酶和多酚氧化酶活性分别降低了38%?%，但过氧化物酶活性变化不明显；多酚氧化酶、过氧化物酶、脲酶的Vmax?Km分别下降?%?8%?4%.
在江西省大岗山区选取杉木林、马褂木林、马尾松林、马褂木桤木混交林4种人工林及对照次生林，通过对林下土壤脲酶、过氧化物酶、多酚氧化酶的活性及其动力学特征进行比较分析，探讨天然次生林采伐更新为不同人工林类型后，对土壤酶活性及其动力学特征的影? 结果表明：①4种人工林的土壤脲酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的活性，Vmax和Vmax?Km随土壤深度的增加而降?②与对照次生林相比，杉木??.2 m土层的脲酶、过氧化物酶、多酚氧化酶活性分别降低了35%?%?8%；脲酶的Vmax和Vmax?Km降低?6%?7%，其他土壤酶的动力学参数也有降低的趋?③马褂木林的土壤酶活性及各项动力学参数均出现下降现象.④马尾松??.2 m?.2?.4 m土层的脲酶活性分别降低了54%?2%，过氧化物酶活性均增加?3%，多酚氧化酶活性分别增加了28%?2%；过氧化物酶Km值分别降低了44%?8%，Vmax?Km增加?8%?2%，脲酶各项动力学参数明显降低，而多酚氧化酶各项动力学参数均增加.⑤混交林0?.2 m土层的脲酶和多酚氧化酶活性分别降低了38%?%，但过氧化物酶活性变化不明显；多酚氧化酶、过氧化物酶、脲酶的Vmax?Km分别下降?%?8%?4%.
摘要:
为了解决木材染色过程中染色废水的污染问题，实现木材连缸染色，该研究选用毛白杨单板为试材，使?种酸性染料，通过真空加压的方法进行单拼色和多拼色的木材连缸染色实?结果表明：利用计算机配色技术对木材进行连缸染色是可行的；在进行木材的单拼色染色时，染料是按照染液浓度的比例上染的，而多拼色染色时，各染料并不是按照染液中的比例上染的，反映出不同染料与木材的亲和能力和渗透能力之间的差异.
为了解决木材染色过程中染色废水的污染问题，实现木材连缸染色，该研究选用毛白杨单板为试材，使?种酸性染料，通过真空加压的方法进行单拼色和多拼色的木材连缸染色实?结果表明：利用计算机配色技术对木材进行连缸染色是可行的；在进行木材的单拼色染色时，染料是按照染液浓度的比例上染的，而多拼色染色时，各染料并不是按照染液中的比例上染的，反映出不同染料与木材的亲和能力和渗透能力之间的差异.
摘要:
以亚洲百合‘普瑞头’、‘布耐罗?个品种的外中层鳞片为外植体，培养基以MS为基础附加不同浓度?-BA及NAA，成功诱导出了不定芽，得出：‘普瑞头’鳞片再生较适宜的生长调节剂配比为MS?-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L（单位下同），‘布耐罗’为MS?-BA 0.5＋NAA 1.0.通过对再生苗叶片不同部位的再分化实验，比较得出小鳞茎叶的叶片基部分化能力非常强，而叶片上部基本不分化，鳞茎叶基部是建立高频快速再生体系的首选材?该文进一步探讨了适宜鳞茎叶基再生的生长调节剂配比，适宜两个品种鳞茎叶基再生的生长调节剂配比丹MS?-BA 2.0＋NAA 0.2、MS?-BA 1.0＋NAA 1.0、MS?-BA 0.5＋NAA 0.5.最后，研究了母株不同继代次数对叶基不定芽再生率的影响，结果表明:母株继代培养5?代后，叶基的分化能力略微下降，约?0＄/span>
以亚洲百合‘普瑞头’、‘布耐罗?个品种的外中层鳞片为外植体，培养基以MS为基础附加不同浓度?-BA及NAA，成功诱导出了不定芽，得出：‘普瑞头’鳞片再生较适宜的生长调节剂配比为MS?-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L（单位下同），‘布耐罗’为MS?-BA 0.5＋NAA 1.0.通过对再生苗叶片不同部位的再分化实验，比较得出小鳞茎叶的叶片基部分化能力非常强，而叶片上部基本不分化，鳞茎叶基部是建立高频快速再生体系的首选材?该文进一步探讨了适宜鳞茎叶基再生的生长调节剂配比，适宜两个品种鳞茎叶基再生的生长调节剂配比丹MS?-BA 2.0＋NAA 0.2、MS?-BA 1.0＋NAA 1.0、MS?-BA 0.5＋NAA 0.5.最后，研究了母株不同继代次数对叶基不定芽再生率的影响，结果表明:母株继代培养5?代后，叶基的分化能力略微下降，约?0＄/span>
摘要:
该研究通过PCR扩增、酶切及连接等分子生物学研究方法分别将β葡萄糖苷酶基因(gusA)和绿色荧光蛋白基?gfp)与双向启动子两端融合，构建成双可视报告基因融合双向启动子的植物二元表达载体pBDGG. 通过农杆菌介导的叶盘法转化毛白杨叶片以鉴定所构建的双向启动子的功? 对农杆菌侵染3? d的毛白杨同一叶片进行GUS组织化学染色检测和紫外激发后通过荧光显微镜观测绿色荧光，结果表明gusA基因和gfp基因都能够进行瞬时表达，表明该双向启动子可在毛白杨中实现双向表达. 该文还讨论了双向启动子在植物基因工程中应用的可能性，为实现植物基因工程的“一箭双星”（即一个启动子同时双向表达两个或多个基因）奠定基础.
该研究通过PCR扩增、酶切及连接等分子生物学研究方法分别将β葡萄糖苷酶基因(gusA)和绿色荧光蛋白基?gfp)与双向启动子两端融合，构建成双可视报告基因融合双向启动子的植物二元表达载体pBDGG. 通过农杆菌介导的叶盘法转化毛白杨叶片以鉴定所构建的双向启动子的功? 对农杆菌侵染3? d的毛白杨同一叶片进行GUS组织化学染色检测和紫外激发后通过荧光显微镜观测绿色荧光，结果表明gusA基因和gfp基因都能够进行瞬时表达，表明该双向启动子可在毛白杨中实现双向表达. 该文还讨论了双向启动子在植物基因工程中应用的可能性，为实现植物基因工程的“一箭双星”（即一个启动子同时双向表达两个或多个基因）奠定基础.
摘要:
坡面糙率是研究地表径流最为重要的参数之一，对坡面水文过程和土壤侵蚀过程模拟具有重要意义.该文采用野外实地冲刷水槽法，在测定不同地类地表糙率的基础上，研究了地表鲜草量、枯枝落叶量和地表硬度对地表糙率的影响，并探讨了地表糙率与地表径流泥沙含量的关系. 研究结果表明，不同地类地表糙率差异显著；地表糙率与鲜草量成线性关系；枯枝落叶对地表糙率的影响存在极值；地表糙率随土壤硬度的增加而减小，且成幂函数关系；地表径流的泥沙含量随地表糙率的增加而减小，二者成对数关系.
坡面糙率是研究地表径流最为重要的参数之一，对坡面水文过程和土壤侵蚀过程模拟具有重要意义.该文采用野外实地冲刷水槽法，在测定不同地类地表糙率的基础上，研究了地表鲜草量、枯枝落叶量和地表硬度对地表糙率的影响，并探讨了地表糙率与地表径流泥沙含量的关系. 研究结果表明，不同地类地表糙率差异显著；地表糙率与鲜草量成线性关系；枯枝落叶对地表糙率的影响存在极值；地表糙率随土壤硬度的增加而减小，且成幂函数关系；地表径流的泥沙含量随地表糙率的增加而减小，二者成对数关系.
摘要:
采用BP3400精密天平等仪器对喷施不同浓度?0?0?0 mg/L）“施丰乐”溶液（对照喷施清水）的当年生国槐的实际蒸腾耗水状况进行研究，用压力室法分阶段测定了苗木的叶水势. 结果表明：供试国槐属于低水势忍耐脱水耐旱树种，其叶水势与土壤含水量关系的方程为y = 0.018 2 x2-1.071 3 x+ 16.52（R2 0.998 7? 在相同水分条件下，对照苗木的耗水速率比处理过的高10.2%?2.7%. 随着干旱胁迫的发生，对照苗木的叶水势急剧下降，而处理的苗木则维持着较高的叶水势. 从而得出植物生长调节剂“施丰乐”的喷施对减少苗木耗水，延缓苗木干旱起着重要的作?
采用BP3400精密天平等仪器对喷施不同浓度?0?0?0 mg/L）“施丰乐”溶液（对照喷施清水）的当年生国槐的实际蒸腾耗水状况进行研究，用压力室法分阶段测定了苗木的叶水势. 结果表明：供试国槐属于低水势忍耐脱水耐旱树种，其叶水势与土壤含水量关系的方程为y = 0.018 2 x2-1.071 3 x+ 16.52（R2 0.998 7? 在相同水分条件下，对照苗木的耗水速率比处理过的高10.2%?2.7%. 随着干旱胁迫的发生，对照苗木的叶水势急剧下降，而处理的苗木则维持着较高的叶水势. 从而得出植物生长调节剂“施丰乐”的喷施对减少苗木耗水，延缓苗木干旱起着重要的作?
摘要:
针对现阶段土壤水分动态研究中土壤水分垂直剖面分层方法所存在的数学理论依据不足的问题，应用有序聚类法中次序不变性的特点，以晋西黄土残塬沟壑区吉县刺槐林地为研究对象，通过?个样??00 cm土壤水分的定位观测，将土壤水分垂直剖面进行了分层. 研究结果表明，晋西黄土残塬沟壑区刺槐林地土壤水分垂直剖面可分为：土壤水分弱利用层??0 cm）、土壤水分利用层?0?00 cm）、土壤水分调节层?00 cm以下? 通过与现有的同类研究对比，有序聚类法分类结果与其他分类结果较为吻合，表明有序聚类法在严密的数学理论基础上，结合了土壤水分层次的有序性，是土壤水分分层研究的创新.
针对现阶段土壤水分动态研究中土壤水分垂直剖面分层方法所存在的数学理论依据不足的问题，应用有序聚类法中次序不变性的特点，以晋西黄土残塬沟壑区吉县刺槐林地为研究对象，通过?个样??00 cm土壤水分的定位观测，将土壤水分垂直剖面进行了分层. 研究结果表明，晋西黄土残塬沟壑区刺槐林地土壤水分垂直剖面可分为：土壤水分弱利用层??0 cm）、土壤水分利用层?0?00 cm）、土壤水分调节层?00 cm以下? 通过与现有的同类研究对比，有序聚类法分类结果与其他分类结果较为吻合，表明有序聚类法在严密的数学理论基础上，结合了土壤水分层次的有序性，是土壤水分分层研究的创新.
摘要:
黄土高原是我国水土流失最严重的区域之一.?0年来，随着全球气候变化和人类活动对地表的影响，水土流失发生了巨大变化.为了揭示黄土高原水土流失的时空演化特征，该文选择了黄土高原中?种典型地貌区域，以年径流深度和年侵蚀模数为水土流失过程参数，采用波谱分析方法和多元回归分析方法对该地区水土流失的周期和演化趋势进行了探讨，分析了不同地貌区域的水土流失特征及?0年来各地貌区域水土流失的演化过程.结果表明，近50年来，黄土丘陵沟壑区水土流失无明显变化，黄土残塬沟壑区和水土流失较轻的土石山区水土流失总体上都存在着不同程度的持续减弱，而水土流失较轻的黄土山区则表现出总体递增的趋? 黄土高原各地貌区都存?0?1 a?? a?? a的变化周? 周期外延和多元回归的混合模型，可以很好地模拟预报黄土高原水土流失的周期波动与总体递变相叠加的演化趋势，可作为黄土高原水土流失监测与预测的有效方法.
黄土高原是我国水土流失最严重的区域之一.?0年来，随着全球气候变化和人类活动对地表的影响，水土流失发生了巨大变化.为了揭示黄土高原水土流失的时空演化特征，该文选择了黄土高原中?种典型地貌区域，以年径流深度和年侵蚀模数为水土流失过程参数，采用波谱分析方法和多元回归分析方法对该地区水土流失的周期和演化趋势进行了探讨，分析了不同地貌区域的水土流失特征及?0年来各地貌区域水土流失的演化过程.结果表明，近50年来，黄土丘陵沟壑区水土流失无明显变化，黄土残塬沟壑区和水土流失较轻的土石山区水土流失总体上都存在着不同程度的持续减弱，而水土流失较轻的黄土山区则表现出总体递增的趋? 黄土高原各地貌区都存?0?1 a?? a?? a的变化周? 周期外延和多元回归的混合模型，可以很好地模拟预报黄土高原水土流失的周期波动与总体递变相叠加的演化趋势，可作为黄土高原水土流失监测与预测的有效方法.
摘要:
该文研究了青NFDA2花粉在离体培养条件下，蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响，同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青NFDA2花粉的萌发影响显著，并有明显的域值效应；应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5，分别对青NFDA2花粉管进行免疫荧光标记，发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集，而酯化果胶减少；荧光探针Fluo3/AM标记实验揭示，无硼培养使其顶端胞质的Ca 2+浓度梯度消?研究结果表明，硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性，改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建，同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca 2+梯度，从而影响其花粉管的生长.
该文研究了青NFDA2花粉在离体培养条件下，蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响，同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青NFDA2花粉的萌发影响显著，并有明显的域值效应；应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5，分别对青NFDA2花粉管进行免疫荧光标记，发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集，而酯化果胶减少；荧光探针Fluo3/AM标记实验揭示，无硼培养使其顶端胞质的Ca 2+浓度梯度消?研究结果表明，硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性，改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建，同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca 2+梯度，从而影响其花粉管的生长.
摘要:
为了科学评价黄土区退耕还林工程及其水土保持和生态效益，该文?005??月在陕西省延安市吴旗县进行了植被状况调查.通过?8个标准地的调查数据进行分析，结果表明：①干扰程度、坡向、坡度、地貌部位、植被结构、维管植物和微生境对生物结皮盖度具有明显影响.干扰程度弱，生物结皮盖度大，反之则小；阴坡生物结皮盖度大于阳坡；沟坡大于梁峁?②生物结皮盖度随着维管植物盖度和种数的增加而增加，但随着维管植物种数的进一步增加，生物结皮盖度反而下?③植被结构不同，生物结皮盖度不同，草本植被结构大于乔灌草结构，乔灌草结构则大于灌草结?
为了科学评价黄土区退耕还林工程及其水土保持和生态效益，该文?005??月在陕西省延安市吴旗县进行了植被状况调查.通过?8个标准地的调查数据进行分析，结果表明：①干扰程度、坡向、坡度、地貌部位、植被结构、维管植物和微生境对生物结皮盖度具有明显影响.干扰程度弱，生物结皮盖度大，反之则小；阴坡生物结皮盖度大于阳坡；沟坡大于梁峁?②生物结皮盖度随着维管植物盖度和种数的增加而增加，但随着维管植物种数的进一步增加，生物结皮盖度反而下?③植被结构不同，生物结皮盖度不同，草本植被结构大于乔灌草结构，乔灌草结构则大于灌草结?
摘要:
应用热平衡技术和气孔计对沙漠人工植被区的油蒿与柠条的蒸腾速率进行了观测，然后以叶面积作为纯量尺度转换后进行比? 结果表明：油蒿的蒸腾速率明显高于柠条，受近地面的微气象条件的影响，两种植物蒸腾速率和气孔导度的变化步调高度一? 土壤干旱不但使蒸腾速率峰值提前，而且造成植物通过叶片蒸腾散失水分滞后于吸水约2 h. 气孔计法测定的蒸腾速率利用多项式拟合后的日变化曲线均达到显著水平（P0.05），对多项式积分求得日蒸腾量；然后同热平衡法测定的日蒸腾量比较后认为，两者之间没有差异（P?.05? 从而说明，以叶面积作为纯量，对植物蒸腾从叶片水平到单株水平的尺度转换是可行?
应用热平衡技术和气孔计对沙漠人工植被区的油蒿与柠条的蒸腾速率进行了观测，然后以叶面积作为纯量尺度转换后进行比? 结果表明：油蒿的蒸腾速率明显高于柠条，受近地面的微气象条件的影响，两种植物蒸腾速率和气孔导度的变化步调高度一? 土壤干旱不但使蒸腾速率峰值提前，而且造成植物通过叶片蒸腾散失水分滞后于吸水约2 h. 气孔计法测定的蒸腾速率利用多项式拟合后的日变化曲线均达到显著水平（P0.05），对多项式积分求得日蒸腾量；然后同热平衡法测定的日蒸腾量比较后认为，两者之间没有差异（P?.05? 从而说明，以叶面积作为纯量，对植物蒸腾从叶片水平到单株水平的尺度转换是可行?
摘要:
采用ISSR分子标记技术，对中国特有树种长叶榧的遗传多样性和遗传分化进行分析.?0个引物对浙江省仙居县?个长叶榧居群?00个样品进行扩增，共测?36个位点，其中多态位?2个，多态位点百分率（P）?2.97%.长叶榧总的Shannon信息指数(I??.269 1，Nei指数（h）?.175 8，表明种水平的遗传多样性较高，而居群水平的遗传多样性较低，P平均为28.09%，I平均为0.138 9，h平均为0.091 2.AMOVA分子差异分析表明长叶榧居群间遗传分化程度高，45.72%的变异存在于居群间，54.28%的变异存在于居群内，居群间的基因分化系数（Gst）?.489 1.长叶榧居群间的基因流很低，为0.522 4.瓶颈效应、居群隔离和遗传漂变可能是造成长叶榧居群低遗传多样性和居群间较高遗传分化的主要原因.5个居群间的平均遗传距离为0.128 0.利用算权平均数法（UPGMA）对长叶榧居群进行聚类，结果可分为两大类群：下辽和龙潭坑2个居群组成一个类群；石舍与石长坑居群先聚在一起，再与夹坟坑居群组成另一个类?
采用ISSR分子标记技术，对中国特有树种长叶榧的遗传多样性和遗传分化进行分析.?0个引物对浙江省仙居县?个长叶榧居群?00个样品进行扩增，共测?36个位点，其中多态位?2个，多态位点百分率（P）?2.97%.长叶榧总的Shannon信息指数(I??.269 1，Nei指数（h）?.175 8，表明种水平的遗传多样性较高，而居群水平的遗传多样性较低，P平均为28.09%，I平均为0.138 9，h平均为0.091 2.AMOVA分子差异分析表明长叶榧居群间遗传分化程度高，45.72%的变异存在于居群间，54.28%的变异存在于居群内，居群间的基因分化系数（Gst）?.489 1.长叶榧居群间的基因流很低，为0.522 4.瓶颈效应、居群隔离和遗传漂变可能是造成长叶榧居群低遗传多样性和居群间较高遗传分化的主要原因.5个居群间的平均遗传距离为0.128 0.利用算权平均数法（UPGMA）对长叶榧居群进行聚类，结果可分为两大类群：下辽和龙潭坑2个居群组成一个类群；石舍与石长坑居群先聚在一起，再与夹坟坑居群组成另一个类?
摘要:
为描述森林资源连续清查中两期固定样地因子之间的关系，该文分析了两期林分生长变量间的关系，以固定样地的两期(1990?994?观测变量为资料，在Borders模型基础上，引入标准地位指数和变量的线性变换，分优势树种构造出间隔期为5年的林分生长线性联立方程组模型簇YB+xΓ=ε，并获得该模型待估参数矩阵B、Γ的无偏估计.该模型是可识别且误差结构矩阵不是对角矩阵的联立方程组模型.它表述了样地期末断面积和蓄积是林分标准地位指数、年龄、期初断面积的隐函数，较深入地描述了两期固定样地林分因子相互依存、从属的关系.通过模型的外检验，蓄积平均精度可达90%以上，林分纯生长量的估计精度可达80%以上.该模型具有较好的适应性，并可在今后若干个离散的时间点上预估同类林分的收获量，为研究在固定样地上两期林分自然生长规律提供较科学的理论和方法.
为描述森林资源连续清查中两期固定样地因子之间的关系，该文分析了两期林分生长变量间的关系，以固定样地的两期(1990?994?观测变量为资料，在Borders模型基础上，引入标准地位指数和变量的线性变换，分优势树种构造出间隔期为5年的林分生长线性联立方程组模型簇YB+xΓ=ε，并获得该模型待估参数矩阵B、Γ的无偏估计.该模型是可识别且误差结构矩阵不是对角矩阵的联立方程组模型.它表述了样地期末断面积和蓄积是林分标准地位指数、年龄、期初断面积的隐函数，较深入地描述了两期固定样地林分因子相互依存、从属的关系.通过模型的外检验，蓄积平均精度可达90%以上，林分纯生长量的估计精度可达80%以上.该模型具有较好的适应性，并可在今后若干个离散的时间点上预估同类林分的收获量，为研究在固定样地上两期林分自然生长规律提供较科学的理论和方法.
摘要:
根据1990?001年四川省和云南省降雨量、降雨日数等资料，分析了川、滇两地泥石流沟与年降雨量、雨季日均降水、降雨变率等空间分布特征的关? 结果表明，不同地域雨季日均降水量具有相对稳定性，而其变率与泥石流沟空间分布的数量具有明显的相关关系，相关系数高达0.864. 该文提出可以进一步考虑利用雨季日均降水特性建立以雨季日均降水量为参照标准的区域泥石流临界雨量模型.
根据1990?001年四川省和云南省降雨量、降雨日数等资料，分析了川、滇两地泥石流沟与年降雨量、雨季日均降水、降雨变率等空间分布特征的关? 结果表明，不同地域雨季日均降水量具有相对稳定性，而其变率与泥石流沟空间分布的数量具有明显的相关关系，相关系数高达0.864. 该文提出可以进一步考虑利用雨季日均降水特性建立以雨季日均降水量为参照标准的区域泥石流临界雨量模型.
摘要:
在对四川省小凉山珙桐种群的林内环境、种群分布格局及年龄（径级）结构进行详细调查的基础上，分析了林区内珙桐的更新情况及种群稳定?结果表明：林下环境不适宜导致的幼苗发生率低下是珙桐种群更新不良的关键；一旦幼苗储备建成以后，珙桐种群发育过程具有良好的连续性，并能在群落中维持较长时期的稳定状态；因此对现有生境的简单保护并不能有效地遏制珙桐种群的衰退进程；不破坏种子库的人为干扰能改善林内小环境，并使珙桐种子充分接触土壤，协助Ⅰ级幼苗储备的建立以及种群的天然更新，进而从根本上促进珙桐种群的发育.提出了珙桐濒危的小种群效应机制假说，并指出从更大的范围来讲，人工促进珙桐各局域种群间的基因交流将有利于其作为1个物种的恢复.
在对四川省小凉山珙桐种群的林内环境、种群分布格局及年龄（径级）结构进行详细调查的基础上，分析了林区内珙桐的更新情况及种群稳定?结果表明：林下环境不适宜导致的幼苗发生率低下是珙桐种群更新不良的关键；一旦幼苗储备建成以后，珙桐种群发育过程具有良好的连续性，并能在群落中维持较长时期的稳定状态；因此对现有生境的简单保护并不能有效地遏制珙桐种群的衰退进程；不破坏种子库的人为干扰能改善林内小环境，并使珙桐种子充分接触土壤，协助Ⅰ级幼苗储备的建立以及种群的天然更新，进而从根本上促进珙桐种群的发育.提出了珙桐濒危的小种群效应机制假说，并指出从更大的范围来讲，人工促进珙桐各局域种群间的基因交流将有利于其作为1个物种的恢复.
摘要:
为准确估计甘肃小陇山林区的碳库大小及碳汇功能,根据1 259块标准地?36株标准木资料,建立了锐齿栎?种树种的各器官生物量回归方程,对小陇山不同林分的生物量进行了测定和研究.结果表明:小陇山林区锐齿栎、油松、栓皮栎、杨桦、落叶松、华山松、云冷杉、其他硬阔混交林?类林分生物量依次丹84.047 2 62.442 4 81.774 7 77.436 7 68.998 2 70.069 5 96.486 5 98.723 5 t/hm2; 各树种的单木生物量与胸径和树高之间均存在着紧密的相关关糺各种林分乔木层生物量与林分蓄积量,与林分平均胸径、平均树高及密度之间相关关系紧密.
为准确估计甘肃小陇山林区的碳库大小及碳汇功能,根据1 259块标准地?36株标准木资料,建立了锐齿栎?种树种的各器官生物量回归方程,对小陇山不同林分的生物量进行了测定和研究.结果表明:小陇山林区锐齿栎、油松、栓皮栎、杨桦、落叶松、华山松、云冷杉、其他硬阔混交林?类林分生物量依次丹84.047 2 62.442 4 81.774 7 77.436 7 68.998 2 70.069 5 96.486 5 98.723 5 t/hm2; 各树种的单木生物量与胸径和树高之间均存在着紧密的相关关糺各种林分乔木层生物量与林分蓄积量,与林分平均胸径、平均树高及密度之间相关关系紧密.
摘要:
对小叶锦鸡儿1年生播种苗密度效应的研究，目的在于揭示由各种密度所形成的种群个体之间相互作用的规律．对不同密度条件下的小叶锦鸡儿个体和群体的物候特性、生长状况、生物量积累和分配等方面做了研究.结果表明：密度对小叶锦鸡儿播种苗的物候特性及生长状况有一定的影响，随着密度增大，播种苗侧枝萌发的时间向后推移，侧枝数量逐渐减少．地上部分和地下部分的生长指标均随密度的增大而呈减小的趋势，多数生长指标各密度处理间的差异达到极显著水平．播种苗个体生物量随着密度的增大而减少，群体生物量则随着密度的增大而增加．播种苗单株根、茎、叶生物量分配比例为40％?5％和25％，单株根和茎的生物量分配比例随着密度的增大而减小，而叶的生物量分配比例则随着密度的增大而增加．
对小叶锦鸡儿1年生播种苗密度效应的研究，目的在于揭示由各种密度所形成的种群个体之间相互作用的规律．对不同密度条件下的小叶锦鸡儿个体和群体的物候特性、生长状况、生物量积累和分配等方面做了研究.结果表明：密度对小叶锦鸡儿播种苗的物候特性及生长状况有一定的影响，随着密度增大，播种苗侧枝萌发的时间向后推移，侧枝数量逐渐减少．地上部分和地下部分的生长指标均随密度的增大而呈减小的趋势，多数生长指标各密度处理间的差异达到极显著水平．播种苗个体生物量随着密度的增大而减少，群体生物量则随着密度的增大而增加．播种苗单株根、茎、叶生物量分配比例为40％?5％和25％，单株根和茎的生物量分配比例随着密度的增大而减小，而叶的生物量分配比例则随着密度的增大而增加．
摘要:
运用改进的林隙模型ZELIG，对北京松山自然保护区的森林动态进行模拟和验证.结果如下：①模型能够合理地模拟华北暖温带阔叶林区森林的演替过程；群落先锋树种以山杨、白桦为主，100年后可达到相对稳定；建群种包括蒙古栎和油松，这两个种互为消长，栎类优势更显著.②模型较准确地量化模拟出树种组成和生物量，其中，建群种的模拟结果与观测值基本一致；先锋种模拟结果总体优于单个树种的模?③对松山自然保护区的森林演替趋势进行预测：不同的初始状态对森林组成和生物量有较大影响，但系统都有回复到同一状态的趋势，且起始于蒙古栎林比起始于油松林回复速度快；有林地中的伴生种受压状态明显；起始于蒙古栎林时生物量均值最大，而起始于油松林时最稳定.
运用改进的林隙模型ZELIG，对北京松山自然保护区的森林动态进行模拟和验证.结果如下：①模型能够合理地模拟华北暖温带阔叶林区森林的演替过程；群落先锋树种以山杨、白桦为主，100年后可达到相对稳定；建群种包括蒙古栎和油松，这两个种互为消长，栎类优势更显著.②模型较准确地量化模拟出树种组成和生物量，其中，建群种的模拟结果与观测值基本一致；先锋种模拟结果总体优于单个树种的模?③对松山自然保护区的森林演替趋势进行预测：不同的初始状态对森林组成和生物量有较大影响，但系统都有回复到同一状态的趋势，且起始于蒙古栎林比起始于油松林回复速度快；有林地中的伴生种受压状态明显；起始于蒙古栎林时生物量均值最大，而起始于油松林时最稳定.
摘要:
该文利用盐敏感的群众杨，研究在盐胁迫条件下吸水剂对树木抗盐性的影响．实验中使用的是德国Stockhausen化学公司研制生产的新型吸水剂：Stocksorb 500 XL(?聚丙烯酸?聚丙烯酰胺共聚体)．土壤中施用0.5%吸水?干重)提高了群众杨的抗盐性．在盐胁迫期间，吸水剂处理显著抑制了有害盐离子Na?和Cl?在苗木叶片中的积累，提高了苗木的气孔导度(Gs)、蒸腾速率(TRN)和光合速率(Pn)，使苗木能够维持超氧化物歧化?SOD)同工酶和过氧化物?POD)同工酶的活性，保持了活性氧清除能力．NaCl处理苗木在处理后25 d叶片出现盐害，Stocksorb 500 XL型吸水剂使苗木盐害出现的时间推迟20 d．吸水剂能调控植物对离子的吸收，主要源于吸水剂对盐分的缓冲作用和离子选择吸附作用：①Stocksorb 500 XL自身超强的吸水能力起到了稀释土壤盐分的作用，形成了植物根系生长的低盐环境；②通过对离子的选择吸附，吸水剂胶体富积了钙和镁，屏蔽了Na+离子．另外，Stocksorb 500 XL自身含有可被植物根系吸收利用的K?．所以，根系生长在这样的环境中，无疑将减少对有害盐离子的吸收、转运和积累，而增加对营养元素的吸收和利用，最终提高了植物的抗盐性．
该文利用盐敏感的群众杨，研究在盐胁迫条件下吸水剂对树木抗盐性的影响．实验中使用的是德国Stockhausen化学公司研制生产的新型吸水剂：Stocksorb 500 XL(?聚丙烯酸?聚丙烯酰胺共聚体)．土壤中施用0.5%吸水?干重)提高了群众杨的抗盐性．在盐胁迫期间，吸水剂处理显著抑制了有害盐离子Na?和Cl?在苗木叶片中的积累，提高了苗木的气孔导度(Gs)、蒸腾速率(TRN)和光合速率(Pn)，使苗木能够维持超氧化物歧化?SOD)同工酶和过氧化物?POD)同工酶的活性，保持了活性氧清除能力．NaCl处理苗木在处理后25 d叶片出现盐害，Stocksorb 500 XL型吸水剂使苗木盐害出现的时间推迟20 d．吸水剂能调控植物对离子的吸收，主要源于吸水剂对盐分的缓冲作用和离子选择吸附作用：①Stocksorb 500 XL自身超强的吸水能力起到了稀释土壤盐分的作用，形成了植物根系生长的低盐环境；②通过对离子的选择吸附，吸水剂胶体富积了钙和镁，屏蔽了Na+离子．另外，Stocksorb 500 XL自身含有可被植物根系吸收利用的K?．所以，根系生长在这样的环境中，无疑将减少对有害盐离子的吸收、转运和积累，而增加对营养元素的吸收和利用，最终提高了植物的抗盐性．
摘要:
为深刻揭示华南丘陵退化荒坡植被恢复树种的水分利用特征，运用Granier 热消散式探针法对马占相思的树干液流进行了连续测定，并同步测定样树周围环境因子如光合有效辐射、总辐射、空气温度、空气湿度、土壤湿度等. 结果表明，马占相思树干东、南、西、北各方位测得的液流密度存在显著差异，并显著相关；以北方位液流密度为自变量，其他各方位液流密度作为因变量进行回归分析，发现回归系数随时间和个体的变化而变? ?月和2月的液流和光合有效辐射及水蒸气压亏缺的日变化作了对比，发现存在较大差异，分析认为是由于环境因子如温度低、雨雾多及落叶较多造成? 相关分析得出各样树间整树液流季节变化格型一? 分析了液流与环境因子的相关关系后发现树干液流与光合有效辐射、总辐射、温度、水蒸气压亏缺在不同时间尺度?日内、日间、年?均具有显著相关关系；与土壤湿度则在任何时间尺?日内、日间、年?不存在相关关? 此外，精确计算得出马占相思整树全年的平均蒸腾量为9 380.9 kg，最大整树蒸腾量?4 076.6 kg，最小整树蒸腾量? 229.8 kg，个体间差异较大.
为深刻揭示华南丘陵退化荒坡植被恢复树种的水分利用特征，运用Granier 热消散式探针法对马占相思的树干液流进行了连续测定，并同步测定样树周围环境因子如光合有效辐射、总辐射、空气温度、空气湿度、土壤湿度等. 结果表明，马占相思树干东、南、西、北各方位测得的液流密度存在显著差异，并显著相关；以北方位液流密度为自变量，其他各方位液流密度作为因变量进行回归分析，发现回归系数随时间和个体的变化而变? ?月和2月的液流和光合有效辐射及水蒸气压亏缺的日变化作了对比，发现存在较大差异，分析认为是由于环境因子如温度低、雨雾多及落叶较多造成? 相关分析得出各样树间整树液流季节变化格型一? 分析了液流与环境因子的相关关系后发现树干液流与光合有效辐射、总辐射、温度、水蒸气压亏缺在不同时间尺度?日内、日间、年?均具有显著相关关系；与土壤湿度则在任何时间尺?日内、日间、年?不存在相关关? 此外，精确计算得出马占相思整树全年的平均蒸腾量为9 380.9 kg，最大整树蒸腾量?4 076.6 kg，最小整树蒸腾量? 229.8 kg，个体间差异较大.
摘要:
植被-大气间CO2交换研究对准确评价陆地生态系统碳收支有重要意义．该研究采用开路式涡动相关系统对长白山阔叶红松林的C O2交换特征进行了整年连续监测．结果表明，该森林生态系统的碳交换季节变化明显，2003年森林净生态系统碳交换量?NEE)变化范围在-6.37?.13 g/(m2·d)之间??月均表现为碳汇，其余月份为碳源，其中净碳吸收量与释放量最大的月份分别??0月；全年森林净吸收的碳量为-191.3 g/m2，整体表现为一定强度的碳汇．影响NEE的环境因子主要是光合有效辐射(PAR)和土壤温度等，白天NEE对PAR 的响应符合直角双曲线方程，夜间的NEE与5 cm深土壤温度有较好的指数关系．生态系统呼吸释放对温度响应的敏感?Ｑ10??.17－/span>
植被-大气间CO2交换研究对准确评价陆地生态系统碳收支有重要意义．该研究采用开路式涡动相关系统对长白山阔叶红松林的C O2交换特征进行了整年连续监测．结果表明，该森林生态系统的碳交换季节变化明显，2003年森林净生态系统碳交换量?NEE)变化范围在-6.37?.13 g/(m2·d)之间??月均表现为碳汇，其余月份为碳源，其中净碳吸收量与释放量最大的月份分别??0月；全年森林净吸收的碳量为-191.3 g/m2，整体表现为一定强度的碳汇．影响NEE的环境因子主要是光合有效辐射(PAR)和土壤温度等，白天NEE对PAR 的响应符合直角双曲线方程，夜间的NEE与5 cm深土壤温度有较好的指数关系．生态系统呼吸释放对温度响应的敏感?Ｑ10??.17－/span>
摘要:
该文采用点四分法结合分层盖度估计方法测定了百花山几种森林群落的结构多样性，构建了结构多样性的指标，并分析比较了不同群落结构多样性差?在以往工作的基础上，提出林分尺度的结构多样性可以采用垂直结构复杂性指标和水平结构异质性指标来表示.结构多样性指标和常用群落指标的相关分析结果说明，结构多样性指数与树高多样性和乔木层和灌木层物种多样性显著相关，能很好地解释森林群落的结构特?不同群落的结构多样性计算结果表明，处于演替后期的辽东栎天然林比演替初期的白桦林有较高的结构多样性；不同树种的人工林结构发育速度不同，抚育往往能增大人工林水平结构异质性而减少垂直结构复杂?
该文采用点四分法结合分层盖度估计方法测定了百花山几种森林群落的结构多样性，构建了结构多样性的指标，并分析比较了不同群落结构多样性差?在以往工作的基础上，提出林分尺度的结构多样性可以采用垂直结构复杂性指标和水平结构异质性指标来表示.结构多样性指标和常用群落指标的相关分析结果说明，结构多样性指数与树高多样性和乔木层和灌木层物种多样性显著相关，能很好地解释森林群落的结构特?不同群落的结构多样性计算结果表明，处于演替后期的辽东栎天然林比演替初期的白桦林有较高的结构多样性；不同树种的人工林结构发育速度不同，抚育往往能增大人工林水平结构异质性而减少垂直结构复杂?
摘要:
用“径级大小替代年龄大小”和“空间差异替代时间变化”的方法，分别研究了辽东山区4种主要群落（柞木林、硬阔林、杨桦林和杂木林）主要树种种群的结构和分布格局，以及应用方?均值比的t值检验法、聚块性和扩散型指数分析其格局状况，并用聚集强度指数负二项参数K值度量了它们的聚集程?结果表明：①蒙古栎、水曲柳、核桃楸、枫桦和山杨龄级存在明显的低龄缺损，为间歇型种群，其中蒙古栎、水曲柳和核桃楸属于增长型种群，枫桦和山杨属衰退型种群，色木槭、紫椴和春榆种群年龄结构呈不规则的倒J型种群结构，龄级完整，属于稳定型增长种群；②这些主要树种种群中，除了杨桦林群落中枫桦和山杨格局呈随机分布外，其他种群的格局都趋于聚集分布；③各主要树种种群等级分布格局具有一定的规律性，即种群在幼苗和幼树阶段为聚集分布，而在中树和大树阶段为随机或均匀分布，且各主要树种种群从幼苗到大树格局聚集强度逐渐降低，种群呈扩散趋势；④辽东山区次生林主要树种种群结构和格局的形成主要是由于其生物学特性和所处环境作用的结果.
用“径级大小替代年龄大小”和“空间差异替代时间变化”的方法，分别研究了辽东山区4种主要群落（柞木林、硬阔林、杨桦林和杂木林）主要树种种群的结构和分布格局，以及应用方?均值比的t值检验法、聚块性和扩散型指数分析其格局状况，并用聚集强度指数负二项参数K值度量了它们的聚集程?结果表明：①蒙古栎、水曲柳、核桃楸、枫桦和山杨龄级存在明显的低龄缺损，为间歇型种群，其中蒙古栎、水曲柳和核桃楸属于增长型种群，枫桦和山杨属衰退型种群，色木槭、紫椴和春榆种群年龄结构呈不规则的倒J型种群结构，龄级完整，属于稳定型增长种群；②这些主要树种种群中，除了杨桦林群落中枫桦和山杨格局呈随机分布外，其他种群的格局都趋于聚集分布；③各主要树种种群等级分布格局具有一定的规律性，即种群在幼苗和幼树阶段为聚集分布，而在中树和大树阶段为随机或均匀分布，且各主要树种种群从幼苗到大树格局聚集强度逐渐降低，种群呈扩散趋势；④辽东山区次生林主要树种种群结构和格局的形成主要是由于其生物学特性和所处环境作用的结果.
摘要:
经过对胶南市4种乔木树种刺槐、麻栎、火炬树和山合欢以及4种灌木树种杜梨、胡颓子、胡枝子和紫穗槐的水分生理指标蒸腾速率和叶片水势以及它们的影响因子的测定与分析，结果表明： 4种乔木的日平均蒸腾速率为：山合欢＜刺槐＜火炬树＜麻栎；4种灌木的日平均蒸腾速率为： 紫穗槐＜胡枝子＜胡颓子＜杜梨.?种乔木的日平均叶水势为：山合欢＜刺槐 ＜火炬树＜麻栎；4种灌木的日平均水势为：紫穗槐＜胡枝子＜胡颓子＜杜?③各树种水分 利用效率乔木树种中山合欢最高，灌木树种中紫穗槐最?④从4种乔木和4种灌木的水分 耗与水分摄取分析中，反映出它们的抗旱性顺序排列为：山合欢＞刺槐＞火炬树＞麻栎；紫 穗槐＞胡枝子＞胡颓子＞杜?
经过对胶南市4种乔木树种刺槐、麻栎、火炬树和山合欢以及4种灌木树种杜梨、胡颓子、胡枝子和紫穗槐的水分生理指标蒸腾速率和叶片水势以及它们的影响因子的测定与分析，结果表明： 4种乔木的日平均蒸腾速率为：山合欢＜刺槐＜火炬树＜麻栎；4种灌木的日平均蒸腾速率为： 紫穗槐＜胡枝子＜胡颓子＜杜梨.?种乔木的日平均叶水势为：山合欢＜刺槐 ＜火炬树＜麻栎；4种灌木的日平均水势为：紫穗槐＜胡枝子＜胡颓子＜杜?③各树种水分 利用效率乔木树种中山合欢最高，灌木树种中紫穗槐最?④从4种乔木和4种灌木的水分 耗与水分摄取分析中，反映出它们的抗旱性顺序排列为：山合欢＞刺槐＞火炬树＞麻栎；紫 穗槐＞胡枝子＞胡颓子＞杜?
摘要:
由于锯片与锯切工件之间的摩擦引起锯片边缘温度升高，对圆锯片进行适张处理提高了锯片的横向刚度和动态稳定?该文应用远红外温度传感器测试锯片沿半径方向的温度分布，两个激光位移传感器分别测量了锯片在外边缘模拟加热条件下锯片的横向变形和锯切工件上的锯痕高度，研究分析了不同温度分布、转速、进给速度、径向槽分布和适张状态下锯片横向变形与锯痕高度的关系.结果表明，当锯片外边缘受热发生热压曲变形后，锯片在锯切表面残留的锯痕波峰高度明显增大，锯切质量下降；锯片外缘开径向槽和锯片经适张处理后，使锯片外缘的热变形明显减小，并使锯片在锯切加工表面残留的锯痕波峰高度降低.
由于锯片与锯切工件之间的摩擦引起锯片边缘温度升高，对圆锯片进行适张处理提高了锯片的横向刚度和动态稳定?该文应用远红外温度传感器测试锯片沿半径方向的温度分布，两个激光位移传感器分别测量了锯片在外边缘模拟加热条件下锯片的横向变形和锯切工件上的锯痕高度，研究分析了不同温度分布、转速、进给速度、径向槽分布和适张状态下锯片横向变形与锯痕高度的关系.结果表明，当锯片外边缘受热发生热压曲变形后，锯片在锯切表面残留的锯痕波峰高度明显增大，锯切质量下降；锯片外缘开径向槽和锯片经适张处理后，使锯片外缘的热变形明显减小，并使锯片在锯切加工表面残留的锯痕波峰高度降低.
