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摘要:
以南京紫金山国家森林公园为研究区??002?00块样地调查数据、免费开放的2001?010年Landsat时间系列堆栈(LTSS)数据为主要信息源,分别采用原始波段、辐射校正、光谱指?地形因子3种策略建?002年风景林生物量K最邻近算法估测模型。在精度验证基础?分森林公园综合整治前(2001?004?、综合整治中(2005?007?、综合整治后(2008?010?3个时?对研究区?001?010年的风景林生物量变化及其驱动因素进行了时间轨迹分析。研究表昍1)?种KNN建模策略当中,光谱指数+地形因子的综合策略相关系数最?标准误差、平均相对误差最?预测精度最髗2)2001?010?研究区域风景林生物量分别呈现缓慢下降、先降后升、缓慢上升的复杂变化趋势;3)2001?010?研究区域的森林干扰经历了上下小幅波动、缓慢增强、迅速下?种不同的变化趋势;4)在空间分布格局?风景林生物量?个时段分别经历了聚集性缓慢增强、破碎化加剧、趋向稳?种变化趋势。本文的研究成果可以为区域、长时间尺度上包含森林干扰与恢复因子的高精度碳计量模型的建立提供科学依据、/span>
以南京紫金山国家森林公园为研究区??002?00块样地调查数据、免费开放的2001?010年Landsat时间系列堆栈(LTSS)数据为主要信息源,分别采用原始波段、辐射校正、光谱指?地形因子3种策略建?002年风景林生物量K最邻近算法估测模型。在精度验证基础?分森林公园综合整治前(2001?004?、综合整治中(2005?007?、综合整治后(2008?010?3个时?对研究区?001?010年的风景林生物量变化及其驱动因素进行了时间轨迹分析。研究表昍1)?种KNN建模策略当中,光谱指数+地形因子的综合策略相关系数最?标准误差、平均相对误差最?预测精度最髗2)2001?010?研究区域风景林生物量分别呈现缓慢下降、先降后升、缓慢上升的复杂变化趋势;3)2001?010?研究区域的森林干扰经历了上下小幅波动、缓慢增强、迅速下?种不同的变化趋势;4)在空间分布格局?风景林生物量?个时段分别经历了聚集性缓慢增强、破碎化加剧、趋向稳?种变化趋势。本文的研究成果可以为区域、长时间尺度上包含森林干扰与恢复因子的高精度碳计量模型的建立提供科学依据、/span>
摘要:
以东北云杉为研究对象,利用立木材积和地上生物量实测数据,通过利用总量直接控制和度量误差模型方?研建相容的立木材积方程、地上生物量方程、生物量转换函数及各分项生物量模型。结果表昍地上生物量模型在引入树高因子?改善了模型的精度和平均预估误?所建立的东北云杉一元相容性方?其立木材积和地上生物量模型的确定系数分别?.94?.97,平均预估误差分别?.36%?.55%;而二元相容性方?立木材积和地上生物量模型的确定系数均?.98以上,平均预估误差控制?.06%以下。所建立的模型可以用于我国东北云杉林地上生物量的估计、/span>
以东北云杉为研究对象,利用立木材积和地上生物量实测数据,通过利用总量直接控制和度量误差模型方?研建相容的立木材积方程、地上生物量方程、生物量转换函数及各分项生物量模型。结果表昍地上生物量模型在引入树高因子?改善了模型的精度和平均预估误?所建立的东北云杉一元相容性方?其立木材积和地上生物量模型的确定系数分别?.94?.97,平均预估误差分别?.36%?.55%;而二元相容性方?立木材积和地上生物量模型的确定系数均?.98以上,平均预估误差控制?.06%以下。所建立的模型可以用于我国东北云杉林地上生物量的估计、/span>
摘要:
以落叶松人工林为研究对象,采用枝解析和节子剖析技?获取?5株解析木? 165个节子数?以树木和节子自身因子为自变量建立了节子内部特征模?包括节子直径和角度模型、节子中健全节和疏松节长度模型。模型很好地描述了节子内部特征因子的变化规律,揭示了节子内部特征因子随林木和自身变量变化的机制。结果表昍节子直径、节子角度和健全节长度都随着其所在位置高度的增加而增?随着树木胸径的增大而增?疏松节长度随着胸径的增大呈现增大趋?但节子自身直径大小对其影响也较大。应用独立检验样本对所建模型进行检?精度达到?5%以上,这些模型可以应用到林木生长模拟系统中,增加模拟效果。节子内部特征变化规律的研究也有助于揭示枝条的生长与死亡机制,对开展整枝抚育从而提高木材质量有重要意义、/span>
以落叶松人工林为研究对象,采用枝解析和节子剖析技?获取?5株解析木? 165个节子数?以树木和节子自身因子为自变量建立了节子内部特征模?包括节子直径和角度模型、节子中健全节和疏松节长度模型。模型很好地描述了节子内部特征因子的变化规律,揭示了节子内部特征因子随林木和自身变量变化的机制。结果表昍节子直径、节子角度和健全节长度都随着其所在位置高度的增加而增?随着树木胸径的增大而增?疏松节长度随着胸径的增大呈现增大趋?但节子自身直径大小对其影响也较大。应用独立检验样本对所建模型进行检?精度达到?5%以上,这些模型可以应用到林木生长模拟系统中,增加模拟效果。节子内部特征变化规律的研究也有助于揭示枝条的生长与死亡机制,对开展整枝抚育从而提高木材质量有重要意义、/span>
2015, 37(2): 24-31.
doi:10.13332/j.cnki.jbfu.2015.02.011
摘要:
以华北落叶松为研究对?通过对林分每木调查研究了林龄、立地条件、初植密度、林分保留密度、整地方式等因素对华北落叶松人工林蓄积量的影?分析了河北省塞罕坝地区华北落叶松人工林的生产?并对河北、内蒙古、山西、陕西、宁?个省(?的华北落叶松人工林生产力进行了综合比较。结果表昍1)华北落叶松人工林蓄积量随林龄增加而先增加后减?39年生林分蓄积量最大为193.5 m3/hm2?)曼甸、阴坡厚土、阳坡薄?种立地条件下华北落叶松林分蓄积量丹曼甸(98.55~288.90 m3/hm2)阴坡厚土(59.10~263.10 m3/hm2)阳坡薄土(45.60~176.10 m3/hm2)?)初植密度? 995?hm2的林分蓄积量(53.94 m3/hm2)显著高于初植密度3 330?hm2(24.89 m3/hm2)?)不同林分保留密度?林分蓄积量随着林分保留密度的增大而增?975?hm2林分(98.68 m3/hm2)1 500?hm2林分(122.37 m3/hm2)1 950?hm2林分(128.51 m3/hm2)2 475?hm2林分(137.57 m3/hm2)3 150?hm2林分(138.02 m3/hm2)?)机械、人?种不同整地方式下林分蓄积量差异不显著(P0.01),机械整地的林分蓄积量?50.70 m3/hm2,略高于人工整地林?150.68 m3/hm2)?)塞罕坝地区华北落叶松林分生产力随着林龄的增加呈单峰曲线变化,?6~30年生林分的生产力最??.72 m3/(hm2·a),11~15年生林分生产力最??.22 m3/(hm2·a),45年以上林分为3.92 m3/(hm2·a)?)不同地区华北落叶松林分生产力丹山西6.78~16.57 m3/(hm2·a)、河?.13~9.74 m3/(hm2·a)、内蒙古5.20~9.90 m3/(hm2·a),3个地区显著大于陕西的2.41~4.59 m3/(hm2·a)及宁夏的1.83~3.92 m3/(hm2·a)。该研究明确了林分蓄积量对各影响因子的响?展现了塞罕坝地区华北落叶松人工林生产力概况以及不同省(?华北落叶松人工林生产力的差异,为华北落叶松的经营管理提供了有效的参考和借鉴、/span>
以华北落叶松为研究对?通过对林分每木调查研究了林龄、立地条件、初植密度、林分保留密度、整地方式等因素对华北落叶松人工林蓄积量的影?分析了河北省塞罕坝地区华北落叶松人工林的生产?并对河北、内蒙古、山西、陕西、宁?个省(?的华北落叶松人工林生产力进行了综合比较。结果表昍1)华北落叶松人工林蓄积量随林龄增加而先增加后减?39年生林分蓄积量最大为193.5 m3/hm2?)曼甸、阴坡厚土、阳坡薄?种立地条件下华北落叶松林分蓄积量丹曼甸(98.55~288.90 m3/hm2)阴坡厚土(59.10~263.10 m3/hm2)阳坡薄土(45.60~176.10 m3/hm2)?)初植密度? 995?hm2的林分蓄积量(53.94 m3/hm2)显著高于初植密度3 330?hm2(24.89 m3/hm2)?)不同林分保留密度?林分蓄积量随着林分保留密度的增大而增?975?hm2林分(98.68 m3/hm2)1 500?hm2林分(122.37 m3/hm2)1 950?hm2林分(128.51 m3/hm2)2 475?hm2林分(137.57 m3/hm2)3 150?hm2林分(138.02 m3/hm2)?)机械、人?种不同整地方式下林分蓄积量差异不显著(P0.01),机械整地的林分蓄积量?50.70 m3/hm2,略高于人工整地林?150.68 m3/hm2)?)塞罕坝地区华北落叶松林分生产力随着林龄的增加呈单峰曲线变化,?6~30年生林分的生产力最??.72 m3/(hm2·a),11~15年生林分生产力最??.22 m3/(hm2·a),45年以上林分为3.92 m3/(hm2·a)?)不同地区华北落叶松林分生产力丹山西6.78~16.57 m3/(hm2·a)、河?.13~9.74 m3/(hm2·a)、内蒙古5.20~9.90 m3/(hm2·a),3个地区显著大于陕西的2.41~4.59 m3/(hm2·a)及宁夏的1.83~3.92 m3/(hm2·a)。该研究明确了林分蓄积量对各影响因子的响?展现了塞罕坝地区华北落叶松人工林生产力概况以及不同省(?华北落叶松人工林生产力的差异,为华北落叶松的经营管理提供了有效的参考和借鉴、/span>
摘要:
在样方调查和实测生物量的基础?采用相对生长法对28年生铁力木人工林碳储量及其分配特征进行了研究。结果表昍铁力木各器官碳含量在452.4~524.5 g/kg之间,大小排序丹树叶树干树枝树根树皮;土壤碳含量以表土层最?且随土层深度增加而降位铁力木人工林乔木层生物量和碳储量分别?65.8?9.3 t/hm2, 分配顺序均为树干树枝树根树叶树皮;铁力木人工林生态系统生物量与碳储量分别?73.5?03.1 t/hm2,生物量的分配主要集中在乔木层(95.6%), 碳储量的分配顺序为土壤层(59.3%)乔木?39.0%)地被?1.7%);林下植被碳含量为地上部分地下部分,而生物量和碳储量的分配均为地上部分地下部分、/span>
在样方调查和实测生物量的基础?采用相对生长法对28年生铁力木人工林碳储量及其分配特征进行了研究。结果表昍铁力木各器官碳含量在452.4~524.5 g/kg之间,大小排序丹树叶树干树枝树根树皮;土壤碳含量以表土层最?且随土层深度增加而降位铁力木人工林乔木层生物量和碳储量分别?65.8?9.3 t/hm2, 分配顺序均为树干树枝树根树叶树皮;铁力木人工林生态系统生物量与碳储量分别?73.5?03.1 t/hm2,生物量的分配主要集中在乔木层(95.6%), 碳储量的分配顺序为土壤层(59.3%)乔木?39.0%)地被?1.7%);林下植被碳含量为地上部分地下部分,而生物量和碳储量的分配均为地上部分地下部分、/span>
摘要:
为了对杉木不同龄组树冠形态进行数学模?运用非线性回归筛选有效变量的方法将相对树冠半?RCRj)和相对树冠长?RCLj)确立为树冠形态模型的因变量和自变量。选取福建省顺昌县297株杉木标准木? 485个树冠半径测量?基于8大类模型分别建立不同龄组的树冠最优模型。对最优模型进行误差和残差分析、模型检验、生物学意义评估,结果表明:幼龄林、中龄林和近成熟林时期拟合效果最优的模型分别是Cubic、Poly4和GaussAmp。使用本文建立的树冠轮廓模型预估树冠形态时,只需测量全树高、最大树冠半径和最大树冠长度。树冠轮廓模型是生长和收获模型的重要组成部分,同时对于评价林木间的竞争、森林小气候和生物多样性也至关重要、/span>
为了对杉木不同龄组树冠形态进行数学模?运用非线性回归筛选有效变量的方法将相对树冠半?RCRj)和相对树冠长?RCLj)确立为树冠形态模型的因变量和自变量。选取福建省顺昌县297株杉木标准木? 485个树冠半径测量?基于8大类模型分别建立不同龄组的树冠最优模型。对最优模型进行误差和残差分析、模型检验、生物学意义评估,结果表明:幼龄林、中龄林和近成熟林时期拟合效果最优的模型分别是Cubic、Poly4和GaussAmp。使用本文建立的树冠轮廓模型预估树冠形态时,只需测量全树高、最大树冠半径和最大树冠长度。树冠轮廓模型是生长和收获模型的重要组成部分,同时对于评价林木间的竞争、森林小气候和生物多样性也至关重要、/span>
摘要:
选取宁夏盐池封育5?0?0年及未封?对照)的沙化草?采用样线和样方结合法进行野外植被调查,运用重要值、Levins生态位宽度指数和Pianka生态位重叠指数进行分析,以揭示不同封育年限沙化草地群落中种群生态位格局。结果表?不同围封年限研究区群落组成均以多年生草本或半灌木为主,而未封育区以1年生草本植物为主。生态位宽度较大的物种之间具有较高的生态位重叠,而生态位重叠最大值却均出现在低生态位宽度物种之间,说明研究区植物的生态位宽度和重叠并不存在直接的线性相关关系。封??0 年区通过围栏封育促进植被恢复效果明显,而封?0 年区群落数量特征值出现下降趋?这与土壤结皮的影响密切相关。结皮试验表?结皮盖度分别与植被盖度、土壤入渗深度呈显著负相关?封育20 年区结皮盖度、厚度远高于其他封育年限?生物结皮的存在不仅阻碍外部有效降水入?也阻碍内部土壤水分向深层渗?这使得适应干旱环境的深根系半灌木植物生长稀?而促进浅根系沙生植物占据较大的生存空闳生物结皮与其周边植物争水争肥,相互争夺生存空间,同时致密的生物结皮不利于出苗,从而抑制植物生长。长期的竞争排除等生态过程作用使得种群之间演替产生了某种程度的生态位分离,群落结构特征出现波动,建议适当人为干扰以促进植物生长、/span>
选取宁夏盐池封育5?0?0年及未封?对照)的沙化草?采用样线和样方结合法进行野外植被调查,运用重要值、Levins生态位宽度指数和Pianka生态位重叠指数进行分析,以揭示不同封育年限沙化草地群落中种群生态位格局。结果表?不同围封年限研究区群落组成均以多年生草本或半灌木为主,而未封育区以1年生草本植物为主。生态位宽度较大的物种之间具有较高的生态位重叠,而生态位重叠最大值却均出现在低生态位宽度物种之间,说明研究区植物的生态位宽度和重叠并不存在直接的线性相关关系。封??0 年区通过围栏封育促进植被恢复效果明显,而封?0 年区群落数量特征值出现下降趋?这与土壤结皮的影响密切相关。结皮试验表?结皮盖度分别与植被盖度、土壤入渗深度呈显著负相关?封育20 年区结皮盖度、厚度远高于其他封育年限?生物结皮的存在不仅阻碍外部有效降水入?也阻碍内部土壤水分向深层渗?这使得适应干旱环境的深根系半灌木植物生长稀?而促进浅根系沙生植物占据较大的生存空闳生物结皮与其周边植物争水争肥,相互争夺生存空间,同时致密的生物结皮不利于出苗,从而抑制植物生长。长期的竞争排除等生态过程作用使得种群之间演替产生了某种程度的生态位分离,群落结构特征出现波动,建议适当人为干扰以促进植物生长、/span>
2015, 37(2): 55-58.
doi:10.13332/j.cnki.jbfu.2015.02.019
摘要:
通过数量聚类和演化趋势分析的方法,讨论了以前的分类学处理和演化趋势。研究结果表?黄荆种以下分类群组成2个类垊花序展开?包括变型laxipaniculata和变型alba,和花序狭窄型,包括其他5个变种。在黄荆?花序类型表现出一定的分类学重要?将变型laxipaniculata和变型alba归并为黄荆异名的分类处理在本研究中没有被支持。本文还通过原始性状与衍生性状的比?确定了黄荆种以下分类群是以黄荆为原始分类?形态特征向着4个方向演?形成目前种以下分类群的格局。本文还报道了原变种黄荆在河北省东部的地理分布与荆条小叶羽状分裂这一形态特征的新资料、/span>
通过数量聚类和演化趋势分析的方法,讨论了以前的分类学处理和演化趋势。研究结果表?黄荆种以下分类群组成2个类垊花序展开?包括变型laxipaniculata和变型alba,和花序狭窄型,包括其他5个变种。在黄荆?花序类型表现出一定的分类学重要?将变型laxipaniculata和变型alba归并为黄荆异名的分类处理在本研究中没有被支持。本文还通过原始性状与衍生性状的比?确定了黄荆种以下分类群是以黄荆为原始分类?形态特征向着4个方向演?形成目前种以下分类群的格局。本文还报道了原变种黄荆在河北省东部的地理分布与荆条小叶羽状分裂这一形态特征的新资料、/span>
摘要:
为了探究小兴安岭白桦林生态系统在降水转化过程中养分循环及养分平衡的变化特?采用生态系统野外长期定位观测和采样的方?并利用ICP发射光谱分析仪对小兴安岭白桦林穿透雨、树干径流以及林外雨中的K、Ca、Si、Mg和Mn?种养分元素进行了测定,结合白桦林对大气降雨的截留再分配比例,计算了白桦林内各元素的输入量,结果表明:1)大气降雨中各养分元素年均质量浓度Ca为最?10.807 mg/L),Mn最?0.069 mg/L),其排序为Ca＞K＞Si＞Mg＞Mn;大气降雨中养分输入量排序与养分年均质量浓度有相同排序规律;2)穿透雨与树干径流中的各元素年均质量浓度规律一?均为Ca＞K＞Mg＞Si＞Mn;与大气降雨相?穿透雨和树干径流中养分元素的年均浓度均有不同幅度的增长;3)大气降雨中除Ca元素?其他元素的变异系数均大于1,其中K的变异系数最?1.514),Ca的变异系数最?0.827);白桦林穿透雨、树干径流中Mg元素变异系数均为最?分别?.989?.827,最小变异系数分别为Si(0.46)和Mn(0.459);与大气降雨相?穿透雨和树干径流中各养分元素的变异系数均小于降雨中该元素的变异系数;4)白桦林各元素年净输入量为K＞Mg＞Si＞Mn＞Ca,且Ca元素的年净输入量为负值、/span>
为了探究小兴安岭白桦林生态系统在降水转化过程中养分循环及养分平衡的变化特?采用生态系统野外长期定位观测和采样的方?并利用ICP发射光谱分析仪对小兴安岭白桦林穿透雨、树干径流以及林外雨中的K、Ca、Si、Mg和Mn?种养分元素进行了测定,结合白桦林对大气降雨的截留再分配比例,计算了白桦林内各元素的输入量,结果表明:1)大气降雨中各养分元素年均质量浓度Ca为最?10.807 mg/L),Mn最?0.069 mg/L),其排序为Ca＞K＞Si＞Mg＞Mn;大气降雨中养分输入量排序与养分年均质量浓度有相同排序规律;2)穿透雨与树干径流中的各元素年均质量浓度规律一?均为Ca＞K＞Mg＞Si＞Mn;与大气降雨相?穿透雨和树干径流中养分元素的年均浓度均有不同幅度的增长;3)大气降雨中除Ca元素?其他元素的变异系数均大于1,其中K的变异系数最?1.514),Ca的变异系数最?0.827);白桦林穿透雨、树干径流中Mg元素变异系数均为最?分别?.989?.827,最小变异系数分别为Si(0.46)和Mn(0.459);与大气降雨相?穿透雨和树干径流中各养分元素的变异系数均小于降雨中该元素的变异系数;4)白桦林各元素年净输入量为K＞Mg＞Si＞Mn＞Ca,且Ca元素的年净输入量为负值、/span>
摘要:
选取红松4个种子园?0个无性系,对红松种实性状进行变异分析、相关分?揭示红松种实性状在无性系来源群体间和无性系间的变异特征及规律。结果显?红松种实性状存在丰富的变?遗传多样性水平较?居群间平均表型分化系数为29.82%,小于居群内变?70.18%),居群内变异是红松种实性状的主要来源。除种长、种宽、长宽比外其余性状在居群间差异显著(P0.05),红松种实各性状在种子园内无性系间差异均极显?P0.01)。广义遗传率?1.54%~94.81%,受遗传控制程度较?通过优良无性系选择,能获得较高的遗传增益(4.70%~74.52%)。相关分析结果表?在不同的立地条件?千粒质量与种仁质量、种皮质?出仁率与种仁质量/种皮质量、粗纤维含量、碳水化合物含量,种仁质量与种长、种宽、种皮质?碳水化合物含量与油脂含量、蛋白质含量及多糖含?油脂含量与出仁率、种仁质?种皮质量、蛋白质含量、多糖含?长宽比与油脂含量、蛋白质含量、多糖含量的相关关系非常稳定。通径分析与多元逐步回归分析均表?长宽比和碳水化合物含量均?个种子园中影响油脂含量的主要因素,其中,长宽比的直接作用最大。因?根据红松种实性状对种子园无性系再选择,提高营养成分指标,提高种质资源品质,具有实际的应用价值、/span>
选取红松4个种子园?0个无性系,对红松种实性状进行变异分析、相关分?揭示红松种实性状在无性系来源群体间和无性系间的变异特征及规律。结果显?红松种实性状存在丰富的变?遗传多样性水平较?居群间平均表型分化系数为29.82%,小于居群内变?70.18%),居群内变异是红松种实性状的主要来源。除种长、种宽、长宽比外其余性状在居群间差异显著(P0.05),红松种实各性状在种子园内无性系间差异均极显?P0.01)。广义遗传率?1.54%~94.81%,受遗传控制程度较?通过优良无性系选择,能获得较高的遗传增益(4.70%~74.52%)。相关分析结果表?在不同的立地条件?千粒质量与种仁质量、种皮质?出仁率与种仁质量/种皮质量、粗纤维含量、碳水化合物含量,种仁质量与种长、种宽、种皮质?碳水化合物含量与油脂含量、蛋白质含量及多糖含?油脂含量与出仁率、种仁质?种皮质量、蛋白质含量、多糖含?长宽比与油脂含量、蛋白质含量、多糖含量的相关关系非常稳定。通径分析与多元逐步回归分析均表?长宽比和碳水化合物含量均?个种子园中影响油脂含量的主要因素,其中,长宽比的直接作用最大。因?根据红松种实性状对种子园无性系再选择,提高营养成分指标,提高种质资源品质,具有实际的应用价值、/span>
摘要:
鉴于多倍体育种在杨树良种选育方面的优?针对配子败育严重的毛白杨作母本杂交困难等问题,根据多年实地观察,选择结实率较高的毛白杨无性系3119?532?212为母?银腺杨雄株YX1为父?尽可能在雌蕊发育接近可授期时进行雌花枝水?防止因营养不足而导致杂种胚败育的影?在此基础?选用39?2 ℃高温分别对授粉??6?8?2 h的雌花序持续处理2? h,并设置未施加高温处理的对照组?同时同步固定与处理花序状态相同的毛白杨无性系3119的雌花序,组织切片观察统计胚囊发育过程各时期所占比?以确定毛白杨胚囊染色体加倍与胚囊发育的相关关系。结果表昍3个杂交组合的各处理共获得458株毛白杨杂种三倍体,其中毛白?119×银腺杨组合共获得211株杂种三倍体,平均三倍体得率?7.97%;毛白?532×银腺杨组合共获得230株杂种三倍体,平均三倍体得率?5.71%;毛白?212×银腺杨组合共获得17株杂种三倍体,平均三倍体得率?0.83%,对照组合未获得杂种三倍体。从染色体加倍有效处理时期看,毛白?119雌花序在授粉?~64 h均处于胚囊发育的3次有丝分裂内,不同花序间以及同一花序不同胚珠间表现出一定程度的不同步?证明高温加倍获得的毛白杨×银腺杨杂种三倍体来源于胚囊染色体加倌而从染色体加倍的处理温度和持续处理时间看,39?2 ℃的处理温度?? h的处理持续时间均适宜于毛白杨胚囊染色体加?不同处理温度和不同持续处理时间之间并无太大差异。对杂种后代生长性状观察结果表明,各杂交组合的三倍体株高和地径平均值普遍高于二倍体。有关研究结果表?高温诱导胚囊染色体加倍是一种高效获得杨树杂种三倍体的方?对于毛白杨遗传改良具有重要价值、/span>
鉴于多倍体育种在杨树良种选育方面的优?针对配子败育严重的毛白杨作母本杂交困难等问题,根据多年实地观察,选择结实率较高的毛白杨无性系3119?532?212为母?银腺杨雄株YX1为父?尽可能在雌蕊发育接近可授期时进行雌花枝水?防止因营养不足而导致杂种胚败育的影?在此基础?选用39?2 ℃高温分别对授粉??6?8?2 h的雌花序持续处理2? h,并设置未施加高温处理的对照组?同时同步固定与处理花序状态相同的毛白杨无性系3119的雌花序,组织切片观察统计胚囊发育过程各时期所占比?以确定毛白杨胚囊染色体加倍与胚囊发育的相关关系。结果表昍3个杂交组合的各处理共获得458株毛白杨杂种三倍体,其中毛白?119×银腺杨组合共获得211株杂种三倍体,平均三倍体得率?7.97%;毛白?532×银腺杨组合共获得230株杂种三倍体,平均三倍体得率?5.71%;毛白?212×银腺杨组合共获得17株杂种三倍体,平均三倍体得率?0.83%,对照组合未获得杂种三倍体。从染色体加倍有效处理时期看,毛白?119雌花序在授粉?~64 h均处于胚囊发育的3次有丝分裂内,不同花序间以及同一花序不同胚珠间表现出一定程度的不同步?证明高温加倍获得的毛白杨×银腺杨杂种三倍体来源于胚囊染色体加倌而从染色体加倍的处理温度和持续处理时间看,39?2 ℃的处理温度?? h的处理持续时间均适宜于毛白杨胚囊染色体加?不同处理温度和不同持续处理时间之间并无太大差异。对杂种后代生长性状观察结果表明,各杂交组合的三倍体株高和地径平均值普遍高于二倍体。有关研究结果表?高温诱导胚囊染色体加倍是一种高效获得杨树杂种三倍体的方?对于毛白杨遗传改良具有重要价值、/span>
摘要:
脂肪酸脱饱和?(fatty acid desaturase 2, FAD2)基因是油脂合成代谢的关键酶基?其编码的蛋白催化油酸(18?)进一步脱饱和形成亚油?18?)。本研究以富含油酸和亚油?种优质不饱和脂肪酸的文冠果种胚为试材,采用简并引物策略结合RACE技?克隆了文冠果FAD2的cDNA序列。序列分析表?文冠果FAD2除具有植物FAD2特有?个组氨酸区和N端的芳香族氨基酸区外,还具?个N—糖基化位点和多个磷酸化位点。通过农杆菌介?将文冠果FAD2转入拟南芥fad2突变体中进行表达分析。气相结果表?拟南芥fad2突变体缺失亚油酸,而转入文冠果FAD2的拟南芥fad2突变体的种子油中产生了亚油酸,这表明所克隆的文冠果FAD2基因编码的酶具有催化油酸(18?)脱饱和成为亚油酸(18?)的活性、/span>
脂肪酸脱饱和?(fatty acid desaturase 2, FAD2)基因是油脂合成代谢的关键酶基?其编码的蛋白催化油酸(18?)进一步脱饱和形成亚油?18?)。本研究以富含油酸和亚油?种优质不饱和脂肪酸的文冠果种胚为试材,采用简并引物策略结合RACE技?克隆了文冠果FAD2的cDNA序列。序列分析表?文冠果FAD2除具有植物FAD2特有?个组氨酸区和N端的芳香族氨基酸区外,还具?个N—糖基化位点和多个磷酸化位点。通过农杆菌介?将文冠果FAD2转入拟南芥fad2突变体中进行表达分析。气相结果表?拟南芥fad2突变体缺失亚油酸,而转入文冠果FAD2的拟南芥fad2突变体的种子油中产生了亚油酸,这表明所克隆的文冠果FAD2基因编码的酶具有催化油酸(18?)脱饱和成为亚油酸(18?)的活性、/span>
摘要:
本文克隆了小黑杨CA家族?个基因成?分别命名为PsnCA1、PsnCA2、PsnCA3、PsnCA4、PsnCA5和PsnCA6,其中PsnCA4和PsnCA6属于α碳酸酐酶家族,PsnCA1、PsnCA3和PsnCA5属于β碳酸酐酶家族,而PsnCA2属于LbeatH超基因家族。系统进化分析表?亲缘关系较近的是PsnCA2、PsnCA4和PsnCA6,而PsnCA1、PsnCA3和PsnCA5聚为一大类。通过实时荧光RT-PCR技术研究了小黑杨根、茎、叶中PsnCA基因的表达模?结果表明:除PsnCA6?其余5个基因在叶部的表达量显著高于根和茎。在叶部表达量最高的为PsnCA1,在茎部和根部表达最高的为PsnCA3。PsnCA在各部位的表达均受暗处理的影?其中各基因在根部的表达变化最?其次为茎和叶、/span>
本文克隆了小黑杨CA家族?个基因成?分别命名为PsnCA1、PsnCA2、PsnCA3、PsnCA4、PsnCA5和PsnCA6,其中PsnCA4和PsnCA6属于α碳酸酐酶家族,PsnCA1、PsnCA3和PsnCA5属于β碳酸酐酶家族,而PsnCA2属于LbeatH超基因家族。系统进化分析表?亲缘关系较近的是PsnCA2、PsnCA4和PsnCA6,而PsnCA1、PsnCA3和PsnCA5聚为一大类。通过实时荧光RT-PCR技术研究了小黑杨根、茎、叶中PsnCA基因的表达模?结果表明:除PsnCA6?其余5个基因在叶部的表达量显著高于根和茎。在叶部表达量最高的为PsnCA1,在茎部和根部表达最高的为PsnCA3。PsnCA在各部位的表达均受暗处理的影?其中各基因在根部的表达变化最?其次为茎和叶、/span>
2015, 37(2): 100-106.
doi:10.13332/j.cnki.jbfu.2015.02.018
摘要:
欧美杨是中纬度地区最适合的短轮伐期工业用材集约经营树种之一,然而盐渍、干旱和低温严重影响了欧美杨的生长发育和产量。本文利用RT-PCR等技术克隆出欧美杨PP2C基因并进行了序列分析。PdPP2C基因开放阅读框? 320 bp,编码439个氨基酸。蛋白质序列分析表明,PP2C蛋白N端保守性不?C端有保守的蛋白磷酸酶区域。荧光定量PCR分析表明,该基因在欧美杨根、成熟叶、顶端叶和茎中都有表达且根中表达量最高。逆境胁迫分析表明,该基因受NaCl、ABA和干旱等诱导表达。干旱和盐胁迫处理下转PdPP2C基因拟南芥与野生型相比生长受到较少抑?且叶绿素含量上升,丙二醛含量下?表明PdPP2C基因作为一种蛋白磷酸酶提高了拟南芥的抗逆性、/span>
欧美杨是中纬度地区最适合的短轮伐期工业用材集约经营树种之一,然而盐渍、干旱和低温严重影响了欧美杨的生长发育和产量。本文利用RT-PCR等技术克隆出欧美杨PP2C基因并进行了序列分析。PdPP2C基因开放阅读框? 320 bp,编码439个氨基酸。蛋白质序列分析表明,PP2C蛋白N端保守性不?C端有保守的蛋白磷酸酶区域。荧光定量PCR分析表明,该基因在欧美杨根、成熟叶、顶端叶和茎中都有表达且根中表达量最高。逆境胁迫分析表明,该基因受NaCl、ABA和干旱等诱导表达。干旱和盐胁迫处理下转PdPP2C基因拟南芥与野生型相比生长受到较少抑?且叶绿素含量上升,丙二醛含量下?表明PdPP2C基因作为一种蛋白磷酸酶提高了拟南芥的抗逆性、/span>
摘要:
产生不同大小的后代通常被视为对环境风险的一种两面下注策?而研究也发现克隆植物远端构件可能具有生长优势。为了研究不同球茎类型和水分条件是否对球茎萌苗形成的分株种群的大小级产生影响,以及远端分株在生长速率上是否也存在优势,本文以扁秆荆三棱为对象开展了研究。设计了基于球茎类型(原生、次生和新生)和水分条?湿润无积水?~2 cm薄积水?0 cm水深)的区组实?通过监测其分株高度和数目变化来进行比较。结果显礹1) 球茎类型和水分条件对扁秆荆三棱分株种群的大小有显著影?但对克隆之间大小的变异没有显著影哌2) 随着水深的增?分株数和高度都呈增加趋势,新生球茎萌苗形成的分株高度较?但分株数在球茎类型间无显著差弁3) 分株生长速率只和克隆生长阶段有关,随着分株数增?克隆和分株的生长速率都呈增大趋势,但是远端分株的生长速率并没有显著优势。因?克隆植物大小级独立于环境条件的稳定性可以视作对资源的有效利用以及对环境风险进行缓冲的策?而克隆规模对生长速率的促进可能是由于生理整合作用而导致的。远端分株生长速率无明显优势则说明远端分株可能更偏向于储藏和向克隆外探索、/span>
产生不同大小的后代通常被视为对环境风险的一种两面下注策?而研究也发现克隆植物远端构件可能具有生长优势。为了研究不同球茎类型和水分条件是否对球茎萌苗形成的分株种群的大小级产生影响,以及远端分株在生长速率上是否也存在优势,本文以扁秆荆三棱为对象开展了研究。设计了基于球茎类型(原生、次生和新生)和水分条?湿润无积水?~2 cm薄积水?0 cm水深)的区组实?通过监测其分株高度和数目变化来进行比较。结果显礹1) 球茎类型和水分条件对扁秆荆三棱分株种群的大小有显著影?但对克隆之间大小的变异没有显著影哌2) 随着水深的增?分株数和高度都呈增加趋势,新生球茎萌苗形成的分株高度较?但分株数在球茎类型间无显著差弁3) 分株生长速率只和克隆生长阶段有关,随着分株数增?克隆和分株的生长速率都呈增大趋势,但是远端分株的生长速率并没有显著优势。因?克隆植物大小级独立于环境条件的稳定性可以视作对资源的有效利用以及对环境风险进行缓冲的策?而克隆规模对生长速率的促进可能是由于生理整合作用而导致的。远端分株生长速率无明显优势则说明远端分株可能更偏向于储藏和向克隆外探索、/span>
摘要:
铜绿假单胞菌和长枝木霉均对杂交竹梢枯病菌具有明显的拮抗作用。通过室内抗生素、紫外诱变和杀菌剂胁迫培养,获得铜绿假单胞菌和长枝木霉突变菌?此突变体在形态特征、平板抑菌活性上与原始菌株差异不显著,且具有长期稳定的抗药性。田间喷施突变菌株菌悬液或孢子悬液可以使其成功定殖到杂交竹叶表面。铜绿假单胞菌和长枝木霉的亲和性研究显?二者浓度低?08 cfu/mL,均无明显抑制作用,具有高度亲和?这有利于2菌株在杂交竹梢枯病生物防治中协同作用的发挥。利用铜绿假单胞菌悬液和长枝木霉孢悬液进行梢枯病菌田间协同防治试?结果表明:预先接种拮抗菌防效最?其次是同时接?后施拮抗菌防效最?说明铜绿假单胞菌和长枝木霉均有良好的防病作用。另?2菌株的联合使用在3种处理中防效均最?尤其是在先接种病原菌的处理中,协同防效得到很大提高,说明二者联合使用有良好的梢枯病治理作用、/span>
铜绿假单胞菌和长枝木霉均对杂交竹梢枯病菌具有明显的拮抗作用。通过室内抗生素、紫外诱变和杀菌剂胁迫培养,获得铜绿假单胞菌和长枝木霉突变菌?此突变体在形态特征、平板抑菌活性上与原始菌株差异不显著,且具有长期稳定的抗药性。田间喷施突变菌株菌悬液或孢子悬液可以使其成功定殖到杂交竹叶表面。铜绿假单胞菌和长枝木霉的亲和性研究显?二者浓度低?08 cfu/mL,均无明显抑制作用,具有高度亲和?这有利于2菌株在杂交竹梢枯病生物防治中协同作用的发挥。利用铜绿假单胞菌悬液和长枝木霉孢悬液进行梢枯病菌田间协同防治试?结果表明:预先接种拮抗菌防效最?其次是同时接?后施拮抗菌防效最?说明铜绿假单胞菌和长枝木霉均有良好的防病作用。另?2菌株的联合使用在3种处理中防效均最?尤其是在先接种病原菌的处理中,协同防效得到很大提高,说明二者联合使用有良好的梢枯病治理作用、/span>
摘要:
2010??月和2011???在黑龙江大沾河国家级自然保护区收集了227份狍的粪便样本和28种植物样本。采用野外观察和粪便显微分析2种方法对狍的食性进行研究。结果表昍1)2010年通过野外观察得到的食物组分的多样?2.458)和均匀?0.784)均高于粪便显微分析结?多样?.737,均匀?.579),2011年粪便显微分析结果的多样?2.230)高于野外观察结果(1.414),但均匀?0.645)较野外观察结?0.698)位粪便显微分析和野外观察食物组分结果分析表?桦木科和杨柳科植物是该地区狍种群的主要食?二者占总食物组分的76%?9%?)?种方法得出的食物组分结果进行回归分析与比?结果显示:粪便显微分析高估?010年和2011年桦木科和榆科?010年蔷薇科和锦葵科食物组分,低估了这2年杨柳科、禾本科、蓼科以?010年蔷薇科?011年锦葵科食物组分?种方法在结果上有显著差异,且彼此不可替代?)单宁与动物的食物组分没有明显的相关?其原因有可能是该地区狍种群的取食行为不受植物中单宁的影响,或者是由于本研究仅测定了植物中总单宁的含量而非起决定性作用的鞣花单宁、/span>
2010??月和2011???在黑龙江大沾河国家级自然保护区收集了227份狍的粪便样本和28种植物样本。采用野外观察和粪便显微分析2种方法对狍的食性进行研究。结果表昍1)2010年通过野外观察得到的食物组分的多样?2.458)和均匀?0.784)均高于粪便显微分析结?多样?.737,均匀?.579),2011年粪便显微分析结果的多样?2.230)高于野外观察结果(1.414),但均匀?0.645)较野外观察结?0.698)位粪便显微分析和野外观察食物组分结果分析表?桦木科和杨柳科植物是该地区狍种群的主要食?二者占总食物组分的76%?9%?)?种方法得出的食物组分结果进行回归分析与比?结果显示:粪便显微分析高估?010年和2011年桦木科和榆科?010年蔷薇科和锦葵科食物组分,低估了这2年杨柳科、禾本科、蓼科以?010年蔷薇科?011年锦葵科食物组分?种方法在结果上有显著差异,且彼此不可替代?)单宁与动物的食物组分没有明显的相关?其原因有可能是该地区狍种群的取食行为不受植物中单宁的影响,或者是由于本研究仅测定了植物中总单宁的含量而非起决定性作用的鞣花单宁、/span>
摘要:
为了探究木质素季铵盐包埋尿素的优化制备条件及其在缓释肥生产中的应?以三甲基木质素季铵盐(L-QA)为原料、甲醛为交联剂、司?0为分散剂,采用反相悬浮法制备甲醛交联木质素季铵?尿素(FCL-QA-U)颗粒,并通过傅里叶红外光谱表征其结构,探讨交联剂用量、转速、反应时间和分散剂用量等因素对尿素包埋率的影?以得到最佳制备工艺条件及产品,再利用水溶试验和土柱淋溶试验测定其缓释性能。结果表昍 尿素被包埋在三甲基木质素季铵盐中;L-QA含氮量为1.98%,FCL-QA-U含氮量为3.27%。制备FCL-QA-U颗粒的最佳工艺条件为甲醛用量2 mL、转?00 r/min、反应时? h、司?0用量1 mL,在此条件下制备的FCL-QA-U颗粒的尿素最大包埋率?4.77% FCL-QA-U颗粒的缓释结果符合我国缓释肥料GB/T 23348?009的要?是一种既有理论价值又有应用价值的缓释化肥、/span>
为了探究木质素季铵盐包埋尿素的优化制备条件及其在缓释肥生产中的应?以三甲基木质素季铵盐(L-QA)为原料、甲醛为交联剂、司?0为分散剂,采用反相悬浮法制备甲醛交联木质素季铵?尿素(FCL-QA-U)颗粒,并通过傅里叶红外光谱表征其结构,探讨交联剂用量、转速、反应时间和分散剂用量等因素对尿素包埋率的影?以得到最佳制备工艺条件及产品,再利用水溶试验和土柱淋溶试验测定其缓释性能。结果表昍 尿素被包埋在三甲基木质素季铵盐中;L-QA含氮量为1.98%,FCL-QA-U含氮量为3.27%。制备FCL-QA-U颗粒的最佳工艺条件为甲醛用量2 mL、转?00 r/min、反应时? h、司?0用量1 mL,在此条件下制备的FCL-QA-U颗粒的尿素最大包埋率?4.77% FCL-QA-U颗粒的缓释结果符合我国缓释肥料GB/T 23348?009的要?是一种既有理论价值又有应用价值的缓释化肥、/span>
2015, 37(2): 142-147.
doi:10.13332/j.cnki.jbfu.2015.02.003
摘要:
为优化人参叶总皂苷提取工?采用单因素试?考察温度、时间、液料比对人参叶中总皂苷得率的影响。再采用3因素3水平的响应面分析法确定人参叶总皂苷提取的优化工艺,同时建立人参叶总皂苷提取的二次项数学模?并验证其可靠性。结果表昍热水浸提法提取人参叶总皂苷的最佳条件为温度100 ℃、时?.2 h、液料比16。在最佳条件下,人参叶总皂苷得率为人参叶质量的14.23％、/span>
为优化人参叶总皂苷提取工?采用单因素试?考察温度、时间、液料比对人参叶中总皂苷得率的影响。再采用3因素3水平的响应面分析法确定人参叶总皂苷提取的优化工艺,同时建立人参叶总皂苷提取的二次项数学模?并验证其可靠性。结果表昍热水浸提法提取人参叶总皂苷的最佳条件为温度100 ℃、时?.2 h、液料比16。在最佳条件下,人参叶总皂苷得率为人参叶质量的14.23％、/span>
摘要:
为研究便携式风力灭火机的振动、噪声和质量对操作人员生理和心理负荷的影?通过试验对便携式风力灭火?国产6MF-30和日本产HB2302)的把手振动和耳旁噪声进行测试,选取心率和反应时间对便携式风力灭火机进行人机工程学评价。结果表昍6MF-30的振动加速度、耳旁噪声、心率增加比、反应时间均大于HB2302;风力灭火机的耳旁噪声随着振动加速度的增加而增?振动和噪声共同作用于操作人员,难以区分开,因此,将振动和噪声的综合作用视为一个影响因?取得了较好的分析效果;质量和振?噪声对心率增加比有显著影?对反应时间没有显著影?质量对心率的影响要大于振?噪声。建议重新对6MF-30进行设计,重点考虑质量和减振降?发动机选择功率适中且质量轻?前把手选择塑料作为主要材料、/span>
为研究便携式风力灭火机的振动、噪声和质量对操作人员生理和心理负荷的影?通过试验对便携式风力灭火?国产6MF-30和日本产HB2302)的把手振动和耳旁噪声进行测试,选取心率和反应时间对便携式风力灭火机进行人机工程学评价。结果表昍6MF-30的振动加速度、耳旁噪声、心率增加比、反应时间均大于HB2302;风力灭火机的耳旁噪声随着振动加速度的增加而增?振动和噪声共同作用于操作人员,难以区分开,因此,将振动和噪声的综合作用视为一个影响因?取得了较好的分析效果;质量和振?噪声对心率增加比有显著影?对反应时间没有显著影?质量对心率的影响要大于振?噪声。建议重新对6MF-30进行设计,重点考虑质量和减振降?发动机选择功率适中且质量轻?前把手选择塑料作为主要材料、/span>
