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摘要:
通过对白桦杂交子代种苗性状的分析，估算白桦亲本的遗传参数，为白桦第二代强化种子园的亲本选配提供理论依据.2003年在白桦强化种子园中以小北湖(BH)3个优树、帽儿山(M)2个优树作为杂交亲本，?×5完全双列交配设计进行控制杂交，测定白?5个杂交组合种子的千粒重、发芽率、发芽势及其苗高、地径等.结果表明?5个杂交组合的种子千粒重、发芽率、发芽势及其苗高、地径均存在着极显著的差异；千粒重、发芽率和发芽势的一般配合力、特殊配合力、反交效应差异也达到了极显著水平，苗高的一般配合力差异显著，而地径的一般配合力差异不显著，苗高和地径的特殊配合力及反交效应差异极显著；根据杂交子代一般配合力效应值和特殊配合力效应值，?5个杂交组合中初选M4×M1、BH3×BH2、M4×BH3、BH2×BH1、BH2×M1组合为优良组合，M4和BH3为优良亲?/span>
通过对白桦杂交子代种苗性状的分析，估算白桦亲本的遗传参数，为白桦第二代强化种子园的亲本选配提供理论依据.2003年在白桦强化种子园中以小北湖(BH)3个优树、帽儿山(M)2个优树作为杂交亲本，?×5完全双列交配设计进行控制杂交，测定白?5个杂交组合种子的千粒重、发芽率、发芽势及其苗高、地径等.结果表明?5个杂交组合的种子千粒重、发芽率、发芽势及其苗高、地径均存在着极显著的差异；千粒重、发芽率和发芽势的一般配合力、特殊配合力、反交效应差异也达到了极显著水平，苗高的一般配合力差异显著，而地径的一般配合力差异不显著，苗高和地径的特殊配合力及反交效应差异极显著；根据杂交子代一般配合力效应值和特殊配合力效应值，?5个杂交组合中初选M4×M1、BH3×BH2、M4×BH3、BH2×BH1、BH2×M1组合为优良组合，M4和BH3为优良亲?/span>
摘要:
该文从茎尖的培养、器官发生和体细胞胚胎发?个方面详细综述了国内外近30年来相思树体外繁殖的研究进展，并分析总结了相思树基因工程育种的研究近况，从而提出了相思树体外繁殖及基因工程研究所存在的问题及发展趋势.认为只有在阐明相思树体外再生的生化、生理机制的基础上，才能对其体外繁殖进行有效的控制，进而促进更多、更有价值的林木基因工程新品种的培育.
该文从茎尖的培养、器官发生和体细胞胚胎发?个方面详细综述了国内外近30年来相思树体外繁殖的研究进展，并分析总结了相思树基因工程育种的研究近况，从而提出了相思树体外繁殖及基因工程研究所存在的问题及发展趋势.认为只有在阐明相思树体外再生的生化、生理机制的基础上，才能对其体外繁殖进行有效的控制，进而促进更多、更有价值的林木基因工程新品种的培育.
摘要:
为分析黄土区坡面尺度地形因子对土壤水分的影响，该文选择山西省吉县蔡家川小流域典型梁峁坡面为研究对象，基于数字高程模型（DEM）提取研究区域坡向、坡度、坡?个地形因子分布图，并与研究区土壤水分的克立格（Kriging）插值图叠加.通过主成分分析得凹??0 cm土层，地形因子对土壤水分影响的次序依次为坡向坡位坡度；在30?0 cm土层，其影响强弱顺序依次为坡度坡位坡? 对主成分地形因子（坡向、坡度）的单因素分析得出：自土壤水分最高区域（坡向N337.50°）以顺时针方向，土壤水分呈现先减少后增加，再减少至最?坡向N202.50°??0?cm土层）、N191.25°?0?0?cm土层?，后增加的两次减增过程；土壤水分随坡度变化的幅度很小，随着坡度的增加出现先增加?°?0°）后减小的趋势（10°?0°?
为分析黄土区坡面尺度地形因子对土壤水分的影响，该文选择山西省吉县蔡家川小流域典型梁峁坡面为研究对象，基于数字高程模型（DEM）提取研究区域坡向、坡度、坡?个地形因子分布图，并与研究区土壤水分的克立格（Kriging）插值图叠加.通过主成分分析得凹??0 cm土层，地形因子对土壤水分影响的次序依次为坡向坡位坡度；在30?0 cm土层，其影响强弱顺序依次为坡度坡位坡? 对主成分地形因子（坡向、坡度）的单因素分析得出：自土壤水分最高区域（坡向N337.50°）以顺时针方向，土壤水分呈现先减少后增加，再减少至最?坡向N202.50°??0?cm土层）、N191.25°?0?0?cm土层?，后增加的两次减增过程；土壤水分随坡度变化的幅度很小，随着坡度的增加出现先增加?°?0°）后减小的趋势（10°?0°?
摘要:
为满足种质资源保存和交换以及杂交育种工作的需求，花粉超低温保存研究日渐兴起并逐步深入，保存材料从农作物、果树逐渐扩展到药用植物、园林植物等各类植物花粉.花粉超低温保存研究最初主要集中在保存技术方面，随着研究工作的深入和完善，花粉超低温保存机理的研究也逐渐展开，超低温保存花粉效果的评价，也从花粉染色法、离体萌发法，逐渐发展到田间杂交育种的实际应用.该文?0世纪80年代以来成功进行了花粉超低温保存研究的植物材料进行了总结，重点介绍了花粉超低温保存技术程序，同时对保存效果的评价及超低温保存机理的研究进展进行了综述.
为满足种质资源保存和交换以及杂交育种工作的需求，花粉超低温保存研究日渐兴起并逐步深入，保存材料从农作物、果树逐渐扩展到药用植物、园林植物等各类植物花粉.花粉超低温保存研究最初主要集中在保存技术方面，随着研究工作的深入和完善，花粉超低温保存机理的研究也逐渐展开，超低温保存花粉效果的评价，也从花粉染色法、离体萌发法，逐渐发展到田间杂交育种的实际应用.该文?0世纪80年代以来成功进行了花粉超低温保存研究的植物材料进行了总结，重点介绍了花粉超低温保存技术程序，同时对保存效果的评价及超低温保存机理的研究进展进行了综述.
摘要:
该文研究了南亚热带不同生活型植物的耐阴?为城市绿化植物选择配置提供实验依据.选取25种南亚热带植物的盆栽幼苗作为试验材料,其种类包括目前正在推广的园林植物和采自森林的灌木和地被植物，用LI-6200光合作用测定系统等仪器测定各种植物叶片的形态特征、光合作用和光合-光响应曲线，包括叶片厚度(LT)、叶面积(LA)、比叶面?SLA)、含水量(LWC)、叶绿素含量(Chl)、叶绿素a/b?Chl a/b)、光合速率(Pn)、暗呼吸速率(Rd?、光补偿?LCP)、光饱和?LSP)和表观量子效?Φ?等生理指?并对测定结果进行方差分析、相关分析和聚类分析,比较分析植物的耐阴程度.结果表明?5种植物可分为3籺 ?类为耐阴性较强的硬枝老鸭嘴、百两金、野芋、桢桐、板蓝根、狮子尾、红背桂、虾脊兰、宫粉郁金和黑骨蕨等10种，?类为耐阴性中等的石柑子、大花鸳鸯茉莉、北江砂仁、崖爬藤、合果芋和华南胡椒等6种，?类为耐阴性相对较弱的可爱花、鸡爪兰、咖啡、扇蕨、棕叶九尾草、草果、千年健、大叶仙茅和虎舌红等9?Pn与Chl a/b值和Rd呈显著的正相关，与Chlb呈显著的负相关；LCP与LSP呈显著正相关；Chl b与Chl a和Chl a+b呈极其显著正相关，与Chl a/b呈显著负相关；SLA与LA呈显著正相关，与LWC呈极其显著正相?/span>
该文研究了南亚热带不同生活型植物的耐阴?为城市绿化植物选择配置提供实验依据.选取25种南亚热带植物的盆栽幼苗作为试验材料,其种类包括目前正在推广的园林植物和采自森林的灌木和地被植物，用LI-6200光合作用测定系统等仪器测定各种植物叶片的形态特征、光合作用和光合-光响应曲线，包括叶片厚度(LT)、叶面积(LA)、比叶面?SLA)、含水量(LWC)、叶绿素含量(Chl)、叶绿素a/b?Chl a/b)、光合速率(Pn)、暗呼吸速率(Rd?、光补偿?LCP)、光饱和?LSP)和表观量子效?Φ?等生理指?并对测定结果进行方差分析、相关分析和聚类分析,比较分析植物的耐阴程度.结果表明?5种植物可分为3籺 ?类为耐阴性较强的硬枝老鸭嘴、百两金、野芋、桢桐、板蓝根、狮子尾、红背桂、虾脊兰、宫粉郁金和黑骨蕨等10种，?类为耐阴性中等的石柑子、大花鸳鸯茉莉、北江砂仁、崖爬藤、合果芋和华南胡椒等6种，?类为耐阴性相对较弱的可爱花、鸡爪兰、咖啡、扇蕨、棕叶九尾草、草果、千年健、大叶仙茅和虎舌红等9?Pn与Chl a/b值和Rd呈显著的正相关，与Chlb呈显著的负相关；LCP与LSP呈显著正相关；Chl b与Chl a和Chl a+b呈极其显著正相关，与Chl a/b呈显著负相关；SLA与LA呈显著正相关，与LWC呈极其显著正相?/span>
摘要:
采用4种pH值和2种SDS浓度的Tris-HCl提取液、TCA/丙酮溶液对油松胚珠蛋白质进行提取.经SDS-PAGE电泳检测，提取液pH值对提取效果的影响与SDS浓度有关.低浓度SDS?.2%）需要提高提取液的pH值，pH 8.8的效果最?SDS浓度提高?%，pH值对蛋白提取量影响不明显，电泳条带都很清晰，同时分子量为14.4?6.1?7.1 kD的蛋白条带明显增?经IEF/SDS-PAGE凝胶电泳检?TCA/丙酮沉淀法所得图谱效果好、干扰少、蛋白点数多；用pH 8.8 Tris-HCl提取液提取时，低浓度SDS?.2%）比高浓度SDS?%）所得图谱效果好./span>
采用4种pH值和2种SDS浓度的Tris-HCl提取液、TCA/丙酮溶液对油松胚珠蛋白质进行提取.经SDS-PAGE电泳检测，提取液pH值对提取效果的影响与SDS浓度有关.低浓度SDS?.2%）需要提高提取液的pH值，pH 8.8的效果最?SDS浓度提高?%，pH值对蛋白提取量影响不明显，电泳条带都很清晰，同时分子量为14.4?6.1?7.1 kD的蛋白条带明显增?经IEF/SDS-PAGE凝胶电泳检?TCA/丙酮沉淀法所得图谱效果好、干扰少、蛋白点数多；用pH 8.8 Tris-HCl提取液提取时，低浓度SDS?.2%）比高浓度SDS?%）所得图谱效果好./span>
摘要:
高寒草甸是青藏高原分布面积最大的草地类型，其土壤保持功能对于保护敏感而脆弱的青藏高原生态与环境具有重要的生态学意义.该文选取青藏高原北缘地区作为采样点，采用风洞实验方法，人为设计不同干扰方式，找出不同干扰方式下土壤风蚀率的变化规律，并以定量化方式揭示高寒草甸土壤保持功能的大小及其经济价?通过实验得出：不同破坏程度和不同风速都会对风蚀率产生影?一般情况下，土壤风蚀率随不同破坏程度和风速的增加而呈现出非线性的增加趋势.同时，随着风蚀现象的发生，土壤养分含量也出现不同程度的下降.最后，该文通过设置不同情景，对高寒草甸生态系统土壤保持功能进行价值评价， 得出青藏高原高寒草甸仅土壤保持功能的经济价值就?.5?.6亿元/a.
高寒草甸是青藏高原分布面积最大的草地类型，其土壤保持功能对于保护敏感而脆弱的青藏高原生态与环境具有重要的生态学意义.该文选取青藏高原北缘地区作为采样点，采用风洞实验方法，人为设计不同干扰方式，找出不同干扰方式下土壤风蚀率的变化规律，并以定量化方式揭示高寒草甸土壤保持功能的大小及其经济价?通过实验得出：不同破坏程度和不同风速都会对风蚀率产生影?一般情况下，土壤风蚀率随不同破坏程度和风速的增加而呈现出非线性的增加趋势.同时，随着风蚀现象的发生，土壤养分含量也出现不同程度的下降.最后，该文通过设置不同情景，对高寒草甸生态系统土壤保持功能进行价值评价， 得出青藏高原高寒草甸仅土壤保持功能的经济价值就?.5?.6亿元/a.
摘要:
该文应用高斯分布、对数正态分布和二阶对数分布模型对长白山阔叶红松林林隙大小结构进行研究，分析了模型的模拟效果，并对模型的拟合优度进行分析和评?结果表明:长白山阔叶红松林主要以中小型林隙为主，大林隙极少出现. 林冠空隙总面积占调查样地总面积的12.5%，扩展林隙总面积占调查样地总面积的28.8%；冠空隙面积?0?00 m[[sup]]2[[/sup]]之间的林隙占林隙总数?0.7%，扩展林隙面积在80?40 m[[sup]]2[[/sup]]之间的林隙占林隙总数?1.8%. 冠空隙和扩展林隙的大小结构都呈峰值左偏的偏山状分? 冠空隙大小结构服从高斯分布，扩展林隙大小结构可以用高斯分布、对数正态分布和二阶对数分布进行理论描述；根据复相关系数、决定系数、校正决定系数、回归标准误、预测残差平方以及模型拟合度（ΰ0.05）对模型拟合优度进行评价的结果一致，模型拟合优度顺序丹对数正态分布二阶对数分布高斯分? 该文所采用的单峰分布模型能够从数学及生态学上对长白山阔叶红松林林隙大小结构进行较好的解?
该文应用高斯分布、对数正态分布和二阶对数分布模型对长白山阔叶红松林林隙大小结构进行研究，分析了模型的模拟效果，并对模型的拟合优度进行分析和评?结果表明:长白山阔叶红松林主要以中小型林隙为主，大林隙极少出现. 林冠空隙总面积占调查样地总面积的12.5%，扩展林隙总面积占调查样地总面积的28.8%；冠空隙面积?0?00 m[[sup]]2[[/sup]]之间的林隙占林隙总数?0.7%，扩展林隙面积在80?40 m[[sup]]2[[/sup]]之间的林隙占林隙总数?1.8%. 冠空隙和扩展林隙的大小结构都呈峰值左偏的偏山状分? 冠空隙大小结构服从高斯分布，扩展林隙大小结构可以用高斯分布、对数正态分布和二阶对数分布进行理论描述；根据复相关系数、决定系数、校正决定系数、回归标准误、预测残差平方以及模型拟合度（ΰ0.05）对模型拟合优度进行评价的结果一致，模型拟合优度顺序丹对数正态分布二阶对数分布高斯分? 该文所采用的单峰分布模型能够从数学及生态学上对长白山阔叶红松林林隙大小结构进行较好的解?
摘要:
基于数字高程模型(DEM)进行沟缘线的自动提取是黄土丘陵沟壑区进行分布式水文计算与土壤侵蚀建模的关键技?该文以基于栅格数字高程模型进行河网提取与流域划分技术为基础，基于栅格单元间八流向算法构建水流路径，提出一种基于汇流路径坡度变化特征确定沟坡段，进一步形成封闭沟缘线的新方法，并编程实现了该方法.通过对蔡家川流域1?0 000等高线生? m数字高程模型，依?5°作为判断沟坡单元的标准，自动生成沟缘线分布图，并与原始坡度分布图比较，取得满意的结果./span>
基于数字高程模型(DEM)进行沟缘线的自动提取是黄土丘陵沟壑区进行分布式水文计算与土壤侵蚀建模的关键技?该文以基于栅格数字高程模型进行河网提取与流域划分技术为基础，基于栅格单元间八流向算法构建水流路径，提出一种基于汇流路径坡度变化特征确定沟坡段，进一步形成封闭沟缘线的新方法，并编程实现了该方法.通过对蔡家川流域1?0 000等高线生? m数字高程模型，依?5°作为判断沟坡单元的标准，自动生成沟缘线分布图，并与原始坡度分布图比较，取得满意的结果./span>
摘要:
为了解西南喀斯特山区土壤侵蚀空间分布特征，该文以贵州省猫跳河流域为研究区，在GIS技术支撑下，应用修正的通用土壤流失方程（RUSLE）估算了研究?002年现实土壤侵蚀量和潜在土壤侵蚀量，得到了研究区现实土壤侵蚀量和潜在土壤侵蚀量的空间分布特征，计算了各种土地利用类型的土壤保持能力，并对研究区土壤侵蚀防治措施进行了探?结果表明，研究区年均现实土壤侵蚀模数?8.70 t/（hm2·a），年均土壤流失?75.65×10.4 t/a，年均土壤保持量25 095.73×10.4 t/a.旱地的土壤保持能力最小，研究区进行水土流失防治除?5°以上的旱地实行退耕还林、裸岩荒地植树造林外，还应加强?°?5°的旱地进行治理如坡改梯等./span>
为了解西南喀斯特山区土壤侵蚀空间分布特征，该文以贵州省猫跳河流域为研究区，在GIS技术支撑下，应用修正的通用土壤流失方程（RUSLE）估算了研究?002年现实土壤侵蚀量和潜在土壤侵蚀量，得到了研究区现实土壤侵蚀量和潜在土壤侵蚀量的空间分布特征，计算了各种土地利用类型的土壤保持能力，并对研究区土壤侵蚀防治措施进行了探?结果表明，研究区年均现实土壤侵蚀模数?8.70 t/（hm2·a），年均土壤流失?75.65×10.4 t/a，年均土壤保持量25 095.73×10.4 t/a.旱地的土壤保持能力最小，研究区进行水土流失防治除?5°以上的旱地实行退耕还林、裸岩荒地植树造林外，还应加强?°?5°的旱地进行治理如坡改梯等./span>
摘要:
研究测树因子之间的数学关系，是森林调查的重要理论工作.该文以树高曲线模型为例，首先分析了最小二乘估计（LS估计）存在的缺陷，然后采用非参数核密度估计和最大概率估计两种方法建立了树高曲线模型.结果表明：①核密度估计能在一定最优准则下很好地适应样本，误差小，样本的统计特性和多峰形态亦得到很好的反映；②最大概率估计则适合在因变量和自变量均有误差的情况下建立模型.它摈弃了LS估计和核密度估计只考虑因变量统计误差的局限性，因此这种估计方法更符合实际情?同时，当样本中含有误差很大的异常数据时，核密度估计和最大概率估计所得模型比LS估计方法所得模型更稳定.
研究测树因子之间的数学关系，是森林调查的重要理论工作.该文以树高曲线模型为例，首先分析了最小二乘估计（LS估计）存在的缺陷，然后采用非参数核密度估计和最大概率估计两种方法建立了树高曲线模型.结果表明：①核密度估计能在一定最优准则下很好地适应样本，误差小，样本的统计特性和多峰形态亦得到很好的反映；②最大概率估计则适合在因变量和自变量均有误差的情况下建立模型.它摈弃了LS估计和核密度估计只考虑因变量统计误差的局限性，因此这种估计方法更符合实际情?同时，当样本中含有误差很大的异常数据时，核密度估计和最大概率估计所得模型比LS估计方法所得模型更稳定.
摘要:
为了研究三峡库区?0年的林地变化及气候响应，该文以TM、SPOT、MSS影像和地形图等多种信息源为基础，通过一种新的自动提取方法获取了2002年三峡库区的各类型林地资源现状分布，并通过人工修改达到了精度要?通过人工解译找动态图斑的方法获取了近50年三峡库区其他各?2000?995?986?973?953?的林地资源分布图，并对近50年三峡库区各种林地的变化过程作了分析.以全? 915个站点的气象数据为基础，通过插值获取三峡库区的气候要素资料，并对三峡库区林地变化的气候响应做了阐?结果表明：三峡库区的各种林地在近50年经历了剧烈减少—缓慢减少—较大减少—不断恢复的发展过程.三峡库区的年均气温对林地变化的响应不明显，而年降水量与林地面积变化呈正相关，但是年降水量的变化相对于林地面积的变化在时间上具有滞后性和某个时段上的反常?
为了研究三峡库区?0年的林地变化及气候响应，该文以TM、SPOT、MSS影像和地形图等多种信息源为基础，通过一种新的自动提取方法获取了2002年三峡库区的各类型林地资源现状分布，并通过人工修改达到了精度要?通过人工解译找动态图斑的方法获取了近50年三峡库区其他各?2000?995?986?973?953?的林地资源分布图，并对近50年三峡库区各种林地的变化过程作了分析.以全? 915个站点的气象数据为基础，通过插值获取三峡库区的气候要素资料，并对三峡库区林地变化的气候响应做了阐?结果表明：三峡库区的各种林地在近50年经历了剧烈减少—缓慢减少—较大减少—不断恢复的发展过程.三峡库区的年均气温对林地变化的响应不明显，而年降水量与林地面积变化呈正相关，但是年降水量的变化相对于林地面积的变化在时间上具有滞后性和某个时段上的反常?
摘要:
沙冬青是西北荒漠地区珍稀常绿阔叶灌木.该文在其分布区内，综合土壤、水分条件，选定宁夏中卫县沙坡头、内蒙古阿拉善左旗、内蒙古磴口县、内蒙古乌拉特后?个地区作为调查样区，研究了沙冬青植物群落和沙冬青根瘤的特?结果表明：沙冬青植物群落组成较为丰富；因水分、土壤类型及地形差异，不同样区内沙冬青群落成分、结构有一定变化，水分是沙冬青植物群落的决定性生态因子；沙冬青根瘤的最佳采集时间是在结果期之前，根瘤的外部形态呈现多样性，不同样区根瘤的着生部位有差异；水分是根瘤菌侵染沙冬青根系并形成根瘤的主要限制因子；沙冬青群落其他豆科植物的根瘤与沙冬青根瘤具有相似的外部形?
沙冬青是西北荒漠地区珍稀常绿阔叶灌木.该文在其分布区内，综合土壤、水分条件，选定宁夏中卫县沙坡头、内蒙古阿拉善左旗、内蒙古磴口县、内蒙古乌拉特后?个地区作为调查样区，研究了沙冬青植物群落和沙冬青根瘤的特?结果表明：沙冬青植物群落组成较为丰富；因水分、土壤类型及地形差异，不同样区内沙冬青群落成分、结构有一定变化，水分是沙冬青植物群落的决定性生态因子；沙冬青根瘤的最佳采集时间是在结果期之前，根瘤的外部形态呈现多样性，不同样区根瘤的着生部位有差异；水分是根瘤菌侵染沙冬青根系并形成根瘤的主要限制因子；沙冬青群落其他豆科植物的根瘤与沙冬青根瘤具有相似的外部形?
摘要:
为合理制定竹材切削工艺，节约切削动力，该文利用传感器技术及信号分析技术，经切削实验研究了毛竹不同切面、密度、含水率等物理性质及刀具前角、切削量与切削速度等切削参数对切削力的影响.结果表明，由于竹黄部位维管束分布较疏，所需主切削力较小；竹青部位维管束分布密集，主切削力较?端面切削主切削力最大，纵向切削力次之，横向切削力最小；竹材密度对切削力有明显影响，且呈正相关关?随着含水率的增大，竹材韧性增加，所需主切削力增加；当含水率超?0%之后，主切削力随含水率的进一步增加而缓慢降?刀具前角对主切削力的影响较为显著，随刀具前角的增大，所需主切削力明显减小.主切削力与切削量呈正相关关系.切削速度对切削力的影响不?
为合理制定竹材切削工艺，节约切削动力，该文利用传感器技术及信号分析技术，经切削实验研究了毛竹不同切面、密度、含水率等物理性质及刀具前角、切削量与切削速度等切削参数对切削力的影响.结果表明，由于竹黄部位维管束分布较疏，所需主切削力较小；竹青部位维管束分布密集，主切削力较?端面切削主切削力最大，纵向切削力次之，横向切削力最小；竹材密度对切削力有明显影响，且呈正相关关?随着含水率的增大，竹材韧性增加，所需主切削力增加；当含水率超?0%之后，主切削力随含水率的进一步增加而缓慢降?刀具前角对主切削力的影响较为显著，随刀具前角的增大，所需主切削力明显减小.主切削力与切削量呈正相关关系.切削速度对切削力的影响不?
摘要:
该文以北京市八达岭林?7年生油松人工林为研究对象，以每木检尺、树干解析和化学分析的数据为基础，对不同密度类型?00? 500? 000?hm2林分Ca、K、Mg、Cu、Fe、Mn、P、Zn 8种养分元素的循环状况进行分析比较. 结果表明:密度? 500?hm2的林分，其林木各器官中的养分积累量、林分养分的吸收和利用效率均处于较高水平. 因此得出结论，在八达岭地区最合理的油松人工林成林密度应是1 500?hm2左右.
该文以北京市八达岭林?7年生油松人工林为研究对象，以每木检尺、树干解析和化学分析的数据为基础，对不同密度类型?00? 500? 000?hm2林分Ca、K、Mg、Cu、Fe、Mn、P、Zn 8种养分元素的循环状况进行分析比较. 结果表明:密度? 500?hm2的林分，其林木各器官中的养分积累量、林分养分的吸收和利用效率均处于较高水平. 因此得出结论，在八达岭地区最合理的油松人工林成林密度应是1 500?hm2左右.
摘要:
该研究针对晋西黄土高原地区旱作梨园缺水少肥、低产低效的现状，以当地农民可承受的果树补灌水量（A）、施肥纯量（B）和树盘覆盖方式（C）作为试验因子，利用3因素3水平进行正交试验设计，分析不同组合对梨树根际区土壤水分、光合速率、单株产量、净效益的影?结果表明?个因素对果树根际区土壤含水量、净光合速率、单株产量、净效益影响的顺序均是：灌水量（A）树盘覆盖方式（C）施肥纯量（B?净效益最优的处理组合为A3B2C3.这说明在黄土山地丘陵果园，果树对水分的需求比对肥的需求更为迫?3因素不同水平多重比较结果表明，中灌水量（A2）与高灌水量（A3）、秸杆覆盖（C2）与地膜覆盖（C3）、中施肥量（B2）与高施肥量（B3）差异不显著，说明在当地没有必要追求高水、高肥、高产的生产模式，而采取中量的补水、中量施肥结合覆盖保墒技术措施，同样可获得较高产量，如A2B2C3处理组合(补灌水量27 m3/hm2、施肥纯?02.5 kg/hm2、地膜覆?.
该研究针对晋西黄土高原地区旱作梨园缺水少肥、低产低效的现状，以当地农民可承受的果树补灌水量（A）、施肥纯量（B）和树盘覆盖方式（C）作为试验因子，利用3因素3水平进行正交试验设计，分析不同组合对梨树根际区土壤水分、光合速率、单株产量、净效益的影?结果表明?个因素对果树根际区土壤含水量、净光合速率、单株产量、净效益影响的顺序均是：灌水量（A）树盘覆盖方式（C）施肥纯量（B?净效益最优的处理组合为A3B2C3.这说明在黄土山地丘陵果园，果树对水分的需求比对肥的需求更为迫?3因素不同水平多重比较结果表明，中灌水量（A2）与高灌水量（A3）、秸杆覆盖（C2）与地膜覆盖（C3）、中施肥量（B2）与高施肥量（B3）差异不显著，说明在当地没有必要追求高水、高肥、高产的生产模式，而采取中量的补水、中量施肥结合覆盖保墒技术措施，同样可获得较高产量，如A2B2C3处理组合(补灌水量27 m3/hm2、施肥纯?02.5 kg/hm2、地膜覆?.
摘要:
该研究采用从中国松材线虫病发生的6个疫区?种主要寄主马尾松和黑松的不同发病期采集病木，从病木上直接分离并鉴定了松材线虫携带?8株属于假单胞属、泛菌属以及其他属的细菌菌株.用双氧水处理松材线虫卵得到无菌卵，在无菌条件下，研究松材线虫携带的细菌对其繁殖的影响.结果表明只有假单胞菌属的细菌菌株能够显著促进松材线虫的繁殖，其他细菌菌株均抑制松材线虫的繁殖.该试验证明了假单胞菌属的细菌在松材线虫病发病过程中起重要的作用，这一发现为松材线虫病的线虫与细菌复合致病假说提供了进一步的实验证据.
该研究采用从中国松材线虫病发生的6个疫区?种主要寄主马尾松和黑松的不同发病期采集病木，从病木上直接分离并鉴定了松材线虫携带?8株属于假单胞属、泛菌属以及其他属的细菌菌株.用双氧水处理松材线虫卵得到无菌卵，在无菌条件下，研究松材线虫携带的细菌对其繁殖的影响.结果表明只有假单胞菌属的细菌菌株能够显著促进松材线虫的繁殖，其他细菌菌株均抑制松材线虫的繁殖.该试验证明了假单胞菌属的细菌在松材线虫病发病过程中起重要的作用，这一发现为松材线虫病的线虫与细菌复合致病假说提供了进一步的实验证据.
摘要:
?0世纪末，北京市规划宜林荒山基本实现绿化，林业生产的主要任务已由大规模植树造林转变为森林资源经营管理，森林培育的任务已发生根本性转?根据北京市森林资源现状和实践林业可持续发展战略的要求，提出北京市森林经营的基本原则：永续利用，生态优先（目的）；整体保护，局部改造（措施）；循序渐进，逐步提高（过程）；科学培育，持续发展（方法）.
?0世纪末，北京市规划宜林荒山基本实现绿化，林业生产的主要任务已由大规模植树造林转变为森林资源经营管理，森林培育的任务已发生根本性转?根据北京市森林资源现状和实践林业可持续发展战略的要求，提出北京市森林经营的基本原则：永续利用，生态优先（目的）；整体保护，局部改造（措施）；循序渐进，逐步提高（过程）；科学培育，持续发展（方法）.
摘要:
该文对单瓣和重瓣紫花木槿雌雄蕊的发育进行了系统的观察.结果表明：单瓣紫花木槿的小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体状的四分体，成熟花粉是二细胞型，圆球状，表面有刺，雌蕊发育滞后于雄蕊发育一周左右，即雄蕊发育至单核小孢子时期时，珠心内大孢子母细胞开始进行减数分裂，历经蓼型胚囊的发育模式，发育为成熟胚?重瓣紫花木槿的雌雄蕊均瓣化并败育.单瓣紫花木槿开花后?天开始进行双受精，胚的发育历经球形原胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚及成熟胚时期，核型胚乳，种子成熟后无胚乳.
该文对单瓣和重瓣紫花木槿雌雄蕊的发育进行了系统的观察.结果表明：单瓣紫花木槿的小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体状的四分体，成熟花粉是二细胞型，圆球状，表面有刺，雌蕊发育滞后于雄蕊发育一周左右，即雄蕊发育至单核小孢子时期时，珠心内大孢子母细胞开始进行减数分裂，历经蓼型胚囊的发育模式，发育为成熟胚?重瓣紫花木槿的雌雄蕊均瓣化并败育.单瓣紫花木槿开花后?天开始进行双受精，胚的发育历经球形原胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚及成熟胚时期，核型胚乳，种子成熟后无胚乳.
摘要:
为探索研究油松的新方法，该文应用超临界CO2萃取技术，以油松针叶为材料萃取萜烯类化合物，以α蒎烯、β石竹烯为研究的重点，采用单因子变化的实验方法，通过GC和GC/MS监测，改变萃取时间、萃取压力、萃取温度，找到最佳实验条? 实验结果表明，萃取压?5 MPa、萃取温?0℃和萃取时间20 min，是从油松针叶中萃取以α蒎烯和β石竹烯为代表的萜烯类化合物得率较高的萃取条?与水蒸气蒸馏相比，该实验方法省时且样品收率高.
为探索研究油松的新方法，该文应用超临界CO2萃取技术，以油松针叶为材料萃取萜烯类化合物，以α蒎烯、β石竹烯为研究的重点，采用单因子变化的实验方法，通过GC和GC/MS监测，改变萃取时间、萃取压力、萃取温度，找到最佳实验条? 实验结果表明，萃取压?5 MPa、萃取温?0℃和萃取时间20 min，是从油松针叶中萃取以α蒎烯和β石竹烯为代表的萜烯类化合物得率较高的萃取条?与水蒸气蒸馏相比，该实验方法省时且样品收率高.
摘要:
：随着社会和经济的变化以及自然和社会科学研究的深入，保护的观点正在迅速发展，所以，对保护区的理解也在深?保护区建立的目的除了以生物多样性的保护为核心外，还包括自然资源的持续利用、生态系统效益的维护，还与广泛的社会发展进程相结合，而且对作为生物多样性不可缺少的伙伴——文化资源也要给予更多的关注.因此，对保护区必须要有相应的管理类型和监控类型的划分以及有效的管理措施，才能发挥保护区的巨大作用，为社会做出更多的贡?/span>
：随着社会和经济的变化以及自然和社会科学研究的深入，保护的观点正在迅速发展，所以，对保护区的理解也在深?保护区建立的目的除了以生物多样性的保护为核心外，还包括自然资源的持续利用、生态系统效益的维护，还与广泛的社会发展进程相结合，而且对作为生物多样性不可缺少的伙伴——文化资源也要给予更多的关注.因此，对保护区必须要有相应的管理类型和监控类型的划分以及有效的管理措施，才能发挥保护区的巨大作用，为社会做出更多的贡?/span>
摘要:
为了探索北方城市绿化常绿阔叶灌木抵御冬季冻害能力的水分、有机抗旱剂BGA的最佳耦合环境，在中国农业大学试验基地内，用电导法和冻害调查法测定了小区、盆栽大叶黄杨的抗冻害能力随土壤水分和BGA用量的变化规?结果显示：土壤水分、BGA用量以及它们之间的交互作用对大叶黄杨的抗冻害能力有极显著的影?当土壤含水量?0%?5% FC (田间持水量）时，大叶黄杨的抗冻害能力与BGA用量的关系为开口向下的二次抛物线关系，其他水分水平，呈线性下降关系；施用BGA时，大叶黄杨的抗冻害能力与土壤含水量的关系亦为开口向下的二次抛物线关系，?0%?5% FC时最?最后，提出了适宜于大叶黄杨抗寒性的土壤水分、BGA 用量的大致耦合范围.
为了探索北方城市绿化常绿阔叶灌木抵御冬季冻害能力的水分、有机抗旱剂BGA的最佳耦合环境，在中国农业大学试验基地内，用电导法和冻害调查法测定了小区、盆栽大叶黄杨的抗冻害能力随土壤水分和BGA用量的变化规?结果显示：土壤水分、BGA用量以及它们之间的交互作用对大叶黄杨的抗冻害能力有极显著的影?当土壤含水量?0%?5% FC (田间持水量）时，大叶黄杨的抗冻害能力与BGA用量的关系为开口向下的二次抛物线关系，其他水分水平，呈线性下降关系；施用BGA时，大叶黄杨的抗冻害能力与土壤含水量的关系亦为开口向下的二次抛物线关系，?0%?5% FC时最?最后，提出了适宜于大叶黄杨抗寒性的土壤水分、BGA 用量的大致耦合范围.
摘要:
该文以珍珠岩为栽培介质，研究了在缺少N、P、K、Ca、Mg、Fe及其他微量元素情况下，幼苗的生长状况及其相应的形态特?结果表明：缺少N、P、K时，幼苗在株高、茎粗、叶绿素含量、干重等生长指标上均与对照差异极其显著，同时在形态特征上表现出各自典型的缺素症状.其他元素则对其生长影响不明显，但对叶色有较大影响.此外，人工接种根瘤菌时，研究了不同N素水平对幼苗生长和根系结瘤的影响.结果显示，在N素水平为0 mol/L时，平均结瘤量达28?株；0?03 75 mol/L下仅8?株；高于0?07 5 mol/L，则无根瘤出?对生长量的分析表明，幼苗生长与N素水平成正相关；低N水平下人工接种根瘤菌可以促进幼苗生长.
该文以珍珠岩为栽培介质，研究了在缺少N、P、K、Ca、Mg、Fe及其他微量元素情况下，幼苗的生长状况及其相应的形态特?结果表明：缺少N、P、K时，幼苗在株高、茎粗、叶绿素含量、干重等生长指标上均与对照差异极其显著，同时在形态特征上表现出各自典型的缺素症状.其他元素则对其生长影响不明显，但对叶色有较大影响.此外，人工接种根瘤菌时，研究了不同N素水平对幼苗生长和根系结瘤的影响.结果显示，在N素水平为0 mol/L时，平均结瘤量达28?株；0?03 75 mol/L下仅8?株；高于0?07 5 mol/L，则无根瘤出?对生长量的分析表明，幼苗生长与N素水平成正相关；低N水平下人工接种根瘤菌可以促进幼苗生长.
摘要:
探索华山松的离体培养技术，对发展该树种的遗传调控技术和建立相关快繁体系等都具有一定的理论和实际意?该试验以华山松的成熟胚为外植体，研究了培养基、生长调节剂和蔗糖等因子对其再生体系建立各阶段的影响.结果表明：①不定芽诱导培养基为DCR+BA 3.0?.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L，最高诱导率可达?7.57%；②在相同浓度下，BA诱导不定芽的效果好于KT；③继代培养时必须降低培养基中的无机盐和生长调节剂含量；④添?.1 mg/L IBA? g/L活性炭有利于丛生芽和茎段的伸长生长；⑤在附?.0?.0 mg/L IBA?/2 DCR培养基上，从诱导的愈伤组织内可以分化出较粗短的不定根，但植株移栽时较难成?试验反映出的不同树种的离体胚在培养基上放置取向效应的差异机制问题和华山松的生根问题，有待于进一步研究探?
探索华山松的离体培养技术，对发展该树种的遗传调控技术和建立相关快繁体系等都具有一定的理论和实际意?该试验以华山松的成熟胚为外植体，研究了培养基、生长调节剂和蔗糖等因子对其再生体系建立各阶段的影响.结果表明：①不定芽诱导培养基为DCR+BA 3.0?.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L，最高诱导率可达?7.57%；②在相同浓度下，BA诱导不定芽的效果好于KT；③继代培养时必须降低培养基中的无机盐和生长调节剂含量；④添?.1 mg/L IBA? g/L活性炭有利于丛生芽和茎段的伸长生长；⑤在附?.0?.0 mg/L IBA?/2 DCR培养基上，从诱导的愈伤组织内可以分化出较粗短的不定根，但植株移栽时较难成?试验反映出的不同树种的离体胚在培养基上放置取向效应的差异机制问题和华山松的生根问题，有待于进一步研究探?
摘要:
以中国科学院沈阳应用生态研究所清原森林生态试验站的次生林为研究对象，分析了不同树种、林型之间遭受雪/风害时的差异. 结果表明：①不同树种受雪/风危害在数量上有所差异，以枫桦受害最重，假色槭最轻；不同树种折断受害类型和被压弯受害类型的百分比差异显著. ②雪/风灾害对林木的破坏与树木的大小有关，其中粗大林木(即冠幅较?易受折断的危害；而低矮、小径级的林木更趋向于被压弯. ③不同林型遭受灾害的程度不同，以枫桦为优势种的林型与以假色槭为优势种的林型其受灾总量百分比之间差异显?
以中国科学院沈阳应用生态研究所清原森林生态试验站的次生林为研究对象，分析了不同树种、林型之间遭受雪/风害时的差异. 结果表明：①不同树种受雪/风危害在数量上有所差异，以枫桦受害最重，假色槭最轻；不同树种折断受害类型和被压弯受害类型的百分比差异显著. ②雪/风灾害对林木的破坏与树木的大小有关，其中粗大林木(即冠幅较?易受折断的危害；而低矮、小径级的林木更趋向于被压弯. ③不同林型遭受灾害的程度不同，以枫桦为优势种的林型与以假色槭为优势种的林型其受灾总量百分比之间差异显?
摘要:
该文将数字散斑相关方法应用于指接木材的力学性能分析.首先编写了一种新的数字散斑相关计算程序，并通过数值模拟的方法验证其适合于拉伸实验；然后将它用于落叶松指接材的拉伸实?结果表明，指接材在拉伸时齿根处发生了明显的应力集中现象，拉伸破坏首先从这里开始，另外齿长对落叶松指接材的抗拉强度影响较小；同时也证明了该方法用于木材指形接头的位移应变场分析是可行的.
该文将数字散斑相关方法应用于指接木材的力学性能分析.首先编写了一种新的数字散斑相关计算程序，并通过数值模拟的方法验证其适合于拉伸实验；然后将它用于落叶松指接材的拉伸实?结果表明，指接材在拉伸时齿根处发生了明显的应力集中现象，拉伸破坏首先从这里开始，另外齿长对落叶松指接材的抗拉强度影响较小；同时也证明了该方法用于木材指形接头的位移应变场分析是可行的.
摘要:
该文在静态条件下，研究了植物单宁改性树脂对碱性橙的吸附动力学和热力学特?动力学研究表明，植物单宁改性树脂对碱性橙的吸附脱色过程符合Langmuir等温式；由动力学速率方程可知，该过程符合二级反应动力学，同时伴有吸附剂内的粒子扩?热力学研究表明，吸附过程是放热吸附，温度升高不利于吸附，这与实验结果相符合；此外，吸附过程为自发的物理吸?
该文在静态条件下，研究了植物单宁改性树脂对碱性橙的吸附动力学和热力学特?动力学研究表明，植物单宁改性树脂对碱性橙的吸附脱色过程符合Langmuir等温式；由动力学速率方程可知，该过程符合二级反应动力学，同时伴有吸附剂内的粒子扩?热力学研究表明，吸附过程是放热吸附，温度升高不利于吸附，这与实验结果相符合；此外，吸附过程为自发的物理吸?
摘要:
该研究中测定了蒸馏水、二碘甲烷、甲酰胺和甘油等4种参照液体在不同水基防腐处理（包括铬化砷酸铜CCA以及另外两种商品名为NW和NS的处理）后的木材表面所形成的接触角，并根据酸碱作用理论计算得到其表面自由能及其两个分量——Lifshizvan der Waals（LW）分量和酸碱作用（AB）分?结果表明，NW和CCA处理使木材表面的疏水性有所增加，而NS处理由于早材的水分渗透速率加快总体表现为亲水性增?利用蒸馏水、二碘甲烷、甲酰胺?种参照液体计算得到的未处理早材、未处理晚材、CCA处理早材、CCA处理晚材、NW处理早材、NW处理晚材、NS处理早材和NS处理晚材的表面自由能分别?3.1?4.5?3.4?5.1?9.4?0.6?6.0?0.9 mJ/m[[sup]]2[[/sup]].由此可见，CCA处理材的表面自由能接近于未处理材，而经过NW和NS处理后，早材和晚材的表面能都有一定程度的变化，但对于木材整体来说表面自由能仍接近于未处理?
该研究中测定了蒸馏水、二碘甲烷、甲酰胺和甘油等4种参照液体在不同水基防腐处理（包括铬化砷酸铜CCA以及另外两种商品名为NW和NS的处理）后的木材表面所形成的接触角，并根据酸碱作用理论计算得到其表面自由能及其两个分量——Lifshizvan der Waals（LW）分量和酸碱作用（AB）分?结果表明，NW和CCA处理使木材表面的疏水性有所增加，而NS处理由于早材的水分渗透速率加快总体表现为亲水性增?利用蒸馏水、二碘甲烷、甲酰胺?种参照液体计算得到的未处理早材、未处理晚材、CCA处理早材、CCA处理晚材、NW处理早材、NW处理晚材、NS处理早材和NS处理晚材的表面自由能分别?3.1?4.5?3.4?5.1?9.4?0.6?6.0?0.9 mJ/m[[sup]]2[[/sup]].由此可见，CCA处理材的表面自由能接近于未处理材，而经过NW和NS处理后，早材和晚材的表面能都有一定程度的变化，但对于木材整体来说表面自由能仍接近于未处理?
摘要:
该文通过在鼎湖山自然保护区设立的固定植物样带,研究地上植物组成数量特征和土壤种子库的关?结果表明：①该植物样带共有木本植?3?其中,乔木60?灌木33种；草本植物30?其中,蕨类植物12? 植物样带土壤种子库出现木本植?6?其中,乔木11种，灌木25?土壤种子库木本植物种子数量平?83?m[[sup]]2[[/sup]]，其中，灌木平均数量?62?m[[sup]]2[[/sup]],乔木平均数量?1?m[[sup]]2[[/sup]]，灌木在土壤种子库中的数量远远高于乔木；出现草本植物13种，其中蕨类植物3种，草本植物种子数量平均?15?m[[sup]]2[[/sup]]③土壤种子库与地上优势种相关性比较：草本灌木 乔木.土壤中，草本植物种子数量以先锋种为主；乔木中，演替中间种的种子数量占优；灌木中，演替先锋种种子数量占?④地上植被和土壤种子库之间的关系通过将森林群落植物划分为不同的生活型进行比较，灌木的Sorensen系数?.54）草本（0.32）乔木（0.28）．如果将地上植物按径级除去幼树，乔木的Sorensen系数?.47从共有种百分比来看，乔木?1%，灌木为65％，草本植物?0%.
该文通过在鼎湖山自然保护区设立的固定植物样带,研究地上植物组成数量特征和土壤种子库的关?结果表明：①该植物样带共有木本植?3?其中,乔木60?灌木33种；草本植物30?其中,蕨类植物12? 植物样带土壤种子库出现木本植?6?其中,乔木11种，灌木25?土壤种子库木本植物种子数量平?83?m[[sup]]2[[/sup]]，其中，灌木平均数量?62?m[[sup]]2[[/sup]],乔木平均数量?1?m[[sup]]2[[/sup]]，灌木在土壤种子库中的数量远远高于乔木；出现草本植物13种，其中蕨类植物3种，草本植物种子数量平均?15?m[[sup]]2[[/sup]]③土壤种子库与地上优势种相关性比较：草本灌木 乔木.土壤中，草本植物种子数量以先锋种为主；乔木中，演替中间种的种子数量占优；灌木中，演替先锋种种子数量占?④地上植被和土壤种子库之间的关系通过将森林群落植物划分为不同的生活型进行比较，灌木的Sorensen系数?.54）草本（0.32）乔木（0.28）．如果将地上植物按径级除去幼树，乔木的Sorensen系数?.47从共有种百分比来看，乔木?1%，灌木为65％，草本植物?0%.
摘要:
为探寻半干旱区草地生产力进一步恢复的主要限制因素，该文采?因素2水平析因设计对草地进行水??0 mm）、氮??0 g/(m[[sup]]2[[/sup]]·a)）、磷（P2O5）（0?0 g/(m[[sup]]2[[/sup]]·a)）添加实验，研究?004年地上净初级生产力（ANPP）与土壤呼吸的响? 8种处理分别为添加水（W）、加氮肥（N）、加磷肥（P）、加?氮肥（WN）、加?磷肥（WP）、加氮肥+磷肥（NP）、加?氮肥+磷肥（WNP）和对照（CK），每种处理6次重复，随机分配?8? m × 4 m的样方中. 研究结果表明：施氮肥不仅增加了ANPP，而且推迟了植物生长高峰期 草地生产力明显受到氮素的制约，水分和磷素并不是该生态系统的主要限制性因子； 土壤呼吸7月份最高；干旱期添加水与不添加水处理的CO2排放速率差异显著 添加水增加了土壤CO2的排放速率，但是施磷肥对土壤呼吸存在抑制效? 建议对半干旱区沙质草地的管理应以施氮肥为主，辅以磷肥，不宜灌?
为探寻半干旱区草地生产力进一步恢复的主要限制因素，该文采?因素2水平析因设计对草地进行水??0 mm）、氮??0 g/(m[[sup]]2[[/sup]]·a)）、磷（P2O5）（0?0 g/(m[[sup]]2[[/sup]]·a)）添加实验，研究?004年地上净初级生产力（ANPP）与土壤呼吸的响? 8种处理分别为添加水（W）、加氮肥（N）、加磷肥（P）、加?氮肥（WN）、加?磷肥（WP）、加氮肥+磷肥（NP）、加?氮肥+磷肥（WNP）和对照（CK），每种处理6次重复，随机分配?8? m × 4 m的样方中. 研究结果表明：施氮肥不仅增加了ANPP，而且推迟了植物生长高峰期 草地生产力明显受到氮素的制约，水分和磷素并不是该生态系统的主要限制性因子； 土壤呼吸7月份最高；干旱期添加水与不添加水处理的CO2排放速率差异显著 添加水增加了土壤CO2的排放速率，但是施磷肥对土壤呼吸存在抑制效? 建议对半干旱区沙质草地的管理应以施氮肥为主，辅以磷肥，不宜灌?
