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摘要:
作者根据国家标准《古建筑木结构维护与加固技术规范》GB 50165-92的规定，建议选用兴安落叶松为应县木塔修缮用材.针对这种木材易于开裂的特性和修缮后再传承千年的要求，该文根据落叶松木材气干过程中开裂程度的试验及落叶松和冷杉胶合梁胶合质量对比试验的结果，提出了采用侧边破心方木钉连接组合梁和层板胶合木两项防裂措施，能将木塔修缮中需置换的木构件干缩裂缝深度控制在GB 50165-92规定的限值内－/span>
作者根据国家标准《古建筑木结构维护与加固技术规范》GB 50165-92的规定，建议选用兴安落叶松为应县木塔修缮用材.针对这种木材易于开裂的特性和修缮后再传承千年的要求，该文根据落叶松木材气干过程中开裂程度的试验及落叶松和冷杉胶合梁胶合质量对比试验的结果，提出了采用侧边破心方木钉连接组合梁和层板胶合木两项防裂措施，能将木塔修缮中需置换的木构件干缩裂缝深度控制在GB 50165-92规定的限值内－/span>
摘要:
该文首先以相对直径为输入变量，以累积频率为输出变量，构建?∶S∶1的林分直径分布BP神经网络模型. ?块具有代表性?6年生、全林伐倒测定每木胸径、树高生长过程的马尾松人工林标准地直径分布数据，作为马尾松人工林的期望分布，对所建模型进行训练、用定性与定量相结合的方法，选出既符合林分直径分布规律，又具有较高拟合准确度的网络模型结构为1??，网络对象名为FRdnet2 该模型的总体累积频率拟合准确度达99.5%，径阶累积频率拟合准确度最?3%、最?9.9%、平?9%，径阶频率拟合准确度最?2%、最?9%、平?5%. 神经网络建模技术的拟合准确度好，可作为有效的林分直径分布模拟技?
该文首先以相对直径为输入变量，以累积频率为输出变量，构建?∶S∶1的林分直径分布BP神经网络模型. ?块具有代表性?6年生、全林伐倒测定每木胸径、树高生长过程的马尾松人工林标准地直径分布数据，作为马尾松人工林的期望分布，对所建模型进行训练、用定性与定量相结合的方法，选出既符合林分直径分布规律，又具有较高拟合准确度的网络模型结构为1??，网络对象名为FRdnet2 该模型的总体累积频率拟合准确度达99.5%，径阶累积频率拟合准确度最?3%、最?9.9%、平?9%，径阶频率拟合准确度最?2%、最?9%、平?5%. 神经网络建模技术的拟合准确度好，可作为有效的林分直径分布模拟技?
摘要:
该文 ‘藏枝红’牡丹为试材，研究了促成栽培前喷施赤霉素（GA3）、生根粉（ABT）及其不同浓度组合对促成栽培牡丹生长发育的影响，并讨论了有关问题.结果表明 GA?对解除芽体和植株休眠、促进芽体提前萌发、提高植株的萌发率、提前花期、促进枝叶生长和减少积温有明显作用，但降低了成花率和切花品质；ABT则有明显地促进新根生长、改善切花品质的作用,试验的最佳浓度是100 mg/L.
该文 ‘藏枝红’牡丹为试材，研究了促成栽培前喷施赤霉素（GA3）、生根粉（ABT）及其不同浓度组合对促成栽培牡丹生长发育的影响，并讨论了有关问题.结果表明 GA?对解除芽体和植株休眠、促进芽体提前萌发、提高植株的萌发率、提前花期、促进枝叶生长和减少积温有明显作用，但降低了成花率和切花品质；ABT则有明显地促进新根生长、改善切花品质的作用,试验的最佳浓度是100 mg/L.
摘要:
该实验采用黄孢原毛平革菌处理麦草，同时改变生物预处理条件：麦草含水率、生物接种量、营养源、预处理时间.通过测定纤维素、戊糖和木素降解率，探讨生物预处理的最佳条?实验结果表明，较佳的生物预处理条件为：麦草含水率80%，生物预处理时间10 d左右，氮源加入量0.25%，生物接种量对菌株的生长影响不大.
该实验采用黄孢原毛平革菌处理麦草，同时改变生物预处理条件：麦草含水率、生物接种量、营养源、预处理时间.通过测定纤维素、戊糖和木素降解率，探讨生物预处理的最佳条?实验结果表明，较佳的生物预处理条件为：麦草含水率80%，生物预处理时间10 d左右，氮源加入量0.25%，生物接种量对菌株的生长影响不大.
摘要:
该文阐述了森林生态系统经营的概念及其目标，抚育改造在森林生态系统经营的地位与作用，并提出抚育采伐与主伐的融合、抚育与改造的结合是森林生态系统经营体系的发展趋势.中国正在实施天然林保护工程与解决人工林地力衰退问题，急需搞好森林的抚育改?通过对国内外的实践进行分析，作者认为：林业的可持续发展依赖于森林资源的持续，森林资源的持续依赖于森林的科学经营.森林生态系统经营将?1世纪森林经营模式的最佳选择，而抚育改造则是森林生态系统经营的关键性措?
该文阐述了森林生态系统经营的概念及其目标，抚育改造在森林生态系统经营的地位与作用，并提出抚育采伐与主伐的融合、抚育与改造的结合是森林生态系统经营体系的发展趋势.中国正在实施天然林保护工程与解决人工林地力衰退问题，急需搞好森林的抚育改?通过对国内外的实践进行分析，作者认为：林业的可持续发展依赖于森林资源的持续，森林资源的持续依赖于森林的科学经营.森林生态系统经营将?1世纪森林经营模式的最佳选择，而抚育改造则是森林生态系统经营的关键性措?
摘要:
SDS-PAGE电泳是蛋白质分析和研究中的重要高效手段．由于分离胶、浓缩胶与电泳缓冲液以及空气都是无色透明的物质，在胶的制作和点样过程中仅仅通过浓缩胶相与缓冲液水相或空气相对光的折射来准确判断点样孔的位置并进行点样操作，因而比较困难．该文介绍1种在浓缩胶中添加颜色染料，使浓缩胶显现颜色，以此可视化区分浓缩胶中点样孔（井）位置的方法，可以准确而高效完成点样操作，使传统的SDS-PAGE点样过程通过折光性来判断变为可视化准确判断，提高点样效率和电泳质量．
SDS-PAGE电泳是蛋白质分析和研究中的重要高效手段．由于分离胶、浓缩胶与电泳缓冲液以及空气都是无色透明的物质，在胶的制作和点样过程中仅仅通过浓缩胶相与缓冲液水相或空气相对光的折射来准确判断点样孔的位置并进行点样操作，因而比较困难．该文介绍1种在浓缩胶中添加颜色染料，使浓缩胶显现颜色，以此可视化区分浓缩胶中点样孔（井）位置的方法，可以准确而高效完成点样操作，使传统的SDS-PAGE点样过程通过折光性来判断变为可视化准确判断，提高点样效率和电泳质量．
摘要:
为了使木材纤维素改性以制备功能材料，该文研究了木材纤维素在LiCl/DMAc中的溶解特性，确定LiCl在木材纤维素溶剂体系中的重要作用，进一步验证了溶解机理，并对溶解产物进行了红外光谱分析.结果表明：①LiCl在LiCl/DMAc溶剂体系中起重要的作用，可与木材纤维素生成中间络合物，减少纤维素分子之间的氢键作用，提高其溶解性能.②非水溶剂法是对木材纤维素溶解的较好方法，红外谱图分析表明，在纤维素的特征吸收宽峰—OH的位?3 400 cm-1?，其吸收强度大大减小，即纤维素羟基缔合程度减小，分子间氢键受到破?③LiCl/DMAc溶剂体系能有效地溶解木材纤维素，为木材纤维素改性制备功能材料提供了较好的均相合成体?
为了使木材纤维素改性以制备功能材料，该文研究了木材纤维素在LiCl/DMAc中的溶解特性，确定LiCl在木材纤维素溶剂体系中的重要作用，进一步验证了溶解机理，并对溶解产物进行了红外光谱分析.结果表明：①LiCl在LiCl/DMAc溶剂体系中起重要的作用，可与木材纤维素生成中间络合物，减少纤维素分子之间的氢键作用，提高其溶解性能.②非水溶剂法是对木材纤维素溶解的较好方法，红外谱图分析表明，在纤维素的特征吸收宽峰—OH的位?3 400 cm-1?，其吸收强度大大减小，即纤维素羟基缔合程度减小，分子间氢键受到破?③LiCl/DMAc溶剂体系能有效地溶解木材纤维素，为木材纤维素改性制备功能材料提供了较好的均相合成体?
摘要:
该文研究?种光周期（自然日长?6?9?2 h）对科罗拉多冷杉容器苗生长的影响.结果表明：延长光周期处理可以促进封顶后的科罗拉多冷杉苗顶芽绽开,所需平均天数?8?6?2 d；延长光周期能显著促进科罗拉多冷杉苗的生长和生物量的增加，以22 h（夜间补?0 h）效果最好，平均苗高可达10.86 cm，平均地径达0.32 cm，侧芽数、侧枝数平均?个和7个，全株、地上、地下干重、须根长明显高于对照.两个种源对光周期反应有所差异，总的来说8号种源略好于10号种?
该文研究?种光周期（自然日长?6?9?2 h）对科罗拉多冷杉容器苗生长的影响.结果表明：延长光周期处理可以促进封顶后的科罗拉多冷杉苗顶芽绽开,所需平均天数?8?6?2 d；延长光周期能显著促进科罗拉多冷杉苗的生长和生物量的增加，以22 h（夜间补?0 h）效果最好，平均苗高可达10.86 cm，平均地径达0.32 cm，侧芽数、侧枝数平均?个和7个，全株、地上、地下干重、须根长明显高于对照.两个种源对光周期反应有所差异，总的来说8号种源略好于10号种?
摘要:
为了弄清楚不同化学试剂处理引起木材内部分子构造的变化及其分子的运动状态，该研究针对杉木试材，采用动态粘弹性分析仪，测定了含水率在纤维饱和点状态下脱木素处理木材、DMSO处理木材和非晶化处理木材以及素材，在-100?0℃?.5?0 Hz的动态粘弹?研究结果表明：①?100?0℃范围内观察到两个松弛过程，?30℃附近的α松弛过程?100℃附近的β松弛过程；②频率越高，损耗模量峰值对应的温度越高,贮存模量随着温度的升高而降低；③α松弛过程中非晶化处理木材的活化能最高，DMSO处理木材次之,脱木素处理木材与素材接近；④木材发生α松弛过程的主要原因是吸着水分子的回转取向运动，发生β松弛过程的主要原因是无定形区细胞壁物质中的伯醇羟基基团的运?
为了弄清楚不同化学试剂处理引起木材内部分子构造的变化及其分子的运动状态，该研究针对杉木试材，采用动态粘弹性分析仪，测定了含水率在纤维饱和点状态下脱木素处理木材、DMSO处理木材和非晶化处理木材以及素材，在-100?0℃?.5?0 Hz的动态粘弹?研究结果表明：①?100?0℃范围内观察到两个松弛过程，?30℃附近的α松弛过程?100℃附近的β松弛过程；②频率越高，损耗模量峰值对应的温度越高,贮存模量随着温度的升高而降低；③α松弛过程中非晶化处理木材的活化能最高，DMSO处理木材次之,脱木素处理木材与素材接近；④木材发生α松弛过程的主要原因是吸着水分子的回转取向运动，发生β松弛过程的主要原因是无定形区细胞壁物质中的伯醇羟基基团的运?
摘要:
为深入了解日本落叶松的纸浆物理性能，该文以日本落叶松AS-AQ浆为原料，对纸浆的漂白特性进行了系统研究，并与KP浆的漂白特性进行了比较.研究结果表明：在常规CEH三段漂白中，最佳有效氯用量?%，NaOH用量?.5%，漂白纸浆的白度可达?3%(ISO).在CDEHD漂白中，最佳有效氯用量?%，EH段NaOH的合理用量为2%，纸浆白度能够达?.9%(ISO).在D/CE1D1E2D2和DE1D1E2D2漂白中，当总有效氯用量?.9%时，两种漂白流程都能将纸浆漂?3%(ISO)的高白度.采用过氧化氢加强氧漂再加两段过氧化氢漂白的漂白流程（即OPQP1P2）可以将白度?7%(ISO)的纸浆漂?6%(ISO).无论是漂白浆还是未漂浆，AS-AQ浆的聚合度都在KP浆之?
为深入了解日本落叶松的纸浆物理性能，该文以日本落叶松AS-AQ浆为原料，对纸浆的漂白特性进行了系统研究，并与KP浆的漂白特性进行了比较.研究结果表明：在常规CEH三段漂白中，最佳有效氯用量?%，NaOH用量?.5%，漂白纸浆的白度可达?3%(ISO).在CDEHD漂白中，最佳有效氯用量?%，EH段NaOH的合理用量为2%，纸浆白度能够达?.9%(ISO).在D/CE1D1E2D2和DE1D1E2D2漂白中，当总有效氯用量?.9%时，两种漂白流程都能将纸浆漂?3%(ISO)的高白度.采用过氧化氢加强氧漂再加两段过氧化氢漂白的漂白流程（即OPQP1P2）可以将白度?7%(ISO)的纸浆漂?6%(ISO).无论是漂白浆还是未漂浆，AS-AQ浆的聚合度都在KP浆之?
摘要:
中国岩溶地貌主要分布在云南、贵州和广西等省?总面积约?0多万km2,占国土面积的3%以上,其中石漠化面积已???7.6万km2?平均每年? 500 km2的速度在扩?严重威胁着当地人民的生存、生产和生活,是中国南方地区的心腹之患.该文概述了石漠化之成因与危害,提出了防治石漠化的对策和建议.
中国岩溶地貌主要分布在云南、贵州和广西等省?总面积约?0多万km2,占国土面积的3%以上,其中石漠化面积已???7.6万km2?平均每年? 500 km2的速度在扩?严重威胁着当地人民的生存、生产和生活,是中国南方地区的心腹之患.该文概述了石漠化之成因与危害,提出了防治石漠化的对策和建议.
摘要:
该文研究了苦豆草生物碱总碱及其单体对分月扇舟蛾体内消化酶和保护酶活性的影响.结果表明，总碱及苦参碱处理5 h后，超氧歧化?SOD)活性显著高于对照，而对过氧化物?POD)及过氧化氢酶(CAT)活性没有显著影?从保护酶活性的变化动态来看，槐胺碱处理后，POD及CAT酶活性表现出前期升高，随后降低，最后又升高的趋势，而SOD酶活性则表现出前期升高，随后维持在较低的水平；槐果碱处理后，CAT活性变化情况与槐胺碱处理的相似，但SOD和POD的活性在21 h内没有明显的变化.结果还表明，总碱处理24 h后，分月扇舟蛾体内蛋白酶和淀粉酶的活性均显著高于对照，而在供试?种生物碱单体中，对消化酶活性的影响均未达到显著水平.上述结果表明苦豆草生物碱处理破坏了分月扇舟蛾幼虫体内SOD、CAT及POD的动态平衡状态，导致自由基清除系统出现障碍，体内自由基水平升高，对虫体产生伤害作?
该文研究了苦豆草生物碱总碱及其单体对分月扇舟蛾体内消化酶和保护酶活性的影响.结果表明，总碱及苦参碱处理5 h后，超氧歧化?SOD)活性显著高于对照，而对过氧化物?POD)及过氧化氢酶(CAT)活性没有显著影?从保护酶活性的变化动态来看，槐胺碱处理后，POD及CAT酶活性表现出前期升高，随后降低，最后又升高的趋势，而SOD酶活性则表现出前期升高，随后维持在较低的水平；槐果碱处理后，CAT活性变化情况与槐胺碱处理的相似，但SOD和POD的活性在21 h内没有明显的变化.结果还表明，总碱处理24 h后，分月扇舟蛾体内蛋白酶和淀粉酶的活性均显著高于对照，而在供试?种生物碱单体中，对消化酶活性的影响均未达到显著水平.上述结果表明苦豆草生物碱处理破坏了分月扇舟蛾幼虫体内SOD、CAT及POD的动态平衡状态，导致自由基清除系统出现障碍，体内自由基水平升高，对虫体产生伤害作?
摘要:
该文利用室内实验的方法，研究了黄绿木霉菌代谢产物对杨树烂皮病菌的抑菌能力.黄绿木霉菌代谢产物在?21℃处?5 min后，50%浓度下抑菌作用可高达100%.在pH??范围内该代谢产物的抑菌能力变化不大，说明pH变化对其活性没有影?在对黄绿木霉菌发酵过程中，利用马铃薯葡萄?PD)培养基即可达到有效的抑制杨树烂皮病金黄壳囊孢菌菌丝生长的目的，而且利用马铃薯葡萄糖(PD)培养基发?? d的黄绿木霉菌代谢产物抑菌效果最好，抑菌中浓度最低，发酵时间过长与过短，均不利于对病原菌的抑?经黄绿木霉菌代谢产物处理的菌丝电导率与呼吸强度均发生变化，在光学显微镜与透射电镜下观察到病原菌菌丝体发生变化，细胞壁有所改变.
该文利用室内实验的方法，研究了黄绿木霉菌代谢产物对杨树烂皮病菌的抑菌能力.黄绿木霉菌代谢产物在?21℃处?5 min后，50%浓度下抑菌作用可高达100%.在pH??范围内该代谢产物的抑菌能力变化不大，说明pH变化对其活性没有影?在对黄绿木霉菌发酵过程中，利用马铃薯葡萄?PD)培养基即可达到有效的抑制杨树烂皮病金黄壳囊孢菌菌丝生长的目的，而且利用马铃薯葡萄糖(PD)培养基发?? d的黄绿木霉菌代谢产物抑菌效果最好，抑菌中浓度最低，发酵时间过长与过短，均不利于对病原菌的抑?经黄绿木霉菌代谢产物处理的菌丝电导率与呼吸强度均发生变化，在光学显微镜与透射电镜下观察到病原菌菌丝体发生变化，细胞壁有所改变.
摘要:
为保障国家粮食安全，国家先后对三江平原进行了多次大规模的开?这些开垦基本上是开垦的天然湿地，从而导致了土地退化和生态环境恶化，影响了区域生态安?在对三江平原湿地生态系统与耕地生态系统进行生态服务功能价值评估的基础上，考虑到粮食安全与生态安全的需要，该文对三江平原湿地保护与耕地开垦冲突进行了权衡，并提出了建议：①在湿地保护区的核心区域应坚决退耕还湿；②尽量使湿地集中连片，使其能发挥最大效益；③必要时应从流域层面考虑湿地的生态分水机制；④耕地开垦应严格控制规模.
为保障国家粮食安全，国家先后对三江平原进行了多次大规模的开?这些开垦基本上是开垦的天然湿地，从而导致了土地退化和生态环境恶化，影响了区域生态安?在对三江平原湿地生态系统与耕地生态系统进行生态服务功能价值评估的基础上，考虑到粮食安全与生态安全的需要，该文对三江平原湿地保护与耕地开垦冲突进行了权衡，并提出了建议：①在湿地保护区的核心区域应坚决退耕还湿；②尽量使湿地集中连片，使其能发挥最大效益；③必要时应从流域层面考虑湿地的生态分水机制；④耕地开垦应严格控制规模.
摘要:
以富含单宁的落叶松树皮为原料制备吸附材料，研究了该吸附材料对水溶液中Au(?的吸附特?结果表明：以甲醛作为交联剂可以实现落叶松树皮中单宁的原位固化；当温度?03 K，pH=4.0，Au(?的初始浓度为522? mg/L? 该吸附材料对Au (?的平衡吸附量达到Au(?1 821.9 mg/g,而且平衡吸附量随温度的升高进一步增?pH对吸附容量的影响较大，最佳pH ?.0.该吸附材料对Au(?的吸附平衡符合Langmuir方程，吸附动力学可以用拟二级速度方程来描?固定床吸附实验表明，当原料液的浓度为Au(?239.2 mg/L，流出液的体积约?17个床层体积时才达到穿透点.分析表明，原位固化落叶松单宁对Au(?的吸附为氧化-还原吸附.
以富含单宁的落叶松树皮为原料制备吸附材料，研究了该吸附材料对水溶液中Au(?的吸附特?结果表明：以甲醛作为交联剂可以实现落叶松树皮中单宁的原位固化；当温度?03 K，pH=4.0，Au(?的初始浓度为522? mg/L? 该吸附材料对Au (?的平衡吸附量达到Au(?1 821.9 mg/g,而且平衡吸附量随温度的升高进一步增?pH对吸附容量的影响较大，最佳pH ?.0.该吸附材料对Au(?的吸附平衡符合Langmuir方程，吸附动力学可以用拟二级速度方程来描?固定床吸附实验表明，当原料液的浓度为Au(?239.2 mg/L，流出液的体积约?17个床层体积时才达到穿透点.分析表明，原位固化落叶松单宁对Au(?的吸附为氧化-还原吸附.
摘要:
以杜仲雌雄花芽为材料，通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现：①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬之间进行，花药从团聚开始向四周伸展时，小孢子母细胞开始进入减数分裂，前期持续时间较长，中期Ⅰ到末期Ⅱ分裂进行较快.杜仲花粉?-细胞型，发育过程经历小孢子单核期（早期、中期、晚期）、二核期（前?后期）、成熟花粉期，自减数分裂结束后至散粉历时15 d左右.②杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时间相差很长，大孢子母细胞减数分裂开始的时间相对较晚、延续的时间较长.大约在小孢子母细胞减数分裂结束后10 d左右，大孢子母细胞才刚刚开始进入减数分裂，此时花粉发育至二核期；恰好当花粉成熟散粉时，大孢子母细胞发育到减数分裂的细线末期到粗线期.根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系，通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察，可以对杜仲大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判?
以杜仲雌雄花芽为材料，通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现：①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬之间进行，花药从团聚开始向四周伸展时，小孢子母细胞开始进入减数分裂，前期持续时间较长，中期Ⅰ到末期Ⅱ分裂进行较快.杜仲花粉?-细胞型，发育过程经历小孢子单核期（早期、中期、晚期）、二核期（前?后期）、成熟花粉期，自减数分裂结束后至散粉历时15 d左右.②杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时间相差很长，大孢子母细胞减数分裂开始的时间相对较晚、延续的时间较长.大约在小孢子母细胞减数分裂结束后10 d左右，大孢子母细胞才刚刚开始进入减数分裂，此时花粉发育至二核期；恰好当花粉成熟散粉时，大孢子母细胞发育到减数分裂的细线末期到粗线期.根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系，通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察，可以对杜仲大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判?
摘要:
利用人工模拟降雨试验，从泥沙与养分流失的角度，对岩石边坡喷播植草护坡工程抵抗降雨侵蚀效应进行了研究，对侵蚀量与降雨强度、坡度、播种量及草的生长发育程度之间的关系进行了定量分析，揭示了岩石边坡喷播植草护坡工程抵抗降雨侵蚀的特?结果表明：除降低雨滴动能外，坡面草本植被层具有明显的分流作用，降低了到达坡面的有效降雨量；泥沙与养分侵蚀量随坡度和播种量的增大而减少，随降雨强度的增加而增大，侵蚀量与试验因子间存在显著的函数关系，且抵抗降雨效应随草的生长发育程度表现出明显的时间动态特征；在高雨强下，基质的泥沙与养分流失量仍处于较低水平，表明岩石边坡喷播植草护坡工程具有较好的抵抗降雨能力.
利用人工模拟降雨试验，从泥沙与养分流失的角度，对岩石边坡喷播植草护坡工程抵抗降雨侵蚀效应进行了研究，对侵蚀量与降雨强度、坡度、播种量及草的生长发育程度之间的关系进行了定量分析，揭示了岩石边坡喷播植草护坡工程抵抗降雨侵蚀的特?结果表明：除降低雨滴动能外，坡面草本植被层具有明显的分流作用，降低了到达坡面的有效降雨量；泥沙与养分侵蚀量随坡度和播种量的增大而减少，随降雨强度的增加而增大，侵蚀量与试验因子间存在显著的函数关系，且抵抗降雨效应随草的生长发育程度表现出明显的时间动态特征；在高雨强下，基质的泥沙与养分流失量仍处于较低水平，表明岩石边坡喷播植草护坡工程具有较好的抵抗降雨能力.
摘要:
基于遥感（RS）和地理信息系统（GIS）相结合的技术方法，提取了宁夏盐池县1991?000?0年间土地利用/覆被变化（LUCC）的空间位置、数量和类型，采用土地利?覆被变化转移矩阵，研究分析了土地利用/覆被的变化过程、特点和驱动?结果表明?991?000年盐池县耕地面积净减少39 853 hm2，林地和草地面积分别增加27 055?3 251 hm2，流动沙丘面积减? 659 hm2.但草原退化严重，中高盖度草场占土地总面积比重由51.21%下降?7.29%，而低盖度草场和极低盖度草场占地比重分别由4.09%?.34%增加?6.40%?2.91%.生态环境局部有所好转，但整体继续恶化，土地利用整体处于不稳定调整?耕地面积减少和林草地面积增加主要是由于农业生产结构的调整和“三北”防护林工程及其他治沙工程的实施，而草原持续退化主要是不合理的人为活动和草原使用“责、权、利”不明确等因素共同造成?
基于遥感（RS）和地理信息系统（GIS）相结合的技术方法，提取了宁夏盐池县1991?000?0年间土地利用/覆被变化（LUCC）的空间位置、数量和类型，采用土地利?覆被变化转移矩阵，研究分析了土地利用/覆被的变化过程、特点和驱动?结果表明?991?000年盐池县耕地面积净减少39 853 hm2，林地和草地面积分别增加27 055?3 251 hm2，流动沙丘面积减? 659 hm2.但草原退化严重，中高盖度草场占土地总面积比重由51.21%下降?7.29%，而低盖度草场和极低盖度草场占地比重分别由4.09%?.34%增加?6.40%?2.91%.生态环境局部有所好转，但整体继续恶化，土地利用整体处于不稳定调整?耕地面积减少和林草地面积增加主要是由于农业生产结构的调整和“三北”防护林工程及其他治沙工程的实施，而草原持续退化主要是不合理的人为活动和草原使用“责、权、利”不明确等因素共同造成?
摘要:
该文探讨了一种基于介电原理的、可实时测量土壤水分剖面分布的套筒式结构土壤水分传感?由于麦克思维尔方程对边缘电磁场分布求解的局限性，研究过程中采用了以下技术路线：①借助于超高频矢量网络分析仪与有机标定液体相结合的办法分析传感器的高频特征参数；②根据获取的高频特征参数优化电路结构设计；③实验室环境下应用不同容积含水率的土样进行相关检验；④进一步分析套筒壁厚的影响；⑤针对一个由三种不同含水率构成的土柱进行穿层试验.试验数据统计分析表明，该传感器归一化频偏指数与土壤容积含水率之间呈线性关?
该文探讨了一种基于介电原理的、可实时测量土壤水分剖面分布的套筒式结构土壤水分传感?由于麦克思维尔方程对边缘电磁场分布求解的局限性，研究过程中采用了以下技术路线：①借助于超高频矢量网络分析仪与有机标定液体相结合的办法分析传感器的高频特征参数；②根据获取的高频特征参数优化电路结构设计；③实验室环境下应用不同容积含水率的土样进行相关检验；④进一步分析套筒壁厚的影响；⑤针对一个由三种不同含水率构成的土柱进行穿层试验.试验数据统计分析表明，该传感器归一化频偏指数与土壤容积含水率之间呈线性关?
摘要:
采用BP3400精密天平和Lico-6400便携式光合系统等仪器研究了北?个城市绿化树种在不同密度下的耗水量及耗水速率的日变化和昼夜变化状?结果表明，在正常水分条件下，各树种苗木耗水量和耗水速率的日变化规律呈“单峰型”变化，峰值出现在10?0?4?0之间.各树种在单株密度时日平均耗水量大小排列是：国槐＞白蜡＞侧柏＞油松＞丁香＞黄杨;日平均耗水速率的大小为：白蜡＞国槐＞丁香＞黄杨＞侧柏＞油松.阔叶树种的耗水速率明显大于针叶树种.随着密度的增加，各种苗木的耗水量是递增的，耗水速率是递减?6种苗木随着密度增加日平均耗水速率下降幅度是：油松最大，国槐最小，白蜡、侧柏、丁香和黄杨居中.
采用BP3400精密天平和Lico-6400便携式光合系统等仪器研究了北?个城市绿化树种在不同密度下的耗水量及耗水速率的日变化和昼夜变化状?结果表明，在正常水分条件下，各树种苗木耗水量和耗水速率的日变化规律呈“单峰型”变化，峰值出现在10?0?4?0之间.各树种在单株密度时日平均耗水量大小排列是：国槐＞白蜡＞侧柏＞油松＞丁香＞黄杨;日平均耗水速率的大小为：白蜡＞国槐＞丁香＞黄杨＞侧柏＞油松.阔叶树种的耗水速率明显大于针叶树种.随着密度的增加，各种苗木的耗水量是递增的，耗水速率是递减?6种苗木随着密度增加日平均耗水速率下降幅度是：油松最大，国槐最小，白蜡、侧柏、丁香和黄杨居中.
摘要:
黄土高原是我国水资源短缺以及土地利用变化水文影响敏感区域.为正确认识土地利用变化对水资源的影响，并为今后该地区土地利用规划、管理提供依据，该研究以黄土高原吕二沟流域为例，分析?982?989年两期土地利用变化的水文动态响?经剔除不同时期降水因素对径流的影响后，研究结果表明：土地利用变化对年径流有显著影响，后期土地利用较前期土地利用径流系数下?7%，林地面积较多、植被条件较好的后期土地利用总体年产流减?7.09%?00%，且随着降雨的增多，土地利用与植被变化对径流的影响效应增强；土地利用变化对径流产量的影响表现为季节性，在同一降水条件下两期土地利用的产流量仅在生长季具有明显差异.虽然不同土地利用时期枯水季节径流系数具有不同表现，但作者认为此时的径流系数并不代表实际的降?产流能力，推断这种分布可能与降水的丰、枯情况有关；经洪水频率分析，认为若前后两期土地利用具有相同频率的降水，则一定频率范围内的洪峰流量将可能对土地利用与植被变化产生明显响应.
黄土高原是我国水资源短缺以及土地利用变化水文影响敏感区域.为正确认识土地利用变化对水资源的影响，并为今后该地区土地利用规划、管理提供依据，该研究以黄土高原吕二沟流域为例，分析?982?989年两期土地利用变化的水文动态响?经剔除不同时期降水因素对径流的影响后，研究结果表明：土地利用变化对年径流有显著影响，后期土地利用较前期土地利用径流系数下?7%，林地面积较多、植被条件较好的后期土地利用总体年产流减?7.09%?00%，且随着降雨的增多，土地利用与植被变化对径流的影响效应增强；土地利用变化对径流产量的影响表现为季节性，在同一降水条件下两期土地利用的产流量仅在生长季具有明显差异.虽然不同土地利用时期枯水季节径流系数具有不同表现，但作者认为此时的径流系数并不代表实际的降?产流能力，推断这种分布可能与降水的丰、枯情况有关；经洪水频率分析，认为若前后两期土地利用具有相同频率的降水，则一定频率范围内的洪峰流量将可能对土地利用与植被变化产生明显响应.
摘要:
适应度和生态位适应度既有相似性也存在区别，该文在综述两者概念的基础上，利用生态位中心、实际生态位和生态位宽度构建生态位适应度，分析两者存在的关系.结果发现生态位适应度和适应度具有一定的相关性，幼苗的生理特性可以用于表征物种在演替过程中的适应度，但是生态位适应度的动态提前于适应度的动态；同时利用限制因子构建的生态位适应度模型可以了解演替过程中影响物种演替的限制因?该文的研究提供了一种利用物种生理特性定量研究演替过程中物种适应度动态的方法.
适应度和生态位适应度既有相似性也存在区别，该文在综述两者概念的基础上，利用生态位中心、实际生态位和生态位宽度构建生态位适应度，分析两者存在的关系.结果发现生态位适应度和适应度具有一定的相关性，幼苗的生理特性可以用于表征物种在演替过程中的适应度，但是生态位适应度的动态提前于适应度的动态；同时利用限制因子构建的生态位适应度模型可以了解演替过程中影响物种演替的限制因?该文的研究提供了一种利用物种生理特性定量研究演替过程中物种适应度动态的方法.
摘要:
利用Levins生态位宽度指数和Schoener生态位重叠指数分析了岷江干旱河?0种主要灌木种群在土壤水分、全N、速效P、速效K和pH 5个资源维上的生态位宽度和生态位重叠特征.结果表明：小花滇紫草、三花莸、白刺花、多花胡枝子、马鞍羊蹄甲具有较大生态位宽度，对环境有较强的适应能力，在维持岷江干旱河谷群落的物种多样性和相对稳定性中发挥重要作用；种群在各个资源维上的宽度值不同，说明对不同的资源利用能力不尽相同，在不同资源空间中的生态适应性亦不同.各个资源维上所有种群生态位宽度和的大小依次为pH全N土壤水分速效K速效P.由此看出，物种对速效P和速效K的利用能力低于对土壤水分的利用；同属种群间的重叠值较?具有较高生态位宽度的物种一般具有较高的生态位重叠，但并非生态位宽度小的物种其重叠值也就小.灌木种群生态位的研究可用于指导岷江干旱河谷植被的保护和恢复.
利用Levins生态位宽度指数和Schoener生态位重叠指数分析了岷江干旱河?0种主要灌木种群在土壤水分、全N、速效P、速效K和pH 5个资源维上的生态位宽度和生态位重叠特征.结果表明：小花滇紫草、三花莸、白刺花、多花胡枝子、马鞍羊蹄甲具有较大生态位宽度，对环境有较强的适应能力，在维持岷江干旱河谷群落的物种多样性和相对稳定性中发挥重要作用；种群在各个资源维上的宽度值不同，说明对不同的资源利用能力不尽相同，在不同资源空间中的生态适应性亦不同.各个资源维上所有种群生态位宽度和的大小依次为pH全N土壤水分速效K速效P.由此看出，物种对速效P和速效K的利用能力低于对土壤水分的利用；同属种群间的重叠值较?具有较高生态位宽度的物种一般具有较高的生态位重叠，但并非生态位宽度小的物种其重叠值也就小.灌木种群生态位的研究可用于指导岷江干旱河谷植被的保护和恢复.
摘要:
该文应用LANDIS模拟大兴安岭图强林业局森林景观1987年特大火灾后，在不同的火干扰条件（不模拟火、火烧轮回期?50年和325年）和不同人工更新方式（完全自然更新、种植落叶松和种植樟子松），3×3种（?种）模拟方案?00年的动态变?研究结果表明：火烧轮回期?50年条件下的火烧明显比火烧轮回期为325年方案下的火烧频繁，总的过火面积也多，但前者以轻度火为主，后者以重度火为?而人工更新下（无论是种植落叶松还是种植樟子松）过火面积要高于自然更新下的过火面积.造林树种的不同对火也有较大的影响，种植樟子松方案下的过火面积相对较大.不同火干扰条件不仅会影响森林主要物种组成面积，而且还会造成其年龄结构的巨大差异.一般而言，火烧轮回期长有利于低耐火性物种，火烧轮回期短有利于高耐火性物?但如果物种具有很强的种子扩散和定居更新能力，无论该物种的耐火性高还是低，火烧轮回期短则更利于该物种的生存，但幼龄林所占的比重较大.不同的种植更新方案对于森林物种有显著的影响，可以明显地增加所种植的物种在该区所占的比例.
该文应用LANDIS模拟大兴安岭图强林业局森林景观1987年特大火灾后，在不同的火干扰条件（不模拟火、火烧轮回期?50年和325年）和不同人工更新方式（完全自然更新、种植落叶松和种植樟子松），3×3种（?种）模拟方案?00年的动态变?研究结果表明：火烧轮回期?50年条件下的火烧明显比火烧轮回期为325年方案下的火烧频繁，总的过火面积也多，但前者以轻度火为主，后者以重度火为?而人工更新下（无论是种植落叶松还是种植樟子松）过火面积要高于自然更新下的过火面积.造林树种的不同对火也有较大的影响，种植樟子松方案下的过火面积相对较大.不同火干扰条件不仅会影响森林主要物种组成面积，而且还会造成其年龄结构的巨大差异.一般而言，火烧轮回期长有利于低耐火性物种，火烧轮回期短有利于高耐火性物?但如果物种具有很强的种子扩散和定居更新能力，无论该物种的耐火性高还是低，火烧轮回期短则更利于该物种的生存，但幼龄林所占的比重较大.不同的种植更新方案对于森林物种有显著的影响，可以明显地增加所种植的物种在该区所占的比例.
摘要:
该文以广西大青山马尾松全林整体模型为基础模型，进行模拟实验设计，并构造株数、直径、优势高、平均高和形?个观测因子都有度量误差的模拟观测数据，用非线性度量误差联立方程组方法，对5个观测因子都有度量误差的全林整体模型进行估计.结果表明,与最小二乘估计方法一样，优势高、平均高和形高模型没有明显的系统偏差，与通常最小二乘估计方法不同的是断面积、直径和株数模型也没有出现明显的系统偏差.得出结论，在建立有度量误差的全林整体模型时，非线性度量误差联立方程组方法明显优于最小二乘法.
该文以广西大青山马尾松全林整体模型为基础模型，进行模拟实验设计，并构造株数、直径、优势高、平均高和形?个观测因子都有度量误差的模拟观测数据，用非线性度量误差联立方程组方法，对5个观测因子都有度量误差的全林整体模型进行估计.结果表明,与最小二乘估计方法一样，优势高、平均高和形高模型没有明显的系统偏差，与通常最小二乘估计方法不同的是断面积、直径和株数模型也没有出现明显的系统偏差.得出结论，在建立有度量误差的全林整体模型时，非线性度量误差联立方程组方法明显优于最小二乘法.
