作者投稾/a>
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摘要:
根据北京地区3年的空气负离子浓度时空变化的实测资料,利用空气离子单极系数及安倍空气离子评价指数对北京地区空气质量进行了初步评? 结果表明,从市中心向近郊、远郊，空气清洁度逐渐变好;一年中以夏季空气质量最好，冬季最?有林地区空气清洁度明显好于无林地?阔叶林在春、夏季清洁空气的作用要好于针叶林,秋、冬季则针叶林好于阔叶林,全年平均针叶林好于阔叶林，但针叶林各季差异不大，阔叶林则夏季明显好于其他各季；溪流和瀑布等动态水在净化周围地区空气上有显著作?
根据北京地区3年的空气负离子浓度时空变化的实测资料,利用空气离子单极系数及安倍空气离子评价指数对北京地区空气质量进行了初步评? 结果表明,从市中心向近郊、远郊，空气清洁度逐渐变好;一年中以夏季空气质量最好，冬季最?有林地区空气清洁度明显好于无林地?阔叶林在春、夏季清洁空气的作用要好于针叶林,秋、冬季则针叶林好于阔叶林,全年平均针叶林好于阔叶林，但针叶林各季差异不大，阔叶林则夏季明显好于其他各季；溪流和瀑布等动态水在净化周围地区空气上有显著作?
摘要:
?个不同菊花品种的叶片为外植体，探讨了基因型、苗龄、叶片着生部位、Vc、活性炭、AgNO3以及不同生长调节剂组合等因素对菊花叶片不定芽再生的影?试验结果表明，基因型是影响不定芽再生的重要因素；15?5d苗龄的无菌苗中、上部幼嫩叶片不定芽再生能力较高；高浓度NAA有利于提高‘紫妍’叶片外植体的再生能力和消除褐化现象；AgNO3未能促进叶片外植体的再生；适宜‘紫妍’再生的培养基是MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L和MS+6BA 2mg/L+NAA1mg/L；适宜‘L12M57’再生的培养基是MS+6BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L和MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L
?个不同菊花品种的叶片为外植体，探讨了基因型、苗龄、叶片着生部位、Vc、活性炭、AgNO3以及不同生长调节剂组合等因素对菊花叶片不定芽再生的影?试验结果表明，基因型是影响不定芽再生的重要因素；15?5d苗龄的无菌苗中、上部幼嫩叶片不定芽再生能力较高；高浓度NAA有利于提高‘紫妍’叶片外植体的再生能力和消除褐化现象；AgNO3未能促进叶片外植体的再生；适宜‘紫妍’再生的培养基是MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L和MS+6BA 2mg/L+NAA1mg/L；适宜‘L12M57’再生的培养基是MS+6BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L和MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L
摘要:
该文应用凝胶电泳法测定中国水青冈3个种，即米心水青冈、巴山水青冈和亮叶水青冈的种群遗传多样性；分析了各物种种间、种内的遗传变异和亲缘关? 同时与欧洲水青冈进行了对比，探讨不同环境下水青冈的地理变异及其变异的机制. 所测定的酶系统包括：过氧化物酶（PX1和PX2）、磷酸葡萄糖脱氢?PGD)、酸性磷酸化?ACP和ACP?、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT1、GOT２和GOT３）、异柠檬酸脱氢酶（IDH）、磷酸果糖异构酶(PGI)、甲基萘醌还原酶(MNR)、葡萄糖磷酸变位?PGM1和PGM2)和苹果酸脱氢?MDH1和MDH2)10种酶系统. 研究结果表明，各物种特有等位基因是分析遗传多样性的关键，不同季节气候和不同地理条件下，水青冈种内基因频率和等位基因表达也不? 亮叶水青冈和米心水青冈都含有较多的特有等位基因，是相对独立和分布范围广泛的树种；亮叶水青冈与巴山水青冈的亲缘关系最近，而米心水青冈与亮叶水青冈和巴山水青冈的亲缘关系都?但这几种与欧洲水青冈相比，又相对具有更近的亲缘关?
该文应用凝胶电泳法测定中国水青冈3个种，即米心水青冈、巴山水青冈和亮叶水青冈的种群遗传多样性；分析了各物种种间、种内的遗传变异和亲缘关? 同时与欧洲水青冈进行了对比，探讨不同环境下水青冈的地理变异及其变异的机制. 所测定的酶系统包括：过氧化物酶（PX1和PX2）、磷酸葡萄糖脱氢?PGD)、酸性磷酸化?ACP和ACP?、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT1、GOT２和GOT３）、异柠檬酸脱氢酶（IDH）、磷酸果糖异构酶(PGI)、甲基萘醌还原酶(MNR)、葡萄糖磷酸变位?PGM1和PGM2)和苹果酸脱氢?MDH1和MDH2)10种酶系统. 研究结果表明，各物种特有等位基因是分析遗传多样性的关键，不同季节气候和不同地理条件下，水青冈种内基因频率和等位基因表达也不? 亮叶水青冈和米心水青冈都含有较多的特有等位基因，是相对独立和分布范围广泛的树种；亮叶水青冈与巴山水青冈的亲缘关系最近，而米心水青冈与亮叶水青冈和巴山水青冈的亲缘关系都?但这几种与欧洲水青冈相比，又相对具有更近的亲缘关?
摘要:
该文对科尔沁沙地雨养条件下杨树（白城41号）固沙林的密度、配置与林木胸径、株高、冠幅、单株材积以及林分单位面积木材蓄积量随林龄增大的动态关系进行了试验研究。结果表明：1?年生林木的生长不受密度的影响，密度大，单位面积木材蓄积量大?龄以后，密度对林木生长的影响开始表现出来，并随着林龄的增大，密度小的林分较密度大的林分的林木胸径、单株材积量逐年显著增加。大约在11年生之前，林分单位面积木材蓄积量受密度的影响而相互变化，其后趋于稳定，以密度?25?hm2的林分的最大，可达153.39 m3/hm2，其他依次为540?20? 215?hm2?5.18 m3/hm2）。密度在400? 000?hm2的杨树人工林干、枝、叶量比例合理。同密度时，充分发挥林木边行优势的行带式配置结构的林分比均匀分布的林分的胸径、单株材积生长快，单位面积木材蓄积量显著增加.造成行列带林分生长优势的一个重要原因是明显地出现了一个土壤水分主要利用带及其外侧的高含水率的土壤水分渗漏补给带，确保水分的持续利用
该文对科尔沁沙地雨养条件下杨树（白城41号）固沙林的密度、配置与林木胸径、株高、冠幅、单株材积以及林分单位面积木材蓄积量随林龄增大的动态关系进行了试验研究。结果表明：1?年生林木的生长不受密度的影响，密度大，单位面积木材蓄积量大?龄以后，密度对林木生长的影响开始表现出来，并随着林龄的增大，密度小的林分较密度大的林分的林木胸径、单株材积量逐年显著增加。大约在11年生之前，林分单位面积木材蓄积量受密度的影响而相互变化，其后趋于稳定，以密度?25?hm2的林分的最大，可达153.39 m3/hm2，其他依次为540?20? 215?hm2?5.18 m3/hm2）。密度在400? 000?hm2的杨树人工林干、枝、叶量比例合理。同密度时，充分发挥林木边行优势的行带式配置结构的林分比均匀分布的林分的胸径、单株材积生长快，单位面积木材蓄积量显著增加.造成行列带林分生长优势的一个重要原因是明显地出现了一个土壤水分主要利用带及其外侧的高含水率的土壤水分渗漏补给带，确保水分的持续利用
摘要:
以定位监测与时空互代相结合的方法，于1998?003年，从不同连栽代数、层次的物种丰富度、均匀度和物种多样性指数等方面对桉树工业人工林群落的物种多样性及动态进行了研究 结果表明：①?998?003年，?代林分出现的物种数为78种，?代林分只?9种，?代林分出现的物种数比?代减少了50%；以达到主伐时的林分监测结果比较，第2代林分的物种丰富度、Shannon_Wiener指数和Simpson指数分别比第1代林分下?9.39%?7.76%?.45% ②在1个经营周期（6 a）内，桉树工业人工林的物种丰富度呈先快速增加，后稍下降，再增加的“S型”变化；Shannon_Wiener指数和Simpson指数呈先快后慢的逐渐递增趋势；由于在1个经营周期内，物种的恢复总是达不到原有（?代）的水平，因此，连栽和短轮伐期经营必然导致物种多样性的降低 ③灌木层的物种丰富度和多样性指数普遍高于草本层，连栽具有降低灌木层物种丰富度和多样性指数，提高草本层物种丰富度和多样性指数的作用、/span>
以定位监测与时空互代相结合的方法，于1998?003年，从不同连栽代数、层次的物种丰富度、均匀度和物种多样性指数等方面对桉树工业人工林群落的物种多样性及动态进行了研究 结果表明：①?998?003年，?代林分出现的物种数为78种，?代林分只?9种，?代林分出现的物种数比?代减少了50%；以达到主伐时的林分监测结果比较，第2代林分的物种丰富度、Shannon_Wiener指数和Simpson指数分别比第1代林分下?9.39%?7.76%?.45% ②在1个经营周期（6 a）内，桉树工业人工林的物种丰富度呈先快速增加，后稍下降，再增加的“S型”变化；Shannon_Wiener指数和Simpson指数呈先快后慢的逐渐递增趋势；由于在1个经营周期内，物种的恢复总是达不到原有（?代）的水平，因此，连栽和短轮伐期经营必然导致物种多样性的降低 ③灌木层的物种丰富度和多样性指数普遍高于草本层，连栽具有降低灌木层物种丰富度和多样性指数，提高草本层物种丰富度和多样性指数的作用、/span>
摘要:
该文阐述了无胶胶合农作物秸秆模压成型自动检测系统的工作原理，并以单片机为下位机、PC机作为上位机设计了具有实时检测功能的软硬件平?通过对无胶胶合玉米秸秆在密闭容器中模压成型过程的模压工艺曲线、压?变形曲线的自动检测，表明该计算机检测系统能够满足实际工艺性能检测的实时性要求和精度要求，而且数据可靠、完?同时也可进行最佳工艺方案确定，以及作为模压成型理论研究的数据处理与试验求证的参?
该文阐述了无胶胶合农作物秸秆模压成型自动检测系统的工作原理，并以单片机为下位机、PC机作为上位机设计了具有实时检测功能的软硬件平?通过对无胶胶合玉米秸秆在密闭容器中模压成型过程的模压工艺曲线、压?变形曲线的自动检测，表明该计算机检测系统能够满足实际工艺性能检测的实时性要求和精度要求，而且数据可靠、完?同时也可进行最佳工艺方案确定，以及作为模压成型理论研究的数据处理与试验求证的参?
摘要:
该文基于四川岷江上游桑坪、杂谷脑两个水文?962?002年的月径流实测资料，采用小波理论分析杂谷脑河流域径流变化趋势及其周期特征. 选用db3小波函数对标准化径流序列进行多分辨分析，其低频重构序列显示该流域径流变化呈递减趋势，并且植被平均状况较差的区域相对植被平均状况较好的区域径流下降趋势明显，变化剧烈，证明了森林植被的水源涵养功能及调节能力，植被恢复与更新有助于改善流域的水文状况.另外，除森林对径流影响较大外，人类活动如灌溉、水电站等也是引起流域径流量递减的重要原?选用复Morlet小波函数对标准月径流序列进行连续小波变换，根据小波方差图可以确定，杂谷脑站上游径流过程存? a左右的显著周期，桑坪站上游径流过程存?? a的显著周? 研究结果表明，小波变换是分析非平稳随机时间序列的有效工具，在水文水资源领域应用潜力很?
该文基于四川岷江上游桑坪、杂谷脑两个水文?962?002年的月径流实测资料，采用小波理论分析杂谷脑河流域径流变化趋势及其周期特征. 选用db3小波函数对标准化径流序列进行多分辨分析，其低频重构序列显示该流域径流变化呈递减趋势，并且植被平均状况较差的区域相对植被平均状况较好的区域径流下降趋势明显，变化剧烈，证明了森林植被的水源涵养功能及调节能力，植被恢复与更新有助于改善流域的水文状况.另外，除森林对径流影响较大外，人类活动如灌溉、水电站等也是引起流域径流量递减的重要原?选用复Morlet小波函数对标准月径流序列进行连续小波变换，根据小波方差图可以确定，杂谷脑站上游径流过程存? a左右的显著周期，桑坪站上游径流过程存?? a的显著周? 研究结果表明，小波变换是分析非平稳随机时间序列的有效工具，在水文水资源领域应用潜力很?
摘要:
为了解绿化树种的水分状况和水力结构特征的季节变化规律，该文应用改良的冲洗法，选取油松、侧柏等8个树种为研究对象，测定枝条水势和水力结构的变?结果表明:8个树种水势的日变化在不同月份皆呈现“单峰”趋势；导水率和比导率的逐月变化幅度反映了木质部栓塞脆弱性为国槐、女贞、旱柳、黄栌油松、侧柏、沙地柏小叶黄杨;叶比导率的变化幅度与比导率的变化趋势一?进入10月份国槐和黄栌表现出严重落叶现象?它们的叶比导率值并没有明显降低,说明植物的落叶可能对保持存留叶片的水分状况有重要作用. 作为CAM植物的小叶黄杨在水势上一直保持低?并且在水力结构的各个参数分析上均有其特殊?这种情况的出现很可能与其不同的光合途径有关.
为了解绿化树种的水分状况和水力结构特征的季节变化规律，该文应用改良的冲洗法，选取油松、侧柏等8个树种为研究对象，测定枝条水势和水力结构的变?结果表明:8个树种水势的日变化在不同月份皆呈现“单峰”趋势；导水率和比导率的逐月变化幅度反映了木质部栓塞脆弱性为国槐、女贞、旱柳、黄栌油松、侧柏、沙地柏小叶黄杨;叶比导率的变化幅度与比导率的变化趋势一?进入10月份国槐和黄栌表现出严重落叶现象?它们的叶比导率值并没有明显降低,说明植物的落叶可能对保持存留叶片的水分状况有重要作用. 作为CAM植物的小叶黄杨在水势上一直保持低?并且在水力结构的各个参数分析上均有其特殊?这种情况的出现很可能与其不同的光合途径有关.
摘要:
采用正交试验设计方法研究?种激?,4-D、萘乙酸（NAA）和激动素（KT）不同浓度对4个不同品种大花蕙兰茎段愈伤组织诱导和体胚发生频率的影?结果表明：①3种激素对愈伤组织的诱导和体胚发生的影响均达极显著差异；②2,4-D对愈伤组织的发生有非常显著的作用，且随浓度升高，诱导率增加，但高?.0mg/L时，外植体褐化死亡；③KT是体胚发生的关键因子，其作用受到2,4-D的抑制和低浓度NAA的促进；④体胚的发生受基因型的影响，但其对基因型的依赖性具分组特?
采用正交试验设计方法研究?种激?,4-D、萘乙酸（NAA）和激动素（KT）不同浓度对4个不同品种大花蕙兰茎段愈伤组织诱导和体胚发生频率的影?结果表明：①3种激素对愈伤组织的诱导和体胚发生的影响均达极显著差异；②2,4-D对愈伤组织的发生有非常显著的作用，且随浓度升高，诱导率增加，但高?.0mg/L时，外植体褐化死亡；③KT是体胚发生的关键因子，其作用受到2,4-D的抑制和低浓度NAA的促进；④体胚的发生受基因型的影响，但其对基因型的依赖性具分组特?
摘要:
为探索染料在染色木材中的存在形式以及染料分子与木材分子的结合形态，该研究选用毛白杨做试材，用两种酸性染料通过真空浸注方式对其进行染色，运用傅立叶变换红外光谱仪对木材染色前后进行红外光谱分析.结果表明：在不加入其他助剂的情况下，两种染料对毛白杨染色没有出现新的吸收峰，没有新的官能团产生；染色过程中木材发生了物理和化学变化，其部分官能团的吸收强度发生了改变，染料分子的部分官能团占据了木材中的部分官能团的位置，也存在覆盖现象.
为探索染料在染色木材中的存在形式以及染料分子与木材分子的结合形态，该研究选用毛白杨做试材，用两种酸性染料通过真空浸注方式对其进行染色，运用傅立叶变换红外光谱仪对木材染色前后进行红外光谱分析.结果表明：在不加入其他助剂的情况下，两种染料对毛白杨染色没有出现新的吸收峰，没有新的官能团产生；染色过程中木材发生了物理和化学变化，其部分官能团的吸收强度发生了改变，染料分子的部分官能团占据了木材中的部分官能团的位置，也存在覆盖现象.
摘要:
为了适应我国人工工业用材林自动化整枝抚育的需要，该文提出一种用于工业用材林自动整枝的立木枝干动态识别系统框架，对人工林侧柏的枝干进行了数字图像采集及处理，利用计算机视觉、图像处理、小波分析技术对图像进行压缩、滤波、分割、消噪及边缘特征提取.同时提出了一种立木枝干计算机自动识别算法，提取立木图像枝干形状、尺寸、弯曲度及相对空间位置关系基本生长特征，即利用模式识别技术验算其与特征数据库的匹配情况，从而达到立木枝干自动识别的目的，为后续的自动识别研究提供了依据.
为了适应我国人工工业用材林自动化整枝抚育的需要，该文提出一种用于工业用材林自动整枝的立木枝干动态识别系统框架，对人工林侧柏的枝干进行了数字图像采集及处理，利用计算机视觉、图像处理、小波分析技术对图像进行压缩、滤波、分割、消噪及边缘特征提取.同时提出了一种立木枝干计算机自动识别算法，提取立木图像枝干形状、尺寸、弯曲度及相对空间位置关系基本生长特征，即利用模式识别技术验算其与特征数据库的匹配情况，从而达到立木枝干自动识别的目的，为后续的自动识别研究提供了依据.
摘要:
该研究选择生长在我国南方地区的尾巨桉、尾叶桉、大花序桉、粗皮桉和园角桉?种桉树人工林树种，对不同树种活立木和伐倒木的生长应变水平进行了比较全面的评?研究结果表明：①不同树种间，由圆?个方向测量的活立木生长应变平均值差异显著；而活立木同一高度的不同方向，生长应变差异不显?②大花序桉在5种树种中具有最低的生长应变水平；而尾叶桉生长应变水平最?③各树种活立木和伐倒木之间生长应变水平差异不显?④各树种不同高度间生长应变无显著差异.
该研究选择生长在我国南方地区的尾巨桉、尾叶桉、大花序桉、粗皮桉和园角桉?种桉树人工林树种，对不同树种活立木和伐倒木的生长应变水平进行了比较全面的评?研究结果表明：①不同树种间，由圆?个方向测量的活立木生长应变平均值差异显著；而活立木同一高度的不同方向，生长应变差异不显?②大花序桉在5种树种中具有最低的生长应变水平；而尾叶桉生长应变水平最?③各树种活立木和伐倒木之间生长应变水平差异不显?④各树种不同高度间生长应变无显著差异.
摘要:
先将刺槐种子在始?0℃下浸泡24 h，取吸胀的种子用低温3?℃处??0?5 d，置于不同盐分梯度下做发芽试验，观察种子的萌发能?研究结果表明：在低于0.5%盐浓度下，低温处? d能显著提高种子的发芽率和发芽势，发芽指数与活力指数明显高于对照；低温处理10 d次之；低温处?5 d对种子有伤害作用.低温处理组可溶性蛋白含量、超氧物岐化酶（SOD）的活性普遍提高；0.2%盐浓度下处理组过氧化物酶（POD）高于对照组?.2%以上处理组显著低于对照；各种盐浓度下低温处理组过氧化氢酶（CAT）的活性均显著高于对照.该研究结果表明种子萌发前? d低温??℃）预处理能有效提高盐胁迫下刺槐种子的萌发能?
先将刺槐种子在始?0℃下浸泡24 h，取吸胀的种子用低温3?℃处??0?5 d，置于不同盐分梯度下做发芽试验，观察种子的萌发能?研究结果表明：在低于0.5%盐浓度下，低温处? d能显著提高种子的发芽率和发芽势，发芽指数与活力指数明显高于对照；低温处理10 d次之；低温处?5 d对种子有伤害作用.低温处理组可溶性蛋白含量、超氧物岐化酶（SOD）的活性普遍提高；0.2%盐浓度下处理组过氧化物酶（POD）高于对照组?.2%以上处理组显著低于对照；各种盐浓度下低温处理组过氧化氢酶（CAT）的活性均显著高于对照.该研究结果表明种子萌发前? d低温??℃）预处理能有效提高盐胁迫下刺槐种子的萌发能?
摘要:
为了建立月季品种‘萨蔓莎’根癌农杆菌介导的遗传转化系统，我们通过衡量GUS基因瞬间表达水平，探讨了各因子对基因转化的影?结果表明：外植体、光照条件、共培养培养基中无机盐含量及乙酰丁香酮（AS）含量是重要的影响因子；共培养时间、共培养温度及农杆菌菌液浓度对根癌农杆菌的生长以至基因转化有重要影响.优化后的转化条件为：将月季胚性愈伤组织与OD６００值为0.5?.8的农杆菌菌液侵染20min，然后在?00μmol/L AS并且无机盐减半的MS培养基上黑暗?3℃条件下共培?d.
为了建立月季品种‘萨蔓莎’根癌农杆菌介导的遗传转化系统，我们通过衡量GUS基因瞬间表达水平，探讨了各因子对基因转化的影?结果表明：外植体、光照条件、共培养培养基中无机盐含量及乙酰丁香酮（AS）含量是重要的影响因子；共培养时间、共培养温度及农杆菌菌液浓度对根癌农杆菌的生长以至基因转化有重要影响.优化后的转化条件为：将月季胚性愈伤组织与OD６００值为0.5?.8的农杆菌菌液侵染20min，然后在?00μmol/L AS并且无机盐减半的MS培养基上黑暗?3℃条件下共培?d.
摘要:
为明确青海大通退耕还林工程建设发展方向，2002年至2003年，通过对青海省大通县20世纪80年代退耕还林后，现存人工林群落标准地调查和解析木分析，研究了青杨灌木混交林、白桦云杉混交林、落叶松纯林、紫果云杉纯林、白桦纯林等5种类型的林木生产力和林木水分生产潜力．结果表明，研究地区的植物气候生产潜力约? 462 kg/(hm2·a)? 100? 333?hm2密度的青杨灌木混交林、白桦纯林、紫果云杉纯林和白桦云杉混交林的生产力指标可作为该地区常规造林技术条件下乔木成林的现实生物量生产潜力标准．其中，紫果云杉纯林和白桦纯林成林的现实潜在水分生产率分别为17.22?2.14 kg/(hm2·mm·a)，青杨灌木混交林和白桦云杉混交林成林的现实潜在水分生产率分别?1.14?9.09 kg/(hm2·mm·a)．表明上述类型的造林模式是今后退耕还林工程建设的发展方向－/span>
为明确青海大通退耕还林工程建设发展方向，2002年至2003年，通过对青海省大通县20世纪80年代退耕还林后，现存人工林群落标准地调查和解析木分析，研究了青杨灌木混交林、白桦云杉混交林、落叶松纯林、紫果云杉纯林、白桦纯林等5种类型的林木生产力和林木水分生产潜力．结果表明，研究地区的植物气候生产潜力约? 462 kg/(hm2·a)? 100? 333?hm2密度的青杨灌木混交林、白桦纯林、紫果云杉纯林和白桦云杉混交林的生产力指标可作为该地区常规造林技术条件下乔木成林的现实生物量生产潜力标准．其中，紫果云杉纯林和白桦纯林成林的现实潜在水分生产率分别为17.22?2.14 kg/(hm2·mm·a)，青杨灌木混交林和白桦云杉混交林成林的现实潜在水分生产率分别?1.14?9.09 kg/(hm2·mm·a)．表明上述类型的造林模式是今后退耕还林工程建设的发展方向－/span>
摘要:
采用ISSR分子标记技术，对延龄草7个自然居群的遗传多样性水平和遗传结构进行了研究。用12个引物对7个居群共105个样品进行了扩增，共得到135条清晰的扩增位点，其中多态性位?6个，多态位点百分率（PPB）为34.07％。POPGENE分析结果表明：同其他一些濒危植物相比，延龄草具有较低的遗传多样?He?.075 9，Ho?.120 0)。卧龙居群的遗传多样性水平最高（PPB?8.52％，He?.041 7，Ho?.068 4），大坝子居群的遗传多样性水平最低（PPB=8.89%,He?.022 0，Ho?.034 8）。Neis遗传多样性分析和AMOVA分析表明?个自然居群间出现了一定程度的遗传分化（Gst分别?.555 4?.525 3），可能是基因流障碍和遗传漂变引起的 而居群间的限制性基因流（Nm=0.400 2）可能由种子的有限传播距离、居群的地理隔离或自交等因素导致. 通过对延龄草居群遗传多样性和遗传结构的分析，结合群落学调查研究，该文提出了一些保护策?
采用ISSR分子标记技术，对延龄草7个自然居群的遗传多样性水平和遗传结构进行了研究。用12个引物对7个居群共105个样品进行了扩增，共得到135条清晰的扩增位点，其中多态性位?6个，多态位点百分率（PPB）为34.07％。POPGENE分析结果表明：同其他一些濒危植物相比，延龄草具有较低的遗传多样?He?.075 9，Ho?.120 0)。卧龙居群的遗传多样性水平最高（PPB?8.52％，He?.041 7，Ho?.068 4），大坝子居群的遗传多样性水平最低（PPB=8.89%,He?.022 0，Ho?.034 8）。Neis遗传多样性分析和AMOVA分析表明?个自然居群间出现了一定程度的遗传分化（Gst分别?.555 4?.525 3），可能是基因流障碍和遗传漂变引起的 而居群间的限制性基因流（Nm=0.400 2）可能由种子的有限传播距离、居群的地理隔离或自交等因素导致. 通过对延龄草居群遗传多样性和遗传结构的分析，结合群落学调查研究，该文提出了一些保护策?
摘要:
利用高效液相色谱仪（HPLC）检测了中国境内东北红豆杉天然群体和同一群体内不同单株的紫杉醇含量，以及不同树龄或不同季节的紫杉醇含量变化 结果表明，不同群体之间紫杉醇含量存在显著差异，群体间差异高达2.7倍； 群体内个体间紫杉醇含量的变异与群体间相当，同一群体（汪清）内不同单株之间紫杉醇含量差异高达4.3? 说明紫杉醇含量变异来自于群体间和群体内，其变异组成是群体间为84.6%，个体间?5.0% 并且东北红豆杉紫杉醇含量的广义遗传力(H[[sup]]2[[/sup]])?2% 因此，群体选择或单株选择可望获得较大的遗传增益 同时，紫杉醇含量随着树龄的增大而升高；在生长旺季植株内紫杉醇含量较低，进入休眠期含量较高 紫杉醇含量与生长量、积温、无霜期、降雨呈负相关（?.646 8、－0.479 6、－0.240 5、－0.119 2），与针叶长度显著正相关?.717 7），与经度和纬度正相关（0.277 8?.332 1） 随着纬度升高，生长量降低，紫杉醇含量呈现增加的趋势
利用高效液相色谱仪（HPLC）检测了中国境内东北红豆杉天然群体和同一群体内不同单株的紫杉醇含量，以及不同树龄或不同季节的紫杉醇含量变化 结果表明，不同群体之间紫杉醇含量存在显著差异，群体间差异高达2.7倍； 群体内个体间紫杉醇含量的变异与群体间相当，同一群体（汪清）内不同单株之间紫杉醇含量差异高达4.3? 说明紫杉醇含量变异来自于群体间和群体内，其变异组成是群体间为84.6%，个体间?5.0% 并且东北红豆杉紫杉醇含量的广义遗传力(H[[sup]]2[[/sup]])?2% 因此，群体选择或单株选择可望获得较大的遗传增益 同时，紫杉醇含量随着树龄的增大而升高；在生长旺季植株内紫杉醇含量较低，进入休眠期含量较高 紫杉醇含量与生长量、积温、无霜期、降雨呈负相关（?.646 8、－0.479 6、－0.240 5、－0.119 2），与针叶长度显著正相关?.717 7），与经度和纬度正相关（0.277 8?.332 1） 随着纬度升高，生长量降低，紫杉醇含量呈现增加的趋势
摘要:
利用静态箱气相色谱法对鼎湖山针阔叶混交林的土壤呼吸速率的季节变化和昼夜变化，进行了为期1年的野外观测研究. 自然状态下土壤呼吸速率的年平均值为(400±29)mg(CO2)/(m2·h), 其中由凋落物分解释放的CO2占土壤总呼吸的年平均比例为42%；土壤呼吸速率与林内气温、地表温度、地??0?5?0 cm土壤温度都呈显著指数相关, 用土壤呼吸速率与温度间的指数模型得出对应于以上各温度的Q10值变动在1.92?.81之间；土壤呼吸速率与土壤含水量的关系依观测点土壤水分状况不同而有一定差异；土壤呼吸速率的日变化模式在雨季和旱季有明显区? 相对于温带陆地生态系统而言, 该林型土壤呼吸速率的日较差较小.
利用静态箱气相色谱法对鼎湖山针阔叶混交林的土壤呼吸速率的季节变化和昼夜变化，进行了为期1年的野外观测研究. 自然状态下土壤呼吸速率的年平均值为(400±29)mg(CO2)/(m2·h), 其中由凋落物分解释放的CO2占土壤总呼吸的年平均比例为42%；土壤呼吸速率与林内气温、地表温度、地??0?5?0 cm土壤温度都呈显著指数相关, 用土壤呼吸速率与温度间的指数模型得出对应于以上各温度的Q10值变动在1.92?.81之间；土壤呼吸速率与土壤含水量的关系依观测点土壤水分状况不同而有一定差异；土壤呼吸速率的日变化模式在雨季和旱季有明显区? 相对于温带陆地生态系统而言, 该林型土壤呼吸速率的日较差较小.
摘要:
该文?998?003年的调查数据为基础，对比分析了北京山区10个不同区域油松林植物物种的相似性和多样性，并用MatLab软件分析了油松林植物多样性与立地条件的关系，提出了保护措施。十渡、慕田峪和云峰山的油松林林下物种比较丰富?地物种较相似，每两地之间的共有种都在50%以上，而喇叭沟门存在较多其?个地区未调查到的物种；百花山、十渡和喇叭沟门是北京山区油松林植物多样性较高的地区，云蒙山、松山、云峰山、慕田峪和石花洞的油松林植物多样性中等，潭戒寺和妙峰山的植物多样性最?各地油松林中还存在着一些珍稀濒危的兰科植?主成分分析表明，影响油松林植物多样性的因子主要有林分起源、林分密度、坡向、坡位和林龄
该文?998?003年的调查数据为基础，对比分析了北京山区10个不同区域油松林植物物种的相似性和多样性，并用MatLab软件分析了油松林植物多样性与立地条件的关系，提出了保护措施。十渡、慕田峪和云峰山的油松林林下物种比较丰富?地物种较相似，每两地之间的共有种都在50%以上，而喇叭沟门存在较多其?个地区未调查到的物种；百花山、十渡和喇叭沟门是北京山区油松林植物多样性较高的地区，云蒙山、松山、云峰山、慕田峪和石花洞的油松林植物多样性中等，潭戒寺和妙峰山的植物多样性最?各地油松林中还存在着一些珍稀濒危的兰科植?主成分分析表明，影响油松林植物多样性的因子主要有林分起源、林分密度、坡向、坡位和林龄
摘要:
近年?以雌性不育突变体植株为材?应用遗传学方法与分子生物学技术来研究雌配子体及胚珠发育的分子调控机制引起人们的重?并取得了重要进展.该文从雌配子体发育、胚珠发育及珠被发育等几个方面综述了近年来植物雌配子体发育的分子调控机制研究进展.国际上大部分研究都以草本的模式植物或农作物为材料.通过化学诱变以及转座子和T-DNA插入等诱变方?已经在拟南芥中鉴别出许多胚珠和胚囊发育异常的突变?并初步获得了一些影响雌配子体发育的调控基因.由于木本植物的生长发育周期长而复?发育生物学方面的研究还停留在形态解剖学和生理生化水平上.国内最近几年以油松和文冠果的雌性不育突变体为材?从分子调控水平开展了木本植物发育生物学的研究.
近年?以雌性不育突变体植株为材?应用遗传学方法与分子生物学技术来研究雌配子体及胚珠发育的分子调控机制引起人们的重?并取得了重要进展.该文从雌配子体发育、胚珠发育及珠被发育等几个方面综述了近年来植物雌配子体发育的分子调控机制研究进展.国际上大部分研究都以草本的模式植物或农作物为材料.通过化学诱变以及转座子和T-DNA插入等诱变方?已经在拟南芥中鉴别出许多胚珠和胚囊发育异常的突变?并初步获得了一些影响雌配子体发育的调控基因.由于木本植物的生长发育周期长而复?发育生物学方面的研究还停留在形态解剖学和生理生化水平上.国内最近几年以油松和文冠果的雌性不育突变体为材?从分子调控水平开展了木本植物发育生物学的研究.
摘要:
该文在不同板材密度和厚度、不同板坯含水率及热压温度条件下，对干法纤维板板坯的表面增湿后进行热压，并测定板坯中心层在热压过程中的温度变化数据，比较、分析了各条件下不同表面喷水量时中心层温度的变化曲线.结果表明：①板坯表面增湿处理对板坯表面温度的上升速度影响较小，仅有短暂的温度停滞现象.②板坯表面增湿处理不适于要求固化温度?20℃以上的胶粘剂，板坯表面增湿处理有利于提高板坯中心层在达到水分沸点温度之前的升温速度.③板坯中心层的升温速度随板坯表面喷水量的增加而增加，但当表面喷水量达到某值（即最佳喷水量）后，其升温速度不再明显增加.此最佳表面喷水量随板材密度和厚度的增加及热压温度的提高而增?④对相同的表面喷水量，板材密度或厚度越小、板坯含水率越低，就越能明显增加板坯中心层的升温速度，而热压温度对其影响不?⑤板坯表面增湿处理，能使其中心层的升温速度提高约一?
该文在不同板材密度和厚度、不同板坯含水率及热压温度条件下，对干法纤维板板坯的表面增湿后进行热压，并测定板坯中心层在热压过程中的温度变化数据，比较、分析了各条件下不同表面喷水量时中心层温度的变化曲线.结果表明：①板坯表面增湿处理对板坯表面温度的上升速度影响较小，仅有短暂的温度停滞现象.②板坯表面增湿处理不适于要求固化温度?20℃以上的胶粘剂，板坯表面增湿处理有利于提高板坯中心层在达到水分沸点温度之前的升温速度.③板坯中心层的升温速度随板坯表面喷水量的增加而增加，但当表面喷水量达到某值（即最佳喷水量）后，其升温速度不再明显增加.此最佳表面喷水量随板材密度和厚度的增加及热压温度的提高而增?④对相同的表面喷水量，板材密度或厚度越小、板坯含水率越低，就越能明显增加板坯中心层的升温速度，而热压温度对其影响不?⑤板坯表面增湿处理，能使其中心层的升温速度提高约一?
