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摘要:
该文对科尔沁沙地章古台地区围栏和未围栏的樟子松人工林土壤NH+4-N、NO-3-N、矿质N和微生物体N进行了一个生长季的观?结果表明，无论围栏还是未围栏林地，土壤NH+4-N、NO-3-N和矿质N含量均很?围栏林地中土壤NH+4-N和矿质N比未围栏林地高（P0.001），土壤NO-3-N的结果则相反（P0.001），而土壤微生物体N差异不明显（P0.05?方差分析表明，土壤NH+4-N、NO-3-N、矿质N和微生物体N均存在明显的月份之间差异（P0.001）；土壤NH+4-N、NO-3-N和矿质N表现为明显的季节性的单峰变化；土壤微生物体N并不是完全随季节波动，而与土壤含水量存在极强的相关性（P0.001?林分和月份对土壤NH+4-N和矿质N的交互作用十分明显（P0.001），对土壤微生物体N作用明显（P0.05），而对土壤NO-3-N作用不明显（P0.05?可见，与未围栏相比，围栏对提高樟子松林N养分有效性、林分生产力和稳定性以及保护环境都是有利的.为此，建议对章古台地区的樟子松人工林实行禁牧和禁止凋落物收集等管理措?
该文对科尔沁沙地章古台地区围栏和未围栏的樟子松人工林土壤NH+4-N、NO-3-N、矿质N和微生物体N进行了一个生长季的观?结果表明，无论围栏还是未围栏林地，土壤NH+4-N、NO-3-N和矿质N含量均很?围栏林地中土壤NH+4-N和矿质N比未围栏林地高（P0.001），土壤NO-3-N的结果则相反（P0.001），而土壤微生物体N差异不明显（P0.05?方差分析表明，土壤NH+4-N、NO-3-N、矿质N和微生物体N均存在明显的月份之间差异（P0.001）；土壤NH+4-N、NO-3-N和矿质N表现为明显的季节性的单峰变化；土壤微生物体N并不是完全随季节波动，而与土壤含水量存在极强的相关性（P0.001?林分和月份对土壤NH+4-N和矿质N的交互作用十分明显（P0.001），对土壤微生物体N作用明显（P0.05），而对土壤NO-3-N作用不明显（P0.05?可见，与未围栏相比，围栏对提高樟子松林N养分有效性、林分生产力和稳定性以及保护环境都是有利的.为此，建议对章古台地区的樟子松人工林实行禁牧和禁止凋落物收集等管理措?
摘要:
穴衬膜栽植技术是指树木栽植时，在挖好的栽树坑底部和四周衬贴一层防渗薄膜（厚度?.000 7 mm可降解塑料薄膜），树木栽好覆土浇水后，再在地表面覆膜，防止栽树浇?施肥)的渗漏和蒸发，使树根在栽植后较长时间内处于含水量较高、四周封闭的潮湿土壤之中，从而达到提高成活率和促进林木前期生长的目的. 1997?001年，作者在延安市宝塔区枣园镇下砭沟小流域采用田间对比试验法进行? a试验.结果表明，该技术可有效防止树根周围土壤水分和养分的蒸发与渗漏，促进浅层根系的生长发育，保水作用可持?个月以上，对各种树木成活率和生长量均有显著促进作用，在黄土丘陵地区可提高林木成活?1-5%，年均枝条生长量提高57%，在人工造林中具有广阔的推广前景.
穴衬膜栽植技术是指树木栽植时，在挖好的栽树坑底部和四周衬贴一层防渗薄膜（厚度?.000 7 mm可降解塑料薄膜），树木栽好覆土浇水后，再在地表面覆膜，防止栽树浇?施肥)的渗漏和蒸发，使树根在栽植后较长时间内处于含水量较高、四周封闭的潮湿土壤之中，从而达到提高成活率和促进林木前期生长的目的. 1997?001年，作者在延安市宝塔区枣园镇下砭沟小流域采用田间对比试验法进行? a试验.结果表明，该技术可有效防止树根周围土壤水分和养分的蒸发与渗漏，促进浅层根系的生长发育，保水作用可持?个月以上，对各种树木成活率和生长量均有显著促进作用，在黄土丘陵地区可提高林木成活?1-5%，年均枝条生长量提高57%，在人工造林中具有广阔的推广前景.
摘要:
通过同时对细胞核编码的核糖体大亚基DNA（nrDNA-LSU）和内转录间隔区（ITS）两个片段序列进行测定，分析了贝盖侧耳的系统发育地位. 结果显示: 贝盖侧耳与幕盖菇属亲缘关系较远，而与侧耳属成员关系密切，担子果侧生和具有菌幕并不能作为与幕盖菇属同源的依据. 在侧耳属中，贝盖侧耳与同样能产生菌幕的栎侧耳和Pleurotus levis亲缘关系并不密切，而与不产生菌幕的红侧耳关系最?
通过同时对细胞核编码的核糖体大亚基DNA（nrDNA-LSU）和内转录间隔区（ITS）两个片段序列进行测定，分析了贝盖侧耳的系统发育地位. 结果显示: 贝盖侧耳与幕盖菇属亲缘关系较远，而与侧耳属成员关系密切，担子果侧生和具有菌幕并不能作为与幕盖菇属同源的依据. 在侧耳属中，贝盖侧耳与同样能产生菌幕的栎侧耳和Pleurotus levis亲缘关系并不密切，而与不产生菌幕的红侧耳关系最?
摘要:
作者经? a多时间（2000?003），?2种针叶树、阔叶树、灌木和花卉等植物表面温度进行了研究.结果表明：在北京各种植物表面暖季有明显降温作用，冷季有升温效应，其作用由大到小排列顺序为阔叶树、花卉植物和灌木、针叶树；热季各种表面温度由高到低排列顺序为：干土、水泥路面、砖墙、花岗石、裸土、空气温度、植物表面、湿土、水面；针叶树不同种间表面温度差异较小（1?℃），而阔叶树不同种间差异较大?℃以上）；夏季草坪虽比各种植物降温效果差些，但比各种铺装表面降温显著.建议在首都绿化中，应坚持生物多样性原则，乔、灌、草、花相结合，应多栽叶片小的阔叶树，加大花卉植物栽种数量，在已栽植的大面积草坪中要加入零散树木、花卉植物和灌木等，以减少旱季草坪耗水量和灌溉?
作者经? a多时间（2000?003），?2种针叶树、阔叶树、灌木和花卉等植物表面温度进行了研究.结果表明：在北京各种植物表面暖季有明显降温作用，冷季有升温效应，其作用由大到小排列顺序为阔叶树、花卉植物和灌木、针叶树；热季各种表面温度由高到低排列顺序为：干土、水泥路面、砖墙、花岗石、裸土、空气温度、植物表面、湿土、水面；针叶树不同种间表面温度差异较小（1?℃），而阔叶树不同种间差异较大?℃以上）；夏季草坪虽比各种植物降温效果差些，但比各种铺装表面降温显著.建议在首都绿化中，应坚持生物多样性原则，乔、灌、草、花相结合，应多栽叶片小的阔叶树，加大花卉植物栽种数量，在已栽植的大面积草坪中要加入零散树木、花卉植物和灌木等，以减少旱季草坪耗水量和灌溉?
摘要:
利用Li-1600稳态气孔仪，对黄土半干旱区山西省方山县试验地侧柏的蒸腾作用及其环境因子进行测定．该研究的目的是为分析该地区侧柏蒸腾作用对环境因子的响应和侧柏最适的水分生态条件提供理论依据．结果表明：蒸腾速率日变化曲线呈双峰型，蒸腾速率与土壤含水量的关系呈三次曲线相关，蒸腾速率与气孔阻力的关系呈幂函数相关．蒸腾作用受环境因子综合作用的影响，其中气温对蒸腾作用的影响较大
利用Li-1600稳态气孔仪，对黄土半干旱区山西省方山县试验地侧柏的蒸腾作用及其环境因子进行测定．该研究的目的是为分析该地区侧柏蒸腾作用对环境因子的响应和侧柏最适的水分生态条件提供理论依据．结果表明：蒸腾速率日变化曲线呈双峰型，蒸腾速率与土壤含水量的关系呈三次曲线相关，蒸腾速率与气孔阻力的关系呈幂函数相关．蒸腾作用受环境因子综合作用的影响，其中气温对蒸腾作用的影响较大
摘要:
对不同培育措施的人工林樟子松管胞形态特征指标进行测试和分析，探讨了培育措施对人工林樟子松木材管胞形态特征的影响. 结果表明：不同的培育措施（初植密度、间伐强度、坡向、坡位）对樟子松人工林木材的绝大多数管胞形态特征指标有很大的影响，其中初植密度对管胞长度、管胞直径的影响差异显著；间伐强度和坡位对管胞直径的影响差异显著；坡向对管胞长度、管胞直径、长宽比的影响差异都达到显著水平；其余指标差异不显著. 可选择1.5 m×1.0 m、轻度间伐、阳坡、坡下林分进行定向培育，加快树木生长，从而培育高产、优质的樟子松用材? /span>
对不同培育措施的人工林樟子松管胞形态特征指标进行测试和分析，探讨了培育措施对人工林樟子松木材管胞形态特征的影响. 结果表明：不同的培育措施（初植密度、间伐强度、坡向、坡位）对樟子松人工林木材的绝大多数管胞形态特征指标有很大的影响，其中初植密度对管胞长度、管胞直径的影响差异显著；间伐强度和坡位对管胞直径的影响差异显著；坡向对管胞长度、管胞直径、长宽比的影响差异都达到显著水平；其余指标差异不显著. 可选择1.5 m×1.0 m、轻度间伐、阳坡、坡下林分进行定向培育，加快树木生长，从而培育高产、优质的樟子松用材? /span>
摘要:
该文利用植物组织培养技术研究了细胞分裂素对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应，筛选出适合彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球诱导的培养?结果表明：在MS培养基中?-BA 0.5～?.5 mg/L外植体分化不定芽的诱导率最高，?0％左右；6-BA 2.5～?.0 mg/L诱导微型球发生的结球率与对照有显著差异，结球率达80％以?可见6-BA是彩色马蹄莲试管微型种球诱导的关键因素之一?-BA 2.5 mg/L为该实验品种试管微型种球诱导的最佳有效浓?
该文利用植物组织培养技术研究了细胞分裂素对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应，筛选出适合彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球诱导的培养?结果表明：在MS培养基中?-BA 0.5～?.5 mg/L外植体分化不定芽的诱导率最高，?0％左右；6-BA 2.5～?.0 mg/L诱导微型球发生的结球率与对照有显著差异，结球率达80％以?可见6-BA是彩色马蹄莲试管微型种球诱导的关键因素之一?-BA 2.5 mg/L为该实验品种试管微型种球诱导的最佳有效浓?
摘要:
该文应用年轮气候学理论和方法对毛乌素沙地小叶杨和北京杨年轮结构的变化特征及其与月平均气温和月降水量的响应关系进行了分析.结果表明，小叶杨和北京杨的年轮宽度指数序列的变动模式很相似，但小叶杨年轮宽度指数的变动幅度比北京杨大得多，这与毛乌素沙地的气候变化大的特点相一?用月平均气温和月降水量作为气候因子建立的响应函数模型，能够说?种杨树年轮宽度和导管腔径变化?6%?5?小叶杨的年轮宽度和导管腔径对月平均气温及月降水量的反应基本上是一致的.当年2月气温过高会抑制小叶杨年轮宽度和导管腔径的增加，而夏季降水量和气温对其年轮宽度和导管腔径增大有明显的促进作用.北京杨的年轮宽度和导管腔径对月平均气温及月降水量的反应不一致，并且对气候因子的响应关系不明?
该文应用年轮气候学理论和方法对毛乌素沙地小叶杨和北京杨年轮结构的变化特征及其与月平均气温和月降水量的响应关系进行了分析.结果表明，小叶杨和北京杨的年轮宽度指数序列的变动模式很相似，但小叶杨年轮宽度指数的变动幅度比北京杨大得多，这与毛乌素沙地的气候变化大的特点相一?用月平均气温和月降水量作为气候因子建立的响应函数模型，能够说?种杨树年轮宽度和导管腔径变化?6%?5?小叶杨的年轮宽度和导管腔径对月平均气温及月降水量的反应基本上是一致的.当年2月气温过高会抑制小叶杨年轮宽度和导管腔径的增加，而夏季降水量和气温对其年轮宽度和导管腔径增大有明显的促进作用.北京杨的年轮宽度和导管腔径对月平均气温及月降水量的反应不一致，并且对气候因子的响应关系不明?
摘要:
为了探讨珍珠梅花挥发物对环境的影响，该文采用动态顶空吸附法和热脱附-气质联用技术，分析了近自然状态下珍珠梅花的挥发物种类和相对含量；采用不同浓度珍珠梅鲜花对小鼠进行处理，分析了珍珠梅花挥发物对小鼠旷场行为及学习记忆能力的影响．结果表明：珍珠梅鲜花的挥发物对小鼠探索性、兴奋性、运动性有抑制作用；低浓度挥发物对小鼠的学习记忆能力无明显影响，高浓度挥发物抑制小鼠的学习记忆能力．珍珠梅鲜花的挥发物中，含氮化合物含量高，如三甲胺??-二甲基脲、烟碱醛等，这些物质可能是对小鼠的旷场行为及学习记忆能力产生影响的主要原因．
为了探讨珍珠梅花挥发物对环境的影响，该文采用动态顶空吸附法和热脱附-气质联用技术，分析了近自然状态下珍珠梅花的挥发物种类和相对含量；采用不同浓度珍珠梅鲜花对小鼠进行处理，分析了珍珠梅花挥发物对小鼠旷场行为及学习记忆能力的影响．结果表明：珍珠梅鲜花的挥发物对小鼠探索性、兴奋性、运动性有抑制作用；低浓度挥发物对小鼠的学习记忆能力无明显影响，高浓度挥发物抑制小鼠的学习记忆能力．珍珠梅鲜花的挥发物中，含氮化合物含量高，如三甲胺??-二甲基脲、烟碱醛等，这些物质可能是对小鼠的旷场行为及学习记忆能力产生影响的主要原因．
摘要:
2002年作者在盆栽条件下研究了氮素营养??年生乌拉尔甘草产量和质量的影响．结果表明,在氮素梯度试验中，当施氮量到?.15 g/L之前，氮的增施对甘草主要生长、生理、产量和药效等指标均有良好的促进作用，以0.10?.15 g/L为最佳，而超?.15 g/L时，甘草开始受到抑制，各指标均有不同程度的下降．甘草净光合速率与生物量、产量呈显著线性正相关．提高施氮水平对甘草酸含量有不同程度的促进作用．
2002年作者在盆栽条件下研究了氮素营养??年生乌拉尔甘草产量和质量的影响．结果表明,在氮素梯度试验中，当施氮量到?.15 g/L之前，氮的增施对甘草主要生长、生理、产量和药效等指标均有良好的促进作用，以0.10?.15 g/L为最佳，而超?.15 g/L时，甘草开始受到抑制，各指标均有不同程度的下降．甘草净光合速率与生物量、产量呈显著线性正相关．提高施氮水平对甘草酸含量有不同程度的促进作用．
摘要:
根据1995年和2000年土地利用数据，运用ArcGIS 8.1软件和景观生态学方法，研究了青藏高原东缘贡嘎山地区的土地利用变化和景观格局变化. 主要结果如下：①1995?000年间，研究区土地利用变化显著，其中林地、水域和未利用土地面积下降，而草地、耕地和建设用地面积增加；②景观破碎化程度加剧，分维数、多样性指数和景观破碎度均增加；③建设用地和未利用土地优势度变化不大，耕地和林地的优势度减小，草地和水域优势度增加 表明研究区景观格局由耕地、林地向草地和水域转变； ④交通干线（公路）附近的土地利用和景观格局变化显著，加强这些区域的生态环境保护与建设势在必行.
根据1995年和2000年土地利用数据，运用ArcGIS 8.1软件和景观生态学方法，研究了青藏高原东缘贡嘎山地区的土地利用变化和景观格局变化. 主要结果如下：①1995?000年间，研究区土地利用变化显著，其中林地、水域和未利用土地面积下降，而草地、耕地和建设用地面积增加；②景观破碎化程度加剧，分维数、多样性指数和景观破碎度均增加；③建设用地和未利用土地优势度变化不大，耕地和林地的优势度减小，草地和水域优势度增加 表明研究区景观格局由耕地、林地向草地和水域转变； ④交通干线（公路）附近的土地利用和景观格局变化显著，加强这些区域的生态环境保护与建设势在必行.
摘要:
该文采用白色链霉菌为实验菌种，在不同诱导产酶培养基上经过240 h的振荡培养，探索其产酶时程规? 结果表明，不同的诱导底物诱导产生的最大木聚糖酶活不等，其中木粉的诱导效果好于纯木聚糖，复合底物的诱导效果好于单一底物. 该菌在筛选出的最佳诱导产酶培养基上培?44 h后达到产酶高峰，粗酶液酶活可达到45.66 U/mL. 对该酶进行高温及碱性处理的结果表明，它具有较好的耐热耐碱性，在pH 7.0下反应表现最高活性，同时?0℃下保温30 min后酶活残留达83.46?
该文采用白色链霉菌为实验菌种，在不同诱导产酶培养基上经过240 h的振荡培养，探索其产酶时程规? 结果表明，不同的诱导底物诱导产生的最大木聚糖酶活不等，其中木粉的诱导效果好于纯木聚糖，复合底物的诱导效果好于单一底物. 该菌在筛选出的最佳诱导产酶培养基上培?44 h后达到产酶高峰，粗酶液酶活可达到45.66 U/mL. 对该酶进行高温及碱性处理的结果表明，它具有较好的耐热耐碱性，在pH 7.0下反应表现最高活性，同时?0℃下保温30 min后酶活残留达83.46?
摘要:
该文采用正交实验法对毛白杨单板进行染色和阻燃处理，并进行单板层积材（LVL）的热压胶合试验研究，确定了单板染色、阻燃处理及热压工艺.结果表明：①对单板进行染色和阻燃同步处理是可行的, 提高了单板处理效率，扩大了产品的应用范围. ②阻燃剂浓度与氧指数呈正相关性，与产品的剪切强度、静曲强度、弹性模量呈负相关性；其他因素对单板层积材的性能均有不同程度的影? ③最佳工艺条件：染液浓度0.3％，阻燃剂浓?5％，热压单位时间50 s，热压温?50℃，压缩?0?
该文采用正交实验法对毛白杨单板进行染色和阻燃处理，并进行单板层积材（LVL）的热压胶合试验研究，确定了单板染色、阻燃处理及热压工艺.结果表明：①对单板进行染色和阻燃同步处理是可行的, 提高了单板处理效率，扩大了产品的应用范围. ②阻燃剂浓度与氧指数呈正相关性，与产品的剪切强度、静曲强度、弹性模量呈负相关性；其他因素对单板层积材的性能均有不同程度的影? ③最佳工艺条件：染液浓度0.3％，阻燃剂浓?5％，热压单位时间50 s，热压温?50℃，压缩?0?
摘要:
该文对元宝枫茎段组织培养中的外植体灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究.结果表明：元宝枫外植体最佳取材时期为4月份，由4年生?0年生母树上取材的外植体，?.1 HgCl2灭菌6 min后，污染率分别降?6.67％和14.29％；对于4龄和20龄母树上取材的外植体进行培养时，在培养基中分别添?00?50 mg/L PVP，可以较好地控制褐变；当MS培养基中附加0.01?.05 μmol/L TDZ时，可有效地促进外植体增殖和生长；适宜的生根培养基?/2MS+0.1 μmol/L IBA，每天光?6 h，生根率可达90.91％；幼苗经炼苗后盆栽，成活率?5％以?
该文对元宝枫茎段组织培养中的外植体灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究.结果表明：元宝枫外植体最佳取材时期为4月份，由4年生?0年生母树上取材的外植体，?.1 HgCl2灭菌6 min后，污染率分别降?6.67％和14.29％；对于4龄和20龄母树上取材的外植体进行培养时，在培养基中分别添?00?50 mg/L PVP，可以较好地控制褐变；当MS培养基中附加0.01?.05 μmol/L TDZ时，可有效地促进外植体增殖和生长；适宜的生根培养基?/2MS+0.1 μmol/L IBA，每天光?6 h，生根率可达90.91％；幼苗经炼苗后盆栽，成活率?5％以?
摘要:
该文应用X射线衍射应力测定仪对不同状态的圆锯片进行了残余应力分布的实验测定，并对实验方法和最终得出的应力分布进行了详细的分析讨论.结果表明，对于未适张锯片，辊压带内外锯片上切向和径向应力均为压应力；对于正常适张的锯片，其切向应力在辊压带外为拉应力，辊压带内侧为压应力，径向应力在辊压带内外均为压应力；对于已使用多年，适张失效锯片，其切向和径向应力均为压应力. 实验中还发现入射的X射线除了沿半径方向外，沿其他方向入射，在其表层都呈φ角分离现象，在经电解研磨去?0?0 μm锯片表层后此现象消失.
该文应用X射线衍射应力测定仪对不同状态的圆锯片进行了残余应力分布的实验测定，并对实验方法和最终得出的应力分布进行了详细的分析讨论.结果表明，对于未适张锯片，辊压带内外锯片上切向和径向应力均为压应力；对于正常适张的锯片，其切向应力在辊压带外为拉应力，辊压带内侧为压应力，径向应力在辊压带内外均为压应力；对于已使用多年，适张失效锯片，其切向和径向应力均为压应力. 实验中还发现入射的X射线除了沿半径方向外，沿其他方向入射，在其表层都呈φ角分离现象，在经电解研磨去?0?0 μm锯片表层后此现象消失.
摘要:
为了提高现场测试的效率和数据的准确度，该文提出了一种基于噪声衰减原理而建虚拟噪声源的方法.利用该方法，可以根据有限的实际测量数据，对实际测点周边的噪声值进行预测计算，绘制噪声传播线图，过程简便，结果一目了? 通过该方法计算的预测噪声值与实际值进行比较，验证了该方法的精度和可行性，比较客观地反映了区域噪声污染现状和噪声污染在区域内的变化情况，为砂光机等多噪声源的现场环境噪声测试提供了新方?
为了提高现场测试的效率和数据的准确度，该文提出了一种基于噪声衰减原理而建虚拟噪声源的方法.利用该方法，可以根据有限的实际测量数据，对实际测点周边的噪声值进行预测计算，绘制噪声传播线图，过程简便，结果一目了? 通过该方法计算的预测噪声值与实际值进行比较，验证了该方法的精度和可行性，比较客观地反映了区域噪声污染现状和噪声污染在区域内的变化情况，为砂光机等多噪声源的现场环境噪声测试提供了新方?
摘要:
根细胞膜上存在各种离子通道.电生理学的研究表明，根细胞离子通道对于矿质吸收、转运及植物耐盐具有重要作用.该文概述了根细胞K?通道、阴离子通道和各种非选择性阳离子通道的最新研究进展，并对近期有关离子通道和植物耐盐性关系的研究进行了总结.K+通道存在于大多数的植物细胞中，其对K+的选择性远高于其他阳离子，K+通道的存在对于营养元素的吸收，尤其是K+的低亲和性吸收具有重要的意义，同时也为其他离子的出入维持了一个较为稳定的膜电?阴离子通道激活所引起的质膜去极化可以激发非选择性的阳离子流，在盐胁迫下，可通透Cl的阴离子通道的开放是植物对胞内Cl的一种重要调控机?由于非选择性的阳离子通道(Non-selective cation channels,NSCCs)的多样性及其对一价阳离子的低选择性，近年来NSCCs的研究受到广泛关?NSCCs被认为参与了植物多种生理过程，包括营养元素的吸收、膨压控制、胞间转运、信号转导以及毒害离子的吸收，尤其是Na?的吸?
根细胞膜上存在各种离子通道.电生理学的研究表明，根细胞离子通道对于矿质吸收、转运及植物耐盐具有重要作用.该文概述了根细胞K?通道、阴离子通道和各种非选择性阳离子通道的最新研究进展，并对近期有关离子通道和植物耐盐性关系的研究进行了总结.K+通道存在于大多数的植物细胞中，其对K+的选择性远高于其他阳离子，K+通道的存在对于营养元素的吸收，尤其是K+的低亲和性吸收具有重要的意义，同时也为其他离子的出入维持了一个较为稳定的膜电?阴离子通道激活所引起的质膜去极化可以激发非选择性的阳离子流，在盐胁迫下，可通透Cl的阴离子通道的开放是植物对胞内Cl的一种重要调控机?由于非选择性的阳离子通道(Non-selective cation channels,NSCCs)的多样性及其对一价阳离子的低选择性，近年来NSCCs的研究受到广泛关?NSCCs被认为参与了植物多种生理过程，包括营养元素的吸收、膨压控制、胞间转运、信号转导以及毒害离子的吸收，尤其是Na?的吸?
摘要:
为了解珙桐的种群结构和更新情?作者于2002??1日??日在湖北七姊妹山按照海拔梯度,设置?块样? 用样方法对珙桐种群进行了调查.分析了珙桐的径级结构、高度结?编制了静态生命表;绘制了存活曲线和死亡曲线;并探讨了珙桐的更?从不同角度研究了珙桐种群的动态变化规?结果表明，该种群前期生长不稳定，达到成熟后的种群数量保持平衡.珙桐种群缺乏有性繁殖产生的幼树，其更新是有性繁殖和无性繁殖互为补?
为了解珙桐的种群结构和更新情?作者于2002??1日??日在湖北七姊妹山按照海拔梯度,设置?块样? 用样方法对珙桐种群进行了调查.分析了珙桐的径级结构、高度结?编制了静态生命表;绘制了存活曲线和死亡曲线;并探讨了珙桐的更?从不同角度研究了珙桐种群的动态变化规?结果表明，该种群前期生长不稳定，达到成熟后的种群数量保持平衡.珙桐种群缺乏有性繁殖产生的幼树，其更新是有性繁殖和无性繁殖互为补?
摘要:
为了研究林火蔓延的动态预测及可视化模拟问题，该文在分析现有林火蔓延模型的基础上，提出选用三维曲面元胞自动机进行林火建模和蔓延模拟. 该文初步完成了一个整合数字高程模型、气象因子、树种因子的三维曲面元胞自动机模型，设计了数据提取、加工、应用框架，开发出了能够进行林火蔓延三维模拟的软件系统. 并通过八达岭林场局部地区的模拟，指出了应用该模型，可以实现不同条件下的林火蔓延模拟，快速预测林火发展趋势，同时探讨了模型改进的方向.
为了研究林火蔓延的动态预测及可视化模拟问题，该文在分析现有林火蔓延模型的基础上，提出选用三维曲面元胞自动机进行林火建模和蔓延模拟. 该文初步完成了一个整合数字高程模型、气象因子、树种因子的三维曲面元胞自动机模型，设计了数据提取、加工、应用框架，开发出了能够进行林火蔓延三维模拟的软件系统. 并通过八达岭林场局部地区的模拟，指出了应用该模型，可以实现不同条件下的林火蔓延模拟，快速预测林火发展趋势，同时探讨了模型改进的方向.
摘要:
该文采用正交试验设计研究了N、P、K不同用量配比对大花蕙兰花芽分化和开花品质的影响. 试验结果表明：在该试验条件下，K肥对大花蕙兰花芽分化影响最大，不同水平之间对花芽数的影响达到显著差异；N肥次之；P肥最? 3要素对开花品质有不同影响 N肥对假鳞茎大小、花芽的发育及开花品质影响最大，其中对每枝小花数、花序长度的影响差异分别达到显著和极显著水平；不同开花性状之间，P肥对小花数影响较大；而K肥对花径的影响作用较? 最佳的N、P、K组合为N3P2K3，即N∶P2O5∶K2O=2????.
该文采用正交试验设计研究了N、P、K不同用量配比对大花蕙兰花芽分化和开花品质的影响. 试验结果表明：在该试验条件下，K肥对大花蕙兰花芽分化影响最大，不同水平之间对花芽数的影响达到显著差异；N肥次之；P肥最? 3要素对开花品质有不同影响 N肥对假鳞茎大小、花芽的发育及开花品质影响最大，其中对每枝小花数、花序长度的影响差异分别达到显著和极显著水平；不同开花性状之间，P肥对小花数影响较大；而K肥对花径的影响作用较? 最佳的N、P、K组合为N3P2K3，即N∶P2O5∶K2O=2????.
摘要:
以抗盐性不同的胡杨、群众杨和I-214?种杨树为材料，对NaCl胁迫下叶片中的盐离子含量、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）活性以及丙二醛（MDA）含量和电解质外渗率的动态变化进行分析和对比，探?种杨树抗氧化能力的差异及其与抗盐性的关系．结果显示，在长期且不断提高的盐胁迫下，群众杨叶片中Na+、Cl－离子浓度不断升高，特别是在盐处理后的第28 d，叶片中的盐离子含量达到最高时，SOD和POD的活性大幅度下降，叶片中MDA的含量和电解质外渗率随之大幅度上升，叶片出现了严重的盐害症状．与群众杨相比，I-214杨叶片中Na＋、Cl－浓度也有相同的变化趋势，但其MDA和电解质外渗率增加幅度较小，盐害症状也较? 与前两种杨树明显不同，胡杨在轻度盐胁迫下（土壤NaCl浓度58.5 mmol/L），叶片中SOD和POD的活性就显著上升，并且在盐胁迫期间，胡杨叶片中盐离子含量、MDA的含量和电解质外渗率都没有明显的变化．因此，在长期盐胁迫条件下，群众杨和I-214杨叶片中电解质外渗率的增加与盐离子的大量积累有关，而叶片电解质外渗主要是膜脂过氧化的结果．活性氧清除酶（SOD、POD）活性的下降，是导致这两种杨树膜脂过氧化和电解质外渗率增加的主要原因．而胡杨在盐胁迫初始阶段就能大幅度上调SOD、POD活性，以避免活性氧对膜的伤害．在长期不断提高的盐胁迫条件下，胡杨的排盐性强，降低了盐诱导的膜脂过氧化，最终减少了电解质外渗率，从而提高了抗盐性．
以抗盐性不同的胡杨、群众杨和I-214?种杨树为材料，对NaCl胁迫下叶片中的盐离子含量、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）活性以及丙二醛（MDA）含量和电解质外渗率的动态变化进行分析和对比，探?种杨树抗氧化能力的差异及其与抗盐性的关系．结果显示，在长期且不断提高的盐胁迫下，群众杨叶片中Na+、Cl－离子浓度不断升高，特别是在盐处理后的第28 d，叶片中的盐离子含量达到最高时，SOD和POD的活性大幅度下降，叶片中MDA的含量和电解质外渗率随之大幅度上升，叶片出现了严重的盐害症状．与群众杨相比，I-214杨叶片中Na＋、Cl－浓度也有相同的变化趋势，但其MDA和电解质外渗率增加幅度较小，盐害症状也较? 与前两种杨树明显不同，胡杨在轻度盐胁迫下（土壤NaCl浓度58.5 mmol/L），叶片中SOD和POD的活性就显著上升，并且在盐胁迫期间，胡杨叶片中盐离子含量、MDA的含量和电解质外渗率都没有明显的变化．因此，在长期盐胁迫条件下，群众杨和I-214杨叶片中电解质外渗率的增加与盐离子的大量积累有关，而叶片电解质外渗主要是膜脂过氧化的结果．活性氧清除酶（SOD、POD）活性的下降，是导致这两种杨树膜脂过氧化和电解质外渗率增加的主要原因．而胡杨在盐胁迫初始阶段就能大幅度上调SOD、POD活性，以避免活性氧对膜的伤害．在长期不断提高的盐胁迫条件下，胡杨的排盐性强，降低了盐诱导的膜脂过氧化，最终减少了电解质外渗率，从而提高了抗盐性．
摘要:
该文对北京地区空气负离子浓度的时空变化情况进行了为期3 a的实测与研究.结果表明，从市中心向郊区空气负离子浓度逐渐增大，单极系数逐渐减小；有林地区空气负离子浓度明显高于无林地区，针叶林地区全年平均空气负离子浓度高于阔叶林地区，但春、夏季节则阔叶林地区高于针叶林地区；有瀑布和溪流等动态水的地方空气负离子浓度明显增加；室内空气负离子浓度低于室外，但绿色植物可使室内空气负离子浓度增加；一天中白天空气负离子平均浓度高于夜间，一年中夏季最高、冬季最?
该文对北京地区空气负离子浓度的时空变化情况进行了为期3 a的实测与研究.结果表明，从市中心向郊区空气负离子浓度逐渐增大，单极系数逐渐减小；有林地区空气负离子浓度明显高于无林地区，针叶林地区全年平均空气负离子浓度高于阔叶林地区，但春、夏季节则阔叶林地区高于针叶林地区；有瀑布和溪流等动态水的地方空气负离子浓度明显增加；室内空气负离子浓度低于室外，但绿色植物可使室内空气负离子浓度增加；一天中白天空气负离子平均浓度高于夜间，一年中夏季最高、冬季最?
摘要:
该文根据通量观测塔上2003?2个月连续的通量观测资料，应用Schmid (1994)的FSAM(The Flux_Source Area Model)模型，分析不同大气条件下源区分布.结果表明：①源（汇）区分布的基本特点是：不稳定条件下，传感器测得的通量信息源区比稳定条件时近，源区面积相对小；相同水平下非生长季的信息源区比生长季的信息源区大.②在主风方向200°?90°，生长季不稳定条件下，通量测量的信息源区（P=0.8）迎风方向范围在0?00 m之间，垂直于迎风方向范围?300?00 m之间；稳定条件下，分别为0? 500 m?1 000 ? 000 m；在非生长季相同大气条件下，迎风方向和垂直迎风方向的范围较均值略大些，而风向在0°?0° 90°?00° 290°?60°时，相同大气条件下，其范围与主风向生长季的范围近??2个月统计结果表明?6 %的信息来自于西南至西北方相对均质的阔叶红松原始林，其中footprint取得最大值的源区在塔西南?00～?00 m范围内，几乎没有来自北偏东方向的城镇下垫面的信息，而在塔东南方0.5 km以外的其他类型下垫面对通量测量的影响约3%左右.
该文根据通量观测塔上2003?2个月连续的通量观测资料，应用Schmid (1994)的FSAM(The Flux_Source Area Model)模型，分析不同大气条件下源区分布.结果表明：①源（汇）区分布的基本特点是：不稳定条件下，传感器测得的通量信息源区比稳定条件时近，源区面积相对小；相同水平下非生长季的信息源区比生长季的信息源区大.②在主风方向200°?90°，生长季不稳定条件下，通量测量的信息源区（P=0.8）迎风方向范围在0?00 m之间，垂直于迎风方向范围?300?00 m之间；稳定条件下，分别为0? 500 m?1 000 ? 000 m；在非生长季相同大气条件下，迎风方向和垂直迎风方向的范围较均值略大些，而风向在0°?0° 90°?00° 290°?60°时，相同大气条件下，其范围与主风向生长季的范围近??2个月统计结果表明?6 %的信息来自于西南至西北方相对均质的阔叶红松原始林，其中footprint取得最大值的源区在塔西南?00～?00 m范围内，几乎没有来自北偏东方向的城镇下垫面的信息，而在塔东南方0.5 km以外的其他类型下垫面对通量测量的影响约3%左右.
