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摘要:
为了探讨大花红景天悬浮体系中红景天苷含量与其颗粒大小、生长状态的关系及可能机制，以大花红景天叶片为外植体，获得愈伤组织，建立悬浮颗粒体系，并分别通过60?0?00?20目细胞筛筛选进而建立悬浮细胞体系。测定了相同培养条件下悬浮颗?平均直径?.5 cm)、悬浮细??0目细胞筛所?及二者相应培养液中红景天苷的含量。结果表明：?0目细胞筛过滤所得滤液培养一段时间后，可获得大量增殖速度较快、大小均一的悬浮细胞，且这些悬浮细胞中红景天苷含量?.606 mg/g，约为悬浮颗粒中红景天苷含量0.27 mg/g?.2倍。而悬浮颗粒和悬浮细胞相应培养液中则均未检测到红景天苷。悬浮体系中细胞与氧气、光照、营养成分的接触程度对培养物中红景天苷的含量有着非常重要的影响、/span>
为了探讨大花红景天悬浮体系中红景天苷含量与其颗粒大小、生长状态的关系及可能机制，以大花红景天叶片为外植体，获得愈伤组织，建立悬浮颗粒体系，并分别通过60?0?00?20目细胞筛筛选进而建立悬浮细胞体系。测定了相同培养条件下悬浮颗?平均直径?.5 cm)、悬浮细??0目细胞筛所?及二者相应培养液中红景天苷的含量。结果表明：?0目细胞筛过滤所得滤液培养一段时间后，可获得大量增殖速度较快、大小均一的悬浮细胞，且这些悬浮细胞中红景天苷含量?.606 mg/g，约为悬浮颗粒中红景天苷含量0.27 mg/g?.2倍。而悬浮颗粒和悬浮细胞相应培养液中则均未检测到红景天苷。悬浮体系中细胞与氧气、光照、营养成分的接触程度对培养物中红景天苷的含量有着非常重要的影响、/span>
摘要:
选择4种景观效果良好的水生植物水罂粟、黄菖蒲、三白草和黑藻，构建9种不同的水生植物组合，在模拟富营养化水体环境条件下，研究了不同水生植物组合对富营养化水体的净化效果。结果表明：供试植物在富营养化水体中均能正常生长，且对富营养化水体中的氮磷均有一定的吸收，对氮的累积率最高可?3%，对磷的累积率最高可?2%；单种植物对氮、磷的去除贡献率分别?3.79%~65.00%?8.64%~59.63%，复合植物对氮、磷的去除贡献率分别?9.61%~72.59%?.72%~59.89%；单种植物去氮能力依次为：黑藻三白草黄菖蒲水罂粟，复合植物中，结构复杂的组合较结构简单的组合具有更强的去除氮磷的能力。试验表明，?种植物及其组合在城市景观水体净化中均有一定的实际推广价值、/span>
选择4种景观效果良好的水生植物水罂粟、黄菖蒲、三白草和黑藻，构建9种不同的水生植物组合，在模拟富营养化水体环境条件下，研究了不同水生植物组合对富营养化水体的净化效果。结果表明：供试植物在富营养化水体中均能正常生长，且对富营养化水体中的氮磷均有一定的吸收，对氮的累积率最高可?3%，对磷的累积率最高可?2%；单种植物对氮、磷的去除贡献率分别?3.79%~65.00%?8.64%~59.63%，复合植物对氮、磷的去除贡献率分别?9.61%~72.59%?.72%~59.89%；单种植物去氮能力依次为：黑藻三白草黄菖蒲水罂粟，复合植物中，结构复杂的组合较结构简单的组合具有更强的去除氮磷的能力。试验表明，?种植物及其组合在城市景观水体净化中均有一定的实际推广价值、/span>
摘要:
为了鉴定木材形成组织中的主要代谢物及其功能，并更深层次地认识木材形成的生物学过程，采用甲?氯仿有机溶剂体系抽提正常木、应压木、对应木木材形成组织中的极性代谢产物。通过气相色谱质谱联用?GCMS)在线分析，鉴定其成分和相对表达丰度。结果表明：木材中检测出31个极性代谢物；应压木主要代谢产物相对表达丰度低于或接近正常木，而糖类物质明显降低；对应木主要代谢物质相对表达丰度高于或接近正常木，而含氮化合物和脂类明显升高；应压木主要代谢产物相对表达丰度低于对应木的、/span>
为了鉴定木材形成组织中的主要代谢物及其功能，并更深层次地认识木材形成的生物学过程，采用甲?氯仿有机溶剂体系抽提正常木、应压木、对应木木材形成组织中的极性代谢产物。通过气相色谱质谱联用?GCMS)在线分析，鉴定其成分和相对表达丰度。结果表明：木材中检测出31个极性代谢物；应压木主要代谢产物相对表达丰度低于或接近正常木，而糖类物质明显降低；对应木主要代谢物质相对表达丰度高于或接近正常木，而含氮化合物和脂类明显升高；应压木主要代谢产物相对表达丰度低于对应木的、/span>
摘要:
MicroRNAs (miRNAs)是一类内源性的非编码小分子RNA。本文克隆了miR156j的前?peuMIR156j)，并将其转入拟南芥获?5S:MIR156j转基因植株。对转基因植株的鉴定表明，过量表达miR156j增加了拟南芥莲座叶的发生，导致叶片浓密及开花延迟。这一结果表明：同拟南芥、水稻等物种类似，胡杨miR156j主要对植株发育起重要作用，其功能具有保守性。同时发现超表达胡杨miR156j的拟南芥在盐处理下萌发率与生长状况优于野生型，RTPCR检测显示靶基因SPL6、SPL9及SPL11的表达下调，证明它们被miR156j负调控。基于预测的与逆境胁迫相关的靶基因STRS2(逆境响应抑制?)，推断出miR156j可能通过调控STRS2而发挥耐盐功能的分子机制、/span>
MicroRNAs (miRNAs)是一类内源性的非编码小分子RNA。本文克隆了miR156j的前?peuMIR156j)，并将其转入拟南芥获?5S:MIR156j转基因植株。对转基因植株的鉴定表明，过量表达miR156j增加了拟南芥莲座叶的发生，导致叶片浓密及开花延迟。这一结果表明：同拟南芥、水稻等物种类似，胡杨miR156j主要对植株发育起重要作用，其功能具有保守性。同时发现超表达胡杨miR156j的拟南芥在盐处理下萌发率与生长状况优于野生型，RTPCR检测显示靶基因SPL6、SPL9及SPL11的表达下调，证明它们被miR156j负调控。基于预测的与逆境胁迫相关的靶基因STRS2(逆境响应抑制?)，推断出miR156j可能通过调控STRS2而发挥耐盐功能的分子机制、/span>
摘要:
以盆栽垂柳、苏柳‘J172’及银芽柳为材料，利用MINIIMAGINGPAM荧光成像测定系统，测定了Cd2+胁迫下柳树叶片叶绿素荧光淬灭特性及各荧光参数的光响应曲线。结果表明，Cd 2+胁迫下柳树叶片初始荧?F0)与最大荧?Fm)均显著增大，200 mg/L Cd 2+处理2周时，F0与Fm均达到峰值。并分析?00 mg/L Cd 2+胁迫下各柳树叶片叶绿素荧光参数的光响应，结果显示：PSⅡ最大光化学效率 (Fv/Fm)、PSⅡ实际光量子效率 (PS?、光化学淬灭系数 (qP) 随光化光强度的增加呈下降趋势；同光强作用下，受Cd 2+ 胁迫?种柳树叶片PSⅡ与 qP 均显著降低，但柳树种间存在显著差异；PSⅡ调节性能量耗散的量子产额YNPQ、非光化学淬灭系 (qN) 与表观电子传递速率 (ETR) 则随着光化光强度增加呈上升趋势；同光强作用下，Cd2+胁迫使YNPQ、qN 与ETR显著提高；Cd 2+胁迫下，柳树叶片PSⅡ非调节性能量耗散的量子产额YNO随光强的增加无明显变化，均稳定在较低水平，但显著高于对照。推断柳树通过增加非光化学淬灭形式耗散过剩能量或提高光化学转化与光能利用效率，调节PSⅡ反应中心开放程度与活性，表现出对Cd 2+胁迫的耐性、/span>
以盆栽垂柳、苏柳‘J172’及银芽柳为材料，利用MINIIMAGINGPAM荧光成像测定系统，测定了Cd2+胁迫下柳树叶片叶绿素荧光淬灭特性及各荧光参数的光响应曲线。结果表明，Cd 2+胁迫下柳树叶片初始荧?F0)与最大荧?Fm)均显著增大，200 mg/L Cd 2+处理2周时，F0与Fm均达到峰值。并分析?00 mg/L Cd 2+胁迫下各柳树叶片叶绿素荧光参数的光响应，结果显示：PSⅡ最大光化学效率 (Fv/Fm)、PSⅡ实际光量子效率 (PS?、光化学淬灭系数 (qP) 随光化光强度的增加呈下降趋势；同光强作用下，受Cd 2+ 胁迫?种柳树叶片PSⅡ与 qP 均显著降低，但柳树种间存在显著差异；PSⅡ调节性能量耗散的量子产额YNPQ、非光化学淬灭系 (qN) 与表观电子传递速率 (ETR) 则随着光化光强度增加呈上升趋势；同光强作用下，Cd2+胁迫使YNPQ、qN 与ETR显著提高；Cd 2+胁迫下，柳树叶片PSⅡ非调节性能量耗散的量子产额YNO随光强的增加无明显变化，均稳定在较低水平，但显著高于对照。推断柳树通过增加非光化学淬灭形式耗散过剩能量或提高光化学转化与光能利用效率，调节PSⅡ反应中心开放程度与活性，表现出对Cd 2+胁迫的耐性、/span>
摘要:
为探讨桑树叶片PSⅡ在中性盐NaCl和碱性盐Na2CO3胁迫下的生理响应，采用快相叶绿素荧光技术研究了不同浓度的NaCl和Na2CO3溶液中PSⅡ功能的快速响应。结果表明：NaCl浓度低于100 mmol/L时，叶绿素荧光参数没有明显变化；超过100 mmol/L时，桑树叶片的QA被完全还原时所需要的能量(Sm)、吸收光能用于Q-A以后的电子传递的量子产额(φE0)、单位反应中心捕获的用于还原QA的能?TR0/RC)和单位反应中心捕获的用于电子传递的能量(ET0/RC)明显降低，而OJIP曲线上J点的相对可变荧光强度(VJ)、QA被还原的最大速率(M0)、非光化学猝灭的最大量子产?φD0)和单位反应中心耗散掉的能量(DI0/RC)增加；盐胁迫抑制了PSⅡ受体侧QA向QB的电子传递，PSⅡ电子传递链受体侧QB位点和PQ库容量发生了改变，叶片捕获光能的比例降低，热耗散的比例增加，Q-A之后的电子传递能量比例减少。当NaCl浓度?00 mmol/L时，桑树叶片的PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ的潜在光化学活?Fv/F0)明显降低，叶片发生了光抑制。在相同Na+浓度下，碱性盐(Na2CO3)胁迫是通过较高的pH降低了类囊体膜两侧存在的ΔpH而抑制或伤害桑树叶片PSⅡ，因此，碱性盐对桑树叶片PSⅡ的伤害程度大于中性盐(NaCl)、/span>
为探讨桑树叶片PSⅡ在中性盐NaCl和碱性盐Na2CO3胁迫下的生理响应，采用快相叶绿素荧光技术研究了不同浓度的NaCl和Na2CO3溶液中PSⅡ功能的快速响应。结果表明：NaCl浓度低于100 mmol/L时，叶绿素荧光参数没有明显变化；超过100 mmol/L时，桑树叶片的QA被完全还原时所需要的能量(Sm)、吸收光能用于Q-A以后的电子传递的量子产额(φE0)、单位反应中心捕获的用于还原QA的能?TR0/RC)和单位反应中心捕获的用于电子传递的能量(ET0/RC)明显降低，而OJIP曲线上J点的相对可变荧光强度(VJ)、QA被还原的最大速率(M0)、非光化学猝灭的最大量子产?φD0)和单位反应中心耗散掉的能量(DI0/RC)增加；盐胁迫抑制了PSⅡ受体侧QA向QB的电子传递，PSⅡ电子传递链受体侧QB位点和PQ库容量发生了改变，叶片捕获光能的比例降低，热耗散的比例增加，Q-A之后的电子传递能量比例减少。当NaCl浓度?00 mmol/L时，桑树叶片的PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ的潜在光化学活?Fv/F0)明显降低，叶片发生了光抑制。在相同Na+浓度下，碱性盐(Na2CO3)胁迫是通过较高的pH降低了类囊体膜两侧存在的ΔpH而抑制或伤害桑树叶片PSⅡ，因此，碱性盐对桑树叶片PSⅡ的伤害程度大于中性盐(NaCl)、/span>
摘要:
以构树幼苗根组织和叶组织为实验材料，研究了NaCl胁迫对质膜H+ATPase活性和表达的影响。结果表明：盐胁迫促进了构树幼苗质膜H+ATPase活性的提高。随着NaCl处理浓度的升高，根中质膜H+ -ATPase的活性呈持续上升趋势，而叶片中表现为先升高后降低的趋势。激光共聚焦和Western blot分析结果显示：NaCl胁迫诱导了质膜H+-ATPase的表达，酶蛋白量的增加可能是NaCl胁迫后构树幼苗H+ATPase活性升高的原因之一、/span>
以构树幼苗根组织和叶组织为实验材料，研究了NaCl胁迫对质膜H+ATPase活性和表达的影响。结果表明：盐胁迫促进了构树幼苗质膜H+ATPase活性的提高。随着NaCl处理浓度的升高，根中质膜H+ -ATPase的活性呈持续上升趋势，而叶片中表现为先升高后降低的趋势。激光共聚焦和Western blot分析结果显示：NaCl胁迫诱导了质膜H+-ATPase的表达，酶蛋白量的增加可能是NaCl胁迫后构树幼苗H+ATPase活性升高的原因之一、/span>
摘要:
利用英国皇家园艺学会比色?RHSCC)与调制式叶绿素荧光分析技术，研究了由国外引种北京10余年?个小叶黄杨品种‘绿美’、‘阳光’及‘冬绿’的越冬及返青过程中叶色时空变化规律以及叶绿素荧光动力学曲线及参数。结果表明：3个品种阳生叶的叶色在整个过程中均有不同程度的变化，其中‘绿美’变化最小，‘阳光’和‘冬绿’均发生严重变色现象，而其阴生叶叶色几乎没有变化；越冬及返青期间，3个品种不同生态型叶的叶绿素荧光动力学诱导曲线(FI)及后稳态叶绿素荧光多阶段曲?SMS)动力学变化均有明显差异，且该差异具有品种特征；返青前阳生叶FI动力学活性及SMS波动幅度均明显低于同期的阴生叶，返青期间前者恢复速度也明显低于后者；冬季‘绿美’阳生叶能保持一定的光暗反应活性和电子传递速率，而‘阳光’和‘冬绿’则几乎停止活动、/span>
利用英国皇家园艺学会比色?RHSCC)与调制式叶绿素荧光分析技术，研究了由国外引种北京10余年?个小叶黄杨品种‘绿美’、‘阳光’及‘冬绿’的越冬及返青过程中叶色时空变化规律以及叶绿素荧光动力学曲线及参数。结果表明：3个品种阳生叶的叶色在整个过程中均有不同程度的变化，其中‘绿美’变化最小，‘阳光’和‘冬绿’均发生严重变色现象，而其阴生叶叶色几乎没有变化；越冬及返青期间，3个品种不同生态型叶的叶绿素荧光动力学诱导曲线(FI)及后稳态叶绿素荧光多阶段曲?SMS)动力学变化均有明显差异，且该差异具有品种特征；返青前阳生叶FI动力学活性及SMS波动幅度均明显低于同期的阴生叶，返青期间前者恢复速度也明显低于后者；冬季‘绿美’阳生叶能保持一定的光暗反应活性和电子传递速率，而‘阳光’和‘冬绿’则几乎停止活动、/span>
摘要:
金叶女贞的阳生金叶经遮阴后可以复绿。借助调制式与非调制式2种叶绿素荧光仪，探测了该生物学现象中叶片光系统Ⅱ(PS?生理功能的转变过程。结果表明：遮阴处理前，阳生金叶Fv/Fm、F0均比阴生绿叶低；阳生金叶OJIP的P峰实际强度显著低于阴生绿叶，而OP双重标准化后阳生金叶J相的相对强度强于阴生绿叶。遮阴处理后，金叶逐渐变绿，荧光参数变化表明PSⅡ生理功能分两阶段恢复：2周前，F0增加，而Fv/Fm降低?周后，F0减小，而Fv/Fm增加。经?个月的遮阴处理，阳生金叶的F0、Fv/Fm以及OJIP均恢复到了阴生绿叶的水平。自然光照条件下，金叶女贞叶片上大部分PSⅡ单元受到光胁迫而失活，而剩余有活性的PSⅡ反应中心的受体侧的相对活性较低；遮阴处理后，阳生金叶的PSⅡ天线系统和反应中心的恢复速率并不同步，但最终能够恢复到阴生绿叶的水平、/span>
金叶女贞的阳生金叶经遮阴后可以复绿。借助调制式与非调制式2种叶绿素荧光仪，探测了该生物学现象中叶片光系统Ⅱ(PS?生理功能的转变过程。结果表明：遮阴处理前，阳生金叶Fv/Fm、F0均比阴生绿叶低；阳生金叶OJIP的P峰实际强度显著低于阴生绿叶，而OP双重标准化后阳生金叶J相的相对强度强于阴生绿叶。遮阴处理后，金叶逐渐变绿，荧光参数变化表明PSⅡ生理功能分两阶段恢复：2周前，F0增加，而Fv/Fm降低?周后，F0减小，而Fv/Fm增加。经?个月的遮阴处理，阳生金叶的F0、Fv/Fm以及OJIP均恢复到了阴生绿叶的水平。自然光照条件下，金叶女贞叶片上大部分PSⅡ单元受到光胁迫而失活，而剩余有活性的PSⅡ反应中心的受体侧的相对活性较低；遮阴处理后，阳生金叶的PSⅡ天线系统和反应中心的恢复速率并不同步，但最终能够恢复到阴生绿叶的水平、/span>
摘要:
以贴梗海?年生盆栽苗为材料，经50?00?50 mmol/L NaCl处理14 d，随后进行洗盐处理，测定其间盐害指数、叶绿素含量、相对电导率、MDA含量、抗氧化酶活性和可溶性蛋白质含量的变化，探讨了贴梗海棠的耐盐性。结果表明：随土壤中NaCl浓度的增加及处理时间的延长，盐害指数、相对电导率和MDA含量呈上升趋势，而叶绿素含量和可溶性蛋白质含量则不断降低，表明贴梗海棠在盐胁迫下受害严重。即使在50 mmol/L NaCl处理中仍表现出明显的盐害症状，证明贴梗海棠属于盐敏感植物。在盐胁迫初期，贴梗海棠中SOD酶的活性随NaCl浓度升高显著升高，各盐处理在?天时达到最大；而在?4天急剧下降?0 mmol/L NaCl处理的CAT活性高于对照，并随胁迫时间延长而升高，到第14天时达到最大值。而在100?50 mmol/L NaCl处理中CAT活性至?天时达到最大值，在第14天时迅速下降。APX和POD与CAT有类似的变化趋势。说明抗氧化酶系统在贴梗海棠抵御盐胁迫过程中具有重要作用。洗盐处?7 d后，50 mmol/L NaCl处理的贴梗海棠的各项生理指标可恢复到对照处理的水平。?00?50 mmol/L NaCl处理的贴梗海棠也有显著的恢复，但是恢复速度和程度低?0 mmol/L NaCl处理，说明植物在盐胁迫中的恢复能力与其所受到的盐害程度明显相关，也可作为评价植物耐盐性的指标、/span>
以贴梗海?年生盆栽苗为材料，经50?00?50 mmol/L NaCl处理14 d，随后进行洗盐处理，测定其间盐害指数、叶绿素含量、相对电导率、MDA含量、抗氧化酶活性和可溶性蛋白质含量的变化，探讨了贴梗海棠的耐盐性。结果表明：随土壤中NaCl浓度的增加及处理时间的延长，盐害指数、相对电导率和MDA含量呈上升趋势，而叶绿素含量和可溶性蛋白质含量则不断降低，表明贴梗海棠在盐胁迫下受害严重。即使在50 mmol/L NaCl处理中仍表现出明显的盐害症状，证明贴梗海棠属于盐敏感植物。在盐胁迫初期，贴梗海棠中SOD酶的活性随NaCl浓度升高显著升高，各盐处理在?天时达到最大；而在?4天急剧下降?0 mmol/L NaCl处理的CAT活性高于对照，并随胁迫时间延长而升高，到第14天时达到最大值。而在100?50 mmol/L NaCl处理中CAT活性至?天时达到最大值，在第14天时迅速下降。APX和POD与CAT有类似的变化趋势。说明抗氧化酶系统在贴梗海棠抵御盐胁迫过程中具有重要作用。洗盐处?7 d后，50 mmol/L NaCl处理的贴梗海棠的各项生理指标可恢复到对照处理的水平。?00?50 mmol/L NaCl处理的贴梗海棠也有显著的恢复，但是恢复速度和程度低?0 mmol/L NaCl处理，说明植物在盐胁迫中的恢复能力与其所受到的盐害程度明显相关，也可作为评价植物耐盐性的指标、/span>
摘要:
对胡杨大树典型多态叶-锯齿卵圆形和披针形叶的光合特性、气孔特性及水分生理进行了系统研究。结果表明，锯齿卵圆形叶的Pn高于披针形叶。自然条件下，锯齿卵圆形叶的光补偿点?0 μmol/(m2?s)，披针形叶为75 μmol/(m2?s)，两种叶的光饱和点都 1 800 μmol/(m2?s)以上, 在自然状态下都达不到光饱和点。锯齿卵圆形叶的Tr、气孔密度及大小均大于披针形叶，气孔开放率略小于披针形?Ψ100、?以及二者的差值均小于披针形叶。锯齿卵圆形叶的体积弹性模?ε)?.432 4，披针形叶为2.359 7。锯齿卵圆形叶枝条的平均导水率为6.61×10-5 kg/(s?MPa)，披针形叶为5.19×10-5 kg/(s?MPa)；失水胁迫后锯齿卵圆形叶枝条的导水率降低?.06×10-5 kg/(s?MPa),披针形叶降低?.88×10-5 kg/(s?MPa)，表明锯齿卵圆形叶枝条的导水力在干旱环境下比较稳定。胡杨两种形态的叶光合能力和保水能力存在明显不同，锯齿卵圆形叶具有相对较强的耐高光强和水分亏缺胁迫的能力。正是有多态叶的这种个体发育形式，胡杨才具有更强的适应恶劣多变生态环境的能力、/span>
对胡杨大树典型多态叶-锯齿卵圆形和披针形叶的光合特性、气孔特性及水分生理进行了系统研究。结果表明，锯齿卵圆形叶的Pn高于披针形叶。自然条件下，锯齿卵圆形叶的光补偿点?0 μmol/(m2?s)，披针形叶为75 μmol/(m2?s)，两种叶的光饱和点都 1 800 μmol/(m2?s)以上, 在自然状态下都达不到光饱和点。锯齿卵圆形叶的Tr、气孔密度及大小均大于披针形叶，气孔开放率略小于披针形?Ψ100、?以及二者的差值均小于披针形叶。锯齿卵圆形叶的体积弹性模?ε)?.432 4，披针形叶为2.359 7。锯齿卵圆形叶枝条的平均导水率为6.61×10-5 kg/(s?MPa)，披针形叶为5.19×10-5 kg/(s?MPa)；失水胁迫后锯齿卵圆形叶枝条的导水率降低?.06×10-5 kg/(s?MPa),披针形叶降低?.88×10-5 kg/(s?MPa)，表明锯齿卵圆形叶枝条的导水力在干旱环境下比较稳定。胡杨两种形态的叶光合能力和保水能力存在明显不同，锯齿卵圆形叶具有相对较强的耐高光强和水分亏缺胁迫的能力。正是有多态叶的这种个体发育形式，胡杨才具有更强的适应恶劣多变生态环境的能力、/span>
摘要:
为了探讨施肥量与毛竹叶片反射光谱特性和色素含量的关系，对不同氮肥水平下毛竹叶片色素含量及反射光谱参数进行了测试，并分析了光谱参数红边位置与色素含量的相关性。结果表明：施用氮肥能够显著提高毛竹叶片的色素含量。在施氮?50 kg/hm2时，叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量比对照分别提高?9.9%?1.7%?4.0%；显著降低叶片可见光?25~605 nm波长的光谱反射率，并且使红边位置向长波方向移动。毛竹叶片叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素与红边参数之间均存在极显著相关性。利用光谱红边参数可以更加快速、准确地对毛竹叶片叶绿素含量进行估测，并筛选适宜施肥量、/span>
为了探讨施肥量与毛竹叶片反射光谱特性和色素含量的关系，对不同氮肥水平下毛竹叶片色素含量及反射光谱参数进行了测试，并分析了光谱参数红边位置与色素含量的相关性。结果表明：施用氮肥能够显著提高毛竹叶片的色素含量。在施氮?50 kg/hm2时，叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量比对照分别提高?9.9%?1.7%?4.0%；显著降低叶片可见光?25~605 nm波长的光谱反射率，并且使红边位置向长波方向移动。毛竹叶片叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素与红边参数之间均存在极显著相关性。利用光谱红边参数可以更加快速、准确地对毛竹叶片叶绿素含量进行估测，并筛选适宜施肥量、/span>
摘要:
设置每株0? 000? 000? 000? 000? 000 mg 6个施肥量处理(编号为Ⅰ~?，进行珍贵树种马来沉香与土沉香苗期N素指数施肥试验，探究不同N素供应水平对其苗期生长、光合生理特性的影响。结果表明：施入N素对马来沉香、土沉香生长及光合特性有着显著影响。地径、苗高以及生物量随着N素浓度增加而增大，至N施用量每? 000 mg后其生长表现和生物量趋于稳定。马来沉?1 995.33 cm2)与土沉香(1 366.57 cm2)处理Ⅳ整株叶面积最大，在苗期生长季内的比叶质量变化趋势是生长初期和末期低，而中期比较高，马来沉香对?处理?与土沉香指数施肥处理Ⅰ~Ⅴ的比叶质量季节变化曲线是双峰式。马来沉香与土沉香指数施肥处理Ⅳ(3 000 mg/?的光合能力最大、/span>
设置每株0? 000? 000? 000? 000? 000 mg 6个施肥量处理(编号为Ⅰ~?，进行珍贵树种马来沉香与土沉香苗期N素指数施肥试验，探究不同N素供应水平对其苗期生长、光合生理特性的影响。结果表明：施入N素对马来沉香、土沉香生长及光合特性有着显著影响。地径、苗高以及生物量随着N素浓度增加而增大，至N施用量每? 000 mg后其生长表现和生物量趋于稳定。马来沉?1 995.33 cm2)与土沉香(1 366.57 cm2)处理Ⅳ整株叶面积最大，在苗期生长季内的比叶质量变化趋势是生长初期和末期低，而中期比较高，马来沉香对?处理?与土沉香指数施肥处理Ⅰ~Ⅴ的比叶质量季节变化曲线是双峰式。马来沉香与土沉香指数施肥处理Ⅳ(3 000 mg/?的光合能力最大、/span>
摘要:
为了探讨梭梭种子萌发及幼苗生长对渗透胁迫的适应能力，采用聚乙二醇?000(PEG-6000)和外源一氧化?NO)供体硝普?SNP)对梭梭种子进行处理，观测其种子萌发率和幼苗生长。结果表明：PEG-6000胁迫条件下，外源SNP处理能够显著提高梭梭种子的萌发率，增加幼苗根系和茎伸长生长，提高根系和茎叶的干质量；其中?00 μmol/L SNP作用最明显，在-0.5 MPa条件下，SNP处理梭梭种子萌发比对照率提高?3%，幼苗的根系和茎的伸长生长分别提?4%?1%。在-1? MPa条件下，梭梭种子萌发完全被抑制，SNP处理种子萌发率保持在40%以上、/span>
为了探讨梭梭种子萌发及幼苗生长对渗透胁迫的适应能力，采用聚乙二醇?000(PEG-6000)和外源一氧化?NO)供体硝普?SNP)对梭梭种子进行处理，观测其种子萌发率和幼苗生长。结果表明：PEG-6000胁迫条件下，外源SNP处理能够显著提高梭梭种子的萌发率，增加幼苗根系和茎伸长生长，提高根系和茎叶的干质量；其中?00 μmol/L SNP作用最明显，在-0.5 MPa条件下，SNP处理梭梭种子萌发比对照率提高?3%，幼苗的根系和茎的伸长生长分别提?4%?1%。在-1? MPa条件下，梭梭种子萌发完全被抑制，SNP处理种子萌发率保持在40%以上、/span>
摘要:
针对华北地区常绿树种油松耐严寒酷暑的特性，测定生长季针叶叶绿素荧光随短时温度胁迫的变化规律，以探讨油松光合机构对异常温度波动的响应特性。结果显示：?0 ?5 ℃常见高温下，随温度升高，初始荧?F0)、非光化学淬灭系?qN)逐渐上升，最大光化学效率(Fv/Fm)、最大量子产?Yield)、电子传递速率(ETR)逐渐下降，变化的幅度较平稳，表明夏季常见高温可影响油松针叶PSⅡ的活性，但造成的损伤不大；?0 ℃以上的高温胁迫，F0、qN上升与Yield、ETR下降的幅度明显增大，Fv/Fm降低?.8以下，表明针叶的光合机构受损严重。在零上低温(0~15 ℃范?胁迫下，随温度降低各参数变化不明显，表明生长季油松PSⅡ对零上低温的扰动较稳定；零下低温胁迫时，Fv/Fm、ETR、Yield、qN急剧下降，F0显著上升，且这种损伤是不可恢复的，表明油松PSⅡ在生长季对零下低温是敏感的、/span>
针对华北地区常绿树种油松耐严寒酷暑的特性，测定生长季针叶叶绿素荧光随短时温度胁迫的变化规律，以探讨油松光合机构对异常温度波动的响应特性。结果显示：?0 ?5 ℃常见高温下，随温度升高，初始荧?F0)、非光化学淬灭系?qN)逐渐上升，最大光化学效率(Fv/Fm)、最大量子产?Yield)、电子传递速率(ETR)逐渐下降，变化的幅度较平稳，表明夏季常见高温可影响油松针叶PSⅡ的活性，但造成的损伤不大；?0 ℃以上的高温胁迫，F0、qN上升与Yield、ETR下降的幅度明显增大，Fv/Fm降低?.8以下，表明针叶的光合机构受损严重。在零上低温(0~15 ℃范?胁迫下，随温度降低各参数变化不明显，表明生长季油松PSⅡ对零上低温的扰动较稳定；零下低温胁迫时，Fv/Fm、ETR、Yield、qN急剧下降，F0显著上升，且这种损伤是不可恢复的，表明油松PSⅡ在生长季对零下低温是敏感的、/span>
摘要:
以地震主断裂带上北川县和安县地区的主要树种柳杉和柏木为研究对象，采用Li-6400光合测定系统?010?月对未滑坡、滑坡和局部山体崩塌林地上柳杉和柏木的光合特征指标进行测定。结果表明：不同立地类型的柳杉净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间二氧化碳浓?Ci)和气孔导?gs)表现出相同的变化，都是未滑坡局部山体崩塌滑坡，且未滑坡与滑坡的柳杉Tr Ci和gs都有极显著差异，滑坡柳杉的瞬时水分利用效?WUE)最高，?.94 μmol/mmol，不同立地类型的柳杉WUE差异不显著；柏木的Pn Tr表现为局部山体崩塌未滑坡滑坡，局部山体崩塌的柏木Pn Tr分别高出未滑坡和滑坡?1.10%?19.69%?7.50%?3.52%，局部山体崩塌与滑坡的Pn Tr都有极显著差异；?个立地类型中，柏木Pn Tr分别低于柳杉的Pn Tr，而柏木的WUE则高于柳杉的WUE、/span>
以地震主断裂带上北川县和安县地区的主要树种柳杉和柏木为研究对象，采用Li-6400光合测定系统?010?月对未滑坡、滑坡和局部山体崩塌林地上柳杉和柏木的光合特征指标进行测定。结果表明：不同立地类型的柳杉净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间二氧化碳浓?Ci)和气孔导?gs)表现出相同的变化，都是未滑坡局部山体崩塌滑坡，且未滑坡与滑坡的柳杉Tr Ci和gs都有极显著差异，滑坡柳杉的瞬时水分利用效?WUE)最高，?.94 μmol/mmol，不同立地类型的柳杉WUE差异不显著；柏木的Pn Tr表现为局部山体崩塌未滑坡滑坡，局部山体崩塌的柏木Pn Tr分别高出未滑坡和滑坡?1.10%?19.69%?7.50%?3.52%，局部山体崩塌与滑坡的Pn Tr都有极显著差异；?个立地类型中，柏木Pn Tr分别低于柳杉的Pn Tr，而柏木的WUE则高于柳杉的WUE、/span>
摘要:
为建立农杆菌介导的朝仓花椒遗传转化体系，以朝仓花椒叶柄及茎段为转化受体，研究了预培养时间、侵染菌液浓度、侵染时间、共培养时间等因素对转化效率的影响。获得转化体系如下：外植体预培养3 d，在OD600?.5~0.8菌液侵染10 min，共培养3 d，延? d筛选，?0?0 mg/L卡那霉素(Kan)进行梯度筛选。结果表明：重悬液及共培养基中添?00 μmol/L乙酰丁香?AS)，可提高朝仓花椒Kan抗性愈伤率?4.6%；转化植株经GUS组织活性及PCR检测呈阳性，证实外源基因已导入朝仓花椒基因组中，利用本转化体系可为下一步将有重要经济价值外源基因导入花椒打下基础、/span>
为建立农杆菌介导的朝仓花椒遗传转化体系，以朝仓花椒叶柄及茎段为转化受体，研究了预培养时间、侵染菌液浓度、侵染时间、共培养时间等因素对转化效率的影响。获得转化体系如下：外植体预培养3 d，在OD600?.5~0.8菌液侵染10 min，共培养3 d，延? d筛选，?0?0 mg/L卡那霉素(Kan)进行梯度筛选。结果表明：重悬液及共培养基中添?00 μmol/L乙酰丁香?AS)，可提高朝仓花椒Kan抗性愈伤率?4.6%；转化植株经GUS组织活性及PCR检测呈阳性，证实外源基因已导入朝仓花椒基因组中，利用本转化体系可为下一步将有重要经济价值外源基因导入花椒打下基础、/span>
摘要:
为探讨玛瑙红的起源原因，利用ISSR标记对贵州省纳雍县地方樱桃种质玛瑙红、酸樱桃、黑珍珠?种欧洲甜樱桃等种质的亲缘关系进行分析。结果表明：?5条稳定性强、条带清晰及多态性丰富的引物进行PCR扩增，共获得286个标记位点，其中多态性位点为249个，多态性比例为87.06%；采用NTSYS2.01软件计算?种樱桃相似性系数为0.41~0.94，玛瑙红与酸樱桃的相似系数为0.57。玛瑙红和酸樱桃在分子水平上的遗传差异很大，该种质可能为酸樱桃的实生变异种质、/span>
为探讨玛瑙红的起源原因，利用ISSR标记对贵州省纳雍县地方樱桃种质玛瑙红、酸樱桃、黑珍珠?种欧洲甜樱桃等种质的亲缘关系进行分析。结果表明：?5条稳定性强、条带清晰及多态性丰富的引物进行PCR扩增，共获得286个标记位点，其中多态性位点为249个，多态性比例为87.06%；采用NTSYS2.01软件计算?种樱桃相似性系数为0.41~0.94，玛瑙红与酸樱桃的相似系数为0.57。玛瑙红和酸樱桃在分子水平上的遗传差异很大，该种质可能为酸樱桃的实生变异种质、/span>
摘要:
为了深入了解西藏核桃种质资源的遗传背景和遗传多样性，采用FISHAFLP技术，筛? 对EcoR?3和Mse?3引物组合，对我国西藏核桃主产区加查和郎县?1个核?Juglans regia L.)优良单株进行基因组DNA水平检测。结果表明：在获得的1 103条可统计条带中，1 076 条呈多态性，多态性达97.67%?对引物所检测到的不同位点的有效等位基因?Ne)范围?.00~1.99，平均为1.48±0.04；基因多样度(H)?.00~0.49，平均为0.29±0.02；Shannon信息指数(I)?.00~0.69，平均为0.44±0.02。本研究分析了西藏核桃优良单株的遗传多样性和亲缘关系，建立了它们的指纹图谱、/span>
为了深入了解西藏核桃种质资源的遗传背景和遗传多样性，采用FISHAFLP技术，筛? 对EcoR?3和Mse?3引物组合，对我国西藏核桃主产区加查和郎县?1个核?Juglans regia L.)优良单株进行基因组DNA水平检测。结果表明：在获得的1 103条可统计条带中，1 076 条呈多态性，多态性达97.67%?对引物所检测到的不同位点的有效等位基因?Ne)范围?.00~1.99，平均为1.48±0.04；基因多样度(H)?.00~0.49，平均为0.29±0.02；Shannon信息指数(I)?.00~0.69，平均为0.44±0.02。本研究分析了西藏核桃优良单株的遗传多样性和亲缘关系，建立了它们的指纹图谱、/span>
摘要:
利用农杆菌介导法，将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲，分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表昍转ipt基因及空载体，外植体不定芽的分化率分别为0.96%?.93%，差别不明显，但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个，明显高于对照?.9个，进而促进了杜仲遗传转化的不定芽的诱导，其不定芽诱导率可?.95%,明显高于空载体对照的1.68%。本文首次证昍ipt基因能够促进转化困难木本植物杜仲的不定芽诱导，为通过该基因与其他功能基因结合提高杜仲遗传转化效率奠定了技术基础、/span>
利用农杆菌介导法，将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲，分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表昍转ipt基因及空载体，外植体不定芽的分化率分别为0.96%?.93%，差别不明显，但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个，明显高于对照?.9个，进而促进了杜仲遗传转化的不定芽的诱导，其不定芽诱导率可?.95%,明显高于空载体对照的1.68%。本文首次证昍ipt基因能够促进转化困难木本植物杜仲的不定芽诱导，为通过该基因与其他功能基因结合提高杜仲遗传转化效率奠定了技术基础、/span>
摘要:
针对核桃子叶富含酚类、色素、多糖、油脂等物质的特点，以常用的Trizol法、异硫氰酸胍法、SDS法和改良的CTAB?种方法提取核桃子叶总RNA，通过RNA产率、纯度、电泳图谱来确定适于核桃子叶RNA提取的方法。结果表明：Trizol法和SDS法所提取的RNA纯度较低；异硫氰酸胍法所提取的RNA降解严重，RNA以小分子弥散状分布；改良CTAB法所提取的RNA呈现?8S rRNA?8S rRNA 2条清晰的带，?8S条带宽度?8S条带宽度?倍左右，其A260/A280比值为1.98，具有很高的纯度，得率为?00±5.31 μg/g。RTPCR实验结果进一步表明，改良CTAB法提取的RNA完全能够用于后续的分子生物学研究、/span>
针对核桃子叶富含酚类、色素、多糖、油脂等物质的特点，以常用的Trizol法、异硫氰酸胍法、SDS法和改良的CTAB?种方法提取核桃子叶总RNA，通过RNA产率、纯度、电泳图谱来确定适于核桃子叶RNA提取的方法。结果表明：Trizol法和SDS法所提取的RNA纯度较低；异硫氰酸胍法所提取的RNA降解严重，RNA以小分子弥散状分布；改良CTAB法所提取的RNA呈现?8S rRNA?8S rRNA 2条清晰的带，?8S条带宽度?8S条带宽度?倍左右，其A260/A280比值为1.98，具有很高的纯度，得率为?00±5.31 μg/g。RTPCR实验结果进一步表明，改良CTAB法提取的RNA完全能够用于后续的分子生物学研究、/span>
摘要:
为了解四倍体刺槐嫩枝扦插生根机制和选择适宜的扦插时间，2010年在西北农林科技大学林学院教学实验苗圃，研究了不同扦插时间对嫩枝插穗生根过程中内源激素含量和氧化酶活性的影响。结果表明：8月和7月扦插的插穗IAA含量明显高于5月和6月，较高含量的IAA是抑制生根的主要因子；ABA含量在生根过程中没有明显的抑制作用，而是起协助作用；扦插时间越早，ZR含量越高?月扦插的插穗IAAO活性明显高?月?月和7月；PPO活性与生根关系密切，扦插时间越早，PPO活性越高；随着扦插时间的延长，插穗木质化程度提高，POD活性也随之升高，POD可作为衡量插穗木质化的指标。因此，四倍体刺槐嫩枝扦插时间?月中旬到7月中旬为宜、/span>
为了解四倍体刺槐嫩枝扦插生根机制和选择适宜的扦插时间，2010年在西北农林科技大学林学院教学实验苗圃，研究了不同扦插时间对嫩枝插穗生根过程中内源激素含量和氧化酶活性的影响。结果表明：8月和7月扦插的插穗IAA含量明显高于5月和6月，较高含量的IAA是抑制生根的主要因子；ABA含量在生根过程中没有明显的抑制作用，而是起协助作用；扦插时间越早，ZR含量越高?月扦插的插穗IAAO活性明显高?月?月和7月；PPO活性与生根关系密切，扦插时间越早，PPO活性越高；随着扦插时间的延长，插穗木质化程度提高，POD活性也随之升高，POD可作为衡量插穗木质化的指标。因此，四倍体刺槐嫩枝扦插时间?月中旬到7月中旬为宜、/span>
摘要:
研究了母株年龄、植物生长调节剂与其浓度对俄罗斯大果沙棘嫩枝扦插生根效果的影响。结果表明：所有因素对插穗生根率、生根数与平均根长均影响极显?P0.01)；母株年龄为1年生插穗的生根效果好?年生，植物生长调节剂NAA优于IBA与ABT2，植物生长调节剂的浓度以200 mg/L为最佳。使?00 mg/L的NAA处理1年生大果沙棘的嫩枝插?0 min可以达到最优的生根效果，生根率、生根数与平均根长分别为88.87%?0.8?穗和10.47 cm。同时，因素之间的交互效应对大果沙棘的嫩枝扦插生根具有显著影响，母株年龄与植物生长调节剂的交互效应显著影响大果沙棘扦插的生根率，植物生长调节剂种类与浓度、母株年龄与植物生长调节剂浓度的交互效应对大果沙棘扦插的生根率、生根数与平均根长均具有极显著影响。母株年龄与植物生长调节剂与浓度的交互效应对生根率具有极显著影响、/span>
研究了母株年龄、植物生长调节剂与其浓度对俄罗斯大果沙棘嫩枝扦插生根效果的影响。结果表明：所有因素对插穗生根率、生根数与平均根长均影响极显?P0.01)；母株年龄为1年生插穗的生根效果好?年生，植物生长调节剂NAA优于IBA与ABT2，植物生长调节剂的浓度以200 mg/L为最佳。使?00 mg/L的NAA处理1年生大果沙棘的嫩枝插?0 min可以达到最优的生根效果，生根率、生根数与平均根长分别为88.87%?0.8?穗和10.47 cm。同时，因素之间的交互效应对大果沙棘的嫩枝扦插生根具有显著影响，母株年龄与植物生长调节剂的交互效应显著影响大果沙棘扦插的生根率，植物生长调节剂种类与浓度、母株年龄与植物生长调节剂浓度的交互效应对大果沙棘扦插的生根率、生根数与平均根长均具有极显著影响。母株年龄与植物生长调节剂与浓度的交互效应对生根率具有极显著影响、/span>
摘要:
在核桃花期，柱头的可授性和花粉活力直接决定着座果率和当年产量。本文采用具有代表性的核桃优良品种‘温185’、‘强特勒’和‘清香’，在记录柱头授粉受精形态变化的同时，用联苯胺过氧化氢法确定了柱头的可授时期；用MTT染色法确定了花粉活力期限和花粉活力最高的条件和时期。结果表明：柱头可授时期在柱头微张至出现棕色条纹之间，最佳时期在柱头开张后3~5 d；自然状态下花粉可保?6 h，但4 h后生活力即降?3%，雄花刚开放时花粉生活力最高，?5%。花粉在4 ℃条件下可延长生活力?20 h平均生活力为63.3%、/span>
在核桃花期，柱头的可授性和花粉活力直接决定着座果率和当年产量。本文采用具有代表性的核桃优良品种‘温185’、‘强特勒’和‘清香’，在记录柱头授粉受精形态变化的同时，用联苯胺过氧化氢法确定了柱头的可授时期；用MTT染色法确定了花粉活力期限和花粉活力最高的条件和时期。结果表明：柱头可授时期在柱头微张至出现棕色条纹之间，最佳时期在柱头开张后3~5 d；自然状态下花粉可保?6 h，但4 h后生活力即降?3%，雄花刚开放时花粉生活力最高，?5%。花粉在4 ℃条件下可延长生活力?20 h平均生活力为63.3%、/span>
摘要:
以北京地区生长的常绿阔叶植物北海道黄杨为材料，应用光学显微镜和电子显微镜研究其叶片结构在不同季节的适应性变化。结果表明：叶片上下表皮外覆盖一层厚角质。从新叶?4?到休眠期(1??，叶片厚度、栅栏组织、海绵组织及角质层的厚度逐渐增大，而组织疏松度依次降低，各结构数值不同季节差异显著。新叶期和生长季节，叶绿体内积累了大量淀粉粒，细胞内有一个中央大液泡。休眠前期，液泡内陷，淀粉粒逐渐变小，嗜锇颗粒增多，叶绿体略有膨胀。休眠期，极少部分叶绿体膜破裂，基质片层断裂。叶绿体周围的线粒体数量增多，结构完整、内嵴明显，液泡分化为多个小泡，细胞内无中央大液泡。北海道黄杨的抗寒性与发达的角质层与淀粉粒生长季节的积累有关。低温休眠期线粒体和叶绿体的结构高度稳定，其抗寒性增强、/span>
以北京地区生长的常绿阔叶植物北海道黄杨为材料，应用光学显微镜和电子显微镜研究其叶片结构在不同季节的适应性变化。结果表明：叶片上下表皮外覆盖一层厚角质。从新叶?4?到休眠期(1??，叶片厚度、栅栏组织、海绵组织及角质层的厚度逐渐增大，而组织疏松度依次降低，各结构数值不同季节差异显著。新叶期和生长季节，叶绿体内积累了大量淀粉粒，细胞内有一个中央大液泡。休眠前期，液泡内陷，淀粉粒逐渐变小，嗜锇颗粒增多，叶绿体略有膨胀。休眠期，极少部分叶绿体膜破裂，基质片层断裂。叶绿体周围的线粒体数量增多，结构完整、内嵴明显，液泡分化为多个小泡，细胞内无中央大液泡。北海道黄杨的抗寒性与发达的角质层与淀粉粒生长季节的积累有关。低温休眠期线粒体和叶绿体的结构高度稳定，其抗寒性增强、/span>
摘要:
通过盆栽控水方法测定了华北石质山区刺槐、栓皮栎和侧?个主要造林树种在干旱胁迫以及随后的复水条件下气体交换和水分关系的变化，分析了这3个树种抗旱特性的差异。结果表昍1)在供水充足时，刺槐光合作用强、气孔导度大、耗水速度快?)刺槐对土壤水分变化最为敏感，当土壤水分含量降低时，其光合速率和气孔导度迅速下降?)复水后，刺槐和栓皮栎恢复速度比侧柏快?)当小枝导水损失率发生变化时，刺槐的气孔导度变化迅速，相比之下，栓皮栎和侧柏对土壤水分变化以及其气孔导度随水力变化的反应都较为平缓?)刺槐在水分充足时迅速进行光合积累，而干旱时，通过气孔关闭甚至落叶来避免过度失水。另?种植物在中度干旱时，尤可保持光合作用，其中侧柏更为突出。在华北半干旱的石质山区，刺槐的发展受到较大限制、/span>
通过盆栽控水方法测定了华北石质山区刺槐、栓皮栎和侧?个主要造林树种在干旱胁迫以及随后的复水条件下气体交换和水分关系的变化，分析了这3个树种抗旱特性的差异。结果表昍1)在供水充足时，刺槐光合作用强、气孔导度大、耗水速度快?)刺槐对土壤水分变化最为敏感，当土壤水分含量降低时，其光合速率和气孔导度迅速下降?)复水后，刺槐和栓皮栎恢复速度比侧柏快?)当小枝导水损失率发生变化时，刺槐的气孔导度变化迅速，相比之下，栓皮栎和侧柏对土壤水分变化以及其气孔导度随水力变化的反应都较为平缓?)刺槐在水分充足时迅速进行光合积累，而干旱时，通过气孔关闭甚至落叶来避免过度失水。另?种植物在中度干旱时，尤可保持光合作用，其中侧柏更为突出。在华北半干旱的石质山区，刺槐的发展受到较大限制、/span>
摘要:
为了研究低温层积处理在打破种子休眠、促进萌发过程中的作用机理，对层积不同时间的种子进行生活力和抗氧化酶系统测定、胚轴发育观察、抑制物检测。结果表明：随着香叶树种子层积时间的增长，种子萌发力及抗氧化酶活性均呈逐渐增加的趋势，而丙二醛含量呈不断下降的趋势；层积过程中水分条件的变化对层积结果有较大影响；香叶树的萌发抑制因素主要来源于种皮的内源抑制物，种胚存在后熟作用，而低温层积处理对香叶树种子较快打破休眠具有重要的生理作用、/span>
为了研究低温层积处理在打破种子休眠、促进萌发过程中的作用机理，对层积不同时间的种子进行生活力和抗氧化酶系统测定、胚轴发育观察、抑制物检测。结果表明：随着香叶树种子层积时间的增长，种子萌发力及抗氧化酶活性均呈逐渐增加的趋势，而丙二醛含量呈不断下降的趋势；层积过程中水分条件的变化对层积结果有较大影响；香叶树的萌发抑制因素主要来源于种皮的内源抑制物，种胚存在后熟作用，而低温层积处理对香叶树种子较快打破休眠具有重要的生理作用、/span>
摘要:
研究了紫椴种子的休眠与萌发条件，主要对其解除休眠的方法进行了研究。试验设计包?种处理：不同时间的浓H2SO4处理(10?0?0 min)?种不同的层积方式(无处理，0~5 ℃?0 d?5~20 ℃?0 d?5~20 ℃?0 d 0~5 ℃?0 d)，不同浓度的GA3处理(0?00?00 mg/L)。每种处理设?个重复。经上述处理的种子最终萌发率与平均萌发时间与对照相比显著提高；同时，15~20 ℃?0 d 0~5 ℃?0 d的变温层积比其他恒温层积更加有效；层积处理效果比浓H2SO4、GA3的处理效果更好。对紫椴种子处理的最佳组合是以浓H2SO4浸泡种子30 min，然后施?00 mg/L的GA3进行处理，再进行15~20 ℃?0 d 0~5 ℃?0 d的层积，发芽率高?0%、/span>
研究了紫椴种子的休眠与萌发条件，主要对其解除休眠的方法进行了研究。试验设计包?种处理：不同时间的浓H2SO4处理(10?0?0 min)?种不同的层积方式(无处理，0~5 ℃?0 d?5~20 ℃?0 d?5~20 ℃?0 d 0~5 ℃?0 d)，不同浓度的GA3处理(0?00?00 mg/L)。每种处理设?个重复。经上述处理的种子最终萌发率与平均萌发时间与对照相比显著提高；同时，15~20 ℃?0 d 0~5 ℃?0 d的变温层积比其他恒温层积更加有效；层积处理效果比浓H2SO4、GA3的处理效果更好。对紫椴种子处理的最佳组合是以浓H2SO4浸泡种子30 min，然后施?00 mg/L的GA3进行处理，再进行15~20 ℃?0 d 0~5 ℃?0 d的层积，发芽率高?0%、/span>
摘要:
为了探讨吉林西部地区合理的杨树造林密度，采用径流仪对不同造林密度的“白城杨-2”人工试验林的耗水特性进行了观测，同时利用微型气象站同步记录环境因子。结果表明：不同密度的杨树液流在生长季晴天的日变化呈不规则单峰曲线，与太阳辐射、温度和风速具有较好的生态学同步性；从单位面积蒸腾耗水量与单位面积降水量以及单位面积水分利用率的角度分析，可初步确定杨树人工林栽植密度? m×5 m? m×6 m之间比较合理、/span>
为了探讨吉林西部地区合理的杨树造林密度，采用径流仪对不同造林密度的“白城杨-2”人工试验林的耗水特性进行了观测，同时利用微型气象站同步记录环境因子。结果表明：不同密度的杨树液流在生长季晴天的日变化呈不规则单峰曲线，与太阳辐射、温度和风速具有较好的生态学同步性；从单位面积蒸腾耗水量与单位面积降水量以及单位面积水分利用率的角度分析，可初步确定杨树人工林栽植密度? m×5 m? m×6 m之间比较合理、/span>
摘要:
一些石斛属(Dendrobium)植物光合作用表现为景天酸代谢特征。以鼓槌石斛(D. chrysotoxum)、金钗石?D. nobile)、报春石?D. primulinum)为材料，以长寿花(Kalanchoe blossfeldiana)为对照，运用LICOR?400?0便携式光合作用测定系统，同步测定?种试验材料的光系统Ⅱ电子传递状况和碳同化速率；同时以鲜叶快速制片技术在扫描电镜和激光共聚焦显微镜上观察了相应条件下气孔运动状态及气孔复合体结构。结果表明：CAM植物报春石斛光下气孔近乎关闭，但是光合作用系统电子传递正常进行。鼓槌石斛、金钗石斛明显存在气孔不均匀开闭现象。具有明显C3植物特征的鼓槌石斛的PSⅡ光化学有效量子产量最高。而其?种具有CAM植物特征材料的光化学效率相对较低，因此干物质积累缓慢。活体实时观测试验材料光合电子传递、碳同化以及气孔运动的联动状态是研究其景天酸代谢特征的有效手段、/span>
一些石斛属(Dendrobium)植物光合作用表现为景天酸代谢特征。以鼓槌石斛(D. chrysotoxum)、金钗石?D. nobile)、报春石?D. primulinum)为材料，以长寿花(Kalanchoe blossfeldiana)为对照，运用LICOR?400?0便携式光合作用测定系统，同步测定?种试验材料的光系统Ⅱ电子传递状况和碳同化速率；同时以鲜叶快速制片技术在扫描电镜和激光共聚焦显微镜上观察了相应条件下气孔运动状态及气孔复合体结构。结果表明：CAM植物报春石斛光下气孔近乎关闭，但是光合作用系统电子传递正常进行。鼓槌石斛、金钗石斛明显存在气孔不均匀开闭现象。具有明显C3植物特征的鼓槌石斛的PSⅡ光化学有效量子产量最高。而其?种具有CAM植物特征材料的光化学效率相对较低，因此干物质积累缓慢。活体实时观测试验材料光合电子传递、碳同化以及气孔运动的联动状态是研究其景天酸代谢特征的有效手段、/span>
摘要:
基于幂函数H=aDb对北京市平谷区四座楼自然保护区的16个栓皮栎人工林样地的胸径(D)和树?H)相关生长关系进行了分析，以检验分形网络模型等4个理论模型对胸径-树高关系幂指?b)的预测值是否合理。结果表明：?6个样地中，有12个样地的数据支持弹性相似模型、分形网络模型的理论预测?/3，仅?个样地的数据支持几何相似模型的预测?，而应力相似模型的预测?/2没有任何样地数据支持；一元和多元一般线性模型分析表明，各种生境因子和林分因?地形、土壤、光照、林龄等)对胸径树高生长关系的幂指数都没有显著影响；弹性相似模型、分形网络模型相对于几何相似和应力相似模型更适合描述树木的胸径树高相关生长关系、/span>
基于幂函数H=aDb对北京市平谷区四座楼自然保护区的16个栓皮栎人工林样地的胸径(D)和树?H)相关生长关系进行了分析，以检验分形网络模型等4个理论模型对胸径-树高关系幂指?b)的预测值是否合理。结果表明：?6个样地中，有12个样地的数据支持弹性相似模型、分形网络模型的理论预测?/3，仅?个样地的数据支持几何相似模型的预测?，而应力相似模型的预测?/2没有任何样地数据支持；一元和多元一般线性模型分析表明，各种生境因子和林分因?地形、土壤、光照、林龄等)对胸径树高生长关系的幂指数都没有显著影响；弹性相似模型、分形网络模型相对于几何相似和应力相似模型更适合描述树木的胸径树高相关生长关系、/span>
摘要:
以一年生平邑甜茶幼苗为材料，在水培条件下研究了盐胁迫下平邑甜茶叶片内源游离态多胺、丙二醛(MDA)含量的变化以及外源多胺和多胺合成抑制剂对它们的影响。结果表明：盐胁迫下平邑甜茶叶片中MDA含量显著增加，精?Spm)和亚精胺(Spd)含量明显降低，腐?Put)含量显著增加?Spd+Spm)/Put显著降低，多胺总量降低；外施精胺和亚精胺明显降低了盐胁迫下叶片MDA的含量，而外施多胺合成抑制剂明显提高了盐胁迫下叶片MDA的含量，加重了盐胁迫下平邑甜茶的膜脂过氧化。精胺和亚精胺能够减轻盐胁迫所导致的平邑甜茶叶片膜脂氧化损伤、/span>
以一年生平邑甜茶幼苗为材料，在水培条件下研究了盐胁迫下平邑甜茶叶片内源游离态多胺、丙二醛(MDA)含量的变化以及外源多胺和多胺合成抑制剂对它们的影响。结果表明：盐胁迫下平邑甜茶叶片中MDA含量显著增加，精?Spm)和亚精胺(Spd)含量明显降低，腐?Put)含量显著增加?Spd+Spm)/Put显著降低，多胺总量降低；外施精胺和亚精胺明显降低了盐胁迫下叶片MDA的含量，而外施多胺合成抑制剂明显提高了盐胁迫下叶片MDA的含量，加重了盐胁迫下平邑甜茶的膜脂过氧化。精胺和亚精胺能够减轻盐胁迫所导致的平邑甜茶叶片膜脂氧化损伤、/span>
摘要:
为了描述油松木质部空穴化发生、发展和恢复特性，利用声发射技术对自然生长的油松树体进行声发射信号监测，通过声发射仪器探测、记录和分析其声发射信号，系统地研究了其树体木质部空穴化发生的声发射信号特征。结果表明：油松木质部空穴化发生的声发信号为突发性事件，其声发射信号频率?30?70 kHz的频谱带上；声发信号在时间序列上，其日变化特征为06:00?7:00是声发信号的高峰期，18:00至次?6:00是低发期；其季节变化特征???0月的信号数量?2月要多而且幅度要大；在树体组织空间分布上，树体枝条和树干上?靠近树梢)的信号多而密集，树干中、下部信号少而稀疏；在信号到达时间上，枝条首先接受到信号，一般枝条信号接收到的时间要比树干信号接收到的时间早1?0 min，但树干部分的信号却没有明显的先后顺序。树体夜间检测到的声发信号是空穴化的导管气穴或气柱水分回填时产生的，说明树木在自然生长环境中，其空穴化的导管(管胞)可以依靠其自身的水分传输机理自行得到适度地修复。树木导管发生空穴化是一种普遍现象，在一定限度内，空穴化并不是一种灾难性事件、/span>
为了描述油松木质部空穴化发生、发展和恢复特性，利用声发射技术对自然生长的油松树体进行声发射信号监测，通过声发射仪器探测、记录和分析其声发射信号，系统地研究了其树体木质部空穴化发生的声发射信号特征。结果表明：油松木质部空穴化发生的声发信号为突发性事件，其声发射信号频率?30?70 kHz的频谱带上；声发信号在时间序列上，其日变化特征为06:00?7:00是声发信号的高峰期，18:00至次?6:00是低发期；其季节变化特征???0月的信号数量?2月要多而且幅度要大；在树体组织空间分布上，树体枝条和树干上?靠近树梢)的信号多而密集，树干中、下部信号少而稀疏；在信号到达时间上，枝条首先接受到信号，一般枝条信号接收到的时间要比树干信号接收到的时间早1?0 min，但树干部分的信号却没有明显的先后顺序。树体夜间检测到的声发信号是空穴化的导管气穴或气柱水分回填时产生的，说明树木在自然生长环境中，其空穴化的导管(管胞)可以依靠其自身的水分传输机理自行得到适度地修复。树木导管发生空穴化是一种普遍现象，在一定限度内，空穴化并不是一种灾难性事件、/span>
摘要:
尽管内含子对mRNA转录的促进作用在真核生物中多有发现，但与胁迫相关的内含子的功能仍不甚清楚。本文构建了4个内含子的表达载体，并转化烟草，采用组织化学染色分析及GUS荧光染色分析法对其表达进行检测。结果表明，沙冬青中编码胁迫响应蛋白的AmCBL1基因?′UTR内含子具有促进基因表达的功能。另外，5′UTR内含子的位置对基因表达的强度具有较强的预测能力。在不同逆境胁迫和激素诱导下，正向和反向插入的内含子均可促进基因的表达，但正常条件下，反向插入内含子的增强效果不及正向插入。研究结果为探索胁迫下基因表达的调控机制奠定了基础、/span>
尽管内含子对mRNA转录的促进作用在真核生物中多有发现，但与胁迫相关的内含子的功能仍不甚清楚。本文构建了4个内含子的表达载体，并转化烟草，采用组织化学染色分析及GUS荧光染色分析法对其表达进行检测。结果表明，沙冬青中编码胁迫响应蛋白的AmCBL1基因?′UTR内含子具有促进基因表达的功能。另外，5′UTR内含子的位置对基因表达的强度具有较强的预测能力。在不同逆境胁迫和激素诱导下，正向和反向插入的内含子均可促进基因的表达，但正常条件下，反向插入内含子的增强效果不及正向插入。研究结果为探索胁迫下基因表达的调控机制奠定了基础、/span>
摘要:
利用ISSR分子标记?份地锦属植物材料进行基因组多态性分析，7条引物共扩增?4条带，其中多态带百分率达95.9%，所选引物能将全部供试材料区分开，并表现出很高的鉴定效率。利用NTSYSpc2.10e软件进行相似系数分析?份地锦属植物材料的遗传相似系数在0.30?.89之间，平均相似系数为0.517。通过扩增结果的UPGMA聚类，引入品种五叶地锦‘加?号’与8个国内种质分开?个国内种质又聚为5小叶型和?小叶型两大类，与形态学的分类结果基本一致。研究表明，ISSR在地锦属种质资源分类和鉴定上具有一定的准确性，可以作为品种鉴定和新品种DUS测试的辅助工具、/span>
利用ISSR分子标记?份地锦属植物材料进行基因组多态性分析，7条引物共扩增?4条带，其中多态带百分率达95.9%，所选引物能将全部供试材料区分开，并表现出很高的鉴定效率。利用NTSYSpc2.10e软件进行相似系数分析?份地锦属植物材料的遗传相似系数在0.30?.89之间，平均相似系数为0.517。通过扩增结果的UPGMA聚类，引入品种五叶地锦‘加?号’与8个国内种质分开?个国内种质又聚为5小叶型和?小叶型两大类，与形态学的分类结果基本一致。研究表明，ISSR在地锦属种质资源分类和鉴定上具有一定的准确性，可以作为品种鉴定和新品种DUS测试的辅助工具、/span>
摘要:
为建立紫苏叶HPLC指纹图谱检测方法，采用HPLC法，以UltimateTM XBC18(4? mm×250 mm? μm)为色谱柱，乙?A)??%乙酸(B) 为流动相进行线性梯度洗脱，?30 nm 波长下以迷迭香酸为参照物测定?个不同产地的紫苏叶的指纹图谱，并作相似度比较分析。建立了紫苏叶HPLC 指纹图谱共有模式, 12个共有指纹峰被标定，并对不同产地紫苏叶HPLC指纹图谱进行相似度比较，结果具有明显差异。该方法准确、简? 能较好地识别不同产地的紫苏叶样品, 可为紫苏的质量评估提供有益的信息、/span>
为建立紫苏叶HPLC指纹图谱检测方法，采用HPLC法，以UltimateTM XBC18(4? mm×250 mm? μm)为色谱柱，乙?A)??%乙酸(B) 为流动相进行线性梯度洗脱，?30 nm 波长下以迷迭香酸为参照物测定?个不同产地的紫苏叶的指纹图谱，并作相似度比较分析。建立了紫苏叶HPLC 指纹图谱共有模式, 12个共有指纹峰被标定，并对不同产地紫苏叶HPLC指纹图谱进行相似度比较，结果具有明显差异。该方法准确、简? 能较好地识别不同产地的紫苏叶样品, 可为紫苏的质量评估提供有益的信息、/span>
