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摘要:
该文建立了烟草木质素生物合成途径几个中间代谢物咖啡酸（CA）?香豆酸（PA）和阿魏酸（FA）的RP-HPLC分析方法.用ODS-C18色谱柱分离、紫外波长扫描检测器检测，并确?20 nm为最佳检测波长；Ｖ（甲醇）∶V??（含1.5％乙酸）?0?0，是最理想的流动相.该方法对CA、PA和FA的回收率分别?5.59%?3.67%?7.32%，相关系数（R[[sup]]2[[/sup]]）分别?.994 6?.994 6?.994 5，满足定量分析要?经测定，发现转基因烟草CA、PA和FA含量分别为未转化烟草?.6?.0?.4?.1?.1?.2?
该文建立了烟草木质素生物合成途径几个中间代谢物咖啡酸（CA）?香豆酸（PA）和阿魏酸（FA）的RP-HPLC分析方法.用ODS-C18色谱柱分离、紫外波长扫描检测器检测，并确?20 nm为最佳检测波长；Ｖ（甲醇）∶V??（含1.5％乙酸）?0?0，是最理想的流动相.该方法对CA、PA和FA的回收率分别?5.59%?3.67%?7.32%，相关系数（R[[sup]]2[[/sup]]）分别?.994 6?.994 6?.994 5，满足定量分析要?经测定，发现转基因烟草CA、PA和FA含量分别为未转化烟草?.6?.0?.4?.1?.1?.2?
摘要:
杜仲叶含有多种类型的化合物，其性质差异很大(从极性到非极?；同一类型化合物中异构体多，其差异性又很小，难以分?其中一些化合物热敏感性强，又极易氧化、异构、分?该文依据各化合物的理化性质及差异，采用逆流浸提罐组液固浸提原理，变温、变溶剂和浓度、变时间等的分段处理技术，同步分离制取有效组分11种，即β胡萝卜素、叶绿素铜钠、松脂醇二葡萄糖甙、绿原酸、桃叶珊瑚甙、二氢黄酮、查耳酮、黄酮醇、酸多糖、β谷甾醇、杜仲胶?除杜仲胶外，其余均为药用活性成?全叶总抽出物得率?5%?7.5%，有效活性成分得率为11.19%?3.56%.
杜仲叶含有多种类型的化合物，其性质差异很大(从极性到非极?；同一类型化合物中异构体多，其差异性又很小，难以分?其中一些化合物热敏感性强，又极易氧化、异构、分?该文依据各化合物的理化性质及差异，采用逆流浸提罐组液固浸提原理，变温、变溶剂和浓度、变时间等的分段处理技术，同步分离制取有效组分11种，即β胡萝卜素、叶绿素铜钠、松脂醇二葡萄糖甙、绿原酸、桃叶珊瑚甙、二氢黄酮、查耳酮、黄酮醇、酸多糖、β谷甾醇、杜仲胶?除杜仲胶外，其余均为药用活性成?全叶总抽出物得率?5%?7.5%，有效活性成分得率为11.19%?3.56%.
摘要:
该文通过比较大尺寸规格材动态和静态弹性模量之间的相互关系，探讨利用横向振动方法预测大尺寸板材抗弯弹性性质的可行? 根据ASTM D198-99和ASTM D4761-96标准分别测定了加拿大针叶树商品材云杉-?冷杉类大尺寸规格 (38 mm×89 mm×3 658 mm) 的静态抗弯弹性模量E1和E2，并通过横向振动无损检测设备得到的动态弹性模量Etv对静态测试结果进行预? 试验结果显示，横向振动方法得到的动态弹性模量Etv的平均值最大，比静态抗弯弹性模量E1和E2的平均值分别高5%(0.56 GPa)?5% (1.46 GPa). 动态弹性模量Etv与静态载荷方法测得的E1和E2都具有很好的相关性，相关系数分别?.853 ?.881，均?.01水平上呈显著相关. 该研究表明，横向振动方法能够快速准确地预测大尺寸规格材的静态抗弯弹性性质，是一种具有发展潜力的无损检测评估技?
该文通过比较大尺寸规格材动态和静态弹性模量之间的相互关系，探讨利用横向振动方法预测大尺寸板材抗弯弹性性质的可行? 根据ASTM D198-99和ASTM D4761-96标准分别测定了加拿大针叶树商品材云杉-?冷杉类大尺寸规格 (38 mm×89 mm×3 658 mm) 的静态抗弯弹性模量E1和E2，并通过横向振动无损检测设备得到的动态弹性模量Etv对静态测试结果进行预? 试验结果显示，横向振动方法得到的动态弹性模量Etv的平均值最大，比静态抗弯弹性模量E1和E2的平均值分别高5%(0.56 GPa)?5% (1.46 GPa). 动态弹性模量Etv与静态载荷方法测得的E1和E2都具有很好的相关性，相关系数分别?.853 ?.881，均?.01水平上呈显著相关. 该研究表明，横向振动方法能够快速准确地预测大尺寸规格材的静态抗弯弹性性质，是一种具有发展潜力的无损检测评估技?
摘要:
为了弄清杜仲叶片含胶特性的地理变异规律,以便为杜仲高产胶产业化基地的选择提供科学依据,该文选择我国主要杜仲产地和主要引种区?6个产地作为研究对象，采用选择典型样株和随机取样的方法进行研究.研究结果表明,不同产地杜仲叶片含胶率的变异特点具有明显的多样性和复杂?杜仲叶片含胶率随着纬度的增加而呈逐步减小的趋?南方产区杜仲叶片的含胶率一般比北方产区的高.纬度越高、年日照时数越长、土壤pH越高,杜仲叶片含胶率越位而年降雨量越大、海拔高度越高\,无霜期越?杜仲叶片含胶率越?
为了弄清杜仲叶片含胶特性的地理变异规律,以便为杜仲高产胶产业化基地的选择提供科学依据,该文选择我国主要杜仲产地和主要引种区?6个产地作为研究对象，采用选择典型样株和随机取样的方法进行研究.研究结果表明,不同产地杜仲叶片含胶率的变异特点具有明显的多样性和复杂?杜仲叶片含胶率随着纬度的增加而呈逐步减小的趋?南方产区杜仲叶片的含胶率一般比北方产区的高.纬度越高、年日照时数越长、土壤pH越高,杜仲叶片含胶率越位而年降雨量越大、海拔高度越高\,无霜期越?杜仲叶片含胶率越?
摘要:
为实现遥感数据空间结构信息快速获取，该研究以Matlab为平台，开发研制了遥感数据分形和地统计分形软件系统(FGARS).该软件系统具有良好的图形用户界面，且易于修改扩充.通过高光谱数据分形测量、城市空间结构多重分形分析和森林空间异质性分析等3个实例，表明利用该系统进行分析能正确的表达不同区域的空间结构信息.这为利用分形、地统计这两个新的工具从遥感数据中提取空间信息带来了很大便利.
为实现遥感数据空间结构信息快速获取，该研究以Matlab为平台，开发研制了遥感数据分形和地统计分形软件系统(FGARS).该软件系统具有良好的图形用户界面，且易于修改扩充.通过高光谱数据分形测量、城市空间结构多重分形分析和森林空间异质性分析等3个实例，表明利用该系统进行分析能正确的表达不同区域的空间结构信息.这为利用分形、地统计这两个新的工具从遥感数据中提取空间信息带来了很大便利.
摘要:
该文调查了南涧干热退化山?种人工恢复群落恢复过程中及当地次生植被的土壤种子库的储量、分布格局、组成及其优势成? 研究表明：各样地土壤种子库的储量变化? 060?1 300?m2之间，物种数?2?2种，各恢复群落的土壤种子库储量和物种数均比当地次生的坡柳、黄茅草灌草坡有增加. ??0 cm土层内，种子库密度垂直分布呈上层?? cm）中层（2? cm）下层（5?0 cm），层间储量差异明显. 从物种和生活型组成来看，各群落草本都占优?少数植物如菊科的紫茎泽兰、胜红蓟、烟管头草、戟叶火绒草等在土壤种子库中储量丰富,但作为地上草本层的优势物种之一的黄茅草在土壤种子库中的储量却很?
该文调查了南涧干热退化山?种人工恢复群落恢复过程中及当地次生植被的土壤种子库的储量、分布格局、组成及其优势成? 研究表明：各样地土壤种子库的储量变化? 060?1 300?m2之间，物种数?2?2种，各恢复群落的土壤种子库储量和物种数均比当地次生的坡柳、黄茅草灌草坡有增加. ??0 cm土层内，种子库密度垂直分布呈上层?? cm）中层（2? cm）下层（5?0 cm），层间储量差异明显. 从物种和生活型组成来看，各群落草本都占优?少数植物如菊科的紫茎泽兰、胜红蓟、烟管头草、戟叶火绒草等在土壤种子库中储量丰富,但作为地上草本层的优势物种之一的黄茅草在土壤种子库中的储量却很?
摘要:
该文探讨了卡那霉素、G418、羧苄青霉素和头孢霉?种抗生素对银白杨不同培养阶段外植体生长、分化或生根的影响，确立了由农杆菌介导的银白杨遗传转化研究中抗生素种类和转化体的筛选浓?结果表明：在叶片转化筛选阶段，卡那霉素和G418的适宜浓度分别?5?0 mg/L，羧苄青霉素和头孢霉素的适宜浓度?00?00 mg/L?00?00 mg/L；在抗性芽生根培养时，卡那霉素和G418浓度分别?0?5 mg/L?5?0 mg/L，羧苄青霉素和头孢霉素浓度为200?00 mg/L?00?00 mg/L.头孢霉素或羧苄青霉素的抑菌效果因农杆菌菌株的不同而存在差异，羧苄青霉素对农杆菌LBA4404抑制效果好，头孢霉素对农杆菌C58抑制效果理想.
该文探讨了卡那霉素、G418、羧苄青霉素和头孢霉?种抗生素对银白杨不同培养阶段外植体生长、分化或生根的影响，确立了由农杆菌介导的银白杨遗传转化研究中抗生素种类和转化体的筛选浓?结果表明：在叶片转化筛选阶段，卡那霉素和G418的适宜浓度分别?5?0 mg/L，羧苄青霉素和头孢霉素的适宜浓度?00?00 mg/L?00?00 mg/L；在抗性芽生根培养时，卡那霉素和G418浓度分别?0?5 mg/L?5?0 mg/L，羧苄青霉素和头孢霉素浓度为200?00 mg/L?00?00 mg/L.头孢霉素或羧苄青霉素的抑菌效果因农杆菌菌株的不同而存在差异，羧苄青霉素对农杆菌LBA4404抑制效果好，头孢霉素对农杆菌C58抑制效果理想.
摘要:
该文采用干燥器法和穿孔法，分析了板材含水率变化对干燥器值和穿孔值的影响规律.结果表明，含水率对不同种类板材干燥器值的影响有较大不同，但干燥器法受试件含水率影响较?对于刨花板和中密度纤维板，含水率的影响规律基本相同，即含水率?％到9％，干燥器值随含水率增加呈对数增加；含水率?％到13％，干燥器值比较稳定；而含水率?3％到15％，中纤板的干燥器值迅速下?对于饰面中纤板，干燥器值与含水率呈现较好的二次函数关系.对于细木工板和胶合板，干燥器值随含水率增加呈指数曲线增加.若采用干燥器法检测甲醛释放量，检测应对板材进行含水率平衡处理，即中纤板和刨花板的含水率约9％～13％，饰面中纤板含水率?％～9?含水率对穿孔值的影响非常显著，含水率?％到16％，穿孔值随含水率增大呈线性增加；在含水率?％～13％的范围内，穿孔值采用含水率修正系数是有效的.
该文采用干燥器法和穿孔法，分析了板材含水率变化对干燥器值和穿孔值的影响规律.结果表明，含水率对不同种类板材干燥器值的影响有较大不同，但干燥器法受试件含水率影响较?对于刨花板和中密度纤维板，含水率的影响规律基本相同，即含水率?％到9％，干燥器值随含水率增加呈对数增加；含水率?％到13％，干燥器值比较稳定；而含水率?3％到15％，中纤板的干燥器值迅速下?对于饰面中纤板，干燥器值与含水率呈现较好的二次函数关系.对于细木工板和胶合板，干燥器值随含水率增加呈指数曲线增加.若采用干燥器法检测甲醛释放量，检测应对板材进行含水率平衡处理，即中纤板和刨花板的含水率约9％～13％，饰面中纤板含水率?％～9?含水率对穿孔值的影响非常显著，含水率?％到16％，穿孔值随含水率增大呈线性增加；在含水率?％～13％的范围内，穿孔值采用含水率修正系数是有效的.
摘要:
该文研究了自然状态下1年生泡桐下侧芽萌发成枝与上侧芽萌发接干间的关?结果显示：在高密度林分的接干单株中，上侧芽萌发成枝接干与下侧芽萌发成枝间关系密切.接干侧芽的对生侧芽萌发不利于接干枝高生长，并降低接干形率；接干处向下数第1对侧芽萌发成枝倾角越小接干形率越高，第1?对侧枝长度和粗度仅与胸径生长正相关；?对侧枝倾角与接干处主干直径和接干基径呈负相?增加成枝数量，减少单枝生长量，而枝长、基径合计不减少，能增大接干高度和接干处主干直径；第4对侧枝长度、粗度与主干、接干粗生长正相关；?对侧枝长度、粗度与胸径生长正相关，而其以下侧枝对主干和接干的生长影响较?
该文研究了自然状态下1年生泡桐下侧芽萌发成枝与上侧芽萌发接干间的关?结果显示：在高密度林分的接干单株中，上侧芽萌发成枝接干与下侧芽萌发成枝间关系密切.接干侧芽的对生侧芽萌发不利于接干枝高生长，并降低接干形率；接干处向下数第1对侧芽萌发成枝倾角越小接干形率越高，第1?对侧枝长度和粗度仅与胸径生长正相关；?对侧枝倾角与接干处主干直径和接干基径呈负相?增加成枝数量，减少单枝生长量，而枝长、基径合计不减少，能增大接干高度和接干处主干直径；第4对侧枝长度、粗度与主干、接干粗生长正相关；?对侧枝长度、粗度与胸径生长正相关，而其以下侧枝对主干和接干的生长影响较?
摘要:
通过石蜡切片对水曲柳孢母细胞减数分裂和雌雄配子体发育过程进行观察，揭示大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的解剖学特征，并通过与相关类群的胚胎学特征比较探讨其系统学意? 结果表明：水曲柳花药4室，药壁发育属双子叶型，腺质绒毡层，小孢子母细胞减数分裂为同时型，成熟花粉为2-细胞? 子房2室，每室2个倒生胚珠，具单珠被，薄珠? 大孢子母细胞减数分裂形成?个大孢子呈直线形排列，其中合点端的大孢子具备继续发育的功? 蓼型胚囊. 其雄蕊先熟，散粉时，雌配子体还未发育成熟，处于大孢子母细胞减数分裂阶? 从目前雌、雄配子体形成和发育的资料来看，木犀科的胚胎学特征与玄参目较为接近，与龙胆目系统学关系较远，并就它们的胚胎学特征的系统学意义进行了讨?
通过石蜡切片对水曲柳孢母细胞减数分裂和雌雄配子体发育过程进行观察，揭示大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的解剖学特征，并通过与相关类群的胚胎学特征比较探讨其系统学意? 结果表明：水曲柳花药4室，药壁发育属双子叶型，腺质绒毡层，小孢子母细胞减数分裂为同时型，成熟花粉为2-细胞? 子房2室，每室2个倒生胚珠，具单珠被，薄珠? 大孢子母细胞减数分裂形成?个大孢子呈直线形排列，其中合点端的大孢子具备继续发育的功? 蓼型胚囊. 其雄蕊先熟，散粉时，雌配子体还未发育成熟，处于大孢子母细胞减数分裂阶? 从目前雌、雄配子体形成和发育的资料来看，木犀科的胚胎学特征与玄参目较为接近，与龙胆目系统学关系较远，并就它们的胚胎学特征的系统学意义进行了讨?
摘要:
该文对潭柘寺风景区戒台寺的部分古油松的土壤条件进行了研究. 研究发现古松周围土壤各层都缺乏有机质、全氮和速效磷；不缺乏速效钾、有效铁、有效铜、有效锌. 土壤的总孔隙度适中，但毛管孔隙度太高，而非毛管孔隙度太低，多为1.1%?.4%，小?0%的最低限. 土壤的表层水分含量偏高达25%，超出其适宜范围15%?7%，易造成古树烂根；土壤的渗水性能较低，不利于排水. 土壤各层均为碱性，不利于古树生长；土壤表层钠离子含量大?00 mg/kg，对古树根系生长有毒害作用；土壤的还原性物质总量在表??4 cm以下较高，大?.5%，不利于古树根系通气. 建议科学监测古树生长环境以及调查研究土壤理化性质、土壤水分变化、机械损伤程度和环境污染物的积累等诸因素，并控制在允许的指标?
该文对潭柘寺风景区戒台寺的部分古油松的土壤条件进行了研究. 研究发现古松周围土壤各层都缺乏有机质、全氮和速效磷；不缺乏速效钾、有效铁、有效铜、有效锌. 土壤的总孔隙度适中，但毛管孔隙度太高，而非毛管孔隙度太低，多为1.1%?.4%，小?0%的最低限. 土壤的表层水分含量偏高达25%，超出其适宜范围15%?7%，易造成古树烂根；土壤的渗水性能较低，不利于排水. 土壤各层均为碱性，不利于古树生长；土壤表层钠离子含量大?00 mg/kg，对古树根系生长有毒害作用；土壤的还原性物质总量在表??4 cm以下较高，大?.5%，不利于古树根系通气. 建议科学监测古树生长环境以及调查研究土壤理化性质、土壤水分变化、机械损伤程度和环境污染物的积累等诸因素，并控制在允许的指标?
摘要:
该文试图通过坡面径流场试验，对无覆盖、秸秆覆盖和石子覆盖的径流小区内土壤水进行连续定位观测，以期探讨太行山区土壤水对降水和覆盖方式的响应. 结果表明，长期干旱条件下，特别是?0 cm土层土壤含水量低?0%时，单次降水很难入渗?0 cm以下 从响应时间看，在30 cm深处，石子覆盖响应最快，秸秆覆盖次之，无覆盖响应最慢； ?0 cm深处则不同，秸秆覆盖响应最快，石子覆盖次之，无覆盖响应最慢； 100 cm处石子覆盖土壤水最先增加，而秸秆覆盖则滞后?0 h，无覆盖响应最慢； 无覆盖处?0 cm土壤含水量比石子覆盖平均?.13 cm3/cm3，比秸秆覆盖平均?.07 cm3/cm3，表明覆盖有利于土壤水的保存. 秸秆覆盖?0 cm土层入渗的效果比石子好，然而，石子覆盖的保水效果却好于秸秆覆盖.
该文试图通过坡面径流场试验，对无覆盖、秸秆覆盖和石子覆盖的径流小区内土壤水进行连续定位观测，以期探讨太行山区土壤水对降水和覆盖方式的响应. 结果表明，长期干旱条件下，特别是?0 cm土层土壤含水量低?0%时，单次降水很难入渗?0 cm以下 从响应时间看，在30 cm深处，石子覆盖响应最快，秸秆覆盖次之，无覆盖响应最慢； ?0 cm深处则不同，秸秆覆盖响应最快，石子覆盖次之，无覆盖响应最慢； 100 cm处石子覆盖土壤水最先增加，而秸秆覆盖则滞后?0 h，无覆盖响应最慢； 无覆盖处?0 cm土壤含水量比石子覆盖平均?.13 cm3/cm3，比秸秆覆盖平均?.07 cm3/cm3，表明覆盖有利于土壤水的保存. 秸秆覆盖?0 cm土层入渗的效果比石子好，然而，石子覆盖的保水效果却好于秸秆覆盖.
摘要:
为探讨热带季节雨林太阳辐射特征，利用西双版纳2003年热带季节雨林太阳辐射整年观测资料，统计、分析了热带季节雨林冠层太阳辐射能量平衡各分量的年、季节和日变化特? 得出热带季节雨林林冠太阳辐射年日总辐射为13.75 MJ/m[[sup]]2[[/sup]]，各辐射分量占年总辐射的百分率为净辐射59.98%、有效辐?8.68%、反射辐?1.34%、透射辐射7.13%. 因季节间气候特征的差异，使得雾凉季林冠上的太阳辐射时间变率较小，而雨季的较大；干热季则受林冠集中换叶的影响，太阳辐射各分量的变化较为特殊. 在热带季节雨林，透射辐射具有不可忽视的强度，特别是干热季时数值较高；一天中，透射辐射数值在中午较高，并且干热季时存在“突跃现象”，?2?0的透射百分率可?9.9%. 林冠向上的长波辐射呈现单峰的时间变化趋势，而大气向下的长波辐射呈现双峰双谷的时间变化，使得林冠上的有效辐射均为正? 从年平均状态来说，热带季节雨林林冠均是作为热源向外放热，呈现加热近旁空气的热力效应. 由林冠放出的向上的长波辐射，虽然在不同月份和季节间数值有所差异，但都具有较好的日变化规律；但大气向下的长波辐射则受大气状况的影响，不仅在不同月份和各季节间数值不同，在不同季节其时间变化也有较大差异；由此引起林冠上的有效辐射值随月份的改变而不同，且在不同季节的时间变化也呈现较大差异. 年反射率的时间变化除与通常出现的早、晚高的状况之外，在昼间还出现上午高、下午低的变化趋势；年透射率的时间变化则表现出中午数值最大，上午、下午数值较小的变化趋势. 热带季节雨林太阳辐射各分量数值、百分率及长波辐射、反射率与透射率变化趋势，与西双版纳特殊的气候条件，以及由此导致的森林群落林相的变化等有密切关系.
为探讨热带季节雨林太阳辐射特征，利用西双版纳2003年热带季节雨林太阳辐射整年观测资料，统计、分析了热带季节雨林冠层太阳辐射能量平衡各分量的年、季节和日变化特? 得出热带季节雨林林冠太阳辐射年日总辐射为13.75 MJ/m[[sup]]2[[/sup]]，各辐射分量占年总辐射的百分率为净辐射59.98%、有效辐?8.68%、反射辐?1.34%、透射辐射7.13%. 因季节间气候特征的差异，使得雾凉季林冠上的太阳辐射时间变率较小，而雨季的较大；干热季则受林冠集中换叶的影响，太阳辐射各分量的变化较为特殊. 在热带季节雨林，透射辐射具有不可忽视的强度，特别是干热季时数值较高；一天中，透射辐射数值在中午较高，并且干热季时存在“突跃现象”，?2?0的透射百分率可?9.9%. 林冠向上的长波辐射呈现单峰的时间变化趋势，而大气向下的长波辐射呈现双峰双谷的时间变化，使得林冠上的有效辐射均为正? 从年平均状态来说，热带季节雨林林冠均是作为热源向外放热，呈现加热近旁空气的热力效应. 由林冠放出的向上的长波辐射，虽然在不同月份和季节间数值有所差异，但都具有较好的日变化规律；但大气向下的长波辐射则受大气状况的影响，不仅在不同月份和各季节间数值不同，在不同季节其时间变化也有较大差异；由此引起林冠上的有效辐射值随月份的改变而不同，且在不同季节的时间变化也呈现较大差异. 年反射率的时间变化除与通常出现的早、晚高的状况之外，在昼间还出现上午高、下午低的变化趋势；年透射率的时间变化则表现出中午数值最大，上午、下午数值较小的变化趋势. 热带季节雨林太阳辐射各分量数值、百分率及长波辐射、反射率与透射率变化趋势，与西双版纳特殊的气候条件，以及由此导致的森林群落林相的变化等有密切关系.
摘要:
为了研究辽东栎天然种群在山西灵空山自然保护区内的表型变异特征和影响因素，在该地区内共抽取?个辽东栎天然种群，分别测了叶片及顶芽?4项形态特?方差分析结果表明，各表型性状在种群内均达到极显著水平(α?.01)，种群间共有5个性状指标在α＝0.05水平上差异显著，这些差异一方面来自于遗传因素，另一方面可能来自于环境因?经研究得出，辽东栎表型性状受坡向、坡度、种群内树木平均胸径、种群密度等间接生态因子的影响.种群内变异是辽东栎表型变异的主要部分，表型分化系?Vst)?3.31%，分化程度低，但部分性状也有了较大的分化，如最底部锯齿?25.99%)、中间顶芽宽(25.23%)?在种群内最底部锯齿、叶尖、叶柄、叶面积等形态指标变动程度较大，稳定性较差，主要是个体发育差异引起的，而在种群间仅有中间顶芽形态指标和最底部叶齿形态指标稳定性较差，说明受环境的影响较大.
为了研究辽东栎天然种群在山西灵空山自然保护区内的表型变异特征和影响因素，在该地区内共抽取?个辽东栎天然种群，分别测了叶片及顶芽?4项形态特?方差分析结果表明，各表型性状在种群内均达到极显著水平(α?.01)，种群间共有5个性状指标在α＝0.05水平上差异显著，这些差异一方面来自于遗传因素，另一方面可能来自于环境因?经研究得出，辽东栎表型性状受坡向、坡度、种群内树木平均胸径、种群密度等间接生态因子的影响.种群内变异是辽东栎表型变异的主要部分，表型分化系?Vst)?3.31%，分化程度低，但部分性状也有了较大的分化，如最底部锯齿?25.99%)、中间顶芽宽(25.23%)?在种群内最底部锯齿、叶尖、叶柄、叶面积等形态指标变动程度较大，稳定性较差，主要是个体发育差异引起的，而在种群间仅有中间顶芽形态指标和最底部叶齿形态指标稳定性较差，说明受环境的影响较大.
摘要:
为了解半干旱农牧交错区土地利用格局的时空变化，该文以半干旱农牧交错区的内蒙古伊金霍洛旗为例，采用景观生态学的研究方法，从土地利用的角度分析了该旗近20年来景观和景观要素变化的特征和规?结果表明，整个景观正从单一的人为景观向多样化的近自然景观过渡，其中前期?977?987年）变化主要发生在梁滩相间区，后期（1987?998年）变化则发生在整个区域内，整个景观趋于稳定.从土地利用结构上来看，前期乔木林地的变化以面积变化为主，而后期则以空间分布格局的变化为?前期灌木的过度利用和后期灌木大面积种植则对整个景观的变化产生了十分显著的影响，这表明治沙造林的观念正在由以往的大面积营造乔木林向灌木林转化.营造灌木林将是整个半干旱农牧交错区受损景观恢复和重建的最为有效的方法和手?与此同时，近20年来流动沙地的面积呈现显著降低的趋势.从空间分布上看，未治理的流动沙地变得越来越集中，治理难度可能也越来越?维持这些流动沙地的存在，可能有助于增加景观稳定性，并实现半干旱区有限资源利用的优化.
为了解半干旱农牧交错区土地利用格局的时空变化，该文以半干旱农牧交错区的内蒙古伊金霍洛旗为例，采用景观生态学的研究方法，从土地利用的角度分析了该旗近20年来景观和景观要素变化的特征和规?结果表明，整个景观正从单一的人为景观向多样化的近自然景观过渡，其中前期?977?987年）变化主要发生在梁滩相间区，后期（1987?998年）变化则发生在整个区域内，整个景观趋于稳定.从土地利用结构上来看，前期乔木林地的变化以面积变化为主，而后期则以空间分布格局的变化为?前期灌木的过度利用和后期灌木大面积种植则对整个景观的变化产生了十分显著的影响，这表明治沙造林的观念正在由以往的大面积营造乔木林向灌木林转化.营造灌木林将是整个半干旱农牧交错区受损景观恢复和重建的最为有效的方法和手?与此同时，近20年来流动沙地的面积呈现显著降低的趋势.从空间分布上看，未治理的流动沙地变得越来越集中，治理难度可能也越来越?维持这些流动沙地的存在，可能有助于增加景观稳定性，并实现半干旱区有限资源利用的优化.
摘要:
为揭示修枝促接干影响泡桐枝叶干相对生长关系的效应，采用全株测定方法对4年生修枝促接干和对照泡桐叶片的生长状况进行测? 结果表明，修枝促接干对泡桐叶片生长的影响极为明显，表现在从单叶到单枝、冠层和全株等各级层? ①使单叶的干重和面积明显提高，在树冠下层分别提高26.54%?8.78%，在树冠上层分别提高19.93%?3.71%，且有减小上下冠层间差异性的趋势. ②使单枝的叶片数、叶干重和叶面积在树冠下层分别提?8.59%?9.62%?8.51%，而在树冠上层分别降低33.29%?0.56%?7.59%，冠层间的差异性明显降? ③使树冠上层的叶片数、叶干重和叶面积分别降低62.30%?5.10%?3.42%，同时使树冠下层的叶片数降低16.45%，而叶干重和叶面积反而分别提?2.22% 11.61%，进而使全株的叶片数、叶干重和叶面积分别降低32.29%?2.88%?0.59%. ④修枝促接干使泡桐的侧枝数在树冠上层和下层均明显减少，但由于促进了新接干的形成和下层侧枝的发育和生长，其叶片数、叶干重和叶面积在总体上的降低幅度较小.
为揭示修枝促接干影响泡桐枝叶干相对生长关系的效应，采用全株测定方法对4年生修枝促接干和对照泡桐叶片的生长状况进行测? 结果表明，修枝促接干对泡桐叶片生长的影响极为明显，表现在从单叶到单枝、冠层和全株等各级层? ①使单叶的干重和面积明显提高，在树冠下层分别提高26.54%?8.78%，在树冠上层分别提高19.93%?3.71%，且有减小上下冠层间差异性的趋势. ②使单枝的叶片数、叶干重和叶面积在树冠下层分别提?8.59%?9.62%?8.51%，而在树冠上层分别降低33.29%?0.56%?7.59%，冠层间的差异性明显降? ③使树冠上层的叶片数、叶干重和叶面积分别降低62.30%?5.10%?3.42%，同时使树冠下层的叶片数降低16.45%，而叶干重和叶面积反而分别提?2.22% 11.61%，进而使全株的叶片数、叶干重和叶面积分别降低32.29%?2.88%?0.59%. ④修枝促接干使泡桐的侧枝数在树冠上层和下层均明显减少，但由于促进了新接干的形成和下层侧枝的发育和生长，其叶片数、叶干重和叶面积在总体上的降低幅度较小.
摘要:
该文利用河北省山区连续清查样地调查数据，从森林生态环境背景、森林生长状态和森林自然?个方面来构建森林生态环境质量评价的指标体系，同时采用层次分析方法、生态因子质量等级评分法、加权综合质量指数法系统地评价了河北省山区森林生态环境功能质量状?结果表明：①?988?001年，河北山区森林生态环境功能质量尽管有些波动，但总体上呈现逐渐变好的趋?②河北山区森林生态环境功能质量等级好、中、差所占的比重大小悬殊，其中质量等级为中等的所占比重最大，说明了河北山区提高森林生态环境质量还有很大的潜力.?988年以来，森林自然性指数值随时间呈现出总体上的变小趋势，说明了该地区森林受到人为干扰程度在日益加重.
该文利用河北省山区连续清查样地调查数据，从森林生态环境背景、森林生长状态和森林自然?个方面来构建森林生态环境质量评价的指标体系，同时采用层次分析方法、生态因子质量等级评分法、加权综合质量指数法系统地评价了河北省山区森林生态环境功能质量状?结果表明：①?988?001年，河北山区森林生态环境功能质量尽管有些波动，但总体上呈现逐渐变好的趋?②河北山区森林生态环境功能质量等级好、中、差所占的比重大小悬殊，其中质量等级为中等的所占比重最大，说明了河北山区提高森林生态环境质量还有很大的潜力.?988年以来，森林自然性指数值随时间呈现出总体上的变小趋势，说明了该地区森林受到人为干扰程度在日益加重.
摘要:
为了测定立木的材积，该文应用孔兹干曲线方程建立了表达整株树干形状的连续干曲线方程组和树干材积的精准区分求积式.据此，推导出立木的改进形点法求积?为了克服对形点的观测困难，该文又提出了形点高的推定式，便于发挥外业调查的工作效率.以精准区分求积式所求材积为真值，中央断面区分求积法、改进前的立木形点法和改进形点法分别与其进行比较，理论与实验证明，改进形点法测定立木材积的过程简便易行，具有更高的准确度、通用性和实用?
为了测定立木的材积，该文应用孔兹干曲线方程建立了表达整株树干形状的连续干曲线方程组和树干材积的精准区分求积式.据此，推导出立木的改进形点法求积?为了克服对形点的观测困难，该文又提出了形点高的推定式，便于发挥外业调查的工作效率.以精准区分求积式所求材积为真值，中央断面区分求积法、改进前的立木形点法和改进形点法分别与其进行比较，理论与实验证明，改进形点法测定立木材积的过程简便易行，具有更高的准确度、通用性和实用?
摘要:
为了提高毛白杨的生根能力，把rolB基因转入毛白杨中，获得7个转化植?在无激素培养基上，转化植株的生根率达到80%?00%，而未转化植株的生根率只有13%?0%.转化植株对生长素表现出高度的敏感性，当IBA浓度 1.0 mg/L时，转化植株的生根受到抑?移栽后，1个转化株系的高生长明显低于对照，2个转化株系的茎节数比对照增加?个转化株系的节间长比对照降低，其他转化植株与对照无明显差?硬枝扦插试验结果进一步证实了转化植株扦插生根能力显著提高，扦插生根率达到74.4%?2.3%,根的数量也明显增?
为了提高毛白杨的生根能力，把rolB基因转入毛白杨中，获得7个转化植?在无激素培养基上，转化植株的生根率达到80%?00%，而未转化植株的生根率只有13%?0%.转化植株对生长素表现出高度的敏感性，当IBA浓度 1.0 mg/L时，转化植株的生根受到抑?移栽后，1个转化株系的高生长明显低于对照，2个转化株系的茎节数比对照增加?个转化株系的节间长比对照降低，其他转化植株与对照无明显差?硬枝扦插试验结果进一步证实了转化植株扦插生根能力显著提高，扦插生根率达到74.4%?2.3%,根的数量也明显增?
摘要:
根据报道?0几种真菌漆酶氨基酸序列的保守区域设计了一对简并引物，以北方梭囊孔菌总DNA为模板，通过PCR扩增到一? 201 bp的基因片?将片段序列在NCBI的BLAST软件上进行同源性搜寻，显示99个序列，全部为漆酶基因及其类似基因，因而认为克隆到的片段就是北方梭囊孔菌漆酶基因片?经过与同源性最高的粗毛革孔菌（laccase lcc1）同一区段编码区序列进行ClustalW比较，其中有6个间隔区，确定为内含子区.去除内含子后，推导的氨基酸序列为286个残?经与其他几种真菌漆酶的氨基酸序列进行ClustalW比对，同源性均?1%以上.
根据报道?0几种真菌漆酶氨基酸序列的保守区域设计了一对简并引物，以北方梭囊孔菌总DNA为模板，通过PCR扩增到一? 201 bp的基因片?将片段序列在NCBI的BLAST软件上进行同源性搜寻，显示99个序列，全部为漆酶基因及其类似基因，因而认为克隆到的片段就是北方梭囊孔菌漆酶基因片?经过与同源性最高的粗毛革孔菌（laccase lcc1）同一区段编码区序列进行ClustalW比较，其中有6个间隔区，确定为内含子区.去除内含子后，推导的氨基酸序列为286个残?经与其他几种真菌漆酶的氨基酸序列进行ClustalW比对，同源性均?1%以上.
摘要:
美国肥皂荚为雌雄异株单性花，在其性别分化的早期均经历由两性花向单性花转变过程.该文以美国肥皂荚雌雄株上不同发育时期花蕾或花为试材，从实体解剖和组织细胞学角度对其性别分化过程进行了比较系统的研究.确定雌株上早期花蕾中的雄蕊是在花粉母细胞进行减数分裂时发生败育，该雄蕊花粉母细胞只进行核分裂而不进行胞质分裂并发育成具有四个核的原生质团后逐渐解体并伴随雄蕊败?雄株上早期花蕾雌蕊是在胚珠大孢子母细胞发生时发育停滞，组织细胞逐渐退化、死亡，雌蕊萎缩、败?该文同时应用组织化学染色方法，对正常及败育雄蕊的花药壁层及花药内细胞发育过程中多糖及蛋白质动态进行了观察，对其性别分化过程中雌、雄性器官选择性败育机制作了初步探?
美国肥皂荚为雌雄异株单性花，在其性别分化的早期均经历由两性花向单性花转变过程.该文以美国肥皂荚雌雄株上不同发育时期花蕾或花为试材，从实体解剖和组织细胞学角度对其性别分化过程进行了比较系统的研究.确定雌株上早期花蕾中的雄蕊是在花粉母细胞进行减数分裂时发生败育，该雄蕊花粉母细胞只进行核分裂而不进行胞质分裂并发育成具有四个核的原生质团后逐渐解体并伴随雄蕊败?雄株上早期花蕾雌蕊是在胚珠大孢子母细胞发生时发育停滞，组织细胞逐渐退化、死亡，雌蕊萎缩、败?该文同时应用组织化学染色方法，对正常及败育雄蕊的花药壁层及花药内细胞发育过程中多糖及蛋白质动态进行了观察，对其性别分化过程中雌、雄性器官选择性败育机制作了初步探?
摘要:
该文应用凝胶电泳法测定中国水青冈3个种，即米心水青冈、巴山水青冈和亮叶水青冈的种群遗传多样性；分析了各物种种间、种内的遗传变异和亲缘关? 同时与欧洲水青冈进行了对比，探讨不同环境下水青冈的地理变异及其变异的机制. 所测定的酶系统包括：过氧化物酶（PX1和PX2）、磷酸葡萄糖脱氢?PGD)、酸性磷酸化?ACP和ACP?、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT1、GOT２和GOT３）、异柠檬酸脱氢酶（IDH）、磷酸果糖异构酶(PGI)、甲基萘醌还原酶(MNR)、葡萄糖磷酸变位?PGM1和PGM2)和苹果酸脱氢?MDH1和MDH2)10种酶系统. 研究结果表明，各物种特有等位基因是分析遗传多样性的关键，不同季节气候和不同地理条件下，水青冈种内基因频率和等位基因表达也不? 亮叶水青冈和米心水青冈都含有较多的特有等位基因，是相对独立和分布范围广泛的树种；亮叶水青冈与巴山水青冈的亲缘关系最近，而米心水青冈与亮叶水青冈和巴山水青冈的亲缘关系都?但这几种与欧洲水青冈相比，又相对具有更近的亲缘关?
该文应用凝胶电泳法测定中国水青冈3个种，即米心水青冈、巴山水青冈和亮叶水青冈的种群遗传多样性；分析了各物种种间、种内的遗传变异和亲缘关? 同时与欧洲水青冈进行了对比，探讨不同环境下水青冈的地理变异及其变异的机制. 所测定的酶系统包括：过氧化物酶（PX1和PX2）、磷酸葡萄糖脱氢?PGD)、酸性磷酸化?ACP和ACP?、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT1、GOT２和GOT３）、异柠檬酸脱氢酶（IDH）、磷酸果糖异构酶(PGI)、甲基萘醌还原酶(MNR)、葡萄糖磷酸变位?PGM1和PGM2)和苹果酸脱氢?MDH1和MDH2)10种酶系统. 研究结果表明，各物种特有等位基因是分析遗传多样性的关键，不同季节气候和不同地理条件下，水青冈种内基因频率和等位基因表达也不? 亮叶水青冈和米心水青冈都含有较多的特有等位基因，是相对独立和分布范围广泛的树种；亮叶水青冈与巴山水青冈的亲缘关系最近，而米心水青冈与亮叶水青冈和巴山水青冈的亲缘关系都?但这几种与欧洲水青冈相比，又相对具有更近的亲缘关?
