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摘要:
模拟东北林区主要森林凋落物淋洗液中草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐浓度范围,配制0.5?.0 mmol/L等不同浓度草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐溶液,分别用上述溶液以不同的浸提时间和次数浸提处理A1层暗棕壤,探讨不同浸提时间和次数处理时有机酸的磷释放效?并确定最佳浸提时间。研究旨在探明草酸和柠檬酸对暗棕壤磷的持续活化效?明确有机酸对暗棕壤磷素的活化程度和动力学特征。结果表?用草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐浸提A1层暗棕壤?随浸提时间延长磷释放量先增后?有最佳浸提时?大多数处理为12 h。从磷累积释放量上看,?~72 h?上述浸提剂对A1层暗棕壤的磷释放动力学能很好地用对数方程进行拟合。用草酸/草酸盐和柠檬?柠檬酸盐溶液连续10次和18次浸提A1层暗棕壤,?次浸提的释磷量均大于?次浸??次后大体随浸提次数增加而下?直到?0次或?8次时,较高浓度处理仍有一定的磷释?特别是柠檬酸/柠檬酸盐处理;这说?有机酸对暗棕壤中磷的释放具有累加效应。多次连续浸提时,随浸提次数增?土壤磷的累积释放量增?且草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐对A1层暗棕壤的磷累积释放量与浸提次数间都能很好地用对数方程进行拟合、/span>
模拟东北林区主要森林凋落物淋洗液中草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐浓度范围,配制0.5?.0 mmol/L等不同浓度草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐溶液,分别用上述溶液以不同的浸提时间和次数浸提处理A1层暗棕壤,探讨不同浸提时间和次数处理时有机酸的磷释放效?并确定最佳浸提时间。研究旨在探明草酸和柠檬酸对暗棕壤磷的持续活化效?明确有机酸对暗棕壤磷素的活化程度和动力学特征。结果表?用草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐浸提A1层暗棕壤?随浸提时间延长磷释放量先增后?有最佳浸提时?大多数处理为12 h。从磷累积释放量上看,?~72 h?上述浸提剂对A1层暗棕壤的磷释放动力学能很好地用对数方程进行拟合。用草酸/草酸盐和柠檬?柠檬酸盐溶液连续10次和18次浸提A1层暗棕壤,?次浸提的释磷量均大于?次浸??次后大体随浸提次数增加而下?直到?0次或?8次时,较高浓度处理仍有一定的磷释?特别是柠檬酸/柠檬酸盐处理;这说?有机酸对暗棕壤中磷的释放具有累加效应。多次连续浸提时,随浸提次数增?土壤磷的累积释放量增?且草?草酸盐和柠檬?柠檬酸盐对A1层暗棕壤的磷累积释放量与浸提次数间都能很好地用对数方程进行拟合、/span>
摘要:
以欧美杂种山杨嫩枝插穗为实验材料,进行扦插不定根生成过程中插穗形态和解剖学观?通过Solexa高通量测序对扦插后6?2 d插穗不定根生成部位进行转录水平上的检测分析。插穗解剖观察发现扦插后6 d为根原基的诱导期,12 d为不定根的伸长生长期,对插穗不定根2个时期高通量测序获得差异表达基因2 328个。对筛选出的显著差异表达基因进行功能注释、分类和KEGG及pathway分析,确定2个山杨样本中差异表达基因参与的生化代谢和信号转导途径、/span>
以欧美杂种山杨嫩枝插穗为实验材料,进行扦插不定根生成过程中插穗形态和解剖学观?通过Solexa高通量测序对扦插后6?2 d插穗不定根生成部位进行转录水平上的检测分析。插穗解剖观察发现扦插后6 d为根原基的诱导期,12 d为不定根的伸长生长期,对插穗不定根2个时期高通量测序获得差异表达基因2 328个。对筛选出的显著差异表达基因进行功能注释、分类和KEGG及pathway分析,确定2个山杨样本中差异表达基因参与的生化代谢和信号转导途径、/span>
2015, 37(10): 14-21.
doi:10.13332/j.1000-1522.20140292
摘要:
通过长期原位模拟氮沉降试?研究暖温带油松林单一和混合叶凋落物分解对外源氮添加的响应过程与机制。氮处理水平分别为对?0 kg/(hm2a),N0),低氮(50 kg/(hm2a),N1),中氮(100 kg/(hm2a),N2)和高?150 kg/(hm2a),N3)。利用凋落袋法对天然林油松针叶、辽东栎阔叶、油?-辽东栎混合叶以及人工林油松针叶进行原位分解试验。研究结果表?自然状态下天然林油松针叶、辽东栎阔叶、油?-辽东栎混合叶、人工林油松针叶分解95%所需时间分别?.58?.89?.92?.03 年。氮沉降显著促进了人工林油松针叶的分?抑制天然林辽东栎阔叶的分觢分解前期,N沉降促进天然林油松针叶、油?-辽东栎混合叶分解,并在分解后期对油松针叶分解产生抑制作?而对油松--辽东栎混合叶分解无显著影响。在氮沉降持续增加的背景?研究结果可为油松林生态系统物质循环和能量流动提供基础数据、/span>
通过长期原位模拟氮沉降试?研究暖温带油松林单一和混合叶凋落物分解对外源氮添加的响应过程与机制。氮处理水平分别为对?0 kg/(hm2a),N0),低氮(50 kg/(hm2a),N1),中氮(100 kg/(hm2a),N2)和高?150 kg/(hm2a),N3)。利用凋落袋法对天然林油松针叶、辽东栎阔叶、油?-辽东栎混合叶以及人工林油松针叶进行原位分解试验。研究结果表?自然状态下天然林油松针叶、辽东栎阔叶、油?-辽东栎混合叶、人工林油松针叶分解95%所需时间分别?.58?.89?.92?.03 年。氮沉降显著促进了人工林油松针叶的分?抑制天然林辽东栎阔叶的分觢分解前期,N沉降促进天然林油松针叶、油?-辽东栎混合叶分解,并在分解后期对油松针叶分解产生抑制作?而对油松--辽东栎混合叶分解无显著影响。在氮沉降持续增加的背景?研究结果可为油松林生态系统物质循环和能量流动提供基础数据、/span>
摘要:
运用采伐试验方法,研究上层透光抚育(对照为栽针未采伐、轻度透光抚育(25%)、中度透光抚育(50%)、强度透光抚育(75%)、全透光(100%), 透光抚育强度是指蓄积比例)对长白山中期(33年生)“栽针保阔”红松林土壤碳储量及凋落物碳储量的影响。结果表昍 透光抚育对长白山中期“栽针保阔”红松林的土壤密?(0.83±0.02)~(1.15±0.03)g/cm3)与土壤碳含量((43.36±1.60)~(70.26±1.94)g/kg)具有影响。中度透光抚育显著降低了其土壤密度(8.4%,P0.05),但显著提高了其土壤碳含量(14.9%,P0.05);强度透光抚育与全透光显著提高了土壤密?23.3%?7.1%,P0.05),但也显著降低了土壤碳含量(23.7%?9.1%,P0.05);而轻度透光抚育对土壤密度与土壤碳含量均无显著影响。透光抚育对长白山中期“栽针保阔”红松林的土壤碳储量((13.12±1.57)~(23.46±2.03) kg/m2)产生了较大的影响;其中,中度透光抚育使其土壤碳储量显著提高了12.8%(P0.05),强度透光抚育与全透光使其显著降低?9.9%?6.9%(P0.05),而轻度透光抚育对其并无显著影响。透光抚育对于其凋落物碳储?(2.13±0.39)~(2.82±0.37) t/hm2)的影响相对较?轻、中度透光抚育较对照提高了8.1%?9.5%,但仅有中度透光抚育提高显著(P0.05),强度透光抚育与全透光样地较对照样地降低了3.8%?.8%,仅有全透光降低显著(P0.05)。因?中度透光抚育能够提高中期“栽针保阔”红松林的土壤碳储量及凋落物碳储?强度透光抚育与全透光则会降低其土壤碳储量(皆伐也会降低其凋落物碳储?,故从维持或提高“栽针保阔”红松林土壤碳储量考虑,采取中低度透光抚育方式比较适宜、/span>
运用采伐试验方法,研究上层透光抚育(对照为栽针未采伐、轻度透光抚育(25%)、中度透光抚育(50%)、强度透光抚育(75%)、全透光(100%), 透光抚育强度是指蓄积比例)对长白山中期(33年生)“栽针保阔”红松林土壤碳储量及凋落物碳储量的影响。结果表昍 透光抚育对长白山中期“栽针保阔”红松林的土壤密?(0.83±0.02)~(1.15±0.03)g/cm3)与土壤碳含量((43.36±1.60)~(70.26±1.94)g/kg)具有影响。中度透光抚育显著降低了其土壤密度(8.4%,P0.05),但显著提高了其土壤碳含量(14.9%,P0.05);强度透光抚育与全透光显著提高了土壤密?23.3%?7.1%,P0.05),但也显著降低了土壤碳含量(23.7%?9.1%,P0.05);而轻度透光抚育对土壤密度与土壤碳含量均无显著影响。透光抚育对长白山中期“栽针保阔”红松林的土壤碳储量((13.12±1.57)~(23.46±2.03) kg/m2)产生了较大的影响;其中,中度透光抚育使其土壤碳储量显著提高了12.8%(P0.05),强度透光抚育与全透光使其显著降低?9.9%?6.9%(P0.05),而轻度透光抚育对其并无显著影响。透光抚育对于其凋落物碳储?(2.13±0.39)~(2.82±0.37) t/hm2)的影响相对较?轻、中度透光抚育较对照提高了8.1%?9.5%,但仅有中度透光抚育提高显著(P0.05),强度透光抚育与全透光样地较对照样地降低了3.8%?.8%,仅有全透光降低显著(P0.05)。因?中度透光抚育能够提高中期“栽针保阔”红松林的土壤碳储量及凋落物碳储?强度透光抚育与全透光则会降低其土壤碳储量(皆伐也会降低其凋落物碳储?,故从维持或提高“栽针保阔”红松林土壤碳储量考虑,采取中低度透光抚育方式比较适宜、/span>
摘要:
城市化进程加快引发了城市热岛效应等一系列环境问题,城市森林的温湿效应能有效缓解城市热岛,是居民夏季户外活动舒适及健康的保障。以北京城市公园?7处片状林为研究对?以林分面积和林内到林缘的距离(林内不同深度,L)作为林分规模的参数、以叶面积指?LAI)作为表征林分结构的参?对城市森林面积、L、LAI等参数与城市森林降温、增湿程度及温湿指数的关系进行了研究。结果表?森林规模和林分结构对城市森林的温湿效应有显著影响:1)城市森林温湿效应随林分面积增大而增?61.67%的相对降温程?dT)?9.44%的相对增湿程?dRH)?5.63%的相对温湿指?dTHI)变化是由城市森林面积引起皃2)城市森林降温效应随LAI的增大而增?城市森林的降温效?8.98%来自于LAI;3)林分面积和LAI对城市森林降温效应有显著的交互影?随面积增加LAI对降温程度的影响逐渐下降;4)城市森林dT随L的加大而增?L对dT的解释程度为57.26%。因?在城市森林规划与建设?重视大规模林地的建设并注重增加林分覆盖度才能发挥稳定的温湿效?有效缓解热岛、/span>
城市化进程加快引发了城市热岛效应等一系列环境问题,城市森林的温湿效应能有效缓解城市热岛,是居民夏季户外活动舒适及健康的保障。以北京城市公园?7处片状林为研究对?以林分面积和林内到林缘的距离(林内不同深度,L)作为林分规模的参数、以叶面积指?LAI)作为表征林分结构的参?对城市森林面积、L、LAI等参数与城市森林降温、增湿程度及温湿指数的关系进行了研究。结果表?森林规模和林分结构对城市森林的温湿效应有显著影响:1)城市森林温湿效应随林分面积增大而增?61.67%的相对降温程?dT)?9.44%的相对增湿程?dRH)?5.63%的相对温湿指?dTHI)变化是由城市森林面积引起皃2)城市森林降温效应随LAI的增大而增?城市森林的降温效?8.98%来自于LAI;3)林分面积和LAI对城市森林降温效应有显著的交互影?随面积增加LAI对降温程度的影响逐渐下降;4)城市森林dT随L的加大而增?L对dT的解释程度为57.26%。因?在城市森林规划与建设?重视大规模林地的建设并注重增加林分覆盖度才能发挥稳定的温湿效?有效缓解热岛、/span>
摘要:
以小兴安岭原始红松林为研究对?通过119场降雨的观测,对原始红松林的降雨截留再分配进行系统研究。结果表昍1)研究期内小兴安岭原始红松林的穿透降雨量、树干径流量和冠层截留量依次?36.04?4.62?77.84 mm,分别占林外降雨量?6.77%?.76%?1.47%;2)原始红松林的穿透雨率、林冠截留率与降雨量之间均呈对数关系(P0.01),而穿透雨量、林冠截留量与降雨量之间均呈线性相关关?P0.01);3)当降雨量0.5 mm?原始红松林开始产生树干径?且树干径流量和树干径流率均与降雨量呈正相关关?P0.01);4)在原始红松林水文过程?通过变异系数比较可知,树干径流的变异性最?穿透雨变异性最導5)分段模拟和分类回归树的结果显?林冠截留与降雨量拟合曲线的分割点?.3?.8 mm,且与整体回归模型相比?分雨量段的林冠截留预测模型精度高,更符合林冠截留的生态水文过程、/span>
以小兴安岭原始红松林为研究对?通过119场降雨的观测,对原始红松林的降雨截留再分配进行系统研究。结果表昍1)研究期内小兴安岭原始红松林的穿透降雨量、树干径流量和冠层截留量依次?36.04?4.62?77.84 mm,分别占林外降雨量?6.77%?.76%?1.47%;2)原始红松林的穿透雨率、林冠截留率与降雨量之间均呈对数关系(P0.01),而穿透雨量、林冠截留量与降雨量之间均呈线性相关关?P0.01);3)当降雨量0.5 mm?原始红松林开始产生树干径?且树干径流量和树干径流率均与降雨量呈正相关关?P0.01);4)在原始红松林水文过程?通过变异系数比较可知,树干径流的变异性最?穿透雨变异性最導5)分段模拟和分类回归树的结果显?林冠截留与降雨量拟合曲线的分割点?.3?.8 mm,且与整体回归模型相比?分雨量段的林冠截留预测模型精度高,更符合林冠截留的生态水文过程、/span>
摘要:
为了解五角枫幼苗的生长及地上、地下生物量分配等对模拟氮沉降的响应,以北?BJ)、山?SX)、内蒙古(NMG)3个不同种源的五角枫幼苗为研究材料,设计5个氮水平:对照(N0,0 kg/(hm2a),以N?下同);低氮(N1,15 kg/(hm2a));中氮(N2, 25 kg/(hm2a) );高氮(N3,50 kg/(hm2a));过饱和氮(N4, 150 kg/(hm2a))。分析不同施氮水平下五角枫幼苗的基径、苗高、月生长量、生物量及各部分生物量分配比例的差异。结果表昍1)模拟氮沉降对山西和内蒙古种源五角枫幼苗基径、北京和内蒙古种源的苗高以及北京和山西种源的苗高月生长量均产生了显著影响;2)模拟氮沉降对北京种源五角枫幼苗生物量的影响较?而随施氮浓度升高,山西、内蒙古种源五角枫幼苗的生物量均呈先增后减的显著变化趋势,山西种源幼苗的生物量在中氮水平达到最大?而内蒙古种源则在高氮水平达到最大倻3)模拟氮沉降对?个种源五角枫幼苗的生物量配比均产生了显著的影?随着施氮浓度的升?五角枫幼苗的根质量比(RMR)、根冠比(RSR)均有下降趋势,而茎质量?SMR)、茎叶比(SLR)显著上升,说明其对茎结构的投资明显加大?而对根和叶结构的投资则相对减尐4)分析五角枫幼苗的变异来源发现,基径(D)、苗?H)、各部分生物量均与模拟氮沉降处理和种?个因素存在密切关?而生物量配比中只有SMR、叶质量?LMR)和SLR与模拟氮沉降处理?个因素存在显著的相关?说明生物量配比的变化与种源的差异关联不大,但与环境中氮的输入量有较大的关系、/span>
为了解五角枫幼苗的生长及地上、地下生物量分配等对模拟氮沉降的响应,以北?BJ)、山?SX)、内蒙古(NMG)3个不同种源的五角枫幼苗为研究材料,设计5个氮水平:对照(N0,0 kg/(hm2a),以N?下同);低氮(N1,15 kg/(hm2a));中氮(N2, 25 kg/(hm2a) );高氮(N3,50 kg/(hm2a));过饱和氮(N4, 150 kg/(hm2a))。分析不同施氮水平下五角枫幼苗的基径、苗高、月生长量、生物量及各部分生物量分配比例的差异。结果表昍1)模拟氮沉降对山西和内蒙古种源五角枫幼苗基径、北京和内蒙古种源的苗高以及北京和山西种源的苗高月生长量均产生了显著影响;2)模拟氮沉降对北京种源五角枫幼苗生物量的影响较?而随施氮浓度升高,山西、内蒙古种源五角枫幼苗的生物量均呈先增后减的显著变化趋势,山西种源幼苗的生物量在中氮水平达到最大?而内蒙古种源则在高氮水平达到最大倻3)模拟氮沉降对?个种源五角枫幼苗的生物量配比均产生了显著的影?随着施氮浓度的升?五角枫幼苗的根质量比(RMR)、根冠比(RSR)均有下降趋势,而茎质量?SMR)、茎叶比(SLR)显著上升,说明其对茎结构的投资明显加大?而对根和叶结构的投资则相对减尐4)分析五角枫幼苗的变异来源发现,基径(D)、苗?H)、各部分生物量均与模拟氮沉降处理和种?个因素存在密切关?而生物量配比中只有SMR、叶质量?LMR)和SLR与模拟氮沉降处理?个因素存在显著的相关?说明生物量配比的变化与种源的差异关联不大,但与环境中氮的输入量有较大的关系、/span>
摘要:
中俄输油管道工程漠河—大庆段贯穿大兴安岭地区及松嫩平原区,施工不可避免地会对森林植被和土壤产生影响。本文以大兴安岭典型的兴安杜鹃—白桦林、越桔—兴安落叶松林和胡枝子—樟子松林为对象,研究中俄输油管道工程建设对森林土壤化学性质、生物量和植物多样性的影响。结果显礹 1)输油管道工程建设对土壤pH值没有显著影?P?.05),但使土壤全磷量减?P?.05),0~10 cm土层全氮量减?P?.05),?0~20 cm?0~30 cm土层全氮量增?兴安杜鹃—白桦林0~10 cm?0~20 cm土层全钾量减?P?.05),而越桔—兴安落叶松林和胡枝子—樟子松林土壤全钾量基本没有影响(P?.05); 2)兴安杜鹃—白桦林中乔木层生物量大幅度下降(P?.05),灌木和草本层生物量略有增?但差异不显著(P?.05),越桔—兴安落叶松林和胡枝子—樟子松林中乔木层和灌木层生物量大幅度下?P?.05),而草本层生物量显著增?P?.05); 3)输油管道工程建设对森林乔木和灌木物种多样性的影响大于草本植物,越桔—兴安落叶松林灌木层生物多样性变化较?另外2个类型森林的乔木和灌木生物多样性均有不同程度的降低;胡枝子—樟子松林草本植物多样性略有升?而另?个类型略微降低。研究结果表?施工破坏土壤导致植被恢复困难;土壤结构较差地点的生态系统在受到破坏?应该考虑施加更多的人为措施来促进植被恢复,否则可能会对输油管线的安全运营造成危害、/span>
中俄输油管道工程漠河—大庆段贯穿大兴安岭地区及松嫩平原区,施工不可避免地会对森林植被和土壤产生影响。本文以大兴安岭典型的兴安杜鹃—白桦林、越桔—兴安落叶松林和胡枝子—樟子松林为对象,研究中俄输油管道工程建设对森林土壤化学性质、生物量和植物多样性的影响。结果显礹 1)输油管道工程建设对土壤pH值没有显著影?P?.05),但使土壤全磷量减?P?.05),0~10 cm土层全氮量减?P?.05),?0~20 cm?0~30 cm土层全氮量增?兴安杜鹃—白桦林0~10 cm?0~20 cm土层全钾量减?P?.05),而越桔—兴安落叶松林和胡枝子—樟子松林土壤全钾量基本没有影响(P?.05); 2)兴安杜鹃—白桦林中乔木层生物量大幅度下降(P?.05),灌木和草本层生物量略有增?但差异不显著(P?.05),越桔—兴安落叶松林和胡枝子—樟子松林中乔木层和灌木层生物量大幅度下?P?.05),而草本层生物量显著增?P?.05); 3)输油管道工程建设对森林乔木和灌木物种多样性的影响大于草本植物,越桔—兴安落叶松林灌木层生物多样性变化较?另外2个类型森林的乔木和灌木生物多样性均有不同程度的降低;胡枝子—樟子松林草本植物多样性略有升?而另?个类型略微降低。研究结果表?施工破坏土壤导致植被恢复困难;土壤结构较差地点的生态系统在受到破坏?应该考虑施加更多的人为措施来促进植被恢复,否则可能会对输油管线的安全运营造成危害、/span>
摘要:
为了解东北红豆杉的光适应特性以达到高效培育的目??年生东北红豆杉幼苗为研究对象,研究3种光照条件下(全光照FL?0%全光照F1?0%全光照F2)东北红豆杉幼苗光合特性的日变化规?明确其幼苗随光温变化的生理响应特点。结果显礹3组幼苗的净光合速率(Pn)均呈现双峰变化趋?9:00时Pn的峰值显著高?5:00时的峰?且F2条件下的Pn最?F1次之,FL最位显然增加光照强度?幼苗的Pn受到了强光的抑制。气孔导?Gs)和蒸腾速率(Tr)的日变化规律与Pn相似,呈现出明显的双峰趋势,F2条件下幼苗的Gs变化幅度要小于其?组幼苗的Gs;上午F2条件下幼苗的Tr最?下午FL条件下的Tr最高。胞间CO2浓度(Ci)呈现V型变化趋?上午F2条件下幼苗的Ci最?下午最?且与FL条件下的幼苗差异显著。气孔限制?Ls)的变化趋势与Ci完全相反。总体而言,幼苗增加光照强度?? d?从外观上幼苗生长状态正?但净光合速率明显下降、/span>
为了解东北红豆杉的光适应特性以达到高效培育的目??年生东北红豆杉幼苗为研究对象,研究3种光照条件下(全光照FL?0%全光照F1?0%全光照F2)东北红豆杉幼苗光合特性的日变化规?明确其幼苗随光温变化的生理响应特点。结果显礹3组幼苗的净光合速率(Pn)均呈现双峰变化趋?9:00时Pn的峰值显著高?5:00时的峰?且F2条件下的Pn最?F1次之,FL最位显然增加光照强度?幼苗的Pn受到了强光的抑制。气孔导?Gs)和蒸腾速率(Tr)的日变化规律与Pn相似,呈现出明显的双峰趋势,F2条件下幼苗的Gs变化幅度要小于其?组幼苗的Gs;上午F2条件下幼苗的Tr最?下午FL条件下的Tr最高。胞间CO2浓度(Ci)呈现V型变化趋?上午F2条件下幼苗的Ci最?下午最?且与FL条件下的幼苗差异显著。气孔限制?Ls)的变化趋势与Ci完全相反。总体而言,幼苗增加光照强度?? d?从外观上幼苗生长状态正?但净光合速率明显下降、/span>
2015, 37(10): 73-85.
doi:10.13332/j.1000-1522.20150105
摘要:
根据长白山地区白河林业局?72块固定标准地调查数据,分别建立以最小二乘法为基础的全局模型(Logistic和Poisson)和以地理加权回归模型(GWR)为基础的局域模?GWLR和GWPR)来预估该局天然红松的分布情况。结果表昍天然红松分布受坡度和小班内树木平均胸径的影响最为显?主要分布在东部和西南部地?在北部的部分地区也有分布,但数量相对较少。通过比较全局模型和局域模型的AIC值和模型残差的空间相关性指数发?GWR模型的AIC值明显小于全局模型,并且能够产生更为理想的模型残?即模型残差的空间相关性明显减?因此,GWR模型可以有效解决样地间空间异质性问?有利于提高红松分布的预测精度。本研究将为大区域森林经营中的天然红松分布及其株数估测提供理论依据、/span>
根据长白山地区白河林业局?72块固定标准地调查数据,分别建立以最小二乘法为基础的全局模型(Logistic和Poisson)和以地理加权回归模型(GWR)为基础的局域模?GWLR和GWPR)来预估该局天然红松的分布情况。结果表昍天然红松分布受坡度和小班内树木平均胸径的影响最为显?主要分布在东部和西南部地?在北部的部分地区也有分布,但数量相对较少。通过比较全局模型和局域模型的AIC值和模型残差的空间相关性指数发?GWR模型的AIC值明显小于全局模型,并且能够产生更为理想的模型残?即模型残差的空间相关性明显减?因此,GWR模型可以有效解决样地间空间异质性问?有利于提高红松分布的预测精度。本研究将为大区域森林经营中的天然红松分布及其株数估测提供理论依据、/span>
摘要:
为探究声波技术在林业生产上的应用前景,2013?014?采用植物声频发生器对若干树种分别进行了苗圃与林地试验,结果显示:声波能促进树木的生长,如油松、侧柏苗木的高生长分别比对照增加?2.4%?9.7%;杉木林的材积生长量是对照?.16倌能促进豆目树种根瘤的繁殖,声波区刺槐苗根瘤量是对照?.1倍。声波还能增强树?提高树木的抗病虫害能?并有增加化学防治效果的作用。试验结果表?声波技术在林业生产上有着广泛的推广应用前景。关于树木是如何发声、声波为什么能增强树木的光合速率从而促进树木生长等问题,本文第一作者提出了一个树木发声原理的假说来解释这些问?即基于运动产生摩擦振动的发声原理:树木的发声主要源于水分在树木木质部导管或管胞中流动的振动信号;蒸腾拉力是树木水分流动的主要动力,也是树木发声的主要动力、/span>
为探究声波技术在林业生产上的应用前景,2013?014?采用植物声频发生器对若干树种分别进行了苗圃与林地试验,结果显示:声波能促进树木的生长,如油松、侧柏苗木的高生长分别比对照增加?2.4%?9.7%;杉木林的材积生长量是对照?.16倌能促进豆目树种根瘤的繁殖,声波区刺槐苗根瘤量是对照?.1倍。声波还能增强树?提高树木的抗病虫害能?并有增加化学防治效果的作用。试验结果表?声波技术在林业生产上有着广泛的推广应用前景。关于树木是如何发声、声波为什么能增强树木的光合速率从而促进树木生长等问题,本文第一作者提出了一个树木发声原理的假说来解释这些问?即基于运动产生摩擦振动的发声原理:树木的发声主要源于水分在树木木质部导管或管胞中流动的振动信号;蒸腾拉力是树木水分流动的主要动力,也是树木发声的主要动力、/span>
摘要:
飞播包衣种子技术是沙区植被恢复与重建的重要手段,但目前该技术存在一个亟需解决的问?即飞播种子的成活率低。本文以沙生先锋植物柠条种子为材?利用正交试验设置不同包衣材料组合,再通过研究不同组分的包衣种子发芽率、苗质量以及包衣种子的多项物理指?确立了适合柠条种子的丸化包衣剂最佳配?即乙基纤维素1.5%、凹凸棒黏土和滑石粉的比例为2??0%的“旱可舒”保水剂,并且最终的丸化倍率?.0。该丸化包衣种子具有一定的吸水功能,在丸化包衣的基础?再筛选出“尤特奇 (Eudragit) RS 30D”为成膜材料,制成厚度?0%的包衣薄?该薄膜可以有效“控制”柠条种子在不适合成苗的降雨量下的萌发,同时不影响在丰富降雨量条件下正常萌发与成苗。毛乌素沙漠实地播种试验结果表明,经过丸化包衣处理的柠条种?其成苗率提高?2%;对丸化包衣处理的柠条种子,再经过外敷薄膜包衣处理后,其成苗率提高?8%,明显高于丸化包衣处理的种子。这种复合型的丸化薄膜包衣种子可为毛乌素沙区的飞播治沙提供新的思路、/span>
飞播包衣种子技术是沙区植被恢复与重建的重要手段,但目前该技术存在一个亟需解决的问?即飞播种子的成活率低。本文以沙生先锋植物柠条种子为材?利用正交试验设置不同包衣材料组合,再通过研究不同组分的包衣种子发芽率、苗质量以及包衣种子的多项物理指?确立了适合柠条种子的丸化包衣剂最佳配?即乙基纤维素1.5%、凹凸棒黏土和滑石粉的比例为2??0%的“旱可舒”保水剂,并且最终的丸化倍率?.0。该丸化包衣种子具有一定的吸水功能,在丸化包衣的基础?再筛选出“尤特奇 (Eudragit) RS 30D”为成膜材料,制成厚度?0%的包衣薄?该薄膜可以有效“控制”柠条种子在不适合成苗的降雨量下的萌发,同时不影响在丰富降雨量条件下正常萌发与成苗。毛乌素沙漠实地播种试验结果表明,经过丸化包衣处理的柠条种?其成苗率提高?2%;对丸化包衣处理的柠条种子,再经过外敷薄膜包衣处理后,其成苗率提高?8%,明显高于丸化包衣处理的种子。这种复合型的丸化薄膜包衣种子可为毛乌素沙区的飞播治沙提供新的思路、/span>
摘要:
利用人工模拟降雨试验研究了不同降雨强度和坡度条件?90%盖度狗牙根草?以裸地为对照)对次降雨地表径流产生过程的影响以及对径流总量的削减作用。结果表昍1)与裸地相?狗牙根草地对初始产流时间延长效果明显,最小延???最大延?9?′对裸地径流总量的削减率最高达59.04%,平均削减率为47.76%,削减效果显著;2)狗牙根草地相比裸地能够很好地延缓峰现时间。随着坡度和降雨强度的增加,狗牙根草地和裸地产流速率趋于稳定所需时间也在缩短,狗牙根草地和裸地的稳定产流速率也在不断增大; 3)随着坡度的增?狗牙根草地和裸地稳定产流速率之间的差距逐渐缩小,狗牙根草地对总径流量的削减是呈减弱的趋势;4)拟合了径流削减率与降雨强度、坡度的方程,E=I?.23(1－sin θ)0.58×e4.93×100%,双侧统计相关性显著、/span>
利用人工模拟降雨试验研究了不同降雨强度和坡度条件?90%盖度狗牙根草?以裸地为对照)对次降雨地表径流产生过程的影响以及对径流总量的削减作用。结果表昍1)与裸地相?狗牙根草地对初始产流时间延长效果明显,最小延???最大延?9?′对裸地径流总量的削减率最高达59.04%,平均削减率为47.76%,削减效果显著;2)狗牙根草地相比裸地能够很好地延缓峰现时间。随着坡度和降雨强度的增加,狗牙根草地和裸地产流速率趋于稳定所需时间也在缩短,狗牙根草地和裸地的稳定产流速率也在不断增大; 3)随着坡度的增?狗牙根草地和裸地稳定产流速率之间的差距逐渐缩小,狗牙根草地对总径流量的削减是呈减弱的趋势;4)拟合了径流削减率与降雨强度、坡度的方程,E=I?.23(1－sin θ)0.58×e4.93×100%,双侧统计相关性显著、/span>
摘要:
基于单数茶树与样方尺度对影响扁枝槲寄生分布的因子进行回归模拟分析。结果表昍1)扁枝槲寄生的平均寄生株率?0%,株高频度分布为生态分?分支数为左偏正态分?常分布在树高?/3~3/4夃扁枝槲寄生的分布对茶树因子的依赖程度高于环境因子?)基于单株茶树尺度,影响扁枝槲寄生分布的因子大小顺序丹冠幅地径树高枝下高苔?地衣覆盖率。具有较大冠幅、地径≥11 cm、树高≥3.1 m、枝下高?3~55 cm且苔藓覆盖率较高的茶树上寄生较多?)基于群落样方尺度,影响扁枝槲寄生分布的环境因子大小顺序丹海拔坡向郁闭度坡度。扁枝槲寄生在调查地区主要分布海? 420 m以上,山顶或山谷并无分?西北、东南坡及郁闭度高的环境下更适合生长,坡度越大越有利于其生长?)光照、水分是影响扁枝槲寄生的主导环境因子,寄主群落因子导致了光照、水分的再分?从而影响着扁枝槲寄生在茶树上的分布位置、/span>
基于单数茶树与样方尺度对影响扁枝槲寄生分布的因子进行回归模拟分析。结果表昍1)扁枝槲寄生的平均寄生株率?0%,株高频度分布为生态分?分支数为左偏正态分?常分布在树高?/3~3/4夃扁枝槲寄生的分布对茶树因子的依赖程度高于环境因子?)基于单株茶树尺度,影响扁枝槲寄生分布的因子大小顺序丹冠幅地径树高枝下高苔?地衣覆盖率。具有较大冠幅、地径≥11 cm、树高≥3.1 m、枝下高?3~55 cm且苔藓覆盖率较高的茶树上寄生较多?)基于群落样方尺度,影响扁枝槲寄生分布的环境因子大小顺序丹海拔坡向郁闭度坡度。扁枝槲寄生在调查地区主要分布海? 420 m以上,山顶或山谷并无分?西北、东南坡及郁闭度高的环境下更适合生长,坡度越大越有利于其生长?)光照、水分是影响扁枝槲寄生的主导环境因子,寄主群落因子导致了光照、水分的再分?从而影响着扁枝槲寄生在茶树上的分布位置、/span>
摘要:
以紫丁香为原?对紫丁香多酚的提取及抗氧化活性进行了研究,得到最适提取工艺条件为:乙醇浓度55%、料液比1?0、浸提温?0 ℃、浸提时?0 min,此工艺条件下紫丁香多酚的得率?1.73±0.05)mg/g。采用生物活性追踪法研究发现紫丁香多酚中抗氧化活性最强组分的极性为弱极?当这部分样液质量浓度?0 μg/mL?总还原能力为0.64±0.01,DPPH自由基的清除能力?79.44±0.67)%。研究发现经人工胃液处理?紫丁香多酚抗氧化活性最强组分的抗氧化能力上?而经人工肠液处理后其抗氧化能力下降、/span>
以紫丁香为原?对紫丁香多酚的提取及抗氧化活性进行了研究,得到最适提取工艺条件为:乙醇浓度55%、料液比1?0、浸提温?0 ℃、浸提时?0 min,此工艺条件下紫丁香多酚的得率?1.73±0.05)mg/g。采用生物活性追踪法研究发现紫丁香多酚中抗氧化活性最强组分的极性为弱极?当这部分样液质量浓度?0 μg/mL?总还原能力为0.64±0.01,DPPH自由基的清除能力?79.44±0.67)%。研究发现经人工胃液处理?紫丁香多酚抗氧化活性最强组分的抗氧化能力上?而经人工肠液处理后其抗氧化能力下降、/span>
摘要:
地形地物被高度综合化,只存在超大尺度或大尺度的特征地物,可供选择GCP(地面控制?的明显地物非常有?这是中低分辨率遥感图像进行几何精校正面临的最大难题。本文提出了基于SRTM3数据构建与遥感图像几何特征尺度一致的地理参照,对MODIS图像进行几何精校正的方法。首?利用90 m分辨率的SRTM3进行地形综合,生成250 m像元尺度的DEM并提取地性线,并将其与1?5万的大型湖泊、大江大河矢量图合并;使用地形光照立体渲染模型 (Hillshade)制作250 m的负立体可视化彩色地形地貌图;集成?种地理信息要素构成的地理参照数据集。之?分别选取250?00 m分辨率的MODIS数据,利用亚像元分解与增强技术制?25 m分辨率的假彩色影像。最?叠加显示地理参照数据集和假彩色卫星图?目视比对采集控制?利用自适应三角网控制校正模型对多波段数据进行校正处?其GCP点集的均方误差达到了431 m。结果表昍250 m分辨率的DEM地性线与MODIS亚像元图像表达的特征地物的几何尺度一?MODIS图像中能识别的特征地物在SRTM3地性线与大型水系中均能找到,地性线所表达的特征地物点的数量多于遥感图像。与传统的基于基础地理底图选择控制点的方法相比,本文提出的方法更有利于同名地物点的判读和选取,并且操作处理简?选取的GCP点的坐标精度较高,纠正处理工作效率高、/span>
地形地物被高度综合化,只存在超大尺度或大尺度的特征地物,可供选择GCP(地面控制?的明显地物非常有?这是中低分辨率遥感图像进行几何精校正面临的最大难题。本文提出了基于SRTM3数据构建与遥感图像几何特征尺度一致的地理参照,对MODIS图像进行几何精校正的方法。首?利用90 m分辨率的SRTM3进行地形综合,生成250 m像元尺度的DEM并提取地性线,并将其与1?5万的大型湖泊、大江大河矢量图合并;使用地形光照立体渲染模型 (Hillshade)制作250 m的负立体可视化彩色地形地貌图;集成?种地理信息要素构成的地理参照数据集。之?分别选取250?00 m分辨率的MODIS数据,利用亚像元分解与增强技术制?25 m分辨率的假彩色影像。最?叠加显示地理参照数据集和假彩色卫星图?目视比对采集控制?利用自适应三角网控制校正模型对多波段数据进行校正处?其GCP点集的均方误差达到了431 m。结果表昍250 m分辨率的DEM地性线与MODIS亚像元图像表达的特征地物的几何尺度一?MODIS图像中能识别的特征地物在SRTM3地性线与大型水系中均能找到,地性线所表达的特征地物点的数量多于遥感图像。与传统的基于基础地理底图选择控制点的方法相比,本文提出的方法更有利于同名地物点的判读和选取,并且操作处理简?选取的GCP点的坐标精度较高,纠正处理工作效率高、/span>
