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摘要:
风灾是林木发生破坏的主要原因之一,研究树木结构特征以及受力特点能够深入了解树木在受风荷载作用时各个部位的应力状?确定其易发生破坏的区?从而采取对应措施保证林木的安全稳定性。运用线性滤波法可以模拟实际状态下的脉动风模型;利用有限元技术可建立树木的有限元模型。结合两者可以模拟树木受动力风荷载作用的过程,并可计算树木各个部位的应力状态和位移等参数。模型搭建过程分?个部刅风模?即运用线性滤波法编程计算得到随机的时程风?再通过计算转换为脉动风荷载并施加于单株林木;树的模拟可根据单株树木各部分密度、弹性模量等与树高线性相关的假设,采用ANSYS中的参数化建模法(APDL)编程得到树木模型。最后编制宏文件,得到可以通过更改个别参数达到调节树模型以及脉动风场的命令流文件。在模型加载?通过对所得到数据进行分析和比?了解林木的抗风性能。在该模拟中,采用我国华北地区沿海防护林树种黑松为主要研究对象。通过模拟,了解单株黑松在脉动风荷载作用下的力学响应,得知材料的抗剪切性能决定其抗风能力大?从而可采取相应措施如加固或对林木进行定期修?提升林木稳定性、/span>
风灾是林木发生破坏的主要原因之一,研究树木结构特征以及受力特点能够深入了解树木在受风荷载作用时各个部位的应力状?确定其易发生破坏的区?从而采取对应措施保证林木的安全稳定性。运用线性滤波法可以模拟实际状态下的脉动风模型;利用有限元技术可建立树木的有限元模型。结合两者可以模拟树木受动力风荷载作用的过程,并可计算树木各个部位的应力状态和位移等参数。模型搭建过程分?个部刅风模?即运用线性滤波法编程计算得到随机的时程风?再通过计算转换为脉动风荷载并施加于单株林木;树的模拟可根据单株树木各部分密度、弹性模量等与树高线性相关的假设,采用ANSYS中的参数化建模法(APDL)编程得到树木模型。最后编制宏文件,得到可以通过更改个别参数达到调节树模型以及脉动风场的命令流文件。在模型加载?通过对所得到数据进行分析和比?了解林木的抗风性能。在该模拟中,采用我国华北地区沿海防护林树种黑松为主要研究对象。通过模拟,了解单株黑松在脉动风荷载作用下的力学响应,得知材料的抗剪切性能决定其抗风能力大?从而可采取相应措施如加固或对林木进行定期修?提升林木稳定性、/span>
摘要:
大兴安岭林区是我国最大的天然林区,估算该区域的森林生物?并研究该区域的森林生物量的空间格局特征具有重要意义。以20世纪末至21世纪10年代期间(1994?997?006?007?010?011)的Landsat5系列TM遥感影像为基础数据,建立遥感信息模型,估算黑龙江省大兴安岭地区3个时期的森林生物量。采?°?5°?0°?35°方向以及全局Morans I系数和半变异函数块金值、基台值、变程、块金值与基台值比值、拱高与基台值比?个参??0世纪末至21世纪10年代研究区域3个时期的森林生物量进行异质性和空间自相关性分析。结果表昍研究?个时期的森林生物量的整体性良?均成连片化分?没有出现破碎情况。森林生物量的半变异函数模型均为线性模?3个时期的森林生物量的块金值与基台值比值都接近1。通过遥感反演方法获得森林生物量且估算精度均达?5%以上,为地统计分析提供了可靠的数据源。采用地统计分析方法对森林生物量进行空间异质性和自相关性分?是对单独使用GIS工具对森林生物量进行空间分析的有益补充。因?基于遥感与地统计学相结合的方法能够更好地实现森林生物量的时空变异分析、/span>
大兴安岭林区是我国最大的天然林区,估算该区域的森林生物?并研究该区域的森林生物量的空间格局特征具有重要意义。以20世纪末至21世纪10年代期间(1994?997?006?007?010?011)的Landsat5系列TM遥感影像为基础数据,建立遥感信息模型,估算黑龙江省大兴安岭地区3个时期的森林生物量。采?°?5°?0°?35°方向以及全局Morans I系数和半变异函数块金值、基台值、变程、块金值与基台值比值、拱高与基台值比?个参??0世纪末至21世纪10年代研究区域3个时期的森林生物量进行异质性和空间自相关性分析。结果表昍研究?个时期的森林生物量的整体性良?均成连片化分?没有出现破碎情况。森林生物量的半变异函数模型均为线性模?3个时期的森林生物量的块金值与基台值比值都接近1。通过遥感反演方法获得森林生物量且估算精度均达?5%以上,为地统计分析提供了可靠的数据源。采用地统计分析方法对森林生物量进行空间异质性和自相关性分?是对单独使用GIS工具对森林生物量进行空间分析的有益补充。因?基于遥感与地统计学相结合的方法能够更好地实现森林生物量的时空变异分析、/span>
摘要:
采用对比分析方法,研究了小兴安岭地区阔叶红松混交林在进展演替过程中(形成阶段、发展阶段、稳定阶段和顶级群落)土壤各发生层(A1、B和C?酶活?及其与土壤养分有效性和活性有机碳之间的关系。结果表昍土壤脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶活性在进展演替中A1层土壤酶活性明显高于B和C层。而在A1层中土壤脲酶活性、过氧化氢酶活性和土壤蔗糖酶活性在发展阶段较形成阶段有不同程度的下降。土壤多酚氧化酶活性的变化是随着演替阶段的进行呈递减趋势。土壤脲酶、蔗糖酶、多酚氧化酶和过氧化氢酶与土壤养分之间均存在相关关系。其?土壤脲酶和土壤蔗糖酶活性分别与速效钾、有效磷、有机质和全氮呈极显著相?而过氧化氢酶和多酚氧化酶与全氮、速效钾、有效磷、有机质也表现出显著相关。此?土壤脲酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶活性与易氧化碳、微生物量碳达到显著相关,与溶解性有机碳不显著相关。而蔗糖酶?种活性有机碳的相关性均达到显著水平。土壤酶活性与土壤养分特征可以作为一个综合指?来指示小兴安岭地区不同演替阶段的土壤肥力水平、/span>
采用对比分析方法,研究了小兴安岭地区阔叶红松混交林在进展演替过程中(形成阶段、发展阶段、稳定阶段和顶级群落)土壤各发生层(A1、B和C?酶活?及其与土壤养分有效性和活性有机碳之间的关系。结果表昍土壤脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶活性在进展演替中A1层土壤酶活性明显高于B和C层。而在A1层中土壤脲酶活性、过氧化氢酶活性和土壤蔗糖酶活性在发展阶段较形成阶段有不同程度的下降。土壤多酚氧化酶活性的变化是随着演替阶段的进行呈递减趋势。土壤脲酶、蔗糖酶、多酚氧化酶和过氧化氢酶与土壤养分之间均存在相关关系。其?土壤脲酶和土壤蔗糖酶活性分别与速效钾、有效磷、有机质和全氮呈极显著相?而过氧化氢酶和多酚氧化酶与全氮、速效钾、有效磷、有机质也表现出显著相关。此?土壤脲酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶活性与易氧化碳、微生物量碳达到显著相关,与溶解性有机碳不显著相关。而蔗糖酶?种活性有机碳的相关性均达到显著水平。土壤酶活性与土壤养分特征可以作为一个综合指?来指示小兴安岭地区不同演替阶段的土壤肥力水平、/span>
摘要:
为了揭示重度火烧对大兴安岭落叶松天然林土壤团聚体有机?SOC)和黑?BC)的影?本文选取大兴安岭落叶松天然林重度火烧迹地为研究对?并以未火烧落叶松天然林为对照,进行相关研究。结果表昍1)重度火烧明显增加表层土壤有机碳和黑碳含量。和对照样地相比,重度火烧迹地0~5 cm层全土有机碳增加?1.56%,黑碳增加?23.69%,黑碳含量增加显著(P0.05)?)重度火烧明显增加?~5 cm层的5 mm?.25 mm团聚体比?降低?.25~5 mm团聚体比例?)对照样地相比,重度火烧显著提高?~5 cm土层内的5 mm?.053 mm团聚体有机碳含量(P0.05),增幅?77.6%?27.27%。?.25~2 mm团聚体有机碳含量?个土层内较对照均有不同程度的降低?种林地类型各粒径团聚体有机碳含量表现为随粒径增大而增?随土层深度的增加而降低的趋势?)团聚体中黑碳含量的分布规律与有机碳相似。重度火烧迹?~5 cm层的5 mm?~5 mm?.053~0.25 mm?.053 mm团聚体黑碳含量分别增加了4.92?.19?.06?.44 g/kg,与对照之间的差异均达显著水平(P0.05);5)2种林地土壤团聚体BC/SOC比值在0.05~0.41之间,且重度火烧显著增加了BC/SOC比?P0.05)。相关分析表?各粒径团聚体有机碳和黑碳含量显著线性相关、/span>
为了揭示重度火烧对大兴安岭落叶松天然林土壤团聚体有机?SOC)和黑?BC)的影?本文选取大兴安岭落叶松天然林重度火烧迹地为研究对?并以未火烧落叶松天然林为对照,进行相关研究。结果表昍1)重度火烧明显增加表层土壤有机碳和黑碳含量。和对照样地相比,重度火烧迹地0~5 cm层全土有机碳增加?1.56%,黑碳增加?23.69%,黑碳含量增加显著(P0.05)?)重度火烧明显增加?~5 cm层的5 mm?.25 mm团聚体比?降低?.25~5 mm团聚体比例?)对照样地相比,重度火烧显著提高?~5 cm土层内的5 mm?.053 mm团聚体有机碳含量(P0.05),增幅?77.6%?27.27%。?.25~2 mm团聚体有机碳含量?个土层内较对照均有不同程度的降低?种林地类型各粒径团聚体有机碳含量表现为随粒径增大而增?随土层深度的增加而降低的趋势?)团聚体中黑碳含量的分布规律与有机碳相似。重度火烧迹?~5 cm层的5 mm?~5 mm?.053~0.25 mm?.053 mm团聚体黑碳含量分别增加了4.92?.19?.06?.44 g/kg,与对照之间的差异均达显著水平(P0.05);5)2种林地土壤团聚体BC/SOC比值在0.05~0.41之间,且重度火烧显著增加了BC/SOC比?P0.05)。相关分析表?各粒径团聚体有机碳和黑碳含量显著线性相关、/span>
摘要:
为从光合生理角度探究高山松是油松及云南松高世代杂交后代的证据,以油松、云南松、油松×云南松杂种子一代为材料,以天然高山松为对?利用Li-6400光合仪对亲本、杂交后代和对照的光合速率、气孔导度、蒸腾速率等光合性能指标进行测定,并对它们的光饱和点和光补偿点进行估算。结果表昍1)高山松以及油松×云南松杂种对光强的利用范围比油松、云南松更广;2)与亲本的最大净光合速率相比,油松×云南松表现出杂种优势;3)与亲本相?高山松和油松×云南松的气孔导度均偏?且下降相对缓慡4)油松×云南松的蒸腾速率受父本遗传影响明?且与高山松表现相似?)油松×云南松不同杂交组合的生长指标有一定幅度变?但平均生长水平与云南松和高山松接近、/span>
为从光合生理角度探究高山松是油松及云南松高世代杂交后代的证据,以油松、云南松、油松×云南松杂种子一代为材料,以天然高山松为对?利用Li-6400光合仪对亲本、杂交后代和对照的光合速率、气孔导度、蒸腾速率等光合性能指标进行测定,并对它们的光饱和点和光补偿点进行估算。结果表昍1)高山松以及油松×云南松杂种对光强的利用范围比油松、云南松更广;2)与亲本的最大净光合速率相比,油松×云南松表现出杂种优势;3)与亲本相?高山松和油松×云南松的气孔导度均偏?且下降相对缓慡4)油松×云南松的蒸腾速率受父本遗传影响明?且与高山松表现相似?)油松×云南松不同杂交组合的生长指标有一定幅度变?但平均生长水平与云南松和高山松接近、/span>
摘要:
小黑杨PsnWRKY70是能够响应盐胁迫的转录因子。为了进一步探究该转录因子在参与盐胁迫应答途径中与哪些蛋白质之间存在相互作用关?本研究以140 mmol/L NaCl溶液处理过的小黑杨叶片为材料,利用热稳定核酸酶(DSN)构建了均一化的pGADT7-DEST酵母双杂交cDNA文库,将PsnWRKY70基因亚克隆至pGBKT7载体,形成BD-WRKY重组质粒,并以之为诱饵蛋白表达载体筛选小黑杨酵母双杂交cDNA文库。经?轮酵母双杂交筛选以及回转验证试?初步选出?种与PsnWRKY70相互作用的蛋白质。对所筛选出?种蛋白质进行保守结构域分析发??种预测蛋?HP1和HP2,其中HP1包含ClpP结构?,1种环化酶相关蛋白(CAP1),1种包含RNA识别基序的蛋?RRM)以及1种泛素样修饰蛋白?Ulp1);对CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因编码区上? 000 bp范围内的顺式作用元件进行分析发现:CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因上游启动子区均富含能够特异性结合WRKY转录因子的W-box。采用GST-pull down技术验证CAP1、HP1、RRM、HP2、Ulp1蛋白全长与PsnWRKY70转录因子之间是否存在直接的相互作用关?将等量的His-X(X:CAP1、HP1、RRM、HP2或Ulp1)融合蛋白分别上样于正常谷胱甘肽琼脂糖树脂以及结合了GST或GST-WRKY蛋白的谷胱甘肽琼脂糖树脂?SDS-PAGE电泳分离互作蛋白,最终Western blot结果显示:在体外状态下,HP1、RRM和Ulp1蛋白能够直接与PsnWRKY70相互作用,而CAP1和HP2则不能直接与PsnWRKY70相互作用、/span>
小黑杨PsnWRKY70是能够响应盐胁迫的转录因子。为了进一步探究该转录因子在参与盐胁迫应答途径中与哪些蛋白质之间存在相互作用关?本研究以140 mmol/L NaCl溶液处理过的小黑杨叶片为材料,利用热稳定核酸酶(DSN)构建了均一化的pGADT7-DEST酵母双杂交cDNA文库,将PsnWRKY70基因亚克隆至pGBKT7载体,形成BD-WRKY重组质粒,并以之为诱饵蛋白表达载体筛选小黑杨酵母双杂交cDNA文库。经?轮酵母双杂交筛选以及回转验证试?初步选出?种与PsnWRKY70相互作用的蛋白质。对所筛选出?种蛋白质进行保守结构域分析发??种预测蛋?HP1和HP2,其中HP1包含ClpP结构?,1种环化酶相关蛋白(CAP1),1种包含RNA识别基序的蛋?RRM)以及1种泛素样修饰蛋白?Ulp1);对CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因编码区上? 000 bp范围内的顺式作用元件进行分析发现:CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因上游启动子区均富含能够特异性结合WRKY转录因子的W-box。采用GST-pull down技术验证CAP1、HP1、RRM、HP2、Ulp1蛋白全长与PsnWRKY70转录因子之间是否存在直接的相互作用关?将等量的His-X(X:CAP1、HP1、RRM、HP2或Ulp1)融合蛋白分别上样于正常谷胱甘肽琼脂糖树脂以及结合了GST或GST-WRKY蛋白的谷胱甘肽琼脂糖树脂?SDS-PAGE电泳分离互作蛋白,最终Western blot结果显示:在体外状态下,HP1、RRM和Ulp1蛋白能够直接与PsnWRKY70相互作用,而CAP1和HP2则不能直接与PsnWRKY70相互作用、/span>
摘要:
以黑龙江省林口县青山林场10年生杂种落叶松家系试验林为研究对?对生长性状调查数据进行分析。变异分析结果显礹杂种落叶松生长性状家系内存在较丰富的变?树高方面,日本落叶?×兴安落叶?2(K5×G12)、日本落叶松3×兴安落叶?(K3×G2)、日本落叶松12×兴安落叶?(K12×G9)、日本落叶松3×兴安落叶?(K3×G9)?个家系变异系数平均值比总平均值高?6.09%,高出对照(CK)1.04?高出长白落叶松白刀山种?7.88%,高出小北湖种?6.23%,高出兴安落叶松乌伊岭种源42.02%;胸径方面,K5×G12、K3×G2、K12×G9、兴安落叶松6×长白落叶??个家系变异系数平均值比总平均值高?4.94%,高出CK 20.39%,高出长白落叶松白刀山种?3.39%,低于小北湖种?.14%,高出兴安落叶松乌伊岭种源32.10%。对杂种落叶松家系进行差异性分?方差分析结果显示,树高与胸径家系间差异均达到显著水平。杂种落叶松家系各组分生物量分配比例分析结果显示:日本落叶?×兴安落叶?(K5×G9)与日本落叶松11×兴安落叶?(K11×G2)?个家系总生物量高于其他参试家系,且具有更大比重的树干生物?树叶生物量所占比例相对较小。结合以上结果与生态适应指数分析结果,最终选择K5×G9与K11×G2为杂种落叶松优良家系,树高方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出24.91%,高出家系总平均?2.23%,高出CK 2.87%;胸径方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出40.68%,高出家系总平均?1.51%,高出CK 8.50%。生长节律分析结果显?与参试家系平均生长节律相?优良家系生长期相对更?且在快速生长阶段表现出更快的生长速度、/span>
以黑龙江省林口县青山林场10年生杂种落叶松家系试验林为研究对?对生长性状调查数据进行分析。变异分析结果显礹杂种落叶松生长性状家系内存在较丰富的变?树高方面,日本落叶?×兴安落叶?2(K5×G12)、日本落叶松3×兴安落叶?(K3×G2)、日本落叶松12×兴安落叶?(K12×G9)、日本落叶松3×兴安落叶?(K3×G9)?个家系变异系数平均值比总平均值高?6.09%,高出对照(CK)1.04?高出长白落叶松白刀山种?7.88%,高出小北湖种?6.23%,高出兴安落叶松乌伊岭种源42.02%;胸径方面,K5×G12、K3×G2、K12×G9、兴安落叶松6×长白落叶??个家系变异系数平均值比总平均值高?4.94%,高出CK 20.39%,高出长白落叶松白刀山种?3.39%,低于小北湖种?.14%,高出兴安落叶松乌伊岭种源32.10%。对杂种落叶松家系进行差异性分?方差分析结果显示,树高与胸径家系间差异均达到显著水平。杂种落叶松家系各组分生物量分配比例分析结果显示:日本落叶?×兴安落叶?(K5×G9)与日本落叶松11×兴安落叶?(K11×G2)?个家系总生物量高于其他参试家系,且具有更大比重的树干生物?树叶生物量所占比例相对较小。结合以上结果与生态适应指数分析结果,最终选择K5×G9与K11×G2为杂种落叶松优良家系,树高方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出24.91%,高出家系总平均?2.23%,高出CK 2.87%;胸径方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出40.68%,高出家系总平均?1.51%,高出CK 8.50%。生长节律分析结果显?与参试家系平均生长节律相?优良家系生长期相对更?且在快速生长阶段表现出更快的生长速度、/span>
摘要:
为了探讨重金属铜、镉污染胁迫下舞毒蛾体内排毒代谢酶活性的变化,本文?种不同质量分数的?Cu,400?00? 000 mg/kg)、镉(Cd, 1.0?.0?.0 mg/kg)处理土壤,用处理后的土壤盆?年生小黑杨扦插苗,研究舞毒蛾体内排毒代谢酶活性的变化趋势。结果发?Cu、Cd不同浓度处理的杨树对舞毒?龄?龄幼虫体内排毒代谢酶活性有显著的干扰作用。与对照组相?中、高质量分数Cu、Cd处理?龄幼虫体内SOD、ACP和AKP酶活性显著降?P0.05),低质量分数Cu、Cd处理组下降不显著(P0.05)。而POD和GSTs酶活性变化恰恰相?中、高质量分数Cu、Cd处理组舞毒蛾3龄幼虫体内POD和GSTs酶活性显著升?P0.05),低质量分数Cu、Cd处理升高不显?P0.05)。中、高质量分数Cu、Cd处理?4龄幼虫体内SOD、POD、ACP、AKP和GSTs酶活性和对照组相比显著降?P0.05),低质量分数重金属处理和对照组相比下降不显?P0.05)。以上结果显?中、高质量分数Cu、Cd胁迫能显著干扰舞毒蛾幼虫的排毒代?且随着幼虫?龄到4龄的发育,最终均表现为显著的抑制作用;低质量分数Cu、Cd胁迫对舞毒蛾幼虫排毒代谢干扰作用不显著、/span>
为了探讨重金属铜、镉污染胁迫下舞毒蛾体内排毒代谢酶活性的变化,本文?种不同质量分数的?Cu,400?00? 000 mg/kg)、镉(Cd, 1.0?.0?.0 mg/kg)处理土壤,用处理后的土壤盆?年生小黑杨扦插苗,研究舞毒蛾体内排毒代谢酶活性的变化趋势。结果发?Cu、Cd不同浓度处理的杨树对舞毒?龄?龄幼虫体内排毒代谢酶活性有显著的干扰作用。与对照组相?中、高质量分数Cu、Cd处理?龄幼虫体内SOD、ACP和AKP酶活性显著降?P0.05),低质量分数Cu、Cd处理组下降不显著(P0.05)。而POD和GSTs酶活性变化恰恰相?中、高质量分数Cu、Cd处理组舞毒蛾3龄幼虫体内POD和GSTs酶活性显著升?P0.05),低质量分数Cu、Cd处理升高不显?P0.05)。中、高质量分数Cu、Cd处理?4龄幼虫体内SOD、POD、ACP、AKP和GSTs酶活性和对照组相比显著降?P0.05),低质量分数重金属处理和对照组相比下降不显?P0.05)。以上结果显?中、高质量分数Cu、Cd胁迫能显著干扰舞毒蛾幼虫的排毒代?且随着幼虫?龄到4龄的发育,最终均表现为显著的抑制作用;低质量分数Cu、Cd胁迫对舞毒蛾幼虫排毒代谢干扰作用不显著、/span>
摘要:
坡位是描述地貌的重要因子,基于DEM自动生成坡位对于自然生境分析与地理生态过程模拟具有重要意义。本文以DEM数字地形分析技术为基础,提出一种以坡面汇水小区为单元综合考虑坡面特征的坡位划分方?并设计算法实现了该方法。结合林业调查对坡位的划分要?以北??5万DEM数据为基础对西部山区进行坡位划?取得合理一致的结果。结果表?本文提出的方法可以实现相对位置计算与坡面剖面分割的本地化,使坡位划分更加客观一致、/span>
坡位是描述地貌的重要因子,基于DEM自动生成坡位对于自然生境分析与地理生态过程模拟具有重要意义。本文以DEM数字地形分析技术为基础,提出一种以坡面汇水小区为单元综合考虑坡面特征的坡位划分方?并设计算法实现了该方法。结合林业调查对坡位的划分要?以北??5万DEM数据为基础对西部山区进行坡位划?取得合理一致的结果。结果表?本文提出的方法可以实现相对位置计算与坡面剖面分割的本地化,使坡位划分更加客观一致、/span>
摘要:
森林生态系统作为陆地生态系统的主体,其服务功能价值评估是当前生态学和经济学交叉领域的一大研究热?本文参考《森林生态系统服务功能评估规范?以下简称《规范?标准,利用白水江国家级自然保护区森林生态系统实测数据和基于GIS和RS技术获得的不同林分面积等数?评估保护区森林生态系统服务功能的价值。结果表昍保护区森林生态系统年均服务价值总计178.90亿元,各项服务价值排序为:生物多样?43.08%)固碳释氧(19.35%)固土保肥(16.17%)涵养水源(13.11%)林产?5.16%)净化大?1.55%)林木营养物质积累(0.96%)旅游休憩(0.62%);按照服务价值利用类型排序为:间接利用价?51.14%)非利用价?43.08%)直接利用价?5.78%)。通过对《规范》体系下不同研究成果的横向比?不但可以校核研究结果的准确度,也可以揭示森林生态系统服务功能之间的规律。价值评估的测算结果对当地森林生态补偿机制的建立及其他环保政策的制定具有重要参考价?同时该价值评估也有利于政府建立可持续的环境与经济综合核算体系。今后森林生态系统服务价值的研究应着重于加强对服务功能机制的探讨,研究生态系统服务价值的空间分布,重点开展服务价值的动态评估以及相关政策的制定等、/span>
森林生态系统作为陆地生态系统的主体,其服务功能价值评估是当前生态学和经济学交叉领域的一大研究热?本文参考《森林生态系统服务功能评估规范?以下简称《规范?标准,利用白水江国家级自然保护区森林生态系统实测数据和基于GIS和RS技术获得的不同林分面积等数?评估保护区森林生态系统服务功能的价值。结果表昍保护区森林生态系统年均服务价值总计178.90亿元,各项服务价值排序为:生物多样?43.08%)固碳释氧(19.35%)固土保肥(16.17%)涵养水源(13.11%)林产?5.16%)净化大?1.55%)林木营养物质积累(0.96%)旅游休憩(0.62%);按照服务价值利用类型排序为:间接利用价?51.14%)非利用价?43.08%)直接利用价?5.78%)。通过对《规范》体系下不同研究成果的横向比?不但可以校核研究结果的准确度,也可以揭示森林生态系统服务功能之间的规律。价值评估的测算结果对当地森林生态补偿机制的建立及其他环保政策的制定具有重要参考价?同时该价值评估也有利于政府建立可持续的环境与经济综合核算体系。今后森林生态系统服务价值的研究应着重于加强对服务功能机制的探讨,研究生态系统服务价值的空间分布,重点开展服务价值的动态评估以及相关政策的制定等、/span>
摘要:
春季融雪是北方寒冷地区春季径流的主要来源,对缓解春旱具有重要意义。森林能够延缓春季融雪径流已成为共识,但流域内地形与植被等因素的不同使得森林对融雪速率的影响具有时空异质?定量估算地形因素与植被因素对融雪过程的影响有助于提高流域水文模型的精度。本文采用山地小气候模?MTCLIM)的方法计算了地形对太阳辐射的分配以及雪蒸发的模拟,采用经地形与植被修正的气温日数法计算融雪?从而定量探讨了地形与植被因素对融雪的综合影响效果。结果表昍流域内融雪的模拟计算能够较好地反映地形与植被对融雪的影响,计算值与观测值之间的相关系数?.90。流域内植被对融雪过程的影响要远大于地形的影?仅考虑地形的影响时,平均融雪速率?.91 mm/d,与空旷平地融雪速率1.95 mm/d相近,而仅考虑植被影响情境?融雪速率?.26 mm/d,仅为空旷平地融雪速率?4.6%。但具体到坡面某?模拟的准确性还有待提高。雪蒸发的模拟结果较?说明仅考虑地形与植被的Priestly-Taylor方法无法正确模拟雪蒸发的时空分布、/span>
春季融雪是北方寒冷地区春季径流的主要来源,对缓解春旱具有重要意义。森林能够延缓春季融雪径流已成为共识,但流域内地形与植被等因素的不同使得森林对融雪速率的影响具有时空异质?定量估算地形因素与植被因素对融雪过程的影响有助于提高流域水文模型的精度。本文采用山地小气候模?MTCLIM)的方法计算了地形对太阳辐射的分配以及雪蒸发的模拟,采用经地形与植被修正的气温日数法计算融雪?从而定量探讨了地形与植被因素对融雪的综合影响效果。结果表昍流域内融雪的模拟计算能够较好地反映地形与植被对融雪的影响,计算值与观测值之间的相关系数?.90。流域内植被对融雪过程的影响要远大于地形的影?仅考虑地形的影响时,平均融雪速率?.91 mm/d,与空旷平地融雪速率1.95 mm/d相近,而仅考虑植被影响情境?融雪速率?.26 mm/d,仅为空旷平地融雪速率?4.6%。但具体到坡面某?模拟的准确性还有待提高。雪蒸发的模拟结果较?说明仅考虑地形与植被的Priestly-Taylor方法无法正确模拟雪蒸发的时空分布、/span>
摘要:
水分是制约干旱半干旱地区植物生长的主要因子。土壤凝结水数量虽小,但作为一种持续稳定的水源,对于维持干旱半干旱地区的生态平衡至关重要。为了深入了解下垫面差异对地表凝结水形成过程的影??014??月采用称质量?在毛乌素沙地使用微渗仪对裸沙地、油蒿林地、沙柳林地的地表凝结水形成进行观?并对相关气象因子和土壤温度进行同步监测。结果表昍1)地表凝结水形成在日落后即刻开?而在日出? h后停?3种下垫面地表凝结水形成规律近伻油蒿和沙柳林地的地表凝结水结束时间晚于裸沙地,有助于延长林地隐花植物和微生物对凝结水的吸收时间?)在观测期(17 d),裸沙地、油蒿林地、沙柳林地的地表凝结水总量依次?.332?.382?.817 mm,裸沙地日均凝结水量显著大于油蒿和沙柳林地(P0.05),表明灌丛覆盖会改变近地面性质和林内小气?导致地表凝结水量减少?)地表凝结水量与空气相对湿度呈极显著正相关关系(P0.01),与气温呈极显著负相关关系(P0.01),与风速呈显著负相关关?P0.05)。以上研究结果可为毛乌素沙地潜在水资源评估和生态系统管理提供依据、/span>
水分是制约干旱半干旱地区植物生长的主要因子。土壤凝结水数量虽小,但作为一种持续稳定的水源,对于维持干旱半干旱地区的生态平衡至关重要。为了深入了解下垫面差异对地表凝结水形成过程的影??014??月采用称质量?在毛乌素沙地使用微渗仪对裸沙地、油蒿林地、沙柳林地的地表凝结水形成进行观?并对相关气象因子和土壤温度进行同步监测。结果表昍1)地表凝结水形成在日落后即刻开?而在日出? h后停?3种下垫面地表凝结水形成规律近伻油蒿和沙柳林地的地表凝结水结束时间晚于裸沙地,有助于延长林地隐花植物和微生物对凝结水的吸收时间?)在观测期(17 d),裸沙地、油蒿林地、沙柳林地的地表凝结水总量依次?.332?.382?.817 mm,裸沙地日均凝结水量显著大于油蒿和沙柳林地(P0.05),表明灌丛覆盖会改变近地面性质和林内小气?导致地表凝结水量减少?)地表凝结水量与空气相对湿度呈极显著正相关关系(P0.01),与气温呈极显著负相关关系(P0.01),与风速呈显著负相关关?P0.05)。以上研究结果可为毛乌素沙地潜在水资源评估和生态系统管理提供依据、/span>
摘要:
北京的生态安全始终是政府高度关注的问题。近年来,北京市政府不断加大对林业建设的公共投?同时也吸引了众多社会资本以加强对林业的投?有效提升了北京林业整体水平和森林生态系统的整体服务功能。为了提高林业投入产出效?实现林业资源的有效配置和规模效益,本文选取林业固定资产投资完成额、林业系统年末从业人数、造林面积、林业产业结构比例、林业产业产值和林木绿化?个投入产出指?运用考虑规模收益的DEA模型(BC2-DEA模型)?993?013年北京林业的投入产出效率进行了测?并对测算结果进行了分析。结果显?1993?013?北京林业投入产出的综合效率总体上是比较高的,21年内的平均综合效率值为0.966。在总体综合效率变化?1993年以?林业投入产出效率较好,总体效率变化趋势大致平稳,小有波动。其中处于DEA有效状态的年份14?另外?个年份处于DEA无效状态。研究还对北京林业投入产出效率的主要影响因素进行了分?指出林业固定资产投资完成额的变化对林业投入产出效率的影响最?林业产业结构比例对目前北京林业投入产出效率的影响相对较小。另?林业投资管理、生产管理等也影响林业生产效率。研究建?今后北京的林业发展应主要集中在稳定固定资产投资、加大产业结构调整、提高林业的投资和生产管理水平上。研究对促进北京林业生态与经济的协调发展、提高林业投入产出效率及实现林业可持续发展等有重要意义、/span>
北京的生态安全始终是政府高度关注的问题。近年来,北京市政府不断加大对林业建设的公共投?同时也吸引了众多社会资本以加强对林业的投?有效提升了北京林业整体水平和森林生态系统的整体服务功能。为了提高林业投入产出效?实现林业资源的有效配置和规模效益,本文选取林业固定资产投资完成额、林业系统年末从业人数、造林面积、林业产业结构比例、林业产业产值和林木绿化?个投入产出指?运用考虑规模收益的DEA模型(BC2-DEA模型)?993?013年北京林业的投入产出效率进行了测?并对测算结果进行了分析。结果显?1993?013?北京林业投入产出的综合效率总体上是比较高的,21年内的平均综合效率值为0.966。在总体综合效率变化?1993年以?林业投入产出效率较好,总体效率变化趋势大致平稳,小有波动。其中处于DEA有效状态的年份14?另外?个年份处于DEA无效状态。研究还对北京林业投入产出效率的主要影响因素进行了分?指出林业固定资产投资完成额的变化对林业投入产出效率的影响最?林业产业结构比例对目前北京林业投入产出效率的影响相对较小。另?林业投资管理、生产管理等也影响林业生产效率。研究建?今后北京的林业发展应主要集中在稳定固定资产投资、加大产业结构调整、提高林业的投资和生产管理水平上。研究对促进北京林业生态与经济的协调发展、提高林业投入产出效率及实现林业可持续发展等有重要意义、/span>
摘要:
为了提升传统烫蜡工艺处理后木材的表面性能,采用3种质量分?0.5%?.0%?.0%)的纳米ZnO分别对烫蜡原料蜂蜡进行共混改?并按照传统烫蜡工艺对缅甸花梨木试件进行表面改性蜂蜡烫蜡处理。采用扫描电子显微镜和能谱仪对处理材的微观形貌及纳米材料分散情况进行表征,通过分析处理材表面的耐紫外老化性、疏水性及抗菌?探讨不同纳米ZnO含量对烫蜡后木材表面性能的影响。结果表昍经纳米ZnO改性蜂蜡烫蜡后的木材表面的颜色稳定性、疏水性和抗菌性均得到了明显改善。质量分数为1%的纳米ZnO改性蜂蜡处理材的表面性能最佲96 h紫外老化?其总色差较纯蜂蜡处理材降低?2%,接触角始终保持在102°以上;具备了显著的抗菌?抑菌率可?5%。纳 ZnO改性蜂蜡烫蜡后的木器颜色能够持久稳?对于烫蜡木器使用范围的扩展具有重要意义、/span>
为了提升传统烫蜡工艺处理后木材的表面性能,采用3种质量分?0.5%?.0%?.0%)的纳米ZnO分别对烫蜡原料蜂蜡进行共混改?并按照传统烫蜡工艺对缅甸花梨木试件进行表面改性蜂蜡烫蜡处理。采用扫描电子显微镜和能谱仪对处理材的微观形貌及纳米材料分散情况进行表征,通过分析处理材表面的耐紫外老化性、疏水性及抗菌?探讨不同纳米ZnO含量对烫蜡后木材表面性能的影响。结果表昍经纳米ZnO改性蜂蜡烫蜡后的木材表面的颜色稳定性、疏水性和抗菌性均得到了明显改善。质量分数为1%的纳米ZnO改性蜂蜡处理材的表面性能最佲96 h紫外老化?其总色差较纯蜂蜡处理材降低?2%,接触角始终保持在102°以上;具备了显著的抗菌?抑菌率可?5%。纳 ZnO改性蜂蜡烫蜡后的木器颜色能够持久稳?对于烫蜡木器使用范围的扩展具有重要意义、/span>
摘要:
为研究硅烷偶联剂对复合材料的性能影响,采用不同质量分数的硅烷偶联剂对桉木单板进行表面处?然后与聚氯乙烯膜采用热压--冷压工艺制备木塑复合材料,测定复合材料的物理力学性能,并用扫描电子显微镜观察分析其界面相容机理。结果表昍当偶联剂质量分数?%时处理效果最?复合材料的胶合强度最高、耐水性能最奼当偶联剂质量分数?%?复合材料的弹性模量和静曲强度最高。单板经过硅烷偶联剂处理?制得的复合材料的界面相容性得到改善、/span>
为研究硅烷偶联剂对复合材料的性能影响,采用不同质量分数的硅烷偶联剂对桉木单板进行表面处?然后与聚氯乙烯膜采用热压--冷压工艺制备木塑复合材料,测定复合材料的物理力学性能,并用扫描电子显微镜观察分析其界面相容机理。结果表昍当偶联剂质量分数?%时处理效果最?复合材料的胶合强度最高、耐水性能最奼当偶联剂质量分数?%?复合材料的弹性模量和静曲强度最高。单板经过硅烷偶联剂处理?制得的复合材料的界面相容性得到改善、/span>
摘要:
为获得伐根机车架和操作把手的振动特?建立合理的车架把手仿真模?用专业的模态测试系统结合后处理软件以及Ansys Workbench有限元分析软?对伐根机的车架把手机构进行试验模态和有限元模态分?并对两者的结果进行对比。结果表昍试验模态与有限元模态分析得到的结果基本吻合,通过2种方法获得的?阶模态的固有频率误差?0%以内,各阶振型基本相同,说明二者都能较好地反映实际结构的振动特?简化的有限元模型准确性高,可作为静力学和动力学分析的基本模垊伐根机车架前端与刀盘轴连接处以及把手手持部分易发生较大振幅,建议采取添加隔振材料、变刚性连接为弹性连接、增大易损部位的抗疲劳强度等措施实现隔振和减振、/span>
为获得伐根机车架和操作把手的振动特?建立合理的车架把手仿真模?用专业的模态测试系统结合后处理软件以及Ansys Workbench有限元分析软?对伐根机的车架把手机构进行试验模态和有限元模态分?并对两者的结果进行对比。结果表昍试验模态与有限元模态分析得到的结果基本吻合,通过2种方法获得的?阶模态的固有频率误差?0%以内,各阶振型基本相同,说明二者都能较好地反映实际结构的振动特?简化的有限元模型准确性高,可作为静力学和动力学分析的基本模垊伐根机车架前端与刀盘轴连接处以及把手手持部分易发生较大振幅,建议采取添加隔振材料、变刚性连接为弹性连接、增大易损部位的抗疲劳强度等措施实现隔振和减振、/span>
