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摘要:
ThVHAc1基因能响应干旱、盐、重金属等胁迫诱?该基因能有效提高转ThVHAc1基因酵母的多种抗逆能力。为进一步研究ThVHAc1基因的抗逆调控机?本研究利用酵母单杂交技术钓取ThVHAc1可能的上游调控因?并利用基因枪瞬时共转化技术进行初步验证。酵母单杂交结果显示,ThMYB3基因能识别ThVHAc1基因上游MYB顺式作用元件和含有MYB元件的启动子片段。ThDof2基因能识别ThVHAc1基因上游DOF顺式作用元件和含有DOF元件的启动子片段。但ThMYB3和ThDof2均不能识别突变后的元件及含对应突变元件的启动子片段。将ThMYB3和ThDof2分别构建成效应载?各元件、突变元件、启动子片段及突变的启动子片段分别构建报告载体进行共表达验证。结果发?效应载体ThMYB3和含MYB元件及含MYB元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体,ThDof2和含DOF元件及含DOF元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体瞬时共表达烟草叶片能观察到GUS染色,且GUS活性较髗而与相应突变元件及片段的共转化则观察不到烟草叶片的GUS染色,且GUS活性很低。说明只有非突变的元件和启动子片段才能与效应载体进行互作识别,激活GUS基因的表?验证了酵母单杂交获得的上游调控基因的识别特异性。表明ThMYB3和ThDof2可能通过与相应启动子元件的结合调控ThVHAc1基因、/span>
ThVHAc1基因能响应干旱、盐、重金属等胁迫诱?该基因能有效提高转ThVHAc1基因酵母的多种抗逆能力。为进一步研究ThVHAc1基因的抗逆调控机?本研究利用酵母单杂交技术钓取ThVHAc1可能的上游调控因?并利用基因枪瞬时共转化技术进行初步验证。酵母单杂交结果显示,ThMYB3基因能识别ThVHAc1基因上游MYB顺式作用元件和含有MYB元件的启动子片段。ThDof2基因能识别ThVHAc1基因上游DOF顺式作用元件和含有DOF元件的启动子片段。但ThMYB3和ThDof2均不能识别突变后的元件及含对应突变元件的启动子片段。将ThMYB3和ThDof2分别构建成效应载?各元件、突变元件、启动子片段及突变的启动子片段分别构建报告载体进行共表达验证。结果发?效应载体ThMYB3和含MYB元件及含MYB元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体,ThDof2和含DOF元件及含DOF元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体瞬时共表达烟草叶片能观察到GUS染色,且GUS活性较髗而与相应突变元件及片段的共转化则观察不到烟草叶片的GUS染色,且GUS活性很低。说明只有非突变的元件和启动子片段才能与效应载体进行互作识别,激活GUS基因的表?验证了酵母单杂交获得的上游调控基因的识别特异性。表明ThMYB3和ThDof2可能通过与相应启动子元件的结合调控ThVHAc1基因、/span>
摘要:
?种鹅耳枥属植?欧洲鹅耳枥和鹅耳枥)2年生幼苗为试验材?采用不同浓度NaCl溶液进行胁迫处理,对其生长和Na+、K+、Ca2+、Mg2+等矿质离子在不同器官的分配、吸收与运输情况进行研究,探讨2种鹅耳枥的耐盐性差异。结果表昍盐胁迫下,2种鹅耳枥生长受到显著抑制,高浓度盐胁迫?0.3%~0.5%)死亡率逐渐增加,且欧洲鹅耳枥死亡率高于鹅耳枥。各部分干质量随着NaCl浓度的增加而降?0.3%~0.5%盐处理下,欧洲鹅耳枥总干质量下降比率高于鹅耳枥。随着盐胁迫的加重,2种鹅耳枥对Na+的吸收均增大,高浓度盐胁迫?欧洲鹅耳枥体内Na+含量高于鹅耳枥,且欧洲鹅耳枥Na+主要集中在茎?而鹅耳枥Na+主要集中在根?K+在叶片中均维持较高的水平,Ca2+ Mg2+含量变化不大;2种鹅耳枥不同器官中的K+/ Na+、Ca2+/ Na+ Mg2+/ Na+随盐浓度的增加呈下降趋势,且显著低于对?盐处理组?鹅耳枥幼苗茎和叶片的离子比值均高于欧洲鹅耳枥。随着NaCl浓度的增?欧洲鹅耳枥幼苗从根到茎的离子选择性运输能力下?从茎到叶片的离子选择性运输能力先降低后增?鹅耳枥从根部到叶片整体的离子选择性运输能力均显著高于欧洲鹅耳枥。综合分析表?高浓度的盐胁迫对2种鹅耳枥均产生不利影?造成植物体内盐离子积?但鹅耳枥幼苗保持体内离子平衡能力高于欧洲鹅耳枥,其耐盐性高于欧洲鹅耳枥、/span>
?种鹅耳枥属植?欧洲鹅耳枥和鹅耳枥)2年生幼苗为试验材?采用不同浓度NaCl溶液进行胁迫处理,对其生长和Na+、K+、Ca2+、Mg2+等矿质离子在不同器官的分配、吸收与运输情况进行研究,探讨2种鹅耳枥的耐盐性差异。结果表昍盐胁迫下,2种鹅耳枥生长受到显著抑制,高浓度盐胁迫?0.3%~0.5%)死亡率逐渐增加,且欧洲鹅耳枥死亡率高于鹅耳枥。各部分干质量随着NaCl浓度的增加而降?0.3%~0.5%盐处理下,欧洲鹅耳枥总干质量下降比率高于鹅耳枥。随着盐胁迫的加重,2种鹅耳枥对Na+的吸收均增大,高浓度盐胁迫?欧洲鹅耳枥体内Na+含量高于鹅耳枥,且欧洲鹅耳枥Na+主要集中在茎?而鹅耳枥Na+主要集中在根?K+在叶片中均维持较高的水平,Ca2+ Mg2+含量变化不大;2种鹅耳枥不同器官中的K+/ Na+、Ca2+/ Na+ Mg2+/ Na+随盐浓度的增加呈下降趋势,且显著低于对?盐处理组?鹅耳枥幼苗茎和叶片的离子比值均高于欧洲鹅耳枥。随着NaCl浓度的增?欧洲鹅耳枥幼苗从根到茎的离子选择性运输能力下?从茎到叶片的离子选择性运输能力先降低后增?鹅耳枥从根部到叶片整体的离子选择性运输能力均显著高于欧洲鹅耳枥。综合分析表?高浓度的盐胁迫对2种鹅耳枥均产生不利影?造成植物体内盐离子积?但鹅耳枥幼苗保持体内离子平衡能力高于欧洲鹅耳枥,其耐盐性高于欧洲鹅耳枥、/span>
2015, 37(12): 17-23.
doi:10.13332/j.1000-1522.20150281
摘要:
为了探讨不同氮素水平对黄檗幼苗光合作用的影响,采用液体培养的方?研究?种不同的氮素(以NH4NO3?水平下黄檗幼苗叶绿素含量以及光合和荧光特性的差异。结果显礹随着氮浓度的增加,叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和总叶绿素含量都是先升高后降低,都在N8(4 mmol/L的NH4NO3)时达到最大?其次是N16(8 mmol/L的NH4NO3)、N4(2 mmol/L的NH4NO3)和N1(0.5 mmol/L的NH4NO3),而叶绿素a/b在N4时最大。N4、N8和N16处理条件下黄檗幼苗的光响应曲线变化趋势基本一?其净光合速率(Pn)都随光合有效辐射(PAR)的增加而迅速增?之后增速明显下?最后呈平缓的变化趋?N8的最大净光合速率(Pnmax)最?其次是N16,最后是N4;N1的光响应曲线则略有不?其Pn值达到最大值之后却随PAR的增加而逐渐下降,且N1的Pnmax值最低。N8条件下的光饱合点、气孔导度都最?表观量子效率和胞间二氧化碳浓度较高且光补偿点和暗呼吸速率较低。随着氮浓度的增加,最大荧光、可变荧光、光化学猝灭系数、光系统Ⅱ原初光能转换效率、PSⅡ量子效率和表观电子传递速率值都是先升高后降?在N8时达到最大?且在N1时最?初始荧光和非光化学猝灭系数值则是N4最高。结果表?适当增加供氮水平可以显著提高黄檗幼苗的光合能?但过高的氮素供给反而不利于幼苗生长,N8条件最适合幼苗生长、/span>
为了探讨不同氮素水平对黄檗幼苗光合作用的影响,采用液体培养的方?研究?种不同的氮素(以NH4NO3?水平下黄檗幼苗叶绿素含量以及光合和荧光特性的差异。结果显礹随着氮浓度的增加,叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和总叶绿素含量都是先升高后降低,都在N8(4 mmol/L的NH4NO3)时达到最大?其次是N16(8 mmol/L的NH4NO3)、N4(2 mmol/L的NH4NO3)和N1(0.5 mmol/L的NH4NO3),而叶绿素a/b在N4时最大。N4、N8和N16处理条件下黄檗幼苗的光响应曲线变化趋势基本一?其净光合速率(Pn)都随光合有效辐射(PAR)的增加而迅速增?之后增速明显下?最后呈平缓的变化趋?N8的最大净光合速率(Pnmax)最?其次是N16,最后是N4;N1的光响应曲线则略有不?其Pn值达到最大值之后却随PAR的增加而逐渐下降,且N1的Pnmax值最低。N8条件下的光饱合点、气孔导度都最?表观量子效率和胞间二氧化碳浓度较高且光补偿点和暗呼吸速率较低。随着氮浓度的增加,最大荧光、可变荧光、光化学猝灭系数、光系统Ⅱ原初光能转换效率、PSⅡ量子效率和表观电子传递速率值都是先升高后降?在N8时达到最大?且在N1时最?初始荧光和非光化学猝灭系数值则是N4最高。结果表?适当增加供氮水平可以显著提高黄檗幼苗的光合能?但过高的氮素供给反而不利于幼苗生长,N8条件最适合幼苗生长、/span>
2015, 37(12): 24-31.
doi:10.13332/j.1000-1522.20140466
摘要:
本文?0个白桦杂种子代家系为材料,分别在辉南、凌海、丹东等3个试验点营造子代测定林,?年生白桦树高和胸径等性状进行多地点联合分析。结果表昍树高性状在各地点间和各家系间以及家系与地点的交互作用上均达到差异显著水平(P0.05);胸径仅在地点间达到显著水?P0.05)。辉南试验点生长较好的有201?03?04?16?18等家糺凌海试验点生长较好的?01?02?14?16?18?19等家糺丹东试验点生长较好的?02?15?18?19等家系。采用AMMI模型对参试家系的树高性状进行稳定性评?结果显示: 203?04?18?19?16属于高产稳产型家糺201?02属于高产非稳产型家系;320?15属于低产稳产型家糺314属于低产非稳产型家系、/span>
本文?0个白桦杂种子代家系为材料,分别在辉南、凌海、丹东等3个试验点营造子代测定林,?年生白桦树高和胸径等性状进行多地点联合分析。结果表昍树高性状在各地点间和各家系间以及家系与地点的交互作用上均达到差异显著水平(P0.05);胸径仅在地点间达到显著水?P0.05)。辉南试验点生长较好的有201?03?04?16?18等家糺凌海试验点生长较好的?01?02?14?16?18?19等家糺丹东试验点生长较好的?02?15?18?19等家系。采用AMMI模型对参试家系的树高性状进行稳定性评?结果显示: 203?04?18?19?16属于高产稳产型家糺201?02属于高产非稳产型家系;320?15属于低产稳产型家糺314属于低产非稳产型家系、/span>
摘要:
以长白山14个核桃楸种源的结实性状为研究对?采用主成分分?PCA)法和方差分解分析研究了核桃楸种源结实性状的种源变异规?分析了空间地理变异和地形因子对不同种源核桃楸结实性状的影响。结果表昍核桃楸不同种源的单株产量、干果质量、干果宽等差异显?其中单株产量差异最为明?其变异系数高?6.12%,而干果质量、干果长和干果宽变异较小,变异系数的范围为2.25%~6.67%。PCA分析表明,PC1综合反映了核桃楸的果实产量、干果质量和树木高生长信?而PC2则综合反映了果实表型性状和径生长信息,如干果长、干果宽和胸径。方差分解分析结果显?空间变量对核桃楸单株产量、干果质量、干果长、干果宽、树高和胸径空间变异的解释量?3%~69%;地形变量对单株产量、干果宽、树高和胸径解释量范围为19%~24%;空间变量对PC1和PC2的解释量分别?3%?4%,地形变量对PC1和PC2的解释量分别?2%?6%。结实性状与地形变量相关分析表?单株产量与坡度呈显著负相?P0.05),干果宽与海拔呈显著正相关(P0.05)。聚类分析显?种源组II中核桃楸单株产量最?是最优的果实种源练种源组III中核桃楸单株产量最低、平均胸径值最?是最优的木材种源组。因?在林业实践中应根据最终的培育目标来选取合适的种源、/span>
以长白山14个核桃楸种源的结实性状为研究对?采用主成分分?PCA)法和方差分解分析研究了核桃楸种源结实性状的种源变异规?分析了空间地理变异和地形因子对不同种源核桃楸结实性状的影响。结果表昍核桃楸不同种源的单株产量、干果质量、干果宽等差异显?其中单株产量差异最为明?其变异系数高?6.12%,而干果质量、干果长和干果宽变异较小,变异系数的范围为2.25%~6.67%。PCA分析表明,PC1综合反映了核桃楸的果实产量、干果质量和树木高生长信?而PC2则综合反映了果实表型性状和径生长信息,如干果长、干果宽和胸径。方差分解分析结果显?空间变量对核桃楸单株产量、干果质量、干果长、干果宽、树高和胸径空间变异的解释量?3%~69%;地形变量对单株产量、干果宽、树高和胸径解释量范围为19%~24%;空间变量对PC1和PC2的解释量分别?3%?4%,地形变量对PC1和PC2的解释量分别?2%?6%。结实性状与地形变量相关分析表?单株产量与坡度呈显著负相?P0.05),干果宽与海拔呈显著正相关(P0.05)。聚类分析显?种源组II中核桃楸单株产量最?是最优的果实种源练种源组III中核桃楸单株产量最低、平均胸径值最?是最优的木材种源组。因?在林业实践中应根据最终的培育目标来选取合适的种源、/span>
摘要:
为了探讨火烧迹地植被恢复中植物多样性和生物量及二者关?采用时空互代?以大兴安岭重度火烧迹地不同恢复年限落叶松人工林为研究对象,以天然白桦林作为对照样地,对乔木层、灌木层、草本层和群落物种多样性指数及生物量进行了研究。结果表昍1)植被恢复过程?草本层丰富度指数(Margalef指数)、Shannon-Wiener指数和均匀度指?Pielou指数)高于乔木层和灌木?群落物种多样性呈波动式变?恢复21年群落Margalef指数和Shannon-Wiener指数最?恢复13年群落Pielou指数最高。植被恢复过程中群落多样性指数均高于天然白桦林?)植被恢复过程中群落生物量?0.80~123.96 t/hm2,随恢复年限的增加逐渐增大,恢复21?4年群落生物量高于天然白桦林。草本层生物量占群落生物量比例最?恢复3年群落枯落物层蓄积量占群落生物量比例最?其余恢复年限乔木层生物量占群落生物量比例最高?)乔木层Margalef指数与生物量呈极显著正相关。灌木层Shannon-Wiener指数和Pielou指数与生物量呈极显著负相?Pielou指数与生物量相关系数最高。草本层多样性与生物量相关性不显著。群落Shannon-Wiener指数与地表生物量呈极显著负相关。由此可?人工更新灌木层和草本层多样性恢复效果优于天然更?人工更新恢复21?4年的生物量恢复效果优于天然更?植被恢复过程中植物多样性和生物量存在一定相关性、/span>
为了探讨火烧迹地植被恢复中植物多样性和生物量及二者关?采用时空互代?以大兴安岭重度火烧迹地不同恢复年限落叶松人工林为研究对象,以天然白桦林作为对照样地,对乔木层、灌木层、草本层和群落物种多样性指数及生物量进行了研究。结果表昍1)植被恢复过程?草本层丰富度指数(Margalef指数)、Shannon-Wiener指数和均匀度指?Pielou指数)高于乔木层和灌木?群落物种多样性呈波动式变?恢复21年群落Margalef指数和Shannon-Wiener指数最?恢复13年群落Pielou指数最高。植被恢复过程中群落多样性指数均高于天然白桦林?)植被恢复过程中群落生物量?0.80~123.96 t/hm2,随恢复年限的增加逐渐增大,恢复21?4年群落生物量高于天然白桦林。草本层生物量占群落生物量比例最?恢复3年群落枯落物层蓄积量占群落生物量比例最?其余恢复年限乔木层生物量占群落生物量比例最高?)乔木层Margalef指数与生物量呈极显著正相关。灌木层Shannon-Wiener指数和Pielou指数与生物量呈极显著负相?Pielou指数与生物量相关系数最高。草本层多样性与生物量相关性不显著。群落Shannon-Wiener指数与地表生物量呈极显著负相关。由此可?人工更新灌木层和草本层多样性恢复效果优于天然更?人工更新恢复21?4年的生物量恢复效果优于天然更?植被恢复过程中植物多样性和生物量存在一定相关性、/span>
摘要:
为研究云冷杉过伐林的恢复和保?本文选取落叶松云冷杉林和云冷杉针阔混交林2个林?应用传统林分直径因子结合空间多样性指数和空间结构参数的二元分?对长白山落叶松云冷杉林和天然云冷杉林的整体结构进行分析。结果表昍1)云冷杉针阔混交林的径阶分布近似为反“J”型曲线,落叶松云冷杉林的径阶分布为多峰的反“J”型曲线,呈现出同代林的特?2个林分的空间多样性指数分别为5.546 0?.149 4?)2个林分空间结构的二元分布特征差异不显?落叶松云冷杉林中胸径和树高处于中庸且呈随机分布的林木所占比例为14%?3%,云冷杉针阔混交林中为11%?3%;落叶松云冷杉林分中处于强、极强度混交且胸径和树高占据中庸势态的林木分别占总林木的12%?0%,云冷杉针阔混交林中为13%?4%?)落叶松云冷杉林分中处于不同优劣程度和混交等级的林木株数比例相差较?云冷杉针阔混交林分中,相同混交状况的林木在不同优劣等级的株数比例相差不?林分胸径和树高差异不明显。天然云冷杉针阔混交林处于相对稳定状?落叶松云冷杉林需要采取抚育措施以提高其空间结构多样性。研究结果可应用于落叶松云冷杉林抚育设计,调整其林分结?实现林分的空间结构化经营、/span>
为研究云冷杉过伐林的恢复和保?本文选取落叶松云冷杉林和云冷杉针阔混交林2个林?应用传统林分直径因子结合空间多样性指数和空间结构参数的二元分?对长白山落叶松云冷杉林和天然云冷杉林的整体结构进行分析。结果表昍1)云冷杉针阔混交林的径阶分布近似为反“J”型曲线,落叶松云冷杉林的径阶分布为多峰的反“J”型曲线,呈现出同代林的特?2个林分的空间多样性指数分别为5.546 0?.149 4?)2个林分空间结构的二元分布特征差异不显?落叶松云冷杉林中胸径和树高处于中庸且呈随机分布的林木所占比例为14%?3%,云冷杉针阔混交林中为11%?3%;落叶松云冷杉林分中处于强、极强度混交且胸径和树高占据中庸势态的林木分别占总林木的12%?0%,云冷杉针阔混交林中为13%?4%?)落叶松云冷杉林分中处于不同优劣程度和混交等级的林木株数比例相差较?云冷杉针阔混交林分中,相同混交状况的林木在不同优劣等级的株数比例相差不?林分胸径和树高差异不明显。天然云冷杉针阔混交林处于相对稳定状?落叶松云冷杉林需要采取抚育措施以提高其空间结构多样性。研究结果可应用于落叶松云冷杉林抚育设计,调整其林分结?实现林分的空间结构化经营、/span>
摘要:
气候变化对青藏高原景观产生的影响越来越强烈,本文使用1990?000?013?期遥感影像资?选取具有代表性的6个景观类?通过ArcGIS 10.0和ERDAS 9.2软件进行数据处理,研究了可可西里国家级自然保护区景观格局变化特征;结合当地1970?013年气象数?分析该区气候变化特征及其对景观格局的影响。结果表昍44年间可可西里保护区的降水量以20.3 mm/10年的速率显著上升,年平均温度以0.38 ?10年的速率上升,?000年开?该区降水量和年平均温度均出现较大幅度增长;?4年间的潜在蒸散量和相对湿度没有明显的趋势性变化。该区冰川和永久积雪、水域、高寒草甸和高寒草原景观格局变化的主要驱动因子分别为年平均温度、降水量、潜在蒸散量和相对湿度。冰川和永久积雪、水域、沼泽湿地景观的变化体现在连?1年间的气候累积效应与该区域气候的波动周期一至而高寒草甸和高寒草原则受到短时间(2~5?气候变化的影响,说明可可西里植被的脆弱性。气候变化对可可西里的景观分布具有重要影响、/span>
气候变化对青藏高原景观产生的影响越来越强烈,本文使用1990?000?013?期遥感影像资?选取具有代表性的6个景观类?通过ArcGIS 10.0和ERDAS 9.2软件进行数据处理,研究了可可西里国家级自然保护区景观格局变化特征;结合当地1970?013年气象数?分析该区气候变化特征及其对景观格局的影响。结果表昍44年间可可西里保护区的降水量以20.3 mm/10年的速率显著上升,年平均温度以0.38 ?10年的速率上升,?000年开?该区降水量和年平均温度均出现较大幅度增长;?4年间的潜在蒸散量和相对湿度没有明显的趋势性变化。该区冰川和永久积雪、水域、高寒草甸和高寒草原景观格局变化的主要驱动因子分别为年平均温度、降水量、潜在蒸散量和相对湿度。冰川和永久积雪、水域、沼泽湿地景观的变化体现在连?1年间的气候累积效应与该区域气候的波动周期一至而高寒草甸和高寒草原则受到短时间(2~5?气候变化的影响,说明可可西里植被的脆弱性。气候变化对可可西里的景观分布具有重要影响、/span>
摘要:
土壤侵蚀是目前全球面临的环境问题之一。如何防治及准确预测水土流失已成为研究土壤侵蚀面临的巨大挑战。基于降雨事件及水文过程,WEPP模型的产生为土壤流失预测及评估提供了重要支撑。基?001?006年北京延庆径流小区的次降雨及25场次野外径流小区监测数据,对WEPP模型的参数进行了率定与验?评价了该模型在北京土石山区的适用?对北京土石山区土壤侵蚀及其预报具有重要意义。在北京山区褐土表土(0~10 cm)条件?通过计算实测值和模拟值的最小累积误差法率定模型土壤参数,同时采用Nash-Sutcliffe效率系数(E)和决定系?R2)对模型有效性进行验证。结果表?当模型有效水力传导系数、临界剪切力和细沟土壤可蚀性分别为1.400 mm/h?.000 Pa?.010 s/m?模型模拟效果最?且径流量的模拟效?E=0.730)优于侵蚀量的模拟效果(E=0.670)。相关系数和通径系数显示,关于降雨参数对径流量和侵蚀量的影响,最?0 min雨强(I30)与其呈极显著相关,对其直接影响最?其次是降雨量;而降雨历时与径流量和侵蚀量没有关?对其直接影响最小、/span>
土壤侵蚀是目前全球面临的环境问题之一。如何防治及准确预测水土流失已成为研究土壤侵蚀面临的巨大挑战。基于降雨事件及水文过程,WEPP模型的产生为土壤流失预测及评估提供了重要支撑。基?001?006年北京延庆径流小区的次降雨及25场次野外径流小区监测数据,对WEPP模型的参数进行了率定与验?评价了该模型在北京土石山区的适用?对北京土石山区土壤侵蚀及其预报具有重要意义。在北京山区褐土表土(0~10 cm)条件?通过计算实测值和模拟值的最小累积误差法率定模型土壤参数,同时采用Nash-Sutcliffe效率系数(E)和决定系?R2)对模型有效性进行验证。结果表?当模型有效水力传导系数、临界剪切力和细沟土壤可蚀性分别为1.400 mm/h?.000 Pa?.010 s/m?模型模拟效果最?且径流量的模拟效?E=0.730)优于侵蚀量的模拟效果(E=0.670)。相关系数和通径系数显示,关于降雨参数对径流量和侵蚀量的影响,最?0 min雨强(I30)与其呈极显著相关,对其直接影响最?其次是降雨量;而降雨历时与径流量和侵蚀量没有关?对其直接影响最小、/span>
摘要:
植物根系的抗拉特性是影响边坡稳定性最重要的因素。为探究根系的基本力学特性及影响因素,选取不同直径、保存时间的油松、华北落叶松根系在不同标距、拉伸速率下进行室内拉伸试?并运用方差分析、协方差分析、多元回归分析等数学统计方法对其进行定量、定性分析。结果表昍油松、华北落叶松根系抗拉力与直径呈幂函数正相关关?而抗拉强度与直径无明显关糺标距、拉伸速率均对根系抗拉力、抗拉强度有显著影响,并且与根系抗拉力、抗拉强度均呈负相关关系,不同标距?个树种根系的抗拉力、抗拉强度均表现?0 mm100 mm150 mm200 mm,不同拉伸速率?个树种根系的抗拉力、抗拉强度均表现?0 mm/min100 mm/min200 mm/min;在不同试验条件下,油松根系的力学性能均优于华北落叶松根系;各个影响因素对根系抗拉力、抗拉强度的回归模型表明,根系直径是影响根系抗拉力的最主要因素,而且标距对抗拉力、抗拉强度的影响大于拉伸速率,根系保存时间对抗拉力、抗拉强度没有显著影响、/span>
植物根系的抗拉特性是影响边坡稳定性最重要的因素。为探究根系的基本力学特性及影响因素,选取不同直径、保存时间的油松、华北落叶松根系在不同标距、拉伸速率下进行室内拉伸试?并运用方差分析、协方差分析、多元回归分析等数学统计方法对其进行定量、定性分析。结果表昍油松、华北落叶松根系抗拉力与直径呈幂函数正相关关?而抗拉强度与直径无明显关糺标距、拉伸速率均对根系抗拉力、抗拉强度有显著影响,并且与根系抗拉力、抗拉强度均呈负相关关系,不同标距?个树种根系的抗拉力、抗拉强度均表现?0 mm100 mm150 mm200 mm,不同拉伸速率?个树种根系的抗拉力、抗拉强度均表现?0 mm/min100 mm/min200 mm/min;在不同试验条件下,油松根系的力学性能均优于华北落叶松根系;各个影响因素对根系抗拉力、抗拉强度的回归模型表明,根系直径是影响根系抗拉力的最主要因素,而且标距对抗拉力、抗拉强度的影响大于拉伸速率,根系保存时间对抗拉力、抗拉强度没有显著影响、/span>
2015, 37(12): 85-91.
doi:10.13332/j.1000-1522.20150146
摘要:
降雨是土壤侵蚀的主要影响因?降雨动能是土壤侵蚀最重要的动力来源。降雨经过林冠层?由于受到林冠的再分配作用,雨滴特?雨滴大小、雨滴终点速度和雨滴动?发生改变,进而改变林下土壤侵蚀特征。为探讨南方红壤区典型树种马尾松林冠对林下土壤侵蚀的影响机??014??月期间在福建长汀县观测了5场有代表性的天然降雨,采用滤纸色斑法对马尾松林内外的降雨雨滴同时进行观?并汇总分析不同降雨条件下林内外的降雨雨谱,研究结果表明:1)与林外雨滴相?林内雨滴数量增多,分布范围变大。林外雨滴数量为1 346?林内雨滴数量? 608?比林外多19.5%;林外雨滴直径的大小分布范围是0.6~5.7 mm,林内雨滴直径的大小分布范围是0.4~6.1 mm?)马尾松林下不同大小雨滴的分布呈双峰曲?2个峰值对应的直径分别?.5?.6 mm,林外不同大小雨滴的分布呈单峰曲线,峰值对应的直径?.8 mm,林内雨滴中数直径(3.2 mm)比林?2.0 mm)?0.0%?)雨滴直径(d)?.0 mm?林内外雨滴终点速度相似,d?.0 mm?林内雨滴的终点速度开始低于林?且二者间的差异随雨滴直径的增加由0.6%逐渐增加?.0%?)人工马尾松林是南方红壤区植被恢复与重建的一种可行途径,降雨经林冠层?受林冠截留和林冠高度的影?降雨动能减少?1.8%。该研究可为南方红壤区马尾松林下土壤侵蚀机理的研究提供科学依据、/span>
降雨是土壤侵蚀的主要影响因?降雨动能是土壤侵蚀最重要的动力来源。降雨经过林冠层?由于受到林冠的再分配作用,雨滴特?雨滴大小、雨滴终点速度和雨滴动?发生改变,进而改变林下土壤侵蚀特征。为探讨南方红壤区典型树种马尾松林冠对林下土壤侵蚀的影响机??014??月期间在福建长汀县观测了5场有代表性的天然降雨,采用滤纸色斑法对马尾松林内外的降雨雨滴同时进行观?并汇总分析不同降雨条件下林内外的降雨雨谱,研究结果表明:1)与林外雨滴相?林内雨滴数量增多,分布范围变大。林外雨滴数量为1 346?林内雨滴数量? 608?比林外多19.5%;林外雨滴直径的大小分布范围是0.6~5.7 mm,林内雨滴直径的大小分布范围是0.4~6.1 mm?)马尾松林下不同大小雨滴的分布呈双峰曲?2个峰值对应的直径分别?.5?.6 mm,林外不同大小雨滴的分布呈单峰曲线,峰值对应的直径?.8 mm,林内雨滴中数直径(3.2 mm)比林?2.0 mm)?0.0%?)雨滴直径(d)?.0 mm?林内外雨滴终点速度相似,d?.0 mm?林内雨滴的终点速度开始低于林?且二者间的差异随雨滴直径的增加由0.6%逐渐增加?.0%?)人工马尾松林是南方红壤区植被恢复与重建的一种可行途径,降雨经林冠层?受林冠截留和林冠高度的影?降雨动能减少?1.8%。该研究可为南方红壤区马尾松林下土壤侵蚀机理的研究提供科学依据、/span>
摘要:
通过2015?月对北京密云水库上游白马关河流域内黄梁根桥沟现场调查,收集该区历史上泥石流灾害事件资料,对该沟的物源特征、降雨激发条件进行了分析;参考该区域其他泥石流沟的堆积物,分别进行了泥石流的密度、流速、流量和总量计算;最后对该沟的泥石流潜在危险性进行了分析,并提出了相应的减灾对?可为该沟以及该区域其他低频率泥石流防治、预测预报提供参考。结果表昍黄梁根桥沟内物源总量?7.99万m3,大部分堆积在斜坡坡脚,严重挤压主沟道。短历时降雨是该沟以及该区泥石流暴发的主要激发条?当暴雨强度在31.79~40.20 mm/h?泥石流暴发可能性较大。受物源体影?该沟为稀性泥石流?流速接?.0 m/s;20年一遇暴雨条件下洪峰流量?87.41 m3/s,一次固体总量?.82万m3,超过沟口目前的拦挡坝库容、/span>
通过2015?月对北京密云水库上游白马关河流域内黄梁根桥沟现场调查,收集该区历史上泥石流灾害事件资料,对该沟的物源特征、降雨激发条件进行了分析;参考该区域其他泥石流沟的堆积物,分别进行了泥石流的密度、流速、流量和总量计算;最后对该沟的泥石流潜在危险性进行了分析,并提出了相应的减灾对?可为该沟以及该区域其他低频率泥石流防治、预测预报提供参考。结果表昍黄梁根桥沟内物源总量?7.99万m3,大部分堆积在斜坡坡脚,严重挤压主沟道。短历时降雨是该沟以及该区泥石流暴发的主要激发条?当暴雨强度在31.79~40.20 mm/h?泥石流暴发可能性较大。受物源体影?该沟为稀性泥石流?流速接?.0 m/s;20年一遇暴雨条件下洪峰流量?87.41 m3/s,一次固体总量?.82万m3,超过沟口目前的拦挡坝库容、/span>
摘要:
为研究大兴安岭北部地区不同森林类型的积雪特征,探索雪水文过程机?选择该地?种主要森林类??014?0?2月对其降雪截留、积雪特征进行系统研究。对观测期内12场降雪的大气降雪量以及对林内积雪深度、积雪密度以及雪水当量进行了周期性观测与统计分析。结果表昍1)3种森林类型的降雪截留率随降雪级别的增大而增?相同降雪等级中不同林型的降雪截留率不同。樟子松林对降雪的截留作用最?其降雪截留率?2.54%,是兴安落叶松林的1.9?是杨桦林?.4倍?)森林类型对林内积雪深度有直接影响,常绿树种组成的林型林内积雪深度小于落叶树种组成的林型。其中落叶松林林内积雪深度最??7.92 cm,樟子松林最??3.56 cm 3)不同林型林内积雪密度在观测初期会随降雪的输入而降?无雪期有相应的升高。其?落叶松林与杨桦林林内积雪密度变化基本相同,而樟子松林林内积雪密度变化幅度较小?)不同林型林内积雪雪水当量差异显著(P0.05),总体表现为杨桦林落叶松林樟子松林,樟子松林最??6.49 mm,杨桦林最??9.18 mm。由此可?不同森林类型的降雪截留效应主要受冬季林分郁闭度的影响。同?郁闭度对林内积雪深度、积雪密度及雪水当量也有直接影响、/span>
为研究大兴安岭北部地区不同森林类型的积雪特征,探索雪水文过程机?选择该地?种主要森林类??014?0?2月对其降雪截留、积雪特征进行系统研究。对观测期内12场降雪的大气降雪量以及对林内积雪深度、积雪密度以及雪水当量进行了周期性观测与统计分析。结果表昍1)3种森林类型的降雪截留率随降雪级别的增大而增?相同降雪等级中不同林型的降雪截留率不同。樟子松林对降雪的截留作用最?其降雪截留率?2.54%,是兴安落叶松林的1.9?是杨桦林?.4倍?)森林类型对林内积雪深度有直接影响,常绿树种组成的林型林内积雪深度小于落叶树种组成的林型。其中落叶松林林内积雪深度最??7.92 cm,樟子松林最??3.56 cm 3)不同林型林内积雪密度在观测初期会随降雪的输入而降?无雪期有相应的升高。其?落叶松林与杨桦林林内积雪密度变化基本相同,而樟子松林林内积雪密度变化幅度较小?)不同林型林内积雪雪水当量差异显著(P0.05),总体表现为杨桦林落叶松林樟子松林,樟子松林最??6.49 mm,杨桦林最??9.18 mm。由此可?不同森林类型的降雪截留效应主要受冬季林分郁闭度的影响。同?郁闭度对林内积雪深度、积雪密度及雪水当量也有直接影响、/span>
摘要:
木材表面缺陷会严重影响木材的质量、性能和使用价?对木材表面缺陷分割检测有利于提高木材的利用率,节约现有木材资源,缓解森林资源短缺的压力。针对传统的C-V(Chan-Vese)模型算法不能分割灰度不均匀图像的缺?本文采用C-V模型与形态学结合的方法与传统的C-V模型算法进行对比试验。与此同?根据C-V模型和C-V模型结合形态学方法的不足之?在C-V模型基础?引入局部拟合函数和高斯核函?提出了一种基于C-V模型的改进算?能够有效地克服C-V模型的不足。通过对木材表面缺陷图像分别采用传统C-V模型算法、C-V模型与形态学结合的方法和改进的C-V模型算法进行多组针对单一目标的木材表面缺陷图像的对比试验。结果表昍C-V模型能够将虫眼和活节缺陷图像分割出来,但是对纹理干扰强烈的死节缺陷图像分割困难;运用C-V模型与形态学结合的方?可以有效地消除分割结果中的细小空洞和噪声,但是仍无法抵抗死节缺陷图像中木材自身纹理的干?难以将死节缺陷完整地分割出来;改进的C-V模型算法对木材表面缺陷图像的分割能够减少迭代次数,缩短分割时间,使分割轮廓线更加光滑和完整。通过采用改进C-V模型算法对多目标木材表面缺陷图像进行试验,能够更好地验证改进算法的优越性、有效性和可行性、/span>
木材表面缺陷会严重影响木材的质量、性能和使用价?对木材表面缺陷分割检测有利于提高木材的利用率,节约现有木材资源,缓解森林资源短缺的压力。针对传统的C-V(Chan-Vese)模型算法不能分割灰度不均匀图像的缺?本文采用C-V模型与形态学结合的方法与传统的C-V模型算法进行对比试验。与此同?根据C-V模型和C-V模型结合形态学方法的不足之?在C-V模型基础?引入局部拟合函数和高斯核函?提出了一种基于C-V模型的改进算?能够有效地克服C-V模型的不足。通过对木材表面缺陷图像分别采用传统C-V模型算法、C-V模型与形态学结合的方法和改进的C-V模型算法进行多组针对单一目标的木材表面缺陷图像的对比试验。结果表昍C-V模型能够将虫眼和活节缺陷图像分割出来,但是对纹理干扰强烈的死节缺陷图像分割困难;运用C-V模型与形态学结合的方?可以有效地消除分割结果中的细小空洞和噪声,但是仍无法抵抗死节缺陷图像中木材自身纹理的干?难以将死节缺陷完整地分割出来;改进的C-V模型算法对木材表面缺陷图像的分割能够减少迭代次数,缩短分割时间,使分割轮廓线更加光滑和完整。通过采用改进C-V模型算法对多目标木材表面缺陷图像进行试验,能够更好地验证改进算法的优越性、有效性和可行性、/span>
摘要:
以聚乙烯?PVA)和碱木质素为原料,交联剂为乙二?采用流延法制备碱木质素交联PVA共混啶虫脒缓释薄膜。采用傅里叶红外光谱方法对薄膜的化学结构进行分析,并表征薄膜的透气性和力学性能。通过单因素试验探索碱木质素与PVA质量比、乙二醛用量、啶虫脒用量对啶虫脒薄膜啶虫脒释放率的影响。结果表昍碱木质素与PVA成功交联,啶虫脒薄膜透氧气量增大,透二氧化碳量降低;啶虫脒薄膜的拉伸强度和断裂伸长率均比交联薄膜低。采用流延成膜法制备啶虫脒薄膜的最佳条件为碱木质素与PVA质量??、乙二醛用量1.5 mL、啶虫脒用量0.5 g,所制啶虫脒薄膜的啶虫脒释放率为31.8%。药水比例、温度对啶虫脒薄膜的释药快慢有一定影响、/span>
以聚乙烯?PVA)和碱木质素为原料,交联剂为乙二?采用流延法制备碱木质素交联PVA共混啶虫脒缓释薄膜。采用傅里叶红外光谱方法对薄膜的化学结构进行分析,并表征薄膜的透气性和力学性能。通过单因素试验探索碱木质素与PVA质量比、乙二醛用量、啶虫脒用量对啶虫脒薄膜啶虫脒释放率的影响。结果表昍碱木质素与PVA成功交联,啶虫脒薄膜透氧气量增大,透二氧化碳量降低;啶虫脒薄膜的拉伸强度和断裂伸长率均比交联薄膜低。采用流延成膜法制备啶虫脒薄膜的最佳条件为碱木质素与PVA质量??、乙二醛用量1.5 mL、啶虫脒用量0.5 g,所制啶虫脒薄膜的啶虫脒释放率为31.8%。药水比例、温度对啶虫脒薄膜的释药快慢有一定影响、/span>
摘要:
以塔拉纤维剩余物酶解液为原料,采用固定化酵母发酵方式制备乙?通过单因素和正交优化试验进行工艺优化。结果表昍最优工艺条件为海藻酸钠与酵母质量比1?.0、酵母用?.5 g、底物糖质量分数30%。各个因素对发酵制乙醇影响的顺序为海藻酸钠与酵母质量比＞底物糖质量分数＞酵母用量。最优工艺条件下,乙醇产率?6.74%,酶解液中底物糖利用率达到97.18%。考虑到乙醇产率和发酵成本,固定化酵母可以重复使?次、/span>
以塔拉纤维剩余物酶解液为原料,采用固定化酵母发酵方式制备乙?通过单因素和正交优化试验进行工艺优化。结果表昍最优工艺条件为海藻酸钠与酵母质量比1?.0、酵母用?.5 g、底物糖质量分数30%。各个因素对发酵制乙醇影响的顺序为海藻酸钠与酵母质量比＞底物糖质量分数＞酵母用量。最优工艺条件下,乙醇产率?6.74%,酶解液中底物糖利用率达到97.18%。考虑到乙醇产率和发酵成本,固定化酵母可以重复使?次、/span>
摘要:
为了提高木材干燥质量及生产效?对过热蒸汽在干燥中的应用和理论研究进行了综合评述。将其他行业过热蒸汽干燥的研究成果进行归?结合木材干燥的特?探讨木材过热蒸汽干燥的应用潜力。文中分析了过热蒸汽干燥工艺对被干燥材料的干燥速率、干燥质量、物理力学性能及微观构造的影响;对过热蒸汽干燥过程中的传热传质规律以及建立的过热蒸汽干燥数学模型进行了阐述和分析,为更好地建立和完善木材过热蒸汽干燥数学模型及干燥工艺奠定基础;最后对木材过热蒸汽干燥工艺的制定和研究提出了建?并对完善过热蒸汽干燥机理研究以及传热传质理论进行了展望、/span>
为了提高木材干燥质量及生产效?对过热蒸汽在干燥中的应用和理论研究进行了综合评述。将其他行业过热蒸汽干燥的研究成果进行归?结合木材干燥的特?探讨木材过热蒸汽干燥的应用潜力。文中分析了过热蒸汽干燥工艺对被干燥材料的干燥速率、干燥质量、物理力学性能及微观构造的影响;对过热蒸汽干燥过程中的传热传质规律以及建立的过热蒸汽干燥数学模型进行了阐述和分析,为更好地建立和完善木材过热蒸汽干燥数学模型及干燥工艺奠定基础;最后对木材过热蒸汽干燥工艺的制定和研究提出了建?并对完善过热蒸汽干燥机理研究以及传热传质理论进行了展望、/span>
