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摘要:
为探明树木径向生长对气候变化的响应，以祁连山中部下限青海云杉为研究对象，采用年表气候相关分析和特征年分析方法，研究了青海云杉的年轮宽度、早材宽度、晚材宽度标准化年表与月均温度和降雨量的关系。结果表明：年轮宽度、早材宽度、晚材宽度与6?月的月均温度显著负相关。年轮宽度、早材宽度与3??月的降雨量显著正相关，与9月的降雨量显著负相关；晚材宽度与降雨量无显著相关，晚材宽度对气候的敏感性弱于早材宽度。特征年分析进一步发现：当夏季温度高于同期温度而夏季降雨量又低于同期降雨量时，容易形成窄年轮；相反，当夏季温度低于同期温度而夏季降雨量又高于同期降雨量时，容易形成宽年轮。表明春季和夏季降雨量对祁连山中部下限青海云杉的径向生长有促进作用，而夏季温度有抑制作用、/span>
为探明树木径向生长对气候变化的响应，以祁连山中部下限青海云杉为研究对象，采用年表气候相关分析和特征年分析方法，研究了青海云杉的年轮宽度、早材宽度、晚材宽度标准化年表与月均温度和降雨量的关系。结果表明：年轮宽度、早材宽度、晚材宽度与6?月的月均温度显著负相关。年轮宽度、早材宽度与3??月的降雨量显著正相关，与9月的降雨量显著负相关；晚材宽度与降雨量无显著相关，晚材宽度对气候的敏感性弱于早材宽度。特征年分析进一步发现：当夏季温度高于同期温度而夏季降雨量又低于同期降雨量时，容易形成窄年轮；相反，当夏季温度低于同期温度而夏季降雨量又高于同期降雨量时，容易形成宽年轮。表明春季和夏季降雨量对祁连山中部下限青海云杉的径向生长有促进作用，而夏季温度有抑制作用、/span>
摘要:
利用大兴安岭南瓮河保护区典型林型的样方调查资料，并采用灰色关联度分析，对不同强度林火干扰下草类白桦林和草类落叶松林林下植被的物种多样性、生物量和土壤因子的关联性进行研究。结果表明：1)所有调查样地林下植被的物种丰富度、Shannon指数和Simpson指数等物种多样性指数随着火烧强度增加而降低，表现出未火烧中度火烧重度火烧的趋势，而物种多样性指数年变化量均有明显的增加，其中林火干扰的林下植被物种多样性的增加明显高于未受林火干扰的林下植被物种多样性?)随着火烧强度的增加，林下植被生物量总量降低；而林下植被生物量总量年增加变化量呈上升趋势，增加的程度随着火烧强度的增强而增大，与火烧强度成正比(重度火烧中度火烧未火?；而标准木细根生物量在不同火烧强度间无明显变化，而是随着离树干的水平距离的增加而减?1 m? m? m)?)火烧迹地土壤pH值和有机碳含量随火烧强度增加而增加，而土壤全氮和全钾含量则相反；在中度火烧情况下，土壤密度和全磷的含量更高?)灰色关联度分析结果显示，林火干扰后，土壤密度、有机碳含量和全氮含量与林下植被物种多样性的相关性较高；而土壤密度、有机碳含量和pH值与林下植被生物量相关性较高。由于一定强度的林火干扰并未完全破坏林下植被，而是导致部分林下植被死亡，植被间形成林隙，为林下植被创造了生存空间和发展条件，同时土壤养分含量受林火干扰发生变化，为林下植被生长提供养分，一定程度上促进了林下植被的恢复、/span>
利用大兴安岭南瓮河保护区典型林型的样方调查资料，并采用灰色关联度分析，对不同强度林火干扰下草类白桦林和草类落叶松林林下植被的物种多样性、生物量和土壤因子的关联性进行研究。结果表明：1)所有调查样地林下植被的物种丰富度、Shannon指数和Simpson指数等物种多样性指数随着火烧强度增加而降低，表现出未火烧中度火烧重度火烧的趋势，而物种多样性指数年变化量均有明显的增加，其中林火干扰的林下植被物种多样性的增加明显高于未受林火干扰的林下植被物种多样性?)随着火烧强度的增加，林下植被生物量总量降低；而林下植被生物量总量年增加变化量呈上升趋势，增加的程度随着火烧强度的增强而增大，与火烧强度成正比(重度火烧中度火烧未火?；而标准木细根生物量在不同火烧强度间无明显变化，而是随着离树干的水平距离的增加而减?1 m? m? m)?)火烧迹地土壤pH值和有机碳含量随火烧强度增加而增加，而土壤全氮和全钾含量则相反；在中度火烧情况下，土壤密度和全磷的含量更高?)灰色关联度分析结果显示，林火干扰后，土壤密度、有机碳含量和全氮含量与林下植被物种多样性的相关性较高；而土壤密度、有机碳含量和pH值与林下植被生物量相关性较高。由于一定强度的林火干扰并未完全破坏林下植被，而是导致部分林下植被死亡，植被间形成林隙，为林下植被创造了生存空间和发展条件，同时土壤养分含量受林火干扰发生变化，为林下植被生长提供养分，一定程度上促进了林下植被的恢复、/span>
摘要:
云冷杉针阔混交林、云冷杉针叶混交林和近原始云冷杉林是长白山区代表性的森林群落。以?种典型群落的?块样地调查数据为基础，采用点格局分析法的Oring统计，对各样地主要树种的空间分布格局及树种间的空间关联性进行分析。结果表明：各种群以随机分布为主，从云冷杉针阔混交林到云冷杉针叶混交林和近原始云冷杉林，所有主要树种的空间分布格局聚集分布减少，而随机分布、均匀分布增多，云杉、冷杉和红松两两间的空间关联性，表现为负相关的现象增多。在小尺度上，椴树呈显著聚集分布，其他尺度上表现为随机分布，其他树种分布的规律性不明显、/span>
云冷杉针阔混交林、云冷杉针叶混交林和近原始云冷杉林是长白山区代表性的森林群落。以?种典型群落的?块样地调查数据为基础，采用点格局分析法的Oring统计，对各样地主要树种的空间分布格局及树种间的空间关联性进行分析。结果表明：各种群以随机分布为主，从云冷杉针阔混交林到云冷杉针叶混交林和近原始云冷杉林，所有主要树种的空间分布格局聚集分布减少，而随机分布、均匀分布增多，云杉、冷杉和红松两两间的空间关联性，表现为负相关的现象增多。在小尺度上，椴树呈显著聚集分布，其他尺度上表现为随机分布，其他树种分布的规律性不明显、/span>
摘要:
选择小兴安岭林区5种主要森林类型，对其降雪、积雪和融雪等雪水文过程进行系统研究。结果表明：1）森林对降雪的截留作用主要受郁闭度和树种组成的影响，云冷杉红松林对降雪的截留作用最大，降雪截留率为39.7%，约为次生白桦林?倍，人工落叶松的2?倍?）不同森林类型之间的截雪量大小与降雪强度有关，且在同一种森林类型的不同降雪强度中，其截留率差异也不同?）云冷杉红松林内积雪厚度最小，3月中旬达最大?2 cm，较次生白桦林和落叶松人工林内的积雪厚度减少了约12 cm?）不同林型内积雪融化速度有较大差异，各红松林内积雪厚度从4月中旬后平均每天减少?.5 cm，而次生白桦林和落叶松人工林内积雪厚度平均每天减少?.3 cm，融雪速率相对较快，易产生融雪性洪峰。因此，在东北地区实行栽针保阔，逐步改造天然次生林，使之过渡到针阔混交林，能有效地延长林内融雪时间，从而发挥森林融雪的水文效益、/span>
选择小兴安岭林区5种主要森林类型，对其降雪、积雪和融雪等雪水文过程进行系统研究。结果表明：1）森林对降雪的截留作用主要受郁闭度和树种组成的影响，云冷杉红松林对降雪的截留作用最大，降雪截留率为39.7%，约为次生白桦林?倍，人工落叶松的2?倍?）不同森林类型之间的截雪量大小与降雪强度有关，且在同一种森林类型的不同降雪强度中，其截留率差异也不同?）云冷杉红松林内积雪厚度最小，3月中旬达最大?2 cm，较次生白桦林和落叶松人工林内的积雪厚度减少了约12 cm?）不同林型内积雪融化速度有较大差异，各红松林内积雪厚度从4月中旬后平均每天减少?.5 cm，而次生白桦林和落叶松人工林内积雪厚度平均每天减少?.3 cm，融雪速率相对较快，易产生融雪性洪峰。因此，在东北地区实行栽针保阔，逐步改造天然次生林，使之过渡到针阔混交林，能有效地延长林内融雪时间，从而发挥森林融雪的水文效益、/span>
摘要:
为研究塔里木河下游长期干旱胁迫输水后胡杨主要测树因子的响应特征及相互关系，对不同地下水埋深条件下胡杨胸径、冠幅、树高进行了实地调查。结果表明，随离河距离增加（地下水埋深下降），胡杨冠幅、树高逐渐减小，但胸径变化没有规律性。将调查数据按径阶进行冠幅与胸径、胸径与树高间的相关分析，结果表明其显著相关。用胡杨胸径与树高模型预测树高的平均精度?0.08%，随着地下水埋深下降，模型拟合精度逐渐降低；用胡杨冠幅与胸径模型预测胸径的平均精度?1.37%，模型拟合精度随地下水埋深变化的规律性不明显，这是胡杨经历长期干旱胁迫输水后地下水埋深条件不一致的客观表征、/span>
为研究塔里木河下游长期干旱胁迫输水后胡杨主要测树因子的响应特征及相互关系，对不同地下水埋深条件下胡杨胸径、冠幅、树高进行了实地调查。结果表明，随离河距离增加（地下水埋深下降），胡杨冠幅、树高逐渐减小，但胸径变化没有规律性。将调查数据按径阶进行冠幅与胸径、胸径与树高间的相关分析，结果表明其显著相关。用胡杨胸径与树高模型预测树高的平均精度?0.08%，随着地下水埋深下降，模型拟合精度逐渐降低；用胡杨冠幅与胸径模型预测胸径的平均精度?1.37%，模型拟合精度随地下水埋深变化的规律性不明显，这是胡杨经历长期干旱胁迫输水后地下水埋深条件不一致的客观表征、/span>
摘要:
利用MODIS归一化植被指?NDVI)数据分析了北京市2001?010年植被覆盖的时空变化特征，并从气候因子和人类活动两个方面分析影响植被覆盖变化的因素。北京市?0年的植被覆盖变化大致可分为两个阶段：2001?003年植被覆盖小幅度下降时期?004?010年植被覆盖上升时期。空间上植被覆盖变化则存在显著差异：怀柔、密云北部和延庆东北部的林地和部分草地，以及西南地区即门头沟和房山地区的林地植被覆盖显著提高；植被覆盖显著下降地区分布较为特殊，昌平、延庆、顺义、大兴和房山的东部地区，以海淀、朝阳、城市中心为圆心的外围向四周延伸。研究表明，植被覆盖变化是气候因素和人类活动共同作用的结果。北京市?0年气温和降水量总体都呈现增加趋势，分别以每10??09 ℃和每年15? mm的速度增加，植被覆盖与降水的关系更为密切，月际水平的相关程度明显高于年际水平的相关程度。人类活动也是影响植被覆盖变化的重要因素，土地利用类型的改变、农业生产水平的提高以及植被建设的管理对植被覆盖都有不同程度的影响、/span>
利用MODIS归一化植被指?NDVI)数据分析了北京市2001?010年植被覆盖的时空变化特征，并从气候因子和人类活动两个方面分析影响植被覆盖变化的因素。北京市?0年的植被覆盖变化大致可分为两个阶段：2001?003年植被覆盖小幅度下降时期?004?010年植被覆盖上升时期。空间上植被覆盖变化则存在显著差异：怀柔、密云北部和延庆东北部的林地和部分草地，以及西南地区即门头沟和房山地区的林地植被覆盖显著提高；植被覆盖显著下降地区分布较为特殊，昌平、延庆、顺义、大兴和房山的东部地区，以海淀、朝阳、城市中心为圆心的外围向四周延伸。研究表明，植被覆盖变化是气候因素和人类活动共同作用的结果。北京市?0年气温和降水量总体都呈现增加趋势，分别以每10??09 ℃和每年15? mm的速度增加，植被覆盖与降水的关系更为密切，月际水平的相关程度明显高于年际水平的相关程度。人类活动也是影响植被覆盖变化的重要因素，土地利用类型的改变、农业生产水平的提高以及植被建设的管理对植被覆盖都有不同程度的影响、/span>
摘要:
?0个白杨杂种无性系为材料，测定树高、胸径、树形、叶片、树皮特性等17个指标。方差分析与遗传参数计算结果表明，白杨杂种无性系各指标差异极显著（P?.001），各指标表型变异系数变化范围为15.63%?7.50%，遗传变异系数变化范围为8.99%?2.57%，重复力高（0.773 4?.984 8）。说明白杨杂种无性系各性状存在广泛变异,且这种变异受较强的遗传因素控制。表型相关结果表明，白杨杂种无性系树高、地径、胸径、单株材积和冠幅之间均达显著相关水平，遗传相关系数接近表型相关系数。主成分分析结果显示，白杨杂种无性系14个性状?个主成分的累积贡献率?4.93%，其中第1主成分为生长量等性状，第2主成分为干形等性状，第3主成分为叶片性状。利用综合评定法对无性系进行评价，当入选率?0%时， 无性系BL204、BL206和BL207入选，入选无性系树高、地径、胸径和单株材积的遗传增益分别为27.41%?1.73%?2.90%?02.37%。这些分析结果为下一步选育优良无性系提供了重要的信息和依据、/span>
?0个白杨杂种无性系为材料，测定树高、胸径、树形、叶片、树皮特性等17个指标。方差分析与遗传参数计算结果表明，白杨杂种无性系各指标差异极显著（P?.001），各指标表型变异系数变化范围为15.63%?7.50%，遗传变异系数变化范围为8.99%?2.57%，重复力高（0.773 4?.984 8）。说明白杨杂种无性系各性状存在广泛变异,且这种变异受较强的遗传因素控制。表型相关结果表明，白杨杂种无性系树高、地径、胸径、单株材积和冠幅之间均达显著相关水平，遗传相关系数接近表型相关系数。主成分分析结果显示，白杨杂种无性系14个性状?个主成分的累积贡献率?4.93%，其中第1主成分为生长量等性状，第2主成分为干形等性状，第3主成分为叶片性状。利用综合评定法对无性系进行评价，当入选率?0%时， 无性系BL204、BL206和BL207入选，入选无性系树高、地径、胸径和单株材积的遗传增益分别为27.41%?1.73%?2.90%?02.37%。这些分析结果为下一步选育优良无性系提供了重要的信息和依据、/span>
摘要:
运用换算因子连续函数法对全国平原6大区域?6个省2001?005年间农田防护林的碳储量进行了计算和对比分析，得出如下结论?）全国平原农田防护林碳储量在5年间呈逐年上升趋势，且增长率高于全国森林碳储量的增长率??大平原区碳储量由大到小排序为：华东、东北、华北、中南、西北、西南，区域内各省市农田防护林碳储量也有所差异?）对2001?005年平原地区农田防护林各树种碳储量进行比较后得知杨树仍占绝对优势，其碳储量占全国平原地区农田防护林碳储量的90%左右??001?005年主要农田防护林树种碳密度呈逐年增长趋势，其碳密度由大到小排序为：桉树、杨树、木麻黄、杉树、马尾松、/span>
运用换算因子连续函数法对全国平原6大区域?6个省2001?005年间农田防护林的碳储量进行了计算和对比分析，得出如下结论?）全国平原农田防护林碳储量在5年间呈逐年上升趋势，且增长率高于全国森林碳储量的增长率??大平原区碳储量由大到小排序为：华东、东北、华北、中南、西北、西南，区域内各省市农田防护林碳储量也有所差异?）对2001?005年平原地区农田防护林各树种碳储量进行比较后得知杨树仍占绝对优势，其碳储量占全国平原地区农田防护林碳储量的90%左右??001?005年主要农田防护林树种碳密度呈逐年增长趋势，其碳密度由大到小排序为：桉树、杨树、木麻黄、杉树、马尾松、/span>
摘要:
为提高格氏栲种子萌发率，从不同粒级、不同温度、不同质量浓度赤霉素、不同种皮处理等对格氏栲种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽速度的影响进行了研究。结果表明：大粒和中粒格氏栲种子的萌发率比小粒种子高?0?0 ℃处理有利于格氏栲种子萌发，温度过高会抑制其种子萌发；不同质量浓度赤霉素处理均能促进格氏栲种子萌发，赤霉素质量浓度为10?0?0 mg/L时格氏栲种子发芽率均高于70%；去除种皮可提高格氏栲种子的发芽率、/span>
为提高格氏栲种子萌发率，从不同粒级、不同温度、不同质量浓度赤霉素、不同种皮处理等对格氏栲种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽速度的影响进行了研究。结果表明：大粒和中粒格氏栲种子的萌发率比小粒种子高?0?0 ℃处理有利于格氏栲种子萌发，温度过高会抑制其种子萌发；不同质量浓度赤霉素处理均能促进格氏栲种子萌发，赤霉素质量浓度为10?0?0 mg/L时格氏栲种子发芽率均高于70%；去除种皮可提高格氏栲种子的发芽率、/span>
摘要:
为了便于研究推广引种刺槐，通过生长季节观察统计3年生林分的形态特征和采样分析叶片营养含量，并结合根插生根能力和田间生长的株高、地径调查数据，对国外引种刺槐初步筛选出?1个无性系?个来源于匈牙利，9个来源于韩国）及国内2个无性系的形态特征、根插生根能力、生长性状和叶片营养含量进行了比较研究。结果表明：无性系间存在明显的形态和生长差异，但叶片粗蛋白和粗纤维含量均差异不显著（P0?5）；无性系B和G的株高和地径生长最快，而无性系H1最慢；无性系H2具有最大的叶面积，为其他无性系?倍；而无性系K4由于叶厚最大，其百叶干质量也最大；?3个无性系根据小叶枚数大致可分?~3枚?3~17枚?5~23枚和21~25?类；无性系间的托叶刺大小区别明显，具有最大的叶面积的无性系H2托叶刺最小；所有无性系均能生根，无性系2N、K5和B的不定根数多，而无性系K3、K4和H1的不定根数少；各无性系之间的叶片粗蛋白含量与叶长×叶宽显著正相关（P0.05），与小叶枚数、复叶柄长和刺长均显著负相关（P0.01）；株高和地径呈显著正相关关系（P0.01），且均与刺基宽显著负相关（P0.05）、/span>
为了便于研究推广引种刺槐，通过生长季节观察统计3年生林分的形态特征和采样分析叶片营养含量，并结合根插生根能力和田间生长的株高、地径调查数据，对国外引种刺槐初步筛选出?1个无性系?个来源于匈牙利，9个来源于韩国）及国内2个无性系的形态特征、根插生根能力、生长性状和叶片营养含量进行了比较研究。结果表明：无性系间存在明显的形态和生长差异，但叶片粗蛋白和粗纤维含量均差异不显著（P0?5）；无性系B和G的株高和地径生长最快，而无性系H1最慢；无性系H2具有最大的叶面积，为其他无性系?倍；而无性系K4由于叶厚最大，其百叶干质量也最大；?3个无性系根据小叶枚数大致可分?~3枚?3~17枚?5~23枚和21~25?类；无性系间的托叶刺大小区别明显，具有最大的叶面积的无性系H2托叶刺最小；所有无性系均能生根，无性系2N、K5和B的不定根数多，而无性系K3、K4和H1的不定根数少；各无性系之间的叶片粗蛋白含量与叶长×叶宽显著正相关（P0.05），与小叶枚数、复叶柄长和刺长均显著负相关（P0.01）；株高和地径呈显著正相关关系（P0.01），且均与刺基宽显著负相关（P0.05）、/span>
摘要:
选一个半同胞家系???年生白桦实生苗，进行3种（T1、T2、T3）配方施肥，比较各配方肥对不同年龄白桦开花结实的影响，筛选获得最佳施肥配方。在此基础上，进一步开展最佳配方中氮、磷、钾各元素对白桦生长发育的影响，为白桦强化种子园和培育速生丰产林等不同用途的人工林提供施肥依据。结果表明：1）T3显著促进并提高白桦开花结实量，是白桦强化种子园施肥的最佳选择?）在最佳施肥配方中，氮肥对白桦营养生长的作用最突出，使3年生树高和地径达3.08 m?5.76 mm，分别较对照提高?9.38% 39.17%?）氮肥也显著促进白桦开花结实，?年生白桦的开花率达到?9%，而单独施用磷、钾肥的仅为4%?%，对照没有开花；但是，氮肥处理与最佳施肥配方相比在开花率上存在显著差异，最佳施肥配方处理的白桦开花率达到?0%?）白桦由营养生长期进入生殖生长期，部分营养被用于开花结实，影响了当年高生长，而地径的当年生长量没有受到影响、/span>
选一个半同胞家系???年生白桦实生苗，进行3种（T1、T2、T3）配方施肥，比较各配方肥对不同年龄白桦开花结实的影响，筛选获得最佳施肥配方。在此基础上，进一步开展最佳配方中氮、磷、钾各元素对白桦生长发育的影响，为白桦强化种子园和培育速生丰产林等不同用途的人工林提供施肥依据。结果表明：1）T3显著促进并提高白桦开花结实量，是白桦强化种子园施肥的最佳选择?）在最佳施肥配方中，氮肥对白桦营养生长的作用最突出，使3年生树高和地径达3.08 m?5.76 mm，分别较对照提高?9.38% 39.17%?）氮肥也显著促进白桦开花结实，?年生白桦的开花率达到?9%，而单独施用磷、钾肥的仅为4%?%，对照没有开花；但是，氮肥处理与最佳施肥配方相比在开花率上存在显著差异，最佳施肥配方处理的白桦开花率达到?0%?）白桦由营养生长期进入生殖生长期，部分营养被用于开花结实，影响了当年高生长，而地径的当年生长量没有受到影响、/span>
摘要:
利用SSR分子标记对山西省8个辽东栎天然群体进行遗传多样性分析，并与北京东灵山小龙门林场群体进行地理距离和遗传距离相关关系的对比分析，旨在为辽东栎遗传多样性保护提供一定的依据。研究使?1对SSR引物进行遗传多样性分析，得到平均等位基因数为10.272 7，平均有效等位基因数?.185 9；得出山西省辽东栎群体的平均期望杂合度为0.753 8，Nei多样性指数为0.752 1，Shannon多样性指数为1.754 3。这一结果表明辽东栎的遗传多样性水平是相对较高的。研究还表明，辽东栎群体的绝大部分遗传变异是发生在群体内的（95.99%），仅有4.01%的遗传变异发生在群体间，并且遗传距离和地理距离之间具有显著的正相关关系（r=0.752 2，P0.05）、/span>
利用SSR分子标记对山西省8个辽东栎天然群体进行遗传多样性分析，并与北京东灵山小龙门林场群体进行地理距离和遗传距离相关关系的对比分析，旨在为辽东栎遗传多样性保护提供一定的依据。研究使?1对SSR引物进行遗传多样性分析，得到平均等位基因数为10.272 7，平均有效等位基因数?.185 9；得出山西省辽东栎群体的平均期望杂合度为0.753 8，Nei多样性指数为0.752 1，Shannon多样性指数为1.754 3。这一结果表明辽东栎的遗传多样性水平是相对较高的。研究还表明，辽东栎群体的绝大部分遗传变异是发生在群体内的（95.99%），仅有4.01%的遗传变异发生在群体间，并且遗传距离和地理距离之间具有显著的正相关关系（r=0.752 2，P0.05）、/span>
摘要:
为研究天然东北红豆杉枝中紫杉醇和三尖杉宁碱的积累特点，系统采集了不同年龄、不同性别、不同营养时期和不同坡向的天然东北红豆杉枝样品，利用反相高效液相色谱对当年生?年生和多年生枝中紫杉醇及三尖杉宁碱含量进行测定分析。结果表明：1)随树龄增加枝中的紫杉醇含量呈先上升后下降的趋势，而三尖杉宁碱含量随树龄增加而降低；2)雌株和雄株枝中两种紫杉烷类物质含量只在较大径级（60 cm）时有明显差异，即雌株中含量低于雄株，而在60 cm径级范围内，雌株和雄株间两种物质含量没有显著差异?)随着营养时期的变化，?月到10月，枝中两种紫杉烷类物质的含量整体呈先上升后下降并趋于稳定的变化趋势，其中紫杉醇含量??月达到峰值，三尖杉宁碱含量在7?月达到峰值；4)在不同坡向上，只有在较小径级植株的当年生枝中，阳坡两种物质含量高于阴坡，而在较大径级时无显著差异、/span>
为研究天然东北红豆杉枝中紫杉醇和三尖杉宁碱的积累特点，系统采集了不同年龄、不同性别、不同营养时期和不同坡向的天然东北红豆杉枝样品，利用反相高效液相色谱对当年生?年生和多年生枝中紫杉醇及三尖杉宁碱含量进行测定分析。结果表明：1)随树龄增加枝中的紫杉醇含量呈先上升后下降的趋势，而三尖杉宁碱含量随树龄增加而降低；2)雌株和雄株枝中两种紫杉烷类物质含量只在较大径级（60 cm）时有明显差异，即雌株中含量低于雄株，而在60 cm径级范围内，雌株和雄株间两种物质含量没有显著差异?)随着营养时期的变化，?月到10月，枝中两种紫杉烷类物质的含量整体呈先上升后下降并趋于稳定的变化趋势，其中紫杉醇含量??月达到峰值，三尖杉宁碱含量在7?月达到峰值；4)在不同坡向上，只有在较小径级植株的当年生枝中，阳坡两种物质含量高于阴坡，而在较大径级时无显著差异、/span>
摘要:
以山西吉县蔡家川流域为研究对象，提取其流域特征及河道特征，统计分析各特征值随流域面积尺度大小而变化的规律。结果表明：随流域面积增大，河道干流长度、干支流总长度、河道弯曲系数、流域形状系数均增大，河道不对称系数、流域平均高程均减小，河网密度、河道比降、平均坡度均先减小后趋于稳定；研究地区虽对洪水具有微弱的自我调节能力，但河道比降应该控制?.1%以下,河网密度应控制在0.58 km/km2以下，故面积小于10 km2的小流域应为研究区水土流失治理的核心区域；坡度在25°以上的土地面积约占整个流域面积的52%左右，易发生洪水，需大力加强水土保持、/span>
以山西吉县蔡家川流域为研究对象，提取其流域特征及河道特征，统计分析各特征值随流域面积尺度大小而变化的规律。结果表明：随流域面积增大，河道干流长度、干支流总长度、河道弯曲系数、流域形状系数均增大，河道不对称系数、流域平均高程均减小，河网密度、河道比降、平均坡度均先减小后趋于稳定；研究地区虽对洪水具有微弱的自我调节能力，但河道比降应该控制?.1%以下,河网密度应控制在0.58 km/km2以下，故面积小于10 km2的小流域应为研究区水土流失治理的核心区域；坡度在25°以上的土地面积约占整个流域面积的52%左右，易发生洪水，需大力加强水土保持、/span>
摘要:
运用通径分析法对江西省大岗山杉木人工林土壤理化性质与土壤酶活性的关系进行了研究，探讨了不同土壤理化性质对土壤酶活性的影响程度和机理。结果表明：各种土壤性质不同程度影响着土壤酶活性的变化特征。土壤碱解氮含量通过强烈的直接作用及其与速效钾含量间的间接作用，在相当程度上决定着纤维素酶活性的变化；有机质含量在β葡糖苷酶活性的变化中发挥着极其重要的作用；强烈的直接作用及与其他土壤性质间的间接作用使总孔隙度成为影响蔗糖酶活性的主要因素。土壤碱解氮含量和田间持水量决定了多酚氧化酶活性的大部分变异。和简单相关与回归分析手段相比，通径分析能更客观、全面地评价土壤理化性质对土壤酶活性的影响、/span>
运用通径分析法对江西省大岗山杉木人工林土壤理化性质与土壤酶活性的关系进行了研究，探讨了不同土壤理化性质对土壤酶活性的影响程度和机理。结果表明：各种土壤性质不同程度影响着土壤酶活性的变化特征。土壤碱解氮含量通过强烈的直接作用及其与速效钾含量间的间接作用，在相当程度上决定着纤维素酶活性的变化；有机质含量在β葡糖苷酶活性的变化中发挥着极其重要的作用；强烈的直接作用及与其他土壤性质间的间接作用使总孔隙度成为影响蔗糖酶活性的主要因素。土壤碱解氮含量和田间持水量决定了多酚氧化酶活性的大部分变异。和简单相关与回归分析手段相比，通径分析能更客观、全面地评价土壤理化性质对土壤酶活性的影响、/span>
摘要:
为进一步揭示呋喃虫酰肼对舞毒蛾的杀虫活性，分别采用叶片药膜法、质量法和酶活性测定法研究了呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼虫的毒力、对舞毒蛾食物利用以及对其保护酶活性的影响。结果表明：呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼?4 h致死中质量浓度（LC50）分别为3?.369 mg/L??.842 mg/L。用LC10和LC30剂量呋喃虫酰肼连续处?龄幼虫后，其发育时间均明显延长，幼虫的成活率明显降低；其幼虫相对生长率（RGR）、相对取食量（RCR）、食物利用率（ECI）和食物转化率（ECD）均显著低于对照。舞毒蛾3龄和5龄幼虫经LC50剂量呋喃虫酰肼处理后，其体内的酚氧化酶（PO）、过氧化氢酶(CAT)、几丁质酶和5龄幼虫体内过氧化物酶(POD)均表现为先激活后抑制再激活的作用?龄和5龄幼虫体内超氧化物歧化酶（SOD）表现为先激活后抑制的作用；3龄幼虫体内过氧化物酶(POD)则表现为显著的抑制作用。以上结果表明，呋喃虫酰肼通过影响舞毒蛾生长发育、食物利用及幼虫体内保护酶的活性，表现其杀虫活性、/span>
为进一步揭示呋喃虫酰肼对舞毒蛾的杀虫活性，分别采用叶片药膜法、质量法和酶活性测定法研究了呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼虫的毒力、对舞毒蛾食物利用以及对其保护酶活性的影响。结果表明：呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼?4 h致死中质量浓度（LC50）分别为3?.369 mg/L??.842 mg/L。用LC10和LC30剂量呋喃虫酰肼连续处?龄幼虫后，其发育时间均明显延长，幼虫的成活率明显降低；其幼虫相对生长率（RGR）、相对取食量（RCR）、食物利用率（ECI）和食物转化率（ECD）均显著低于对照。舞毒蛾3龄和5龄幼虫经LC50剂量呋喃虫酰肼处理后，其体内的酚氧化酶（PO）、过氧化氢酶(CAT)、几丁质酶和5龄幼虫体内过氧化物酶(POD)均表现为先激活后抑制再激活的作用?龄和5龄幼虫体内超氧化物歧化酶（SOD）表现为先激活后抑制的作用；3龄幼虫体内过氧化物酶(POD)则表现为显著的抑制作用。以上结果表明，呋喃虫酰肼通过影响舞毒蛾生长发育、食物利用及幼虫体内保护酶的活性，表现其杀虫活性、/span>
摘要:
通过野外坡面降雨试验，对晋西黄土区刺槐林地内土壤水分进行连续定位观测，以揭示晋西黄土区坡面土壤水分对降雨的响应，旨在为黄土高原区水土流失治理提供一定的理论依据。结果表明：1）坡面土壤含水率受植被密度影响较明显，密度较高的刺槐林地相对于密度较低的林地或裸地而言，其林地内坡面土壤水分对降雨的响应较平缓?）垂直方向上?~20 cm土层土壤含水率对降雨的响应最为直接和迅速。植被密度不同，各测点次表层?0~20 cm土层）土壤含水率的上升有先后之分，与表层?~10 cm土层）相比，次表层的土壤含水率变化有一定的滞后和延长，体现出土壤水分入渗的先后过程。深层（20~150 cm土层）土壤含水率对降雨几乎无响应过程?）坡面上表层土壤含水率对降雨的响应受降雨强度和植被密度影响，当降雨强度较小时，土壤含水率变化会出现上升期和退水期；当降雨强度较大时，土壤含水率变化则分为上升期、平台期和退水期，各期到达时间会因植被密度增加而出现相应的滞后现象、/span>
通过野外坡面降雨试验，对晋西黄土区刺槐林地内土壤水分进行连续定位观测，以揭示晋西黄土区坡面土壤水分对降雨的响应，旨在为黄土高原区水土流失治理提供一定的理论依据。结果表明：1）坡面土壤含水率受植被密度影响较明显，密度较高的刺槐林地相对于密度较低的林地或裸地而言，其林地内坡面土壤水分对降雨的响应较平缓?）垂直方向上?~20 cm土层土壤含水率对降雨的响应最为直接和迅速。植被密度不同，各测点次表层?0~20 cm土层）土壤含水率的上升有先后之分，与表层?~10 cm土层）相比，次表层的土壤含水率变化有一定的滞后和延长，体现出土壤水分入渗的先后过程。深层（20~150 cm土层）土壤含水率对降雨几乎无响应过程?）坡面上表层土壤含水率对降雨的响应受降雨强度和植被密度影响，当降雨强度较小时，土壤含水率变化会出现上升期和退水期；当降雨强度较大时，土壤含水率变化则分为上升期、平台期和退水期，各期到达时间会因植被密度增加而出现相应的滞后现象、/span>
摘要:
为研究琵琶共鸣面板的声学振动性能，采用快速傅里叶变换频谱分析仪测定了共鸣面板?? 000 Hz频率范围内的各阶振动频率，并分析了各阶振动频率对应的振动模态。结果表明：共鸣面板的振动可以分成顺纹理方向弯曲振动、横纹理方向弯曲振动、顺纹理与横纹理方向弯曲振动叠加而成的扭转振?种，但扭转振动的振型并不是简单地?个方向的弯曲振动叠加而成；各阶振动振型基本呈y轴（顺纹理方向）对称，但并不完全呈x轴（横纹理方向）对称，这主要是由琵琶共鸣面板的仿梨形结构决定的；对于?,n）、（1,n）、（2,n）、（3,n）的各阶频率，当n值由0逐步增大时，共振频率的变化具有相似的增长趋势、/span>
为研究琵琶共鸣面板的声学振动性能，采用快速傅里叶变换频谱分析仪测定了共鸣面板?? 000 Hz频率范围内的各阶振动频率，并分析了各阶振动频率对应的振动模态。结果表明：共鸣面板的振动可以分成顺纹理方向弯曲振动、横纹理方向弯曲振动、顺纹理与横纹理方向弯曲振动叠加而成的扭转振?种，但扭转振动的振型并不是简单地?个方向的弯曲振动叠加而成；各阶振动振型基本呈y轴（顺纹理方向）对称，但并不完全呈x轴（横纹理方向）对称，这主要是由琵琶共鸣面板的仿梨形结构决定的；对于?,n）、（1,n）、（2,n）、（3,n）的各阶频率，当n值由0逐步增大时，共振频率的变化具有相似的增长趋势、/span>
摘要:
A20/AN1锌指蛋白普遍存在于真核生物中，在胁迫响应引起的信号传导过程中发挥着重要作用。本文利用生物信息学和RT-PCR方法从低温干旱胁迫的沙冬青叶片组织中分离锌指蛋白基因AmSTZF，该基因编码一条含172个氨基酸残基的多肽，含A20和AN1两个锌指蛋白保守结构域，属A20/AN1锌指蛋白。生物信息学分析显示该蛋白定位于细胞质中，具有磷酸化位点，参与细胞转录调控。RTPCR分析表明：低温和干旱胁迫处理的沙冬青叶片中，AmSTZF的表达增强，初步推测该基因与沙冬青低温、干旱胁迫响应相关、/span>
A20/AN1锌指蛋白普遍存在于真核生物中，在胁迫响应引起的信号传导过程中发挥着重要作用。本文利用生物信息学和RT-PCR方法从低温干旱胁迫的沙冬青叶片组织中分离锌指蛋白基因AmSTZF，该基因编码一条含172个氨基酸残基的多肽，含A20和AN1两个锌指蛋白保守结构域，属A20/AN1锌指蛋白。生物信息学分析显示该蛋白定位于细胞质中，具有磷酸化位点，参与细胞转录调控。RTPCR分析表明：低温和干旱胁迫处理的沙冬青叶片中，AmSTZF的表达增强，初步推测该基因与沙冬青低温、干旱胁迫响应相关、/span>
摘要:
采用超声法提取豚草活性物质，通过灌胃给药途径喂给小白鼠，以有机磷药剂敌敌?DDVP)和空白组作为对照，研究豚草提取液对哺乳动物肝脏羧酸酯?CarE)活性及蛋白质含量的影响。结果表明：豚草提取液对小鼠肝脏CarE活性有激活作用，在给药后6 h内酶比活力值上升显著，达到15.006 μmol/（min?mg）；随后逐渐降低?4 h时酶比活力值降?.156 μmol/（min?mg），基本恢复至正常水平。DDVP对小鼠肝脏CarE活性产生明显抑制作用，给药后其CarE活性始终处于被抑制状态，显著低于空白组，且恢复缓慢。豚草提取液和DDVP均对小鼠肝脏蛋白质含量有抑制作用。作为杀虫抑菌制剂，豚草活性物质的安全性显著优于有机磷药剂、/span>
采用超声法提取豚草活性物质，通过灌胃给药途径喂给小白鼠，以有机磷药剂敌敌?DDVP)和空白组作为对照，研究豚草提取液对哺乳动物肝脏羧酸酯?CarE)活性及蛋白质含量的影响。结果表明：豚草提取液对小鼠肝脏CarE活性有激活作用，在给药后6 h内酶比活力值上升显著，达到15.006 μmol/（min?mg）；随后逐渐降低?4 h时酶比活力值降?.156 μmol/（min?mg），基本恢复至正常水平。DDVP对小鼠肝脏CarE活性产生明显抑制作用，给药后其CarE活性始终处于被抑制状态，显著低于空白组，且恢复缓慢。豚草提取液和DDVP均对小鼠肝脏蛋白质含量有抑制作用。作为杀虫抑菌制剂，豚草活性物质的安全性显著优于有机磷药剂、/span>
摘要:
根据前期工作已获得的甘菊α-tubulin基因EST序列，使用RACE技术获得了该基因的全长序列，命名为ClTUA。生物信息学分析表明，ClTUA基因全长cDNA序列? 580 bp，编?32个氨基酸残基。利用MEGA4?软件对推测的氨基酸序列进行系统关系分析发现，其为植物中Ⅰ类?tubulin基因。RTPCR分析发现：ClTUA基因不仅在盐、干旱、冷、热、脱落酸和水杨酸各种非生物胁迫下稳定表达，而且在不同生长发育阶段的样本中稳定表达；而作为对照的两个内参基因，ClActin?6S rRNA基因在不同非生物胁迫下表达稳定，但在不同生长发育阶段的样本中表达强度不同。这一结果表明，ClTUA基因的表达稳定性优于ClActin和甘?6S rRNA基因，可以作为内参基因用于甘菊抗逆性和生长发育过程中基因表达规律研究、/span>
根据前期工作已获得的甘菊α-tubulin基因EST序列，使用RACE技术获得了该基因的全长序列，命名为ClTUA。生物信息学分析表明，ClTUA基因全长cDNA序列? 580 bp，编?32个氨基酸残基。利用MEGA4?软件对推测的氨基酸序列进行系统关系分析发现，其为植物中Ⅰ类?tubulin基因。RTPCR分析发现：ClTUA基因不仅在盐、干旱、冷、热、脱落酸和水杨酸各种非生物胁迫下稳定表达，而且在不同生长发育阶段的样本中稳定表达；而作为对照的两个内参基因，ClActin?6S rRNA基因在不同非生物胁迫下表达稳定，但在不同生长发育阶段的样本中表达强度不同。这一结果表明，ClTUA基因的表达稳定性优于ClActin和甘?6S rRNA基因，可以作为内参基因用于甘菊抗逆性和生长发育过程中基因表达规律研究、/span>
摘要:
采用细胞遗传学方法，对Longiflorum×Asiatic系列异源三倍体百合 ‘Bonsoir’（2n=3x=36）小孢子母细胞减数分裂进行了研究和分析。结果显??4.31% 的花粉具有活力，且有活力的花粉大小范围在986.33~3 491.68 μm2之间，并呈双峰分布。形成败育花粉的主要原因如下：高度不规则的染色体配对、落后染色体、染色体桥、不均等分离、微核等现象。另外，减数分裂中期Ⅱ纺锤体的异常定向导致了末期Ⅱ二分体和三分体的形成，产生未减数的配子，如融合纺锤体和三极纺锤体；但平行纺锤体和垂直纺锤体不参与未减数配子的形成。一些小孢子母细胞在胞质分裂过程中未形成细胞板，导致单分体的形成以及二分体和三分体的增加，提高了未减数配子的频率。通过对小孢子发生过程中各种现象的观察，对异源三倍体百合在育种中的应用进行讨论、/span>
采用细胞遗传学方法，对Longiflorum×Asiatic系列异源三倍体百合 ‘Bonsoir’（2n=3x=36）小孢子母细胞减数分裂进行了研究和分析。结果显??4.31% 的花粉具有活力，且有活力的花粉大小范围在986.33~3 491.68 μm2之间，并呈双峰分布。形成败育花粉的主要原因如下：高度不规则的染色体配对、落后染色体、染色体桥、不均等分离、微核等现象。另外，减数分裂中期Ⅱ纺锤体的异常定向导致了末期Ⅱ二分体和三分体的形成，产生未减数的配子，如融合纺锤体和三极纺锤体；但平行纺锤体和垂直纺锤体不参与未减数配子的形成。一些小孢子母细胞在胞质分裂过程中未形成细胞板，导致单分体的形成以及二分体和三分体的增加，提高了未减数配子的频率。通过对小孢子发生过程中各种现象的观察，对异源三倍体百合在育种中的应用进行讨论、/span>
摘要:
结合超声波和真空干燥的优点，采取超声波真空协同干燥方法，对核桃楸试件进行干燥。在不同干燥温度、绝对压力、超声波功率和频率的条件下，检测木材干燥过程中内部水分的有效扩散系数，并建立对应条件下的干燥动力学模型。结果表明：超声波真空协同干燥过程中，木材内部水分有效扩散系数随着温度的升高而增大，而绝对压力对于水分有效扩散系数影响较小；干燥过程中，温度对干燥速率起着主要作用，相同温度、不同压力下木材的干燥速率随着时间的变化趋势一致；通过有效扩散系数和菲克单方向扩散方程得到的干燥模型和实际干燥动力学很接近、/span>
结合超声波和真空干燥的优点，采取超声波真空协同干燥方法，对核桃楸试件进行干燥。在不同干燥温度、绝对压力、超声波功率和频率的条件下，检测木材干燥过程中内部水分的有效扩散系数，并建立对应条件下的干燥动力学模型。结果表明：超声波真空协同干燥过程中，木材内部水分有效扩散系数随着温度的升高而增大，而绝对压力对于水分有效扩散系数影响较小；干燥过程中，温度对干燥速率起着主要作用，相同温度、不同压力下木材的干燥速率随着时间的变化趋势一致；通过有效扩散系数和菲克单方向扩散方程得到的干燥模型和实际干燥动力学很接近、/span>
摘要:
生物多样性保育是当前国际生物学研究和实践的重要领域，目前计算生物多样价值均是人为因素占主导地位，不能确切反映实际价值。本文研究了基于ShannonWiener指数、增加濒危指数修正和增加特有种指数再次修正的3种对森林生态系统物种多样性保育价值评估方法，并以云南省第7次森林资源清查数据对3种方法进行了论证，结果表明增加特有种指数再次修正的方法能够科学合理地反映出物种多样性保育价值、/span>
生物多样性保育是当前国际生物学研究和实践的重要领域，目前计算生物多样价值均是人为因素占主导地位，不能确切反映实际价值。本文研究了基于ShannonWiener指数、增加濒危指数修正和增加特有种指数再次修正的3种对森林生态系统物种多样性保育价值评估方法，并以云南省第7次森林资源清查数据对3种方法进行了论证，结果表明增加特有种指数再次修正的方法能够科学合理地反映出物种多样性保育价值、/span>
摘要:
为实现薄板木质材料剪切模量的快捷检测，提出了一种悬臂梁自由振动的方法——悬振法，即通过测量试件在悬臂自由振动时的第一阶固有频率和衰减振动波形的对数减幅系数，来检测材料的剪切模量。利用自行研制的薄板类木质材料力学性能快速测量仪，对4种材质?种规格的薄板木质材料试件进行了检测试验，且将测得的剪切模量与试件的弯曲弹性模量进行了相关性分析。结果表明：悬振法测得的剪切模量与材料弯曲弹性模量间存在非常显著的线性相关关系、/span>
为实现薄板木质材料剪切模量的快捷检测，提出了一种悬臂梁自由振动的方法——悬振法，即通过测量试件在悬臂自由振动时的第一阶固有频率和衰减振动波形的对数减幅系数，来检测材料的剪切模量。利用自行研制的薄板类木质材料力学性能快速测量仪，对4种材质?种规格的薄板木质材料试件进行了检测试验，且将测得的剪切模量与试件的弯曲弹性模量进行了相关性分析。结果表明：悬振法测得的剪切模量与材料弯曲弹性模量间存在非常显著的线性相关关系、/span>
摘要:
为研究微波辐照下碱木质素的反应活性，以造纸黑液中提取的麦草碱木质素为原料，在微波辐照下合成麦草碱木质素三甲基季铵盐，并研究了反应温度、反应时间及催化剂等因素对合成的影响。初步确定合成条件为：温?5 ℃，反应时间25 min，不加催化剂（微波可替代催化剂）。并用酸性黑ATT染料溶液对麦草碱木质素三甲基季铵盐的絮凝性能进行了研究。结果表明：当麦草碱木质素三甲基季铵盐投加量?00 mg/L、pH值在1?,5之间时，其对0,15 g/L酸性黑ATT的脱色率超过90%、/span>
为研究微波辐照下碱木质素的反应活性，以造纸黑液中提取的麦草碱木质素为原料，在微波辐照下合成麦草碱木质素三甲基季铵盐，并研究了反应温度、反应时间及催化剂等因素对合成的影响。初步确定合成条件为：温?5 ℃，反应时间25 min，不加催化剂（微波可替代催化剂）。并用酸性黑ATT染料溶液对麦草碱木质素三甲基季铵盐的絮凝性能进行了研究。结果表明：当麦草碱木质素三甲基季铵盐投加量?00 mg/L、pH值在1?,5之间时，其对0,15 g/L酸性黑ATT的脱色率超过90%、/span>
摘要:
植物的花朵香味是由一系列低分子量的挥发性化合物组成，并形成其特有的特征。花香化合物主要由萜类、苯?苯丙素类、脂肪酸衍生物和一些含氮或硫化合物等组成。这些花香化合物除了能吸引授粉者前来完成授粉，还是一种防御策略。一般对花朵周围气体进行采样分析，从而得到更真实的花香样本。花香化合物主要由植物花瓣的表皮细胞和特殊分泌组织释放，释放过程受到花发育和授粉状态、内源生物钟及环境条件的影响。大多数花香化合物是通过类异戊二烯途径、苯?苯丙素类途径和脂肪酸途径合成。可以采用传统生化方法、同源克隆技术或基因组学等方法克隆花香相关基因。通过基因工程可以改良植物的花香性状，除了导入植物中没有的外源基因，还可以调控相关内源基因或转录因子的表达，但是其中还有很多难点有待解决、/span>
植物的花朵香味是由一系列低分子量的挥发性化合物组成，并形成其特有的特征。花香化合物主要由萜类、苯?苯丙素类、脂肪酸衍生物和一些含氮或硫化合物等组成。这些花香化合物除了能吸引授粉者前来完成授粉，还是一种防御策略。一般对花朵周围气体进行采样分析，从而得到更真实的花香样本。花香化合物主要由植物花瓣的表皮细胞和特殊分泌组织释放，释放过程受到花发育和授粉状态、内源生物钟及环境条件的影响。大多数花香化合物是通过类异戊二烯途径、苯?苯丙素类途径和脂肪酸途径合成。可以采用传统生化方法、同源克隆技术或基因组学等方法克隆花香相关基因。通过基因工程可以改良植物的花香性状，除了导入植物中没有的外源基因，还可以调控相关内源基因或转录因子的表达，但是其中还有很多难点有待解决、/span>
