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摘要:
以长白山林区林下14种幼树为对象，采用收获法对胸径D 1.3?.5 cm的幼树植株进行随机取样，通过对不同树种各器官和全株生物量的统计，建立了幼树生物量的最优估测模型，并进行了实测验证。结果表明：以地?D0)和地径平方与株高乘积(D20H)为自变量，拟合的14种幼树各器官和全株生物量最优模型为幂函数，并达到了极显著水平，而且都有较大的R2?0.712?983)和较小的SEE?0.217?.122)。幼树器官和全株生物量最优回归方程的R2值，从大到小依次为全株生物量＞地上部分＞枝＞地下部分＞叶。验证结果表明：以地径（D0）为自变量时，建立的幼树器官和全株生物量模型，对生物量的估测结果均较为准确。自变量为地径平方与株高乘积(D20H)时，怀槐、东北槭?种幼树器官和全株生物量模型对生物量预测效果较好；除红松、拧筋槭?种幼树部分器官和全株生物量模型估测效果相对较差外，其他模型均可对生物量进行准确估测、/span>
以长白山林区林下14种幼树为对象，采用收获法对胸径D 1.3?.5 cm的幼树植株进行随机取样，通过对不同树种各器官和全株生物量的统计，建立了幼树生物量的最优估测模型，并进行了实测验证。结果表明：以地?D0)和地径平方与株高乘积(D20H)为自变量，拟合的14种幼树各器官和全株生物量最优模型为幂函数，并达到了极显著水平，而且都有较大的R2?0.712?983)和较小的SEE?0.217?.122)。幼树器官和全株生物量最优回归方程的R2值，从大到小依次为全株生物量＞地上部分＞枝＞地下部分＞叶。验证结果表明：以地径（D0）为自变量时，建立的幼树器官和全株生物量模型，对生物量的估测结果均较为准确。自变量为地径平方与株高乘积(D20H)时，怀槐、东北槭?种幼树器官和全株生物量模型对生物量预测效果较好；除红松、拧筋槭?种幼树部分器官和全株生物量模型估测效果相对较差外，其他模型均可对生物量进行准确估测、/span>
摘要:
以大兴安岭塔河林业局兴安落叶松林为研究对象，对不同时间火烧迹地进行调查，采用挖掘法获取土壤根系样品，研究火后落叶松根生物量，C、N养分浓度及C/N值变化。结果表明：1）火烧后1周，受低强度和中等强度火烧树木的活根生物量仅是对照树木的80%?6%，＜1 mm细根生物量则分别是对照的60%?9%?）火烧后3个月，受低强度火烧树木细根得到了一定程度的恢复，受中等强度火烧树木根恢复程度明显低于受低强度火烧树木；火后2年，前者根生物量与对照树木无明显差异，而后者＜1 mm细根生物量与对照无显著差异，得到恢复?）火烧降低了树木根的碳和氮养分浓度，低强度火烧使C/N值减小，而中等强度火烧使C/N值增加。林火对树木根系产生了显著的影响，烧毁根系，改变其生理活性及生存环境；而树木根系的恢复受多种因素影响、/span>
以大兴安岭塔河林业局兴安落叶松林为研究对象，对不同时间火烧迹地进行调查，采用挖掘法获取土壤根系样品，研究火后落叶松根生物量，C、N养分浓度及C/N值变化。结果表明：1）火烧后1周，受低强度和中等强度火烧树木的活根生物量仅是对照树木的80%?6%，＜1 mm细根生物量则分别是对照的60%?9%?）火烧后3个月，受低强度火烧树木细根得到了一定程度的恢复，受中等强度火烧树木根恢复程度明显低于受低强度火烧树木；火后2年，前者根生物量与对照树木无明显差异，而后者＜1 mm细根生物量与对照无显著差异，得到恢复?）火烧降低了树木根的碳和氮养分浓度，低强度火烧使C/N值减小，而中等强度火烧使C/N值增加。林火对树木根系产生了显著的影响，烧毁根系，改变其生理活性及生存环境；而树木根系的恢复受多种因素影响、/span>
摘要:
全球红树林正以惊人的速度消失，红树林遥感监测对于资源保育至关重要。在GIS和遥感技术支持下，基?991?010年的5期Landsat TM遥感影像及相关专题图，结合立地调查，研究了英罗湾红树林空间变化的过程并对其周边的土地利用/覆盖动态和驱动力进行分析。结果表明：研究时段内人为和自然因素均对研究区红树林动态变化产生影响，表现为红树林近陆的内边界缩减而近海的外边界向海扩展；红树林总面积表现为先减少后增加的趋势，净损失量约7%。变化轨迹分析表明：1991?000年间围垦养殖引起靠近陆地的红树林面积快速减少；红树林在滩涂上不断向海扩展以?000年以来的生态恢复工程使研究区红树林边界向海推移，且主要发生于靠近河流和海洋的外缘。近20年来，红树林周边的土地利?覆盖变化显著，城镇化和工业化使研究区林地、耕地减少且主要转化为建设用地，建设用地规模迅速增加且在湛江一侧沿交通干线呈多点分散格局，广西一侧则在原有城镇建设用地基础上向外扩张；靠近河流和红树林周边的水产养殖塘的面积持续增加，前期主要是对红树林的直接围垦，后期则主要来自于政策鼓励下在水田上的筑塘养殖、/span>
全球红树林正以惊人的速度消失，红树林遥感监测对于资源保育至关重要。在GIS和遥感技术支持下，基?991?010年的5期Landsat TM遥感影像及相关专题图，结合立地调查，研究了英罗湾红树林空间变化的过程并对其周边的土地利用/覆盖动态和驱动力进行分析。结果表明：研究时段内人为和自然因素均对研究区红树林动态变化产生影响，表现为红树林近陆的内边界缩减而近海的外边界向海扩展；红树林总面积表现为先减少后增加的趋势，净损失量约7%。变化轨迹分析表明：1991?000年间围垦养殖引起靠近陆地的红树林面积快速减少；红树林在滩涂上不断向海扩展以?000年以来的生态恢复工程使研究区红树林边界向海推移，且主要发生于靠近河流和海洋的外缘。近20年来，红树林周边的土地利?覆盖变化显著，城镇化和工业化使研究区林地、耕地减少且主要转化为建设用地，建设用地规模迅速增加且在湛江一侧沿交通干线呈多点分散格局，广西一侧则在原有城镇建设用地基础上向外扩张；靠近河流和红树林周边的水产养殖塘的面积持续增加，前期主要是对红树林的直接围垦，后期则主要来自于政策鼓励下在水田上的筑塘养殖、/span>
摘要:
以马尾松为例，探索并验证BP神经网络模型在立木生物量估测上的适用性。通过12种算法的筛选、输入变量和输出变量的确定以及隐层节点数的选择，确定最优的模型拓扑结构，构建单隐层BP神经网络模型；对比单输入变量与多输入变量模型、单输出变量与多输出变量模型，并分析模型的输入变量数和输出变量数对模型估测精度的影响；将优选BP模型与传统相对生长模型进行对比以验证BP模型的可行性。结果表明：1）最优BP模型LM-DH-8-WtWaWr的训练算法为Levenberg-Marquardt算法，输入变量为D、H，输出变量为Wt、Wa、Wr，隐层节点数??）输入变量和输出变量的增加不会降低BP神经网络模型的精度?）模型LM-DH-8-WtWaWr能够精确地估测马尾松立木生物量，其精度高于传统的相对生长模型。该模型能够一次性地引入多个解释变量，并可以同时估测多个量，从而简化了生物量建模和估测工作，对实际生产具有一定的意义、/span>
以马尾松为例，探索并验证BP神经网络模型在立木生物量估测上的适用性。通过12种算法的筛选、输入变量和输出变量的确定以及隐层节点数的选择，确定最优的模型拓扑结构，构建单隐层BP神经网络模型；对比单输入变量与多输入变量模型、单输出变量与多输出变量模型，并分析模型的输入变量数和输出变量数对模型估测精度的影响；将优选BP模型与传统相对生长模型进行对比以验证BP模型的可行性。结果表明：1）最优BP模型LM-DH-8-WtWaWr的训练算法为Levenberg-Marquardt算法，输入变量为D、H，输出变量为Wt、Wa、Wr，隐层节点数??）输入变量和输出变量的增加不会降低BP神经网络模型的精度?）模型LM-DH-8-WtWaWr能够精确地估测马尾松立木生物量，其精度高于传统的相对生长模型。该模型能够一次性地引入多个解释变量，并可以同时估测多个量，从而简化了生物量建模和估测工作，对实际生产具有一定的意义、/span>
摘要:
为了探究侧柏游憩林的林分结构调控途径，采用聚集指数、混交度、大小比数及开敞度4个指数，基于Voronoi图空间结构单元分析了北京西山国家森林公园典型侧柏林的林分空间结构特征。结果表明：1）林分平均聚集指数为1.31，林木总体上呈均匀分布格局?）林分平均混交度?.427，树种空间隔离程度较低，且空间配置较为简单；3）林分平均胸径和树高大小比数分别?.512?.497，林木胸径及树高分化均不太明显，说明林分处于中等竞争状态；4）林分平均开敞度?.320，林内空间较为开阔，林木生长空间基本充足。侧柏游憩林的林分空间结构基本合理，建议通过少量间伐或补植乡土阔叶树种等措施优化林分空间结构，进一步提升该地区侧柏林的游憩价值、/span>
为了探究侧柏游憩林的林分结构调控途径，采用聚集指数、混交度、大小比数及开敞度4个指数，基于Voronoi图空间结构单元分析了北京西山国家森林公园典型侧柏林的林分空间结构特征。结果表明：1）林分平均聚集指数为1.31，林木总体上呈均匀分布格局?）林分平均混交度?.427，树种空间隔离程度较低，且空间配置较为简单；3）林分平均胸径和树高大小比数分别?.512?.497，林木胸径及树高分化均不太明显，说明林分处于中等竞争状态；4）林分平均开敞度?.320，林内空间较为开阔，林木生长空间基本充足。侧柏游憩林的林分空间结构基本合理，建议通过少量间伐或补植乡土阔叶树种等措施优化林分空间结构，进一步提升该地区侧柏林的游憩价值、/span>
摘要:
以丰林自然保护区臭冷杉为样本，运用树木年轮气候学方法，建立了不同海拔3个臭冷杉树轮宽度年表，并分析其与该区温度、降水及大尺度气候因子的关系。结果表明：丰林自然保护区臭冷杉的径向生长主要受温度制约，与降水相关性较弱?个臭冷杉年表均与当年生长季的最低温度、平均温度显著负相关(P0.01)，与当年3月降水量显著负相 (P0.05)。不同海拔臭冷杉径向生长对温度、降水的响应存在差异，高海拔谷地和坡上臭冷杉受气?温度、降?影响明显强于低海拔臭冷杉。丰林自然保护区臭冷杉径向生长与大西洋多年代际振?Atlantic Multidecadal Oscillation, AMO)和太平洋年代际振?Pacific Decadal Oscillation, PDO)的相关分析表明，该区臭冷杉径向生长还可能与大尺度气候变化存在联系，AMO对低海拔臭冷杉生长影响较大，而PDO对高海拔臭冷杉影响更强。小兴安岭谷地臭冷杉衰退可能与AMO、PDO的相位转变存在一定关联，AMO和PDO影响小兴安岭地区温度、降水，改变了山谷地带的水分可利用性。大尺度气候变化导致本区最低温度显著升高，树木光合作用下降，呼吸作用加强，又促使这一现象加剧、/span>
以丰林自然保护区臭冷杉为样本，运用树木年轮气候学方法，建立了不同海拔3个臭冷杉树轮宽度年表，并分析其与该区温度、降水及大尺度气候因子的关系。结果表明：丰林自然保护区臭冷杉的径向生长主要受温度制约，与降水相关性较弱?个臭冷杉年表均与当年生长季的最低温度、平均温度显著负相关(P0.01)，与当年3月降水量显著负相 (P0.05)。不同海拔臭冷杉径向生长对温度、降水的响应存在差异，高海拔谷地和坡上臭冷杉受气?温度、降?影响明显强于低海拔臭冷杉。丰林自然保护区臭冷杉径向生长与大西洋多年代际振?Atlantic Multidecadal Oscillation, AMO)和太平洋年代际振?Pacific Decadal Oscillation, PDO)的相关分析表明，该区臭冷杉径向生长还可能与大尺度气候变化存在联系，AMO对低海拔臭冷杉生长影响较大，而PDO对高海拔臭冷杉影响更强。小兴安岭谷地臭冷杉衰退可能与AMO、PDO的相位转变存在一定关联，AMO和PDO影响小兴安岭地区温度、降水，改变了山谷地带的水分可利用性。大尺度气候变化导致本区最低温度显著升高，树木光合作用下降，呼吸作用加强，又促使这一现象加剧、/span>
摘要:
?年生东北红豆杉实生苗为试验材料，分别测定了室外自然越冬幼苗以及初次室外越冬幼苗在秋冬季节自然降温过程中的多项生理生化指标，揭示了东北红豆杉幼苗适应低温条件的生理生化特性。结果表明：1）低温导致幼苗细胞膜透性增大。从9月至翌年1月，自然越冬幼苗的相对电导率?4.32%上升?2月的最高点52.98%，初次室外越冬幼苗由47.80%上升?2月的最高点62.12%?）半致死温度下降。自然越冬幼苗和初次越冬幼苗的半致死温度的最低值分别为-37.5?31.1 ℃?）叶绿素含量下降。自然越冬幼苗和初次室外越冬幼苗翌年1月份的叶绿素含量相对9月份分别下降?4.7%?8.0%?）可溶性蛋白质和游离脯氨酸含量呈先升高后下降趋势，可溶性糖含量逐月升高?组幼苗间差异不显著?）SOD和POD活性升高。自然越冬幼苗SOD和POD活性的最高值比9月升高了11.6%?7.2%，初次室外越冬幼苗SOD和POD活性的最高值比9月份升高?9.6%?.9%?）MDA含量逐月上升。翌?月自然越冬幼苗和初次室外越冬幼苗的MDA含量?月分别上升了26.8%?4.8%。初次室外越冬幼苗的多项指标都显示出其对低温的耐受力远低于自然越冬幼苗、/span>
?年生东北红豆杉实生苗为试验材料，分别测定了室外自然越冬幼苗以及初次室外越冬幼苗在秋冬季节自然降温过程中的多项生理生化指标，揭示了东北红豆杉幼苗适应低温条件的生理生化特性。结果表明：1）低温导致幼苗细胞膜透性增大。从9月至翌年1月，自然越冬幼苗的相对电导率?4.32%上升?2月的最高点52.98%，初次室外越冬幼苗由47.80%上升?2月的最高点62.12%?）半致死温度下降。自然越冬幼苗和初次越冬幼苗的半致死温度的最低值分别为-37.5?31.1 ℃?）叶绿素含量下降。自然越冬幼苗和初次室外越冬幼苗翌年1月份的叶绿素含量相对9月份分别下降?4.7%?8.0%?）可溶性蛋白质和游离脯氨酸含量呈先升高后下降趋势，可溶性糖含量逐月升高?组幼苗间差异不显著?）SOD和POD活性升高。自然越冬幼苗SOD和POD活性的最高值比9月升高了11.6%?7.2%，初次室外越冬幼苗SOD和POD活性的最高值比9月份升高?9.6%?.9%?）MDA含量逐月上升。翌?月自然越冬幼苗和初次室外越冬幼苗的MDA含量?月分别上升了26.8%?4.8%。初次室外越冬幼苗的多项指标都显示出其对低温的耐受力远低于自然越冬幼苗、/span>
摘要:
以元谋干热河?0年生赤桉纯林、新银合欢纯林以及赤桉×新银合欢混交林为研究对象，对其林木单株进行树干解析，研究不同造林模式?个树种的生长特性。结果表明： 1）新银合欢的混植促进了赤桉的生长?）赤桉、新银合欢树高平均生长量和连年生长量总体均呈下降趋势，胸径的平均生长量和连年生长量在5?0 年呈下降趋势，在10?5 年期间呈上升趋势（除混交林内赤桉），之后又下降?）根据Logistic生长曲线的变化率，可将赤桉、新银合??0 年划分为生长初期?0?5 年为生长快速期，之后为生长稳定期；经模型预测：赤桉纯林?3 年时达到数量成熟，赤桉混交林?5 年时达到数量成熟，纯林以及混交林内新银合欢均?4 年时达到数量成熟。针对赤桉、新银合欢生长特点，提出在生长初期和生长快速期增加水肥供给并进行适当疏伐等措施以促进林木生长、/span>
以元谋干热河?0年生赤桉纯林、新银合欢纯林以及赤桉×新银合欢混交林为研究对象，对其林木单株进行树干解析，研究不同造林模式?个树种的生长特性。结果表明： 1）新银合欢的混植促进了赤桉的生长?）赤桉、新银合欢树高平均生长量和连年生长量总体均呈下降趋势，胸径的平均生长量和连年生长量在5?0 年呈下降趋势，在10?5 年期间呈上升趋势（除混交林内赤桉），之后又下降?）根据Logistic生长曲线的变化率，可将赤桉、新银合??0 年划分为生长初期?0?5 年为生长快速期，之后为生长稳定期；经模型预测：赤桉纯林?3 年时达到数量成熟，赤桉混交林?5 年时达到数量成熟，纯林以及混交林内新银合欢均?4 年时达到数量成熟。针对赤桉、新银合欢生长特点，提出在生长初期和生长快速期增加水肥供给并进行适当疏伐等措施以促进林木生长、/span>
摘要:
采用Biolog-ECO微平板检测法，以21?0?0?2年生落叶松人工林土壤为对象，研究了典型黑土区0?0 cm土层范围内土壤微生物群落碳源代谢的多样性变化特征。结果表明：1）在培养168 h时，落叶松人工林地上层（0?0 cm）和下层?0?0 cm）土壤的微生物碳源平均颜色变化率（AWCD）的变化范围分别?.41?.40?.20?.69，且均随林龄的增加而逐渐增大?）落叶松人工林微生物群落功能多样性指数随林龄的增加呈逐渐升高的趋势，?2 a40 a30 a21 a，且上层土壤的微生物功能多样性高于下层。上层和下层土壤的丰富度指数、ShannonWeiner多样性指数、Simpson指数和McIntosh指数的变化范围分别为12?5??4?.55?.12?.83?.62?.89?.95?.76?.91?.22?.49?.52?.18?）落叶松人工林土壤微生物群落?类碳源的利用率均随林龄的增加而增大，且碳水类、多聚物类和胺类是导致上层土壤微生物代谢差异的敏感碳源，碳水类、羧酸类和胺类是导致下层土壤微生物代谢差异的敏感碳源?）落叶松人工林土壤微生物多样性指标与土壤理化性质相关性极为密切。可以认为，随着林龄的增加，落叶松人工林微生物功能多样性逐渐提高，这为进一步揭示其林地土壤质量的演变提供了参考、/span>
采用Biolog-ECO微平板检测法，以21?0?0?2年生落叶松人工林土壤为对象，研究了典型黑土区0?0 cm土层范围内土壤微生物群落碳源代谢的多样性变化特征。结果表明：1）在培养168 h时，落叶松人工林地上层（0?0 cm）和下层?0?0 cm）土壤的微生物碳源平均颜色变化率（AWCD）的变化范围分别?.41?.40?.20?.69，且均随林龄的增加而逐渐增大?）落叶松人工林微生物群落功能多样性指数随林龄的增加呈逐渐升高的趋势，?2 a40 a30 a21 a，且上层土壤的微生物功能多样性高于下层。上层和下层土壤的丰富度指数、ShannonWeiner多样性指数、Simpson指数和McIntosh指数的变化范围分别为12?5??4?.55?.12?.83?.62?.89?.95?.76?.91?.22?.49?.52?.18?）落叶松人工林土壤微生物群落?类碳源的利用率均随林龄的增加而增大，且碳水类、多聚物类和胺类是导致上层土壤微生物代谢差异的敏感碳源，碳水类、羧酸类和胺类是导致下层土壤微生物代谢差异的敏感碳源?）落叶松人工林土壤微生物多样性指标与土壤理化性质相关性极为密切。可以认为，随着林龄的增加，落叶松人工林微生物功能多样性逐渐提高，这为进一步揭示其林地土壤质量的演变提供了参考、/span>
摘要:
?个地点栽培的11个转TaLEA基因小黑杨株系及1个对照株系为材料，对2年生株系的树高和地径进行调查分析。方差分析结果表明：树高、地径在不同地点间、不同株系间的差异达极显著水?P?.01)，株系×地点间的交互作用达显著水平（P?.05）；不同地点12个小黑杨转基因株?年生树高平均值变化范围为128?35 cm，地径变化范围为13?4 mm；不同地点参试株系树高和地径变异系数变化范围分别?9.84%?3.38%?4.21%?9.16%；重复力变化范围?.497?.952，表明相同地点不同株系树高和地径差异较大，但差异主要由遗传因素控制，有利于株系选择。采用Tai模型对各株系的遗传稳定性进行评价，其中XL11株系为不稳定株系，其?1个为稳定性较强的株系。根据各株系的稳定性参数和树高与环境的交互作用效应?预测了各株系的适生地区，其中XL9、XL1、XL14?个株系在6个试验地点的生长量大、稳定性强，是6个试验点推广的首选株系、/span>
?个地点栽培的11个转TaLEA基因小黑杨株系及1个对照株系为材料，对2年生株系的树高和地径进行调查分析。方差分析结果表明：树高、地径在不同地点间、不同株系间的差异达极显著水?P?.01)，株系×地点间的交互作用达显著水平（P?.05）；不同地点12个小黑杨转基因株?年生树高平均值变化范围为128?35 cm，地径变化范围为13?4 mm；不同地点参试株系树高和地径变异系数变化范围分别?9.84%?3.38%?4.21%?9.16%；重复力变化范围?.497?.952，表明相同地点不同株系树高和地径差异较大，但差异主要由遗传因素控制，有利于株系选择。采用Tai模型对各株系的遗传稳定性进行评价，其中XL11株系为不稳定株系，其?1个为稳定性较强的株系。根据各株系的稳定性参数和树高与环境的交互作用效应?预测了各株系的适生地区，其中XL9、XL1、XL14?个株系在6个试验地点的生长量大、稳定性强，是6个试验点推广的首选株系、/span>
摘要:
根据表层土壤??0 mm）孔隙度与降水量和土壤表面粗糙度之间的关系，提出一种预测表层土壤孔隙度的新方法。基于此目的，在德国波恩大学Dikopshof试验?以两块采用不同耕作方式（地?：铧式犁+圆盘耙；地块2：旋转锄+圆盘耙）处理过的耕地为研究对象，以耕后50 d内的表层土壤孔隙度（TSP）与土壤表面粗糙度（SSR）为测量对象，分别采用地面激光扫描仪和气压比重计对TSP与SSR随时间的变化进行了连续测量，以研究TSP与SSR两者的动态关系。自2006?009年，每年夏天进行1次重复试验，以研究不同降雨量对TSP与SSR关系的影响，并引入累计平均日降雨量（ARF）的影响指数。通过4 a试验,得出结论: TSP随ARF增加而降?随SSR降低而降低。在此基础?建立了由ARF和SSR预测TSP的多元线性模型，且模型通过了F检验。结果表明，借助于地面激光扫描仪和降雨量数据，该模型可快速连续估算不同耕作方式下的土壤表层孔隙度、/span>
根据表层土壤??0 mm）孔隙度与降水量和土壤表面粗糙度之间的关系，提出一种预测表层土壤孔隙度的新方法。基于此目的，在德国波恩大学Dikopshof试验?以两块采用不同耕作方式（地?：铧式犁+圆盘耙；地块2：旋转锄+圆盘耙）处理过的耕地为研究对象，以耕后50 d内的表层土壤孔隙度（TSP）与土壤表面粗糙度（SSR）为测量对象，分别采用地面激光扫描仪和气压比重计对TSP与SSR随时间的变化进行了连续测量，以研究TSP与SSR两者的动态关系。自2006?009年，每年夏天进行1次重复试验，以研究不同降雨量对TSP与SSR关系的影响，并引入累计平均日降雨量（ARF）的影响指数。通过4 a试验,得出结论: TSP随ARF增加而降?随SSR降低而降低。在此基础?建立了由ARF和SSR预测TSP的多元线性模型，且模型通过了F检验。结果表明，借助于地面激光扫描仪和降雨量数据，该模型可快速连续估算不同耕作方式下的土壤表层孔隙度、/span>
摘要:
为研究生长素信号对植物硝酸盐营养吸收的调控作用，采用扫描离子选择电极技 (SIET) 和实时荧光定 PCR 技?qRT-PCR)，测定拟南芥野生型Col-0、生长素过表达突变体yuc1-D以及生长素通路缺失突变体axr1-12 3种株系初始根中硝酸根离子(NO-3)吸收速率以及硝酸盐转运蛋白基因AtNRT1.1表达量的差异，并进一步检测Col-0株系以及硝酸盐转运蛋白突变体nrt1.1株系在正常条?CK)或施加外源IAA及生长素极性运输抑制剂2,3,5三碘苯甲酸(TIBA)处理下的NO-3流速和AtNRT1.1基因表达量的差异。结果表昍yuc1D株系的NO-3吸收速率以及AtNRT1.1基因表达量相比野生型均有大幅增加，而axr1-12株系 NO-3吸收速率以及AtNRT1.1基因表达量相比野生型显著降低；在Col-0株系中施加外源IAA对NO-3吸收速率以及AtNRT1.1基因表达量有明显促进作用，而施加TIBA的效果反之，说明生长素对硝酸盐吸收有增强效应。nrt1.1株系在CK、IAA、TIBA处理下NO-3吸收速率差异较野生型不明显，揭示了AtNRT1.1基因在生长素促进硝酸盐吸收途径中所起的重要作用、/span>
为研究生长素信号对植物硝酸盐营养吸收的调控作用，采用扫描离子选择电极技 (SIET) 和实时荧光定 PCR 技?qRT-PCR)，测定拟南芥野生型Col-0、生长素过表达突变体yuc1-D以及生长素通路缺失突变体axr1-12 3种株系初始根中硝酸根离子(NO-3)吸收速率以及硝酸盐转运蛋白基因AtNRT1.1表达量的差异，并进一步检测Col-0株系以及硝酸盐转运蛋白突变体nrt1.1株系在正常条?CK)或施加外源IAA及生长素极性运输抑制剂2,3,5三碘苯甲酸(TIBA)处理下的NO-3流速和AtNRT1.1基因表达量的差异。结果表昍yuc1D株系的NO-3吸收速率以及AtNRT1.1基因表达量相比野生型均有大幅增加，而axr1-12株系 NO-3吸收速率以及AtNRT1.1基因表达量相比野生型显著降低；在Col-0株系中施加外源IAA对NO-3吸收速率以及AtNRT1.1基因表达量有明显促进作用，而施加TIBA的效果反之，说明生长素对硝酸盐吸收有增强效应。nrt1.1株系在CK、IAA、TIBA处理下NO-3吸收速率差异较野生型不明显，揭示了AtNRT1.1基因在生长素促进硝酸盐吸收途径中所起的重要作用、/span>
摘要:
为探讨小蠹科昆虫基因组DNA的提取方法，分别以单头削尾材小蠹、削尾材小蠹足部肌肉组织以及多年75%酒精浸渍标本为研究对象，采用经典的酚仿抽提法、改良的CTAB法、SDS法及动物组织/细胞基因组DNA提取试剂?即磁珠法)4种方法提取小蠹基因组DNA，对提取的基因组DNA进行分光光度值的测定以及COⅠ基因扩增。结果表明：4种方法均可从单头标本中提取总DNA；对?5%酒精浸渍2年的标本?种方法均适用，大?年的浸渍标本，仅磁珠法适用，且磁珠法适合微量组织总DNA的提取、/span>
为探讨小蠹科昆虫基因组DNA的提取方法，分别以单头削尾材小蠹、削尾材小蠹足部肌肉组织以及多年75%酒精浸渍标本为研究对象，采用经典的酚仿抽提法、改良的CTAB法、SDS法及动物组织/细胞基因组DNA提取试剂?即磁珠法)4种方法提取小蠹基因组DNA，对提取的基因组DNA进行分光光度值的测定以及COⅠ基因扩增。结果表明：4种方法均可从单头标本中提取总DNA；对?5%酒精浸渍2年的标本?种方法均适用，大?年的浸渍标本，仅磁珠法适用，且磁珠法适合微量组织总DNA的提取、/span>
摘要:
利用超声波法研究白屈菜红碱的提取及其含量。单因素实验和正交实验结果表明：根、茎及叶中白屈菜红碱的最佳提取条件分别为：根?5%乙醇作溶剂，料液比为1?（g/mL），超声频率85%，提?5 min；茎?5%乙醇作为溶剂，料液比??（g/mL），超声频率75%，提?0 min；叶?5%乙醇作为溶剂，料液比??0（g/mL），超声频率85%，提?0 min。人工栽培的白屈菜植株根6?月白屈菜红碱含量高于野生白屈菜；野生白屈菜植株茎中白屈菜红碱含量高于人工栽培的白屈菜茎；6?月份野生白屈菜植株叶中白屈菜红碱含量高于人工栽培，??月份则相反。白屈菜红碱粗提物对玉米小斑病病原菌、核桃叶枯病病原菌、龙胆斑枯病病原菌、番茄枯萎病病原菌、南瓜枯萎病病原菌、新月弯孢霉等植物病原真菌菌丝的生长均具一定抑制作用、/span>
利用超声波法研究白屈菜红碱的提取及其含量。单因素实验和正交实验结果表明：根、茎及叶中白屈菜红碱的最佳提取条件分别为：根?5%乙醇作溶剂，料液比为1?（g/mL），超声频率85%，提?5 min；茎?5%乙醇作为溶剂，料液比??（g/mL），超声频率75%，提?0 min；叶?5%乙醇作为溶剂，料液比??0（g/mL），超声频率85%，提?0 min。人工栽培的白屈菜植株根6?月白屈菜红碱含量高于野生白屈菜；野生白屈菜植株茎中白屈菜红碱含量高于人工栽培的白屈菜茎；6?月份野生白屈菜植株叶中白屈菜红碱含量高于人工栽培，??月份则相反。白屈菜红碱粗提物对玉米小斑病病原菌、核桃叶枯病病原菌、龙胆斑枯病病原菌、番茄枯萎病病原菌、南瓜枯萎病病原菌、新月弯孢霉等植物病原真菌菌丝的生长均具一定抑制作用、/span>
摘要:
为了探明哈茨木霉菌株发酵液乙酸乙酯提取物对致病疫霉生长的抑制机理，采用生化方法对经提取物处理的致病疫霉菌体内保护酶活性、菌体可溶蛋白含量、丙二醛（MDA）含量、电导率、呼吸速率的影响进行了研究。结果表明：提取物处理的致病疫霉菌体的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与对照相比显著降低?8 h分别下降?9.06%?6.96%?7.47%?7.63%；菌体处?8 h后可溶性蛋白含量下降了62.5% 而MDA含量上升?0.98%；处理后病菌电导率一直呈上升状态，呼吸速率缓慢下降，处?8 h后，电导率上升了40.89%，呼吸速率下降?。综上，哈茨木霉发酵液乙酸乙酯提取物可降低致病疫霉菌体可溶性蛋白含量，降低菌体保护酶（SOD、CAT、POD）活性，提高菌体MDA含量，提高菌体电导率，降低菌体呼吸速率。提取物处理后，致病疫霉系统清除自由基出现障碍、细胞膜被破坏、电解质外露，致使致病疫霉菌体遭受损坏，这可能是哈茨木霉发酵液乙酸乙酯提取物抑制致病疫霉生长的机理之一、/span>
为了探明哈茨木霉菌株发酵液乙酸乙酯提取物对致病疫霉生长的抑制机理，采用生化方法对经提取物处理的致病疫霉菌体内保护酶活性、菌体可溶蛋白含量、丙二醛（MDA）含量、电导率、呼吸速率的影响进行了研究。结果表明：提取物处理的致病疫霉菌体的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与对照相比显著降低?8 h分别下降?9.06%?6.96%?7.47%?7.63%；菌体处?8 h后可溶性蛋白含量下降了62.5% 而MDA含量上升?0.98%；处理后病菌电导率一直呈上升状态，呼吸速率缓慢下降，处?8 h后，电导率上升了40.89%，呼吸速率下降?。综上，哈茨木霉发酵液乙酸乙酯提取物可降低致病疫霉菌体可溶性蛋白含量，降低菌体保护酶（SOD、CAT、POD）活性，提高菌体MDA含量，提高菌体电导率，降低菌体呼吸速率。提取物处理后，致病疫霉系统清除自由基出现障碍、细胞膜被破坏、电解质外露，致使致病疫霉菌体遭受损坏，这可能是哈茨木霉发酵液乙酸乙酯提取物抑制致病疫霉生长的机理之一、/span>
摘要:
为更准确地分析风雪灾害作用下树木的力学特性，研究了树干和树枝的结构特点，并利用Pro/E三维软件的族表和UDF库等模块，提出了一种树木几何模型参数化建模方法。在考虑了树木自相似和自仿射分形特点的基础上，建立了树干与树枝结构分层阶梯式模型的设计新思路。通过设置和修改长度、分枝角度等几何参数，实现了树木结构几何模型的快速生成和重建、/span>
为更准确地分析风雪灾害作用下树木的力学特性，研究了树干和树枝的结构特点，并利用Pro/E三维软件的族表和UDF库等模块，提出了一种树木几何模型参数化建模方法。在考虑了树木自相似和自仿射分形特点的基础上，建立了树干与树枝结构分层阶梯式模型的设计新思路。通过设置和修改长度、分枝角度等几何参数，实现了树木结构几何模型的快速生成和重建、/span>
摘要:
以碱木质素为原料合成二甲?正丁?磺化木质素基氯化铵两性表面活性剂，并以其为模板剂采用溶胶-凝胶法制备多孔钛材料。结果表明：二甲?正丁?磺化木质素基氯化铵含氮量?.360%，含硫量1.860%；红外光谱和1H NMR证实产物中存在磺化和季胺的化学结构。溴酚蓝和亚甲基蓝实验表明二甲基-正丁?磺化木质素基氯化铵具有两性化合物结构，溶于碱性、中性和稀酸溶液。随着模板剂与钛酸正丁酯的质量比增加，多孔钛材料的比表面积加大；继续增加模板剂的量，多孔钛材料的比表面积下降。多孔钛材料孔径分布范围较宽，为晶态，主要以锐钛矿形式存在。煅烧后的多孔材钛料中有TiO2特征吸收峰，也有少量残留的木质素。当二甲?正丁?磺化木质素基氯化铵与钛酸正丁酯的质量比为0.65?、煅烧温度为450 ℃时，可得到最大比表面积、锐钛矿晶态的多孔钛材料、/span>
以碱木质素为原料合成二甲?正丁?磺化木质素基氯化铵两性表面活性剂，并以其为模板剂采用溶胶-凝胶法制备多孔钛材料。结果表明：二甲?正丁?磺化木质素基氯化铵含氮量?.360%，含硫量1.860%；红外光谱和1H NMR证实产物中存在磺化和季胺的化学结构。溴酚蓝和亚甲基蓝实验表明二甲基-正丁?磺化木质素基氯化铵具有两性化合物结构，溶于碱性、中性和稀酸溶液。随着模板剂与钛酸正丁酯的质量比增加，多孔钛材料的比表面积加大；继续增加模板剂的量，多孔钛材料的比表面积下降。多孔钛材料孔径分布范围较宽，为晶态，主要以锐钛矿形式存在。煅烧后的多孔材钛料中有TiO2特征吸收峰，也有少量残留的木质素。当二甲?正丁?磺化木质素基氯化铵与钛酸正丁酯的质量比为0.65?、煅烧温度为450 ℃时，可得到最大比表面积、锐钛矿晶态的多孔钛材料、/span>
摘要:
解淀粉芽孢杆菌LC03的芽孢漆酶具有较好的稳定性，通过制备具有漆酶活性的芽孢悬液，研究了芽孢漆酶?种合成染料RB亮蓝、活性黑、靛红和结晶紫的脱色效果，并筛选出促进染料脱色的漆酶介体，同时考察了酶浓度、介体浓度对模拟染料废水脱色的影响。结果表明：RB亮蓝﹑活性黑和靛红在无介体时不能被脱色，在乙酰丁香酮(ACE)介导下的脱色率都超过?0.00%；在pH9.0时，芽孢漆酶-介体系统对模拟染料废水脱色的酶浓度和介体浓度分别?8.64 U/L?.5 mmol/L时，2 h后脱色率可超?0.00%，表明该芽孢漆酶在染料废水的处理上具有较好的应用前景、/span>
解淀粉芽孢杆菌LC03的芽孢漆酶具有较好的稳定性，通过制备具有漆酶活性的芽孢悬液，研究了芽孢漆酶?种合成染料RB亮蓝、活性黑、靛红和结晶紫的脱色效果，并筛选出促进染料脱色的漆酶介体，同时考察了酶浓度、介体浓度对模拟染料废水脱色的影响。结果表明：RB亮蓝﹑活性黑和靛红在无介体时不能被脱色，在乙酰丁香酮(ACE)介导下的脱色率都超过?0.00%；在pH9.0时，芽孢漆酶-介体系统对模拟染料废水脱色的酶浓度和介体浓度分别?8.64 U/L?.5 mmol/L时，2 h后脱色率可超?0.00%，表明该芽孢漆酶在染料废水的处理上具有较好的应用前景、/span>
摘要:
采用离子溶液反应法将碳酸钙沉积到竹纤维上，研究在不同浓度氯化钙溶液下的碳酸钙原位沉积情况及其对单根竹纤维表面形貌、粗糙度及润湿性等性能的影响。结果表明：随着氯化钙溶液浓度的增大，碳酸钙吸附量呈上升趋势，从0.97%增至12.3%；碳酸钙由分散性较好的不规则四面体单晶逐渐团聚生长为球形或椭球形，单晶?0 nm左右；附着的碳酸钙颗粒改变了纤维的表面粗糙度和浸润性能；不同水平间改性纤维的表面粗糙度和静态接触角存在显著差异，氯化钙溶液浓度?.3 mol/L时，单根竹纤维的表面粗糙度值达到最大、静态接触角最小、/span>
采用离子溶液反应法将碳酸钙沉积到竹纤维上，研究在不同浓度氯化钙溶液下的碳酸钙原位沉积情况及其对单根竹纤维表面形貌、粗糙度及润湿性等性能的影响。结果表明：随着氯化钙溶液浓度的增大，碳酸钙吸附量呈上升趋势，从0.97%增至12.3%；碳酸钙由分散性较好的不规则四面体单晶逐渐团聚生长为球形或椭球形，单晶?0 nm左右；附着的碳酸钙颗粒改变了纤维的表面粗糙度和浸润性能；不同水平间改性纤维的表面粗糙度和静态接触角存在显著差异，氯化钙溶液浓度?.3 mol/L时，单根竹纤维的表面粗糙度值达到最大、静态接触角最小、/span>
摘要:
为进一步合理设计钻头结构，采取理论与试验相结合的研究方法，对挖坑机钻头进行了挖坑试验和有限元法的静态与动态分析。通过挖坑试验得到2种典型工况下钻头的最大扭矩和铅垂阻力，将试验得到的最大阻力作为外载施加到钻头的三维实体模型上，利用有限元方法对挖坑机钻头进行静力学和模态分析。结果表明：钻头的最大等效应力为111.0 MPa，位于主刀架和主刀的连接螺栓孔内壁上；最大变形位移为0.68 mm，位于主切削刃最外角点。前6阶固有频率振型中，除了体现钻头整体扭转振动的?阶模态有利于减小阻力及应力集中外，其?阶振型均不利于钻头的平稳工作，应尽量避免、/span>
为进一步合理设计钻头结构，采取理论与试验相结合的研究方法，对挖坑机钻头进行了挖坑试验和有限元法的静态与动态分析。通过挖坑试验得到2种典型工况下钻头的最大扭矩和铅垂阻力，将试验得到的最大阻力作为外载施加到钻头的三维实体模型上，利用有限元方法对挖坑机钻头进行静力学和模态分析。结果表明：钻头的最大等效应力为111.0 MPa，位于主刀架和主刀的连接螺栓孔内壁上；最大变形位移为0.68 mm，位于主切削刃最外角点。前6阶固有频率振型中，除了体现钻头整体扭转振动的?阶模态有利于减小阻力及应力集中外，其?阶振型均不利于钻头的平稳工作，应尽量避免、/span>
摘要:
以北京市野鸭湖湿地为研究对象，对湿地土壤吸附正磷酸盐的吸附动力学、等温吸附特性、吸附影响因素和吸附机理进行了分析。结果表明：湿地土壤对水中正磷酸盐的吸附? h后基本达到平衡；Langmuir交叉型吸附等温式可较好地描述土壤对正磷酸盐的等温吸附过程；水体pH值对土壤吸附正磷酸盐具有显著影响，pH值在8左右时，吸附量最大；土壤对正磷酸盐的吸附量随水中有机质浓度的升高而增加，有机质质量浓度为100 mg/L时，吸附量最大，3#?#?#土壤样品的吸附量分别比有机质浓度?时增加了37.81%?5.52%?4.98%。此外，对吸附正磷酸盐前后的土壤样品进行了X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析，结果表明，土壤中的高岭石是影响土壤吸附正磷酸盐的主要成分、/span>
以北京市野鸭湖湿地为研究对象，对湿地土壤吸附正磷酸盐的吸附动力学、等温吸附特性、吸附影响因素和吸附机理进行了分析。结果表明：湿地土壤对水中正磷酸盐的吸附? h后基本达到平衡；Langmuir交叉型吸附等温式可较好地描述土壤对正磷酸盐的等温吸附过程；水体pH值对土壤吸附正磷酸盐具有显著影响，pH值在8左右时，吸附量最大；土壤对正磷酸盐的吸附量随水中有机质浓度的升高而增加，有机质质量浓度为100 mg/L时，吸附量最大，3#?#?#土壤样品的吸附量分别比有机质浓度?时增加了37.81%?5.52%?4.98%。此外，对吸附正磷酸盐前后的土壤样品进行了X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析，结果表明，土壤中的高岭石是影响土壤吸附正磷酸盐的主要成分、/span>
摘要:
利用石蜡切片法对沙棘微扦插不定根的发生进行形态解剖学研究。结果表明：沙棘属于诱导型生根，观察到其不定根原基起源于2个区域，一部分根原基起源于维管形成层细胞，另一部分起源于韧皮部薄壁细胞区域。沙棘不定根原基继续发育时，一部分沿射线向外生长，另一部分向外生长的同时会与茎段的髓连接起来，这种现象在其他树种中尚未发现。沙棘插穗不定根的发生整体上可分?个阶段：1）维管形成层细胞和韧皮部薄壁细胞分裂出一些排列紧密、细胞质浓、具有分生组织特点的薄壁细胞团；2）新形成的薄壁细胞团不断分裂并且脱分化，形成具有很强分生能力的不定根原基发端细胞?）根原基发端细胞继续分裂,沿着射线向远离轴心的方向伸展，从而形成根原基?）根原基穿过韧皮射线和皮层，向外继续朝皮孔方向发展，最终从皮孔伸出形成不定根，不定根伸出皮孔前内部维管系统发育完善并与茎部维管系统相连接、/span>
利用石蜡切片法对沙棘微扦插不定根的发生进行形态解剖学研究。结果表明：沙棘属于诱导型生根，观察到其不定根原基起源于2个区域，一部分根原基起源于维管形成层细胞，另一部分起源于韧皮部薄壁细胞区域。沙棘不定根原基继续发育时，一部分沿射线向外生长，另一部分向外生长的同时会与茎段的髓连接起来，这种现象在其他树种中尚未发现。沙棘插穗不定根的发生整体上可分?个阶段：1）维管形成层细胞和韧皮部薄壁细胞分裂出一些排列紧密、细胞质浓、具有分生组织特点的薄壁细胞团；2）新形成的薄壁细胞团不断分裂并且脱分化，形成具有很强分生能力的不定根原基发端细胞?）根原基发端细胞继续分裂,沿着射线向远离轴心的方向伸展，从而形成根原基?）根原基穿过韧皮射线和皮层，向外继续朝皮孔方向发展，最终从皮孔伸出形成不定根，不定根伸出皮孔前内部维管系统发育完善并与茎部维管系统相连接、/span>
摘要:
2012??5日在黑龙江省青峰鸟类环志站网捕到一只红翅凤头鹃（Clamator coromandus）。该纪录为东北鸟类新纪录、/span>
2012??5日在黑龙江省青峰鸟类环志站网捕到一只红翅凤头鹃（Clamator coromandus）。该纪录为东北鸟类新纪录、/span>
摘要:
为科学规范地开展植物新品种特异性、一致性和稳定性（DUS）测试工? 更好地履行《国际植物新品种保护公约》并与国际接轨，研制了刺槐属DUS测试指南。指南遵循国际植物新品种保护联盟有关测试指南总则和我国有关测试指南的国家标准，通过多年多点观测调查，深入细致地研究了刺槐属主要种、变种、变型、无性系和品种的形态特征和生长特性，为性状特征表筛选确定了31个测试性状；对每个测试性状的表达状态进行准确描述和科学分级，共描述划分?10个表达状态或等级；为94个表达状态确定了标准品种；给每个表达状态确定了代码，并给每个性状规定了测试方法、/span>
为科学规范地开展植物新品种特异性、一致性和稳定性（DUS）测试工? 更好地履行《国际植物新品种保护公约》并与国际接轨，研制了刺槐属DUS测试指南。指南遵循国际植物新品种保护联盟有关测试指南总则和我国有关测试指南的国家标准，通过多年多点观测调查，深入细致地研究了刺槐属主要种、变种、变型、无性系和品种的形态特征和生长特性，为性状特征表筛选确定了31个测试性状；对每个测试性状的表达状态进行准确描述和科学分级，共描述划分?10个表达状态或等级；为94个表达状态确定了标准品种；给每个表达状态确定了代码，并给每个性状规定了测试方法、/span>
