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摘要:
以广东湛江国家级红树林自然保护区高桥核心区为研究?? 条垂直于海岸的样线A 和样线B ?根据 汐淹没时间各选择3 个样点进行沉积柱取样,用于解析沉积物理化性质与金属元素空间分布特征。结果表昍 积物为粉鄄砂型质?其中黏粒、粉粒和砂粒含量分别?134)%?3912)%?4816)%;有机质含量范围为 0.2% ~3.7%,pH 值为2.5 ~7.3,交换性盐基总量?.4 ~16.4 cmol/ kg,总氮含量0.01% ~0.2%,总磷含量130 ~ 435 mg/ kg;A、B 样线的沉积物粒度、pH 值、盐基总量、有机质含量、总氮含量、总磷含量等理化性质差异不显著。沉 积物?1 种金属的含量从高到低分别为Al(4.5% ~ 19.2%)、Fe(1.0% ~ 4.7%)、Mn(50.4 ~ 163.4 mg/ kg)、Cr (24.4 ~43.0 mg/ kg)、Zn(14.4 ~52.1 mg/ kg)、Pb(11.3 ~ 34.9 mg/ kg)、Ni(3.5 ~ 19.4 mg/ kg)、Co(3.0 ~ 7.7 mg/ kg)、Cu(1.4 ~9.6 mg/ kg)、As(1.4 ~5.8 mg/ kg)、Mg(0.2 ~0.9 mg/ kg),除Co、Cu、As、Fe 平均含量差异不显著外, 其他金属元素间差异显葖A 样线上Cr、Cu、Mn 含量显著高于B 样线,其他金属的含量差异不显著。沉积物基本 化性质呈现明显的空间分布差?低潮位沉积物的含砂量、pH 值更髗垂向梯度?细颗?黏粒、粉?含量、pH 值、盐基总量、有机质含量、总磷含量、总氮含量均以表层值最?自表层向下逐渐降低,而含砂量则相反。金属含 量表现为更低潮位点的金属含量?但也因金属元素而异,潮位因素对不同金属分布的影响存在差异;各样点金 含量垂向上均以表层最?随着深度增加而降低。相关性分析表昍有机质与pH 值、含砂量负相?而与细颗粒含 量正相关;金属元素含量除了与含砂量显著负相关、与pH 值之间相关性不显著?其与盐基总量,有机质、黏粒、粉 粒含量均呈显著正相关关系;金属元素含量之间的相关性均达到极显著水?反映了其相互伴生和同源的特征、/span>
以广东湛江国家级红树林自然保护区高桥核心区为研究?? 条垂直于海岸的样线A 和样线B ?根据 汐淹没时间各选择3 个样点进行沉积柱取样,用于解析沉积物理化性质与金属元素空间分布特征。结果表昍 积物为粉鄄砂型质?其中黏粒、粉粒和砂粒含量分别?134)%?3912)%?4816)%;有机质含量范围为 0.2% ~3.7%,pH 值为2.5 ~7.3,交换性盐基总量?.4 ~16.4 cmol/ kg,总氮含量0.01% ~0.2%,总磷含量130 ~ 435 mg/ kg;A、B 样线的沉积物粒度、pH 值、盐基总量、有机质含量、总氮含量、总磷含量等理化性质差异不显著。沉 积物?1 种金属的含量从高到低分别为Al(4.5% ~ 19.2%)、Fe(1.0% ~ 4.7%)、Mn(50.4 ~ 163.4 mg/ kg)、Cr (24.4 ~43.0 mg/ kg)、Zn(14.4 ~52.1 mg/ kg)、Pb(11.3 ~ 34.9 mg/ kg)、Ni(3.5 ~ 19.4 mg/ kg)、Co(3.0 ~ 7.7 mg/ kg)、Cu(1.4 ~9.6 mg/ kg)、As(1.4 ~5.8 mg/ kg)、Mg(0.2 ~0.9 mg/ kg),除Co、Cu、As、Fe 平均含量差异不显著外, 其他金属元素间差异显葖A 样线上Cr、Cu、Mn 含量显著高于B 样线,其他金属的含量差异不显著。沉积物基本 化性质呈现明显的空间分布差?低潮位沉积物的含砂量、pH 值更髗垂向梯度?细颗?黏粒、粉?含量、pH 值、盐基总量、有机质含量、总磷含量、总氮含量均以表层值最?自表层向下逐渐降低,而含砂量则相反。金属含 量表现为更低潮位点的金属含量?但也因金属元素而异,潮位因素对不同金属分布的影响存在差异;各样点金 含量垂向上均以表层最?随着深度增加而降低。相关性分析表昍有机质与pH 值、含砂量负相?而与细颗粒含 量正相关;金属元素含量除了与含砂量显著负相关、与pH 值之间相关性不显著?其与盐基总量,有机质、黏粒、粉 粒含量均呈显著正相关关系;金属元素含量之间的相关性均达到极显著水?反映了其相互伴生和同源的特征、/span>
摘要:
以黑龙江省七台河市林业局金沙林场114 株人工兴安落叶松树干干形数据为例,利用非线性混合模型技 拟合Max鄄Burkhart 分段削度方程。结果表昍当利用SAS 软件的PROC NLMIXED 模块对Max-Burkhart 模型进行 合时,引入随机参数b1 、b2 、b3 时模型拟合最奼随机参数b1 与冠长率和冠长呈负相?与树冠高度呈正相兲随机 参数b2 与冠长率和冠长呈正相?与树冠高度呈负相兲随机参数b3 与冠长率、冠长、树冠高度没有显示出相关 性。利用随机参数b1 、b2 、b3 与树冠特征的相关性构建了含有冠长率、冠长和树冠高度变量? 个模?并且所 模型的参数估计值都是显著的,这充分说明冠长率、冠长和树冠高度对兴安落叶松干形的变化有显著影响。用 有冠长率的削度模型模拟干曲线,结果表明:冠长率越?树干削度变化越大, 干形质量越差、/span>
以黑龙江省七台河市林业局金沙林场114 株人工兴安落叶松树干干形数据为例,利用非线性混合模型技 拟合Max鄄Burkhart 分段削度方程。结果表昍当利用SAS 软件的PROC NLMIXED 模块对Max-Burkhart 模型进行 合时,引入随机参数b1 、b2 、b3 时模型拟合最奼随机参数b1 与冠长率和冠长呈负相?与树冠高度呈正相兲随机 参数b2 与冠长率和冠长呈正相?与树冠高度呈负相兲随机参数b3 与冠长率、冠长、树冠高度没有显示出相关 性。利用随机参数b1 、b2 、b3 与树冠特征的相关性构建了含有冠长率、冠长和树冠高度变量? 个模?并且所 模型的参数估计值都是显著的,这充分说明冠长率、冠长和树冠高度对兴安落叶松干形的变化有显著影响。用 有冠长率的削度模型模拟干曲线,结果表明:冠长率越?树干削度变化越大, 干形质量越差、/span>
摘要:
作为一种重要的生态过?阐明水力再分配的模式、大小和影响因子是理解其生态水文效应的前提。选取 河下游荒漠河岸林主要建群种胡杨为研究对象,采用热比率法辨识胡杨根系水力再分配模?量化水力再分配大 小和影响因子。结果表昍胡杨不仅具有向上的水力提?在降水条件下,也具有逆向水力提升,即水力下传或 片吸收。同?在河道灌水条件下也具有侧向再分配功能。胡杨单个根系水力再分配的大小在0.16 ~ 0.26 kg/ d 之间,平均?.21 kg/ d,占第2 天蒸腾的比例?8.75%。相关分析和逐步回归分析表明:水力再分配大小与水汽 压差、气温、土壤含水量呈显著正相关,而与相对湿度呈显著负相关,其中水汽压差与土壤含水量是影响胡杨根 水力再分配大小的主导因子、/span>
作为一种重要的生态过?阐明水力再分配的模式、大小和影响因子是理解其生态水文效应的前提。选取 河下游荒漠河岸林主要建群种胡杨为研究对象,采用热比率法辨识胡杨根系水力再分配模?量化水力再分配大 小和影响因子。结果表昍胡杨不仅具有向上的水力提?在降水条件下,也具有逆向水力提升,即水力下传或 片吸收。同?在河道灌水条件下也具有侧向再分配功能。胡杨单个根系水力再分配的大小在0.16 ~ 0.26 kg/ d 之间,平均?.21 kg/ d,占第2 天蒸腾的比例?8.75%。相关分析和逐步回归分析表明:水力再分配大小与水汽 压差、气温、土壤含水量呈显著正相关,而与相对湿度呈显著负相关,其中水汽压差与土壤含水量是影响胡杨根 水力再分配大小的主导因子、/span>
摘要:
为研究土壤化学性质与红松活立木腐朽之间的关?选取?8 株腐朽和9 株健康的成熟龄红松活立木为试 验样?对每株样木距离地?0 ~50 cm 处的一个横截面用Resistograph 阻抗仪进行检?确定腐朽情况。从每株 样木根部取土?00 g,测定pH、有机质、全N、水解N、全P、速效P、全K 和速效K 含量8 项指标。对土壤各项化学 指标与活立木腐朽之间的关系进行相关分析。结果表昍成熟龄红松活立木腐朽程度与立地土壤有机质含量之间 显著正相?R2 =0.615,P =0.007),与pH 之间存在明显的非线性关?pH=5.58 时腐朽程度最?pH 远离该值时 腐朽程度降低。健康样木立地土壤中全N、水解N 和速效P 含量的整体水平显著高于腐朽样木立地土?可能 由于过高的N 和P 元素含量抑制了木腐菌的生?使活立木不易腐朽。建立的最优多元线性回归方程包括土 pH、有机质和全N 含量3 个自变量(R2 =0.758,P?.01),相关程度较高,相关性极显著、/span>
为研究土壤化学性质与红松活立木腐朽之间的关?选取?8 株腐朽和9 株健康的成熟龄红松活立木为试 验样?对每株样木距离地?0 ~50 cm 处的一个横截面用Resistograph 阻抗仪进行检?确定腐朽情况。从每株 样木根部取土?00 g,测定pH、有机质、全N、水解N、全P、速效P、全K 和速效K 含量8 项指标。对土壤各项化学 指标与活立木腐朽之间的关系进行相关分析。结果表昍成熟龄红松活立木腐朽程度与立地土壤有机质含量之间 显著正相?R2 =0.615,P =0.007),与pH 之间存在明显的非线性关?pH=5.58 时腐朽程度最?pH 远离该值时 腐朽程度降低。健康样木立地土壤中全N、水解N 和速效P 含量的整体水平显著高于腐朽样木立地土?可能 由于过高的N 和P 元素含量抑制了木腐菌的生?使活立木不易腐朽。建立的最优多元线性回归方程包括土 pH、有机质和全N 含量3 个自变量(R2 =0.758,P?.01),相关程度较高,相关性极显著、/span>
摘要:
以三峡库区汝溪河流域马尾松纯林和马尾松青冈混交林为研究对?? 种马尾松林分类型土壤有机碳与 土壤呼吸强度进行了研究。结果表昍马尾松青冈混交林各土?0 ~20 cm?0 ~40 cm?0 ~60 cm)土壤总有机碳 微生物生物量?SMBC)、易氧化有机?ROOC)和水溶性有机碳(WSOC)含量均显著高于马尾松纯林;马尾松青 冈混交林各土层土壤呼吸强度也分别比马尾松纯林显著高出18.4%?4.7% ?7.3%,而马尾松青冈混交? d 土壤释放的CO2 -C 占土壤总有机碳的分配比例却总体上低于马尾松纯林;2 种林分类型的土壤有机碳与土壤呼吸 强度均存在显著的正相关性。与马尾松纯林相?马尾松青冈混交林土壤具有更大的有机碳储量, 表现出更强的 土壤固碳能力、/span>
以三峡库区汝溪河流域马尾松纯林和马尾松青冈混交林为研究对?? 种马尾松林分类型土壤有机碳与 土壤呼吸强度进行了研究。结果表昍马尾松青冈混交林各土?0 ~20 cm?0 ~40 cm?0 ~60 cm)土壤总有机碳 微生物生物量?SMBC)、易氧化有机?ROOC)和水溶性有机碳(WSOC)含量均显著高于马尾松纯林;马尾松青 冈混交林各土层土壤呼吸强度也分别比马尾松纯林显著高出18.4%?4.7% ?7.3%,而马尾松青冈混交? d 土壤释放的CO2 -C 占土壤总有机碳的分配比例却总体上低于马尾松纯林;2 种林分类型的土壤有机碳与土壤呼吸 强度均存在显著的正相关性。与马尾松纯林相?马尾松青冈混交林土壤具有更大的有机碳储量, 表现出更强的 土壤固碳能力、/span>
摘要:
为揭示岩溶区不同退耕还林地对土壤有机碳和氮素积累的影响,在花江峡谷地区采集典型坡耕地(?、撂 ??、坡耕地退耕后种植车桑??、油??和椿??5 类样地的土壤剖面样品,对有机碳、全氮的含量 密度进行了研究。结果表昍1)研究区表层土壤有机碳和全氮含量均表现丹椿树林地和油桐林地含量差异不 ?P 0.05),椿树和油桐林地显著高于车桑子林地、撂荒地及坡耕地(P 0.01);2)土壤有机碳、全氮含量及其密 度均随土层深度增加而降?0 ~ 20 cm 层土壤有机碳和全氮密度分别占整个剖面?6.84% ~ 46.01% 35.63% ~44.50%,表现出明显的表聚?3)研究区有机质分解较为容易、氮素矿质化作用明显,土壤C/ N 介于 9.79 ~13.59 之间,C/ N 水平总体偏低,并且表现为除坡耕地?4 种退耕还林地C/ N 均随土层深度增加而降位4) 5 种土地利用类型土壤有机碳、全氮含量均与碱解氮、全磷和速效钾含量呈极显著正相关(P 0.01),土壤有机碳 全氮含量与pH 值呈负相?P 0.05)。植被类型和人类活动是影响有机碳和全氮含量的关键因子,研究区坡 地退耕后土壤有机碳、全氮的含量和密度均增加,表现了退耕还林还草促进土壤碳库和氮库积累的作用、/span>
为揭示岩溶区不同退耕还林地对土壤有机碳和氮素积累的影响,在花江峡谷地区采集典型坡耕地(?、撂 ??、坡耕地退耕后种植车桑??、油??和椿??5 类样地的土壤剖面样品,对有机碳、全氮的含量 密度进行了研究。结果表昍1)研究区表层土壤有机碳和全氮含量均表现丹椿树林地和油桐林地含量差异不 ?P 0.05),椿树和油桐林地显著高于车桑子林地、撂荒地及坡耕地(P 0.01);2)土壤有机碳、全氮含量及其密 度均随土层深度增加而降?0 ~ 20 cm 层土壤有机碳和全氮密度分别占整个剖面?6.84% ~ 46.01% 35.63% ~44.50%,表现出明显的表聚?3)研究区有机质分解较为容易、氮素矿质化作用明显,土壤C/ N 介于 9.79 ~13.59 之间,C/ N 水平总体偏低,并且表现为除坡耕地?4 种退耕还林地C/ N 均随土层深度增加而降位4) 5 种土地利用类型土壤有机碳、全氮含量均与碱解氮、全磷和速效钾含量呈极显著正相关(P 0.01),土壤有机碳 全氮含量与pH 值呈负相?P 0.05)。植被类型和人类活动是影响有机碳和全氮含量的关键因子,研究区坡 地退耕后土壤有机碳、全氮的含量和密度均增加,表现了退耕还林还草促进土壤碳库和氮库积累的作用、/span>
摘要:
为探讨Ca 2 + 作为信号分子在水杨酸(SA)诱导白桦悬浮细胞三萜合成中的作用,本文用SA、Ca 2 + 及Ca 2 + 阻断 剂对白桦悬浮细胞进行处理,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定细胞中总三萜及其组分的积累野同时 利用荧光定量PCR 方法检测了白桦细胞中三萜合成途径关键酶基?FPS、SS、SE、BPW、BPY、CAS)和钙调蛋白基 因表达变化。结果显礹水杨酸可诱导白桦悬浮细胞三萜物质(总三萜、齐墩果酸、白桦脂醇、白桦脂?的合成及 相关基因的上调表?且Ca 2 + 的加入使得这种诱导效应更为显?暗示白桦细胞中钙信号分子介导了水杨酸诱导 三萜物质的合成。而对SA 与各种Ca 2 + 阻断剂互作处理结果显?Ca 2 + 抑制剂的加入抑制了SA 对细胞中三萜 成的诱导效果,表明Ca 2 + 作为信号分子介导了SA 诱导白桦悬浮细胞三萜物质的合成、/span>
为探讨Ca 2 + 作为信号分子在水杨酸(SA)诱导白桦悬浮细胞三萜合成中的作用,本文用SA、Ca 2 + 及Ca 2 + 阻断 剂对白桦悬浮细胞进行处理,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定细胞中总三萜及其组分的积累野同时 利用荧光定量PCR 方法检测了白桦细胞中三萜合成途径关键酶基?FPS、SS、SE、BPW、BPY、CAS)和钙调蛋白基 因表达变化。结果显礹水杨酸可诱导白桦悬浮细胞三萜物质(总三萜、齐墩果酸、白桦脂醇、白桦脂?的合成及 相关基因的上调表?且Ca 2 + 的加入使得这种诱导效应更为显?暗示白桦细胞中钙信号分子介导了水杨酸诱导 三萜物质的合成。而对SA 与各种Ca 2 + 阻断剂互作处理结果显?Ca 2 + 抑制剂的加入抑制了SA 对细胞中三萜 成的诱导效果,表明Ca 2 + 作为信号分子介导了SA 诱导白桦悬浮细胞三萜物质的合成、/span>
摘要:
扩展蛋白是植物细胞壁的重要组成部?广泛存在于植物基因组?具有疏松细胞壁组分、增加细胞壁柔韧 性的作用,在植物的生长发育及抗性等多个方面起着重要的作用。全基因组序列分析显?杨树中的扩展蛋白 因家族包?6 个成?分属于EXPA、EXPB、EXLB 和EXLA 4 个亚家族。系统生物信息学分析表明,杨树扩展蛋白 基因具有保守的序列特征和稳定的蛋白结?包括9 种不同的内含子起源模式以? 个高频密码子。基因表达分 析显?该家族基因在杨树木材形成相关的组? 器官中表达丰度较?对林木生殖发育也起着重要的作用。研 结果展示了杨树扩展蛋白基因家族的基本信息和特?为深入研究杨树扩展蛋白基因的功能搭建平台、/span>
扩展蛋白是植物细胞壁的重要组成部?广泛存在于植物基因组?具有疏松细胞壁组分、增加细胞壁柔韧 性的作用,在植物的生长发育及抗性等多个方面起着重要的作用。全基因组序列分析显?杨树中的扩展蛋白 因家族包?6 个成?分属于EXPA、EXPB、EXLB 和EXLA 4 个亚家族。系统生物信息学分析表明,杨树扩展蛋白 基因具有保守的序列特征和稳定的蛋白结?包括9 种不同的内含子起源模式以? 个高频密码子。基因表达分 析显?该家族基因在杨树木材形成相关的组? 器官中表达丰度较?对林木生殖发育也起着重要的作用。研 结果展示了杨树扩展蛋白基因家族的基本信息和特?为深入研究杨树扩展蛋白基因的功能搭建平台、/span>
摘要:
以烟草为材料,通过转基因技术与外源施用激?获得了超表达PtGA20ox、PtGA2ox1 及NtGA20ox RNAi 转基 因植株及不同激素处理野生型烟草植株,并对这些植株茎部木质部进行了石蜡切片及显微观察。结果表昍提高 内源赤霉?GA)水平或外源施用GA3 能够明显促进烟草节间快速伸?并促使木质部形成提前,木质部分化程 提高;降低内源GA 水平或外源施用GA 合成抑制剂PAC 则延缓木质部的发育。研究结果证明了GA 在木质部 育过程中起到正向调控作用,且存在依赖GA 浓度的调控机刵生长素IAA 对木质部发育的正向调控作用至少部 分是通过促进GA 的合成实现的、/span>
以烟草为材料,通过转基因技术与外源施用激?获得了超表达PtGA20ox、PtGA2ox1 及NtGA20ox RNAi 转基 因植株及不同激素处理野生型烟草植株,并对这些植株茎部木质部进行了石蜡切片及显微观察。结果表昍提高 内源赤霉?GA)水平或外源施用GA3 能够明显促进烟草节间快速伸?并促使木质部形成提前,木质部分化程 提高;降低内源GA 水平或外源施用GA 合成抑制剂PAC 则延缓木质部的发育。研究结果证明了GA 在木质部 育过程中起到正向调控作用,且存在依赖GA 浓度的调控机刵生长素IAA 对木质部发育的正向调控作用至少部 分是通过促进GA 的合成实现的、/span>
摘要:
为了早期评价及筛选白桦三倍体制种园的母树,加快制种园的改良进程,以园?8 株白桦四倍体? 株二 倍体母树为研究对?分别采种育苗,开展半同胞家系间种子千粒重、发芽势、发芽率、活力指数、苗高、地径等性状 的方差分析和多重比较。结果表昍6 个性状在白桦半同胞家系间的差异均达到了极显著水?P 0.01);在种 千粒重方?四倍体家系普遍较重,其平均值较二倍体家系重了22.42%;在种子活力方?四倍体Q53 半同胞家 表现最?其发芽势和活力指数分别为56.67%?7.62,但其他四倍体家系普遍低于二倍体家系;苗期生长性状 ?白桦二倍体高生长优于四倍体家系,苗高排序? 位的均为二倍体家系,其中最高的CK1 家系高于其他家系 31?4%,而地径生长则四倍体家系表现较好,排在?3 位的家系中有12 个为四倍体家系。运用主成分分析法 择Q53、Q65、Q13、Q27 等为四倍体优良家系,初步认为这些家系的母树是三倍体制种园改建的首选母树、/span>
为了早期评价及筛选白桦三倍体制种园的母树,加快制种园的改良进程,以园?8 株白桦四倍体? 株二 倍体母树为研究对?分别采种育苗,开展半同胞家系间种子千粒重、发芽势、发芽率、活力指数、苗高、地径等性状 的方差分析和多重比较。结果表昍6 个性状在白桦半同胞家系间的差异均达到了极显著水?P 0.01);在种 千粒重方?四倍体家系普遍较重,其平均值较二倍体家系重了22.42%;在种子活力方?四倍体Q53 半同胞家 表现最?其发芽势和活力指数分别为56.67%?7.62,但其他四倍体家系普遍低于二倍体家系;苗期生长性状 ?白桦二倍体高生长优于四倍体家系,苗高排序? 位的均为二倍体家系,其中最高的CK1 家系高于其他家系 31?4%,而地径生长则四倍体家系表现较好,排在?3 位的家系中有12 个为四倍体家系。运用主成分分析法 择Q53、Q65、Q13、Q27 等为四倍体优良家系,初步认为这些家系的母树是三倍体制种园改建的首选母树、/span>
摘要:
以山东省毛梾资源为研究对?在野外广泛调查的基础?初步选出候选优?5 株。以选择油用毛梾为目 ?根据毛梾的生物学特性选择了受年龄影响较小、相对稳定的性状作为选优性状,包括单序果数、结果枝率、果 百粒干质量、果实含油率、种子百粒质量、冠高比、冠形指数、果实成熟一致性和抗病虫害能力9 个性状。利用这 性状的均值、标准差和极差建立毛梾优树综合评分法,从候选优树中选出毛梾优树21 株。建立的综合评分法为 梾优树选择提供了科学方?取得了较好的选优效果、/span>
以山东省毛梾资源为研究对?在野外广泛调查的基础?初步选出候选优?5 株。以选择油用毛梾为目 ?根据毛梾的生物学特性选择了受年龄影响较小、相对稳定的性状作为选优性状,包括单序果数、结果枝率、果 百粒干质量、果实含油率、种子百粒质量、冠高比、冠形指数、果实成熟一致性和抗病虫害能力9 个性状。利用这 性状的均值、标准差和极差建立毛梾优树综合评分法,从候选优树中选出毛梾优树21 株。建立的综合评分法为 梾优树选择提供了科学方?取得了较好的选优效果、/span>
摘要:
以河北平泉、青海互助、北京松山、山西灵空山、陕西宁陕、内蒙古宁城、内蒙古呼市土默特、河南卢氏等8 种源的油松幼苗为研究对象,通过Li-6400 便携式光合仪测定其光合生理指?并结合生长性状进行综合分析, 在为油松优良品种的筛选提供依据。结果表昍 1)净光合速率(Pn )、气孔导?Gs )日变化均呈双峰曲线型, 休冶现象明显,但第一次出现峰值时间不吋 2)不同种源的光合生理指标表现出较明显的地带差异?其变异规 是经度偏东的北京、河北种源一般比偏西的陕西种源Pn髗3)8 个种源油松种间苗期的生长及光合生理等指标 异极显著; 4)结合对生长性状的分析发?具有较高Pn的种源有较大的苗冠高和地徃5)光合指标表现出经度、纬 度和海拔三维方向的连续变异模?而生长性状指标仅表现出经、纬两向的连续变异模式。综合比较后发现,北京 松山种源油松对立地环境具有较强的适应能力和生长潜?不仅具有较高的光合速率和生长量,而且能在干旱 境下最经济地利用水?具有较高的推广应用价值、/span>
以河北平泉、青海互助、北京松山、山西灵空山、陕西宁陕、内蒙古宁城、内蒙古呼市土默特、河南卢氏等8 种源的油松幼苗为研究对象,通过Li-6400 便携式光合仪测定其光合生理指?并结合生长性状进行综合分析, 在为油松优良品种的筛选提供依据。结果表昍 1)净光合速率(Pn )、气孔导?Gs )日变化均呈双峰曲线型, 休冶现象明显,但第一次出现峰值时间不吋 2)不同种源的光合生理指标表现出较明显的地带差异?其变异规 是经度偏东的北京、河北种源一般比偏西的陕西种源Pn髗3)8 个种源油松种间苗期的生长及光合生理等指标 异极显著; 4)结合对生长性状的分析发?具有较高Pn的种源有较大的苗冠高和地徃5)光合指标表现出经度、纬 度和海拔三维方向的连续变异模?而生长性状指标仅表现出经、纬两向的连续变异模式。综合比较后发现,北京 松山种源油松对立地环境具有较强的适应能力和生长潜?不仅具有较高的光合速率和生长量,而且能在干旱 境下最经济地利用水?具有较高的推广应用价值、/span>
摘要:
用乙醇提取红皮云杉中的抗氧化物质,分离纯化,并对各组分进行体外抗氧化能力研究。首先用不同浓度 乙醇提取红皮云杉中的抗氧化物?然后采用大孔树脂D101 纯化。收集不同组?并对干物质及多酚等物质含 较高部分做抗氧化能力的测定。通过对羟基自由基清除活性、DPPH 自由基清除活性、总还原力和抗脂质过氧化能 力的比较得出结论:PT40%鄄E 的羟基自由基清除活性最?清除率可?7.998%,IC50 值为119.101g/mL; PT20%-D 对DPPH的清除活性最?清除率及IC50 分别?9.617% ?.009g/mL;PT80%-D 总还原力最? 质量浓度?00g/mL 时吸光度值达2.209;PT40%-D 在抗脂质过氧化能力方面表现突?抑制率为99.148%, IC50?71.872g/mL。多酚、原花青素、黄酮类物质含量与抗氧化指标的相关性分析说?多酚类物质在抗氧化中 起到了主要作用、/span>
用乙醇提取红皮云杉中的抗氧化物质,分离纯化,并对各组分进行体外抗氧化能力研究。首先用不同浓度 乙醇提取红皮云杉中的抗氧化物?然后采用大孔树脂D101 纯化。收集不同组?并对干物质及多酚等物质含 较高部分做抗氧化能力的测定。通过对羟基自由基清除活性、DPPH 自由基清除活性、总还原力和抗脂质过氧化能 力的比较得出结论:PT40%鄄E 的羟基自由基清除活性最?清除率可?7.998%,IC50 值为119.101g/mL; PT20%-D 对DPPH的清除活性最?清除率及IC50 分别?9.617% ?.009g/mL;PT80%-D 总还原力最? 质量浓度?00g/mL 时吸光度值达2.209;PT40%-D 在抗脂质过氧化能力方面表现突?抑制率为99.148%, IC50?71.872g/mL。多酚、原花青素、黄酮类物质含量与抗氧化指标的相关性分析说?多酚类物质在抗氧化中 起到了主要作用、/span>
摘要:
为研究大熊猫对拐棍竹的取食特性以及大熊猫取食对拐棍竹无性更新的影响,在四川省鞍子河自然保护区 内大熊猫活跃地区的拐棍竹林内设立大熊猫取食样地、模拟取食样地以及对照样?跟踪对比观测? 种样地处 理后连续3 ?20092011 ?拐棍竹种群的无性更新动态。结果表昍1)大熊猫取食样地具有如下特?大熊 不取食直径小?.5 mm 的拐棍竹竾取食的拐棍竹竿平均竹密度?10.872.85)?m2 ,断桩平均高度?0.79 0.10) m;取食率为(22.203.15)%;取食点距离最近乔?DBH 10 cm)平均距离?0.670.29) m?)2009 2011 ?在没有大熊猫取食的条件下,拐棍竹的年补充率和年死亡率之间以及二者在不同年份之间都没有显著差 ?维持着自身的动态平衠大熊猫取食会造成拐棍竹死亡率的增?但同?取食也能够提高拐棍竹的年补充? 尤其是在大熊猫取食后的第2 ?年补充率显著高于年死亡率(P =0.000);大熊猫取食对拐棍竹的更新有着积极 的促进作?但这种促进更新的作用只维持在取食后的3 年内,之后,拐棍竹会恢复原有更新速率?)大熊猫取 不仅能够促进拐棍竹更?并且新生竹竿基径与对照没有显著差?大熊猫取食对竹林造成的干扰不会影响拐 竹的后续利用;拐棍竹无性系种群对大熊猫的取食具有无性系整合的补偿效应?)模拟样地?009 年补充率 著高于死亡率(P2009 = 0.001);?010 年和2011 ?补充率与死亡率之间无显著差异(P2010 = 0.928;P2011 = 0.538),与取食样地表现基本一?能够促进拐棍竹无性更新、/span>
为研究大熊猫对拐棍竹的取食特性以及大熊猫取食对拐棍竹无性更新的影响,在四川省鞍子河自然保护区 内大熊猫活跃地区的拐棍竹林内设立大熊猫取食样地、模拟取食样地以及对照样?跟踪对比观测? 种样地处 理后连续3 ?20092011 ?拐棍竹种群的无性更新动态。结果表昍1)大熊猫取食样地具有如下特?大熊 不取食直径小?.5 mm 的拐棍竹竾取食的拐棍竹竿平均竹密度?10.872.85)?m2 ,断桩平均高度?0.79 0.10) m;取食率为(22.203.15)%;取食点距离最近乔?DBH 10 cm)平均距离?0.670.29) m?)2009 2011 ?在没有大熊猫取食的条件下,拐棍竹的年补充率和年死亡率之间以及二者在不同年份之间都没有显著差 ?维持着自身的动态平衠大熊猫取食会造成拐棍竹死亡率的增?但同?取食也能够提高拐棍竹的年补充? 尤其是在大熊猫取食后的第2 ?年补充率显著高于年死亡率(P =0.000);大熊猫取食对拐棍竹的更新有着积极 的促进作?但这种促进更新的作用只维持在取食后的3 年内,之后,拐棍竹会恢复原有更新速率?)大熊猫取 不仅能够促进拐棍竹更?并且新生竹竿基径与对照没有显著差?大熊猫取食对竹林造成的干扰不会影响拐 竹的后续利用;拐棍竹无性系种群对大熊猫的取食具有无性系整合的补偿效应?)模拟样地?009 年补充率 著高于死亡率(P2009 = 0.001);?010 年和2011 ?补充率与死亡率之间无显著差异(P2010 = 0.928;P2011 = 0.538),与取食样地表现基本一?能够促进拐棍竹无性更新、/span>
摘要:
以宁夏盐池县2 种人工林(新疆杨和樟子?? 种天然林(花棒)林分为研究对? 以定量评价其枯落物和 土壤的水文功能为目的,通过标准地调查、土壤物理性质及持水能力测定和入渗实验,对林地枯落物和土壤水分效 应进行研究。结果表昍1)新疆杨林分枯落物储量最??.86 t/hm2 ;樟子松林分最大持水量和有效持水量最? ?3.73 ?8.26 t/hm2 ,相当?.37 ?.3 mm 的水深?)樟子松林地土壤具有较好的水源涵养能力,土壤的最 大持水量?49.2 t/hm2 ,相当?4.1 mm 的水?其有效持水量?5.5 t/hm2 ,是花棒的3.4 ?相当?.8 mm 的水深?)利用幂函?无论是对枯落物吸水速度与浸泡时间还是对不同降雨条件下土壤入渗速率与入渗时 间进行拟?均有较高的拟合系数?)利用Philip 入渗方程对各林地1 m 土壤深度入渗进行拟合,得到了不同林 土壤的入渗特性指标、/span>
以宁夏盐池县2 种人工林(新疆杨和樟子?? 种天然林(花棒)林分为研究对? 以定量评价其枯落物和 土壤的水文功能为目的,通过标准地调查、土壤物理性质及持水能力测定和入渗实验,对林地枯落物和土壤水分效 应进行研究。结果表昍1)新疆杨林分枯落物储量最??.86 t/hm2 ;樟子松林分最大持水量和有效持水量最? ?3.73 ?8.26 t/hm2 ,相当?.37 ?.3 mm 的水深?)樟子松林地土壤具有较好的水源涵养能力,土壤的最 大持水量?49.2 t/hm2 ,相当?4.1 mm 的水?其有效持水量?5.5 t/hm2 ,是花棒的3.4 ?相当?.8 mm 的水深?)利用幂函?无论是对枯落物吸水速度与浸泡时间还是对不同降雨条件下土壤入渗速率与入渗时 间进行拟?均有较高的拟合系数?)利用Philip 入渗方程对各林地1 m 土壤深度入渗进行拟合,得到了不同林 土壤的入渗特性指标、/span>
摘要:
黄莺花因色彩鲜艳,生产成本?已成为广东花卉市场上的主要配花之一。但是由于其外形与入侵性杂草加 拿大一枝黄花非常相?广遭质疑。本文从黄莺花花粉萌发、种子萌发、胚珠结构以及伴生的植物等方?对黄 花的入侵性和破坏性进行研究。结果显?黄莺花的子房结构不完?花粉萌发率几乎为?因此认为该植物不 对伴生植物产生抑制和破坏作用,可以继续应用于鲜切花产业、/span>
黄莺花因色彩鲜艳,生产成本?已成为广东花卉市场上的主要配花之一。但是由于其外形与入侵性杂草加 拿大一枝黄花非常相?广遭质疑。本文从黄莺花花粉萌发、种子萌发、胚珠结构以及伴生的植物等方?对黄 花的入侵性和破坏性进行研究。结果显?黄莺花的子房结构不完?花粉萌发率几乎为?因此认为该植物不 对伴生植物产生抑制和破坏作用,可以继续应用于鲜切花产业、/span>
摘要:
针对木材表面存在的直纹、抛物纹与乱? 类纹?提出一种快速、准确的分类方法。分别提取小波变换的 15 个特征与曲波变换?6 个特?通过设计纹理类型的遗传网络分类器,遗传优选出14 个主要特?最?运用 BP 网络构建基于优选特征量的纹理分类器。对3 ?00 个样本进行了仿真实验,基于小波变换、曲波变换和遗传 融合方法的平均分类准确率分别?6.5%?9.3%?0.9%,平均分类时间分别?.025?.563 ?.216 s。实 结果表明:小波变换对直纹分类具有较好的分类效果,但缺少方向?对复杂纹理分类精度低;曲波变换可用于表 达复杂的木材纹理特征,但特征计算时间较镾基于遗传融合的特征提取方?融合了小波分类速度快与曲波分类 精度高的特点,实现了小波与曲波的特征有效选择,提高了纹理分类的速度与分类精度、/span>
针对木材表面存在的直纹、抛物纹与乱? 类纹?提出一种快速、准确的分类方法。分别提取小波变换的 15 个特征与曲波变换?6 个特?通过设计纹理类型的遗传网络分类器,遗传优选出14 个主要特?最?运用 BP 网络构建基于优选特征量的纹理分类器。对3 ?00 个样本进行了仿真实验,基于小波变换、曲波变换和遗传 融合方法的平均分类准确率分别?6.5%?9.3%?0.9%,平均分类时间分别?.025?.563 ?.216 s。实 结果表明:小波变换对直纹分类具有较好的分类效果,但缺少方向?对复杂纹理分类精度低;曲波变换可用于表 达复杂的木材纹理特征,但特征计算时间较镾基于遗传融合的特征提取方?融合了小波分类速度快与曲波分类 精度高的特点,实现了小波与曲波的特征有效选择,提高了纹理分类的速度与分类精度、/span>
摘要:
为了探讨高密度聚乙烯(HDPE)薄膜替代脲醛(UF)树脂作为胶黏剂的可行?采用力学试验机、DMA、TG SEM 等方法分别对HDPE 胶合板与UF 树脂胶合板的物理力学性能、热稳定性、胶合界面进行综合评价。结果表 昍HDPE 薄膜作为胶黏剂使用时具有与UF 树脂相同的黏结能?且HDPE 薄膜具有更加优异的耐水性能。浸 7 d ?UF 树脂胶合板的吸水率、吸水厚度膨胀率比HDPE 胶合板分别高?3.5%?.1%。HDPE 胶合板的储能 模量?30 0 C附近降低到极小?而UF 树脂胶合板则一直保持缓慢降低的趋势;但当温度低于60 0 C?HDPE 合板的储能模量高于UF 树脂胶合板。HDPE 胶合板与UF 树脂胶合板具有相似的热解规律,但HDPE 胶合板在 420 0 C处有1 个较弱的热解峰。HDPE 薄膜、UF 树脂均可以与杨木单板形成机械啮合结构、/span>
为了探讨高密度聚乙烯(HDPE)薄膜替代脲醛(UF)树脂作为胶黏剂的可行?采用力学试验机、DMA、TG SEM 等方法分别对HDPE 胶合板与UF 树脂胶合板的物理力学性能、热稳定性、胶合界面进行综合评价。结果表 昍HDPE 薄膜作为胶黏剂使用时具有与UF 树脂相同的黏结能?且HDPE 薄膜具有更加优异的耐水性能。浸 7 d ?UF 树脂胶合板的吸水率、吸水厚度膨胀率比HDPE 胶合板分别高?3.5%?.1%。HDPE 胶合板的储能 模量?30 0 C附近降低到极小?而UF 树脂胶合板则一直保持缓慢降低的趋势;但当温度低于60 0 C?HDPE 合板的储能模量高于UF 树脂胶合板。HDPE 胶合板与UF 树脂胶合板具有相似的热解规律,但HDPE 胶合板在 420 0 C处有1 个较弱的热解峰。HDPE 薄膜、UF 树脂均可以与杨木单板形成机械啮合结构、/span>
摘要:
以杨木单板为基材、玻璃纤维为增强材料,按照单板层积材的结构设计制备增强复合材料层板。通过对复 材料层板进行应力分析,研究玻璃纤维布的铺放位置和层数对复合材料层板力学性能的影响。结果表昍玻璃 维越靠近复合材料层板的表?层板的静曲强度和弹性模量越?玻璃纤维向心层靠?其增强作用明显减弱。随 着玻璃纤维布层数的增加,复合材料层板的静曲强度和弹性模量均呈上升趋势。玻璃纤维对复合材料层板的力 性能有显著的增强作用,且玻璃纤维布的铺放位置和层数与复合材料层板的力学性能密切相关、/span>
以杨木单板为基材、玻璃纤维为增强材料,按照单板层积材的结构设计制备增强复合材料层板。通过对复 材料层板进行应力分析,研究玻璃纤维布的铺放位置和层数对复合材料层板力学性能的影响。结果表昍玻璃 维越靠近复合材料层板的表?层板的静曲强度和弹性模量越?玻璃纤维向心层靠?其增强作用明显减弱。随 着玻璃纤维布层数的增加,复合材料层板的静曲强度和弹性模量均呈上升趋势。玻璃纤维对复合材料层板的力 性能有显著的增强作用,且玻璃纤维布的铺放位置和层数与复合材料层板的力学性能密切相关、/span>
摘要:
为研究糠醇改性竹材的可行性及催化剂的催化效果,分别以马来酸酐和自主研发的复配有机酸为催化剂, 过真空加压浸渍工艺对竹材进行糠醇树脂改性处?并对改性后竹材的物理、力学及防霉性能进行测试。结果表 昍1)改性后竹材的增重率分别达到31.03%?5.41%;2)除尺寸稳定性外,改性竹材的大部分性能都有明显 ?即平衡含水率降低?9%,抗弯强度、弹性模量和顺纹抗压强度均有较大幅度提高,但抗压弹性模量变化不 葖3)马来酸酐为催化剂的糠醇树脂改性竹材的力学性能改善程度优于复配有机酷4)改性后竹材对霉菌的防治 效力?00%;5)糠醇改性对竹材尺寸稳定性有显著的负面影哌6)复配有机酸的催化效果可以与马来酸酐相 媲美、/span>
为研究糠醇改性竹材的可行性及催化剂的催化效果,分别以马来酸酐和自主研发的复配有机酸为催化剂, 过真空加压浸渍工艺对竹材进行糠醇树脂改性处?并对改性后竹材的物理、力学及防霉性能进行测试。结果表 昍1)改性后竹材的增重率分别达到31.03%?5.41%;2)除尺寸稳定性外,改性竹材的大部分性能都有明显 ?即平衡含水率降低?9%,抗弯强度、弹性模量和顺纹抗压强度均有较大幅度提高,但抗压弹性模量变化不 葖3)马来酸酐为催化剂的糠醇树脂改性竹材的力学性能改善程度优于复配有机酷4)改性后竹材对霉菌的防治 效力?00%;5)糠醇改性对竹材尺寸稳定性有显著的负面影哌6)复配有机酸的催化效果可以与马来酸酐相 媲美、/span>
摘要:
将微晶纤维素溶于1鄄烯丙基?鄄甲基氯代咪唑离子液体中,4鄄二甲氨基吡啶作为催化剂,采用开环聚合的 ?成功合成了纤维素接枝L鄄聚乳酸和纤维素接枝DL鄄聚乳酸。采用核磁共振、广角X 射线衍射、差示扫描量热等 方法对聚合物进行表征。结果表昍2 种聚合物的玻璃化转变温度分别?5.6 ?0.3 0 C,且均为无定形?聚合 物的降解性随接枝率升高而降位在酸液、酶液、碱液、PBS 缓冲液和水中,聚合物降解速率依次降低;聚合物具 良好的降解性能,并且在生物降解材料方面具有潜在的应用前景、/span>
将微晶纤维素溶于1鄄烯丙基?鄄甲基氯代咪唑离子液体中,4鄄二甲氨基吡啶作为催化剂,采用开环聚合的 ?成功合成了纤维素接枝L鄄聚乳酸和纤维素接枝DL鄄聚乳酸。采用核磁共振、广角X 射线衍射、差示扫描量热等 方法对聚合物进行表征。结果表昍2 种聚合物的玻璃化转变温度分别?5.6 ?0.3 0 C,且均为无定形?聚合 物的降解性随接枝率升高而降位在酸液、酶液、碱液、PBS 缓冲液和水中,聚合物降解速率依次降低;聚合物具 良好的降解性能,并且在生物降解材料方面具有潜在的应用前景、/span>
摘要:
为研究园林工人割灌作业姿势与园林工人职业病和职业危害的关?通过Tetrax 平衡测试系统对割灌作 中操作者的跌倒指数进行测试。结果表昍操作者在割灌作业中人体平衡受到了影响,其中割草作业和视觉障 时修枝作业的跌倒指数均为中?可能导致跌倒事故。在割灌作业操作?躯干肌用力不匀、竖脊肌过度疲劳是园 林工人腰背疾患职业损伤的主要原因、/span>
为研究园林工人割灌作业姿势与园林工人职业病和职业危害的关?通过Tetrax 平衡测试系统对割灌作 中操作者的跌倒指数进行测试。结果表昍操作者在割灌作业中人体平衡受到了影响,其中割草作业和视觉障 时修枝作业的跌倒指数均为中?可能导致跌倒事故。在割灌作业操作?躯干肌用力不匀、竖脊肌过度疲劳是园 林工人腰背疾患职业损伤的主要原因、/span>
摘要:
根据黄土区刺槐人工林群落生物量实测资?比较了不同立地条件下各个径级的林分密度变化状?分析 生物量在刺槐乔木层、灌木层、草本层和枯落物层的分配特征。结果表昍30 年撂荒地?5 年坡耕地?0 年荒 地林分密度分别为1 050?50 ? 410 ? hm2 ,在不同的径级分配上各样地均以 20 cm 为主,分别占总株数的 77.62%?5.79%?1.70%。撂荒地、坡耕地和荒坡地的造林,刺槐群落总生物量分别?46.58?65.76 ?60.97 t/ hm2 ;乔木层生物量占群落总生物量的比例的变化趋势丹撂荒?78.94%) 坡耕地(79.57%) 荒坡 (83.47%);林下灌草和枯落物生物量占总生物量?6.53 ~21.07%? 个研究区刺槐人工林林分生长高度、胸 和生物量等综合指标的排序丹坡耕地 撂荒 荒坡地。根据刺槐林植被生长的变化特?可以判断在黄土区 30 年左右人工刺槐林群落生长基本达到数量稳定和林分成熟阶?在该区应进行合理的间伐利?可获得较高的 生物产量,促进林木的生长、/span>
根据黄土区刺槐人工林群落生物量实测资?比较了不同立地条件下各个径级的林分密度变化状?分析 生物量在刺槐乔木层、灌木层、草本层和枯落物层的分配特征。结果表昍30 年撂荒地?5 年坡耕地?0 年荒 地林分密度分别为1 050?50 ? 410 ? hm2 ,在不同的径级分配上各样地均以 20 cm 为主,分别占总株数的 77.62%?5.79%?1.70%。撂荒地、坡耕地和荒坡地的造林,刺槐群落总生物量分别?46.58?65.76 ?60.97 t/ hm2 ;乔木层生物量占群落总生物量的比例的变化趋势丹撂荒?78.94%) 坡耕地(79.57%) 荒坡 (83.47%);林下灌草和枯落物生物量占总生物量?6.53 ~21.07%? 个研究区刺槐人工林林分生长高度、胸 和生物量等综合指标的排序丹坡耕地 撂荒 荒坡地。根据刺槐林植被生长的变化特?可以判断在黄土区 30 年左右人工刺槐林群落生长基本达到数量稳定和林分成熟阶?在该区应进行合理的间伐利?可获得较高的 生物产量,促进林木的生长、/span>
