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摘要:
该文利用X射线衍射法对淬火圆锯基片不同回火工艺下的残余应力进行了测试分析，同时还测试了基片的洛氏和显微硬度，以研究残余应力在回火过程中的衰减规?结果表明：①回火早期时，圆锯片硬度降低最快，淬火残余应力的衰减也最快，并很快能达到残余应力消除的水平；而且回火温度越高，圆锯片残余应力降得越快，一定时间后变得比较缓慢，长时间保温则并无作?②采用均匀的回火冷却方式时，冷却介质对圆锯片残余应力的松弛影响不显著，也不会产生新的热应力.
该文利用X射线衍射法对淬火圆锯基片不同回火工艺下的残余应力进行了测试分析，同时还测试了基片的洛氏和显微硬度，以研究残余应力在回火过程中的衰减规?结果表明：①回火早期时，圆锯片硬度降低最快，淬火残余应力的衰减也最快，并很快能达到残余应力消除的水平；而且回火温度越高，圆锯片残余应力降得越快，一定时间后变得比较缓慢，长时间保温则并无作?②采用均匀的回火冷却方式时，冷却介质对圆锯片残余应力的松弛影响不显著，也不会产生新的热应力.
摘要:
为研究微波真空等高强度干燥过程中，温度梯度对木材中水分迁移的影响程度，该文通过试验测定了封闭马尾松木材试件在短期温度梯度作用下，木材内部温度场和含水率场的分布，含水率梯度与温度梯度比值的大小（dM/dT）及其影响因? 试验结果表明：在短期温度梯度的作用下，木材内部的水分会从热端向冷端迁移，使冷端的木材含水率高于热端，形成方向相反的温度梯度场和含水率梯度场，且dM/dT?.9%/℃以下；木材内温度、初始含水率和作用时间是影响dM/dT的重要因素；随着木材温度和初始含水率的增加，木材中的dM/dT越大；随着作用时间的延长，木材中的dM/dT增加.
为研究微波真空等高强度干燥过程中，温度梯度对木材中水分迁移的影响程度，该文通过试验测定了封闭马尾松木材试件在短期温度梯度作用下，木材内部温度场和含水率场的分布，含水率梯度与温度梯度比值的大小（dM/dT）及其影响因? 试验结果表明：在短期温度梯度的作用下，木材内部的水分会从热端向冷端迁移，使冷端的木材含水率高于热端，形成方向相反的温度梯度场和含水率梯度场，且dM/dT?.9%/℃以下；木材内温度、初始含水率和作用时间是影响dM/dT的重要因素；随着木材温度和初始含水率的增加，木材中的dM/dT越大；随着作用时间的延长，木材中的dM/dT增加.
摘要:
采用连续土钻分层取样法，对长白山自然保护区中原始阔叶红松林细根的垂直分布、生长和周转进行了研? 结果表明，在原始阔叶红松林中，细根的平均生物量为827.8 g/m[[sup]]2[[/sup]]；细根在不同土层中的垂直分布符合指数曲线回归方程，大量的细根集中??0 cm土层. 通过回归分析发现，细根的垂直分布与土层容重、温度和碳、氮含量存在显著的回归关系（P0.01? 在原始阔叶红松林中，群落细根的生长高峰发生在7月和10月，但其中主要树种、其他木本和草本的细根有着不同的生长动态，所以在计算细根生产量时应该分类计算，才会得出较为准确的结果. 通过对主要树种、其他木本和草本细根的分类计算，得出原始阔叶红松林中细根年生产量?12.4 g/m2，周转率为每?.6?
采用连续土钻分层取样法，对长白山自然保护区中原始阔叶红松林细根的垂直分布、生长和周转进行了研? 结果表明，在原始阔叶红松林中，细根的平均生物量为827.8 g/m[[sup]]2[[/sup]]；细根在不同土层中的垂直分布符合指数曲线回归方程，大量的细根集中??0 cm土层. 通过回归分析发现，细根的垂直分布与土层容重、温度和碳、氮含量存在显著的回归关系（P0.01? 在原始阔叶红松林中，群落细根的生长高峰发生在7月和10月，但其中主要树种、其他木本和草本的细根有着不同的生长动态，所以在计算细根生产量时应该分类计算，才会得出较为准确的结果. 通过对主要树种、其他木本和草本细根的分类计算，得出原始阔叶红松林中细根年生产量?12.4 g/m2，周转率为每?.6?
摘要:
该研究以动态顶空采样法对油松叶部和树干基部分别进行活体采样，并采用热脱附、气相色谱和质谱联用技术探讨近自然状态下的挥发物组分和含量变化以及红脂大小蠹危害对其的影?通过对生长季5?月山西省沁源县赤石桥乡红脂大小蠹的寄主植物油松的挥发物的采集分析，明确了挥发物质的基本成分有25?其中萜烯类成分占较高比重，主要为3种成?S)?+)?－蒈烯?R)?-)－α－蒎烯?S)?-)－β－蒎烯,占萜烯类总量96％以?另外还含有少量的(+)柠檬烯、香叶烯、莰烯、对1?－二烯和水芹烯等成分.分别进行了健康油松、受蠹害油松、不同胸径油松干部和叶部，以及白天不同时间段的萜烯类成分的相对含量对比，为红脂大小蠹引诱剂研制以及利用引诱剂控制提供了理论基础.
该研究以动态顶空采样法对油松叶部和树干基部分别进行活体采样，并采用热脱附、气相色谱和质谱联用技术探讨近自然状态下的挥发物组分和含量变化以及红脂大小蠹危害对其的影?通过对生长季5?月山西省沁源县赤石桥乡红脂大小蠹的寄主植物油松的挥发物的采集分析，明确了挥发物质的基本成分有25?其中萜烯类成分占较高比重，主要为3种成?S)?+)?－蒈烯?R)?-)－α－蒎烯?S)?-)－β－蒎烯,占萜烯类总量96％以?另外还含有少量的(+)柠檬烯、香叶烯、莰烯、对1?－二烯和水芹烯等成分.分别进行了健康油松、受蠹害油松、不同胸径油松干部和叶部，以及白天不同时间段的萜烯类成分的相对含量对比，为红脂大小蠹引诱剂研制以及利用引诱剂控制提供了理论基础.
摘要:
该文在对数字高程模型（DEM）数据来源及结构、数字地形分析及其应用、基于DEM的地形分析中的不确定性和误差分析的基础上，以日本东北地区岩手县早池峰山为研究对象，美国MicroImage公司开发的TNTmips地理信息系统为工具，日本国土地理院发行的“数字地?5000”为基础数据，研究基于DEM的数字地形特征提取与分析方法，以及DEM精度对地形特征的影响. 研究结果表明：①以DEM为基础可提取多种地形特征，如坡度、坡向、坡面形态、流域边界、水流路径等，这些特征在地理信息系统的支持下均可用图形和属性数据来表示；②DEM水平精度对基于DEM提取的数字地形特征影响表现为：低精度的DEM将导致研究区平均坡度变小、坡度标准差变大；同时，DEM精度对不同坡度区域表现为不同的影响，其结果按坡度大致可划分为3种不同类型，?°?0°?0°?5°以及大于35° DEM精度对坡向的影响除平坡外变化较小，其中平坡面积随DEM精度的降低而增大；低精度的DEM将导致水文地形信息受损，这将严重影响流域水文模型参数的确立及水文过程模拟分析的精?
该文在对数字高程模型（DEM）数据来源及结构、数字地形分析及其应用、基于DEM的地形分析中的不确定性和误差分析的基础上，以日本东北地区岩手县早池峰山为研究对象，美国MicroImage公司开发的TNTmips地理信息系统为工具，日本国土地理院发行的“数字地?5000”为基础数据，研究基于DEM的数字地形特征提取与分析方法，以及DEM精度对地形特征的影响. 研究结果表明：①以DEM为基础可提取多种地形特征，如坡度、坡向、坡面形态、流域边界、水流路径等，这些特征在地理信息系统的支持下均可用图形和属性数据来表示；②DEM水平精度对基于DEM提取的数字地形特征影响表现为：低精度的DEM将导致研究区平均坡度变小、坡度标准差变大；同时，DEM精度对不同坡度区域表现为不同的影响，其结果按坡度大致可划分为3种不同类型，?°?0°?0°?5°以及大于35° DEM精度对坡向的影响除平坡外变化较小，其中平坡面积随DEM精度的降低而增大；低精度的DEM将导致水文地形信息受损，这将严重影响流域水文模型参数的确立及水文过程模拟分析的精?
摘要:
以毛新杨、银腺杨为材料，对白杨大、小孢子母细胞减数分裂进程及其相互关系进行研?结果表明：不同白杨的大孢子母细胞减数分裂进程存在差异性，其中，毛新杨大孢子母细胞减数分裂相对启动较早，水?4 h已进入减数分裂细线期，但减数分裂时间历时较长；而银腺杨雌花芽水?40 h才进入减数分裂细线期，其减数分裂进程相对较快；毛新杨、银腺杨大孢子母细胞减数分裂进入粗线期均需6? d时间.毛新杨、银腺杨大、小孢子母细胞减数分裂进程存在时序性相关，当小孢子母细胞减数分裂至四分体，大孢子母细胞才进入减数分裂细线期；而当大孢子母细胞减数分裂到达粗线期时，小孢子多数已发育至单核靠边?根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系，通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察，可以对白杨大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判?
以毛新杨、银腺杨为材料，对白杨大、小孢子母细胞减数分裂进程及其相互关系进行研?结果表明：不同白杨的大孢子母细胞减数分裂进程存在差异性，其中，毛新杨大孢子母细胞减数分裂相对启动较早，水?4 h已进入减数分裂细线期，但减数分裂时间历时较长；而银腺杨雌花芽水?40 h才进入减数分裂细线期，其减数分裂进程相对较快；毛新杨、银腺杨大孢子母细胞减数分裂进入粗线期均需6? d时间.毛新杨、银腺杨大、小孢子母细胞减数分裂进程存在时序性相关，当小孢子母细胞减数分裂至四分体，大孢子母细胞才进入减数分裂细线期；而当大孢子母细胞减数分裂到达粗线期时，小孢子多数已发育至单核靠边?根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系，通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察，可以对白杨大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判?
摘要:
该文选择陕北黄土高原耐旱、适应性强的人工乡土树种柠条为对照，对狼牙刺的生理生态特征以及其对深层土壤水分的影响作了系统地研究，同时探讨其抗旱? 得出以下主要结论：①狼牙刺的净光合速率年均值与柠条相当?.12 μmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)?蒸腾速率?.28 mmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)）年均值比柠条?.26 mmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)）低30％，其光合生产能力受土壤水分多少的影响显? ②狼牙刺比柠条对干旱环境具有更强的适应能力，是一种值得推广的造林树种. 表现?个方面：狼牙刺枝水势的日变化幅度?.19 MPa）明显高于柠条（1.7 MPa），并且?年中，其枝水势总小于柠条枝水势；狼牙刺的月平均水分利用效率?.002 3 g/g）比柠条?.001 7 g/g）高?6.1％，而且在蒸散耗水量相当的情况下，其叶量和生物产量也远高于柠条；狼牙刺比柠条具有更强的利用深层土壤水分的能力，但在两个生长季中10 m土层剖面土壤水分未发生明显变化，表明其生长与当地降水处于动态平衡状?
该文选择陕北黄土高原耐旱、适应性强的人工乡土树种柠条为对照，对狼牙刺的生理生态特征以及其对深层土壤水分的影响作了系统地研究，同时探讨其抗旱? 得出以下主要结论：①狼牙刺的净光合速率年均值与柠条相当?.12 μmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)?蒸腾速率?.28 mmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)）年均值比柠条?.26 mmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)）低30％，其光合生产能力受土壤水分多少的影响显? ②狼牙刺比柠条对干旱环境具有更强的适应能力，是一种值得推广的造林树种. 表现?个方面：狼牙刺枝水势的日变化幅度?.19 MPa）明显高于柠条（1.7 MPa），并且?年中，其枝水势总小于柠条枝水势；狼牙刺的月平均水分利用效率?.002 3 g/g）比柠条?.001 7 g/g）高?6.1％，而且在蒸散耗水量相当的情况下，其叶量和生物产量也远高于柠条；狼牙刺比柠条具有更强的利用深层土壤水分的能力，但在两个生长季中10 m土层剖面土壤水分未发生明显变化，表明其生长与当地降水处于动态平衡状?
摘要:
海南岛虽然是热带区域，但内部自然条件的差异仍比较明显，就南北差异可把全岛划分成南部热带和北部热带两部分，已有学者尝试着划分出亚地带的分界线. 龙脑香林作为亚洲热带林的标志，在海南主要分布于东南部. 龙脑香科植物为海南的地带性植被类型——热带常绿季雨林优势类群. 通过分析龙脑香林的分布与生态学特性，并参考了植物地理区划的原则，笔者尝试重新界定海南亚地带分界?
海南岛虽然是热带区域，但内部自然条件的差异仍比较明显，就南北差异可把全岛划分成南部热带和北部热带两部分，已有学者尝试着划分出亚地带的分界线. 龙脑香林作为亚洲热带林的标志，在海南主要分布于东南部. 龙脑香科植物为海南的地带性植被类型——热带常绿季雨林优势类群. 通过分析龙脑香林的分布与生态学特性，并参考了植物地理区划的原则，笔者尝试重新界定海南亚地带分界?
摘要:
该研究利用新开发的耐热、耐压应力传感器，采用夹具束缚试件在干燥过程中的收缩变形，考察了高温高压蒸汽条件下，伴随试件干燥过程的收缩应力发生、发展特征及粘弹性特性，旨在为探索减少木材干燥缺陷和内部残留应力的高温快速干燥工艺条件提供理论基础和科学依?该文着重探讨了100℃以上的高温高压过热蒸汽条件下，试件从饱水到全干状态或明显开裂为止，收缩应力的连续测定方法，并对其径向和弦向收缩应力的发生发展特征进行了初步探讨.研究结果表明，在高温热处?相对湿度?)过程中，径向的收缩应力相当大，约为弦向的2倍；而在其他相对湿度条件下，情况却相反，相对湿度60%?0%条件下，弦向的收缩应力反而变得比径向?试件?80℃的高温高压过热蒸汽干燥过程中，随着相对湿度的增加，收缩应力明显下降，应力得到有效抑?即使在相对湿?00%的高温条件下干燥，木材仍然存在收缩应?
该研究利用新开发的耐热、耐压应力传感器，采用夹具束缚试件在干燥过程中的收缩变形，考察了高温高压蒸汽条件下，伴随试件干燥过程的收缩应力发生、发展特征及粘弹性特性，旨在为探索减少木材干燥缺陷和内部残留应力的高温快速干燥工艺条件提供理论基础和科学依?该文着重探讨了100℃以上的高温高压过热蒸汽条件下，试件从饱水到全干状态或明显开裂为止，收缩应力的连续测定方法，并对其径向和弦向收缩应力的发生发展特征进行了初步探讨.研究结果表明，在高温热处?相对湿度?)过程中，径向的收缩应力相当大，约为弦向的2倍；而在其他相对湿度条件下，情况却相反，相对湿度60%?0%条件下，弦向的收缩应力反而变得比径向?试件?80℃的高温高压过热蒸汽干燥过程中，随着相对湿度的增加，收缩应力明显下降，应力得到有效抑?即使在相对湿?00%的高温条件下干燥，木材仍然存在收缩应?
摘要:
该文参照国际上有害生物风险分析方法，结合北京地区城市林业特点，提出北京地区重大外来有害生物风险量化评估体系，并应用该评价体系，进行了红脂大小蠹、美国白蛾、锈色粒肩天牛对北京地区的风险评?3种有害生物的量化评估值分别为红脂大小?.46、美国白?.30和锈色粒肩天?.02，因此对北京地区而言?种昆虫皆为具高度风险的森林有害生? 依据?种有害生物的风险评价结果，进行了广泛的风险交流，结合北京林木保护站对北京地区外来有害生物管理的经验，初步提出了适合北京地区防止外来有害生物入侵定殖的管理措?
该文参照国际上有害生物风险分析方法，结合北京地区城市林业特点，提出北京地区重大外来有害生物风险量化评估体系，并应用该评价体系，进行了红脂大小蠹、美国白蛾、锈色粒肩天牛对北京地区的风险评?3种有害生物的量化评估值分别为红脂大小?.46、美国白?.30和锈色粒肩天?.02，因此对北京地区而言?种昆虫皆为具高度风险的森林有害生? 依据?种有害生物的风险评价结果，进行了广泛的风险交流，结合北京林木保护站对北京地区外来有害生物管理的经验，初步提出了适合北京地区防止外来有害生物入侵定殖的管理措?
摘要:
利用山西省吉县蔡家川流域1?0 000地形图及2003年秋季时相的Quick Bird卫星遥感影像,结合野外调查资料进行景观制图,并与数字高程模型（DEM）数据进行图层叠加分?研究典型嵌套流域内不同景观类型随地形变化呈现出的分异特征及变化成?结果表明：① 在较大尺度上,地形因素是本区景观分异的首要因素；② 20世纪80年代以来的封山育林与生产性造林以及近年来实施的退耕还?是局部地区景观组分在各种地形梯度上显著变化的根本原因,自然恢复过程对于这种格局变化也起到了积极的促进作用； 目前流域内人为的干扰活动主要是过度放?集中在自然景观与人为景观过渡的中游地带； 在本流域高程1 000? 200 m、坡?5°?5°、坡向半阴坡的关键地?应采用科学的人工促进自然生态恢复措?逐渐增加近自然景观组?尽量减少负面的人为干?
利用山西省吉县蔡家川流域1?0 000地形图及2003年秋季时相的Quick Bird卫星遥感影像,结合野外调查资料进行景观制图,并与数字高程模型（DEM）数据进行图层叠加分?研究典型嵌套流域内不同景观类型随地形变化呈现出的分异特征及变化成?结果表明：① 在较大尺度上,地形因素是本区景观分异的首要因素；② 20世纪80年代以来的封山育林与生产性造林以及近年来实施的退耕还?是局部地区景观组分在各种地形梯度上显著变化的根本原因,自然恢复过程对于这种格局变化也起到了积极的促进作用； 目前流域内人为的干扰活动主要是过度放?集中在自然景观与人为景观过渡的中游地带； 在本流域高程1 000? 200 m、坡?5°?5°、坡向半阴坡的关键地?应采用科学的人工促进自然生态恢复措?逐渐增加近自然景观组?尽量减少负面的人为干?
摘要:
用根垫法研究了不同形态N源与P源对红松苗木?土界面pH及磷有效性的影响.结果表明，铵态N处理使根/土界面pH降低，硝态N处理使根/土界面pH升高.不同N源处理引起根/土界面pH变化的幅度受P源种类及距根面距离的影响，施加矿物P时，铵态N引起的根/土界面pH下降的幅度明显减?不同P源处理时?土界面有效P含量受N源种类的影响，铵态N处理时，加入易溶性P近根面处有效P含量显著增加，而加入难溶性P时仅距根?? mm处有效P含量显著增加；硝态N处理时，仅在加入易溶性P时近根面处有效P含量显著增加，而加入难溶性P时，近根面处有效P含量与不加P处理时相近，表明铵态N处理引起的根系分泌质子是?土界面处难溶性矿物P溶解的主要驱动力.?土界面处P浓度与苗木叶中P浓度具有较好的相关?
用根垫法研究了不同形态N源与P源对红松苗木?土界面pH及磷有效性的影响.结果表明，铵态N处理使根/土界面pH降低，硝态N处理使根/土界面pH升高.不同N源处理引起根/土界面pH变化的幅度受P源种类及距根面距离的影响，施加矿物P时，铵态N引起的根/土界面pH下降的幅度明显减?不同P源处理时?土界面有效P含量受N源种类的影响，铵态N处理时，加入易溶性P近根面处有效P含量显著增加，而加入难溶性P时仅距根?? mm处有效P含量显著增加；硝态N处理时，仅在加入易溶性P时近根面处有效P含量显著增加，而加入难溶性P时，近根面处有效P含量与不加P处理时相近，表明铵态N处理引起的根系分泌质子是?土界面处难溶性矿物P溶解的主要驱动力.?土界面处P浓度与苗木叶中P浓度具有较好的相关?
摘要:
该文研究了各工艺因素（热压温度、初含水率、目标厚度和目标密度）对大片刨花板热压传热过程的影响.试验采用温度传感器测量板坯芯层的温度，通过计算机数据采集系统，在大片刨花板热压全过程中实现对板坯内部温度动态的实时纪录.试验结果表明：①板坯芯层的温度变化可划分?个阶段（快速升温段、水分集中汽化段和慢速升温段）；②在快速升温段，提高热压温度和增大初含水率均能加快板坯的升温，目标厚度小或目标密度低的板坯升温速率更快；③在水分集中汽化段，通过提高热压温度和减少初含水率均能缩短汽化时间，目标厚度小或目标密度低的板坯汽化时间更短；④在慢速升温段，初含水率对这个阶段几乎没有影响，其他因素对这个阶段的影响类似快速升温段；⑤不同热压工艺条件下，板坯芯层的汽化温度不?
该文研究了各工艺因素（热压温度、初含水率、目标厚度和目标密度）对大片刨花板热压传热过程的影响.试验采用温度传感器测量板坯芯层的温度，通过计算机数据采集系统，在大片刨花板热压全过程中实现对板坯内部温度动态的实时纪录.试验结果表明：①板坯芯层的温度变化可划分?个阶段（快速升温段、水分集中汽化段和慢速升温段）；②在快速升温段，提高热压温度和增大初含水率均能加快板坯的升温，目标厚度小或目标密度低的板坯升温速率更快；③在水分集中汽化段，通过提高热压温度和减少初含水率均能缩短汽化时间，目标厚度小或目标密度低的板坯汽化时间更短；④在慢速升温段，初含水率对这个阶段几乎没有影响，其他因素对这个阶段的影响类似快速升温段；⑤不同热压工艺条件下，板坯芯层的汽化温度不?
摘要:
以草地严重沙化后形成的沙丘，且其上设置有不同年龄?? a?? a）平行高立式芦苇沙障的地段为研究对象，分别对沙丘不同部位（迎风坡、背风坡和丘间低地）及沙障不同位置（沙障迎风面、背风面和两沙障中间）土壤种子库进行了研究，以同类型未设沙障的地段作对照，并结合沙丘各部位地上植被特征，深入研究了平行高立式沙障对严重沙化草地的影响. 结果表明，在严重沙化草地设置平行高立式沙障，可使植被盖度及植物种类显著增加，有助于生物结皮的发育. 另外，还可有效拦截风沙流中所携带的植物种子，使土壤种子库中具有生命力的种子数量及种类明显增加.
以草地严重沙化后形成的沙丘，且其上设置有不同年龄?? a?? a）平行高立式芦苇沙障的地段为研究对象，分别对沙丘不同部位（迎风坡、背风坡和丘间低地）及沙障不同位置（沙障迎风面、背风面和两沙障中间）土壤种子库进行了研究，以同类型未设沙障的地段作对照，并结合沙丘各部位地上植被特征，深入研究了平行高立式沙障对严重沙化草地的影响. 结果表明，在严重沙化草地设置平行高立式沙障，可使植被盖度及植物种类显著增加，有助于生物结皮的发育. 另外，还可有效拦截风沙流中所携带的植物种子，使土壤种子库中具有生命力的种子数量及种类明显增加.
摘要:
梅花是中国观赏树木类品种资源研究较深入全面的种类之一，为了在有限的时间、财力的情况下，加强梅花品种资源的保护力度、提高利用效率，该研究利用梅?95个AFLP多态位点信息，采用系统取样的C和G取样策略，以Nei’s?972）遗传距离进行的非加权成对算术平均法（UPGMA）聚类分析取样，?78个梅花品种及近缘（品）种构成的群体中，选取?2个品种样品作为梅花核心种质，总体取样比例?9.21%.遗传多样性和实用性检验分析结果表明：核心种质保留了梅花全?个种系??8个品种类型；Nei’s (1973)基因多样度、Shannon’s信息指数、Simpson指数保留率分别为?9.90%?9.47%?9.99%.差异显著性检验结果显示核心种质与原全部种质的各项遗传参数差异不显著，表明该核心种质样品较好地保留了全部种质的遗传多样性和形态性状类型，为梅花等观赏植物改良提供了有益参?
梅花是中国观赏树木类品种资源研究较深入全面的种类之一，为了在有限的时间、财力的情况下，加强梅花品种资源的保护力度、提高利用效率，该研究利用梅?95个AFLP多态位点信息，采用系统取样的C和G取样策略，以Nei’s?972）遗传距离进行的非加权成对算术平均法（UPGMA）聚类分析取样，?78个梅花品种及近缘（品）种构成的群体中，选取?2个品种样品作为梅花核心种质，总体取样比例?9.21%.遗传多样性和实用性检验分析结果表明：核心种质保留了梅花全?个种系??8个品种类型；Nei’s (1973)基因多样度、Shannon’s信息指数、Simpson指数保留率分别为?9.90%?9.47%?9.99%.差异显著性检验结果显示核心种质与原全部种质的各项遗传参数差异不显著，表明该核心种质样品较好地保留了全部种质的遗传多样性和形态性状类型，为梅花等观赏植物改良提供了有益参?
摘要:
对贡嘎山东坡常绿与落叶阔叶混交林和冷杉林营养元素分布和生物循环进行研?结果表明：常绿与落叶阔叶混交林、冷杉成熟林和中龄林N、P、K总积累量依次? 720.076? 103.290? 748.229 kg/hm2；N、P、K的归还量依次?6.577?4.850?3.917 kg/(hm2a) 存留量依次为73.759?5.387?1.603 kg/(hm2a).冷杉林保持N、P、K能力强，N、P、K循环速率比常绿与落叶阔叶混交林低.
对贡嘎山东坡常绿与落叶阔叶混交林和冷杉林营养元素分布和生物循环进行研?结果表明：常绿与落叶阔叶混交林、冷杉成熟林和中龄林N、P、K总积累量依次? 720.076? 103.290? 748.229 kg/hm2；N、P、K的归还量依次?6.577?4.850?3.917 kg/(hm2a) 存留量依次为73.759?5.387?1.603 kg/(hm2a).冷杉林保持N、P、K能力强，N、P、K循环速率比常绿与落叶阔叶混交林低.
摘要:
该文应用RAPD技术分析了9个七子花种群间的遗传分化.?0多个引物中筛选出清晰且多态性高?7个引物进行扩增，共检测到268个位点，其中多态位?63个，多态位点比?0.7%.平均每个引物扩增的DNA片段数约?0?应用Jaccard公式计算9个种群的相似性，并以此为基础通过组间连接法作?个种群遗传分化的树系?结果显示9个种群分?个分支：北山、植物园、大盘山和东白山种群组成一个分支；天台山和括苍山种群组成第二个分支；四明山种群单独一个分?同时基于表型数据矩阵的PCA分析也支持上述的聚类结果.分析认为9个种群间的遗传分化程度与其间地理距离有一定的联系.最后，作者建议当前应采取以下两点保护措施：尽可能保护较多的种群数目；适当增加遗传分化较大的种群间的基因流.
该文应用RAPD技术分析了9个七子花种群间的遗传分化.?0多个引物中筛选出清晰且多态性高?7个引物进行扩增，共检测到268个位点，其中多态位?63个，多态位点比?0.7%.平均每个引物扩增的DNA片段数约?0?应用Jaccard公式计算9个种群的相似性，并以此为基础通过组间连接法作?个种群遗传分化的树系?结果显示9个种群分?个分支：北山、植物园、大盘山和东白山种群组成一个分支；天台山和括苍山种群组成第二个分支；四明山种群单独一个分?同时基于表型数据矩阵的PCA分析也支持上述的聚类结果.分析认为9个种群间的遗传分化程度与其间地理距离有一定的联系.最后，作者建议当前应采取以下两点保护措施：尽可能保护较多的种群数目；适当增加遗传分化较大的种群间的基因流.
摘要:
为了解灌木林生长对土壤质量的影响，采样分析了灌木林表层（0?0 cm）土壤的有机碳含量，并与相同生境的阔叶林进行了比? 结果表明，灌木林土壤微生物量?0.623 g/kg)、水溶性有机碳(0.189 g/kg)及它们占总有机碳的比?分别?.94%?.27% )显著高于（P0.05）阔叶林土壤, 其相应的含量分别?.338 g/kg 0.148 g/kg、百分比 2.27%?.12 %，而灌木林土壤总有机碳?7.84 g/kg ）、易氧化态碳?.50 g/kg），特别是易氧化态碳占总有机碳的比率（53.41%）与阔叶林（15.51 g/kg?.26 g/kg 53.26%）无显著差别 2种土壤的全氮、水解氮、有效磷含量及所测酶的活性也无显著差? 2种林分土壤的微生物量碳、易氧化态碳与土壤总有机碳含量间相关性均达显著水平，而水溶性有机碳与土壤总有机碳的相关性只有灌木林土壤达极显著水平. 土壤有机碳与土壤氮素含量都有较好的相关? 阔叶林土壤蔗糖酶、脲酶、蛋白酶及磷酸酶活性与土壤总有机碳、微生物量碳及易氧化态碳含量间均存在显著相关性，而灌木林土壤只有蔗糖酶活性与各类碳有机碳有显著相关性，其余各类酶与土壤有机碳之间相关性均不显?
为了解灌木林生长对土壤质量的影响，采样分析了灌木林表层（0?0 cm）土壤的有机碳含量，并与相同生境的阔叶林进行了比? 结果表明，灌木林土壤微生物量?0.623 g/kg)、水溶性有机碳(0.189 g/kg)及它们占总有机碳的比?分别?.94%?.27% )显著高于（P0.05）阔叶林土壤, 其相应的含量分别?.338 g/kg 0.148 g/kg、百分比 2.27%?.12 %，而灌木林土壤总有机碳?7.84 g/kg ）、易氧化态碳?.50 g/kg），特别是易氧化态碳占总有机碳的比率（53.41%）与阔叶林（15.51 g/kg?.26 g/kg 53.26%）无显著差别 2种土壤的全氮、水解氮、有效磷含量及所测酶的活性也无显著差? 2种林分土壤的微生物量碳、易氧化态碳与土壤总有机碳含量间相关性均达显著水平，而水溶性有机碳与土壤总有机碳的相关性只有灌木林土壤达极显著水平. 土壤有机碳与土壤氮素含量都有较好的相关? 阔叶林土壤蔗糖酶、脲酶、蛋白酶及磷酸酶活性与土壤总有机碳、微生物量碳及易氧化态碳含量间均存在显著相关性，而灌木林土壤只有蔗糖酶活性与各类碳有机碳有显著相关性，其余各类酶与土壤有机碳之间相关性均不显?
摘要:
该文综合分析了圆锯片在工作中受到的离心应力、切削热应力以及辊压和锤击适张产生的适张残余应力，并比较了辊压和锤击两种适张方法的优点和不足.为了取长补短，作者提出了多点加压适张新方法，即用球面、柱面或锥面等压头对锯片进行加压适张.研究中用X射线应力检测仪对球面多点加压适张后锯片内的残余应力进行了测定.结果表明，新适张方法所获得的应力分布曲线相当理想，即适张获得的残余应力几乎抵消了锯片在工作中受到的离心应力和热应力之?这表明多点加压是一种很有开发价值的圆锯片适张新方?此外，X射线检测时，在适张前后，锯片切线方向皆为拉应力，而径向为压应? 经电解抛?0 μｍ后，无论径向还是切向，所测得应力的绝对值都有不同程度的下降. 由于机加工的影响，锯片中心孔边缘、锯片外缘和槽孔附近存留一定的残余应力.
该文综合分析了圆锯片在工作中受到的离心应力、切削热应力以及辊压和锤击适张产生的适张残余应力，并比较了辊压和锤击两种适张方法的优点和不足.为了取长补短，作者提出了多点加压适张新方法，即用球面、柱面或锥面等压头对锯片进行加压适张.研究中用X射线应力检测仪对球面多点加压适张后锯片内的残余应力进行了测定.结果表明，新适张方法所获得的应力分布曲线相当理想，即适张获得的残余应力几乎抵消了锯片在工作中受到的离心应力和热应力之?这表明多点加压是一种很有开发价值的圆锯片适张新方?此外，X射线检测时，在适张前后，锯片切线方向皆为拉应力，而径向为压应? 经电解抛?0 μｍ后，无论径向还是切向，所测得应力的绝对值都有不同程度的下降. 由于机加工的影响，锯片中心孔边缘、锯片外缘和槽孔附近存留一定的残余应力.
摘要:
该文研究了鳞柄白鹅膏、毒蝇鹅膏菌、细鳞环柄菇及绒白乳?种毒蘑菇菌株及毒素对杨树烂皮病菌菌丝生长及孢子萌发的影响，结果表明：鳞柄白鹅膏和细鳞环柄菇对杨树烂皮病菌有一定的拮抗作用.鳞柄白鹅膏拮抗效果最好，在室内对峙培养试验中，杨树烂皮病菌菌株对鳞柄白鹅膏菌株的生长不但没有抑制作用，反而促进其生长，促生长效果?4 h达最高，而此时杨树烂皮病菌菌株被鳞柄白鹅膏菌株的抑制也达最高；绒白乳菇菌株对杨树烂皮病菌菌株的生长不但没有拮抗作用，反而促进其生长.4个毒蘑菇菌株的毒素粗提液对病原菌株菌丝生长抑制率均达100%，对孢子萌发的抑制率?3.36%?7.29%.
该文研究了鳞柄白鹅膏、毒蝇鹅膏菌、细鳞环柄菇及绒白乳?种毒蘑菇菌株及毒素对杨树烂皮病菌菌丝生长及孢子萌发的影响，结果表明：鳞柄白鹅膏和细鳞环柄菇对杨树烂皮病菌有一定的拮抗作用.鳞柄白鹅膏拮抗效果最好，在室内对峙培养试验中，杨树烂皮病菌菌株对鳞柄白鹅膏菌株的生长不但没有抑制作用，反而促进其生长，促生长效果?4 h达最高，而此时杨树烂皮病菌菌株被鳞柄白鹅膏菌株的抑制也达最高；绒白乳菇菌株对杨树烂皮病菌菌株的生长不但没有拮抗作用，反而促进其生长.4个毒蘑菇菌株的毒素粗提液对病原菌株菌丝生长抑制率均达100%，对孢子萌发的抑制率?3.36%?7.29%.
摘要:
探讨鼎湖山南亚热带季风常绿阔叶林不同层次优势植物热值一般规律，可为该群落能量特征和生态效率研究提供基础资料和科学依? 2002年用PARR 1281型氧弹热值仪测定了该群落不同层次21种优势植物不同器?部位)热? 结果表明, 季风常绿阔叶林各优势种的平均干重热值在15.92?9.66 kJ/g间，乔木1层干重热值以厚壳桂最? 乌榄最位 乔木2层华润楠最? 云南银柴最位 层间藤本植物白背瓜馥木和杖枝省藤分别?9.73?8.19 kJ/g; 灌木层干重热值最高仍为厚壳桂, 最低为云南银柴; 草本层植物干重热值在15.92?7.52 kJ/g之间. 各层优势种平均干重热值和去灰分热值都表现丹 层间藤本＞乔?层＞乔木2层＞灌木层＞草本? 植物器官去灰分热值存在差? 乔木1层中锥栗、荷木树皮及厚壳桂、乌榄树叶最? 乔木2层中云南银柴根最? 层间植物叶＞干＞? 草本植物是地上部分＞地下部分; 同种植物(厚壳桂或云南银柴)在不同层次中的去灰分热值没有明显差? 器官生长的年?或直?对去灰分热值有影响, 随年龄增? 去灰分热值有减少趋势.
探讨鼎湖山南亚热带季风常绿阔叶林不同层次优势植物热值一般规律，可为该群落能量特征和生态效率研究提供基础资料和科学依? 2002年用PARR 1281型氧弹热值仪测定了该群落不同层次21种优势植物不同器?部位)热? 结果表明, 季风常绿阔叶林各优势种的平均干重热值在15.92?9.66 kJ/g间，乔木1层干重热值以厚壳桂最? 乌榄最位 乔木2层华润楠最? 云南银柴最位 层间藤本植物白背瓜馥木和杖枝省藤分别?9.73?8.19 kJ/g; 灌木层干重热值最高仍为厚壳桂, 最低为云南银柴; 草本层植物干重热值在15.92?7.52 kJ/g之间. 各层优势种平均干重热值和去灰分热值都表现丹 层间藤本＞乔?层＞乔木2层＞灌木层＞草本? 植物器官去灰分热值存在差? 乔木1层中锥栗、荷木树皮及厚壳桂、乌榄树叶最? 乔木2层中云南银柴根最? 层间植物叶＞干＞? 草本植物是地上部分＞地下部分; 同种植物(厚壳桂或云南银柴)在不同层次中的去灰分热值没有明显差? 器官生长的年?或直?对去灰分热值有影响, 随年龄增? 去灰分热值有减少趋势.
