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摘要:
森林经营是林业发展的永恒主题。为揭示森林经营的奥?方便广大林业经营工作者对森林进行科学经营,本文首次探索了天然林优先经营措施选择,尝试了对森林进行类似于医学上“CT”的方法,并开具了天然林“经营处方”。研究认丹经营措施优先性是对许多可选经营措施优先执行顺序的安排;林分状态可通过反映森林结构、多样性和活力的林分空间结构、林分年龄结构、林分组成、林分密度、林分长势、顶极种或目的树种竞争、林分更新和林木健康?个方面来描述;林分状态雷达图是进行经营问题诊断的简洁工其基于林分状态组合的120种“经营处方”涵盖了天然林经营的主要方面。研究发?结构化森林经营是解决天然林经营问题适用频率最高的集成技?目标树培育技术在林分状态问题很多时,适用的可能性很位促进天然更新、维护地力的技术措施与传统的抚育间伐措施具有几乎相同的适用频率、/span>
森林经营是林业发展的永恒主题。为揭示森林经营的奥?方便广大林业经营工作者对森林进行科学经营,本文首次探索了天然林优先经营措施选择,尝试了对森林进行类似于医学上“CT”的方法,并开具了天然林“经营处方”。研究认丹经营措施优先性是对许多可选经营措施优先执行顺序的安排;林分状态可通过反映森林结构、多样性和活力的林分空间结构、林分年龄结构、林分组成、林分密度、林分长势、顶极种或目的树种竞争、林分更新和林木健康?个方面来描述;林分状态雷达图是进行经营问题诊断的简洁工其基于林分状态组合的120种“经营处方”涵盖了天然林经营的主要方面。研究发?结构化森林经营是解决天然林经营问题适用频率最高的集成技?目标树培育技术在林分状态问题很多时,适用的可能性很位促进天然更新、维护地力的技术措施与传统的抚育间伐措施具有几乎相同的适用频率、/span>
摘要:
为进一步认识植被类型通过影响土壤生物进而影响整个土壤生态系统过?对城市森林不同林分类型下的土壤线虫群落功能结构特征进行了研究?010??2?对广州市长岗山自然保护区4种典型林?木荷、青皮、尾叶桉和粉单竹)的凋落物层?~10 cm?0~20 cm土层的土壤线虫群落进行逐月调查,采用Baermann漏斗法分离线?土壤含水量采用烘干法进行测定;应用营养类群组成、c-p类群结构及营养结构特征指数等特征值分析城市林地土壤线虫群落功能结构及其特征?种林分样地共分离得到32 879头土壤线?隶属???9?3?土壤线虫的平均个体密度为669?100 g干土;土壤线虫空间分布的表聚性明显。不同林分类型的土壤线虫群落营养类群组成及分布特征存在一定差?植物寄生性线虫和食真菌性线虫是调查区域的主要营养类群。c-p类群组成结构特征结果表明:土壤线虫cp2类群为优势类?所有类群的生活策略以r-对策为主;cp1和cp2类群在木荷林与青皮林中个体密度较?木荷林与青皮林的线虫食物资源?种林分中相对丰富;竹林中cp1和cp2类群的个体密度最?但cp3~cp5类群个体密度最高。竹林PPI值最?其受扰动的影响程度大于其他林垊通过竹林土壤线虫的MI值、PPI/MI值及cp3~cp5类群个体密度值的分析结果表明,竹林的稳定性相比其他林型高?种林型的F/B及NCR值无显著差异,土壤有机质分解均主要依靠真菌分解途径、/span>
为进一步认识植被类型通过影响土壤生物进而影响整个土壤生态系统过?对城市森林不同林分类型下的土壤线虫群落功能结构特征进行了研究?010??2?对广州市长岗山自然保护区4种典型林?木荷、青皮、尾叶桉和粉单竹)的凋落物层?~10 cm?0~20 cm土层的土壤线虫群落进行逐月调查,采用Baermann漏斗法分离线?土壤含水量采用烘干法进行测定;应用营养类群组成、c-p类群结构及营养结构特征指数等特征值分析城市林地土壤线虫群落功能结构及其特征?种林分样地共分离得到32 879头土壤线?隶属???9?3?土壤线虫的平均个体密度为669?100 g干土;土壤线虫空间分布的表聚性明显。不同林分类型的土壤线虫群落营养类群组成及分布特征存在一定差?植物寄生性线虫和食真菌性线虫是调查区域的主要营养类群。c-p类群组成结构特征结果表明:土壤线虫cp2类群为优势类?所有类群的生活策略以r-对策为主;cp1和cp2类群在木荷林与青皮林中个体密度较?木荷林与青皮林的线虫食物资源?种林分中相对丰富;竹林中cp1和cp2类群的个体密度最?但cp3~cp5类群个体密度最高。竹林PPI值最?其受扰动的影响程度大于其他林垊通过竹林土壤线虫的MI值、PPI/MI值及cp3~cp5类群个体密度值的分析结果表明,竹林的稳定性相比其他林型高?种林型的F/B及NCR值无显著差异,土壤有机质分解均主要依靠真菌分解途径、/span>
摘要:
为探究松材线虫抗逆态幼虫形成的分子机理,本文对抗逆态基因daf-6进行了鉴定和基因沉默研究。应用BLAST比对技?在松材线虫基因组数据中鉴定得到秀丽线虫daf-6的同源基?命名为Bx-DAF6。应用PCR技术进行Bx-DAF6完整蛋白编码?CDS)扩增。采用RNAi技术进行Bx-DAF6沉默,分析该基因的沉默对松材线虫抗逆态幼虫形成的影响。PCR扩增得到CDS区全? 700 bp,Bx-DAF6编码的蛋白质具有固醇传感结构域。Bx-DAF6沉默抑制?龄幼虫转变为抗逆态幼?表明Bx-DAF6?龄幼虫转变为抗逆态幼虫生理过程中起正向调控作用、/span>
为探究松材线虫抗逆态幼虫形成的分子机理,本文对抗逆态基因daf-6进行了鉴定和基因沉默研究。应用BLAST比对技?在松材线虫基因组数据中鉴定得到秀丽线虫daf-6的同源基?命名为Bx-DAF6。应用PCR技术进行Bx-DAF6完整蛋白编码?CDS)扩增。采用RNAi技术进行Bx-DAF6沉默,分析该基因的沉默对松材线虫抗逆态幼虫形成的影响。PCR扩增得到CDS区全? 700 bp,Bx-DAF6编码的蛋白质具有固醇传感结构域。Bx-DAF6沉默抑制?龄幼虫转变为抗逆态幼?表明Bx-DAF6?龄幼虫转变为抗逆态幼虫生理过程中起正向调控作用、/span>
摘要:
为研究不同植被下土壤微生物群落结构多样性的差异,采用磷脂脂肪?PLFA)生物标记?对山西吉县黄土丘陵区典型人工林刺槐、油松以及荒草地的土壤微生物群落结构多样性进行分析研究。结果表昍不同植被下土壤微生物PLFA标记含量存在显著差异,刺槐人工林的土壤微生物PLFA总量最?细菌、真菌、放线菌的PLFA含量均大于油松人工林和荒草地;细菌PLFA含量?种样地中的差异显葖2种人工林的真菌PLFA含量接近,而与荒草地差异显?与荒草地相比,人工林的种植可明显提高土壤中真菌的比侊革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌呈现相同的变化趋?油松人工林与荒草?种菌群的PLFA含量接近,而与刺槐人工林差异显著。通过相关性分析发?不同植被下土壤细菌、真菌、革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌各总PLFA与土壤养分因子之间密切相兲不同植被下土壤微生物群落多样性差异显?刺槐人工林更为丰?且各个菌群分布更为均匀,油松人工林土壤的微生物群落多样性及菌群分布均匀度与刺槐人工林土壤较为接?荒草地土壤微生物群落多样性和均匀程度?种人工林明显偏低。因此从微生物群落结构多样性的角度?人工林的种植能够明显改善微生物群落结?改善土壤质量;刺槐人工林是黄土丘陵区人工植被恢复的较好选择、/span>
为研究不同植被下土壤微生物群落结构多样性的差异,采用磷脂脂肪?PLFA)生物标记?对山西吉县黄土丘陵区典型人工林刺槐、油松以及荒草地的土壤微生物群落结构多样性进行分析研究。结果表昍不同植被下土壤微生物PLFA标记含量存在显著差异,刺槐人工林的土壤微生物PLFA总量最?细菌、真菌、放线菌的PLFA含量均大于油松人工林和荒草地;细菌PLFA含量?种样地中的差异显葖2种人工林的真菌PLFA含量接近,而与荒草地差异显?与荒草地相比,人工林的种植可明显提高土壤中真菌的比侊革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌呈现相同的变化趋?油松人工林与荒草?种菌群的PLFA含量接近,而与刺槐人工林差异显著。通过相关性分析发?不同植被下土壤细菌、真菌、革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌各总PLFA与土壤养分因子之间密切相兲不同植被下土壤微生物群落多样性差异显?刺槐人工林更为丰?且各个菌群分布更为均匀,油松人工林土壤的微生物群落多样性及菌群分布均匀度与刺槐人工林土壤较为接?荒草地土壤微生物群落多样性和均匀程度?种人工林明显偏低。因此从微生物群落结构多样性的角度?人工林的种植能够明显改善微生物群落结?改善土壤质量;刺槐人工林是黄土丘陵区人工植被恢复的较好选择、/span>
摘要:
转基因植物的遗传稳定性分析是基因工程的重要环节。本研究以转基因白桦的控制授粉杂交子代家系、正反交子代家系以及自由授粉的半同胞子代家系为研究对?测定了各家系间的种子千粒质量、发芽率、发芽势以及活力指数。结果表昍各家系间种子千粒质量及种子活力等指标差异达到极显著水?P0.01),各性状的变异系数在41.09%~73.16%之间,遗传力在98.00%以上;种子千粒质量与发芽率、发芽势、活力指数呈极显著正相关,相关系数分别?.916?.803?.896。转基因株系与非转基因株系正反交群体的外源基因检测表昍外源基因通过雌配子的传递效率高于雄配子,雌、雄配子外源基因传递效率分别在60.00%?0.00%左右。杂交子代家系外源基因检测结果表?4个转基因株系?个插入位?1个株系有2个插入位点。卡方检验表昍外源基因插入位点为一个的转基因株?其配子类型符??的分离规徊外源基因插入位点?个转基因株系,其配子类型符??的分离规律、/span>
转基因植物的遗传稳定性分析是基因工程的重要环节。本研究以转基因白桦的控制授粉杂交子代家系、正反交子代家系以及自由授粉的半同胞子代家系为研究对?测定了各家系间的种子千粒质量、发芽率、发芽势以及活力指数。结果表昍各家系间种子千粒质量及种子活力等指标差异达到极显著水?P0.01),各性状的变异系数在41.09%~73.16%之间,遗传力在98.00%以上;种子千粒质量与发芽率、发芽势、活力指数呈极显著正相关,相关系数分别?.916?.803?.896。转基因株系与非转基因株系正反交群体的外源基因检测表昍外源基因通过雌配子的传递效率高于雄配子,雌、雄配子外源基因传递效率分别在60.00%?0.00%左右。杂交子代家系外源基因检测结果表?4个转基因株系?个插入位?1个株系有2个插入位点。卡方检验表昍外源基因插入位点为一个的转基因株?其配子类型符??的分离规徊外源基因插入位点?个转基因株系,其配子类型符??的分离规律、/span>
摘要:
利用人工气候箱模拟高温环境,研究40 ?30 ?白天温度/晚上温度)处理下蒿柳雌株与雄株叶片电导?EC)、超氧阴离子自由?O·-2)产生速率、渗透调节物质含量以及抗氧化物酶活性的差异,分析各生理指标在雌株与雄株间的变异系?VC)及分化系?VST)。结果表昍高温胁迫?蒿柳EC值、O·-2产生速率显著上升,但雌株EC值和O·-2产生速率显著大于雄株;脯氨?Pro)含量、可溶性蛋?SP)含量显著升高,但雄株的渗透调节物质含量显著高于雌?超氧化物歧化?SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)活性显著上?过氧化物?POD)活性显著下?但雄株的4种酶活性显著高于雌株。高温处理下,蒿柳雌株与雄株各生理性状的变异系?VC)较为接近,说明各生理性状在雌性个体与雄性个体间的变异较为一致。各生理性状的平均分化系?VST)?7.06%,说明高温胁迫下各生理性状在雌、雄株间的变异小于雌、雄株内(无性系之间)的变异。综上所?高温胁迫下蒿柳无性系在生理性状上存在丰富的变异,但雄株具有较强的调节、适应能力。因?在育种工作中适当多选择雄株优树,有助于获得耐热性强的新种质、/span>
利用人工气候箱模拟高温环境,研究40 ?30 ?白天温度/晚上温度)处理下蒿柳雌株与雄株叶片电导?EC)、超氧阴离子自由?O·-2)产生速率、渗透调节物质含量以及抗氧化物酶活性的差异,分析各生理指标在雌株与雄株间的变异系?VC)及分化系?VST)。结果表昍高温胁迫?蒿柳EC值、O·-2产生速率显著上升,但雌株EC值和O·-2产生速率显著大于雄株;脯氨?Pro)含量、可溶性蛋?SP)含量显著升高,但雄株的渗透调节物质含量显著高于雌?超氧化物歧化?SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)活性显著上?过氧化物?POD)活性显著下?但雄株的4种酶活性显著高于雌株。高温处理下,蒿柳雌株与雄株各生理性状的变异系?VC)较为接近,说明各生理性状在雌性个体与雄性个体间的变异较为一致。各生理性状的平均分化系?VST)?7.06%,说明高温胁迫下各生理性状在雌、雄株间的变异小于雌、雄株内(无性系之间)的变异。综上所?高温胁迫下蒿柳无性系在生理性状上存在丰富的变异,但雄株具有较强的调节、适应能力。因?在育种工作中适当多选择雄株优树,有助于获得耐热性强的新种质、/span>
2016, 38(1): 50-58.
doi:10.13332/j.1000--1522.20150009
摘要:
荧光灯是促进欧洲云杉苗生长的最佳补光光?而不同种源的处理效果差异显著。阐明这种差异产生的机制,根据不同种源制定最优补光育苗策略具有重要价值。本研究在对欧洲云杉4个种源播种苗用荧光灯连续2个生长期补充光照基础?分析了不同种源苗期生长与内源激素、多酚类物质的关?从生理学角度阐明了种源间补光效果的差异机制。结果显礹1)补光苗木?3.48 cm,地径5.12 mm,分别是对照的8.38?.50?达到出圃标准?)补光苗木的生长素(IAA)、赤霉素(GAs)、玉米素(ZT)、ZT/IAA和ZT/GAs均显著高于对?而多酚类物质(除对羟基苯甲?及比值之间差异不显著?)补光处理下欧洲云?个种源间苗木生长性状差异显著,种源DNS107的苗?47.50 cm)比最低种源NS03CK10苗高高出14.10 cm?)种源间在生长素、赤霉素、玉米素及比值、儿茶酸、对羟基苯甲酸及总酚酸差异显?且生长最高的种源具有显著性高的生长素和赤霉素,?年补光结束后测定的生长素、赤霉素分别和第2年的苗高、新梢长极显著正相关,表明补光处理下苗木生长素和赤霉素含量是促进欧洲云杉苗生长及种源间差异的主要生理因?研究提高不同种源生长素和赤霉素水平的补光育苗措施,有助于建立各种源的高效补光育苗技术体?提高不同种源苗木的培育水平、/span>
荧光灯是促进欧洲云杉苗生长的最佳补光光?而不同种源的处理效果差异显著。阐明这种差异产生的机制,根据不同种源制定最优补光育苗策略具有重要价值。本研究在对欧洲云杉4个种源播种苗用荧光灯连续2个生长期补充光照基础?分析了不同种源苗期生长与内源激素、多酚类物质的关?从生理学角度阐明了种源间补光效果的差异机制。结果显礹1)补光苗木?3.48 cm,地径5.12 mm,分别是对照的8.38?.50?达到出圃标准?)补光苗木的生长素(IAA)、赤霉素(GAs)、玉米素(ZT)、ZT/IAA和ZT/GAs均显著高于对?而多酚类物质(除对羟基苯甲?及比值之间差异不显著?)补光处理下欧洲云?个种源间苗木生长性状差异显著,种源DNS107的苗?47.50 cm)比最低种源NS03CK10苗高高出14.10 cm?)种源间在生长素、赤霉素、玉米素及比值、儿茶酸、对羟基苯甲酸及总酚酸差异显?且生长最高的种源具有显著性高的生长素和赤霉素,?年补光结束后测定的生长素、赤霉素分别和第2年的苗高、新梢长极显著正相关,表明补光处理下苗木生长素和赤霉素含量是促进欧洲云杉苗生长及种源间差异的主要生理因?研究提高不同种源生长素和赤霉素水平的补光育苗措施,有助于建立各种源的高效补光育苗技术体?提高不同种源苗木的培育水平、/span>
摘要:
采集了北京市奥林匹克森林公园和西直门北大?个不同PM2.5污染区的6种植物叶片样?应用高效液相色谱法测定叶片中多环芳烃(PAHs)的含?比较6种常见树种叶片对PAHs的吸收特?并对PAHs的成分具体分析。结果表昍不同树种吸收PAHs的能力有差异。在2个采样点,圆柏、油松针叶树种叶片对PAHs的吸收含量均高于阔叶树种;阔叶树种中碧桃叶片对PAHs的吸收含量最?其次是毛白扬。此?随着污染的加?树种能够增强其吸收PAHs的能力以适应环境污染?种树种叶片对PAHs的吸收含量均表现为污染较重的西直门高于污染较轻的森林公园。对6种树种叶片的PAHs成分分析表明,叶片中PAHs的主要成分为3环化合物,其次?环?环和5~6环化合物,叶片对不同环数化合物的吸收含量也表现为西直门高于森林公园。西直门样品?环化合物的组分略多于森林公园样品,且组分的含量也高于森林公园样品?种树种叶片对PAHs吸收含量的主成分分析指出,树种吸收PAHs能力大小依次为圆柏碧桃油松毛白杨榆树紫叶李、/span>
采集了北京市奥林匹克森林公园和西直门北大?个不同PM2.5污染区的6种植物叶片样?应用高效液相色谱法测定叶片中多环芳烃(PAHs)的含?比较6种常见树种叶片对PAHs的吸收特?并对PAHs的成分具体分析。结果表昍不同树种吸收PAHs的能力有差异。在2个采样点,圆柏、油松针叶树种叶片对PAHs的吸收含量均高于阔叶树种;阔叶树种中碧桃叶片对PAHs的吸收含量最?其次是毛白扬。此?随着污染的加?树种能够增强其吸收PAHs的能力以适应环境污染?种树种叶片对PAHs的吸收含量均表现为污染较重的西直门高于污染较轻的森林公园。对6种树种叶片的PAHs成分分析表明,叶片中PAHs的主要成分为3环化合物,其次?环?环和5~6环化合物,叶片对不同环数化合物的吸收含量也表现为西直门高于森林公园。西直门样品?环化合物的组分略多于森林公园样品,且组分的含量也高于森林公园样品?种树种叶片对PAHs吸收含量的主成分分析指出,树种吸收PAHs能力大小依次为圆柏碧桃油松毛白杨榆树紫叶李、/span>
摘要:
风箱果属濒危灌木且分布范围狭?自然条件下有性更新能力差,局部种群有消失的趋势。通过野外观察和人工授粉试验对风箱果的传粉生物学特征和繁育系统进行研究。结果表昍单花花期(5.1±0.23)d,花序花期(8.4±0.98)d。单花花期依其形态和散粉时间可以分为5个时?即初花期、散粉前期、散粉初期、散粉盛期、散粉末期。通过花粉/胚珠测定,结合人工授粉和套袋试验可以确定风箱果的繁育系统属于专性异交、自交不亲和、传粉过程需要传粉者。自然状态下风箱果的结实?23.02±6.08)%和结籽率(9.86±2.86)%均较?这与当前片断化生境中传粉昆虫种类和数量少、效率低下等有关,说明生境片断化影响风箱果植株的早期生殖成功。异株异花授粉可显著提高结实率及结籽?分别可达(60.17±4.67)% ?49.61±4.04)%、/span>
风箱果属濒危灌木且分布范围狭?自然条件下有性更新能力差,局部种群有消失的趋势。通过野外观察和人工授粉试验对风箱果的传粉生物学特征和繁育系统进行研究。结果表昍单花花期(5.1±0.23)d,花序花期(8.4±0.98)d。单花花期依其形态和散粉时间可以分为5个时?即初花期、散粉前期、散粉初期、散粉盛期、散粉末期。通过花粉/胚珠测定,结合人工授粉和套袋试验可以确定风箱果的繁育系统属于专性异交、自交不亲和、传粉过程需要传粉者。自然状态下风箱果的结实?23.02±6.08)%和结籽率(9.86±2.86)%均较?这与当前片断化生境中传粉昆虫种类和数量少、效率低下等有关,说明生境片断化影响风箱果植株的早期生殖成功。异株异花授粉可显著提高结实率及结籽?分别可达(60.17±4.67)% ?49.61±4.04)%、/span>
摘要:
通过野外样地调查,对广?个海南风吹楠群落特征进行比较分析,结果表明:? 100 m2样地?维管束植物共261?隶属?4?96?其中热带分布的科、属均占绝对优势,海南风吹楠群落具有从热带向亚热带过渡的性质。海南风吹楠群落以草本植物种类最?所占比例为38.3%,草本植物覆盖度和物种丰富度与林分郁闭度和灌木植物覆盖度存在显著负相关性。群落的层间植物种类丰富,?6.7%。乔木层以常绿树种占优势,优势科主要有大戟科、肉豆蔻科、梧桐科、云实科、桑科等典型的热带、亚热带科、/span>
通过野外样地调查,对广?个海南风吹楠群落特征进行比较分析,结果表明:? 100 m2样地?维管束植物共261?隶属?4?96?其中热带分布的科、属均占绝对优势,海南风吹楠群落具有从热带向亚热带过渡的性质。海南风吹楠群落以草本植物种类最?所占比例为38.3%,草本植物覆盖度和物种丰富度与林分郁闭度和灌木植物覆盖度存在显著负相关性。群落的层间植物种类丰富,?6.7%。乔木层以常绿树种占优势,优势科主要有大戟科、肉豆蔻科、梧桐科、云实科、桑科等典型的热带、亚热带科、/span>
摘要:
山地环境气象因子空间分布是生态环境过程模拟的基础,对于提高生态环境保护管理水平具有重要意义。本文基于坡面回归插值模?PRISM)原理,综合考虑海拔、坡向等影响因子,设计开发了山地日气温插值模型。以北京西部山地自动气象站数据与DEM数据为基础,采用交叉验证法对该模型插值有效性进行检?并与常用的反距离权重(IDW)插值、克里金(Kriging)插值、样?Spline)函数插值的结果进行比较。研究表?无论日平均气?还是日最高气温、日最低气?本文提出的插值模型的预测结果均优于其他方法、/span>
山地环境气象因子空间分布是生态环境过程模拟的基础,对于提高生态环境保护管理水平具有重要意义。本文基于坡面回归插值模?PRISM)原理,综合考虑海拔、坡向等影响因子,设计开发了山地日气温插值模型。以北京西部山地自动气象站数据与DEM数据为基础,采用交叉验证法对该模型插值有效性进行检?并与常用的反距离权重(IDW)插值、克里金(Kriging)插值、样?Spline)函数插值的结果进行比较。研究表?无论日平均气?还是日最高气温、日最低气?本文提出的插值模型的预测结果均优于其他方法、/span>
摘要:
为促使高速公路边坡植被群落正向演?探究植物群落多样性与环境因子的响应关?以山东省青临高速公?6种典型绿化护坡类型为?选取代表植物群落、地形条件和土壤特性的指标,运用冗余分析法揭示植被重建后群落多样性与环境因子的关?并运用灰色关联度构建不同护坡模式下植?- 土壤耦合模型。结果表昍1)各类环境因子共同解释了公路边坡植物多样性变异信息的87.599%,土壤理化性质的解释度最?达到69.539%;2)多样性指数对土壤作用的反馈程度排序为Margalef指数＞Shannon-Wiener指数＞Simpson指数＞Pielou指数;3)与群落多样性平均关联系数大?.65的土壤因子排序为速效磷＞全磷＞全氮＞全钾＞有机碳,属于较强关联;4)公路边坡植被-- 土壤的耦合协调程度以弱协调和中等协调为?耦合度排序为土质边坡＞岩质边坡＞岩土混合边坡。该研究可为山东省乃至华北地区公路边坡植被恢复提供参考依据、/span>
为促使高速公路边坡植被群落正向演?探究植物群落多样性与环境因子的响应关?以山东省青临高速公?6种典型绿化护坡类型为?选取代表植物群落、地形条件和土壤特性的指标,运用冗余分析法揭示植被重建后群落多样性与环境因子的关?并运用灰色关联度构建不同护坡模式下植?- 土壤耦合模型。结果表昍1)各类环境因子共同解释了公路边坡植物多样性变异信息的87.599%,土壤理化性质的解释度最?达到69.539%;2)多样性指数对土壤作用的反馈程度排序为Margalef指数＞Shannon-Wiener指数＞Simpson指数＞Pielou指数;3)与群落多样性平均关联系数大?.65的土壤因子排序为速效磷＞全磷＞全氮＞全钾＞有机碳,属于较强关联;4)公路边坡植被-- 土壤的耦合协调程度以弱协调和中等协调为?耦合度排序为土质边坡＞岩质边坡＞岩土混合边坡。该研究可为山东省乃至华北地区公路边坡植被恢复提供参考依据、/span>
2016, 38(1): 101-111.
doi:10.13332/j.1000--1522.20150137
摘要:
对栽培植物品种进行鉴别和分类是品种保护和应用的基础。中国传统大菊品种是菊花中一类变异极为丰富而独特的品种类群,对其数量性状进行合理分级可以在数量化和规范化的基础上对这类菊花品种资源进行评价,建立更为具体精确的评价标准。本研究观测?00个中国传统大菊品种的18个数量性状,采用数量性状变异分析和概率分级进行分析。结果表??8个数量性状变异系数均在15%以上,其中筒状小花?101.85%)、舌状小花数(70.02%)和花瓣宽(59.49%)变异系数较大,说明花部性状具有丰富的遗传变异。K-S检验分析发?13个数量性状符合正态分?其余5个性状呈偏态分市对符合正态分布的性状进行概率分级发现,13个数量性状可以分为5?对不符合正态分布和偏态分布的性状根据数据按实际分布状况分?获得了新的分级标准。使用这一标准?00个大菊品种的数量性状赋?合并成数字编?通过比较分析发现,利用其中?个数量性状便可以将400个品种一一区分开来。这一研究结果不仅可以补充和完善菊花品种分类和鉴定的评价标?还可以为其他观赏植物种质资源评价中观测数据的规范化和标准化处理提供参考、/span>
对栽培植物品种进行鉴别和分类是品种保护和应用的基础。中国传统大菊品种是菊花中一类变异极为丰富而独特的品种类群,对其数量性状进行合理分级可以在数量化和规范化的基础上对这类菊花品种资源进行评价,建立更为具体精确的评价标准。本研究观测?00个中国传统大菊品种的18个数量性状,采用数量性状变异分析和概率分级进行分析。结果表??8个数量性状变异系数均在15%以上,其中筒状小花?101.85%)、舌状小花数(70.02%)和花瓣宽(59.49%)变异系数较大,说明花部性状具有丰富的遗传变异。K-S检验分析发?13个数量性状符合正态分?其余5个性状呈偏态分市对符合正态分布的性状进行概率分级发现,13个数量性状可以分为5?对不符合正态分布和偏态分布的性状根据数据按实际分布状况分?获得了新的分级标准。使用这一标准?00个大菊品种的数量性状赋?合并成数字编?通过比较分析发现,利用其中?个数量性状便可以将400个品种一一区分开来。这一研究结果不仅可以补充和完善菊花品种分类和鉴定的评价标?还可以为其他观赏植物种质资源评价中观测数据的规范化和标准化处理提供参考、/span>
摘要:
为研究复合NP阻燃剂处理杨木的热解特性与阻燃机理,利用热分析法对蒸馏水、聚硅酸磷酸二氢?Al-Si)、NP阻燃?N-P)、聚硅酸磷酸二氢铝复合NP阻燃?N-P-Al-Si)处理杨木(编号为A、B、C、D)的燃烧性能进行探讨,分别运用Ozawa-Flynn-Wall法和修正Coats-Redfern法计算阻燃杨木活化能。结果表昍A仅有1个热解阶?此阶段的活化能值为65~70 kJ/mol。阻燃处理材的热解大致分?个阶?D的主要热解阶段介于B、C之间,其热释放速率缓慢,失重速率和失重量最小。并且在不同的升温速率下D的失重趋势一?随着升温速率的增?失重曲线向高温方向移动。D??阶段的活化能分别?20?40 kJ/mol,均显著大于C(115 kJ/mol),表明Al-Si与N-P复配后的阻燃效率得到提高、/span>
为研究复合NP阻燃剂处理杨木的热解特性与阻燃机理,利用热分析法对蒸馏水、聚硅酸磷酸二氢?Al-Si)、NP阻燃?N-P)、聚硅酸磷酸二氢铝复合NP阻燃?N-P-Al-Si)处理杨木(编号为A、B、C、D)的燃烧性能进行探讨,分别运用Ozawa-Flynn-Wall法和修正Coats-Redfern法计算阻燃杨木活化能。结果表昍A仅有1个热解阶?此阶段的活化能值为65~70 kJ/mol。阻燃处理材的热解大致分?个阶?D的主要热解阶段介于B、C之间,其热释放速率缓慢,失重速率和失重量最小。并且在不同的升温速率下D的失重趋势一?随着升温速率的增?失重曲线向高温方向移动。D??阶段的活化能分别?20?40 kJ/mol,均显著大于C(115 kJ/mol),表明Al-Si与N-P复配后的阻燃效率得到提高、/span>
摘要:
为了提供识别花梨木品种的新思路和新方法,采用红外光谱分析方法,对越柬紫檀、刺猬紫檀、印度紫檀、大果紫檀、鸟足紫檀5种花梨木的一维红外光?FTIR)、二阶导数光?SDIR)、二维相关红外光?2DIR)进行对比分析。结果表昍1)在FTIR谱图?5种花梨木?81 cm-1处的差异可以把越柬紫檀和刺猬紫檀与其?种花梨木区分开;2)在SDIR 谱图?刺猬紫檀? 179 cm-1处存?个吸收峰;大果紫檀?81 cm-1处存在吸收峰;鸟足紫檀? 351? 299? 147? 131?38 cm-1处都有明显的吸收?而印度紫檀没有吸收?3)?DIR谱图?1 100? 150? 258 cm-1处的差异可以将刺猬紫檀与其?种花梨木区分开,1 467? 518 cm-1处的差异可以把越柬紫檀、刺猬紫檀与鸟足紫檀区分开来。单独使?DIR识别方法并不能把5种花梨木完全区分,但将FTIR、SDIR?DIR?种方法结合可以实?种花梨木的区?也有助于红木树种的无损识别、/span>
为了提供识别花梨木品种的新思路和新方法,采用红外光谱分析方法,对越柬紫檀、刺猬紫檀、印度紫檀、大果紫檀、鸟足紫檀5种花梨木的一维红外光?FTIR)、二阶导数光?SDIR)、二维相关红外光?2DIR)进行对比分析。结果表昍1)在FTIR谱图?5种花梨木?81 cm-1处的差异可以把越柬紫檀和刺猬紫檀与其?种花梨木区分开;2)在SDIR 谱图?刺猬紫檀? 179 cm-1处存?个吸收峰;大果紫檀?81 cm-1处存在吸收峰;鸟足紫檀? 351? 299? 147? 131?38 cm-1处都有明显的吸收?而印度紫檀没有吸收?3)?DIR谱图?1 100? 150? 258 cm-1处的差异可以将刺猬紫檀与其?种花梨木区分开,1 467? 518 cm-1处的差异可以把越柬紫檀、刺猬紫檀与鸟足紫檀区分开来。单独使?DIR识别方法并不能把5种花梨木完全区分,但将FTIR、SDIR?DIR?种方法结合可以实?种花梨木的区?也有助于红木树种的无损识别、/span>
摘要:
本文采用紫外吸收光谱、红外光谱、高效液相色谱和液质联用方法对樟子松树皮中多酚化合物进行成分分析和结构鉴定。结果表昍通过UV-VIS分析松多酚在240~280?00~400 nm?个波长范围内均有吸收?推断松多酚中含有黄酮类物质。通过IR分析可以得到松多酚的酚羟基Ar—OH? 400 cm-1νO—H对称伸缩振动产生强而宽的特征吸收峰以及? 390~1 315 cm-1的羟基δO—H 面内弯曲振动吸收?说明松多酚分子中存在酚羟?属于酚类物质。经HPLC和LC-MS分析可以推断樟子松多酚中主要?种组成成?分别为儿茶素、芦丁、绿原酸、没食子酸、芥子酸-- 葡糖苷、芍?3-葡萄?半乳?糖苷或者矢车菊-3-(6-O-乙酰?-- 葡糖(半乳?糖苷、芥子酸芍药色素-3-槐糖苷、/span>
本文采用紫外吸收光谱、红外光谱、高效液相色谱和液质联用方法对樟子松树皮中多酚化合物进行成分分析和结构鉴定。结果表昍通过UV-VIS分析松多酚在240~280?00~400 nm?个波长范围内均有吸收?推断松多酚中含有黄酮类物质。通过IR分析可以得到松多酚的酚羟基Ar—OH? 400 cm-1νO—H对称伸缩振动产生强而宽的特征吸收峰以及? 390~1 315 cm-1的羟基δO—H 面内弯曲振动吸收?说明松多酚分子中存在酚羟?属于酚类物质。经HPLC和LC-MS分析可以推断樟子松多酚中主要?种组成成?分别为儿茶素、芦丁、绿原酸、没食子酸、芥子酸-- 葡糖苷、芍?3-葡萄?半乳?糖苷或者矢车菊-3-(6-O-乙酰?-- 葡糖(半乳?糖苷、芥子酸芍药色素-3-槐糖苷、/span>
