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摘要:
以美丽胡枝子为材料，研究?-BA?,4-D、NAA和苗龄等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响，目的是要建立其高效再生体系.试验结果表明?-BA?,4-D对美丽胡枝子子叶节再生有显著作用，再生最佳培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L；不同苗龄的子叶节再生能力差别不大，但随着苗龄延长，子叶节?-BA的敏感性增强； 6-BA对美丽胡枝子节段不定芽的形成影响也很明显，MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L为其最佳增殖培养基?-BA对美丽胡枝子试管苗的生根作用不大，而NAA对生根的影响显著，最佳生根培养基为MS+6-BA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L.
以美丽胡枝子为材料，研究?-BA?,4-D、NAA和苗龄等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响，目的是要建立其高效再生体系.试验结果表明?-BA?,4-D对美丽胡枝子子叶节再生有显著作用，再生最佳培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L；不同苗龄的子叶节再生能力差别不大，但随着苗龄延长，子叶节?-BA的敏感性增强； 6-BA对美丽胡枝子节段不定芽的形成影响也很明显，MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L为其最佳增殖培养基?-BA对美丽胡枝子试管苗的生根作用不大，而NAA对生根的影响显著，最佳生根培养基为MS+6-BA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L.
摘要:
植物在长期进化过程中演化出不同机制来适应环境中的各种胁迫，如盐碱、干旱等.该研究从拟南芥T-DNA插入突变体库中筛选到一个对盐反应不敏感的突变株系eto?enhanced tolerance to osmotic stress)，种子萌发和幼苗生长试验表明eto突变株系早期生长发育对盐胁迫不敏?TAIL-PCR分析表明eto突变株系中TDNA插入在拟南芥1号染色体?BAC F3M18?7502位置)，位于拟南芥At1g77740基因起始密码子?87 bp处，该基因编码磷脂酰肌醇-4-磷酸 -5-激?AtPIP5K2?，共分离分析表明T-DNA插入与盐不敏感性紧密连?以野生型拟南芥总RNA为模板，克隆拟南芥AtPIP5K2基因cDNA，其开放读码框? 265bp，编?55个氨基酸.与已报道物种PIPKs基因氨基酸序列比较分析表明，AtPIP5K2与植物PIPKs基因氨基酸相似性高?2%?5%，但与其他生物物种PIPKs基因之间的氨基酸相似性仅?3%?7%;AtPIP5K2推导的氨基酸序列中含有植物PIPKs基因所具有的高度保守区域“PIPKc"、“MORN repeat".进一步分析表明AtPIP5K2基因在拟南芥根及莲座叶片中表达量较强，并且由于T-DNA的插入，使eto突变株系与野生型相比，其AtPIP5K2基因过量表达，表明AtPIP5K2基因编码的产物可能参与调节拟南芥适应盐胁迫的调节反应.
植物在长期进化过程中演化出不同机制来适应环境中的各种胁迫，如盐碱、干旱等.该研究从拟南芥T-DNA插入突变体库中筛选到一个对盐反应不敏感的突变株系eto?enhanced tolerance to osmotic stress)，种子萌发和幼苗生长试验表明eto突变株系早期生长发育对盐胁迫不敏?TAIL-PCR分析表明eto突变株系中TDNA插入在拟南芥1号染色体?BAC F3M18?7502位置)，位于拟南芥At1g77740基因起始密码子?87 bp处，该基因编码磷脂酰肌醇-4-磷酸 -5-激?AtPIP5K2?，共分离分析表明T-DNA插入与盐不敏感性紧密连?以野生型拟南芥总RNA为模板，克隆拟南芥AtPIP5K2基因cDNA，其开放读码框? 265bp，编?55个氨基酸.与已报道物种PIPKs基因氨基酸序列比较分析表明，AtPIP5K2与植物PIPKs基因氨基酸相似性高?2%?5%，但与其他生物物种PIPKs基因之间的氨基酸相似性仅?3%?7%;AtPIP5K2推导的氨基酸序列中含有植物PIPKs基因所具有的高度保守区域“PIPKc"、“MORN repeat".进一步分析表明AtPIP5K2基因在拟南芥根及莲座叶片中表达量较强，并且由于T-DNA的插入，使eto突变株系与野生型相比，其AtPIP5K2基因过量表达，表明AtPIP5K2基因编码的产物可能参与调节拟南芥适应盐胁迫的调节反应.
摘要:
利用荧光标记AFLP技? 采用8对M+3和P+3引物组合?个牡丹野生种?6个矮化及高大品种间的亲缘关系进行了分? 共获得? 133条可统计的条带, 其中 948 条呈多态?多态性带百分率达84%, 揭示了牡丹组植物丰富的遗传多样? 聚类结果表明: 在受试的4个牡丹野生种?与栽培牡丹亲缘关系从近到远依次为: 杨山牡丹、矮牡丹、紫斑牡丹和卵叶牡丹 矮牡丹和卵叶牡丹有较近的亲缘关系. 牡丹品种间的聚类结果表明, 部分矮化品种、高大品种分别相?而一些矮化与高大品种也相?不同相似系数的遗传聚类划分与株高间并没有完全一致的关系, 但在其他性状相差不大? 株高相近的品种间亲缘关系相对较近.
利用荧光标记AFLP技? 采用8对M+3和P+3引物组合?个牡丹野生种?6个矮化及高大品种间的亲缘关系进行了分? 共获得? 133条可统计的条带, 其中 948 条呈多态?多态性带百分率达84%, 揭示了牡丹组植物丰富的遗传多样? 聚类结果表明: 在受试的4个牡丹野生种?与栽培牡丹亲缘关系从近到远依次为: 杨山牡丹、矮牡丹、紫斑牡丹和卵叶牡丹 矮牡丹和卵叶牡丹有较近的亲缘关系. 牡丹品种间的聚类结果表明, 部分矮化品种、高大品种分别相?而一些矮化与高大品种也相?不同相似系数的遗传聚类划分与株高间并没有完全一致的关系, 但在其他性状相差不大? 株高相近的品种间亲缘关系相对较近.
摘要:
为了深入了解林木根系在增强黄土抗剪强度中的作用机理，该文用三轴压缩试验方法研究了林木根系与黄土构成的复合体的应力应变及强度特性，探讨了不同根系直径、根系分布方式、复合体含水量和围压下的土体抗剪强度.试验证明，根?土壤复合体抗剪强度τf与法向正压力σ的关系符合库仑定律, 即τf=σtan?C?由试验结果可知，根系直径相同时，复合体含水量?2.72%增至15%，水平根系的根土复合体的抗剪强度减小，垂直根系和复合根系的复合体抗剪强度增加；复合体含水量一定时?种分布方式的根土复合体的抗剪强度都随根系直径的增加而增大；根系直径和复合体含水量一定时，复合根系的根土复合体的抗剪强度最大，垂直根系次之，水平根系最?
为了深入了解林木根系在增强黄土抗剪强度中的作用机理，该文用三轴压缩试验方法研究了林木根系与黄土构成的复合体的应力应变及强度特性，探讨了不同根系直径、根系分布方式、复合体含水量和围压下的土体抗剪强度.试验证明，根?土壤复合体抗剪强度τf与法向正压力σ的关系符合库仑定律, 即τf=σtan?C?由试验结果可知，根系直径相同时，复合体含水量?2.72%增至15%，水平根系的根土复合体的抗剪强度减小，垂直根系和复合根系的复合体抗剪强度增加；复合体含水量一定时?种分布方式的根土复合体的抗剪强度都随根系直径的增加而增大；根系直径和复合体含水量一定时，复合根系的根土复合体的抗剪强度最大，垂直根系次之，水平根系最?
摘要:
土壤水分的空间分布存在着一定的随机性和结构性特征，而对不同尺度土壤水分空间变异规律的研究是土壤水分研究中的热点问题.该文通过2004?005年对山西吉县蔡家川小流域不同取样尺度?0 m×20 m? m×2 m 391个样点土壤水分的测定（TDR土壤水分测定法），使用地统计学方法进行土壤水分的空间异质性分析，以区域化变量理论为基础，以变异函数为主要工具，以克立格法为基本方法进行土壤水分异质性研?结果表明：研究区土壤水分的理论变异模型为球状模型?0 m×20 m网格取样变程?94.16 m? m×2 m网格取样变程?7.4 m，试验区土壤水分的变异属于中等程度的变异；通过克立格插值估计，整个研究区坡面土壤水分平均值为10.94%??0 cm）和11.88%(30?0 cm).
土壤水分的空间分布存在着一定的随机性和结构性特征，而对不同尺度土壤水分空间变异规律的研究是土壤水分研究中的热点问题.该文通过2004?005年对山西吉县蔡家川小流域不同取样尺度?0 m×20 m? m×2 m 391个样点土壤水分的测定（TDR土壤水分测定法），使用地统计学方法进行土壤水分的空间异质性分析，以区域化变量理论为基础，以变异函数为主要工具，以克立格法为基本方法进行土壤水分异质性研?结果表明：研究区土壤水分的理论变异模型为球状模型?0 m×20 m网格取样变程?94.16 m? m×2 m网格取样变程?7.4 m，试验区土壤水分的变异属于中等程度的变异；通过克立格插值估计，整个研究区坡面土壤水分平均值为10.94%??0 cm）和11.88%(30?0 cm).
摘要:
利用主分量及其贡献率构建选优指数进行唐古特白刺多性状综合选优，从39个单果候选优株中选择确定20株优株，中选优株群体平均果序重、每序核果数、单果重、果长、果径、出肉率分别比单果候选优株群体平均提?3.17%?.17%?8.55%?.02%?.96%?.59%－/span>
利用主分量及其贡献率构建选优指数进行唐古特白刺多性状综合选优，从39个单果候选优株中选择确定20株优株，中选优株群体平均果序重、每序核果数、单果重、果长、果径、出肉率分别比单果候选优株群体平均提?3.17%?.17%?8.55%?.02%?.96%?.59%－/span>
摘要:
该文利用原位成像纳米压痕技术研究了针叶材管胞细胞壁不同壁层之间在纵向弹性模 (MOE) 和硬度方面的差异．结果表明，当压针从细胞壁的纵向压入时，细胞壁变形机制以塑性变形为主；细胞壁纵向弹性模量和硬度在细胞壁厚方向的分布不均匀．S3层与细胞腔交界处、S1层与复合胞间?CML)交界处的弹性模量和硬度均明显小于次生壁(SW)S2层．此外，相邻管胞次生壁S2层之间的弹性模量和硬度也存在一定差异．ANOVA分析表明，杉木管胞、马尾松管胞次生壁的弹性模量均显著大于复合胞间层，但两者之间的硬度差异不显著．虽然马尾松成熟材管胞次生壁的纵向弹性模量和硬度均大于幼龄材，但差异的程度不同．弹性模量前者比后者约?0％，但硬度只?3％．管胞次生壁和复合胞间层的弹性模量和硬度之间均存在较显著的正线性相关关系．
该文利用原位成像纳米压痕技术研究了针叶材管胞细胞壁不同壁层之间在纵向弹性模 (MOE) 和硬度方面的差异．结果表明，当压针从细胞壁的纵向压入时，细胞壁变形机制以塑性变形为主；细胞壁纵向弹性模量和硬度在细胞壁厚方向的分布不均匀．S3层与细胞腔交界处、S1层与复合胞间?CML)交界处的弹性模量和硬度均明显小于次生壁(SW)S2层．此外，相邻管胞次生壁S2层之间的弹性模量和硬度也存在一定差异．ANOVA分析表明，杉木管胞、马尾松管胞次生壁的弹性模量均显著大于复合胞间层，但两者之间的硬度差异不显著．虽然马尾松成熟材管胞次生壁的纵向弹性模量和硬度均大于幼龄材，但差异的程度不同．弹性模量前者比后者约?0％，但硬度只?3％．管胞次生壁和复合胞间层的弹性模量和硬度之间均存在较显著的正线性相关关系．
摘要:
为提高造林机械的自动化水平，需要在检测、控制和机械设计等各方面进行研究.该文就造林机械在自动检测方面的方法，进行了尝试性的探讨，提出了运用超声技术对造林地植苗点进行选择这一方法，并从超声检测理论上对其可行性进行了分析，进而搭建了一个用于进行模拟实验的检测系?通过实验和数据分析，认为将超声技术运用到造林机械的自动检测上是可行的.
为提高造林机械的自动化水平，需要在检测、控制和机械设计等各方面进行研究.该文就造林机械在自动检测方面的方法，进行了尝试性的探讨，提出了运用超声技术对造林地植苗点进行选择这一方法，并从超声检测理论上对其可行性进行了分析，进而搭建了一个用于进行模拟实验的检测系?通过实验和数据分析，认为将超声技术运用到造林机械的自动检测上是可行的.
摘要:
为探讨土壤健康的生物学指标，该文对北京八达岭地区不同植被类型0? cm土层的土壤酶活性及其与土壤肥力状况的相关性进行了研究. 结果表明：不同植被类型的土壤酶活性有显著的区别，其中除过氧化物酶外，糠椴林的土壤酶活性均属最高水平，而灌草丛所有酶活性都属最低水平；灌木丛中脲酶和碱性磷酸酶活性显著高于杂木林 华北落叶松林的磷酸酶和过氧化氢酶活性均高于油松? 相关分析表明，脲酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、过氧化氢酶与土壤肥力状况的相关性较奼总磷酸酶活性与土壤肥力状况的相关性高于单项磷酸酶 多酚氧化酶和过氧化物酶与土壤肥力状况的相关性较?
为探讨土壤健康的生物学指标，该文对北京八达岭地区不同植被类型0? cm土层的土壤酶活性及其与土壤肥力状况的相关性进行了研究. 结果表明：不同植被类型的土壤酶活性有显著的区别，其中除过氧化物酶外，糠椴林的土壤酶活性均属最高水平，而灌草丛所有酶活性都属最低水平；灌木丛中脲酶和碱性磷酸酶活性显著高于杂木林 华北落叶松林的磷酸酶和过氧化氢酶活性均高于油松? 相关分析表明，脲酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、过氧化氢酶与土壤肥力状况的相关性较奼总磷酸酶活性与土壤肥力状况的相关性高于单项磷酸酶 多酚氧化酶和过氧化物酶与土壤肥力状况的相关性较?
摘要:
为研究湿?干草原植物多样性沿生境梯度变化规律及其影响因子，该文采用样线法从东、东北、西、西?个方向沿着湿地-干草原生境梯度进行样方布设，4条样线共计布设样?23?在物种多样性软?BioDiversity Pro)及统计软?Microcal Origin)的支持下，对外业调查资料进行处理，并进行物种多样性指数的计量，对宁夏盐池湿地-干草原生态系统物种多样性进行分析比较，结果表明：同一条样线的不同植被带（按照生境特征及植被类型分为湿生带、交错带和干旱草原带，简称“三?）间物种多样性差异很大，无论是反映物种数量和种类的丰富度指数R，还是综合反映物种多样性的综合多样性指数Y，交错带都表现出了明显的优势，这正是交错带的边缘效应的体现.均匀度指数旱生带大于交错带，这与盐池草原生态系统植被恢复和荒漠化逆转、优势群落逐渐形成的实际状况相吻合.4条样线物种多样性计量结果表明：东样线和东北样线由于受人为干扰比较小，同时所处地形抬升比较小，使交错带拦截的物质、能量相对较多，所以东样线和东北样线各种多样性指标都高于其他两条样线，尤其东北样线的Simpson综合多样性指数D比最小的西北样线?9.92?
为研究湿?干草原植物多样性沿生境梯度变化规律及其影响因子，该文采用样线法从东、东北、西、西?个方向沿着湿地-干草原生境梯度进行样方布设，4条样线共计布设样?23?在物种多样性软?BioDiversity Pro)及统计软?Microcal Origin)的支持下，对外业调查资料进行处理，并进行物种多样性指数的计量，对宁夏盐池湿地-干草原生态系统物种多样性进行分析比较，结果表明：同一条样线的不同植被带（按照生境特征及植被类型分为湿生带、交错带和干旱草原带，简称“三?）间物种多样性差异很大，无论是反映物种数量和种类的丰富度指数R，还是综合反映物种多样性的综合多样性指数Y，交错带都表现出了明显的优势，这正是交错带的边缘效应的体现.均匀度指数旱生带大于交错带，这与盐池草原生态系统植被恢复和荒漠化逆转、优势群落逐渐形成的实际状况相吻合.4条样线物种多样性计量结果表明：东样线和东北样线由于受人为干扰比较小，同时所处地形抬升比较小，使交错带拦截的物质、能量相对较多，所以东样线和东北样线各种多样性指标都高于其他两条样线，尤其东北样线的Simpson综合多样性指数D比最小的西北样线?9.92?
摘要:
为了开发利用我国人工林豆科树种根瘤菌的种质资源，该研究对华南地区两个人工林豆科树种厚荚相思和卷荚相思的根瘤菌两个代表菌株HJ06和JJ06进行?6S rDNA全序列测定，将此全序列与根瘤菌各已知种及相关种的16S rDNA全序列进行了比较及聚类分析，得到系统发育树状?在系统发育树状图中，HJ06位于Rhizobium分支中并与根瘤菌属各个种的相似性达95%以上；JJ06位于Mesorhizobium分支中并与中慢生根瘤菌属各个种的相似性达97% 以上.表明它们分别为不同的根瘤菌种，证明了从国外引种于中国华南的相思树种其根瘤菌具有多样性和复杂性．
为了开发利用我国人工林豆科树种根瘤菌的种质资源，该研究对华南地区两个人工林豆科树种厚荚相思和卷荚相思的根瘤菌两个代表菌株HJ06和JJ06进行?6S rDNA全序列测定，将此全序列与根瘤菌各已知种及相关种的16S rDNA全序列进行了比较及聚类分析，得到系统发育树状?在系统发育树状图中，HJ06位于Rhizobium分支中并与根瘤菌属各个种的相似性达95%以上；JJ06位于Mesorhizobium分支中并与中慢生根瘤菌属各个种的相似性达97% 以上.表明它们分别为不同的根瘤菌种，证明了从国外引种于中国华南的相思树种其根瘤菌具有多样性和复杂性．
摘要:
森林土壤有机碳库占全球土壤有机碳库的70%，其贮量的微小变? 都可显著地引起大气CO2浓度的改?为了解森林类型转换对土壤活性有机碳库的影响，作者于2005?月在中国科学院会同森林生态实验站采样分析了杉木纯林和常绿阔叶??0 cm?0?0 cm土层内土壤活性有机碳含量.结果表明，杉木纯林土壤微生物量碳、可溶性有机碳、自由态和闭锁态轻组有机碳含量均显著低于阔叶林土壤(P0.05).但各活性有机碳组分占土壤有机碳的比率没有规徊两种林分土壤的自由态、闭锁态轻组有机碳和重组有机碳含量与土壤有机碳总量均呈极显著的正相?P0.01)，而土壤微生物量碳、可溶性有机碳仅在常绿阔叶林下与土壤有机碳总量呈显著正相关；杉木纯林土壤各有机碳组分与土壤养分的相关性低于常绿阔叶林，且与全磷的相关性低于有效磷，这说明磷的有效性影响杉木纯林的土壤肥力.
森林土壤有机碳库占全球土壤有机碳库的70%，其贮量的微小变? 都可显著地引起大气CO2浓度的改?为了解森林类型转换对土壤活性有机碳库的影响，作者于2005?月在中国科学院会同森林生态实验站采样分析了杉木纯林和常绿阔叶??0 cm?0?0 cm土层内土壤活性有机碳含量.结果表明，杉木纯林土壤微生物量碳、可溶性有机碳、自由态和闭锁态轻组有机碳含量均显著低于阔叶林土壤(P0.05).但各活性有机碳组分占土壤有机碳的比率没有规徊两种林分土壤的自由态、闭锁态轻组有机碳和重组有机碳含量与土壤有机碳总量均呈极显著的正相?P0.01)，而土壤微生物量碳、可溶性有机碳仅在常绿阔叶林下与土壤有机碳总量呈显著正相关；杉木纯林土壤各有机碳组分与土壤养分的相关性低于常绿阔叶林，且与全磷的相关性低于有效磷，这说明磷的有效性影响杉木纯林的土壤肥力.
摘要:
脱落?ABA)是普遍存在于高等植物中的内源激素，也是伤害反应信号转导中的重要组分. 2004?005年在江西对马尾松针叶进行接虫咬食危害处理后，通过GC/MS分析了损伤叶片及其邻枝不同时间序列中脱落酸的含量. 结果表明：马尾松虫害? h损伤叶片中ABA含量即升高，分别比对照增加了53.14%?5.85%?2 h后ABA含量升至最高；邻近枝条ABA含量也均高于对照. 证明马尾松受到虫害后，启动了体内的防御系统，并诱导邻枝产生抗?
脱落?ABA)是普遍存在于高等植物中的内源激素，也是伤害反应信号转导中的重要组分. 2004?005年在江西对马尾松针叶进行接虫咬食危害处理后，通过GC/MS分析了损伤叶片及其邻枝不同时间序列中脱落酸的含量. 结果表明：马尾松虫害? h损伤叶片中ABA含量即升高，分别比对照增加了53.14%?5.85%?2 h后ABA含量升至最高；邻近枝条ABA含量也均高于对照. 证明马尾松受到虫害后，启动了体内的防御系统，并诱导邻枝产生抗?
摘要:
为弄清木?二氧化硅复合材料的微细构造，通过固体膨胀率与增重率的关系、吸湿处理中尺寸变化、X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜分析(SEM)及能量色散X射线分析(EDAX)等方法，研究了该复合材料的微观构造特?结果表明：①木材/二氧化硅复合材料的增重率与含水率成正相关.固体膨胀率随着增重率的增加而增加，弦向固体膨胀率大于径?尺寸变化率随着增重率的增加而减?②SEM分析表明，二氧化硅凝胶存在于木材细胞空隙?EDAX分析表明，气干材、水调湿材制备的木材/二氧化硅复合材料，二氧化硅存在于木材细胞壁中，硅的质量百分含量分别为4.11%?.22%；饱水材制备的木?二氧化硅复合材料，二氧化硅存在于细胞壁及细胞腔中，硅的质量百分含量为17.07%.③XRD分析表明，二氧化硅存在于木材细胞壁中，生成的二氧化硅凝胶越多，结晶度越小.
为弄清木?二氧化硅复合材料的微细构造，通过固体膨胀率与增重率的关系、吸湿处理中尺寸变化、X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜分析(SEM)及能量色散X射线分析(EDAX)等方法，研究了该复合材料的微观构造特?结果表明：①木材/二氧化硅复合材料的增重率与含水率成正相关.固体膨胀率随着增重率的增加而增加，弦向固体膨胀率大于径?尺寸变化率随着增重率的增加而减?②SEM分析表明，二氧化硅凝胶存在于木材细胞空隙?EDAX分析表明，气干材、水调湿材制备的木材/二氧化硅复合材料，二氧化硅存在于木材细胞壁中，硅的质量百分含量分别为4.11%?.22%；饱水材制备的木?二氧化硅复合材料，二氧化硅存在于细胞壁及细胞腔中，硅的质量百分含量为17.07%.③XRD分析表明，二氧化硅存在于木材细胞壁中，生成的二氧化硅凝胶越多，结晶度越小.
摘要:
为进一步探讨脂类物质在类囊体膜及其蛋白复合物中的分布及作用，该研究提取了经DOC-PAGE分离的豌豆光系统Ⅰ中的脂类物质，采用 RP-HPLC-UV梯度洗脱分析方法，以乙腈与水为流动相组成，在25 min内进行了较好的分? 所得的色谱图基线平稳、分离度? RP-HPLC-UV分析图上?个主要色谱峰，通过所对应的紫外吸收光谱图，确认它们均属于脂类化合?
为进一步探讨脂类物质在类囊体膜及其蛋白复合物中的分布及作用，该研究提取了经DOC-PAGE分离的豌豆光系统Ⅰ中的脂类物质，采用 RP-HPLC-UV梯度洗脱分析方法，以乙腈与水为流动相组成，在25 min内进行了较好的分? 所得的色谱图基线平稳、分离度? RP-HPLC-UV分析图上?个主要色谱峰，通过所对应的紫外吸收光谱图，确认它们均属于脂类化合?
摘要:
为了分析形成菊花花色的色素成分以搞清楚花色形成的机理，该文对17个菊花品种的花瓣进行了花色表型测定、特征显色反应和紫外可见光谱扫描分?结果发现：菊花不同花色（黄色、白色、红色、紫色和橙色）品种的色素由类黄酮和类胡萝卜素两大类组?黄色花主要含有类胡萝卜素和黄酮类化合物；白色花仅含有黄酮类化合物；红色和紫色花主要由花色素苷和黄酮类化合物组成；橙色花的色素包括类胡萝卜素、黄酮类化合物和花色素苷.该项研究为菊花花色素成分的进一步分离和鉴定等工作奠定了基础，同时也为菊花花色的分子育种提供帮助.
为了分析形成菊花花色的色素成分以搞清楚花色形成的机理，该文对17个菊花品种的花瓣进行了花色表型测定、特征显色反应和紫外可见光谱扫描分?结果发现：菊花不同花色（黄色、白色、红色、紫色和橙色）品种的色素由类黄酮和类胡萝卜素两大类组?黄色花主要含有类胡萝卜素和黄酮类化合物；白色花仅含有黄酮类化合物；红色和紫色花主要由花色素苷和黄酮类化合物组成；橙色花的色素包括类胡萝卜素、黄酮类化合物和花色素苷.该项研究为菊花花色素成分的进一步分离和鉴定等工作奠定了基础，同时也为菊花花色的分子育种提供帮助.
摘要:
该研究在天然降雨的观测基础上，根据室内侵蚀模拟试验的特点，设计了两种降雨模拟试验系统，并对该系统的降雨特性进行了率定和分析研?研究结果表明，对于SX2002管网式降雨模拟器和SX2004喷射式降雨模拟器，可以把雨强作为主要控制参数来实现降雨模拟的动能相似；这两种降雨系统都能较好地满足室内降雨模拟试验的要求，其中管网式降雨器雨强调控范围较大、均匀度较好，但比较适于尺度较小的试验，喷射式降雨器更适于尺度和地形高差较大的模型试验，但它的雨强调控范围和均匀度不如前?
该研究在天然降雨的观测基础上，根据室内侵蚀模拟试验的特点，设计了两种降雨模拟试验系统，并对该系统的降雨特性进行了率定和分析研?研究结果表明，对于SX2002管网式降雨模拟器和SX2004喷射式降雨模拟器，可以把雨强作为主要控制参数来实现降雨模拟的动能相似；这两种降雨系统都能较好地满足室内降雨模拟试验的要求，其中管网式降雨器雨强调控范围较大、均匀度较好，但比较适于尺度较小的试验，喷射式降雨器更适于尺度和地形高差较大的模型试验，但它的雨强调控范围和均匀度不如前?
摘要:
该文分析了南亚热带针阔混交林各辐射分量：下行短波辐射(RSd? 上行短波辐射(RSu?、下行长波辐?RLd?和上行长波辐?RLu?在不同时间尺度上的分布特征和相互关系.结果表明：在日尺度上，各辐射分量日总量的大小顺序为：RLu(36.34 MJ/(m2·d)) RLd?32.43 MJ/(m2·d))RSd?12.46 MJ/(m2·d)) RSu?0.98 MJ/(m2·d))，长波辐射的变异系数（CV）远小于短波辐射，而波长相同时上行辐射 CV小于下行辐?除RLd外，其?种辐射的月均通量呈单峰形变化.RSd与RSu在不同季节的日变化均呈规则的单峰曲线，而RLd和RLu的日均变化则大致呈波浪?全年系统辐射支出中RLu为80.7％，RSu仅?.2％，RLu在辐射平衡中的作用远超过以往强调最多的RSu.日尺度上?003年反射率η的平均值为8.3?在不同时间尺度上影响η的主要因素是不同的.与旱季相比，雨季两种长波辐射的相关性高，数值也更接?在较大时间尺?1个月)上，净辐射(Rn）与RLu相关性最好，而在较小的时间尺?? d)上，Rn与RSd相关性最好，故在考察辐射通量间相互关系时，应充分注意尺度效应的影?
该文分析了南亚热带针阔混交林各辐射分量：下行短波辐射(RSd? 上行短波辐射(RSu?、下行长波辐?RLd?和上行长波辐?RLu?在不同时间尺度上的分布特征和相互关系.结果表明：在日尺度上，各辐射分量日总量的大小顺序为：RLu(36.34 MJ/(m2·d)) RLd?32.43 MJ/(m2·d))RSd?12.46 MJ/(m2·d)) RSu?0.98 MJ/(m2·d))，长波辐射的变异系数（CV）远小于短波辐射，而波长相同时上行辐射 CV小于下行辐?除RLd外，其?种辐射的月均通量呈单峰形变化.RSd与RSu在不同季节的日变化均呈规则的单峰曲线，而RLd和RLu的日均变化则大致呈波浪?全年系统辐射支出中RLu为80.7％，RSu仅?.2％，RLu在辐射平衡中的作用远超过以往强调最多的RSu.日尺度上?003年反射率η的平均值为8.3?在不同时间尺度上影响η的主要因素是不同的.与旱季相比，雨季两种长波辐射的相关性高，数值也更接?在较大时间尺?1个月)上，净辐射(Rn）与RLu相关性最好，而在较小的时间尺?? d)上，Rn与RSd相关性最好，故在考察辐射通量间相互关系时，应充分注意尺度效应的影?
摘要:
采用野外实地调查和室内实验相结合的方法，研究了长宁县不同类型竹林的凋落物及其蓄水能力.研究结果表明：①凋落物的现存量平均为(6.99±3.20)t/hm2，其中未分解层为 (2.71±1.63)t/hm2，占总量?9%，分解层平均值为(4.28±2.60)t/hm2，占总量?1%；②分解层和未分解层的自然持水量存在明显差别，而最大持水量和持水率没有明显区别；③凋落物的最大持水率?81%，最大持水量?14.08±6.56)t/hm2，和其他森林相比，明显偏低；④人工栽植竹林凋落物的现存量和分解程度低于次生林；⑤结合前人研究成果，凋落物的现存量和最大持水量间存在极显著相关（r=0.94，n=186，p?.000 1），符合幂函数方?综上所述，竹林凋落物的现存量和蓄水能力均较低，人工经营竹林时清除枝叶可能会影响竹林的生态效?
采用野外实地调查和室内实验相结合的方法，研究了长宁县不同类型竹林的凋落物及其蓄水能力.研究结果表明：①凋落物的现存量平均为(6.99±3.20)t/hm2，其中未分解层为 (2.71±1.63)t/hm2，占总量?9%，分解层平均值为(4.28±2.60)t/hm2，占总量?1%；②分解层和未分解层的自然持水量存在明显差别，而最大持水量和持水率没有明显区别；③凋落物的最大持水率?81%，最大持水量?14.08±6.56)t/hm2，和其他森林相比，明显偏低；④人工栽植竹林凋落物的现存量和分解程度低于次生林；⑤结合前人研究成果，凋落物的现存量和最大持水量间存在极显著相关（r=0.94，n=186，p?.000 1），符合幂函数方?综上所述，竹林凋落物的现存量和蓄水能力均较低，人工经营竹林时清除枝叶可能会影响竹林的生态效?
摘要:
该文利用指数分布、Weibull分布和混合分?种类?个方程模拟长白山阔叶红松林径级分?研究结果表明，长白山阔叶红松林的径级分布不是理想的倒“J”型，基本为“S”型；用3个负指数方程和修正指数方程模拟均为倒“J”型,在半对数图上为直线；Weibull方程模拟出了单峰，但是效果一般；?个和3个组分的Weibull混合模型对长白山阔叶红松林径级分布进行了成功模拟?个组分的Weibull混合模型的模拟效果有所提高，但是并没有显著改善.
该文利用指数分布、Weibull分布和混合分?种类?个方程模拟长白山阔叶红松林径级分?研究结果表明，长白山阔叶红松林的径级分布不是理想的倒“J”型，基本为“S”型；用3个负指数方程和修正指数方程模拟均为倒“J”型,在半对数图上为直线；Weibull方程模拟出了单峰，但是效果一般；?个和3个组分的Weibull混合模型对长白山阔叶红松林径级分布进行了成功模拟?个组分的Weibull混合模型的模拟效果有所提高，但是并没有显著改善.
摘要:
为给三峡库区理水调洪型植被建设提供方法和依据，该文以四面山响水溪森林小流域为研究对象，采用美国地质调查局（USGS）主持开发的MMS（模块化模型系统），构建适合于三峡库区的分布式暴雨水文模型PRMS_Storm，模拟暴雨产流过?结果表明：① PRMS_Storm用来模拟响水溪森林流域暴雨产流过程满足国家乙级洪水预报标准，可用来发布洪水预报；②综合不同森林群落水文功能评价结果，提出流域3种森林群落配置情景：针阔混交林型(情景1)、阔叶混交林?情景 2)、综合配置型（针阔混交林、常绿阔叶林和灌木林?情景 3)；③对各森林群落配置情景的模拟表明，各配置情景都可使地表径流减少20%以上，壤中流增加16%以上；与流域植被现状相比，各配置情景，分别可削减洪峰20.8%?.6%?8.9%；最大降雨峰?.8 mm/min的降雨过程削减洪峰的作用非常明显，尤其对短历时降雨洪峰的削减作用更明昽针阔混交林型理水调洪作用最优，是最优的理水调洪配置情景，其次是综合配置型，阔叶混交林型较差.但是，从所研究的响水溪流域实际情况出发，综合配置更符合实际，是最佳理水调洪型群落配置.
为给三峡库区理水调洪型植被建设提供方法和依据，该文以四面山响水溪森林小流域为研究对象，采用美国地质调查局（USGS）主持开发的MMS（模块化模型系统），构建适合于三峡库区的分布式暴雨水文模型PRMS_Storm，模拟暴雨产流过?结果表明：① PRMS_Storm用来模拟响水溪森林流域暴雨产流过程满足国家乙级洪水预报标准，可用来发布洪水预报；②综合不同森林群落水文功能评价结果，提出流域3种森林群落配置情景：针阔混交林型(情景1)、阔叶混交林?情景 2)、综合配置型（针阔混交林、常绿阔叶林和灌木林?情景 3)；③对各森林群落配置情景的模拟表明，各配置情景都可使地表径流减少20%以上，壤中流增加16%以上；与流域植被现状相比，各配置情景，分别可削减洪峰20.8%?.6%?8.9%；最大降雨峰?.8 mm/min的降雨过程削减洪峰的作用非常明显，尤其对短历时降雨洪峰的削减作用更明昽针阔混交林型理水调洪作用最优，是最优的理水调洪配置情景，其次是综合配置型，阔叶混交林型较差.但是，从所研究的响水溪流域实际情况出发，综合配置更符合实际，是最佳理水调洪型群落配置.
摘要:
该文较系统地归纳了有关水分平衡状态下木材干缩湿胀的影响因素、各向异性的机理及非平衡状态下木材干缩湿胀的研究成果，并对今后研究工作的课题进行了讨论．旨在使木材科学工作者对该领域的研究有一个比较全面的了解，并能够从中得到启迪和借鉴，把这方面的研究工作提到一个更新、更高的层次上．
该文较系统地归纳了有关水分平衡状态下木材干缩湿胀的影响因素、各向异性的机理及非平衡状态下木材干缩湿胀的研究成果，并对今后研究工作的课题进行了讨论．旨在使木材科学工作者对该领域的研究有一个比较全面的了解，并能够从中得到启迪和借鉴，把这方面的研究工作提到一个更新、更高的层次上．
摘要:
重点国有林区是我国重要的木材生产战略基地和中国半壁江山的重要生态屏?作者认为，必须通过深化改革，建立产权明晰、政企分开、机制灵活、管理科学的林区新型管理体制，实现森林资源的持续经营、林区经济社会可持续发展，构建生产发展、生活富裕、生态良好的社会主义和谐新林?改革的主要内容是产权制度改革、林权制度改革、林区管理体制改革和经营机制改革.根据目前的改革实践，作者总结了国有林区改革的4种模?
重点国有林区是我国重要的木材生产战略基地和中国半壁江山的重要生态屏?作者认为，必须通过深化改革，建立产权明晰、政企分开、机制灵活、管理科学的林区新型管理体制，实现森林资源的持续经营、林区经济社会可持续发展，构建生产发展、生活富裕、生态良好的社会主义和谐新林?改革的主要内容是产权制度改革、林权制度改革、林区管理体制改革和经营机制改革.根据目前的改革实践，作者总结了国有林区改革的4种模?
摘要:
通过对成虫繁殖的空间条件、补充营养、卵期保育和幼虫饲育技术等的研究，找出了枯叶蛱蝶规模化繁育中的关键条件．在2?m2的成虫密度条件下，雌蝶在一个高3 m、占?0 m2的网室空间内平均产卵量达?457粒；10%?0%蜂糖水溶液能满足成虫营养需要，雌蝶平均产卵量为236.8?43.3粒；在蜂糖水中加?%乙醇后，雌蝶平均产卵量最高达?79.8粒；将每日产下的卵收集起来在小玻璃瓶内保育，在卵临近孵化时将小瓶夹在寄主叶片附近；幼??龄期间在室外寄主上套袋放养，放养虫口密度?00?50?袋；3?龄期在室内饲养，饲养密度?00?00?m\+2，室内温度控制在19?8℃；健康蛹不需要附着在物体下亦能正常羽化，但不宜在低温下贮存
通过对成虫繁殖的空间条件、补充营养、卵期保育和幼虫饲育技术等的研究，找出了枯叶蛱蝶规模化繁育中的关键条件．在2?m2的成虫密度条件下，雌蝶在一个高3 m、占?0 m2的网室空间内平均产卵量达?457粒；10%?0%蜂糖水溶液能满足成虫营养需要，雌蝶平均产卵量为236.8?43.3粒；在蜂糖水中加?%乙醇后，雌蝶平均产卵量最高达?79.8粒；将每日产下的卵收集起来在小玻璃瓶内保育，在卵临近孵化时将小瓶夹在寄主叶片附近；幼??龄期间在室外寄主上套袋放养，放养虫口密度?00?50?袋；3?龄期在室内饲养，饲养密度?00?00?m\+2，室内温度控制在19?8℃；健康蛹不需要附着在物体下亦能正常羽化，但不宜在低温下贮存
摘要:
描述林木空间分布的方法是评价和分析近自然森林经营的基础，林木距离分布是森林空间结构的重要体现，是实现林分可视化的前?研究提出了预测林木最近距离分布的新方法，以Weibull函数所表达的林木最近距离分布为基础，通过距离分布的均值和标准差实现了对距离分布的预测.为便于实际应用，研究还建立了以通过抽样调查易获取的因子即林分密度（公顷株数）和判断林木水平分布格局类型的平均角尺度为自变量的距离分布均值和标准差的预测模型.所建模型均具有很高的精?
描述林木空间分布的方法是评价和分析近自然森林经营的基础，林木距离分布是森林空间结构的重要体现，是实现林分可视化的前?研究提出了预测林木最近距离分布的新方法，以Weibull函数所表达的林木最近距离分布为基础，通过距离分布的均值和标准差实现了对距离分布的预测.为便于实际应用，研究还建立了以通过抽样调查易获取的因子即林分密度（公顷株数）和判断林木水平分布格局类型的平均角尺度为自变量的距离分布均值和标准差的预测模型.所建模型均具有很高的精?
摘要:
自然保护区面积确定问题是自然保护区建设和管理以及自然保护区学中迫切需要解决的问题.该文分析了自然保护区面积确定问题的复杂?阐述了岛屿生物地理学、种群生存力分析、最小可存活种群、有效种群理论、群落或生态系统稳定性等理论或观点在自然保护区面积确定中的应用和不足,并对解决自然保护区面积确定问题提出了一些可能的途径,包括集合种群理论、景观生态学理论的应?加强种群生存力分析应用的研究,对某些自然保护区可以考虑种子雨与群落演替规律,有时也可以考虑动物行为学的特征?
自然保护区面积确定问题是自然保护区建设和管理以及自然保护区学中迫切需要解决的问题.该文分析了自然保护区面积确定问题的复杂?阐述了岛屿生物地理学、种群生存力分析、最小可存活种群、有效种群理论、群落或生态系统稳定性等理论或观点在自然保护区面积确定中的应用和不足,并对解决自然保护区面积确定问题提出了一些可能的途径,包括集合种群理论、景观生态学理论的应?加强种群生存力分析应用的研究,对某些自然保护区可以考虑种子雨与群落演替规律,有时也可以考虑动物行为学的特征?
