作者投稾/a>
作者查稾/a>
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摘要:
为了实现DNA重组酶Cre在体外的应用, 以pET-30a高效表达载体为基础构建了pTE30-Cre质粒.将此质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导的Cre基因的高效表?对表达出的Cre重组酶蛋白进行镍离子鳌合法一步纯化，并以带有两个同向loxP位点的质粒为底物，对纯化出的Cre酶进行活性检?该实验为Cre酶的体外应用奠定了基础.
为了实现DNA重组酶Cre在体外的应用, 以pET-30a高效表达载体为基础构建了pTE30-Cre质粒.将此质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导的Cre基因的高效表?对表达出的Cre重组酶蛋白进行镍离子鳌合法一步纯化，并以带有两个同向loxP位点的质粒为底物，对纯化出的Cre酶进行活性检?该实验为Cre酶的体外应用奠定了基础.
摘要:
该文运用卫星遥感数据，在Arc/info和Arcview支持下，对怀来盆地的土壤潜在侵蚀强度和坡度进行了计算，并将结果运用于环境敏感性分类中.环境敏感性分类所选取?项指标为行政村数目、土壤潜在侵蚀强度、坡度、年降水量、森林覆盖度和草地覆盖度.根据怀来县各区域的环境敏感度Sr的计算结?以环境敏感度?1为分类步长，将怀来县15个乡镇划分成?个等级，分别代表5个区域：Ⅰ级属于不敏感区域，有东花园乡、瑞云观乡、小南辛堡乡、孙庄子乡和大黄庄乡5个乡镇；Ⅱ级属于轻微敏感区域，包括桑园乡、存瑞乡、王家楼乡和北辛堡乡4个乡镇；Ⅲ级属于中度敏感区域，包括沙城、鸡鸣驿和西八里3个乡镇；Ⅳ级属于高度敏感区域，包含官厅镇、新保安、东八里和狼山乡4个乡镇；Ⅴ级为极敏感区域，只有土木乡1个乡?怀来县生态环境敏感性区域的划分，可为怀来县进行生态规划、产业结构调整、实现资源与经济的可持续发展提供指导作用.
该文运用卫星遥感数据，在Arc/info和Arcview支持下，对怀来盆地的土壤潜在侵蚀强度和坡度进行了计算，并将结果运用于环境敏感性分类中.环境敏感性分类所选取?项指标为行政村数目、土壤潜在侵蚀强度、坡度、年降水量、森林覆盖度和草地覆盖度.根据怀来县各区域的环境敏感度Sr的计算结?以环境敏感度?1为分类步长，将怀来县15个乡镇划分成?个等级，分别代表5个区域：Ⅰ级属于不敏感区域，有东花园乡、瑞云观乡、小南辛堡乡、孙庄子乡和大黄庄乡5个乡镇；Ⅱ级属于轻微敏感区域，包括桑园乡、存瑞乡、王家楼乡和北辛堡乡4个乡镇；Ⅲ级属于中度敏感区域，包括沙城、鸡鸣驿和西八里3个乡镇；Ⅳ级属于高度敏感区域，包含官厅镇、新保安、东八里和狼山乡4个乡镇；Ⅴ级为极敏感区域，只有土木乡1个乡?怀来县生态环境敏感性区域的划分，可为怀来县进行生态规划、产业结构调整、实现资源与经济的可持续发展提供指导作用.
摘要:
为了研究合理的公益林生态效益补偿标准，维持公益林的经营动力，该文采用林木资产评估方法和本金折息法，并以价值损失补偿计量标准，计算公益林生态效益补偿金?结果表明：①如果政府一次性购买广西集体和个人经营的公益林归国家所有，对公益林经营者进行补偿所需的补偿金额为220亿元人民币；②如果公益林产权不变，仍由所有者按公益林建设规程进行经营，保证公益林正常发挥生态效益，每年对公益林经营者进行补偿所需的补偿金额为7.22亿元人民?各树种类型公益林补偿标准为：杉木236.0?(hm2·a)、马尾松214.4?(hm2·a)、阔叶树219.1?(hm2·a)、桉?95.4?(hm2·a)、竹?7.4?(hm2·a)、灌木林39.1?(hm2·a).公益林有典型的外部经济性，政府必须对公益林经营者进行合理的经济补偿才能维持公益林的经营动力.
为了研究合理的公益林生态效益补偿标准，维持公益林的经营动力，该文采用林木资产评估方法和本金折息法，并以价值损失补偿计量标准，计算公益林生态效益补偿金?结果表明：①如果政府一次性购买广西集体和个人经营的公益林归国家所有，对公益林经营者进行补偿所需的补偿金额为220亿元人民币；②如果公益林产权不变，仍由所有者按公益林建设规程进行经营，保证公益林正常发挥生态效益，每年对公益林经营者进行补偿所需的补偿金额为7.22亿元人民?各树种类型公益林补偿标准为：杉木236.0?(hm2·a)、马尾松214.4?(hm2·a)、阔叶树219.1?(hm2·a)、桉?95.4?(hm2·a)、竹?7.4?(hm2·a)、灌木林39.1?(hm2·a).公益林有典型的外部经济性，政府必须对公益林经营者进行合理的经济补偿才能维持公益林的经营动力.
摘要:
该文根据2004?月的实测数据，对三峡库区重庆缙云?种典型林分（马尾松阔叶混交林、常绿阔叶林、楠竹林和常绿阔叶灌丛）森林土壤的持水和入渗特性进行研?结果表明?种典型林分森林土壤的非毛管持水量是农地的1.5?倍；除楠竹林外，各林分土壤的有效蓄水容量为农地的1.1?.9倍；各林分土壤持水量为：常绿阔叶灌丛?54.1 mm）马尾松阔叶混交林（327.6 mm）常绿阔叶林?92.5 mm）楠竹林?18.9 mm）； 4种典型林分森林土壤稳渗率的顺序为：常绿阔叶灌丛（10.169 mm/min）楠竹林?.927 mm/min）马尾松阔叶混交林（0.743 mm/min）常绿阔叶林?.551 mm/min）农地（0.253 mm/min）； 从土壤持水性能和入渗性能来看，常绿阔叶灌丛的水源涵养和理水调洪功能远好于其他林分土壤，而马尾松阔叶混交林优于常绿阔叶林，楠竹林较差.
该文根据2004?月的实测数据，对三峡库区重庆缙云?种典型林分（马尾松阔叶混交林、常绿阔叶林、楠竹林和常绿阔叶灌丛）森林土壤的持水和入渗特性进行研?结果表明?种典型林分森林土壤的非毛管持水量是农地的1.5?倍；除楠竹林外，各林分土壤的有效蓄水容量为农地的1.1?.9倍；各林分土壤持水量为：常绿阔叶灌丛?54.1 mm）马尾松阔叶混交林（327.6 mm）常绿阔叶林?92.5 mm）楠竹林?18.9 mm）； 4种典型林分森林土壤稳渗率的顺序为：常绿阔叶灌丛（10.169 mm/min）楠竹林?.927 mm/min）马尾松阔叶混交林（0.743 mm/min）常绿阔叶林?.551 mm/min）农地（0.253 mm/min）； 从土壤持水性能和入渗性能来看，常绿阔叶灌丛的水源涵养和理水调洪功能远好于其他林分土壤，而马尾松阔叶混交林优于常绿阔叶林，楠竹林较差.
摘要:
该文用透射电镜观察比较松材线虫南黑株系、拟松材线虫杭九株系幼虫期和成虫期食道腺和分泌物颗粒的形态以及在生活史中的变? 结果表明二者的食道腺的结构以及在不同时期活性的变化是一致的：幼虫期亚腹食道腺发达，内有大量的分泌颗粒；成虫期背食道腺发达，内有大量的分泌颗? 松材线虫和拟松材线虫食道腺分泌颗粒可分为两种类型，这两种类型的分泌颗粒在体积和电子密度上都存在差? 松材线虫和拟松材线虫株系间的分泌颗粒在体积上存在差异.
该文用透射电镜观察比较松材线虫南黑株系、拟松材线虫杭九株系幼虫期和成虫期食道腺和分泌物颗粒的形态以及在生活史中的变? 结果表明二者的食道腺的结构以及在不同时期活性的变化是一致的：幼虫期亚腹食道腺发达，内有大量的分泌颗粒；成虫期背食道腺发达，内有大量的分泌颗? 松材线虫和拟松材线虫食道腺分泌颗粒可分为两种类型，这两种类型的分泌颗粒在体积和电子密度上都存在差? 松材线虫和拟松材线虫株系间的分泌颗粒在体积上存在差异.
摘要:
为了明确多树种合理配置抗御天牛灾害措施的可行性，首次提出了控灾阈值的概念．在宁夏引黄灌区选择对不同诱饵树配置、不同树龄的样地35块进行调查，并对15株平均标准木进行树干解析，建立虫口模型及其材积损失模型，结合综合效益评价结果并根据目前市场木材收购标准，确定了光肩星天牛控灾阈值模型．结果表明：诱饵树比例应控制在?,093%?5%］的区间内，同时可以根据对不同树种的不同要求计算出适宜的控灾阈值，体现了控灾阈值的动态性、灵活性．
为了明确多树种合理配置抗御天牛灾害措施的可行性，首次提出了控灾阈值的概念．在宁夏引黄灌区选择对不同诱饵树配置、不同树龄的样地35块进行调查，并对15株平均标准木进行树干解析，建立虫口模型及其材积损失模型，结合综合效益评价结果并根据目前市场木材收购标准，确定了光肩星天牛控灾阈值模型．结果表明：诱饵树比例应控制在?,093%?5%］的区间内，同时可以根据对不同树种的不同要求计算出适宜的控灾阈值，体现了控灾阈值的动态性、灵活性．
摘要:
旅游对植被影响的指标计量有两种不同的方法.?种方法是利用传统生态学上植物的重要值来计量；第2种方法是利用敏感水平、景观重要值、物种多样性信息指数、阴生种比值和旅游影响系数来计?该文以山西省芦芽山为例，采用TWINSPAN和DCA对两种计量方法进行了比较，它们的结果反映了不同的生态信?在TWINSPAN中，?种方法的结果主要反映了不同种群和群落的生态特性；?种方法的结果主要反映了旅游开发与植被景观之间的生态关?在DCA中，?种方法的结果主要反映了不同植物群落类型与自然地理因子之间的生态关系以及不同类型之间的空间格局；第2种方法的结果主要反映了不同植被景观类型与旅游影响因子之间的格局规律.与第1种方法相比，?种方法在旅游与植被的研究方面更为合理和科?
旅游对植被影响的指标计量有两种不同的方法.?种方法是利用传统生态学上植物的重要值来计量；第2种方法是利用敏感水平、景观重要值、物种多样性信息指数、阴生种比值和旅游影响系数来计?该文以山西省芦芽山为例，采用TWINSPAN和DCA对两种计量方法进行了比较，它们的结果反映了不同的生态信?在TWINSPAN中，?种方法的结果主要反映了不同种群和群落的生态特性；?种方法的结果主要反映了旅游开发与植被景观之间的生态关?在DCA中，?种方法的结果主要反映了不同植物群落类型与自然地理因子之间的生态关系以及不同类型之间的空间格局；第2种方法的结果主要反映了不同植被景观类型与旅游影响因子之间的格局规律.与第1种方法相比，?种方法在旅游与植被的研究方面更为合理和科?
摘要:
为了保护好青海省最大的原始林区的濒危物种，笔者对三江源自然保护区玛可河林区植物资源进行了全面调查，共统计出植?64种，分属55科，173?对调查到?64种植物从样线分布频度、样地分布频度、样方内分布密度、林区内现存多度、植物确限度5个方面评价其濒危程度，评价结果为玛可河林区濒危种2种，林区易危?种，林区近危?2种，林区安全?44?再通过对植物的濒危系数、遗传损失系数、利用价值系数按一定的权重分配定量评价其优先保护顺?研究结果表明，林区一类优先关注植?种，林区二类优先关注植物9种，林区三类优先关注植物23种，林区一般关注植?30?
为了保护好青海省最大的原始林区的濒危物种，笔者对三江源自然保护区玛可河林区植物资源进行了全面调查，共统计出植?64种，分属55科，173?对调查到?64种植物从样线分布频度、样地分布频度、样方内分布密度、林区内现存多度、植物确限度5个方面评价其濒危程度，评价结果为玛可河林区濒危种2种，林区易危?种，林区近危?2种，林区安全?44?再通过对植物的濒危系数、遗传损失系数、利用价值系数按一定的权重分配定量评价其优先保护顺?研究结果表明，林区一类优先关注植?种，林区二类优先关注植物9种，林区三类优先关注植物23种，林区一般关注植?30?
摘要:
2003?月至2004??选择了苗圃、针叶林、混交林和季风林4个生态系统，采用模拟的方法，人为构建N沉降增加梯度系列，即对照、低N处理?0 kg/(hm2·a)）、中N处理?00 kg/(hm2·a)）、高N处理?50 kg/(hm2·a)）和倍高N处理?00 kg/(hm2·a)），?4个月的时间内，对土壤动物群落在N沉降下的响应进行了持续观测研?研究结果表明，土壤动物群落无论在时间尺度和空间尺度（垂直分布）都发生了明显的变化.生态系统类型的影响很显著，季风林和针叶林增长模式的不同，最终导?个森林土壤动物分布格局的根本改?苗圃样地N处理具有明显的阈值效?虽然整体上森林样地N处理梯度未产生显著影响，但它在与不同植被、不同取样期的交互作用中可以清楚表现出来.N沉降存在明显的累积效?在持续大量N沉降的作用下，动物向土壤深层趋避，显示N处理的负效应.N沉降的阈值效应和累积效应也都符合中度干扰理论.最后，该文还对N沉降对土壤动物群落的影响机制进行了初步探讨，认为N沉降可能通过对土壤无机环境的改变间接影响较高营养阶——土壤动物群落，而N沉降处理的阈值效应、生态系统成熟度及处理时间累积对试验效果的影响，本质上可能均反映了生态系统N饱和状态对N沉降的响?
2003?月至2004??选择了苗圃、针叶林、混交林和季风林4个生态系统，采用模拟的方法，人为构建N沉降增加梯度系列，即对照、低N处理?0 kg/(hm2·a)）、中N处理?00 kg/(hm2·a)）、高N处理?50 kg/(hm2·a)）和倍高N处理?00 kg/(hm2·a)），?4个月的时间内，对土壤动物群落在N沉降下的响应进行了持续观测研?研究结果表明，土壤动物群落无论在时间尺度和空间尺度（垂直分布）都发生了明显的变化.生态系统类型的影响很显著，季风林和针叶林增长模式的不同，最终导?个森林土壤动物分布格局的根本改?苗圃样地N处理具有明显的阈值效?虽然整体上森林样地N处理梯度未产生显著影响，但它在与不同植被、不同取样期的交互作用中可以清楚表现出来.N沉降存在明显的累积效?在持续大量N沉降的作用下，动物向土壤深层趋避，显示N处理的负效应.N沉降的阈值效应和累积效应也都符合中度干扰理论.最后，该文还对N沉降对土壤动物群落的影响机制进行了初步探讨，认为N沉降可能通过对土壤无机环境的改变间接影响较高营养阶——土壤动物群落，而N沉降处理的阈值效应、生态系统成熟度及处理时间累积对试验效果的影响，本质上可能均反映了生态系统N饱和状态对N沉降的响?
摘要:
该文针对时域反射法（TDR）、频率分解法（FD）型土壤水分传感器和中国农业大学研制的基于驻波率原理（SWR）的新型土壤水分传感器，在德国北部典型的沙壤土、黄土、含煤沙土及含铅壤土土样上做了试?根据采集的数据进行方差分析，结果表明：SWR型土壤水分传感器是一种高精度、高可靠性、受土壤质地影响不明显的快速土壤水分测量传感器，其性能可与世界先进TDR型和FD型土壤水分测量传感器相媲?
该文针对时域反射法（TDR）、频率分解法（FD）型土壤水分传感器和中国农业大学研制的基于驻波率原理（SWR）的新型土壤水分传感器，在德国北部典型的沙壤土、黄土、含煤沙土及含铅壤土土样上做了试?根据采集的数据进行方差分析，结果表明：SWR型土壤水分传感器是一种高精度、高可靠性、受土壤质地影响不明显的快速土壤水分测量传感器，其性能可与世界先进TDR型和FD型土壤水分测量传感器相媲?
摘要:
该文根据北京八达岭的自然条件和森林分布状况，对林区植被的易燃性进行了研究与分? 选取了八达岭林场121个小班作为研究对象，以其样地内的植物（树种）组成、郁闭度、坡度、坡向、海拔高度、灌草生物量、枯落物生物量、森林类型和平均枝下高等因子作为燃烧性分量，对各小班的燃烧性综合指标进行计算、排序，划分?个燃烧等级，统计不同等级所包含小班的面积和所占百分比, 并利用GIS绘制了八达岭林区燃烧等级分布? 结合目前所进行的森林健康经营，提出采用原生森林植被近自然恢复、游憩设施建设、现有林地肥力恢复降低火险等级综合措施、监测体系建设措施降低森林火险等级，对该地区森林防火具有一定的指导意义.
该文根据北京八达岭的自然条件和森林分布状况，对林区植被的易燃性进行了研究与分? 选取了八达岭林场121个小班作为研究对象，以其样地内的植物（树种）组成、郁闭度、坡度、坡向、海拔高度、灌草生物量、枯落物生物量、森林类型和平均枝下高等因子作为燃烧性分量，对各小班的燃烧性综合指标进行计算、排序，划分?个燃烧等级，统计不同等级所包含小班的面积和所占百分比, 并利用GIS绘制了八达岭林区燃烧等级分布? 结合目前所进行的森林健康经营，提出采用原生森林植被近自然恢复、游憩设施建设、现有林地肥力恢复降低火险等级综合措施、监测体系建设措施降低森林火险等级，对该地区森林防火具有一定的指导意义.
摘要:
2001??0月，通过林内标准地观测，对北京西山地??1年生的油松栓皮栎 混交林的降雨及其再分配过程进行观测研? 结果表明，在试验条件下，降水主要分布在树木的生长季节，尤其集中在6??个月份，占全年降水量?0%以上；各次降雨在油松栓皮栎混交林内的运动过程均是不完全运动形式，降雨量与干流和透流均呈线性关系，当降雨量大于1.43 mm时，试验林分可发生干流，当降雨量大于0.4 mm时，发生透流；整个试验期间，降雨的第1次分配中3个分量占降雨量比例的顺序关系分别为透流?58.15 mm(69.84%)林冠截流?38.05 mm(26.92%)干流?6.60(3.24%). 在第2次分配中，土壤总入渗量?23.08 mm）枯落物的总截持量?49.94 mm）地表径流总量(1.73 mm).
2001??0月，通过林内标准地观测，对北京西山地??1年生的油松栓皮栎 混交林的降雨及其再分配过程进行观测研? 结果表明，在试验条件下，降水主要分布在树木的生长季节，尤其集中在6??个月份，占全年降水量?0%以上；各次降雨在油松栓皮栎混交林内的运动过程均是不完全运动形式，降雨量与干流和透流均呈线性关系，当降雨量大于1.43 mm时，试验林分可发生干流，当降雨量大于0.4 mm时，发生透流；整个试验期间，降雨的第1次分配中3个分量占降雨量比例的顺序关系分别为透流?58.15 mm(69.84%)林冠截流?38.05 mm(26.92%)干流?6.60(3.24%). 在第2次分配中，土壤总入渗量?23.08 mm）枯落物的总截持量?49.94 mm）地表径流总量(1.73 mm).
摘要:
该文研究了原始红松阔叶林当年形成的凋落物层中表层和底层红松枝叶分解速率和C、N、P、K等养分元素的释放方式.结果表明, 凋落物底层的微环境可以加速凋落物的分解和养分元素的释?枝的失重率和养分元素释放率要显著低于? 随着分解试验时间延长, 分解速率(k?逐渐降低, 在所有分解阶段内表层枝叶的分解速率均小于底层枝?红松枝叶失重率与木质素、纤维素、C/N 和木质素/N有关, 同一时间段内影响凋落物表层和底层枝叶失重率的化学成分有所区别. 但在分解后期失重率主要与木质素浓度相?表层枝叶N和P的净固化率高于底层枝叶而净矿化率则低于底层枝叶.K在红松枝叶的分解过程中一直进行矿化作? 并且表层枝叶K元素的剩余百分率大于底层枝叶, 枝中K元素剩余百分率大于叶.结果说明在红松阔叶林凋落物分解研究中如果忽视凋落物层微环境效应将会低估红松针叶分解速率和N、P、K的释放率.
该文研究了原始红松阔叶林当年形成的凋落物层中表层和底层红松枝叶分解速率和C、N、P、K等养分元素的释放方式.结果表明, 凋落物底层的微环境可以加速凋落物的分解和养分元素的释?枝的失重率和养分元素释放率要显著低于? 随着分解试验时间延长, 分解速率(k?逐渐降低, 在所有分解阶段内表层枝叶的分解速率均小于底层枝?红松枝叶失重率与木质素、纤维素、C/N 和木质素/N有关, 同一时间段内影响凋落物表层和底层枝叶失重率的化学成分有所区别. 但在分解后期失重率主要与木质素浓度相?表层枝叶N和P的净固化率高于底层枝叶而净矿化率则低于底层枝叶.K在红松枝叶的分解过程中一直进行矿化作? 并且表层枝叶K元素的剩余百分率大于底层枝叶, 枝中K元素剩余百分率大于叶.结果说明在红松阔叶林凋落物分解研究中如果忽视凋落物层微环境效应将会低估红松针叶分解速率和N、P、K的释放率.
摘要:
通过格氏栲林林窗调查分析，格氏栲种群在林窗群落内与非林窗内同样占有最大的重要值，表明格氏栲对林窗更新反应不显著，均能在林窗内外更?研究显示，格氏栲个体在林窗内呈集群分布，种群的直径分布呈贝塔分布，林窗边缘集中了较多的格氏栲植株；在年龄分布结构上，格氏栲在林窗和非林窗内株数比重高峰均出现?0年以下和70年以上，低峰出现?0?0年间，表明格氏栲林存在严重断代现?因此在经营管理中，有必要人促更?/span>
通过格氏栲林林窗调查分析，格氏栲种群在林窗群落内与非林窗内同样占有最大的重要值，表明格氏栲对林窗更新反应不显著，均能在林窗内外更?研究显示，格氏栲个体在林窗内呈集群分布，种群的直径分布呈贝塔分布，林窗边缘集中了较多的格氏栲植株；在年龄分布结构上，格氏栲在林窗和非林窗内株数比重高峰均出现?0年以下和70年以上，低峰出现?0?0年间，表明格氏栲林存在严重断代现?因此在经营管理中，有必要人促更?/span>
摘要:
在RS与GIS的支持下，综合集成遥感影像（TM、MSS）与地形图在专家知识的参与下重建吉林省东部山?954?976?000年土地利?覆盖变化信息，结合景观生态学理论分析研究区森林景观时空变化特征，进一步从森林变化的自然因素、空间区位作用因素和社会经济因素3个方面分析森林变化的驱动机制.研究结果表明，吉林省东部山区森林变化总体上呈先减少后增加的“V”形趋势.由于1976年前的毁林开荒与1976年后“封山育林”的影响，森林景观破碎化程度先增加后减少；研究区以林地—耕地，林地—草地为主要转换类型，延边朝鲜族自治州是集中变化区域；林地的变化主要发生在坡度较缓、高程较小、土壤条件相对较好的低山或平原区；林地的变化随距离城乡居民地和道路的距离呈指数衰?自然保护区与生态功能区建设对森林景观的生态保育功能具有积极的作用.林地变化主要包括3个层次的驱动因素，人口增长与经济发展的需求以及国家林业政策的失误是林地减少的主要驱动因素；森林生态保育政策的引导是林地增加的最主要的驱动力；自然因素、距离城乡居民用地和道路的距离是林地变化空间区位选择的重要影响因?
在RS与GIS的支持下，综合集成遥感影像（TM、MSS）与地形图在专家知识的参与下重建吉林省东部山?954?976?000年土地利?覆盖变化信息，结合景观生态学理论分析研究区森林景观时空变化特征，进一步从森林变化的自然因素、空间区位作用因素和社会经济因素3个方面分析森林变化的驱动机制.研究结果表明，吉林省东部山区森林变化总体上呈先减少后增加的“V”形趋势.由于1976年前的毁林开荒与1976年后“封山育林”的影响，森林景观破碎化程度先增加后减少；研究区以林地—耕地，林地—草地为主要转换类型，延边朝鲜族自治州是集中变化区域；林地的变化主要发生在坡度较缓、高程较小、土壤条件相对较好的低山或平原区；林地的变化随距离城乡居民地和道路的距离呈指数衰?自然保护区与生态功能区建设对森林景观的生态保育功能具有积极的作用.林地变化主要包括3个层次的驱动因素，人口增长与经济发展的需求以及国家林业政策的失误是林地减少的主要驱动因素；森林生态保育政策的引导是林地增加的最主要的驱动力；自然因素、距离城乡居民用地和道路的距离是林地变化空间区位选择的重要影响因?
摘要:
为探讨鲁西黄泛沙地毛白杨幼林的农林间作效果，采用田间对比试验方法，观测了不同间作处理的林木生长量、叶片养分含量、土壤养分含量和水分含量及作物产量，并对土壤及树体养分状况与林木生长量进行相关分?结果表明：幼林期间进行农林间作不仅能改善林地土壤水分状况，提高林地有机质及速效N、P、K含量，也能明显改善树体营养状况，促进林木生长.林分平均胸径生长量与土壤有机质和叶片N、P、K含量呈显著正相关，相关系数分别为0.967?.955?.988?.972.间作西瓜-蔬菜、花?小麦、大豆处理的林木全株叶面积、冠幅、枝条数、平均枝长分别是对照（不间作）的1.70?.0倍?.22?.47倍?.0?.41倍?.70?.32倍；胸径生长量提?0.5％～136.7％，树高生长量提?7％～59.5％，以间作西?蔬菜的经济效益最? 实行农林间作，是提高毛白杨人工林生长量和经济效益的有效措?
为探讨鲁西黄泛沙地毛白杨幼林的农林间作效果，采用田间对比试验方法，观测了不同间作处理的林木生长量、叶片养分含量、土壤养分含量和水分含量及作物产量，并对土壤及树体养分状况与林木生长量进行相关分?结果表明：幼林期间进行农林间作不仅能改善林地土壤水分状况，提高林地有机质及速效N、P、K含量，也能明显改善树体营养状况，促进林木生长.林分平均胸径生长量与土壤有机质和叶片N、P、K含量呈显著正相关，相关系数分别为0.967?.955?.988?.972.间作西瓜-蔬菜、花?小麦、大豆处理的林木全株叶面积、冠幅、枝条数、平均枝长分别是对照（不间作）的1.70?.0倍?.22?.47倍?.0?.41倍?.70?.32倍；胸径生长量提?0.5％～136.7％，树高生长量提?7％～59.5％，以间作西?蔬菜的经济效益最? 实行农林间作，是提高毛白杨人工林生长量和经济效益的有效措?
摘要:
为了探讨城市森林三维绿量的测算方式及精度，该文利?001?月沈阳市真彩航片和抽样调查，借助ARC/GIS，以“立体量推算立体量”的方法测算沈阳城市森林三维绿量结果表明，不同城市森林类型的单位面积三维绿量以风景游憩林最高，?.35 m3/m2，附属林4.93 m3/m2，道路林3.65 m3/m2，生态公益林3.62 m3/m2，生产经营林2.35 m3/m2；城市森林分布区的单位面积三维绿量为4.25 m3/m2；城区单位面积城市森林三维绿量为0.35 m3/m2.沈阳城市森林总体三维绿量?61 296 716.85 m3，其中附属林?0 116 966.36 m3?7.27%，生态公益林43 321 771.43 m3，占26.86%，风景游憩林30 482 879.04 m3，占18.90%，道路林23 841 208.75 m3，占14.78%，生产经营林3 533 891.27 m3，占2.19%.经检验，该方法精度达?5.50%（ΰ0.05?
为了探讨城市森林三维绿量的测算方式及精度，该文利?001?月沈阳市真彩航片和抽样调查，借助ARC/GIS，以“立体量推算立体量”的方法测算沈阳城市森林三维绿量结果表明，不同城市森林类型的单位面积三维绿量以风景游憩林最高，?.35 m3/m2，附属林4.93 m3/m2，道路林3.65 m3/m2，生态公益林3.62 m3/m2，生产经营林2.35 m3/m2；城市森林分布区的单位面积三维绿量为4.25 m3/m2；城区单位面积城市森林三维绿量为0.35 m3/m2.沈阳城市森林总体三维绿量?61 296 716.85 m3，其中附属林?0 116 966.36 m3?7.27%，生态公益林43 321 771.43 m3，占26.86%，风景游憩林30 482 879.04 m3，占18.90%，道路林23 841 208.75 m3，占14.78%，生产经营林3 533 891.27 m3，占2.19%.经检验，该方法精度达?5.50%（ΰ0.05?
摘要:
为应用ISSR技术开展毛白杨遗传变异分析、辅助育种、品种鉴定、系统进化等研究，以(GTG)6为引物，通过单因子实验分别研究了退火温度、引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶用量对毛白杨ISSR-PCR反应的影响，建立并优化了适宜于毛白杨ISSR分析的扩增体系： 20 μL PCR反应体系?×Taq DNA酶缓冲液(10 mmol/L Tris-HCl, 50 mmol/L KCl, 0.1% Trion X100, pH 9.0)?.5 mmol/L MgCl2?.0 U Taq酶，10 ng模板DNA?.2 μmol/L引物?.2 mmol/L dNTP. 引物(GTG)6的最适退火温度为61?
为应用ISSR技术开展毛白杨遗传变异分析、辅助育种、品种鉴定、系统进化等研究，以(GTG)6为引物，通过单因子实验分别研究了退火温度、引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶用量对毛白杨ISSR-PCR反应的影响，建立并优化了适宜于毛白杨ISSR分析的扩增体系： 20 μL PCR反应体系?×Taq DNA酶缓冲液(10 mmol/L Tris-HCl, 50 mmol/L KCl, 0.1% Trion X100, pH 9.0)?.5 mmol/L MgCl2?.0 U Taq酶，10 ng模板DNA?.2 μmol/L引物?.2 mmol/L dNTP. 引物(GTG)6的最适退火温度为61?
摘要:
为进一步深入探索培养条件对枯斑拟盘多毛孢产毒能力的影响，对该菌?种固体培养基与一种液体培养基上的产毒能力进行了比较研?结果显示,枯斑拟盘多毛孢较适宜固体培养基的培养，能在麦粒、麦麸天然固体培养基上具有极强的产毒能力. 在不同浓度毒素的生测反应中，上述两种培养基上产出的毒素在稀?0倍时，仍对松针（生测材料）有一定的致病活? 通过枯斑拟盘多毛孢代谢物提取组分的生测比较，发现该菌产出毒素溶于水，不易挥发. 不同生测方式对毒素致病活性影响的研究显示，针刺法作用速度较快，但在低浓度毒素时，致病反应不如浸泡法明? 在此基础上，对枯斑拟盘多毛孢毒素作为除草剂作了一定研究，但致病效果不明显. 一系列实验结果表明培养条件是该菌产毒能力大小的重要影响因素.
为进一步深入探索培养条件对枯斑拟盘多毛孢产毒能力的影响，对该菌?种固体培养基与一种液体培养基上的产毒能力进行了比较研?结果显示,枯斑拟盘多毛孢较适宜固体培养基的培养，能在麦粒、麦麸天然固体培养基上具有极强的产毒能力. 在不同浓度毒素的生测反应中，上述两种培养基上产出的毒素在稀?0倍时，仍对松针（生测材料）有一定的致病活? 通过枯斑拟盘多毛孢代谢物提取组分的生测比较，发现该菌产出毒素溶于水，不易挥发. 不同生测方式对毒素致病活性影响的研究显示，针刺法作用速度较快，但在低浓度毒素时，致病反应不如浸泡法明? 在此基础上，对枯斑拟盘多毛孢毒素作为除草剂作了一定研究，但致病效果不明显. 一系列实验结果表明培养条件是该菌产毒能力大小的重要影响因素.
摘要:
该文探讨和评价了利用星载EO-1 Hyperion高光谱遥感数据定量估测森林郁闭度的能?高光谱数据光谱特征空间降维采用两种方式， 一种是光谱特征选择的波段选择?BS)，另一种是光谱特征提取的主成分变换?PCA).从森林资源变化图上获?00个样点的实测郁闭度值，130个用于建模，70个用于验?对应图像的取值采用单像元?NP)?×3窗口的平均?W33) 两种方法.两种光谱特征降维方式和两种图像取值方法构?种估测模?BS-NP、BS-W33、PCA-NP和PCA-W33).分析过程为：①对图像进行预处理，选出质量好的波段；②采用逐步回归技术提取与郁闭度相关性高的波段或变量；③建立多元回归模型估测郁闭度；④估测精度验?经检验，估测精度分别为： BS-NP 83.17%、BS-W33 84.21% PCA-NP 85.62% PCA-W33 86.34%.初步结果表明，光谱特征提取的主成分变换分析法比光谱特征选择的波段选择法的郁闭度估测更有效?×3窗口的图像取值方法比单像元取值方法的估测精度?
该文探讨和评价了利用星载EO-1 Hyperion高光谱遥感数据定量估测森林郁闭度的能?高光谱数据光谱特征空间降维采用两种方式， 一种是光谱特征选择的波段选择?BS)，另一种是光谱特征提取的主成分变换?PCA).从森林资源变化图上获?00个样点的实测郁闭度值，130个用于建模，70个用于验?对应图像的取值采用单像元?NP)?×3窗口的平均?W33) 两种方法.两种光谱特征降维方式和两种图像取值方法构?种估测模?BS-NP、BS-W33、PCA-NP和PCA-W33).分析过程为：①对图像进行预处理，选出质量好的波段；②采用逐步回归技术提取与郁闭度相关性高的波段或变量；③建立多元回归模型估测郁闭度；④估测精度验?经检验，估测精度分别为： BS-NP 83.17%、BS-W33 84.21% PCA-NP 85.62% PCA-W33 86.34%.初步结果表明，光谱特征提取的主成分变换分析法比光谱特征选择的波段选择法的郁闭度估测更有效?×3窗口的图像取值方法比单像元取值方法的估测精度?
摘要:
用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对神农架地?个居?8个珙桐（Davidia involucrate Baill.）个体进行了遗传多样性分?16?0 bp寡核苷酸引物共检测到87个位点，多态位?9个，多态百分率56.3％，而居群平均多态位点百分率?0.2?用POPGENE对数据进行了分析，结果显示：居群的平均Nei’s基因多样性为0.111 8，Shannon’s遗传多样性信息指数为0.165 1，总的居群基因多样性为0.169 2，基因分化系数为0.339 2.这表明神农架地区珙桐的遗传多样性较低，其遗传变异以居群内遗传变异为?
用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对神农架地?个居?8个珙桐（Davidia involucrate Baill.）个体进行了遗传多样性分?16?0 bp寡核苷酸引物共检测到87个位点，多态位?9个，多态百分率56.3％，而居群平均多态位点百分率?0.2?用POPGENE对数据进行了分析，结果显示：居群的平均Nei’s基因多样性为0.111 8，Shannon’s遗传多样性信息指数为0.165 1，总的居群基因多样性为0.169 2，基因分化系数为0.339 2.这表明神农架地区珙桐的遗传多样性较低，其遗传变异以居群内遗传变异为?
摘要:
为弄清真菌对变色泡桐木材成分与结构的影响，更加有效防治泡桐木材变色，该文对真菌引起的变色泡桐木材成分含量及其结构进行了研? 通过对变色前后泡桐木材化学成分分析及红外谱图(FTIR)和光电子能谱(ESCA)分析，发现热水抽提物?.01％增加到5.87％，冷水抽提物由2.10％增加到3.47％，1%NaOH抽提物由18.19％增加到20.48％，木质素基本未变，综纤维素?7.60％变?6.10％，其中综纤维素中α纤维素基本未变，而戊聚糖?6.13％减小至22.75％，半纤维素含量降低.FTIR表明，与正常材相?变色泡桐木材的与羰基CO振动相关的红外吸收谱? 744? 734 cm-1有些减弱，即具有羧基的半纤维素和少量纤维素发生变化；变色木材的木质素特征吸收谱? 508? 270? 266 cm-1（G型）相对比较稳定，即木质素变化不大；变色木材的具有多糖类特征吸收谱峰1 200? 153? 112 cm-1相对减弱，即在变色菌作用下，半纤维素发生较多的降解反? ESCA分析结果为：正常材C1s峰面积为68.91%，变色材增加?3.92%，变色前后木材中C1含量变化较小?5.11%?5.02%），C2与C3显著减少?5.98%?1.06%? 与正常材相比，变色泡桐木材O1s?C1s的比值下?与FTIR和化学成分定量分析结果一?
为弄清真菌对变色泡桐木材成分与结构的影响，更加有效防治泡桐木材变色，该文对真菌引起的变色泡桐木材成分含量及其结构进行了研? 通过对变色前后泡桐木材化学成分分析及红外谱图(FTIR)和光电子能谱(ESCA)分析，发现热水抽提物?.01％增加到5.87％，冷水抽提物由2.10％增加到3.47％，1%NaOH抽提物由18.19％增加到20.48％，木质素基本未变，综纤维素?7.60％变?6.10％，其中综纤维素中α纤维素基本未变，而戊聚糖?6.13％减小至22.75％，半纤维素含量降低.FTIR表明，与正常材相?变色泡桐木材的与羰基CO振动相关的红外吸收谱? 744? 734 cm-1有些减弱，即具有羧基的半纤维素和少量纤维素发生变化；变色木材的木质素特征吸收谱? 508? 270? 266 cm-1（G型）相对比较稳定，即木质素变化不大；变色木材的具有多糖类特征吸收谱峰1 200? 153? 112 cm-1相对减弱，即在变色菌作用下，半纤维素发生较多的降解反? ESCA分析结果为：正常材C1s峰面积为68.91%，变色材增加?3.92%，变色前后木材中C1含量变化较小?5.11%?5.02%），C2与C3显著减少?5.98%?1.06%? 与正常材相比，变色泡桐木材O1s?C1s的比值下?与FTIR和化学成分定量分析结果一?
摘要:
为搞清酸性条件下三倍体毛白杨和杉木苯酚液化物的结构，该研究对两种木材分别进行了液化处理，并对液化物进行了傅立叶转换红外光谱（FTIR）、核磁共振光谱（1H-NMR?3C-NMR?1P-NMR）以及电子扫描电镜（SEM）的测定分析.FTIR和NMR的分析结果表明，液化后的毛白杨和杉木均发生了结构上的明显变化，出现了纤维素和木素的基本活性结构单元，表明液化处理使木材发生了降解、酚化等化学反应.SEM测定结果表明，木材液化物中含有未完全液化的微小木材组织碎片，两种木材液化物中残存的这种物质的大小存在差异.
为搞清酸性条件下三倍体毛白杨和杉木苯酚液化物的结构，该研究对两种木材分别进行了液化处理，并对液化物进行了傅立叶转换红外光谱（FTIR）、核磁共振光谱（1H-NMR?3C-NMR?1P-NMR）以及电子扫描电镜（SEM）的测定分析.FTIR和NMR的分析结果表明，液化后的毛白杨和杉木均发生了结构上的明显变化，出现了纤维素和木素的基本活性结构单元，表明液化处理使木材发生了降解、酚化等化学反应.SEM测定结果表明，木材液化物中含有未完全液化的微小木材组织碎片，两种木材液化物中残存的这种物质的大小存在差异.
摘要:
为了弄清楚阻燃处理木材燃烧残余物的热分解特征，将阻燃处理木材在模拟的典型火灾中燃烧后，取距燃烧表面不同位置的试样，采用热失重法研究了阻燃处理木材燃烧残余物的热分解过程，结果表明：①阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解开始温度没有明显的差别，未处理木材燃烧残余物的热分解开始温度比未燃烧木材高；②阻燃处理木材中阻燃剂的热分解峰值温度为200℃，随着燃烧过程的进行，归属于阻燃剂的峰消失；③阻燃处理木材燃烧残余物热分解温度曲线中，?30℃附近归属于半纤维素的峰消失，在210?40℃出现了一个缓慢的肩；④阻燃处理木材及其燃烧残余物的质量损失速度曲线主峰温度比未处理木材及其燃烧残余物降?00℃，质量损失速度大幅度减少；⑤阻燃处理木材在600℃时的热分解残存质量比未处理木材显著增大，随着燃烧时受热温度的增高，燃烧残余物热分解的残余质量显著增大；⑥阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解温度区间，与未处理木材及其燃烧残余物存在显著差?
为了弄清楚阻燃处理木材燃烧残余物的热分解特征，将阻燃处理木材在模拟的典型火灾中燃烧后，取距燃烧表面不同位置的试样，采用热失重法研究了阻燃处理木材燃烧残余物的热分解过程，结果表明：①阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解开始温度没有明显的差别，未处理木材燃烧残余物的热分解开始温度比未燃烧木材高；②阻燃处理木材中阻燃剂的热分解峰值温度为200℃，随着燃烧过程的进行，归属于阻燃剂的峰消失；③阻燃处理木材燃烧残余物热分解温度曲线中，?30℃附近归属于半纤维素的峰消失，在210?40℃出现了一个缓慢的肩；④阻燃处理木材及其燃烧残余物的质量损失速度曲线主峰温度比未处理木材及其燃烧残余物降?00℃，质量损失速度大幅度减少；⑤阻燃处理木材在600℃时的热分解残存质量比未处理木材显著增大，随着燃烧时受热温度的增高，燃烧残余物热分解的残余质量显著增大；⑥阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解温度区间，与未处理木材及其燃烧残余物存在显著差?
摘要:
该文以马尾松木材为研究对象，对微波真空干燥过程中木材内部的含水率分布进行了研究，首次阐述了微波真空干燥过程中木材内部的水分迁移机?研究结果表明：在微波真空干燥过程中，木材内部的含水率分布比较均匀，在厚度方向没有明显的整体性含水率梯度，特别是在干燥的后期，木材内部的含水率分布更加均匀；当含水率在纤维饱和?FSP)以上时，木材中的自由水和水蒸气在压力梯度的作用下以渗透流的形式在木材内部迁移；当含水率在FSP以下时，木材中的水分在压力梯度的作用下以水蒸气的形式向木材表面迁移；因热扩散、含水率梯度引起的水分迁移可以忽略不?
该文以马尾松木材为研究对象，对微波真空干燥过程中木材内部的含水率分布进行了研究，首次阐述了微波真空干燥过程中木材内部的水分迁移机?研究结果表明：在微波真空干燥过程中，木材内部的含水率分布比较均匀，在厚度方向没有明显的整体性含水率梯度，特别是在干燥的后期，木材内部的含水率分布更加均匀；当含水率在纤维饱和?FSP)以上时，木材中的自由水和水蒸气在压力梯度的作用下以渗透流的形式在木材内部迁移；当含水率在FSP以下时，木材中的水分在压力梯度的作用下以水蒸气的形式向木材表面迁移；因热扩散、含水率梯度引起的水分迁移可以忽略不?
摘要:
以杉木人工林未间伐林分断面积分布为研究对象，在分?参数Weibull方程模拟分布数据的优缺点的同时，提出了一种由Richards方程所导出的新的分布函数——R-分布，并应用R-分布对不同年龄、不同密度及不同立地指数的杉木人工林林分断面积分布展开模拟.结果表明 ①R-分布对林分断面积分布能实现高精度的模拟，且其参数具有深刻的理论涵义；参数p与林分年龄、平方平均直径呈紧密的正相关性，为分布的相对尺度参数；参数q与林分平方平均直径紧密相关，为分布的位置参数，指代林分分布数据的平均大小；参数r决定分布曲线的拐点，为分布的形状参数.②林分断面积累积分布曲线的拐点纵坐标主要存在?.4?.6之间，且多数?.5以上；拐点横坐标及纵坐标受林分年龄、平方平均直径、林分密度及立地指数等林分因子的影响，但不同林分因子的影响程度不一?③兼用PPM与PRM可能对R-分布?个参数做出良好的预估.
以杉木人工林未间伐林分断面积分布为研究对象，在分?参数Weibull方程模拟分布数据的优缺点的同时，提出了一种由Richards方程所导出的新的分布函数——R-分布，并应用R-分布对不同年龄、不同密度及不同立地指数的杉木人工林林分断面积分布展开模拟.结果表明 ①R-分布对林分断面积分布能实现高精度的模拟，且其参数具有深刻的理论涵义；参数p与林分年龄、平方平均直径呈紧密的正相关性，为分布的相对尺度参数；参数q与林分平方平均直径紧密相关，为分布的位置参数，指代林分分布数据的平均大小；参数r决定分布曲线的拐点，为分布的形状参数.②林分断面积累积分布曲线的拐点纵坐标主要存在?.4?.6之间，且多数?.5以上；拐点横坐标及纵坐标受林分年龄、平方平均直径、林分密度及立地指数等林分因子的影响，但不同林分因子的影响程度不一?③兼用PPM与PRM可能对R-分布?个参数做出良好的预估.
摘要:
为了寻找促进沙地植被恢复的新途径，提高防沙治沙造林效果，用固体水和叶面肥在毛乌素沙地和库布其沙漠同时进行试验研?结果表明，使? kg固体水和?0 mg/kg叶面肥浸?4 h，都能不同程度地提高苗木的成活率和生长量.使用固体水苗木成活率平均提高10％，使用叶面肥浸根效果更明显，成活率平均提高18.2％，其中沙柳和杨柴在两个试验地的成活率均达到90％以上，且固体水和叶面肥浸根对沙柳的高生长和增加冠幅的作用具有显著或极显著效果，对生物量增加也有促进作用.
为了寻找促进沙地植被恢复的新途径，提高防沙治沙造林效果，用固体水和叶面肥在毛乌素沙地和库布其沙漠同时进行试验研?结果表明，使? kg固体水和?0 mg/kg叶面肥浸?4 h，都能不同程度地提高苗木的成活率和生长量.使用固体水苗木成活率平均提高10％，使用叶面肥浸根效果更明显，成活率平均提高18.2％，其中沙柳和杨柴在两个试验地的成活率均达到90％以上，且固体水和叶面肥浸根对沙柳的高生长和增加冠幅的作用具有显著或极显著效果，对生物量增加也有促进作用.
摘要:
将含有DREB1A和gus基因的双基因载体质粒包裹在金粉上，以基因枪轰击日本结缕草胚性愈伤组织，以gus基因的瞬时表达研究日本结缕草基因枪转化参数.结果表明 ? 100 psi压力? cm的轰击距离、每皿轰?次的转化效果最好，而金粉和质粒用量对转化效率影响不显著；经过筛选和再生培养，检测到gus基因的稳定表达，并获得日本结缕草潮霉素抗性株系，PCR-Southern杂交证实外源DREB1A基因已整合到日本结缕草基因组?
将含有DREB1A和gus基因的双基因载体质粒包裹在金粉上，以基因枪轰击日本结缕草胚性愈伤组织，以gus基因的瞬时表达研究日本结缕草基因枪转化参数.结果表明 ? 100 psi压力? cm的轰击距离、每皿轰?次的转化效果最好，而金粉和质粒用量对转化效率影响不显著；经过筛选和再生培养，检测到gus基因的稳定表达，并获得日本结缕草潮霉素抗性株系，PCR-Southern杂交证实外源DREB1A基因已整合到日本结缕草基因组?
摘要:
该文根据宁夏引黄灌区的具体情况，有目的选择了农田防护林网的6种不同的典型 置模式，建立了具有地区特色的多树种合理配置抗御光肩星天牛灾害综合效益的评价指标体系．按照抗虫效果及其经济效益、生态效益和社会效益指标为目标函数，运用目前国内外通行的多目标灰色局势决策方法，首次全面地对其综合效益进行了评价．旨在从定量的角度，选择一种最优的树种配置模式，在解决光肩星天牛灾害的基础上，达到综合效益最佳．研究结果表明：?5%目标树种+25%非寄主树?10%诱饵树”模式的综合效益最佳，评价决策值为0.948，既达到了抗御光肩星天牛灾害的目的，又保证了综合效益的最大化；而目标树种纯林模式的综合效益最低，评价决策值仅?.369 2
该文根据宁夏引黄灌区的具体情况，有目的选择了农田防护林网的6种不同的典型 置模式，建立了具有地区特色的多树种合理配置抗御光肩星天牛灾害综合效益的评价指标体系．按照抗虫效果及其经济效益、生态效益和社会效益指标为目标函数，运用目前国内外通行的多目标灰色局势决策方法，首次全面地对其综合效益进行了评价．旨在从定量的角度，选择一种最优的树种配置模式，在解决光肩星天牛灾害的基础上，达到综合效益最佳．研究结果表明：?5%目标树种+25%非寄主树?10%诱饵树”模式的综合效益最佳，评价决策值为0.948，既达到了抗御光肩星天牛灾害的目的，又保证了综合效益的最大化；而目标树种纯林模式的综合效益最低，评价决策值仅?.369 2
